在日常學習、工作或生活中，大家總少不了接觸作文或者范文吧，通過文章可以把我們那些零零散散的思想，聚集在一塊。范文書寫有哪些要求呢？我們怎樣才能寫好一篇范文呢？下面是小編幫大家整理的優(yōu)質范文，僅供參考，大家一起來看看吧。
執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)試題篇一
2017年執(zhí)業(yè)藥師考試時間為10月14、15日，大家在復習的同時不要忽略了做題，下面是應屆畢業(yè)生小編為大家編輯整理的2017執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)沖刺試題，希望對大家有所幫助。
1.申請人申請行政復議，可采取
a.口頭申請。行政復議機關應了解申請行政復議的主要事實、理由和時間
b.書面申請。也可以口頭申請?？陬^申請的，行政復議機關應當當場記錄申請人的基本情況、行政復議請求、申請行政復議的主要事實、理由和時間
c.口頭申請。行政復議機關應了解申請人的基本情況和行政復議請求
d.書面申請
e.口頭申請
正確答案:b
2.臨床實驗中受試者的分配必須按
a.試驗設計的一般方案進行，受試者可知內情以便救治
b.受試者自愿結合的方案進行
c.每名受試者依密碼編組，申辦者、研究者知情的方案進行行
d.試驗設計確定的隨機方案進行，每名受試者的密封代碼由申辦者或研究者保存
e.每名受試者的編碼依序進
正確答案:d
3.藥物臨床研究經國家藥品監(jiān)督管理部門批準后實施，必須執(zhí)行
a.藥物非臨床研究質量管理規(guī)范
b.藥物臨床試驗質量管理規(guī)范
c.藥品生產質量管理規(guī)范
d.藥品經營質量管理規(guī)范
e.制劑配制質量管理規(guī)范
正確答案:b
4.醫(yī)療器械產品注冊證書有效期是
a.十年
b.六年
c.四年
d.二年
e.一年
正確答案:c
5.《藥品注冊管理辦法》制定的依據是
a.《藥品管理法》
b.《藥品管理法》和《藥品管理法實施條例》
c.《藥品管理法實施條例》
d.《中華人民共和國憲法》
e.關于衛(wèi)生改革與發(fā)展的決定及指導意見
正確答案:b
6.行政處罰的管轄是
a.違法行為發(fā)生地的縣級以上地方人民政府具有行政處罰權的行政機關管轄
b.違法行為發(fā)生地的縣級人民政府管轄
c.違法行為發(fā)生地的司法機關管轄
d.縣級以上地方人民政府具有行政處罰權的行政機關管轄
e.縣級以上的司法機關管轄
正確答案:a
7.藥物臨床前安全性評價研究必須執(zhí)行
a.藥物非臨床研究質量管理規(guī)范
b.藥物臨床試驗質量管理規(guī)范
c.藥品生產質量管理規(guī)范
d.藥品經營質量管理規(guī)范
e.制劑配制質量管理規(guī)范
正確答案:a
8.臨床試驗的統(tǒng)計結果表達及分析過程中都必須采用
a.一般數據處理辦法
b.計算機數據處理辦法
c.規(guī)范的統(tǒng)計學分析方法，并應貫徹于臨床試驗的始終
d.統(tǒng)計學處理方法
e.統(tǒng)計學方法
正確答案:c
9.國家藥品監(jiān)督管理局對監(jiān)督期內的新藥將
a.不批準任何企業(yè)進口
b.不批準任何企業(yè)申述
c.不批準任何企業(yè)生產
d.不批準任何企業(yè)申報
e.不批準其他企業(yè)生產和進口
正確答案:e
10.醫(yī)療器械說明書應當包含產品
a.其信息內容應當真實，準確，科學健康
b.能正確使用的全部信息，其內容應當真實，準確，科學健康
c.其信息內容與產品實際性能一致
d.其信息內容可適當的留有水分
e.性能的主要信息
正確答案:b
11.公民、法人或者其他組織可以根據《中華人民共和國行政復議法》申請行政復議的情況是
a.關于確認水流、森林的使用權的.決定不服
b.關于確認荒地、灘涂的使用權的決定不服
c.對行政機關作出的關于確認土地、礦藏、水流、森林、山嶺、草原、荒地、灘涂、海域等自然資源的所有權或者使用權的決定不服
d.關于確認土地、礦藏的所有權的決定不服
e.關于確認水流、森林的使用權的決定不服
正確答案:c
12.醫(yī)療器械說明書必須使用的文字是
a.英文
b.規(guī)范化簡體漢字
c.繁體漢字
d.漢語拼音
e.拉丁語
正確答案:b
13.開辦第二、三類醫(yī)療器械經營企業(yè)應經
a.國家藥品監(jiān)督管理部門批準
b.國家工商行政管理部門批準
c.省級藥品監(jiān)督管理部門批準
d.省級工商行政管理部門批準
e.地市級藥品監(jiān)督管理部門批準
正確答案:c
14.為在藥物臨床研究過程中監(jiān)督執(zhí)行"gcp"，申請人應
a.指定具有一定專業(yè)知識的人員進行
b.指定具有更深博士學歷的人員進行
c.指定具有藥學本科學歷的人員進行
d.指定具有醫(yī)學博士學歷的人員進行
e.指定具有醫(yī)、理學雙博士學位的人員進行
正確答案:a
15.國家藥監(jiān)局對監(jiān)測期內的新藥，將不批準
a.任何企業(yè)審報
b.其他企業(yè)生產和進口
c.任何其他企業(yè)生產
d.任何其他企業(yè)進口
e.任何其他企業(yè)申述
正確答案:b
16.開展臨床試驗單位的所有研究者都應具備
a.承擔科學研究的專業(yè)特長，經過gcp培訓
b.承擔科學的臨床試驗的專業(yè)資格，并經gcp培訓
c.承擔臨床試驗研究的能力，并經gcp培訓
d.經過gcp培訓具有很高的工作素質
e.承擔該項臨床試驗的專業(yè)特長，資格和能力，并經過gcp培訓
正確答案:e
17.對違法事實確鑿并有法定依據的行政處罰是
a.對公民處以五十元以下，對法人或者其他組織處以一千元以下罰款或者警告的行政處罰，并可當場作出決定
b.對公民處以五十元以下罰款
c.對法人處以一千元以下罰款
d.警告
e.對其他組織處以一千元以下罰款
正確答案:a
18.為保障受試者權益，應采取的主要措施是
a.藥事管理委員會
b.倫理委員會和知情同意書
c.倫理委員會
d.合作協(xié)議書
e.知情同意書
正確答案:b
19.國家藥品監(jiān)督管理局根據需要對進口藥品可以
a.以研制情況進行考察
b.對生產條件進行現場考察
c.抽取樣品
d.對療效進行現場考察
e.對研制情況及生產條件進行現場考察，并抽取樣品
正確答案:e
20.非經營性互聯網藥品信息服務是指
a.通過互聯網向上網用戶提供具有公開性藥品信息的服務
b.通過互聯網向上網用戶提供具有共享性藥品信息的服務
c.通過互聯網向上網用戶有償提供藥品信息的服務
d.通過互聯網向上網用戶無償提供具有公開性、共享性藥品信息的服務
e.通過互聯網向上網用戶發(fā)布藥品廣告
正確答案:d
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1.申請人申請行政復議，可采取
a.口頭申請。行政復議機關應了解申請行政復議的主要事實、理由和時間
b.書面申請。也可以口頭申請?？陬^申請的，行政復議機關應當當場記錄申請人的基本情況、行政復議請求、申請行政復議的主要事實、理由和時間
c.口頭申請。行政復議機關應了解申請人的基本情況和行政復議請求
d.書面申請
e.口頭申請
正確答案:b
2.臨床實驗中受試者的分配必須按
a.試驗設計的一般方案進行，受試者可知內情以便救治
b.受試者自愿結合的方案進行
c.每名受試者依密碼編組，申辦者、研究者知情的方案進行行
d.試驗設計確定的隨機方案進行，每名受試者的密封代碼由申辦者或研究者保存
e.每名受試者的編碼依序進
正確答案:d
3.藥物臨床研究經國家藥品監(jiān)督管理部門批準后實施，必須執(zhí)行
a.藥物非臨床研究質量管理規(guī)范
b.藥物臨床試驗質量管理規(guī)范
c.藥品生產質量管理規(guī)范
d.藥品經營質量管理規(guī)范
e.制劑配制質量管理規(guī)范
正確答案:b
4.醫(yī)療器械產品注冊證書有效期是
a.十年
b.六年
c.四年
d.二年
e.一年
正確答案:c
5.《藥品注冊管理辦法》制定的依據是
a.《藥品管理法》
b.《藥品管理法》和《藥品管理法實施條例》
c.《藥品管理法實施條例》
d.《中華人民共和國憲法》
e.關于衛(wèi)生改革與發(fā)展的決定及指導意見
正確答案:b
6.行政處罰的管轄是
a.違法行為發(fā)生地的縣級以上地方人民政府具有行政處罰權的行政機關管轄
b.違法行為發(fā)生地的縣級人民政府管轄
c.違法行為發(fā)生地的司法機關管轄
d.縣級以上地方人民政府具有行政處罰權的行政機關管轄
e.縣級以上的司法機關管轄
正確答案:a
7.藥物臨床前安全性評價研究必須執(zhí)行
a.藥物非臨床研究質量管理規(guī)范
b.藥物臨床試驗質量管理規(guī)范
c.藥品生產質量管理規(guī)范
d.藥品經營質量管理規(guī)范
e.制劑配制質量管理規(guī)范
正確答案:a
8.臨床試驗的統(tǒng)計結果表達及分析過程中都必須采用
a.一般數據處理辦法
b.計算機數據處理辦法
c.規(guī)范的統(tǒng)計學分析方法，并應貫徹于臨床試驗的始終
d.統(tǒng)計學處理方法
e.統(tǒng)計學方法
正確答案:c
9.國家藥品監(jiān)督管理局對監(jiān)督期內的新藥將
a.不批準任何企業(yè)進口
b.不批準任何企業(yè)申述
c.不批準任何企業(yè)生產
d.不批準任何企業(yè)申報
e.不批準其他企業(yè)生產和進口
正確答案:e
10.醫(yī)療器械說明書應當包含產品
a.其信息內容應當真實，準確，科學健康
b.能正確使用的全部信息，其內容應當真實，準確，科學健康
c.其信息內容與產品實際性能一致
d.其信息內容可適當的留有水分
e.性能的主要信息
正確答案:b
11.公民、法人或者其他組織可以根據《中華人民共和國行政復議法》申請行政復議的情況是
a.關于確認水流、森林的使用權的.決定不服
b.關于確認荒地、灘涂的使用權的決定不服
c.對行政機關作出的關于確認土地、礦藏、水流、森林、山嶺、草原、荒地、灘涂、海域等自然資源的所有權或者使用權的決定不服
d.關于確認土地、礦藏的所有權的決定不服
e.關于確認水流、森林的使用權的決定不服
正確答案:c
12.醫(yī)療器械說明書必須使用的文字是
a.英文
b.規(guī)范化簡體漢字
c.繁體漢字
d.漢語拼音
e.拉丁語
正確答案:b
13.開辦第二、三類醫(yī)療器械經營企業(yè)應經
a.國家藥品監(jiān)督管理部門批準
b.國家工商行政管理部門批準
c.省級藥品監(jiān)督管理部門批準
d.省級工商行政管理部門批準
e.地市級藥品監(jiān)督管理部門批準
正確答案:c
14.為在藥物臨床研究過程中監(jiān)督執(zhí)行"gcp"，申請人應
a.指定具有一定專業(yè)知識的人員進行
b.指定具有更深博士學歷的人員進行
c.指定具有藥學本科學歷的人員進行
d.指定具有醫(yī)學博士學歷的人員進行
e.指定具有醫(yī)、理學雙博士學位的人員進行
正確答案:a
15.國家藥監(jiān)局對監(jiān)測期內的新藥，將不批準
a.任何企業(yè)審報
b.其他企業(yè)生產和進口
c.任何其他企業(yè)生產
d.任何其他企業(yè)進口
e.任何其他企業(yè)申述
正確答案:b
16.開展臨床試驗單位的所有研究者都應具備
a.承擔科學研究的專業(yè)特長，經過gcp培訓
b.承擔科學的臨床試驗的專業(yè)資格，并經gcp培訓
c.承擔臨床試驗研究的能力，并經gcp培訓
d.經過gcp培訓具有很高的工作素質
e.承擔該項臨床試驗的專業(yè)特長，資格和能力，并經過gcp培訓
正確答案:e
17.對違法事實確鑿并有法定依據的行政處罰是
a.對公民處以五十元以下，對法人或者其他組織處以一千元以下罰款或者警告的行政處罰，并可當場作出決定
b.對公民處以五十元以下罰款
c.對法人處以一千元以下罰款
d.警告
e.對其他組織處以一千元以下罰款
正確答案:a
18.為保障受試者權益，應采取的主要措施是
a.藥事管理委員會
b.倫理委員會和知情同意書
c.倫理委員會
d.合作協(xié)議書
e.知情同意書
正確答案:b
19.國家藥品監(jiān)督管理局根據需要對進口藥品可以
a.以研制情況進行考察
b.對生產條件進行現場考察
c.抽取樣品
d.對療效進行現場考察
e.對研制情況及生產條件進行現場考察，并抽取樣品
正確答案:e
20.非經營性互聯網藥品信息服務是指
a.通過互聯網向上網用戶提供具有公開性藥品信息的服務
b.通過互聯網向上網用戶提供具有共享性藥品信息的服務
c.通過互聯網向上網用戶有償提供藥品信息的服務
d.通過互聯網向上網用戶無償提供具有公開性、共享性藥品信息的服務
e.通過互聯網向上網用戶發(fā)布藥品廣告
正確答案:d
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