想?yún)⒓?018年執(zhí)業(yè)藥師考試嗎?出國留學(xué)網(wǎng)為你整理了“2018年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識一》考試模擬試卷(9)”更多有關(guān)執(zhí)業(yè)藥師考試的資訊本網(wǎng)站將持續(xù)更新，敬請關(guān)注。
2018年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識一》考試模擬試卷(9)
A1型題(最佳選擇題)
答題說明：每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案，請從中選擇一個最佳答案，并在答題卡上將相應(yīng)題號的相應(yīng)字母所屬的方框涂黑。
1.藥物在治療量時出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的作用是( )
A.副作用 B.毒性反應(yīng) C.繼發(fā)反應(yīng) D.變態(tài)反應(yīng) E.后遺療效
2.造成的毒性反應(yīng)原因是( )
A.用藥量過大 B.用藥時間過長 C.機(jī)體對藥物高度敏感
D.用藥方法不當(dāng) E.以上都對
3.關(guān)于藥物基本作用的敘述，下列錯誤的一項是( )
A.有興奮作用 B.有抑制作用 C.藥物不能使機(jī)體產(chǎn)生新的功能
D.藥物不能同時具有興奮作用和抑制作用
E.興奮作用與抑制作用可以相互轉(zhuǎn)化
4.關(guān)于藥物作用的選擇性，下列哪一項是錯誤的( )
A.藥物對不同組織器官在作用性質(zhì)或作用強(qiáng)度方面的差異稱藥物作用的選擇性
B.藥物作用的選擇性是相對的
C.按照藥物作用選擇性的定義，藥物作用的組織器官越多，選擇性就越高
D.藥物的選擇作用是藥物分類的基礎(chǔ)
E.藥物的選擇作用是臨床選擇藥物的依據(jù)
5.關(guān)于藥物的副作用，下列錯誤的一項是( )
A.藥物在治療量時出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的作用
B.產(chǎn)生副作用的原因是藥物的選擇性差
C.藥物的副作用是可以預(yù)知的
D.藥物的作用和副作用是可以互相轉(zhuǎn)化的
E.藥物作用的組織器官越多，副作用就越少
6.關(guān)于藥物劑量與效應(yīng)的關(guān)系，下列完全正確的一項是( )
A.藥物效應(yīng)的強(qiáng)弱或高低呈連續(xù)性變化，可用數(shù)字或量的分級表示，這種反應(yīng)類型叫做量反應(yīng)
B.藥物的效應(yīng)只能用陽性或陰性、全或無表示，這種反應(yīng)類型叫做質(zhì)反應(yīng)
C.以藥物劑量或濃度為橫坐標(biāo)，以藥物效應(yīng)為縱坐標(biāo)作圖，得到的曲線叫量-效曲線
D.量-效曲線分為量反應(yīng)的量-效曲線和質(zhì)反應(yīng)量-效曲線
E.以上都正確
7.關(guān)于藥品效能與效價強(qiáng)度的概念，下列錯誤的一項是( )
A.效能就是藥物的最大效應(yīng)
B.效應(yīng)相同的藥物達(dá)到等效時的劑量比叫效價強(qiáng)度
C.效能越大，效價強(qiáng)度就越大
D.達(dá)到相同效應(yīng)時，所用劑量越大，效價強(qiáng)度越低
E.達(dá)到相同效應(yīng)時，所用劑量越小，效價強(qiáng)度越高
8.治療指數(shù)是指( )
A.ED50 B.LD50 C.ED95 D.LD5 E.LD50/ED50
9.受體的特性包括( )
A.高度特異性 B.高度靈敏性 C.飽和性與可逆性 D.多樣性
E.以上都對
10.受體激動劑的特點(diǎn)是( )
A.有親和力，有內(nèi)在活性 B.無親和力，有內(nèi)在活性
C.有親和力，無內(nèi)在活性 D.無親和力，無內(nèi)在活性 E.以上都不是
11.受體阻斷劑的特點(diǎn)是( )
A.有親和力，有內(nèi)在活性 B.無親和力，有內(nèi)在活性
C.有親和力，無內(nèi)在活性 D.無親和力，無內(nèi)在活性 E.以上都不是
12.按照產(chǎn)生的效應(yīng)機(jī)制不同分類，受體可分為( )
A.G蛋白偶聯(lián)受體 B.離子通道受體 C.具有酪氨酸激酶活性的受體
D.細(xì)胞內(nèi)受體 E.以上都對
13.有機(jī)弱酸類藥物( )
A.堿化尿液加速排泄 B.酸化尿液加速排泄 C.在胃液中吸收少
D.在胃液中離子型多 E.在胃液中極性大，脂溶性小
14.易化擴(kuò)散是( )
A.不耗能，不逆濃度差，特異性高，有競爭性抑制的主動轉(zhuǎn)運(yùn)
B.不耗能，不逆濃度差，特異性不高，有競爭性抑制的主動轉(zhuǎn)運(yùn)
C.耗能，不逆濃度差，特異性高，有競爭性抑制的被動轉(zhuǎn)運(yùn)
D.不耗能，不逆濃度差，特異性高，有競爭性抑制的被動轉(zhuǎn)運(yùn)
E.轉(zhuǎn)運(yùn)速度無飽和限制
15.下列關(guān)于藥物吸收的敘述錯誤的是( )
A.吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程
B.皮下或肌注給藥通過毛細(xì)血管壁吸收
C.口服給藥由于首關(guān)消除而吸收減少
D.舌下或直腸給藥可因通過肝破壞而效應(yīng)下降
E.皮膚給藥脂溶性小的藥物不易吸收
16.首關(guān)效應(yīng)主要發(fā)生于下列哪種給藥方式( )
A.靜脈給藥 B.口服給藥 C.舌下給藥 D.肌內(nèi)給藥 E.透皮吸收
17.藥物與血漿蛋白結(jié)合后( )
A.不利于藥物吸收 B.加快藥物排泄 C.可以透過血腦屏障
D.活性增加 E.影響藥物代謝
18.肝微粒體藥物代謝酶系中主要的氧化酶是( )
A.黃嘌呤氧化酶 B.醛氧化酶 C.醇脫氫酶
D.細(xì)胞色素P450酶 E.假性膽堿酯酶
19.肝藥酶誘導(dǎo)劑是( )
A.氯霉素 B.對氨基水楊酸 C.異煙肼 D.地西泮 E.苯巴比妥
20.一次給藥后約經(jīng)幾個半衰期可認(rèn)為藥物基本消除( )
A.1 B.3 C.5 D.7 E.9