2012年主管中藥師考試輔導(dǎo):藥品不良反應(yīng)監(jiān)測方法

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1.志愿報(bào)告系統(tǒng),也稱自愿呈報(bào)制度,是一種自愿而有組織的報(bào)告制度。醫(yī)師在診治病人的過程中,認(rèn)為患者的某些癥狀可能為某種藥品所致時(shí),即可填寫ADR報(bào)告表,通過一定程序呈報(bào)給監(jiān)測機(jī)構(gòu)。通過將大量分散資料的收集、積累、分析、反饋,對各種藥品的安全性有較全面的認(rèn)識,從而及早提出警告,指導(dǎo)臨床合理用藥。
    2.醫(yī)院集中監(jiān)測系統(tǒng),以醫(yī)院為單位,由醫(yī)師、護(hù)士、藥師共同合作,在一定時(shí)間內(nèi)根據(jù)研究目的詳細(xì)記錄藥品的使用情況、ADR的發(fā)生情況,是有目的地針對某種(或某類)藥品的ADR的發(fā)生率、頻度分布、易致因素等進(jìn)行的。
    醫(yī)院集中監(jiān)測可分一般性全面監(jiān)測和重點(diǎn)監(jiān)測。
    (1)一般性全面監(jiān)測:在一定時(shí)間內(nèi)對所有住院病人進(jìn)行ADR的全面監(jiān)測,可以得到各種藥品的ADR情況及其發(fā)生率。
    (2)重點(diǎn)監(jiān)測:是對某種肯定的或不能肯定的ADR做重點(diǎn)監(jiān)測,目的是為了查清藥品是否存在著某種ADR及其發(fā)生率。