2012年初級藥師考試輔導(dǎo):巴比妥類結(jié)構(gòu)理化通性

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巴比妥類是丙二酰脲(巴比妥酸)的衍生物,巴比妥酸本身無活性,C5位上的兩個(gè)氫原子都被烴基取代后才具有活性,由于取代基不同,其作用起效快慢、作用時(shí)間長短、作用強(qiáng)弱也不同。
    (1)弱酸性:巴比妥藥物因具“-C0-NH-C0-”結(jié)構(gòu),能形成烯醇型,故顯弱酸性;可與碳酸鈉或氫氧化鈉生成水溶性鹽,可供配制注射液用,因本類藥物的酸性比碳酸弱,其鈉鹽水溶液遇空氣中的二氧化碳或遇酸性藥物會(huì)析出巴比妥酸沉淀。
    (2)水解性:巴比妥類藥物的鈉鹽不穩(wěn)定,很易水解,甚至在吸濕的情況下也能分解成無效的物質(zhì)。故本品的鈉鹽要做成粉針,并忌與酸性藥物配伍使用。
    (3)成鹽反應(yīng):巴比妥類分子中含有-CONHCONHCO-結(jié)構(gòu),能與重金屬鹽反應(yīng),形成有色或不溶性的配合物,可供鑒別用。
    1)與硝酸銀試液反應(yīng)形成不溶性二銀鹽沉淀。
    2)與吡啶和硫酸銅反應(yīng)生成紫色的配合物。