每個人都曾試圖在平淡的學習、工作和生活中寫一篇文章。寫作是培養(yǎng)人的觀察、聯(lián)想、想象、思維和記憶的重要手段。大家想知道怎么樣才能寫一篇比較優(yōu)質的范文嗎？下面是小編為大家收集的優(yōu)秀范文，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。
執(zhí)業(yè)藥師藥學專業(yè)知識一真題篇一
導語：關于藥學知識的基本內容你們知道多少?如果復習完畢的同學們可以一起來看看這些試題，鞏固大家的基礎知識，提供做題效率。
一、以下每一道考題下面有a、b、c、d、e五個備選答案。請從中選擇一個最佳答案。
1、藥物主動轉運的特點是：
a、由載體進行，消耗能量 b、由載體進行，不消耗能量
c、不消耗能量，無競爭性抑制 d、消耗能量，無選擇性e、無選擇性，有競爭性抑制
標準答案：a
2、阿司匹林的pka是3.5，它在ph為7.5腸液中，按解離情況計，可吸收約：
a、1% b、0.1% c、0.01% d、10% e、99%
標準答案：c
3、某堿性藥物的pka=9、8，如果增高尿液的ph，則此藥在尿中：
a、解離度增高，重吸收減少，排泄加快 b、解離度增高，重吸收增多，排泄減慢
c、解離度降低，重吸收減少，排泄加快 d、解離度降低，重吸收增多，排泄減慢
e、排泄速度并不改變
標準答案：d
4、在酸性尿液中弱酸性藥物：
a、解離多，再吸收多，排泄慢 b、解離少，再吸收多，排泄慢
c、解離多，再吸收多，排泄快 d、解離多，再吸收少，排泄快
e、以上都不對
標準答案：b
5、吸收是指藥物進入：
a、胃腸道過程 b、靶器官過程 c、血液循環(huán)過程
d、細胞內過程 e、細胞外液過程
標準答案：c
6、藥物的首關效應可能發(fā)生于：
a、舌下給藥后 b、吸人給藥后 c、口服給藥后
d、靜脈注射后 e、皮下給藥后
標準答案：c
7、大多數藥物在胃腸道的吸收屬于：
a、有載體參與的主動轉運
b、一級動力學被動轉運
c、零級動力學被動轉運
d、易化擴散轉運
e、胞飲的方式轉運
標準答案：b
8、一般說來，吸收速度最快的給藥途徑是：
a、外用 b、口服 c、肌內注射 d、皮下注射 e、皮內注射
標準答案：c
9、藥物與血漿蛋白結合：
a、是永久性的 b、對藥物的主動轉運有影響
c、是可逆的 d、加速藥物在體內的分布 e、促進藥物排泄
標準答案：c
10、藥物在血漿中與血漿蛋白結合后：
a、藥物作用增強 b、藥物代謝加快 c、藥物轉運加快
d、藥物排泄加快 e、暫時失去藥理活性
標準答案：e
11、藥物在體內的生物轉化是指：
a、藥物的活化
b、藥物的滅活
c、藥物的化學結構的變化
d、藥物的消除
e、藥物的吸收
標準答案：c
12、藥物經肝代謝轉化后都會：
a、毒性減小或消失
b、經膽汁排泄
c、極性增高
d、脂/水分布系數增大
e、分子量減小
標準答案：c
13、促進藥物生物轉化的主要酶系統(tǒng)是：
a、單胺氧化酶
b、細胞色素p450酶系統(tǒng)
c、輔酶ⅱ
d、葡萄糖醛酸轉移酶
e、水解酶
標準答案：b
14、下列藥物中能誘導肝藥酶的是：
a、氯霉素
b、迦地那
c、異煙肼
d、阿司匹林
e、保泰松
標準答案：b
15、藥物肝腸循環(huán)影響了藥物在體內的：
a、起效快慢
b、代謝快慢
c、 分布
d、作用持續(xù)時間
e、 與血漿蛋白結合
標準答案：d
16、藥物的生物利用度是指：
a、藥物能通過胃腸道進入肝門脈循環(huán)的分量
b、藥物能吸收進入體循環(huán)的分量
c、藥物能吸收進入體內達到作用點的分量
d、藥物吸收進入體內的相對速度
e、藥物吸收進入體循環(huán)的分量和速度
標準答案：e
17、藥物在體內的轉化和排泄統(tǒng)稱為：
a、代謝
b、消除
c、滅活
d、解毒
e、生物利用度
標準答案：b
18、腎功能不良時，用藥時需要減少劑量的是：
a、所有的藥物
b、主要從腎排泄的藥物
c、主要在肝代謝的藥物
d、自胃腸吸收的藥物
e、以上都不對
標準答案：b
19、某藥物在口服和靜注相同劑量后的時量曲線下面積相等，表明其：
a、口服吸收迅速
b、口服吸收完全
c、口服的生物利用度低
d、口服藥物未經肝門脈吸收
e、屬一室分布模型
標準答案：b
20、某藥半衰期為4小時，靜脈注射給藥后約經多長時間血藥濃度可降至初始濃度的5%以下：
a、8小時
b、12小時
c、20小時
d、24小時
e、48小時
標準答案：c
21、某藥按一級動力學消除，是指：
a、藥物消除量恒定
b、其血漿半衰期恒定
c、機體排泄及(或)代謝藥物的能力已飽和
d、增加劑量可使有效血藥濃度維持時間按比例延長
e、消除速率常數隨血藥濃度高低而變
標準答案：b
22、 dc/dt=-kcn是藥物消除過程中血漿濃度衰減的簡單數學公式，下列敘述中正確的是：
a、當n=0時為一級動力學過程
b、當n=1時為零級動力學過程
c、當n=1時為一級動力學過程
d、當n=0時為一室模型
e、當n=1時為二室模型
標準答案：c
23、靜脈注射2g磺胺藥，其血藥濃度為10mg/d1，經計算其表觀分布容積為：
a、0、05l
b、2l
c、5l
d、20l
e、200l
標準答案：d
24、按一級動力學消除的藥物、其血漿半衰期與k(消除速率常數)的關系為：
a、0.693/k
b、k/0.693
c、2.303/k
d、k/2.303
e、 k/2血漿藥物濃度
標準答案：a
25、決定藥物每天用藥次數的主要因素是：
a、作用強弱
b、吸收快慢
c、體內分布速度
d、體內轉化速度
e、體內消除速度
標準答案：e
26、藥物吸收到達穩(wěn)態(tài)血藥濃度時意味著：
a、藥物作用最強
b、藥物的消除過程已經開始
c、藥物的吸收過程已經開始
d、藥物的吸收速度與消除速度達到平衡
e、藥物在體內的分布達到平衡
執(zhí)業(yè)藥師藥學專業(yè)知識一真題篇一
導語：關于藥學知識的基本內容你們知道多少?如果復習完畢的同學們可以一起來看看這些試題，鞏固大家的基礎知識，提供做題效率。
一、以下每一道考題下面有a、b、c、d、e五個備選答案。請從中選擇一個最佳答案。
1、藥物主動轉運的特點是：
a、由載體進行，消耗能量 b、由載體進行，不消耗能量
c、不消耗能量，無競爭性抑制 d、消耗能量，無選擇性e、無選擇性，有競爭性抑制
標準答案：a
2、阿司匹林的pka是3.5，它在ph為7.5腸液中，按解離情況計，可吸收約：
a、1% b、0.1% c、0.01% d、10% e、99%
標準答案：c
3、某堿性藥物的pka=9、8，如果增高尿液的ph，則此藥在尿中：
a、解離度增高，重吸收減少，排泄加快 b、解離度增高，重吸收增多，排泄減慢
c、解離度降低，重吸收減少，排泄加快 d、解離度降低，重吸收增多，排泄減慢
e、排泄速度并不改變
標準答案：d
4、在酸性尿液中弱酸性藥物：
a、解離多，再吸收多，排泄慢 b、解離少，再吸收多，排泄慢
c、解離多，再吸收多，排泄快 d、解離多，再吸收少，排泄快
e、以上都不對
標準答案：b
5、吸收是指藥物進入：
a、胃腸道過程 b、靶器官過程 c、血液循環(huán)過程
d、細胞內過程 e、細胞外液過程
標準答案：c
6、藥物的首關效應可能發(fā)生于：
a、舌下給藥后 b、吸人給藥后 c、口服給藥后
d、靜脈注射后 e、皮下給藥后
標準答案：c
7、大多數藥物在胃腸道的吸收屬于：
a、有載體參與的主動轉運
b、一級動力學被動轉運
c、零級動力學被動轉運
d、易化擴散轉運
e、胞飲的方式轉運
標準答案：b
8、一般說來，吸收速度最快的給藥途徑是：
a、外用 b、口服 c、肌內注射 d、皮下注射 e、皮內注射
標準答案：c
9、藥物與血漿蛋白結合：
a、是永久性的 b、對藥物的主動轉運有影響
c、是可逆的 d、加速藥物在體內的分布 e、促進藥物排泄
標準答案：c
10、藥物在血漿中與血漿蛋白結合后：
a、藥物作用增強 b、藥物代謝加快 c、藥物轉運加快
d、藥物排泄加快 e、暫時失去藥理活性
標準答案：e
11、藥物在體內的生物轉化是指：
a、藥物的活化
b、藥物的滅活
c、藥物的化學結構的變化
d、藥物的消除
e、藥物的吸收
標準答案：c
12、藥物經肝代謝轉化后都會：
a、毒性減小或消失
b、經膽汁排泄
c、極性增高
d、脂/水分布系數增大
e、分子量減小
標準答案：c
13、促進藥物生物轉化的主要酶系統(tǒng)是：
a、單胺氧化酶
b、細胞色素p450酶系統(tǒng)
c、輔酶ⅱ
d、葡萄糖醛酸轉移酶
e、水解酶
標準答案：b
14、下列藥物中能誘導肝藥酶的是：
a、氯霉素
b、迦地那
c、異煙肼
d、阿司匹林
e、保泰松
標準答案：b
15、藥物肝腸循環(huán)影響了藥物在體內的：
a、起效快慢
b、代謝快慢
c、 分布
d、作用持續(xù)時間
e、 與血漿蛋白結合
標準答案：d
16、藥物的生物利用度是指：
a、藥物能通過胃腸道進入肝門脈循環(huán)的分量
b、藥物能吸收進入體循環(huán)的分量
c、藥物能吸收進入體內達到作用點的分量
d、藥物吸收進入體內的相對速度
e、藥物吸收進入體循環(huán)的分量和速度
標準答案：e
17、藥物在體內的轉化和排泄統(tǒng)稱為：
a、代謝
b、消除
c、滅活
d、解毒
e、生物利用度
標準答案：b
18、腎功能不良時，用藥時需要減少劑量的是：
a、所有的藥物
b、主要從腎排泄的藥物
c、主要在肝代謝的藥物
d、自胃腸吸收的藥物
e、以上都不對
標準答案：b
19、某藥物在口服和靜注相同劑量后的時量曲線下面積相等，表明其：
a、口服吸收迅速
b、口服吸收完全
c、口服的生物利用度低
d、口服藥物未經肝門脈吸收
e、屬一室分布模型
標準答案：b
20、某藥半衰期為4小時，靜脈注射給藥后約經多長時間血藥濃度可降至初始濃度的5%以下：
a、8小時
b、12小時
c、20小時
d、24小時
e、48小時
標準答案：c
21、某藥按一級動力學消除，是指：
a、藥物消除量恒定
b、其血漿半衰期恒定
c、機體排泄及(或)代謝藥物的能力已飽和
d、增加劑量可使有效血藥濃度維持時間按比例延長
e、消除速率常數隨血藥濃度高低而變
標準答案：b
22、 dc/dt=-kcn是藥物消除過程中血漿濃度衰減的簡單數學公式，下列敘述中正確的是：
a、當n=0時為一級動力學過程
b、當n=1時為零級動力學過程
c、當n=1時為一級動力學過程
d、當n=0時為一室模型
e、當n=1時為二室模型
標準答案：c
23、靜脈注射2g磺胺藥，其血藥濃度為10mg/d1，經計算其表觀分布容積為：
a、0、05l
b、2l
c、5l
d、20l
e、200l
標準答案：d
24、按一級動力學消除的藥物、其血漿半衰期與k(消除速率常數)的關系為：
a、0.693/k
b、k/0.693
c、2.303/k
d、k/2.303
e、 k/2血漿藥物濃度
標準答案：a
25、決定藥物每天用藥次數的主要因素是：
a、作用強弱
b、吸收快慢
c、體內分布速度
d、體內轉化速度
e、體內消除速度
標準答案：e
26、藥物吸收到達穩(wěn)態(tài)血藥濃度時意味著：
a、藥物作用最強
b、藥物的消除過程已經開始
c、藥物的吸收過程已經開始
d、藥物的吸收速度與消除速度達到平衡
e、藥物在體內的分布達到平衡