德國柏林夏里特大學醫(yī)院發(fā)表公報說，該校研發(fā)了一套能夠迅速區(qū)別惡性與良性基因突變的軟件。這一成果將幫助醫(yī)生對惡性基因突變進行針對性研究。
這一名為“突變感應者”的軟件連接著海量基因資料數(shù)據(jù)庫，醫(yī)生只要將DNA（脫氧核糖核酸）變異堿基對位置等各種基因特征輸入軟件系統(tǒng)，馬上就能得到分析結(jié)果。而傳統(tǒng)分辨基因突變的方法通常要數(shù)月甚至數(shù)年時間。此方法令醫(yī)生能夠有針對性地研究惡性基因突變。公報稱，這一軟件可以在網(wǎng)上免費使用。
基因突變是指由于DNA堿基對的互相置換、增添或缺失而引起的基因結(jié)構(gòu)變化，有可能導致如肌肉萎縮、囊腫性纖維化等嚴重基因性疾病。然而并不是所有變異都會導致病變，健康人體內(nèi)也有著百萬計的良性變異，被稱為“基因多態(tài)性”。因此，有效區(qū)別惡性與良性基因突變將為研究和治療帶來極大便利。
這一名為“突變感應者”的軟件連接著海量基因資料數(shù)據(jù)庫，醫(yī)生只要將DNA（脫氧核糖核酸）變異堿基對位置等各種基因特征輸入軟件系統(tǒng)，馬上就能得到分析結(jié)果。而傳統(tǒng)分辨基因突變的方法通常要數(shù)月甚至數(shù)年時間。此方法令醫(yī)生能夠有針對性地研究惡性基因突變。公報稱，這一軟件可以在網(wǎng)上免費使用。
基因突變是指由于DNA堿基對的互相置換、增添或缺失而引起的基因結(jié)構(gòu)變化，有可能導致如肌肉萎縮、囊腫性纖維化等嚴重基因性疾病。然而并不是所有變異都會導致病變，健康人體內(nèi)也有著百萬計的良性變異，被稱為“基因多態(tài)性”。因此，有效區(qū)別惡性與良性基因突變將為研究和治療帶來極大便利。