2017年執(zhí)業(yè)藥師藥物化學(xué)知識(shí)點(diǎn)記憶

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    第二節(jié) 大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素
    結(jié)構(gòu)特征:
    1、十四或十六元的大環(huán)內(nèi)酯
    2、環(huán)上羥基與氨基糖形成堿性苷
    包括:紅霉素、麥迪霉素、螺旋霉素
    共同化學(xué)性質(zhì):內(nèi)酯鍵、苷鍵對(duì)酸堿不穩(wěn)定,水解,活性降低
    (一)紅霉素
    1、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)
    紅霉素A B C
    14元紅霉內(nèi)酯環(huán),環(huán)內(nèi)無(wú)雙鍵
    偶數(shù)碳上6個(gè)甲基
    9位羰基
    5個(gè)羥基
    3位紅霉糖
    5位脫去氧氨基糖
    酸堿不穩(wěn)定,內(nèi)酯環(huán)水解,苷鍵水解降低活性
    2、在酸不穩(wěn)定,易被胃酸破壞
    酸性條件下分子內(nèi)脫水環(huán)合
    破壞反應(yīng)涉及:6-OH,9位羰基,所以進(jìn)行修飾,得到半合成衍生物
    (二)結(jié)構(gòu)改造后耐胃酸的衍生物(共4個(gè))
    1、琥乙紅霉素
    2、克拉霉素
    3、羅紅霉素
    4、阿奇霉素
    特點(diǎn):N原子引入到大環(huán),第一個(gè)環(huán)內(nèi)含氮的15元環(huán)大環(huán)內(nèi)酯
    堿性增加,對(duì)革蘭陰性桿菌活性強(qiáng)
    乙酰螺旋霉素:
    16元大環(huán)內(nèi)酯
    是螺旋霉素三種成分的乙?;a(chǎn)物,對(duì)酸穩(wěn)定
    吸收后去乙?;?yōu)槁菪顾匕l(fā)揮作用
    麥迪霉素:
    16元大環(huán)內(nèi)酯
    含A1、A2、A3、A4四種成分
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