霍奇金淋巴瘤（Hodgkin‘slymphoma，HL）是惡性淋巴瘤的一個獨特類型。
（一）其特點為：
1、臨床特征：從一個或一組淋巴結開始蔓延擴散
2、原發(fā)于淋巴結外的霍奇金淋巴瘤少見
3、瘤組織成分多樣，典型的瘤細胞是R－S細胞
（二）病理變化：
1、肉眼觀：淋巴結腫大、質硬，可相互粘連呈腫塊或結節(jié)狀。
2、鏡下觀：由腫瘤性成分——R－S細胞（鏡影細胞）及反應性成分——炎性細胞及間質組成。
（三）組織學分型：四種亞型
1、結節(jié)硬化型：腫大的淋巴結由增生的膠原纖維束分割成境界清楚的結節(jié)。
2、混合細胞型：在淋巴細胞、嗜酸性粒細胞、漿細胞、組織細胞及成纖維細胞背景中，散在霍奇金細胞及典型的R－S細胞。
3、淋巴細胞減少型：淋巴細胞的數(shù)量明顯減少，而R－S細胞相對較多。
4、淋巴細胞為主型：可分為結節(jié)型和彌漫型。
5、各組織學亞型在病程中的轉變
（四）霍奇金淋巴瘤的分期：
1、I期侵犯單個淋巴結區(qū)域（I）或單個結外器官或部位（IE）。
2、II期侵犯膈肌同側兩個以上淋巴結區(qū)域（II），或局部侵犯單個結外器官或部位膈肌同側一個或多個淋巴結區(qū)域（IIE）；應指明受累解剖部位數(shù)（如II4）。
3、III期侵犯膈肌兩側的淋巴結區(qū)域（III），可伴有單個結外器官或部位的侵犯（IIIE），或脾侵犯（IIIS），或兩者均受侵犯（IIISE）；脾門、腹腔或門脈旁淋巴結受累（III1）或腹主動脈旁、髂動脈或腸系膜動脈旁淋巴結受累（III2）。
4、IV期廣泛侵犯1個或多個結外器官或組織，伴有或不伴有淋巴結的侵犯。肝或骨髓受累為IV期。
5、各期進一步分組：
A-無全身癥狀。
B-有全身癥狀：不明原因的發(fā)熱（>38℃）、盜汗、6個月內體重下降>10%。
E-由一個淋巴結部位局部擴散引起的單一結外部位受累。
X-塊型：在T6—T7水平縱隔寬度大于胸腔直徑的三分之一，或腫塊直徑>10cm。
（五）臨床病理聯(lián)系：最常見為無痛性淋巴結腫大（通常是頸部）。
（一）其特點為：
1、臨床特征：從一個或一組淋巴結開始蔓延擴散
2、原發(fā)于淋巴結外的霍奇金淋巴瘤少見
3、瘤組織成分多樣，典型的瘤細胞是R－S細胞
（二）病理變化：
1、肉眼觀：淋巴結腫大、質硬，可相互粘連呈腫塊或結節(jié)狀。
2、鏡下觀：由腫瘤性成分——R－S細胞（鏡影細胞）及反應性成分——炎性細胞及間質組成。
（三）組織學分型：四種亞型
1、結節(jié)硬化型：腫大的淋巴結由增生的膠原纖維束分割成境界清楚的結節(jié)。
2、混合細胞型：在淋巴細胞、嗜酸性粒細胞、漿細胞、組織細胞及成纖維細胞背景中，散在霍奇金細胞及典型的R－S細胞。
3、淋巴細胞減少型：淋巴細胞的數(shù)量明顯減少，而R－S細胞相對較多。
4、淋巴細胞為主型：可分為結節(jié)型和彌漫型。
5、各組織學亞型在病程中的轉變
（四）霍奇金淋巴瘤的分期：
1、I期侵犯單個淋巴結區(qū)域（I）或單個結外器官或部位（IE）。
2、II期侵犯膈肌同側兩個以上淋巴結區(qū)域（II），或局部侵犯單個結外器官或部位膈肌同側一個或多個淋巴結區(qū)域（IIE）；應指明受累解剖部位數(shù)（如II4）。
3、III期侵犯膈肌兩側的淋巴結區(qū)域（III），可伴有單個結外器官或部位的侵犯（IIIE），或脾侵犯（IIIS），或兩者均受侵犯（IIISE）；脾門、腹腔或門脈旁淋巴結受累（III1）或腹主動脈旁、髂動脈或腸系膜動脈旁淋巴結受累（III2）。
4、IV期廣泛侵犯1個或多個結外器官或組織，伴有或不伴有淋巴結的侵犯。肝或骨髓受累為IV期。
5、各期進一步分組：
A-無全身癥狀。
B-有全身癥狀：不明原因的發(fā)熱（>38℃）、盜汗、6個月內體重下降>10%。
E-由一個淋巴結部位局部擴散引起的單一結外部位受累。
X-塊型：在T6—T7水平縱隔寬度大于胸腔直徑的三分之一，或腫塊直徑>10cm。
（五）臨床病理聯(lián)系：最常見為無痛性淋巴結腫大（通常是頸部）。