2016年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)模擬題及答案(六)

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    2016年執(zhí)業(yè)藥師考試正在緊張的備考中,考生們正擔(dān)心找不到執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)試題練習(xí)嗎,本文“2016年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)模擬題及答案(六)”由出國留學(xué)網(wǎng)執(zhí)業(yè)藥師考試網(wǎng)整理而出,希望考生們喜歡!
    第 251 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn) >
    下列關(guān)于指定檢驗(yàn)錯(cuò)誤的是()
    A.指國家法律或SFDA規(guī)定某些藥品在銷售前或進(jìn)口時(shí),指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)
    B.SFDA規(guī)定的生物制品
    C.首次在中國銷售的藥品
    D.新上市的藥品
    E.國務(wù)院規(guī)定的其他藥品
    正確答案:D,
    第 252 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn) >
    《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》的立法宗旨不包括()
    A.提高藥物非臨床研究的質(zhì)量
    B.保證藥物臨床試驗(yàn)過程的規(guī)范,結(jié)果科學(xué)可靠
    C.確保實(shí)驗(yàn)資料的真實(shí)性、完整性和可靠性
    D.與國際上的新藥管理相接軌
    E.保障用藥安全
    正確答案:B,
    第 253 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn) >
    藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)的類型不包括()
    A.抽查檢驗(yàn)
    B.注冊檢驗(yàn)
    C.復(fù)核檢驗(yàn)
    D.指定檢驗(yàn)
    E.單位檢驗(yàn)
    正確答案:E,
    第 254 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn) >
    復(fù)驗(yàn)的目的是()
    A.為了保證藥品檢驗(yàn)結(jié)果的真實(shí)準(zhǔn)確,保護(hù)當(dāng)事人的合法權(quán)益
    B.加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理,保證人民用藥安全有效
    C.保證一些存在安全性隱患需要加強(qiáng)管理的品種的安全
    D.指導(dǎo)并加強(qiáng)國家對藥品質(zhì)量的宏觀控制,督促企業(yè)、事業(yè)單位按藥品標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)、經(jīng)營、使用合格藥品
    E.為保證進(jìn)口藥品的質(zhì)量和用藥安全
    正確答案:A,
    第 255 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第四章 行政法的相關(guān)知識(shí) >
    法律之間對同一事項(xiàng)的新的一般規(guī)定與舊的特別規(guī)定不一致,不能確定如何適用時(shí),由哪個(gè)機(jī)構(gòu)裁決()
    A.全國人大
    B.全國人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)
    C.國務(wù)院
    D.最高人民法院
    E.最高人民檢察院
    正確答案:B,
    第 256 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第四章 行政法的相關(guān)知識(shí) >
    部門規(guī)章與地方政府規(guī)章之間效力相比()
    A.部門規(guī)章效力高于地方政府規(guī)章
    B.部門規(guī)章效力低于地方政府規(guī)章
    C.部門規(guī)章與地方政府規(guī)章之間具有同等效力
    D.兩個(gè)以上部委發(fā)布的部門規(guī)章效力高于地方政府規(guī)章
    E.三個(gè)以上部委發(fā)布的部門規(guī)章效力高于地方政府規(guī)章
    正確答案:C,
    第 257 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第四章 行政法的相關(guān)知識(shí) >
    法律責(zé)任不包括()
    A.民事責(zé)任
    B.道德責(zé)任
    C.行政責(zé)任
    D.刑事責(zé)任
    E.違憲責(zé)任
    正確答案:B,
    第 258 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第四章 行政法的相關(guān)知識(shí) >
    SFDA發(fā)布的《藥品注冊管理辦法》屬于()
    A.法律
    B.行政法規(guī)
    C.部門規(guī)章
    D.地方性法規(guī)
    E.國際條約、國際慣例
    正確答案:C,
    第 259 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第四章 行政法的相關(guān)知識(shí) >
    《中華人民共和國藥品管理法》屬于()
    A.法律
    B.行政法規(guī)
    C.部門規(guī)章
    D.地方性法規(guī)
    E.國際條約、國際慣例
    正確答案:A,
    第 260 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第四章 行政法的相關(guān)知識(shí) >
    全國人大常委會(huì)、國家主席和國務(wù)院共同參與訂立的是()
    A.法律
    B.行政法規(guī)
    C.部門規(guī)章
    D.地方性法規(guī)
    E.國際條約、國際慣例
    正確答案:E,