第五章 重組DnA技術(shù)
1、在分子生物學(xué)領(lǐng)域，分子克隆主要是指
A、DnA的大量復(fù)制 B、DnA的大量轉(zhuǎn)錄
C、DnA的大量剪切 D、rnA的大量反轉(zhuǎn)錄
E、rnA的大量剪切
2、在分子生物學(xué)領(lǐng)域，重組DnA又稱
A、酶工程 B、蛋白質(zhì)工程 C、細(xì)胞工程 D、基因工程 E、DnA工程
3、在重組DnA技術(shù)中，不常用到的酶是
A、限制性核酸內(nèi)切酶 B、DnA聚合酶
C、DnA連接酶 D、反轉(zhuǎn)錄酶
E、DnA解鏈酶
4、多數(shù)限制性核酸內(nèi)切酶切割后的DnA末端為
A、平頭末端 B、3突出末端 C、5突出末端 D、粘性末端 E、缺口末端
5、可識別DnA的特異序列，并在識別位點(diǎn)或其周圍切割雙鏈DnA的一類酶稱為
A、限制性外切核酸酶 B、限制性內(nèi)切核酸酶
C、非限制性外切核酸酶 D、非限制性內(nèi)切核酸酶
E、DnA內(nèi)切酶
6、CDnA是指
A、在體外經(jīng)反轉(zhuǎn)錄合成的與rnA互補(bǔ)的DnA
B、在體外經(jīng)反轉(zhuǎn)錄合成的與DnA互補(bǔ)的DnA
C、在體外經(jīng)轉(zhuǎn)錄合成的與DnA2補(bǔ)的rnA
D、在體內(nèi)經(jīng)反轉(zhuǎn)錄合成的與rnA互補(bǔ)的DnA
E、在體內(nèi)經(jīng)轉(zhuǎn)錄合成的與DnA互補(bǔ)的rnA
7、基因組代表一個細(xì)胞或生物體的
A、部分遺傳信息 B、整套遺傳信息
C、可轉(zhuǎn)錄基因 D、非轉(zhuǎn)錄基因
E、可表達(dá)基因
8、在基因工程中通常所使用的質(zhì)粒存在于
A、細(xì)菌染色體 B、酵母染色體
C、細(xì)菌染色體外 D、酵母染色體外
E、以上都不是
9、就分于結(jié)構(gòu)而論，質(zhì)粒是
A、環(huán)狀雙鏈DnA分子 B、環(huán)狀單鏈DnA分于
C、環(huán)狀單鏈rnA分子 D、線狀雙鏈DnA分子
E、線狀單鏈DnA分子
10、聚合酶鏈反應(yīng)可表示為
A、pEC B、pEr C、pDr D、BCr E、pCr
11、在已知序列信息的情況下，獲取目的基因的最方便方法是
A、化學(xué)合成法 B、基因組文庫法
C、CDnA文庫法 D、聚合酶鏈反應(yīng)
E、差異顯示法
12、重組DnA的基本構(gòu)建過程是將
A、任意兩段DnA摟在一起 B、外源DnA接入人體DnA
C、目的基因接人適當(dāng)蓑體 D、目的基因接入哺乳類DnA
E、外譚基因接人宿主基因
13、ECori切割DnA雙鏈產(chǎn)生
A、平端 B、5突出粘端 C、3突出粘端 D、鈍性末端 E、配伍末端
14、催化聚合酶鏈反應(yīng)的酶是
A、DnA連接酶 B、反轉(zhuǎn)錄酶
C、末端轉(zhuǎn)移酶 D、堿性磷酸酶
E、tAqDnA聚合酶
15、將psti內(nèi)切酶切割后的目的薹因與用相同內(nèi)切酶切割后的載體DnA連接屬
A、同聚物加尾連揍 B、人工接頭連接
C、平端連接 D、粘性末端連接
E、非粘性末端連接
16、限制性核酸內(nèi)切酶切割DnA后產(chǎn)生
A、3磷酸羹末端和5羥基末端 B、5磷酸基末端和3羥基末端
C、3磷酸基末端和5磷酸基末端 D、5羥基末端和3羥基末端
E、3羥基末端、5羥基末端和磷酸
17、重組DnA技術(shù)中實(shí)現(xiàn)目的基因與載體DnA拼接的酶是
A、DnA聚合酶 B、rnA聚合酶
C、DnA連接酶 D、rnA連接酶
E、限制性核酸內(nèi)切酶
18、以質(zhì)粒為載體。將外源基因?qū)耸荏w菌的過程稱
A、轉(zhuǎn)化 B、轉(zhuǎn)染 C、感染 D、轉(zhuǎn)導(dǎo) E、轉(zhuǎn)位
19、最常用的篩選轉(zhuǎn)化細(xì)菌是否含質(zhì)粒的方法是
A、營養(yǎng)互補(bǔ)篩選 B、抗藥性篩選
C、免疫化學(xué)篩選 D、pCr篩選
E、分子雜交篩選
20、α互補(bǔ)篩選法屬于
A、抗藥性標(biāo)志篩選 B、酶聯(lián)免疫篩選
C、標(biāo)志補(bǔ)救篩選 D、原位雜交篩選
E、免疫化學(xué)篩選
21、下列常用于原核表達(dá)體系的是
A、酵母細(xì)胞 B、昆蟲細(xì)胞 C、哺乳類細(xì)胞 D、真菌 E、大腸桿菌
22、在對目的基因和載體DnA進(jìn)行同聚物加尾時，需采用
A、反轉(zhuǎn)錄酶 B、多聚核苷酸激酶
C、引物酶 D、rnA聚合酶
E、末端轉(zhuǎn)移酶
23、重組DnA技術(shù)常用的限制性核酸內(nèi)切酶為
A、i類酶 B、ⅱ類酶 C、ⅲ類酶 D、ⅳ類酶 E、ⅴ類酶
24、在分子生物學(xué)領(lǐng)域，分子克隆專指
A、細(xì)胞克隆 B、rnA克隆 C、DnA克隆 D、抗體克隆 E、mrnA克隆
25、用于重組DnA的限制性核酸內(nèi)切酶識別核苷酸序列的
A、正超螺旋結(jié)構(gòu) B、負(fù)超螺旋結(jié)構(gòu) C、α螺旋結(jié)構(gòu) D、回文結(jié)構(gòu) E、鋅指結(jié)構(gòu)
26、在基因工程中通常所使用的質(zhì)粒是
A、細(xì)菌的染色體DnA B、細(xì)菌染色體外的DnA
C、病毒染色體DnA D、病毒染色體外的DnA
E、噬菌體DnA
27、構(gòu)建基因組DnA文庫時，首先雷分離細(xì)胞的
A、染色體DnA B、線粒體DnA C、總mrnA D、trnA E、rrnA
28、建CDnA文庫時，首先需分離細(xì)胞的
A、染色體DnA B、線粒體DnA C、總mrnA D、trnA E、rrnA
29、設(shè)計(jì)聚合酶鏈反應(yīng)的引物時，應(yīng)考慮引物與模板的
A、5端特定序列互補(bǔ) B、5端任章序列互補(bǔ)
C、3端特定序列互補(bǔ) D、3端任意序列互補(bǔ)
E、中間序列互補(bǔ)
30、用于鑒定轉(zhuǎn)化于細(xì)胞是否含重組DnA的最常用方法是
A、抗藥性選擇 B、分于雜交選擇
C、rnA反轉(zhuǎn)錄 D、免疫學(xué)方法
E、體外翻譯
答案
1、A 2、D 3、E 4、D 5、B
6、A 7、B 8、C 9、A 10、E
11、D 12、C 13、B 14、E 15、D
16、B 17、C 18、A 19、B 20、C
21、E 22、E 23、B 24、C 25、D
26、B 27、A 28、C 29、C 30、A
1、在分子生物學(xué)領(lǐng)域，分子克隆主要是指
A、DnA的大量復(fù)制 B、DnA的大量轉(zhuǎn)錄
C、DnA的大量剪切 D、rnA的大量反轉(zhuǎn)錄
E、rnA的大量剪切
2、在分子生物學(xué)領(lǐng)域，重組DnA又稱
A、酶工程 B、蛋白質(zhì)工程 C、細(xì)胞工程 D、基因工程 E、DnA工程
3、在重組DnA技術(shù)中，不常用到的酶是
A、限制性核酸內(nèi)切酶 B、DnA聚合酶
C、DnA連接酶 D、反轉(zhuǎn)錄酶
E、DnA解鏈酶
4、多數(shù)限制性核酸內(nèi)切酶切割后的DnA末端為
A、平頭末端 B、3突出末端 C、5突出末端 D、粘性末端 E、缺口末端
5、可識別DnA的特異序列，并在識別位點(diǎn)或其周圍切割雙鏈DnA的一類酶稱為
A、限制性外切核酸酶 B、限制性內(nèi)切核酸酶
C、非限制性外切核酸酶 D、非限制性內(nèi)切核酸酶
E、DnA內(nèi)切酶
6、CDnA是指
A、在體外經(jīng)反轉(zhuǎn)錄合成的與rnA互補(bǔ)的DnA
B、在體外經(jīng)反轉(zhuǎn)錄合成的與DnA互補(bǔ)的DnA
C、在體外經(jīng)轉(zhuǎn)錄合成的與DnA2補(bǔ)的rnA
D、在體內(nèi)經(jīng)反轉(zhuǎn)錄合成的與rnA互補(bǔ)的DnA
E、在體內(nèi)經(jīng)轉(zhuǎn)錄合成的與DnA互補(bǔ)的rnA
7、基因組代表一個細(xì)胞或生物體的
A、部分遺傳信息 B、整套遺傳信息
C、可轉(zhuǎn)錄基因 D、非轉(zhuǎn)錄基因
E、可表達(dá)基因
8、在基因工程中通常所使用的質(zhì)粒存在于
A、細(xì)菌染色體 B、酵母染色體
C、細(xì)菌染色體外 D、酵母染色體外
E、以上都不是
9、就分于結(jié)構(gòu)而論，質(zhì)粒是
A、環(huán)狀雙鏈DnA分子 B、環(huán)狀單鏈DnA分于
C、環(huán)狀單鏈rnA分子 D、線狀雙鏈DnA分子
E、線狀單鏈DnA分子
10、聚合酶鏈反應(yīng)可表示為
A、pEC B、pEr C、pDr D、BCr E、pCr
11、在已知序列信息的情況下，獲取目的基因的最方便方法是
A、化學(xué)合成法 B、基因組文庫法
C、CDnA文庫法 D、聚合酶鏈反應(yīng)
E、差異顯示法
12、重組DnA的基本構(gòu)建過程是將
A、任意兩段DnA摟在一起 B、外源DnA接入人體DnA
C、目的基因接人適當(dāng)蓑體 D、目的基因接入哺乳類DnA
E、外譚基因接人宿主基因
13、ECori切割DnA雙鏈產(chǎn)生
A、平端 B、5突出粘端 C、3突出粘端 D、鈍性末端 E、配伍末端
14、催化聚合酶鏈反應(yīng)的酶是
A、DnA連接酶 B、反轉(zhuǎn)錄酶
C、末端轉(zhuǎn)移酶 D、堿性磷酸酶
E、tAqDnA聚合酶
15、將psti內(nèi)切酶切割后的目的薹因與用相同內(nèi)切酶切割后的載體DnA連接屬
A、同聚物加尾連揍 B、人工接頭連接
C、平端連接 D、粘性末端連接
E、非粘性末端連接
16、限制性核酸內(nèi)切酶切割DnA后產(chǎn)生
A、3磷酸羹末端和5羥基末端 B、5磷酸基末端和3羥基末端
C、3磷酸基末端和5磷酸基末端 D、5羥基末端和3羥基末端
E、3羥基末端、5羥基末端和磷酸
17、重組DnA技術(shù)中實(shí)現(xiàn)目的基因與載體DnA拼接的酶是
A、DnA聚合酶 B、rnA聚合酶
C、DnA連接酶 D、rnA連接酶
E、限制性核酸內(nèi)切酶
18、以質(zhì)粒為載體。將外源基因?qū)耸荏w菌的過程稱
A、轉(zhuǎn)化 B、轉(zhuǎn)染 C、感染 D、轉(zhuǎn)導(dǎo) E、轉(zhuǎn)位
19、最常用的篩選轉(zhuǎn)化細(xì)菌是否含質(zhì)粒的方法是
A、營養(yǎng)互補(bǔ)篩選 B、抗藥性篩選
C、免疫化學(xué)篩選 D、pCr篩選
E、分子雜交篩選
20、α互補(bǔ)篩選法屬于
A、抗藥性標(biāo)志篩選 B、酶聯(lián)免疫篩選
C、標(biāo)志補(bǔ)救篩選 D、原位雜交篩選
E、免疫化學(xué)篩選
21、下列常用于原核表達(dá)體系的是
A、酵母細(xì)胞 B、昆蟲細(xì)胞 C、哺乳類細(xì)胞 D、真菌 E、大腸桿菌
22、在對目的基因和載體DnA進(jìn)行同聚物加尾時，需采用
A、反轉(zhuǎn)錄酶 B、多聚核苷酸激酶
C、引物酶 D、rnA聚合酶
E、末端轉(zhuǎn)移酶
23、重組DnA技術(shù)常用的限制性核酸內(nèi)切酶為
A、i類酶 B、ⅱ類酶 C、ⅲ類酶 D、ⅳ類酶 E、ⅴ類酶
24、在分子生物學(xué)領(lǐng)域，分子克隆專指
A、細(xì)胞克隆 B、rnA克隆 C、DnA克隆 D、抗體克隆 E、mrnA克隆
25、用于重組DnA的限制性核酸內(nèi)切酶識別核苷酸序列的
A、正超螺旋結(jié)構(gòu) B、負(fù)超螺旋結(jié)構(gòu) C、α螺旋結(jié)構(gòu) D、回文結(jié)構(gòu) E、鋅指結(jié)構(gòu)
26、在基因工程中通常所使用的質(zhì)粒是
A、細(xì)菌的染色體DnA B、細(xì)菌染色體外的DnA
C、病毒染色體DnA D、病毒染色體外的DnA
E、噬菌體DnA
27、構(gòu)建基因組DnA文庫時，首先雷分離細(xì)胞的
A、染色體DnA B、線粒體DnA C、總mrnA D、trnA E、rrnA
28、建CDnA文庫時，首先需分離細(xì)胞的
A、染色體DnA B、線粒體DnA C、總mrnA D、trnA E、rrnA
29、設(shè)計(jì)聚合酶鏈反應(yīng)的引物時，應(yīng)考慮引物與模板的
A、5端特定序列互補(bǔ) B、5端任章序列互補(bǔ)
C、3端特定序列互補(bǔ) D、3端任意序列互補(bǔ)
E、中間序列互補(bǔ)
30、用于鑒定轉(zhuǎn)化于細(xì)胞是否含重組DnA的最常用方法是
A、抗藥性選擇 B、分于雜交選擇
C、rnA反轉(zhuǎn)錄 D、免疫學(xué)方法
E、體外翻譯
答案
1、A 2、D 3、E 4、D 5、B
6、A 7、B 8、C 9、A 10、E
11、D 12、C 13、B 14、E 15、D
16、B 17、C 18、A 19、B 20、C
21、E 22、E 23、B 24、C 25、D
26、B 27、A 28、C 29、C 30、A