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四物合劑處方為：當(dāng)歸250g，川芎250g，白芍250g，熟地黃250g。
2005《中國(guó)藥典》四物合劑含量測(cè)定項(xiàng)下：
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以異丙醇-甲醇-醋酸-水-（2：25：2：71）為流動(dòng)相；檢測(cè)波長(zhǎng)為230nm。理論板數(shù)按芍藥苷峰計(jì)應(yīng)不低于2000。
供試品溶液的制備：精密量取本品1ml，置25ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，濾過，即得。
文獻(xiàn)報(bào)道的方法一般以藁本內(nèi)酯為指標(biāo)，如：苗愛東等用SPE-HPLC測(cè)定四物合劑中藁本內(nèi)酯的含量，采用美國(guó)Waters高效液相色譜系統(tǒng)，色譜柱為Phenomenex Luna C18 ( 5μm，4.6mm×150mm)，流動(dòng)相為甲醇-水( 65：35)，流速1mL/min，溫度35℃，檢測(cè)波長(zhǎng)325nm。樣品用水超聲處理后用已處理好的High Capacity C18固相萃取柱(10mL甲醇活化, 5mL水平衡)處理，取甲醇洗脫液。藁本內(nèi)酯在0.175～0.7μg范圍內(nèi)線性關(guān)系良好(r =0.9999)，平均回收率100.2，RSD為1.6 (n =6)。
四物合劑處方為：當(dāng)歸250g，川芎250g，白芍250g，熟地黃250g。
2005《中國(guó)藥典》四物合劑含量測(cè)定項(xiàng)下：
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以異丙醇-甲醇-醋酸-水-（2：25：2：71）為流動(dòng)相；檢測(cè)波長(zhǎng)為230nm。理論板數(shù)按芍藥苷峰計(jì)應(yīng)不低于2000。
供試品溶液的制備：精密量取本品1ml，置25ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，濾過，即得。
文獻(xiàn)報(bào)道的方法一般以藁本內(nèi)酯為指標(biāo)，如：苗愛東等用SPE-HPLC測(cè)定四物合劑中藁本內(nèi)酯的含量，采用美國(guó)Waters高效液相色譜系統(tǒng)，色譜柱為Phenomenex Luna C18 ( 5μm，4.6mm×150mm)，流動(dòng)相為甲醇-水( 65：35)，流速1mL/min，溫度35℃，檢測(cè)波長(zhǎng)325nm。樣品用水超聲處理后用已處理好的High Capacity C18固相萃取柱(10mL甲醇活化, 5mL水平衡)處理，取甲醇洗脫液。藁本內(nèi)酯在0.175～0.7μg范圍內(nèi)線性關(guān)系良好(r =0.9999)，平均回收率100.2，RSD為1.6 (n =6)。