（一）發(fā)病原因
白細(xì)胞表面SLeX抗原作為內(nèi)皮細(xì)胞表面選擇素的配體結(jié)合位點(diǎn)，參與白細(xì)胞與內(nèi)皮細(xì)胞的相互黏附，促進(jìn)白細(xì)胞向炎癥區(qū)域游動(dòng)。巖藻糖代謝異常，使巖藻糖化的物質(zhì)如選擇素配體的SLeX抗原缺如，導(dǎo)致白細(xì)胞黏附功能障礙、生長和智能發(fā)育落后。
（二）發(fā)病機(jī)制
發(fā)現(xiàn)這些病人的中性粒細(xì)胞有缺陷，不能與很多自然的和人工的物體表面黏附，也不能與調(diào)理過的物體相互作用。這是由于他們不能表達(dá)一些表面糖蛋白，后者現(xiàn)已知為白細(xì)胞整合素CDL1/CD18復(fù)合物。這些蛋白質(zhì)包括淋巴細(xì)胞功能相關(guān)性抗原LFA-1（CDL1a/CDL8），Mac-1（CDL1b/CDl8）和P150，95（CDL1c/CDl8），它們由各自的α鏈而區(qū)分，但β鏈（CDl8）是共同的。這些分子對(duì)中性粒細(xì)胞和其他吞噬細(xì)胞的黏附依賴功能起著決定性的作用。如缺乏，則直接影響到白細(xì)胞的黏附、移動(dòng)和吞噬功能。巖藻糖代謝異常的機(jī)制尚不清楚，可能是常染色體隱性遺傳。
（三）早期癥狀
反復(fù)細(xì)菌性感染發(fā)生于生后不久，包括肺炎、牙周炎、中耳炎、局限性軟組織炎和皮膚感染。感染部位無膿液形成為其特點(diǎn)。感染的嚴(yán)重程度不及LADⅠ，也無臍帶脫落延遲。其他表現(xiàn)有嚴(yán)重智力發(fā)育遲緩，身材矮小，伴有特殊面容。
反復(fù)感染但無膿液形成，伴有特殊面容和智力障礙，以及父母近親婚配史加之實(shí)驗(yàn)室檢查可確診。
白細(xì)胞表面SLeX抗原作為內(nèi)皮細(xì)胞表面選擇素的配體結(jié)合位點(diǎn)，參與白細(xì)胞與內(nèi)皮細(xì)胞的相互黏附，促進(jìn)白細(xì)胞向炎癥區(qū)域游動(dòng)。巖藻糖代謝異常，使巖藻糖化的物質(zhì)如選擇素配體的SLeX抗原缺如，導(dǎo)致白細(xì)胞黏附功能障礙、生長和智能發(fā)育落后。
（二）發(fā)病機(jī)制
發(fā)現(xiàn)這些病人的中性粒細(xì)胞有缺陷，不能與很多自然的和人工的物體表面黏附，也不能與調(diào)理過的物體相互作用。這是由于他們不能表達(dá)一些表面糖蛋白，后者現(xiàn)已知為白細(xì)胞整合素CDL1/CD18復(fù)合物。這些蛋白質(zhì)包括淋巴細(xì)胞功能相關(guān)性抗原LFA-1（CDL1a/CDL8），Mac-1（CDL1b/CDl8）和P150，95（CDL1c/CDl8），它們由各自的α鏈而區(qū)分，但β鏈（CDl8）是共同的。這些分子對(duì)中性粒細(xì)胞和其他吞噬細(xì)胞的黏附依賴功能起著決定性的作用。如缺乏，則直接影響到白細(xì)胞的黏附、移動(dòng)和吞噬功能。巖藻糖代謝異常的機(jī)制尚不清楚，可能是常染色體隱性遺傳。
（三）早期癥狀
反復(fù)細(xì)菌性感染發(fā)生于生后不久，包括肺炎、牙周炎、中耳炎、局限性軟組織炎和皮膚感染。感染部位無膿液形成為其特點(diǎn)。感染的嚴(yán)重程度不及LADⅠ，也無臍帶脫落延遲。其他表現(xiàn)有嚴(yán)重智力發(fā)育遲緩，身材矮小，伴有特殊面容。
反復(fù)感染但無膿液形成，伴有特殊面容和智力障礙，以及父母近親婚配史加之實(shí)驗(yàn)室檢查可確診。