人的記憶力會隨著歲月的流逝而衰退，寫作可以彌補記憶的不足，將曾經(jīng)的人生經(jīng)歷和感悟記錄下來，也便于保存一份美好的回憶。相信許多人會覺得范文很難寫？下面我給大家整理了一些優(yōu)秀范文，希望能夠幫助到大家，我們一起來看一看吧。
單位承諾書篇一
一 嚴(yán)格執(zhí)行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療器械使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》、《醫(yī)療器械說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識管理規(guī)定》等相關(guān)法律法規(guī)。強化質(zhì)量意識，切實履行器械質(zhì)量安全的責(zé)任。
二 加強內(nèi)部質(zhì)量管理，完善各項質(zhì)量管理制度。建立進貨檢查驗收制度，從具有合法資質(zhì)的經(jīng)營企業(yè)購進醫(yī)療器械，驗明醫(yī)療器械產(chǎn)品合格證明，索取產(chǎn)品的合法資質(zhì)，即：《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械注冊證》、購進產(chǎn)品出廠檢驗報告和《授權(quán)委托書》，進口醫(yī)療器械還應(yīng)索取產(chǎn)品的報關(guān)單。絕不購進未經(jīng)注冊、無合格證明、過期、失效、淘汰或者不符合注冊標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)療器械，并建立真實、完整的`購進記錄。記錄內(nèi)容包括：
（一）醫(yī)療器械商標(biāo)及名稱、規(guī)格（型號）、批號、有效期，滅菌產(chǎn)品還應(yīng)記錄滅菌批號；購貨數(shù)量、購貨日期；
（二）生產(chǎn)企業(yè)名稱、經(jīng)營企業(yè)名稱、生產(chǎn)許可證號、醫(yī)療器械注冊證號；
（三）驗收結(jié)論、經(jīng)辦人、負(fù)責(zé)人簽字或者蓋章。
購進的進口產(chǎn)品購進記錄保存時間不少于產(chǎn)品有效期滿后或者終止使用后1年，植入性醫(yī)療器械購進記錄應(yīng)當(dāng)永久保存。
三 在使用無菌醫(yī)療器械前，應(yīng)當(dāng)認(rèn)真檢查其包裝。對直接接觸醫(yī)療器械的包裝出現(xiàn)破損的，停止使用，并按有關(guān)規(guī)定處理。
四 對進口醫(yī)療器械產(chǎn)品，必須要有中文標(biāo)識，內(nèi)容要與注冊證相符。
五 加強大型醫(yī)用設(shè)備使用管理，建立大型醫(yī)用設(shè)備質(zhì)量管理規(guī)范，定期對其應(yīng)用質(zhì)量的安全、有效、防護進行監(jiān)督和評審，保證設(shè)備使用安全、有效。
六 醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)療器械的庫房，應(yīng)按規(guī)定具有符合醫(yī)療器械產(chǎn)品特性要求的儲存條件。
七 對植入性醫(yī)療器械建立使用記錄。
手術(shù)室記錄內(nèi)容包括：
（一）患者姓名、聯(lián)系地址、電話；
（二）手術(shù)日期、手術(shù)醫(yī)師姓名；
（三）產(chǎn)品名稱、規(guī)格（型號）、生產(chǎn)廠名、生產(chǎn)批號（出廠編號或者序列號）、生產(chǎn)日期；
（四）患者使用知情同意書，并簽字同意。
（五）應(yīng)將使用產(chǎn)品的合格證條形碼粘貼在患者病歷手術(shù)記錄中。 植入性醫(yī)療器械使用記錄應(yīng)當(dāng)永久保存。
八、我單位發(fā)現(xiàn)或者知悉應(yīng)報告的醫(yī)療器械不良事件后，填寫《可疑醫(yī)療器械不良事件報告表》向所在地省、市醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測技術(shù)機構(gòu)報告。其中，導(dǎo)致死亡的事件于發(fā)現(xiàn)或者知悉之日起5個工作日內(nèi)，導(dǎo)致嚴(yán)重傷害、可能導(dǎo)致嚴(yán)重傷害或死亡的事件于
發(fā)現(xiàn)或者知悉之日起15個工作日內(nèi)報告。
九 主動接受并積極配合各級藥監(jiān)部門的監(jiān)督與管理，自覺接受社會各界及廣大消費者的監(jiān)督。
十 以上內(nèi)容本單位愿意接受監(jiān)督。若違反以上承諾，由此引起的一切后果和責(zé)任由我院負(fù)責(zé)。
醫(yī)院名稱：
醫(yī)療機構(gòu)設(shè)備科責(zé)任人：
年 月 日
說明：本承諾書一式兩份，一份醫(yī)療機構(gòu)留存，一份市食品藥監(jiān)局備案。有效期三年。
單位承諾書篇二
我已仔細(xì)閱讀《山東省青島療養(yǎng)院xx年公開招聘工作人員簡章》，清楚并理解其內(nèi)容。在此我鄭重承諾：
遵守考試紀(jì)律，服從考試安排，不舞弊或協(xié)助他人舞弊。
同時準(zhǔn)確填寫及核對有效的手機號碼、聯(lián)系電話等聯(lián)系方式，并保證在考試期間聯(lián)系暢通。
不偽造、不使用假證明、假證書。
對違反以上承諾所造成的后果，本人自愿承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。
本人簽字：年月日
單位承諾書篇三
工程名稱：
本人承諾在工程建設(shè)過程中對工程施工安全承擔(dān)監(jiān)理責(zé)任。在該工程建設(shè)過程中認(rèn)真履行下列職責(zé)：
1、應(yīng)依照國家法律法規(guī)和規(guī)章制度，履行安全生產(chǎn)管理職責(zé)，落實安全生產(chǎn)主體責(zé)任，執(zhí)行技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范，確保施工現(xiàn)場安全生產(chǎn)。
2、審查施工組織設(shè)計中的安全技術(shù)措施、專項施工方案是否符合工程建設(shè)強制性標(biāo)準(zhǔn)。
3、在實施監(jiān)理過程中，發(fā)現(xiàn)存在安全事故隱患的，要求施工單位整改；情況嚴(yán)重的，要求施工單位暫時停止施工，并及時報告建設(shè)單位。施工單位拒不整改或者不停止施工的，及時向有關(guān)主管部門報告。
組織被責(zé)令限期或停工整改項目的隱患整改完成情況驗收。
4、按照法律、法規(guī)和工程建設(shè)強制性標(biāo)準(zhǔn)實施監(jiān)理。
5、采取旁站、巡視和平行檢驗等形式，對工程的建設(shè)過程進行監(jiān)理，并確保驗收及資料記錄的及時、真實、準(zhǔn)確。(對危險性較大的分部分項工程進行巡視監(jiān)督，對超一定規(guī)模的危險性較大分部分項工程進行旁站監(jiān)督。)
6、對應(yīng)檢測的材料和構(gòu)配件進行取樣見證。
7、配合工程施工安全事故的調(diào)查和處理。
8、法律法規(guī)及標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范規(guī)定的其他質(zhì)量責(zé)任。
9、不以任何形式，干擾安全監(jiān)督機構(gòu)和工作人員的正常安全監(jiān)督抽查和行政執(zhí)法活動。
本承諾書一式四份，一份在辦理安全監(jiān)督手續(xù)時提交安全監(jiān)督機構(gòu)，一份在建設(shè)工程竣工驗收合格后與檔案資料一并交城建檔案管理部門存檔，一份交建設(shè)單位留存。
單位承諾書篇四
一、樹立崗位奉獻精神，熱愛本職，認(rèn)真履行崗位職責(zé)；
二、模范執(zhí)行街道規(guī)章，立足崗位，創(chuàng)造性地開展工作；
三、帶頭鉆研業(yè)務(wù)知識，爭當(dāng)行家里手，學(xué)而不怠，更新觀念；
四、加強崗位技能鍛煉，精通相關(guān)專業(yè)技能，矢志追求，不懈努力；嚴(yán)格按法律法規(guī)和政策處理日常業(yè)務(wù)工作；
五、廉潔自律，執(zhí)行黨、國家的廉政規(guī)定，不違反廉政紀(jì)律；
六、牢固樹立宗旨意識，吃苦在前，享受在后；
七、全心全意服務(wù)街道工作大局，提高工作質(zhì)量。做到有責(zé)任心、有事業(yè)心、有進取心；
八、時刻接受群眾對自己的監(jiān)督，時時警示自己，在崗位上做有標(biāo)準(zhǔn)，行有規(guī)范，強化工作責(zé)任意識，充分發(fā)揮先鋒模范作用。
承諾人：
委 室：
年 月 日
單位承諾書篇五
(勘察單位)
單位名稱：
注：本表由勘察單位填寫；第一責(zé)任人為企業(yè)法人代表，直接責(zé)任人為項目負(fù)責(zé)人，責(zé)任人姓名必須為責(zé)任人的親筆簽名。
勘察單位工程質(zhì)量責(zé)任登記表
填報人： 年 月 日
注：本表由勘察單位填報，內(nèi)容可增加。如有分包，勘察單位應(yīng)填寫本單位負(fù)責(zé)該分包工程管理的責(zé)任人。
單位承諾書篇一
一 嚴(yán)格執(zhí)行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療器械使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》、《醫(yī)療器械說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識管理規(guī)定》等相關(guān)法律法規(guī)。強化質(zhì)量意識，切實履行器械質(zhì)量安全的責(zé)任。
二 加強內(nèi)部質(zhì)量管理，完善各項質(zhì)量管理制度。建立進貨檢查驗收制度，從具有合法資質(zhì)的經(jīng)營企業(yè)購進醫(yī)療器械，驗明醫(yī)療器械產(chǎn)品合格證明，索取產(chǎn)品的合法資質(zhì)，即：《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械注冊證》、購進產(chǎn)品出廠檢驗報告和《授權(quán)委托書》，進口醫(yī)療器械還應(yīng)索取產(chǎn)品的報關(guān)單。絕不購進未經(jīng)注冊、無合格證明、過期、失效、淘汰或者不符合注冊標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)療器械，并建立真實、完整的`購進記錄。記錄內(nèi)容包括：
（一）醫(yī)療器械商標(biāo)及名稱、規(guī)格（型號）、批號、有效期，滅菌產(chǎn)品還應(yīng)記錄滅菌批號；購貨數(shù)量、購貨日期；
（二）生產(chǎn)企業(yè)名稱、經(jīng)營企業(yè)名稱、生產(chǎn)許可證號、醫(yī)療器械注冊證號；
（三）驗收結(jié)論、經(jīng)辦人、負(fù)責(zé)人簽字或者蓋章。
購進的進口產(chǎn)品購進記錄保存時間不少于產(chǎn)品有效期滿后或者終止使用后1年，植入性醫(yī)療器械購進記錄應(yīng)當(dāng)永久保存。
三 在使用無菌醫(yī)療器械前，應(yīng)當(dāng)認(rèn)真檢查其包裝。對直接接觸醫(yī)療器械的包裝出現(xiàn)破損的，停止使用，并按有關(guān)規(guī)定處理。
四 對進口醫(yī)療器械產(chǎn)品，必須要有中文標(biāo)識，內(nèi)容要與注冊證相符。
五 加強大型醫(yī)用設(shè)備使用管理，建立大型醫(yī)用設(shè)備質(zhì)量管理規(guī)范，定期對其應(yīng)用質(zhì)量的安全、有效、防護進行監(jiān)督和評審，保證設(shè)備使用安全、有效。
六 醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)療器械的庫房，應(yīng)按規(guī)定具有符合醫(yī)療器械產(chǎn)品特性要求的儲存條件。
七 對植入性醫(yī)療器械建立使用記錄。
手術(shù)室記錄內(nèi)容包括：
（一）患者姓名、聯(lián)系地址、電話；
（二）手術(shù)日期、手術(shù)醫(yī)師姓名；
（三）產(chǎn)品名稱、規(guī)格（型號）、生產(chǎn)廠名、生產(chǎn)批號（出廠編號或者序列號）、生產(chǎn)日期；
（四）患者使用知情同意書，并簽字同意。
（五）應(yīng)將使用產(chǎn)品的合格證條形碼粘貼在患者病歷手術(shù)記錄中。 植入性醫(yī)療器械使用記錄應(yīng)當(dāng)永久保存。
八、我單位發(fā)現(xiàn)或者知悉應(yīng)報告的醫(yī)療器械不良事件后，填寫《可疑醫(yī)療器械不良事件報告表》向所在地省、市醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測技術(shù)機構(gòu)報告。其中，導(dǎo)致死亡的事件于發(fā)現(xiàn)或者知悉之日起5個工作日內(nèi)，導(dǎo)致嚴(yán)重傷害、可能導(dǎo)致嚴(yán)重傷害或死亡的事件于
發(fā)現(xiàn)或者知悉之日起15個工作日內(nèi)報告。
九 主動接受并積極配合各級藥監(jiān)部門的監(jiān)督與管理，自覺接受社會各界及廣大消費者的監(jiān)督。
十 以上內(nèi)容本單位愿意接受監(jiān)督。若違反以上承諾，由此引起的一切后果和責(zé)任由我院負(fù)責(zé)。
醫(yī)院名稱：
醫(yī)療機構(gòu)設(shè)備科責(zé)任人：
年 月 日
說明：本承諾書一式兩份，一份醫(yī)療機構(gòu)留存，一份市食品藥監(jiān)局備案。有效期三年。
單位承諾書篇二
我已仔細(xì)閱讀《山東省青島療養(yǎng)院xx年公開招聘工作人員簡章》，清楚并理解其內(nèi)容。在此我鄭重承諾：
遵守考試紀(jì)律，服從考試安排，不舞弊或協(xié)助他人舞弊。
同時準(zhǔn)確填寫及核對有效的手機號碼、聯(lián)系電話等聯(lián)系方式，并保證在考試期間聯(lián)系暢通。
不偽造、不使用假證明、假證書。
對違反以上承諾所造成的后果，本人自愿承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。
本人簽字：年月日
單位承諾書篇三
工程名稱：
本人承諾在工程建設(shè)過程中對工程施工安全承擔(dān)監(jiān)理責(zé)任。在該工程建設(shè)過程中認(rèn)真履行下列職責(zé)：
1、應(yīng)依照國家法律法規(guī)和規(guī)章制度，履行安全生產(chǎn)管理職責(zé)，落實安全生產(chǎn)主體責(zé)任，執(zhí)行技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范，確保施工現(xiàn)場安全生產(chǎn)。
2、審查施工組織設(shè)計中的安全技術(shù)措施、專項施工方案是否符合工程建設(shè)強制性標(biāo)準(zhǔn)。
3、在實施監(jiān)理過程中，發(fā)現(xiàn)存在安全事故隱患的，要求施工單位整改；情況嚴(yán)重的，要求施工單位暫時停止施工，并及時報告建設(shè)單位。施工單位拒不整改或者不停止施工的，及時向有關(guān)主管部門報告。
組織被責(zé)令限期或停工整改項目的隱患整改完成情況驗收。
4、按照法律、法規(guī)和工程建設(shè)強制性標(biāo)準(zhǔn)實施監(jiān)理。
5、采取旁站、巡視和平行檢驗等形式，對工程的建設(shè)過程進行監(jiān)理，并確保驗收及資料記錄的及時、真實、準(zhǔn)確。(對危險性較大的分部分項工程進行巡視監(jiān)督，對超一定規(guī)模的危險性較大分部分項工程進行旁站監(jiān)督。)
6、對應(yīng)檢測的材料和構(gòu)配件進行取樣見證。
7、配合工程施工安全事故的調(diào)查和處理。
8、法律法規(guī)及標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范規(guī)定的其他質(zhì)量責(zé)任。
9、不以任何形式，干擾安全監(jiān)督機構(gòu)和工作人員的正常安全監(jiān)督抽查和行政執(zhí)法活動。
本承諾書一式四份，一份在辦理安全監(jiān)督手續(xù)時提交安全監(jiān)督機構(gòu)，一份在建設(shè)工程竣工驗收合格后與檔案資料一并交城建檔案管理部門存檔，一份交建設(shè)單位留存。
單位承諾書篇四
一、樹立崗位奉獻精神，熱愛本職，認(rèn)真履行崗位職責(zé)；
二、模范執(zhí)行街道規(guī)章，立足崗位，創(chuàng)造性地開展工作；
三、帶頭鉆研業(yè)務(wù)知識，爭當(dāng)行家里手，學(xué)而不怠，更新觀念；
四、加強崗位技能鍛煉，精通相關(guān)專業(yè)技能，矢志追求，不懈努力；嚴(yán)格按法律法規(guī)和政策處理日常業(yè)務(wù)工作；
五、廉潔自律，執(zhí)行黨、國家的廉政規(guī)定，不違反廉政紀(jì)律；
六、牢固樹立宗旨意識，吃苦在前，享受在后；
七、全心全意服務(wù)街道工作大局，提高工作質(zhì)量。做到有責(zé)任心、有事業(yè)心、有進取心；
八、時刻接受群眾對自己的監(jiān)督，時時警示自己，在崗位上做有標(biāo)準(zhǔn)，行有規(guī)范，強化工作責(zé)任意識，充分發(fā)揮先鋒模范作用。
承諾人：
委 室：
年 月 日
單位承諾書篇五
(勘察單位)
單位名稱：
注：本表由勘察單位填寫；第一責(zé)任人為企業(yè)法人代表，直接責(zé)任人為項目負(fù)責(zé)人，責(zé)任人姓名必須為責(zé)任人的親筆簽名。
勘察單位工程質(zhì)量責(zé)任登記表
填報人： 年 月 日
注：本表由勘察單位填報，內(nèi)容可增加。如有分包，勘察單位應(yīng)填寫本單位負(fù)責(zé)該分包工程管理的責(zé)任人。