1.藥品生產(chǎn)用物料購入、儲存期限、發(fā)放和使用
(1)藥品所用物料，應符合藥品標準、包裝材料標準、生物制品規(guī)程或其他有關(guān)標準，不得對藥品的質(zhì)量產(chǎn)生不良影響。
(2)進口原料藥應有口岸藥檢所檢驗報告。
(3)藥品生產(chǎn)所用的中藥材，應按質(zhì)量標準購入，其產(chǎn)地保持相對穩(wěn)定。
(4)物料應按規(guī)定的使用期限儲存，無規(guī)定使用期限的，其儲存一般不超過3年，期滿后應復驗。
(5)對溫度、濕度或其他條件有特殊要求的物料、中間產(chǎn)品和成品，應按規(guī)定條件儲存。固體、液體原料應分開儲存。揮發(fā)性物料應注意避免污染其他物料。炮制、整理、加工后的凈藥材應使用清潔容器或包裝，并與未加工、炮制的藥材嚴格分開。
(6)麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品(包括藥材)、放射性藥品及易燃、易爆和其他危險品的驗收、儲存、保管要嚴格執(zhí)行國家有關(guān)的規(guī)定。菌毒種的驗收、儲存、保管、使用、銷毀應執(zhí)行國家有關(guān)醫(yī)學微生物菌種保管的規(guī)定。
2.不合格物料的管理
不合格的物料要專區(qū)存放，有易于識別的明顯標志，并按有關(guān)規(guī)定及時處理。
3.藥品標簽、使用說明書的管理
(1)必須與藥品監(jiān)督管理部門批準的內(nèi)容、式樣、文字相一致。
(2)須經(jīng)企業(yè)質(zhì)量管理部門校對無誤后印制、發(fā)放、使用。
(3)應由專人保管、領(lǐng)用。
(4)均應按品種、規(guī)格有專柜或?qū)齑娣?，憑批包裝指令發(fā)放，按實際需要量領(lǐng)取。
(5)標簽要計數(shù)發(fā)放、領(lǐng)用人核對、簽名，使用數(shù)、殘損數(shù)及剩余數(shù)之和應與領(lǐng)用數(shù)相符，印有批號的殘損或剩余標簽應由專人負責計數(shù)銷毀。
(6)標簽發(fā)放、使用、銷毀應有記錄。
(1)藥品所用物料，應符合藥品標準、包裝材料標準、生物制品規(guī)程或其他有關(guān)標準，不得對藥品的質(zhì)量產(chǎn)生不良影響。
(2)進口原料藥應有口岸藥檢所檢驗報告。
(3)藥品生產(chǎn)所用的中藥材，應按質(zhì)量標準購入，其產(chǎn)地保持相對穩(wěn)定。
(4)物料應按規(guī)定的使用期限儲存，無規(guī)定使用期限的，其儲存一般不超過3年，期滿后應復驗。
(5)對溫度、濕度或其他條件有特殊要求的物料、中間產(chǎn)品和成品，應按規(guī)定條件儲存。固體、液體原料應分開儲存。揮發(fā)性物料應注意避免污染其他物料。炮制、整理、加工后的凈藥材應使用清潔容器或包裝，并與未加工、炮制的藥材嚴格分開。
(6)麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品(包括藥材)、放射性藥品及易燃、易爆和其他危險品的驗收、儲存、保管要嚴格執(zhí)行國家有關(guān)的規(guī)定。菌毒種的驗收、儲存、保管、使用、銷毀應執(zhí)行國家有關(guān)醫(yī)學微生物菌種保管的規(guī)定。
2.不合格物料的管理
不合格的物料要專區(qū)存放，有易于識別的明顯標志，并按有關(guān)規(guī)定及時處理。
3.藥品標簽、使用說明書的管理
(1)必須與藥品監(jiān)督管理部門批準的內(nèi)容、式樣、文字相一致。
(2)須經(jīng)企業(yè)質(zhì)量管理部門校對無誤后印制、發(fā)放、使用。
(3)應由專人保管、領(lǐng)用。
(4)均應按品種、規(guī)格有專柜或?qū)齑娣?，憑批包裝指令發(fā)放，按實際需要量領(lǐng)取。
(5)標簽要計數(shù)發(fā)放、領(lǐng)用人核對、簽名，使用數(shù)、殘損數(shù)及剩余數(shù)之和應與領(lǐng)用數(shù)相符，印有批號的殘損或剩余標簽應由專人負責計數(shù)銷毀。
(6)標簽發(fā)放、使用、銷毀應有記錄。