16年化學(xué)高二年級(jí)暑假作業(yè)

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1.下列物質(zhì)既能發(fā)生消去反應(yīng),又能氧化成醛的是 (  )
    A.1-丙醇 B.2,2-二甲基丙醇
    C.2,2,2-三溴乙醇 D.苯甲醇
    2.今有四種有機(jī)物:①丙三醇;②丙烷;③乙二醇;④乙醇。它們的沸點(diǎn)由高到低排列正確的是(  )
    A.①②③④ B.④③②① C.①③④② D.①③②④
    3.下列說(shuō)法中,正確的是 (  )
    A. 與 互為同系物 B.乙醇和乙醚互為同分異構(gòu)體
    C.乙醇、乙二醇、丙三醇互為同系物 D.可用濃溴水來(lái)區(qū)分乙醇和苯酚
    4.維生素A的鍵線式結(jié)構(gòu)如圖所示,關(guān)于它的敘述正確的是 (  )
    A.維生素A的分子式為C20H32O
    B.維生素A可被催化氧化為醛
    C.維生素A不能參與酯化反應(yīng)
    D.1mol維生素A在催化劑作用下最多可與7mol H2發(fā)生加成反應(yīng)
    5.芳樟醇常用于合成香精,香葉醇存在于香茅油、香葉油、香草油、玫瑰油等物質(zhì)中,有玫瑰和橙花香氣。下面的說(shuō)法中,不正確的是 (  )
    A.兩種醇都能與溴水反應(yīng)
    B.兩種醇互為同分異構(gòu)體
    C.兩種醇都可在銅催化下與氧氣反應(yīng)生成相應(yīng)的醛
    D.兩種醇都難溶于水
    6.乙醇在與濃硫酸混合共熱的反應(yīng)過(guò)程,受反應(yīng)條件的影響,可發(fā)生兩類不同的反應(yīng)類型:
    1,4-二氧六環(huán)( )是一種常見(jiàn)的溶劑。它可以通過(guò)下列合成路線制得:烴A B C 1,4-二氧六環(huán),則該烴A為 (  )
    A.乙炔 B.1-丁烯 C.1,3-丁二烯 D.乙烯
    7. 稱為環(huán)氧乙烷,它在一定條件下,能與氫氧化物發(fā)生加成反應(yīng),氫原子加到氧原子上,其他部分加在碳原子上,下列對(duì)環(huán)氧乙烷的衍生物 的敘述正確的是 ( )
    A.能與水反應(yīng)生成 B.能堿性水解生成
    C.在一定條件下可以合成甘油 D.加入AgNO3溶液能生成難溶于硝酸的白色沉淀
    8.有兩種飽和一元醇的混合物18.8g,與13.8g Na充分反應(yīng),生成的H2在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下體積為5.6L,這兩種醇分子中相差一個(gè)碳原子。則這兩種醇是(  )
    A.甲醇和乙醇 B.乙醇和1-丙醇
    C.2-丙醇和1-丁醇 D.無(wú)法確定
    9.按以下步驟可以 合成 。(部分試劑和反應(yīng)條件已略去)
    請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
    (1)分別寫出B、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
    B.________________________,
    D.________________________;
    (2)反應(yīng)①~⑦中屬于消去反應(yīng)的是________。(填反應(yīng)代號(hào))
    (3)如果不考慮⑥⑦反應(yīng),對(duì)于反應(yīng)⑤,得到E的可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
    __________________________________________________________。
    (4)試寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式________________________(有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,并注明反應(yīng)條件)。
    10.6g某含氧衍生物在足量的氧氣中完全燃燒,將產(chǎn)生的高溫氣體依次通過(guò)濃硫酸和氫氧化鈉溶液,使?jié)饬蛩嵩鲋?.2g,氫氧化鈉溶液增重13.2g。對(duì)該物質(zhì)進(jìn)行質(zhì)譜分析,在所得的質(zhì)譜圖中有質(zhì)荷比分別的27、29、31、44、50、58、60六條譜線,下圖是該物質(zhì)的核磁共振氫譜,并且峰面積比分別
    為1:1:6,根據(jù)上述信息,完成下列問(wèn)題:
    (1)確定該物質(zhì)的分子式。
    (2)推測(cè)其結(jié)構(gòu),寫出該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。
    1.A 2.C 3.D 4.B 5.C 6.D 7.C 8.A
    9.(1) (2)②④
    10.(1)C3H8O  (2)(CH3)2CHOH。