香附丸處方為：香附（醋制）300g，當歸200g，川芎50g，白芍（炒）100g，熟地黃100g，白術（炒）100g，砂仁25g，陳皮50g，黃芩50g。
2005《中國藥典》香附丸含量測定項下：
色譜條件與系統適用性試驗：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-0.1%磷酸溶液（15：85）為流動相；檢測波長為230nm。理論板數按芍藥苷峰計算應不低于5000。
供試品溶液的制備：取本品適量，研細，取約3g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入50%甲醇50ml，密塞，。稱定重量，超聲處理（功率250W，頻率33kHz）1小時，放冷，再稱定重量，用50%甲醇補足減失的的重量，搖勻，離心，精密量取上清夜10ml，置水浴上蒸干，殘渣加水5ml使溶解，通過D101型大孔吸附樹脂柱（內徑1.5cm，柱高15cm），用水50ml洗脫，蒸干，殘渣用50%甲醇溶解，轉移至10ml量瓶中，加50%甲醇至刻度，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。
文獻報道的如：張玉潔等用薄層色譜-紫外分光光度法對七制香附丸中α-香附酮進行了含量測定，測定吸收波長為253nm，樣品用乙醚回流提取。采用硅膠GF254薄層板，以苯-乙酸乙酯-冰醋酸(92：5：5) 為展開劑。
2005《中國藥典》香附丸含量測定項下：
色譜條件與系統適用性試驗：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-0.1%磷酸溶液（15：85）為流動相；檢測波長為230nm。理論板數按芍藥苷峰計算應不低于5000。
供試品溶液的制備：取本品適量，研細，取約3g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入50%甲醇50ml，密塞，。稱定重量，超聲處理（功率250W，頻率33kHz）1小時，放冷，再稱定重量，用50%甲醇補足減失的的重量，搖勻，離心，精密量取上清夜10ml，置水浴上蒸干，殘渣加水5ml使溶解，通過D101型大孔吸附樹脂柱（內徑1.5cm，柱高15cm），用水50ml洗脫，蒸干，殘渣用50%甲醇溶解，轉移至10ml量瓶中，加50%甲醇至刻度，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。
文獻報道的如：張玉潔等用薄層色譜-紫外分光光度法對七制香附丸中α-香附酮進行了含量測定，測定吸收波長為253nm，樣品用乙醚回流提取。采用硅膠GF254薄層板，以苯-乙酸乙酯-冰醋酸(92：5：5) 為展開劑。