色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-0.1%磷酸溶液（1：4）為流動相；檢測波長為344nm。理論板數(shù)按異嗪皮啶峰計應(yīng)不低于1200。
供試品溶液的制備：精密量取裝量項下的本品10ml，置分液漏斗中，加乙酸乙酯振搖提取5次（10ml，10 ml，10 ml，10 ml，5 ml），合并乙酸乙酯提取液，轉(zhuǎn)移至50 ml量瓶中，加乙酸乙酯至刻度，搖勻，精密量取3，置蒸發(fā)皿中，蒸干，殘渣加甲醇溶解并轉(zhuǎn)移至25 ml量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，即得。
文獻報道的方法，以原兒茶醛為指標的，如：王典榮等采用薄層掃描法測定眼血康口服液中原兒茶醛的含量。采用島津CS-930型雙波長薄層掃描儀，硅膠G板，以苯-醋酸乙酯-乙醚-甲酸（13：11：0.5）為展開劑；鋸齒形反射法掃描，S=320nm，R=220nm，Sx=3。樣品在酸性條件下用乙醚萃取。
以異秦皮啶為指標的，如：葉春生等用HPLC法測定血康口服液中異秦皮啶的含量，采用HP1100 高效液相色譜儀，色譜柱為Kromasil C18，5μm,200mm×4.6mm，流動相為乙腈-0.1%磷酸溶液（1：4），檢測波長為344nm。樣品提取方法同藥典。周國平等測定異秦皮啶含量時采用相同的色譜條件。
供試品溶液的制備：精密量取裝量項下的本品10ml，置分液漏斗中，加乙酸乙酯振搖提取5次（10ml，10 ml，10 ml，10 ml，5 ml），合并乙酸乙酯提取液，轉(zhuǎn)移至50 ml量瓶中，加乙酸乙酯至刻度，搖勻，精密量取3，置蒸發(fā)皿中，蒸干，殘渣加甲醇溶解并轉(zhuǎn)移至25 ml量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，即得。
文獻報道的方法，以原兒茶醛為指標的，如：王典榮等采用薄層掃描法測定眼血康口服液中原兒茶醛的含量。采用島津CS-930型雙波長薄層掃描儀，硅膠G板，以苯-醋酸乙酯-乙醚-甲酸（13：11：0.5）為展開劑；鋸齒形反射法掃描，S=320nm，R=220nm，Sx=3。樣品在酸性條件下用乙醚萃取。
以異秦皮啶為指標的，如：葉春生等用HPLC法測定血康口服液中異秦皮啶的含量，采用HP1100 高效液相色譜儀，色譜柱為Kromasil C18，5μm,200mm×4.6mm，流動相為乙腈-0.1%磷酸溶液（1：4），檢測波長為344nm。樣品提取方法同藥典。周國平等測定異秦皮啶含量時采用相同的色譜條件。