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?？谟萌藛挝怀兄Z書篇一
本人承諾在工程建設(shè)過程中，對工程項目安全承擔全面責任。在工程建設(shè)過程中認真履行下列職責：
1、嚴格遵守相關(guān)法律法規(guī)，履行安全生產(chǎn)管理職責，落實安全生產(chǎn)主體責任，執(zhí)行技術(shù)標準、規(guī)范，確保工程項目安全生產(chǎn)。
2、按規(guī)定向施工單位提供施工現(xiàn)場及毗鄰區(qū)域內(nèi)供水、排水、供電、供氣、供熱、通信、廣播電視等地下管線資料，氣象和水文觀測資料，相鄰建筑物和構(gòu)筑物、地下工程的有關(guān)資料，并保證資料的真實、準確、完整。
3、不對勘察、設(shè)計、施工、工程監(jiān)理等單位提出不符合建設(shè)工程安全生產(chǎn)法律、法規(guī)和強制性標準規(guī)定的要求，不壓縮合同約定的工期。
4、按照相關(guān)規(guī)定在編制工程概算時確定建設(shè)工程安全作業(yè)環(huán)境及安全施工措施所需費用，將該項費用作為不可競爭費用，并向施工單位撥付到位 。
5、不明示或者暗示施工單位購買、租賃、使用不符合安全施工要求的安全防護用具、機械設(shè)備、施工機具及配件、消防設(shè)施和器材。
6、在申請領(lǐng)取施工許可證時，按規(guī)定提供建設(shè)工程有關(guān)安全施工措施的資料。
7、項目施工過程中，做好安全安全隱患排查和治理工作，落實隱患整改;按規(guī)定向監(jiān)督機構(gòu)報告隱患整改完成情況。
8、督促勘察、設(shè)計、監(jiān)理、施工等單位落實安全管理責任。對未實行監(jiān)理的工程，組織建設(shè)單位相關(guān)人員履行監(jiān)理單位職責。
9、工程項目因故中止施工的，向監(jiān)督機構(gòu)申請辦理中止施工安全監(jiān)督手續(xù)，并負責中止施工期間的安全保障。需恢復(fù)施工時，向監(jiān)督機構(gòu)申請辦理恢復(fù)施工安全監(jiān)督手續(xù)，
10、在工程項目完工辦理竣工驗收前，當向監(jiān)督機構(gòu)申請辦理終止施工安全監(jiān)督手續(xù)，并提交有關(guān)資料。
11、法律法規(guī)及標準規(guī)范規(guī)定的其他安全生產(chǎn)責任。
12、不以任何形式，干擾安全監(jiān)督機構(gòu)和工作人員的正常安全監(jiān)督抽查和行政執(zhí)法活動。 本承諾書一式三份，一份在辦理安全監(jiān)督手續(xù)時提交安全監(jiān)督機構(gòu)，一份在建設(shè)工程竣工驗收合格后與檔案資料一并交城建檔案管理部門存檔，一份建設(shè)單位留存。
?？谟萌藛挝怀兄Z書篇二
為進一步加強醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)療器械質(zhì)量安全，強化醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)療器械的追溯管理，落實《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和《醫(yī)療器械使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》等有關(guān)規(guī)定，保障人民群眾用械安全有效，我院愿向社會及政府管理部門做如下承諾：
一 嚴格執(zhí)行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療器械使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》、《醫(yī)療器械說明書、標簽和包裝標識管理規(guī)定》等相關(guān)法律法規(guī)。強化質(zhì)量意識，切實履行器械質(zhì)量安全的責任。
二 加強內(nèi)部質(zhì)量管理，完善各項質(zhì)量管理制度。建立進貨檢查驗收制度，從具有合法資質(zhì)的經(jīng)營企業(yè)購進醫(yī)療器械，驗明醫(yī)療器械產(chǎn)品合格證明，索取產(chǎn)品的合法資質(zhì)，即：《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械注冊證》、購進產(chǎn)品出廠檢驗報告和《授權(quán)委托書》，進口醫(yī)療器械還應(yīng)索取產(chǎn)品的報關(guān)單。絕不購進未經(jīng)注冊、無合格證明、過期、失效、淘汰或者不符合注冊標準的醫(yī)療器械，并建立真實、完整的購進記錄。記錄內(nèi)容包括：
(一)醫(yī)療器械商標及名稱、規(guī)格(型號)、批號、有效期，滅菌產(chǎn)品還應(yīng)記錄滅菌批號;購貨數(shù)量、購貨日期;
(二)生產(chǎn)企業(yè)名稱、經(jīng)營企業(yè)名稱、生產(chǎn)許可證號、醫(yī)療器械注冊證號;
(三)驗收結(jié)論、經(jīng)辦人、負責人簽字或者蓋章。
購進的進口產(chǎn)品購進記錄保存時間不少于產(chǎn)品有效期滿后或者終止使用后1年，植入性醫(yī)療器械購進記錄應(yīng)當永久保存。
三 在使用無菌醫(yī)療器械前，應(yīng)當認真檢查其包裝。對直接接觸醫(yī)療器械的包裝出現(xiàn)破損的.，停止使用，并按有關(guān)規(guī)定處理。
四 對進口醫(yī)療器械產(chǎn)品，必須要有中文標識，內(nèi)容要與注冊證相符。
五 加強大型醫(yī)用設(shè)備使用管理，建立大型醫(yī)用設(shè)備質(zhì)量管理規(guī)范，定期對其應(yīng)用質(zhì)量的安全、有效、防護進行監(jiān)督和評審，保證設(shè)備使用安全、有效。
六 醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)療器械的庫房，應(yīng)按規(guī)定具有符合醫(yī)療器械產(chǎn)品特性要求的儲存條件。
七 對植入性醫(yī)療器械建立使用記錄。
手術(shù)室記錄內(nèi)容包括：
(一)患者姓名、聯(lián)系地址、電話;
(二)手術(shù)日期、手術(shù)醫(yī)師姓名;
(三)產(chǎn)品名稱、規(guī)格(型號)、生產(chǎn)廠名、生產(chǎn)批號(出廠編號或者序列號)、生產(chǎn)日期;
(四)患者使用知情同意書，并簽字同意。
(五)應(yīng)將使用產(chǎn)品的合格證條形碼粘貼在患者病歷手術(shù)記錄中。 植入性醫(yī)療器械使用記錄應(yīng)當永久保存。
八、我單位發(fā)現(xiàn)或者知悉應(yīng)報告的醫(yī)療器械不良事件后，填寫《可疑醫(yī)療器械不良事件報告表》向所在地省、市醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測技術(shù)機構(gòu)報告。其中，導(dǎo)致死亡的事件于發(fā)現(xiàn)或者知悉之日起5個工作日內(nèi)，導(dǎo)致嚴重傷害、可能導(dǎo)致嚴重傷害或死亡的事件于
發(fā)現(xiàn)或者知悉之日起15個工作日內(nèi)報告。
九 主動接受并積極配合各級藥監(jiān)部門的監(jiān)督與管理，自覺接受社會各界及廣大消費者的監(jiān)督。
十 以上內(nèi)容本單位愿意接受監(jiān)督。若違反以上承諾，由此引起的一切后果和責任由我院負責。
醫(yī)院名稱：
醫(yī)療機構(gòu)設(shè)備科責任人：
年 月 日
說明：本承諾書一式兩份，一份醫(yī)療機構(gòu)留存，一份市食品藥監(jiān)局備案。有效期三年。
?？谟萌藛挝怀兄Z書篇三
由(建設(shè)單位) 建設(shè)、總承包的(總包工程名稱)工程，現(xiàn)該項目的 (分包工程名稱)工程由(分包單位)分包，為明確三方權(quán)利與義務(wù)，就該分包工程項目有關(guān)事項作出如下承諾：
1、分包方應(yīng)服從總承包方的管理，執(zhí)行總承包方規(guī)定的規(guī)章制度。
2、分包方的分包工程價款應(yīng)與建設(shè)方結(jié)算，由建設(shè)方直接撥付給分包方。分包方不得向總承包方主張本工程工程款。
3、如分包方(包括所屬全體人員及導(dǎo)致的第三人)發(fā)生人身傷亡等事故的，由分包方自行處理并承擔全部經(jīng)濟責任。由此給總包方帶來扣證、行政單位各項處罰所遭受的損失，都由分包單位承擔。
4、分包方與所屬民工因工資、與材料商等因材料及借款(欠款)等發(fā)生糾紛，向總承包方信訪主張的，總承包方有權(quán)責令分包方立即支付，并有權(quán)對分包方處以適當?shù)慕?jīng)濟罰款。
5、由于分包方原因造成總包工期延誤的，總承包方不承擔相關(guān)違約責任。
6、分包方對分包工程質(zhì)量承擔全部責任，與總承包方無關(guān)，總承包方不承擔一切責任。若因分包方責任導(dǎo)致總承包方工程質(zhì)量問題或驗收不合格的，分包方承擔所有經(jīng)濟賠償責任。
7、由于分包方過錯導(dǎo)致總承包方被罰款、被起訴等造成經(jīng)濟損失的，總包方有權(quán)要求分包方賠償或追償?shù)取?BR> 8、工程建設(shè)過程中如總包單位遭遇管理單位各項檢查，分包方主要人員必須到場，以完善工程資料，若導(dǎo)致罰款或其他處罰的，總包方有權(quán)要求分包方賠償或追償。
承諾單位：(分包單位蓋章)
法定代表人：
年 月 日
?？谟萌藛挝怀兄Z書篇一
本人承諾在工程建設(shè)過程中，對工程項目安全承擔全面責任。在工程建設(shè)過程中認真履行下列職責：
1、嚴格遵守相關(guān)法律法規(guī)，履行安全生產(chǎn)管理職責，落實安全生產(chǎn)主體責任，執(zhí)行技術(shù)標準、規(guī)范，確保工程項目安全生產(chǎn)。
2、按規(guī)定向施工單位提供施工現(xiàn)場及毗鄰區(qū)域內(nèi)供水、排水、供電、供氣、供熱、通信、廣播電視等地下管線資料，氣象和水文觀測資料，相鄰建筑物和構(gòu)筑物、地下工程的有關(guān)資料，并保證資料的真實、準確、完整。
3、不對勘察、設(shè)計、施工、工程監(jiān)理等單位提出不符合建設(shè)工程安全生產(chǎn)法律、法規(guī)和強制性標準規(guī)定的要求，不壓縮合同約定的工期。
4、按照相關(guān)規(guī)定在編制工程概算時確定建設(shè)工程安全作業(yè)環(huán)境及安全施工措施所需費用，將該項費用作為不可競爭費用，并向施工單位撥付到位 。
5、不明示或者暗示施工單位購買、租賃、使用不符合安全施工要求的安全防護用具、機械設(shè)備、施工機具及配件、消防設(shè)施和器材。
6、在申請領(lǐng)取施工許可證時，按規(guī)定提供建設(shè)工程有關(guān)安全施工措施的資料。
7、項目施工過程中，做好安全安全隱患排查和治理工作，落實隱患整改;按規(guī)定向監(jiān)督機構(gòu)報告隱患整改完成情況。
8、督促勘察、設(shè)計、監(jiān)理、施工等單位落實安全管理責任。對未實行監(jiān)理的工程，組織建設(shè)單位相關(guān)人員履行監(jiān)理單位職責。
9、工程項目因故中止施工的，向監(jiān)督機構(gòu)申請辦理中止施工安全監(jiān)督手續(xù)，并負責中止施工期間的安全保障。需恢復(fù)施工時，向監(jiān)督機構(gòu)申請辦理恢復(fù)施工安全監(jiān)督手續(xù)，
10、在工程項目完工辦理竣工驗收前，當向監(jiān)督機構(gòu)申請辦理終止施工安全監(jiān)督手續(xù)，并提交有關(guān)資料。
11、法律法規(guī)及標準規(guī)范規(guī)定的其他安全生產(chǎn)責任。
12、不以任何形式，干擾安全監(jiān)督機構(gòu)和工作人員的正常安全監(jiān)督抽查和行政執(zhí)法活動。 本承諾書一式三份，一份在辦理安全監(jiān)督手續(xù)時提交安全監(jiān)督機構(gòu)，一份在建設(shè)工程竣工驗收合格后與檔案資料一并交城建檔案管理部門存檔，一份建設(shè)單位留存。
?？谟萌藛挝怀兄Z書篇二
為進一步加強醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)療器械質(zhì)量安全，強化醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)療器械的追溯管理，落實《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和《醫(yī)療器械使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》等有關(guān)規(guī)定，保障人民群眾用械安全有效，我院愿向社會及政府管理部門做如下承諾：
一 嚴格執(zhí)行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療器械使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》、《醫(yī)療器械說明書、標簽和包裝標識管理規(guī)定》等相關(guān)法律法規(guī)。強化質(zhì)量意識，切實履行器械質(zhì)量安全的責任。
二 加強內(nèi)部質(zhì)量管理，完善各項質(zhì)量管理制度。建立進貨檢查驗收制度，從具有合法資質(zhì)的經(jīng)營企業(yè)購進醫(yī)療器械，驗明醫(yī)療器械產(chǎn)品合格證明，索取產(chǎn)品的合法資質(zhì)，即：《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械注冊證》、購進產(chǎn)品出廠檢驗報告和《授權(quán)委托書》，進口醫(yī)療器械還應(yīng)索取產(chǎn)品的報關(guān)單。絕不購進未經(jīng)注冊、無合格證明、過期、失效、淘汰或者不符合注冊標準的醫(yī)療器械，并建立真實、完整的購進記錄。記錄內(nèi)容包括：
(一)醫(yī)療器械商標及名稱、規(guī)格(型號)、批號、有效期，滅菌產(chǎn)品還應(yīng)記錄滅菌批號;購貨數(shù)量、購貨日期;
(二)生產(chǎn)企業(yè)名稱、經(jīng)營企業(yè)名稱、生產(chǎn)許可證號、醫(yī)療器械注冊證號;
(三)驗收結(jié)論、經(jīng)辦人、負責人簽字或者蓋章。
購進的進口產(chǎn)品購進記錄保存時間不少于產(chǎn)品有效期滿后或者終止使用后1年，植入性醫(yī)療器械購進記錄應(yīng)當永久保存。
三 在使用無菌醫(yī)療器械前，應(yīng)當認真檢查其包裝。對直接接觸醫(yī)療器械的包裝出現(xiàn)破損的.，停止使用，并按有關(guān)規(guī)定處理。
四 對進口醫(yī)療器械產(chǎn)品，必須要有中文標識，內(nèi)容要與注冊證相符。
五 加強大型醫(yī)用設(shè)備使用管理，建立大型醫(yī)用設(shè)備質(zhì)量管理規(guī)范，定期對其應(yīng)用質(zhì)量的安全、有效、防護進行監(jiān)督和評審，保證設(shè)備使用安全、有效。
六 醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)療器械的庫房，應(yīng)按規(guī)定具有符合醫(yī)療器械產(chǎn)品特性要求的儲存條件。
七 對植入性醫(yī)療器械建立使用記錄。
手術(shù)室記錄內(nèi)容包括：
(一)患者姓名、聯(lián)系地址、電話;
(二)手術(shù)日期、手術(shù)醫(yī)師姓名;
(三)產(chǎn)品名稱、規(guī)格(型號)、生產(chǎn)廠名、生產(chǎn)批號(出廠編號或者序列號)、生產(chǎn)日期;
(四)患者使用知情同意書，并簽字同意。
(五)應(yīng)將使用產(chǎn)品的合格證條形碼粘貼在患者病歷手術(shù)記錄中。 植入性醫(yī)療器械使用記錄應(yīng)當永久保存。
八、我單位發(fā)現(xiàn)或者知悉應(yīng)報告的醫(yī)療器械不良事件后，填寫《可疑醫(yī)療器械不良事件報告表》向所在地省、市醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測技術(shù)機構(gòu)報告。其中，導(dǎo)致死亡的事件于發(fā)現(xiàn)或者知悉之日起5個工作日內(nèi)，導(dǎo)致嚴重傷害、可能導(dǎo)致嚴重傷害或死亡的事件于
發(fā)現(xiàn)或者知悉之日起15個工作日內(nèi)報告。
九 主動接受并積極配合各級藥監(jiān)部門的監(jiān)督與管理，自覺接受社會各界及廣大消費者的監(jiān)督。
十 以上內(nèi)容本單位愿意接受監(jiān)督。若違反以上承諾，由此引起的一切后果和責任由我院負責。
醫(yī)院名稱：
醫(yī)療機構(gòu)設(shè)備科責任人：
年 月 日
說明：本承諾書一式兩份，一份醫(yī)療機構(gòu)留存，一份市食品藥監(jiān)局備案。有效期三年。
?？谟萌藛挝怀兄Z書篇三
由(建設(shè)單位) 建設(shè)、總承包的(總包工程名稱)工程，現(xiàn)該項目的 (分包工程名稱)工程由(分包單位)分包，為明確三方權(quán)利與義務(wù)，就該分包工程項目有關(guān)事項作出如下承諾：
1、分包方應(yīng)服從總承包方的管理，執(zhí)行總承包方規(guī)定的規(guī)章制度。
2、分包方的分包工程價款應(yīng)與建設(shè)方結(jié)算，由建設(shè)方直接撥付給分包方。分包方不得向總承包方主張本工程工程款。
3、如分包方(包括所屬全體人員及導(dǎo)致的第三人)發(fā)生人身傷亡等事故的，由分包方自行處理并承擔全部經(jīng)濟責任。由此給總包方帶來扣證、行政單位各項處罰所遭受的損失，都由分包單位承擔。
4、分包方與所屬民工因工資、與材料商等因材料及借款(欠款)等發(fā)生糾紛，向總承包方信訪主張的，總承包方有權(quán)責令分包方立即支付，并有權(quán)對分包方處以適當?shù)慕?jīng)濟罰款。
5、由于分包方原因造成總包工期延誤的，總承包方不承擔相關(guān)違約責任。
6、分包方對分包工程質(zhì)量承擔全部責任，與總承包方無關(guān)，總承包方不承擔一切責任。若因分包方責任導(dǎo)致總承包方工程質(zhì)量問題或驗收不合格的，分包方承擔所有經(jīng)濟賠償責任。
7、由于分包方過錯導(dǎo)致總承包方被罰款、被起訴等造成經(jīng)濟損失的，總包方有權(quán)要求分包方賠償或追償?shù)取?BR> 8、工程建設(shè)過程中如總包單位遭遇管理單位各項檢查，分包方主要人員必須到場，以完善工程資料，若導(dǎo)致罰款或其他處罰的，總包方有權(quán)要求分包方賠償或追償。
承諾單位：(分包單位蓋章)
法定代表人：
年 月 日