胰島素于1921年由加拿大人F.G.班廷和C.H.貝斯特首先發(fā)現(xiàn)。1922年開始用于臨床,使過去不治的糖尿病患者得到挽救。至今用于臨床的胰島素幾乎都是從豬、牛胰臟中提取的。不同動物的胰島素組成均有所差異,豬的與人的胰島素結(jié)構(gòu)最為相似,只有B鏈羧基端的一個氨基酸不同。80年代初已成功地運(yùn)用遺傳工程技術(shù)由微生物大量生產(chǎn)人的胰島素,并已用于臨床。
1955年英國F.桑格小組測定了牛胰島素的全部氨基酸序列,開辟了人類認(rèn)識蛋白質(zhì)分子化學(xué)結(jié)構(gòu)的道路。1965年9月17日,中國科學(xué)家人工合成了具有全部生物活力的結(jié)晶牛胰島素,它是第一個在實(shí)驗(yàn)室中用人工方法合成的蛋白質(zhì)。稍后美國和聯(lián)邦德國的科學(xué)家也完成了類似的工作。70年代初期,英國和中國的科學(xué)家又成功地用X射線衍射方法測定了豬胰島素的立體結(jié)構(gòu)。這些工作為深入研究胰島素分子結(jié)構(gòu)與功能關(guān)系奠定了基礎(chǔ)。人們用化學(xué)全合成和半合成方法制備類似物,研究其結(jié)構(gòu)改變對生物功能的影響;進(jìn)行不同種屬胰島素的比較研究;研究異常胰島素分子病,即由于胰島素基因的突變使胰島素分子中個別氨基酸改變而產(chǎn)生的一種分子病。這些研究對于闡明某些糖尿病的病因也具有重要的實(shí)際意義。
胰島細(xì)胞根據(jù)其分泌激素的功能分為以下幾種:
①B細(xì)胞(β細(xì)胞),約占胰島細(xì)胞的60%~80%,分泌胰島素,胰島素可以降低血糖。
②A細(xì)胞(α細(xì)胞),約占胰島細(xì)胞的24%~40%,分泌胰升糖素,胰升糖素作用同胰島素相反,可增高血糖。
③D細(xì)胞,約占胰島細(xì)胞總數(shù)的6%~15%,分泌生長激素抑制激素。
糖尿病患者,由于病毒感染、自身免疫、遺傳基因等各種發(fā)病因素,其病理生理主要是由于胰島素活性相對或絕對不足以及胰升糖素活性相對或絕對過多所致,也即B和A細(xì)胞雙邊激素功能障礙所致。胰島素依賴型糖尿病胰島素分泌細(xì)胞嚴(yán)重?fù)p害或完全缺如,內(nèi)源性胰島素分泌極低,需用外源性胰島素治療。非胰島素依賴型糖尿病,胰島素分泌障礙較輕,基礎(chǔ)胰島素濃度正?;蛟龈撸谴碳ず笠葝u素分泌則一般均較相應(yīng)體重為低,即胰島素相對不足。
1955年英國F.桑格小組測定了牛胰島素的全部氨基酸序列,開辟了人類認(rèn)識蛋白質(zhì)分子化學(xué)結(jié)構(gòu)的道路。1965年9月17日,中國科學(xué)家人工合成了具有全部生物活力的結(jié)晶牛胰島素,它是第一個在實(shí)驗(yàn)室中用人工方法合成的蛋白質(zhì)。稍后美國和聯(lián)邦德國的科學(xué)家也完成了類似的工作。70年代初期,英國和中國的科學(xué)家又成功地用X射線衍射方法測定了豬胰島素的立體結(jié)構(gòu)。這些工作為深入研究胰島素分子結(jié)構(gòu)與功能關(guān)系奠定了基礎(chǔ)。人們用化學(xué)全合成和半合成方法制備類似物,研究其結(jié)構(gòu)改變對生物功能的影響;進(jìn)行不同種屬胰島素的比較研究;研究異常胰島素分子病,即由于胰島素基因的突變使胰島素分子中個別氨基酸改變而產(chǎn)生的一種分子病。這些研究對于闡明某些糖尿病的病因也具有重要的實(shí)際意義。
胰島細(xì)胞根據(jù)其分泌激素的功能分為以下幾種:
①B細(xì)胞(β細(xì)胞),約占胰島細(xì)胞的60%~80%,分泌胰島素,胰島素可以降低血糖。
②A細(xì)胞(α細(xì)胞),約占胰島細(xì)胞的24%~40%,分泌胰升糖素,胰升糖素作用同胰島素相反,可增高血糖。
③D細(xì)胞,約占胰島細(xì)胞總數(shù)的6%~15%,分泌生長激素抑制激素。
糖尿病患者,由于病毒感染、自身免疫、遺傳基因等各種發(fā)病因素,其病理生理主要是由于胰島素活性相對或絕對不足以及胰升糖素活性相對或絕對過多所致,也即B和A細(xì)胞雙邊激素功能障礙所致。胰島素依賴型糖尿病胰島素分泌細(xì)胞嚴(yán)重?fù)p害或完全缺如,內(nèi)源性胰島素分泌極低,需用外源性胰島素治療。非胰島素依賴型糖尿病,胰島素分泌障礙較輕,基礎(chǔ)胰島素濃度正?;蛟龈撸谴碳ず笠葝u素分泌則一般均較相應(yīng)體重為低,即胰島素相對不足。