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「藥理作用」本品為鉀通道開放藥。它使平滑肌細(xì)胞的鉀通道開放，導(dǎo)致鉀外流和靜止膜電位負(fù)向轉(zhuǎn)移，使靜息時的細(xì)胞超極化，最后的效應(yīng)是細(xì)胞內(nèi)ca2+減少和平滑肌松弛，外周血管擴張，阻力下降，血壓下降?？梢鸱瓷湫孕穆试黾?。
口服后吸收迅速，1小時后血藥濃度達(dá)峰值；與血漿蛋白結(jié)合率約50％；生物利用度約60％。在肝內(nèi)代謝，代謝物仍具降壓作用。本品及其代謝物的t1／2約3小時。口服片劑，降壓作用可維持6小時；口服其緩釋膠囊，降壓作用可持續(xù)12小時。
「適應(yīng)癥」 主要用于高血壓。
「用量用法」口服，1次25mg，1日2次。
「不良反應(yīng)」 其不良反應(yīng)主要是水腫，尤其在服用大劑量時更易發(fā)生。其他不良反應(yīng)為頭痛、心悸、心動過速、乏力、位置性低血壓、鼻塞等。 劑量不宜超過25mg，bid。
「藥理作用」本品為鉀通道開放藥。它使平滑肌細(xì)胞的鉀通道開放，導(dǎo)致鉀外流和靜止膜電位負(fù)向轉(zhuǎn)移，使靜息時的細(xì)胞超極化，最后的效應(yīng)是細(xì)胞內(nèi)ca2+減少和平滑肌松弛，外周血管擴張，阻力下降，血壓下降?？梢鸱瓷湫孕穆试黾?。
口服后吸收迅速，1小時后血藥濃度達(dá)峰值；與血漿蛋白結(jié)合率約50％；生物利用度約60％。在肝內(nèi)代謝，代謝物仍具降壓作用。本品及其代謝物的t1／2約3小時。口服片劑，降壓作用可維持6小時；口服其緩釋膠囊，降壓作用可持續(xù)12小時。
「適應(yīng)癥」 主要用于高血壓。
「用量用法」口服，1次25mg，1日2次。
「不良反應(yīng)」 其不良反應(yīng)主要是水腫，尤其在服用大劑量時更易發(fā)生。其他不良反應(yīng)為頭痛、心悸、心動過速、乏力、位置性低血壓、鼻塞等。 劑量不宜超過25mg，bid。