產(chǎn)前診斷的主要對象包括以下人群：
1.35歲以上的高齡孕婦：因卵細胞減數(shù)分裂時染色體不分離機會增加，胎兒染色體畸變率增高，例如唐氏綜合征發(fā)生率可明顯升高。
2.生育過染色體異常兒的孕婦：再生染色體異常兒（如21、18、13三體綜合征）的機會比正常孕婦高10倍。
3.夫婦一方有染色體平衡易位者：其子代發(fā)生染色體畸變率增大。
4.生育過無腦兒、腦積水、脊柱裂、唇裂、腭裂、先天性心臟病兒者其：子代再發(fā)生幾率增高。
5.性連鎖隱性遺傳病基因攜帶者：其男胎有1／2發(fā)病，女胎有1／2攜帶者，可做胎兒性別預測。
6.夫婦一方有先天性代謝疾病，或已生育過病兒的孕婦。
7.在妊娠早期接受較大劑量化學毒劑、輻射或嚴重病毒感染的孕婦。
8.有遺傳性家族史或近親婚配史的孕婦。
9.原因不明的流產(chǎn)、死產(chǎn)、畸胎和有新生兒死亡史的孕婦。
10.本次妊娠羊水過多、疑有畸胎的孕婦。
1.35歲以上的高齡孕婦：因卵細胞減數(shù)分裂時染色體不分離機會增加，胎兒染色體畸變率增高，例如唐氏綜合征發(fā)生率可明顯升高。
2.生育過染色體異常兒的孕婦：再生染色體異常兒（如21、18、13三體綜合征）的機會比正常孕婦高10倍。
3.夫婦一方有染色體平衡易位者：其子代發(fā)生染色體畸變率增大。
4.生育過無腦兒、腦積水、脊柱裂、唇裂、腭裂、先天性心臟病兒者其：子代再發(fā)生幾率增高。
5.性連鎖隱性遺傳病基因攜帶者：其男胎有1／2發(fā)病，女胎有1／2攜帶者，可做胎兒性別預測。
6.夫婦一方有先天性代謝疾病，或已生育過病兒的孕婦。
7.在妊娠早期接受較大劑量化學毒劑、輻射或嚴重病毒感染的孕婦。
8.有遺傳性家族史或近親婚配史的孕婦。
9.原因不明的流產(chǎn)、死產(chǎn)、畸胎和有新生兒死亡史的孕婦。
10.本次妊娠羊水過多、疑有畸胎的孕婦。