2011河南選調(diào)生申論熱點(diǎn)預(yù)測:不治病卻傷人的中藥材

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背景材料:
    品種退化、農(nóng)殘超標(biāo)、管理混亂、以次充好,嚴(yán)重影響了我國中藥市場秩序,威脅了人民群眾健康,也影響了我國的國際形象。
    檢測市售的白術(shù)、麥冬、黃芪、西洋參和當(dāng)歸樣品中多種有機(jī)磷及氨基甲酸酯類農(nóng)藥殘留量,結(jié)果,白術(shù)、麥冬、黃芪、西洋參和當(dāng)歸中均檢出氨基甲酸酯類農(nóng)藥速滅威殘留,另外還檢出其他農(nóng)藥,其中,白術(shù)可檢出氨基甲酸酯類、有機(jī)磷類農(nóng)藥7種,麥冬為3種,黃芪為4種,西洋參為6種,當(dāng)歸為5種。
    提起黃芪、黨參、當(dāng)歸這些中藥材,想必很多人都非常熟悉,這些中藥材都是常見的保健中藥,長期服用補(bǔ)血補(bǔ)氣,能達(dá)到調(diào)理身體的目的。經(jīng)濟(jì)小時(shí)記者暗訪了這些藥材的主產(chǎn)地--甘肅省的隴西縣,發(fā)現(xiàn)這些藥材并不是收獲曬干之后就直接上市銷售,為延長藥材的保存期,許多藥農(nóng)用用硫磺熏中藥材。硫磺燃燒以后產(chǎn)生二氧化硫,它在中藥當(dāng),中二氧化硫氣體有一定的吸附,就可以殘留在藥材當(dāng)中。藥材當(dāng)中含硫量過高情況下,二氧化硫還會(huì)溶于水,形成亞硫酸,如果在無機(jī)元素就會(huì)形成亞硫酸鹽,這樣很難揮發(fā),長期低劑量接觸二氧化硫也會(huì)造成損害,尤其是呼吸道系統(tǒng)這種損傷,比如說會(huì)得慢性鼻炎,咽炎,支氣管炎,甚至支氣管哮喘,乃至肺氣腫,他甚至可能會(huì)提高肺癌的患病率。
    原因分析:
    一、種植失范
    種植環(huán)節(jié)的兩大問題已成為困擾中藥材發(fā)展的全國性問題:一方面由于中藥品種混雜,藥農(nóng)在引種時(shí)不認(rèn)識(shí),造成藥材品種和質(zhì)量因混雜而逐漸退化;另一方面,品種的重茬的連續(xù)耕作方式,則令病蟲害交叉感染、土地退化。不規(guī)范的農(nóng)藥施用同時(shí)亦歸因于農(nóng)技指導(dǎo)系統(tǒng)的失靈。在中國的廣大鄉(xiāng)村中,農(nóng)技站在某種意義上已經(jīng)成為只賣化肥不指導(dǎo)的經(jīng)營企業(yè)。
    二、缺少相關(guān)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
    指導(dǎo)藥典的長期落后是中藥材行業(yè)亂象的另一個(gè)根源。2005版的中國藥典,當(dāng)時(shí)只列了七八種藥材需要檢測,很多只查灰分、浸出物,即使在2010新出版的中國藥典中,對農(nóng)藥殘留也并無太多國家標(biāo)準(zhǔn)。
    三、監(jiān)管失控
    缺少相關(guān)行業(yè)規(guī)范及相關(guān)法律依據(jù),使得監(jiān)管沒有指導(dǎo)和依據(jù);相關(guān)人員地方保護(hù)主義,責(zé)任單位不明確,致使監(jiān)管失靈。相關(guān)加工流程缺乏統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),加工流程失靈,則加劇了藥材的安全危機(jī)。
    在經(jīng)濟(jì)半小時(shí)記者暗訪時(shí),藥材加工戶直言不諱地說藥材全都是要經(jīng)過硫磺熏制的,而在有政府工作人員示意的情況下,記者聽到了截然不同的說法。記者隨后把暗訪的情況向當(dāng)?shù)厮幉谋O(jiān)督管理部門進(jìn)行了舉報(bào),這些用硫磺熏制藥材的作坊,但是由于沒有抓到現(xiàn)場熏蒸的證據(jù),隴西縣食品藥品監(jiān)督管理局工作人員們表示,無法證實(shí)這家作坊的違規(guī)行為,只能將查獲的硫磺沒收,將現(xiàn)場抽取的藥材送檢;而且,即便將樣品送檢,由于國家食品藥品監(jiān)督部門和當(dāng)?shù)厮帣z部門也沒有相應(yīng)的二氧化硫含量標(biāo)準(zhǔn),也根本無法判斷藥材的含硫量是否已經(jīng)超標(biāo),超標(biāo)了多少。
    解決之道
    一、加強(qiáng)對農(nóng)戶相關(guān)藥材知識(shí)的專項(xiàng)宣傳活動(dòng),提高藥農(nóng)的知識(shí)水平,規(guī)范中藥加工過程,保障藥品安全;
    二、在深入調(diào)研的基礎(chǔ)上,相關(guān)立法部門應(yīng)盡快完善相關(guān)法律,盡快出臺(tái)中藥材的相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn),為中藥材的生產(chǎn)加工提供指導(dǎo)。韓國、日本以及香港等國家和地區(qū),嚴(yán)禁用硫磺熏制藥材,對藥材含硫量要求也非常嚴(yán)格。2007年9月,韓國發(fā)布了《關(guān)于草藥中重金屬的規(guī)范和測試方法》修正提案,此后又發(fā)布了《關(guān)于草藥中二氧化硫殘留物的規(guī)范和測試方法》的修正提案,把72種草藥中二氧化硫的限量修訂為每千克30毫克,這個(gè)新的含量標(biāo)準(zhǔn)大大低于修改之前的標(biāo)準(zhǔn),一些藥材的含硫量只有此前標(biāo)準(zhǔn)的五十分之一。
    三、明確責(zé)任權(quán)限,構(gòu)建科學(xué)中藥材監(jiān)管制度;加大處罰力度,提高違法成本,增加監(jiān)管效力;形成科學(xué)管理方式,提高管理效率。
    四、加大投入,引進(jìn)先進(jìn)技術(shù),改善加工流程,建立一些標(biāo)準(zhǔn)化的藥材倉儲(chǔ)設(shè)施,以避免藥商和藥農(nóng)用傳統(tǒng)的硫磺熏蒸來儲(chǔ)存藥物;