職位描述及要求：
1.從事有關(guān)物質(zhì)的分離制備和鑒定；金屬類雜質(zhì)的定量分析測定； 殘留溶劑的定性定量分析；
2.從事手性化合物分析；
3.熟練使用色譜、質(zhì)譜等分析儀器；
4.負(fù)責(zé)項(xiàng)目管理、技術(shù)開發(fā)、實(shí)驗(yàn)室管理等；
5.按照CFDA要求進(jìn)行完整新藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的研究，獲得新藥申報(bào)資料；
職位要求：1.研究生以上學(xué)歷，具有扎實(shí)的藥物分析基礎(chǔ)知識和熟練的色譜、光譜操作技能，具有一到兩年相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；
2.熟悉藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定的一般流程；有相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
3.具有較高的英文讀寫水平；
4.優(yōu)秀的團(tuán)隊(duì)合作能力，良好的工作責(zé)任心與嚴(yán)謹(jǐn)、誠實(shí)的科學(xué)態(tài)度。
1.從事有關(guān)物質(zhì)的分離制備和鑒定；金屬類雜質(zhì)的定量分析測定； 殘留溶劑的定性定量分析；
2.從事手性化合物分析；
3.熟練使用色譜、質(zhì)譜等分析儀器；
4.負(fù)責(zé)項(xiàng)目管理、技術(shù)開發(fā)、實(shí)驗(yàn)室管理等；
5.按照CFDA要求進(jìn)行完整新藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的研究，獲得新藥申報(bào)資料；
職位要求：1.研究生以上學(xué)歷，具有扎實(shí)的藥物分析基礎(chǔ)知識和熟練的色譜、光譜操作技能，具有一到兩年相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；
2.熟悉藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定的一般流程；有相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
3.具有較高的英文讀寫水平；
4.優(yōu)秀的團(tuán)隊(duì)合作能力，良好的工作責(zé)任心與嚴(yán)謹(jǐn)、誠實(shí)的科學(xué)態(tài)度。