2012年外科主治醫(yī)師考試輔導之骨巨細胞瘤

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2012年外科主治醫(yī)師考試輔導:骨巨細胞瘤
    一、分級 可能起源于骨髓結(jié)締組織間充質(zhì)細胞,以基質(zhì)細胞和多核細胞為主要結(jié)構(gòu),是一種潛在惡性或介于良惡之間的溶骨性腫瘤。好發(fā)年齡20~40歲。好發(fā)部位股骨下段和脛骨上段。病理特征按分化程度分為3級:Ⅰ級,基質(zhì)細胞頗稀疏,核分裂少,多核細胞甚多;Ⅱ級,基質(zhì)細胞多而密集,核分裂較多,多核細胞數(shù)目減少;Ⅲ級,以基質(zhì)細胞為主,核異形性明顯,分裂極多,多核細胞甚少。因此,Ⅰ級偏良性,Ⅱ級為侵襲性,Ⅲ級為惡性。腫瘤的生物學行為、良惡性并不完全與病理分級一致。
    二、臨床表現(xiàn) 疼痛和腫脹為主要癥狀,與病情發(fā)展相關。局部包塊壓之有乒乓球樣感覺,病變的關節(jié)活動受限。
    三、X-ray 主要表現(xiàn)為骨端偏心位溶骨性破壞無骨膜反應,病灶骨皮質(zhì)膨脹變薄,呈肥皂泡樣改變。
    四、治療 屬G0T0M0~1者,以手術治療為主,采用切刮術加滅活處理,再植大自體或異體松質(zhì)骨或骨水泥,但易復發(fā),對于復發(fā)者,應作切除或節(jié)段性截除術或假體置入術。屬G1~2T1~2M0者,采用廣泛或根治切除,化療無效。對于手術困難部位如脊椎者可采用放療,但放療后易肉瘤變,應高度重視。