芩連片處方為：黃芩213g，連翹213g，黃連85g，黃柏340g，赤勺213g，甘草85g。
2005版《中國藥典》芩連片含量測定項(xiàng)下：
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-水-冰醋酸（50：50：1）為流動相；檢測波長為277nm。理論板數(shù)按黃芩苷峰計(jì)算應(yīng)不低于3500。
供試品溶液的制備：取本品20片，研細(xì)，取0.3g，精密稱定，置50ml量瓶中，加入70%乙醇40ml，超聲處理（功率250W，頻率33kHz）20分鐘，放冷，用70%乙醇稀釋至刻度，搖勻，靜置，取上清液，濾過，取續(xù)濾液，即得。
王荔等采用薄層掃描法測定芩連片中連翹苷的含量，硅膠G薄層板，以氯仿-甲醇(10：2)為展開劑，10%硫酸乙醇溶液為顯色劑。采用單波長反射鋸齒掃描法，掃描寬度10.0mm，線性參數(shù)Sx=3，λ=530nm。
2005版《中國藥典》芩連片含量測定項(xiàng)下：
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-水-冰醋酸（50：50：1）為流動相；檢測波長為277nm。理論板數(shù)按黃芩苷峰計(jì)算應(yīng)不低于3500。
供試品溶液的制備：取本品20片，研細(xì)，取0.3g，精密稱定，置50ml量瓶中，加入70%乙醇40ml，超聲處理（功率250W，頻率33kHz）20分鐘，放冷，用70%乙醇稀釋至刻度，搖勻，靜置，取上清液，濾過，取續(xù)濾液，即得。
王荔等采用薄層掃描法測定芩連片中連翹苷的含量，硅膠G薄層板，以氯仿-甲醇(10：2)為展開劑，10%硫酸乙醇溶液為顯色劑。采用單波長反射鋸齒掃描法，掃描寬度10.0mm，線性參數(shù)Sx=3，λ=530nm。