化學(xué)名為（1R，2R，4S）-2-乙基-1，2，3，4，6，11-六氫-2，5，7-三羥基-6，11-二氫-4-[[2，3，6-三脫氧-4-O-[2，6-二脫氧-4-O-[（2R，6S）-四氫-6-甲基-5-氧-2H-吡喃-2-基]-α-L-來蘇-已吡喃糖基]-3-（二甲氨基）-α-L-來蘇-已吡喃糖基]氧]-1-并四苯羧酸甲酯。
藥品類別：烷化劑類抗腫瘤藥
適應(yīng)癥：急性白血病、惡性淋巳瘤，也可試用于其他實(shí)體惡性腫瘤。
性狀：本品為黃色或淡橙黃色冷凍疏松塊狀物。
藥理毒理：阿柔比星是一種新蒽環(huán)類抗腫瘤抗生素，對各種移植性動物腫瘤如L310、P388、Ehlrich腹水癌、Lewis肺癌、S100肉瘤、B16黑色素瘤和CDF8及C3H乳癌等均有較強(qiáng)的抗瘤活性。本品能抑制癌細(xì)胞的生物大分子合成，特別對RNA合成的抑制作用強(qiáng)。本品對實(shí)驗(yàn)動物有一定的心臟毒性和骨髓抑制作用，但作用是可逆的。本品有生殖毒性。
藥代動力學(xué)：本品靜脈注射后，能很快分布到全身組織中，以肺濃度為，其次為脾、胸腺、小腸、心臟；在肝、腎中以配基類代謝物為主；瘤組織中也有一定分布。雖然本品在注射后，血藥濃度迅速降低，但能較久地維持在一定濃度。原型藥和糖苷類代謝物在膽汁中排泄較多，在尿糞中排泄較少；配基類代謝物主要由尿、糞排泄。
用法用量：臨用前，加氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液溶解，靜脈注射或滴注。白血病與淋巴瘤：15～20mg/日，連用7～10日，間隔2～3周后可重復(fù)。實(shí)體瘤：30～40mg/次，一周2次，連時4～8周。本品也可與其他抗癌藥物聯(lián)合應(yīng)用。
不良反應(yīng)：主要不良反應(yīng)為消化道反應(yīng)和骨髓抑制，少數(shù)患者出現(xiàn)輕度脫發(fā)，個別患者出現(xiàn)發(fā)燒、靜脈炎、心臟毒性及肝腎功能異常。
禁忌癥：心、肝、腎功能異?；蛴袊?yán)重心臟病史者禁用。
注意事項：1.本品注射若漏于血管外，會引起局部壞死。2.應(yīng)注意累積劑量與心臟毒性的關(guān)系。
孕婦及哺乳期婦女用藥：本品有生殖毒性，孕婦使用本品前必須充分權(quán)衡利弊。哺乳期婦女在用藥期間需暫停哺乳。
兒童用藥：
老年患者用藥：由于生理性腎功能的衰退，本品劑量與用藥間期需調(diào)整。
藥物相互作用：尚不明確
藥物過量：
貯藏：密封，在千燥涼暗處保存。
藥品類別：烷化劑類抗腫瘤藥
適應(yīng)癥：急性白血病、惡性淋巳瘤，也可試用于其他實(shí)體惡性腫瘤。
性狀：本品為黃色或淡橙黃色冷凍疏松塊狀物。
藥理毒理：阿柔比星是一種新蒽環(huán)類抗腫瘤抗生素，對各種移植性動物腫瘤如L310、P388、Ehlrich腹水癌、Lewis肺癌、S100肉瘤、B16黑色素瘤和CDF8及C3H乳癌等均有較強(qiáng)的抗瘤活性。本品能抑制癌細(xì)胞的生物大分子合成，特別對RNA合成的抑制作用強(qiáng)。本品對實(shí)驗(yàn)動物有一定的心臟毒性和骨髓抑制作用，但作用是可逆的。本品有生殖毒性。
藥代動力學(xué)：本品靜脈注射后，能很快分布到全身組織中，以肺濃度為，其次為脾、胸腺、小腸、心臟；在肝、腎中以配基類代謝物為主；瘤組織中也有一定分布。雖然本品在注射后，血藥濃度迅速降低，但能較久地維持在一定濃度。原型藥和糖苷類代謝物在膽汁中排泄較多，在尿糞中排泄較少；配基類代謝物主要由尿、糞排泄。
用法用量：臨用前，加氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液溶解，靜脈注射或滴注。白血病與淋巴瘤：15～20mg/日，連用7～10日，間隔2～3周后可重復(fù)。實(shí)體瘤：30～40mg/次，一周2次，連時4～8周。本品也可與其他抗癌藥物聯(lián)合應(yīng)用。
不良反應(yīng)：主要不良反應(yīng)為消化道反應(yīng)和骨髓抑制，少數(shù)患者出現(xiàn)輕度脫發(fā)，個別患者出現(xiàn)發(fā)燒、靜脈炎、心臟毒性及肝腎功能異常。
禁忌癥：心、肝、腎功能異?；蛴袊?yán)重心臟病史者禁用。
注意事項：1.本品注射若漏于血管外，會引起局部壞死。2.應(yīng)注意累積劑量與心臟毒性的關(guān)系。
孕婦及哺乳期婦女用藥：本品有生殖毒性，孕婦使用本品前必須充分權(quán)衡利弊。哺乳期婦女在用藥期間需暫停哺乳。
兒童用藥：
老年患者用藥：由于生理性腎功能的衰退，本品劑量與用藥間期需調(diào)整。
藥物相互作用：尚不明確
藥物過量：
貯藏：密封，在千燥涼暗處保存。