香砂六君丸處方為：木香70g，砂仁80g，黨參100g，白術(shù)（炒）200g，茯苓200 g，炙甘草70g，陳皮80g，半夏（制）100 g。
005《中國藥典》香砂六君丸含量測定項下：
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-0.2%磷酸溶液（21：79）為流動相；檢測波長為284nm。理論板數(shù)按橙皮苷峰計算應(yīng)不低于3000。供試品溶液的制備：取本品10g，精密稱定，研細(xì)，取約0.2g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇25ml，密塞，稱定重量，冷浸2小時，超聲處理（功率300W，頻率50kHz）1小時，放冷，再稱定重量，用甲醇補(bǔ)足減失的的重量，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。
文獻(xiàn)報道的一般以橙皮苷為指標(biāo)，如：顏凱新等用薄層掃描法測定香砂六君丸中橙皮苷的含量，硅膠板為含0.5%氫氧化鈉溶液，展開劑為乙酸乙酯-甲醇-水（100：17：13）。采用反射法鋸齒掃描，λS=287nm，λR=360nm。樣品用石油醚脫脂后甲醇回流提取。
湯澍等用HPLC法測定香砂六君丸中橙皮苷的含量，采用色譜柱為YWG-ODS，流動相為A：0.02mol/L三羥甲基胺基甲烷水溶液，用磷酸調(diào)pH至2.7，流動相B為甲醇，進(jìn)行梯度洗脫。樣品用石油醚脫脂后再用含0.1mol/L50%乙醇溶液回流提取。
張桂燕等采用氧化鋁柱-溶劑萃取消除干擾，比色法測定香砂六君丸中人參總皂苷的含量，測定波長為548nm。
005《中國藥典》香砂六君丸含量測定項下：
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-0.2%磷酸溶液（21：79）為流動相；檢測波長為284nm。理論板數(shù)按橙皮苷峰計算應(yīng)不低于3000。供試品溶液的制備：取本品10g，精密稱定，研細(xì)，取約0.2g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇25ml，密塞，稱定重量，冷浸2小時，超聲處理（功率300W，頻率50kHz）1小時，放冷，再稱定重量，用甲醇補(bǔ)足減失的的重量，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。
文獻(xiàn)報道的一般以橙皮苷為指標(biāo)，如：顏凱新等用薄層掃描法測定香砂六君丸中橙皮苷的含量，硅膠板為含0.5%氫氧化鈉溶液，展開劑為乙酸乙酯-甲醇-水（100：17：13）。采用反射法鋸齒掃描，λS=287nm，λR=360nm。樣品用石油醚脫脂后甲醇回流提取。
湯澍等用HPLC法測定香砂六君丸中橙皮苷的含量，采用色譜柱為YWG-ODS，流動相為A：0.02mol/L三羥甲基胺基甲烷水溶液，用磷酸調(diào)pH至2.7，流動相B為甲醇，進(jìn)行梯度洗脫。樣品用石油醚脫脂后再用含0.1mol/L50%乙醇溶液回流提取。
張桂燕等采用氧化鋁柱-溶劑萃取消除干擾，比色法測定香砂六君丸中人參總皂苷的含量，測定波長為548nm。