大家做好準(zhǔn)備迎接執(zhí)業(yè)藥師考試了嗎?出國(guó)留學(xué)網(wǎng)誠(chéng)意整理“2017年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》300個(gè)高頻考點(diǎn)(2)”，只要付出了辛勤的勞動(dòng)，總會(huì)有豐碩的收獲!歡迎廣大考生前來(lái)學(xué)習(xí)。
2017年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》300個(gè)高頻考點(diǎn)(2)
101 | 外包裝及封簽完整的原料藥、生物制品 | 可不開箱檢查 |
102 | 藥品儲(chǔ)存的相對(duì)濕度 | 35%-75% |
103 | 藥品垛間距 | 不小于5cm |
104 | 藥品與地面間距 | 不小于10cm |
105 | 藥品與庫(kù)房?jī)?nèi)墻、頂?shù)仍O(shè)施間距 | 不小于30cm |
106 | 質(zhì)量管理崗位和處方審核崗位的職責(zé) | 不得由其他崗位人員代為履行 |
107 | 不得采用開架自選的方式陳列和銷售 | 處方藥 |
108 | 第二類精神藥品、罌粟殼、毒性中藥品種 | 不得陳列 |
109 | 城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)不得出售 | 中藥材以外的藥品 |
110 | 不得搭售、買藥品贈(zèng)藥品、買商品贈(zèng)藥品等方式 | 向公眾贈(zèng)送處方藥或者甲類非處方藥 |
111 | 不得采用郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接 | 向公眾銷售處方藥 |
112 | 互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站不得發(fā)布的產(chǎn)品信息 | 麻精毒放、戒毒藥品和醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑 |
113 | 第一類互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)申請(qǐng) | 國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門 |
114 | 第二類與第三類互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)申請(qǐng) | 省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門 |
115 | 藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療結(jié)構(gòu)之間的交易服務(wù) | 第一類互聯(lián)網(wǎng)交易服務(wù) |
116 | 藥品生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)與其他企業(yè)之間的交易服務(wù) | 第二類互聯(lián)網(wǎng)交易服務(wù) |
117 | 直接向個(gè)人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)交易服務(wù) | 第三類互聯(lián)網(wǎng)交易服務(wù) |
118 | 藥學(xué)部門藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員配備比例 | 不得少于本機(jī)構(gòu)衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員的8% |
119 | 醫(yī)療機(jī)構(gòu)每一個(gè)通用名藥品品牌不能超過(guò)2個(gè) | 只允許同一藥品，兩種規(guī)格的存在 |
120 | 個(gè)人設(shè)置的門診部、診所不得配備 | 常用藥品和急救藥品以外的其他藥品 |
121 | 臨床用量大、采購(gòu)金額高、多家企業(yè)生產(chǎn)的基本藥物 | 招標(biāo)采購(gòu) |
122 | 麻醉、精神一類處方顏色 | 淡紅色 |
123 | 普通處方、精神二類處方顏色 | 白色 |
124 | 急診處方顏色 | 淡黃色 |
125 | 兒科處方顏色 | 淡綠色 |
126 | 普通處方、急診處方、兒科處方保存 | 1年 |
127 | 精神二類處方保存 | 2年 |
128 | 麻醉、精神一類處方保存 | 3年 |
129 | 藥店的處方藥處方、外配處方保存 | 2年以上 |
130 | 急診處方藥量 | 一般不超過(guò)3日用量 |
131 | 醫(yī)療用毒性藥品處方藥量 | 一般不超過(guò)2日極量 |
132 | 普通處方、精神二類處方藥量 | 一般不超過(guò)7日用量 |
133 | 麻醉、一類精神藥品注射處方限量 | 一般患者1次用量 |
134 | 麻醉、一類精神藥品普通劑型處方限量 | 一般患者不得超過(guò)3天 |
135 | 麻醉、一類精神藥品緩控釋制劑處方限量 | 一般患者不得超過(guò)7天 |
136 | 麻醉、一類精神藥品注射處方限量 | 癌痛患者不得超過(guò)3天 |
137 | 麻醉、一類精神藥品普通劑型處方限量 | 癌痛患者不得超過(guò)7天 |
138 | 麻醉、一類精神藥品緩控釋制劑處方限量 | 癌痛患者不得超過(guò)15天 |
139 | 麻醉、一類精神藥品處方限量 | 住院患者1日常用量 |
140 | 鹽酸二氫埃托嗎啡片與哌替啶的處方限量 | 1次常用量 |
141 | 哌醋甲酯治療兒童多動(dòng)癥時(shí)處方限量 | 不超過(guò)15日 |
142 | 查藥品 | 對(duì)藥品、劑型、規(guī)格、數(shù)量 |
143 | 查配伍禁忌 | 對(duì)藥品性狀、用法用量 |
144 | 醫(yī)療機(jī)構(gòu)獲得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》后，如果要進(jìn)行某種制劑的配制 | 還需取得相應(yīng)制劑的批準(zhǔn)文號(hào) |
145 | 醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號(hào)有效期 | 3年 |
146 | 醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證許可事項(xiàng)變更 | 制劑室負(fù)責(zé)人、配制范圍、配制地址 |
147 | 不得作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑申報(bào)的品種 | 麻精毒放、中藥注射劑、復(fù)方制劑、已有供應(yīng)藥品等 |
148 | 抗菌藥物安全有效、耐藥性小、價(jià)格低 | 非限制使用級(jí) |
149 | 抗菌藥物耐藥性較大、價(jià)格相對(duì)較高 | 限制使用級(jí) |
150 | 抗菌藥物具有嚴(yán)重不良反應(yīng)、價(jià)格昂貴 | 特殊使用級(jí) |
151 | 抗菌藥物應(yīng)用異常情況 | 用量異常、半年居前、常超證量、違規(guī)銷售、頻發(fā)不良反應(yīng) |
152 | 二級(jí)以上醫(yī)院藥師經(jīng)本機(jī)構(gòu)培訓(xùn)并考核合格 | 授予抗菌藥物相應(yīng)的調(diào)劑資格 |
153 | 紅色專有標(biāo)識(shí)用于 | 甲類非處方藥 |
154 | 綠色專有標(biāo)識(shí)用于 | 乙類非處方藥和用作指南性標(biāo)志 |
155 | 可以單色印刷的是 | 藥品使用說(shuō)明書和大包裝 |
156 | 處方藥的標(biāo)簽與說(shuō)明書印有 | 憑醫(yī)師處方銷售、購(gòu)買和使用 |
157 | 只能在專業(yè)性醫(yī)藥報(bào)刊上進(jìn)行廣告宣傳的是 | 處方藥 |
158 | 雙跨藥品在大眾媒介發(fā)布廣告時(shí) | 其宣傳內(nèi)容不得超出其非處方藥適應(yīng)癥范圍 |
159 | 非處方藥遴選原則 | 應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、使用方便 |
160 | 零售藥店不能經(jīng)營(yíng)的藥店 | 麻醉藥品、第一精神藥品、疫苗、蛋白同化制劑等 |
161 | 零售藥店必須憑借處方銷售的藥品 | 醫(yī)療用毒性藥品、二類精神藥品、含麻醉藥品的復(fù)方口服溶液等 |
162 | 醫(yī)保藥品目錄確定原則 | 臨床必須、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、市場(chǎng)能夠保證供應(yīng)的藥品 |
163 | 醫(yī)保藥品目錄調(diào)整時(shí)間 | 每2年調(diào)整一次 |
164 | 不得納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)范圍的藥品 | 滋補(bǔ)、動(dòng)物臟器、果味制劑、泡騰片、藥材酒制品 |
165 | 列入基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金準(zhǔn)予支付的藥品目錄 | 西藥和中成藥 |
166 | 列入基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金不予支付的藥品目錄 | 中藥飲片 |
167 | 價(jià)格低、國(guó)家統(tǒng)一制定、各地區(qū)不得調(diào)整的 | 甲類目錄 |
168 | 價(jià)格略高、當(dāng)?shù)乜蛇m當(dāng)進(jìn)行調(diào)整的 | 乙類目錄 |
169 | 按基本醫(yī)療保險(xiǎn)的規(guī)定支付 | 甲類目錄的藥品所發(fā)生費(fèi)用 |
170 | 先由參保人員自付一定比例，再按基本醫(yī)療保險(xiǎn)規(guī)定支付 | 乙類目錄的藥品所發(fā)生的費(fèi)用 |
171 | 與藥物劑量無(wú)關(guān)、一般很難預(yù)測(cè)的不良反應(yīng)屬于 | B型不良反應(yīng) |
172 | 藥品不良反應(yīng)的報(bào)告主體 | 藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu) |
173 | 應(yīng)該報(bào)告所有不良反應(yīng)的是 | 新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的國(guó)產(chǎn)藥品與首次進(jìn)口5年內(nèi)藥品 |
174 | 應(yīng)該報(bào)告新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng) | 其他國(guó)產(chǎn)藥品與進(jìn)口滿5年的藥品 |
175 | 新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的國(guó)產(chǎn)藥品與首次進(jìn)口藥品安全性報(bào)告頻率 | 每滿1年報(bào)告1次 |
176 | 首次再注冊(cè)后的國(guó)產(chǎn)藥品與進(jìn)口藥品安全性報(bào)告頻率 | 每5年報(bào)告1次 |
177 | 《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》有效期 | 5年 |
178 | 首次進(jìn)口藥材申請(qǐng)與審批 | 中國(guó)食品藥品檢定研究院完成質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)符合和檢驗(yàn) |
179 | 一次性進(jìn)口藥材批件有效期 | 1年 |
180 | 多次使用進(jìn)口藥材批件的有效期 | 2年 |
181 | 瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材 | 國(guó)家一級(jí)保護(hù)野生藥材 |
182 | 分布區(qū)域縮小、資源衰竭 | 國(guó)家二級(jí)保護(hù)野生藥材 |
183 | 資源嚴(yán)重減少 | 國(guó)家三級(jí)保護(hù)野生藥材 |
184 | 國(guó)家一級(jí)保護(hù)野生藥材 | 虎骨、豹骨、羚羊角、鹿茸（梅花鹿） |
185 | 國(guó)家二級(jí)保護(hù)野生藥材 | 馬鹿茸、黃連、黃柏、甘草、厚樸 |
186 | 國(guó)家三級(jí)保護(hù)野生藥材 | 石斛、黃芩、五味子 |
187 | 禁止采獵、藥用部分不得出口的 | 國(guó)家一級(jí)保護(hù)野生藥材 |
188 | 藥用部分限制出口的 | 國(guó)家二級(jí)或三級(jí)保護(hù)野生藥材 |
189 | 中藥飲片必須按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)炮制，國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)沒(méi)有規(guī)定的 | 必須按照省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制 |
190 | 中藥飲片必須印有或貼有 | 標(biāo)簽 |
191 | 罌粟殼不能單方發(fā)藥 | 必須憑淡紅色處方方可調(diào)配 |
192 | 中藥一級(jí)保護(hù)品種的申請(qǐng)條件 | 對(duì)特定疾病有特殊療效；國(guó)家一級(jí)保護(hù)野生藥材物種的人工制成品；用于預(yù)防和治療特殊疾病的 |
193 | 中藥二級(jí)保護(hù)品種的申請(qǐng)條件 | 對(duì)特定疾病有顯著療效；從天然藥物提取的有效物質(zhì)；符合上述一級(jí)保護(hù)品種或者解除的。 |
194 | 一級(jí)保護(hù)品種的保護(hù)期限 | 分別是30年、20年、10年 |
195 | 二級(jí)保護(hù)品種的保護(hù)期限 | 7年 |
196 | 一級(jí)保護(hù)品種的申請(qǐng)延長(zhǎng)保護(hù)期限 | 不能超過(guò)第一批準(zhǔn)的保護(hù)期限 |
197 | 二級(jí)保護(hù)品種的申請(qǐng)延長(zhǎng)保護(hù)期限 | 7年 |
198 | 中藥一級(jí)保護(hù)品種的處方組成、工藝制法 | 不得公開 |
199 | 麻醉藥品的專有標(biāo)識(shí) | 天藍(lán)色與白色相間 |
200 | 精神藥品的專有標(biāo)識(shí) | 綠色與白色相間 |
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