一、公司簡介
華潤雙鶴藥業(yè)股份有限公司(簡稱“華潤雙鶴”)是一家擁有70余年輝煌歷史的制藥企業(yè)，前身為北京制藥廠;1997年在上海證券交易所掛牌上市，股票代碼600062。2010年，華潤雙鶴進入位列世界企業(yè)500強的華潤(集團)有限公司旗下，是華潤集團的一級利潤中心，也是華潤醫(yī)藥集團的重要組成部分。2012年，公司名稱由“北京雙鶴藥業(yè)股份有限公司”正式變更為"華潤雙鶴藥業(yè)股份有限公司"。
二、招聘職位
生產(chǎn)及生產(chǎn)管理 招聘人數(shù)：32人
崗位職責：
1、負責組織編制、修改生產(chǎn)車間工藝規(guī)程、SOP及記錄，經(jīng)批準后組織執(zhí)行;
2、負責組織按GMP要求組織現(xiàn)場管理，定置管理、目視管理、標識管理、人員著裝及衛(wèi)生等;
3、負責建立產(chǎn)品工藝過程數(shù)據(jù)庫，對比分析改善提升;
4、負責工藝技術(shù)改進，組織實施產(chǎn)品工藝轉(zhuǎn)移、包裝形式的變更及品種轉(zhuǎn)移方案的制定及具體實施;
5、領(lǐng)導交辦的其他工作。
任職資格：
1、 大專及以上學歷;
2、 藥學或化學相關(guān)專業(yè);
工作地點：北京、上海、安徽、西安、淮安、佛山、運城、商丘
QC/QA 招聘人數(shù)：13人
崗位職責：
1、負責質(zhì)量管理、質(zhì)量檢驗、生產(chǎn)相關(guān)過程的現(xiàn)場、設(shè)備運行情況監(jiān)控管理工作，監(jiān)督檢查各部門生產(chǎn)、操作過程的產(chǎn)品質(zhì)量和GMP文件執(zhí)行情況;確保產(chǎn)品生產(chǎn)全過程符合GMP;
2、對藥品生產(chǎn)全過程實施動態(tài)監(jiān)控，發(fā)現(xiàn)問題及時處理。并根據(jù)實際情況不斷改進和完善監(jiān)控程序，保證生產(chǎn)全過程按GMP要求操作;
3、負責委托檢驗單位的選擇、審核和評價工作，負責委托檢驗進度的跟蹤;
4、負責變更、偏差、CAPA、產(chǎn)品質(zhì)量回顧、質(zhì)量投訴、自檢的實施過程管理;
5、檢查化學、儀器分析人員的檢測操作等;
6、領(lǐng)導交辦的其他工作。
任職資格：
1、 大專及以上學歷;
2、 藥學或化學相關(guān)專業(yè)。
工作地點：北京、安徽、西安、淮安、商丘
工程及設(shè)備管理 招聘人數(shù)：27人
崗位職責：
1、人員管理：維修人員的了出勤管理，維修人員的在崗時間勞動紀律管理，維修人員在崗時間的安全操作監(jiān)管維修人員在崗時間的人員協(xié)調(diào)管理;
2、設(shè)備事后維修：設(shè)備定期維護的監(jiān)督，設(shè)備周期性維護監(jiān)督;
3、設(shè)備保全性維修：設(shè)備的事后維修;
4、設(shè)備的巡檢：設(shè)備維修記錄的填寫、收集和分析等管理，零部件的更換記錄，設(shè)備局部改造記錄;
5、維修記錄的填寫：備品備件的儲備;
6、技術(shù)改造及安全維護;
7、設(shè)備因素的質(zhì)量安全：設(shè)備所存在的質(zhì)量問題的發(fā)現(xiàn)與解決;
8、領(lǐng)導交辦的其他工作。
任職資格：
1、 大專及以上學歷;
2、 機械、電氣、土建、工程等相關(guān)專業(yè)。
工作地點：北京、安徽、淮安、佛山、運城
注冊/質(zhì)量管理 招聘人數(shù)：8人
崗位職責：
1、協(xié)助質(zhì)量管理部經(jīng)理完成產(chǎn)品注冊資料的編寫、整理、申報、跟進等工作。
2、定期對相關(guān)法律法規(guī)，更新公司法律法規(guī)文件，并及時向相關(guān)部門反饋。
3、協(xié)助認證工作。
4、負責公司專利的相關(guān)工作。
5、準備項目申報材料，完成項目申報、項目跟蹤、結(jié)項;
6、領(lǐng)導交辦的其他工作。
任職資格：
1、 大專及以上學歷
2、 藥學或化學相關(guān)專業(yè)
工作地點：西安、商丘
職能綜合(人力資源/市場/市場準入/銷售管理/物流/質(zhì)量) 招聘人數(shù)：若干
崗位職責：
人力資源：負責人事檔案管理、入離職手續(xù)辦理、勞動合同簽訂，避免可能出現(xiàn)的法律風險。
醫(yī)學經(jīng)理：新產(chǎn)品上市前市場研究，開發(fā)和臨床試驗工作，提供新品可行性分析。
產(chǎn)品經(jīng)理助理：產(chǎn)品相關(guān)市場信息的收集，重點產(chǎn)品市場數(shù)據(jù)整理和分析;產(chǎn)品的宣傳資料制作;市場部費用計劃、統(tǒng)計、分析;產(chǎn)品培訓及宣傳。
招標專員：根據(jù)各省藥品招標工作要求，完成招標、醫(yī)保、物價等工作資料的準備及相關(guān)操作，收集并整理相關(guān)信息及數(shù)據(jù)。
銷售支持專員：客戶檔案收集并整理，轄區(qū)品種銷量審核及匯總，品種銷售報表及相關(guān)數(shù)據(jù)整理。
訂單專員：與上下游客戶保持良好溝通，接收客戶訂單，運用系統(tǒng)錄入單據(jù)。
質(zhì)量運維專員：負責市場出現(xiàn)的產(chǎn)品質(zhì)量問題處理，資料管理。
財務(wù)：起草編制年度財務(wù)預(yù)算方案;負責往來帳、銀行帳的對帳工作。
任職資格：
1、 大專及以上學歷
2、 醫(yī)藥/人力資源/信息/會計等相關(guān)專業(yè)
工作地點：北京、淮安、平頂山、運城
聯(lián)系方式：
郵箱：fujia@dcpc.com
聯(lián)系電話：010-85399119、010-85399188-561
華潤雙鶴藥業(yè)股份有限公司(簡稱“華潤雙鶴”)是一家擁有70余年輝煌歷史的制藥企業(yè)，前身為北京制藥廠;1997年在上海證券交易所掛牌上市，股票代碼600062。2010年，華潤雙鶴進入位列世界企業(yè)500強的華潤(集團)有限公司旗下，是華潤集團的一級利潤中心，也是華潤醫(yī)藥集團的重要組成部分。2012年，公司名稱由“北京雙鶴藥業(yè)股份有限公司”正式變更為"華潤雙鶴藥業(yè)股份有限公司"。
二、招聘職位
生產(chǎn)及生產(chǎn)管理 招聘人數(shù)：32人
崗位職責：
1、負責組織編制、修改生產(chǎn)車間工藝規(guī)程、SOP及記錄，經(jīng)批準后組織執(zhí)行;
2、負責組織按GMP要求組織現(xiàn)場管理，定置管理、目視管理、標識管理、人員著裝及衛(wèi)生等;
3、負責建立產(chǎn)品工藝過程數(shù)據(jù)庫，對比分析改善提升;
4、負責工藝技術(shù)改進，組織實施產(chǎn)品工藝轉(zhuǎn)移、包裝形式的變更及品種轉(zhuǎn)移方案的制定及具體實施;
5、領(lǐng)導交辦的其他工作。
任職資格：
1、 大專及以上學歷;
2、 藥學或化學相關(guān)專業(yè);
工作地點：北京、上海、安徽、西安、淮安、佛山、運城、商丘
QC/QA 招聘人數(shù)：13人
崗位職責：
1、負責質(zhì)量管理、質(zhì)量檢驗、生產(chǎn)相關(guān)過程的現(xiàn)場、設(shè)備運行情況監(jiān)控管理工作，監(jiān)督檢查各部門生產(chǎn)、操作過程的產(chǎn)品質(zhì)量和GMP文件執(zhí)行情況;確保產(chǎn)品生產(chǎn)全過程符合GMP;
2、對藥品生產(chǎn)全過程實施動態(tài)監(jiān)控，發(fā)現(xiàn)問題及時處理。并根據(jù)實際情況不斷改進和完善監(jiān)控程序，保證生產(chǎn)全過程按GMP要求操作;
3、負責委托檢驗單位的選擇、審核和評價工作，負責委托檢驗進度的跟蹤;
4、負責變更、偏差、CAPA、產(chǎn)品質(zhì)量回顧、質(zhì)量投訴、自檢的實施過程管理;
5、檢查化學、儀器分析人員的檢測操作等;
6、領(lǐng)導交辦的其他工作。
任職資格：
1、 大專及以上學歷;
2、 藥學或化學相關(guān)專業(yè)。
工作地點：北京、安徽、西安、淮安、商丘
工程及設(shè)備管理 招聘人數(shù)：27人
崗位職責：
1、人員管理：維修人員的了出勤管理，維修人員的在崗時間勞動紀律管理，維修人員在崗時間的安全操作監(jiān)管維修人員在崗時間的人員協(xié)調(diào)管理;
2、設(shè)備事后維修：設(shè)備定期維護的監(jiān)督，設(shè)備周期性維護監(jiān)督;
3、設(shè)備保全性維修：設(shè)備的事后維修;
4、設(shè)備的巡檢：設(shè)備維修記錄的填寫、收集和分析等管理，零部件的更換記錄，設(shè)備局部改造記錄;
5、維修記錄的填寫：備品備件的儲備;
6、技術(shù)改造及安全維護;
7、設(shè)備因素的質(zhì)量安全：設(shè)備所存在的質(zhì)量問題的發(fā)現(xiàn)與解決;
8、領(lǐng)導交辦的其他工作。
任職資格：
1、 大專及以上學歷;
2、 機械、電氣、土建、工程等相關(guān)專業(yè)。
工作地點：北京、安徽、淮安、佛山、運城
注冊/質(zhì)量管理 招聘人數(shù)：8人
崗位職責：
1、協(xié)助質(zhì)量管理部經(jīng)理完成產(chǎn)品注冊資料的編寫、整理、申報、跟進等工作。
2、定期對相關(guān)法律法規(guī)，更新公司法律法規(guī)文件，并及時向相關(guān)部門反饋。
3、協(xié)助認證工作。
4、負責公司專利的相關(guān)工作。
5、準備項目申報材料，完成項目申報、項目跟蹤、結(jié)項;
6、領(lǐng)導交辦的其他工作。
任職資格：
1、 大專及以上學歷
2、 藥學或化學相關(guān)專業(yè)
工作地點：西安、商丘
職能綜合(人力資源/市場/市場準入/銷售管理/物流/質(zhì)量) 招聘人數(shù)：若干
崗位職責：
人力資源：負責人事檔案管理、入離職手續(xù)辦理、勞動合同簽訂，避免可能出現(xiàn)的法律風險。
醫(yī)學經(jīng)理：新產(chǎn)品上市前市場研究，開發(fā)和臨床試驗工作，提供新品可行性分析。
產(chǎn)品經(jīng)理助理：產(chǎn)品相關(guān)市場信息的收集，重點產(chǎn)品市場數(shù)據(jù)整理和分析;產(chǎn)品的宣傳資料制作;市場部費用計劃、統(tǒng)計、分析;產(chǎn)品培訓及宣傳。
招標專員：根據(jù)各省藥品招標工作要求，完成招標、醫(yī)保、物價等工作資料的準備及相關(guān)操作，收集并整理相關(guān)信息及數(shù)據(jù)。
銷售支持專員：客戶檔案收集并整理，轄區(qū)品種銷量審核及匯總，品種銷售報表及相關(guān)數(shù)據(jù)整理。
訂單專員：與上下游客戶保持良好溝通，接收客戶訂單，運用系統(tǒng)錄入單據(jù)。
質(zhì)量運維專員：負責市場出現(xiàn)的產(chǎn)品質(zhì)量問題處理，資料管理。
財務(wù)：起草編制年度財務(wù)預(yù)算方案;負責往來帳、銀行帳的對帳工作。
任職資格：
1、 大專及以上學歷
2、 醫(yī)藥/人力資源/信息/會計等相關(guān)專業(yè)
工作地點：北京、淮安、平頂山、運城
聯(lián)系方式：
郵箱：fujia@dcpc.com
聯(lián)系電話：010-85399119、010-85399188-561