執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)2017知識(shí)點(diǎn):藥品生產(chǎn)管理要點(diǎn)

字號(hào):


    本文“執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)2017知識(shí)點(diǎn):藥品生產(chǎn)管理要點(diǎn)”由出國(guó)留學(xué)網(wǎng)執(zhí)業(yè)藥師欄目精心整理提供,希望對(duì)廣大考生有所幫助。快跟著小編一起來(lái)復(fù)習(xí)吧。
    藥品生產(chǎn)方面的管理要求一直是考試的重要內(nèi)容,這方面的內(nèi)容包括:藥事管理中的藥品生產(chǎn)管理章節(jié)、法規(guī)匯編中的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范及附錄等方面的內(nèi)容。
    大綱要求全文掌握,結(jié)合歷年考試情況,估計(jì)今年出題分?jǐn)?shù)占10分左右。
    ★★藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范:涉及的考點(diǎn)條文主要有:2、4、5、8、9、11、12~22、25~28、31、32、34、41、45、46、50~60、61~73、75~78、85
    ★★藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄:涉及的考點(diǎn)條文主要有:總則中2、3;無(wú)菌藥品中1、5;非無(wú)菌藥品中1、3~5、8;原料藥中:3、9;放射性藥品中2、5、6;中藥制劑中15、17
    ★★開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè)暫行規(guī)定:2、3、4、7、10、12
    ★復(fù)習(xí)最好采用:經(jīng)歸類(lèi)總結(jié)的卡片式方式。即將內(nèi)容作成卡片,可供隨時(shí)查看。下面以該部分內(nèi)容中主要的、易混淆的為例,向大家推薦這種復(fù)習(xí)方式。
    藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范GMP概述
    定義:實(shí)用于藥品生產(chǎn)過(guò)程、原料藥中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序是一整套系統(tǒng)、科學(xué)的管理規(guī)范,生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則。
    特點(diǎn):僅指明所要求達(dá)到的目標(biāo),不羅列實(shí)現(xiàn)目標(biāo)的具體方法;具有時(shí)效性。
    指導(dǎo)思想:任何藥品的質(zhì)量形式都是生產(chǎn)出來(lái)的,不是單純檢驗(yàn)出來(lái)的。
    制定原則:只要切實(shí)貫徹執(zhí)行所制定的GMP,就能始終生產(chǎn)出符合一定質(zhì)量的藥品,防止任何事故的發(fā)生,否則就必須重新制定。
    分類(lèi):
    從適用范圍分類(lèi):
    1.具有國(guó)際性質(zhì)的GMP;
    2.國(guó)家權(quán)利機(jī)構(gòu)頒布的GMP;
    3.工業(yè)組織制定的GMP。
    從性質(zhì)分類(lèi):
    1.作為法典規(guī)定、具有法律效應(yīng)的GMP;
    2.作為建議性規(guī)定、不具有法律效應(yīng)的GMP。
    潔凈區(qū)的要求
    墻壁:內(nèi)表面平整光滑、無(wú)裂縫、接口嚴(yán)密、無(wú)顆粒脫落;能耐受清洗和消毒;與地面交界處宜成弧形或采取其他措施。
    公用設(shè)施:管道、燈具、風(fēng)口等在設(shè)計(jì)和安裝應(yīng)考慮使用中避免出現(xiàn)不易清潔的部位。
    照明:足夠照明;主工作室照度300勒克斯;應(yīng)有應(yīng)急照明設(shè)施。
    空氣:需凈化;潔凈級(jí)別按塵粒最大允許數(shù)/m3(≥0.5?滋m,≥5?滋m)、微生物最大允許數(shù)(浮游菌/m3、沉降菌/皿)分為百、萬(wàn)、十萬(wàn)、三十萬(wàn)級(jí)。
    密封與壓差:各個(gè)連接部位均應(yīng)密封;潔凈級(jí)別不同的相鄰房間的靜壓差應(yīng)%26gt;5帕,與室外的靜壓差應(yīng)%26gt;10帕,應(yīng)有指示壓差的裝置。
    溫濕度:與生產(chǎn)工藝要求相適用。溫度18~26℃,相對(duì)濕度45~65%。
    水池與地漏:不得對(duì)藥品產(chǎn)生污染;百級(jí)潔凈區(qū)不得設(shè)置地漏。
    工作服:與潔凈級(jí)別相適用;潔凈工作服應(yīng)質(zhì)地光滑、不產(chǎn)生靜電、不脫落纖維和顆粒性物質(zhì),無(wú)菌工作服必須包蓋全部頭發(fā)、胡須和腳部,并阻留人體脫落物;不同潔凈級(jí)別的工作服應(yīng)分別清洗、整理,必要時(shí)消毒和滅菌。
    人員:潔凈區(qū)僅限于該區(qū)域或經(jīng)批準(zhǔn)的人員進(jìn)入,不得化妝和佩帶飾物、不得裸手直接接觸藥品。直接接觸藥品的生產(chǎn)人員每年至少體檢1次;傳染病、皮膚病和體表有傷口者不得直接接觸藥品的生產(chǎn)。
    執(zhí)業(yè)藥師欄目為你推薦:
    2017年執(zhí)業(yè)藥師考試動(dòng)態(tài)
    2017上半年執(zhí)業(yè)藥師考試時(shí)間
    2017年執(zhí)業(yè)藥師中藥學(xué)備考輔導(dǎo)
    2017年執(zhí)業(yè)藥師準(zhǔn)考證打印時(shí)間
    2017上半年執(zhí)業(yè)藥師考試報(bào)名時(shí)間
    2017年執(zhí)業(yè)藥師考試答題及高分技巧