據(jù)悉，歐盟已批準(zhǔn)諾華生產(chǎn)的Xolair用于添加治療6歲之11歲兒童的重度持續(xù)性與過敏性哮喘。
報(bào)道稱，歐盟批準(zhǔn)的部分依據(jù)基于歐洲呼吸學(xué)會(huì)年度大會(huì)于2008年的一項(xiàng)研究成果。成果表明使用該藥治療24周后，6至11歲的患者哮喘的發(fā)病率降低34%，使用治療一年后，其年齡段患者的發(fā)病率降低了50%.
諾華表示該藥的整體安全性和耐受性對(duì)成人和青少年患者的作用與兒童相一致。
諾華制藥部首席執(zhí)行官Joe Jimenez表示“對(duì)于一個(gè)受哮喘或這類嚴(yán)重的慢性疾病折磨得兒童，疾病會(huì)改變其生活，甚至危機(jī)其生命。這種歐盟批準(zhǔn)的Xolair將賦予患者抵抗病魔的新希望。這與諾華公司開發(fā)創(chuàng)新呼吸系統(tǒng)健康的解決方案，以滿足病人與醫(yī)生的需求的承諾相一致。”
報(bào)道稱，歐盟批準(zhǔn)的部分依據(jù)基于歐洲呼吸學(xué)會(huì)年度大會(huì)于2008年的一項(xiàng)研究成果。成果表明使用該藥治療24周后，6至11歲的患者哮喘的發(fā)病率降低34%，使用治療一年后，其年齡段患者的發(fā)病率降低了50%.
諾華表示該藥的整體安全性和耐受性對(duì)成人和青少年患者的作用與兒童相一致。
諾華制藥部首席執(zhí)行官Joe Jimenez表示“對(duì)于一個(gè)受哮喘或這類嚴(yán)重的慢性疾病折磨得兒童，疾病會(huì)改變其生活，甚至危機(jī)其生命。這種歐盟批準(zhǔn)的Xolair將賦予患者抵抗病魔的新希望。這與諾華公司開發(fā)創(chuàng)新呼吸系統(tǒng)健康的解決方案，以滿足病人與醫(yī)生的需求的承諾相一致。”