受體動力學是解釋藥物在分子水平上的作用機理,用占領學說來說明藥物的競爭性與非競爭性拮抗作用以及由此得出受體分型已為藥理所公認。
受體動力學一般用放射性同位素標記的配體(L)與受體(R)做結合試驗研究,取一定量組織,磨成細胞勻漿,分組加入不同濃度的放射性同位素標記的配體(藥物),溫孵待反應達平衡后,迅速過濾或離心分出細胞,用緩沖液洗去尚未結合的放射性配體,測定標本的放射強度,即測出藥物與細胞結合的總量,此后用過量冷配體(未用同位素標記的配體)洗脫特異性與受體結合的放射性配體再測放射強度,這是藥物非特性結合量,將總結合量減去非特性結合量就可以獲得L-R結合(B)曲線。
受體動力學一般用放射性同位素標記的配體(L)與受體(R)做結合試驗研究,取一定量組織,磨成細胞勻漿,分組加入不同濃度的放射性同位素標記的配體(藥物),溫孵待反應達平衡后,迅速過濾或離心分出細胞,用緩沖液洗去尚未結合的放射性配體,測定標本的放射強度,即測出藥物與細胞結合的總量,此后用過量冷配體(未用同位素標記的配體)洗脫特異性與受體結合的放射性配體再測放射強度,這是藥物非特性結合量,將總結合量減去非特性結合量就可以獲得L-R結合(B)曲線。