歷經(jīng)坎坷的中國中藥國際化之路終于取得了新突破。天津市人民政府和衛(wèi)生部7日在京主辦了“現(xiàn)代中藥國際化產(chǎn)學(xué)研聯(lián)盟啟動暨復(fù)方丹參滴丸美國FDAⅡ期臨床試驗結(jié)果報告會”，宣布復(fù)方丹參滴丸完成美國食品與藥品監(jiān)督管理局（FDA）Ⅱ期臨床試驗，并即將進入FDAⅢ期臨床試驗的中成藥。全國人大常委會副委員長桑國衛(wèi)出席報告會。
“復(fù)方丹參滴丸成功進入FDAⅢ期臨床試驗，標志著我國中藥國際化邁出了關(guān)鍵和有力的一步?！敝袊こ淘涸菏俊ⅰ爸卮笮滤巹?chuàng)制”科技重大專項技術(shù)副總師張伯禮認為。
由于東西方藥政、法規(guī)、文化、認識方面存在客觀差異，且中藥成分復(fù)雜，質(zhì)量難以控制，安全及有效性缺乏嚴格可信的數(shù)據(jù)等多重原因，中藥的國際化進程一路坎坷。令人尷尬的是，中國是中藥生產(chǎn)大國，至今還無一例中成藥產(chǎn)品以藥品身份出口到歐美主流醫(yī)藥市場，中藥出口額不足國際中草藥市場的十分之一。
復(fù)方丹參滴丸生產(chǎn)企業(yè)天士力集團董事長閆希軍介紹，歷時三年的復(fù)方丹參滴丸Ⅱ期試驗在美國15個臨床試驗中心完成。FDA表示，復(fù)方丹參滴丸Ⅱ期臨床試驗結(jié)果良好。
衛(wèi)生部副部長、國家中醫(yī)藥管理局局長王國強表示，現(xiàn)代中藥通過美國FDA上市批準，意味著中國中成藥的安全性和有效性以及質(zhì)量控制標準第一次得到了全球最嚴格的藥監(jiān)機構(gòu)FDA的認可，為中國中藥現(xiàn)代化、國際化探索了一條可行之路。
“復(fù)方丹參滴丸成功進入FDAⅢ期臨床試驗，標志著我國中藥國際化邁出了關(guān)鍵和有力的一步?！敝袊こ淘涸菏俊ⅰ爸卮笮滤巹?chuàng)制”科技重大專項技術(shù)副總師張伯禮認為。
由于東西方藥政、法規(guī)、文化、認識方面存在客觀差異，且中藥成分復(fù)雜，質(zhì)量難以控制，安全及有效性缺乏嚴格可信的數(shù)據(jù)等多重原因，中藥的國際化進程一路坎坷。令人尷尬的是，中國是中藥生產(chǎn)大國，至今還無一例中成藥產(chǎn)品以藥品身份出口到歐美主流醫(yī)藥市場，中藥出口額不足國際中草藥市場的十分之一。
復(fù)方丹參滴丸生產(chǎn)企業(yè)天士力集團董事長閆希軍介紹，歷時三年的復(fù)方丹參滴丸Ⅱ期試驗在美國15個臨床試驗中心完成。FDA表示，復(fù)方丹參滴丸Ⅱ期臨床試驗結(jié)果良好。
衛(wèi)生部副部長、國家中醫(yī)藥管理局局長王國強表示，現(xiàn)代中藥通過美國FDA上市批準，意味著中國中成藥的安全性和有效性以及質(zhì)量控制標準第一次得到了全球最嚴格的藥監(jiān)機構(gòu)FDA的認可，為中國中藥現(xiàn)代化、國際化探索了一條可行之路。