德國埃朗根-紐倫堡大學24日發(fā)表公報說,他們從基因角度揭示了一種名為“混合系白血病”(MLL)的小兒急性白血病致病機理,為治療這種病帶來新希望。
研究人員在報告上說,基因的表達需要得到準確調控,才能使機體保持適當的功能。如果調控出現(xiàn)異常,就會導致錯誤的基因表達,從而引起細胞癌變等嚴重后果。
研究人員發(fā)現(xiàn),引起“混合系白血病”的異常融合蛋白能夠“挾持”一類基因調控物質,導致HOXA基因和MEIS1基因異常表達。在胚胎干細胞向造血細胞分化過程中,上述兩種基因的表達本應受到抑制,以使造血細胞分化成熟,但受異常融合蛋白的影響,這些基因卻始終進行表達,影響造血細胞分化,從而導致白血病。
研究人員說,對上述致病機理的理解幫助他們找到了一些能抑制異常融合蛋白的化學制劑。目前研究人員正對這些制劑進行試驗,以確認其治療混合系白血病的效果。
研究人員在報告上說,基因的表達需要得到準確調控,才能使機體保持適當的功能。如果調控出現(xiàn)異常,就會導致錯誤的基因表達,從而引起細胞癌變等嚴重后果。
研究人員發(fā)現(xiàn),引起“混合系白血病”的異常融合蛋白能夠“挾持”一類基因調控物質,導致HOXA基因和MEIS1基因異常表達。在胚胎干細胞向造血細胞分化過程中,上述兩種基因的表達本應受到抑制,以使造血細胞分化成熟,但受異常融合蛋白的影響,這些基因卻始終進行表達,影響造血細胞分化,從而導致白血病。
研究人員說,對上述致病機理的理解幫助他們找到了一些能抑制異常融合蛋白的化學制劑。目前研究人員正對這些制劑進行試驗,以確認其治療混合系白血病的效果。

