21、根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理》，關(guān)于醫(yī)院藥師工作職責(zé)的說法，錯誤的是 (1.0 分)
A. 負責(zé)處方或用藥醫(yī)囑審核
B. 負責(zé)指導(dǎo)病房(區(qū))護士請領(lǐng)，使用與管理藥品
C. 參與臨床藥物治療，對臨床藥物治療提出意見或調(diào)整建議
D. 開展藥品質(zhì)量檢測，對所在醫(yī)院的藥物治療全負責(zé)
參考答案: D
22、關(guān)于偽造、變造、買賣、出租、出售藥品經(jīng)營許可證法律責(zé)任敘述錯誤的是 (1.0 分)
A. 有違反所得的，沒收違法所得并處一倍以上三倍以下罰款
B. 沒有違法所得的，處二萬以上十萬以下的罰款
C. 情節(jié)嚴重的，撤銷藥品批準證明文件
D. 構(gòu)成犯罪的，追究刑事責(zé)任
參考答案: B
23、根據(jù)《中華人民共和國反不正當竟爭法》，下列不正當競爭行為的定性，不屬于限制競爭行業(yè)的是 (1.0 分)
A. 具有獨占地位的經(jīng)營者，指定他人購買本企業(yè)的商品
B. 政府及其所屬部門不準外地商品進入本市場
C. 在藥品招標中，投標者互相串通，故意抬高標價
D. 個體經(jīng)營者以利誘的方式，獲取權(quán)利人的商業(yè)秘密
參考答案: D
24、根據(jù)《中藥品種保護條例》，不可以申請中藥品種保護的是 (1.0 分)
A. 天然藥物提取物
B. 天然藥物提取制劑
C. 中藥人工制品
D. 已申請專利的中藥制劑
參考答案: D 25、根據(jù)《藥品注冊管理辦法》，下列藥品批準文號格 式符合規(guī)定的是 A. B. C. D. (1.0 分)
A. 國衛(wèi)藥注字 J20160008
B. 國藥準字 S20143005
C. 國食藥準字 Z20163026
D. 國食藥監(jiān)字H20130085
參考答案: B
26、根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》，關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會的說法，正確的是 (1.0 分)
A. 藥事管理與藥物治療學(xué)委員會負責(zé)制定本機構(gòu)處方集合基本用藥供應(yīng)目錄
B. 所有醫(yī)院必須設(shè)立藥事管理與藥物治療學(xué)委員會
C. 藥事管理與藥物治療學(xué)委員會是醫(yī)療機構(gòu)常設(shè)行政管理部門
D. 藥事管理與藥物治療學(xué)委員會負責(zé)藥品管理、藥學(xué)專業(yè)技術(shù)服務(wù)和藥事管理工作
參考答案: A
27、基本醫(yī)療保險定點醫(yī)藥機構(gòu)應(yīng)加強合理用藥管理，在選用基本醫(yī)療保險藥品時，應(yīng)提高的原則是 (1.0 分)
A. 先注射制劑后口服制劑
B. 先選乙類目錄后選甲類目錄
C. 每一最小分類下的同類藥品原則上不疊加使用
D. 先緩控釋劑型后常釋劑型
參考答案: C 28、根據(jù)《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》，在藥品說明書中應(yīng)列出全部輔料名稱的是 (1.0 分)
A. 處方藥
B. 注射劑
C. 獲得中藥一級保護的中藥品種
D. 麻醉藥品和第一類精神藥品
參考答案: B
29、按照全面深化行政審批制度改革，進一步簡政放權(quán)的精神，國家分批取消或調(diào)整了一部分與藥品相關(guān)的行政審批事項，下列項目屬于已補取消消審批的事項是 (1.0 分)
A. 藥品委托生產(chǎn)許可
B. 中藥材GAP認證
C. 藥品零售企業(yè)GSP認證
D. 互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)企業(yè)審批
參考答案: B
30、根據(jù)《中華人民共和國消費者權(quán)益保護法》，消費者有權(quán)要求經(jīng)營者提供檢驗保格證明，這在消費者權(quán)利中屬于 (1.0 分)
A. 公平交易權(quán)
B. 監(jiān)督批評權(quán)
C. 真情知悉權(quán)
D. 受尊重權(quán)
參考答案: C
A. 負責(zé)處方或用藥醫(yī)囑審核
B. 負責(zé)指導(dǎo)病房(區(qū))護士請領(lǐng)，使用與管理藥品
C. 參與臨床藥物治療，對臨床藥物治療提出意見或調(diào)整建議
D. 開展藥品質(zhì)量檢測，對所在醫(yī)院的藥物治療全負責(zé)
參考答案: D
22、關(guān)于偽造、變造、買賣、出租、出售藥品經(jīng)營許可證法律責(zé)任敘述錯誤的是 (1.0 分)
A. 有違反所得的，沒收違法所得并處一倍以上三倍以下罰款
B. 沒有違法所得的，處二萬以上十萬以下的罰款
C. 情節(jié)嚴重的，撤銷藥品批準證明文件
D. 構(gòu)成犯罪的，追究刑事責(zé)任
參考答案: B
23、根據(jù)《中華人民共和國反不正當竟爭法》，下列不正當競爭行為的定性，不屬于限制競爭行業(yè)的是 (1.0 分)
A. 具有獨占地位的經(jīng)營者，指定他人購買本企業(yè)的商品
B. 政府及其所屬部門不準外地商品進入本市場
C. 在藥品招標中，投標者互相串通，故意抬高標價
D. 個體經(jīng)營者以利誘的方式，獲取權(quán)利人的商業(yè)秘密
參考答案: D
24、根據(jù)《中藥品種保護條例》，不可以申請中藥品種保護的是 (1.0 分)
A. 天然藥物提取物
B. 天然藥物提取制劑
C. 中藥人工制品
D. 已申請專利的中藥制劑
參考答案: D 25、根據(jù)《藥品注冊管理辦法》，下列藥品批準文號格 式符合規(guī)定的是 A. B. C. D. (1.0 分)
A. 國衛(wèi)藥注字 J20160008
B. 國藥準字 S20143005
C. 國食藥準字 Z20163026
D. 國食藥監(jiān)字H20130085
參考答案: B
26、根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》，關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會的說法，正確的是 (1.0 分)
A. 藥事管理與藥物治療學(xué)委員會負責(zé)制定本機構(gòu)處方集合基本用藥供應(yīng)目錄
B. 所有醫(yī)院必須設(shè)立藥事管理與藥物治療學(xué)委員會
C. 藥事管理與藥物治療學(xué)委員會是醫(yī)療機構(gòu)常設(shè)行政管理部門
D. 藥事管理與藥物治療學(xué)委員會負責(zé)藥品管理、藥學(xué)專業(yè)技術(shù)服務(wù)和藥事管理工作
參考答案: A
27、基本醫(yī)療保險定點醫(yī)藥機構(gòu)應(yīng)加強合理用藥管理，在選用基本醫(yī)療保險藥品時，應(yīng)提高的原則是 (1.0 分)
A. 先注射制劑后口服制劑
B. 先選乙類目錄后選甲類目錄
C. 每一最小分類下的同類藥品原則上不疊加使用
D. 先緩控釋劑型后常釋劑型
參考答案: C 28、根據(jù)《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》，在藥品說明書中應(yīng)列出全部輔料名稱的是 (1.0 分)
A. 處方藥
B. 注射劑
C. 獲得中藥一級保護的中藥品種
D. 麻醉藥品和第一類精神藥品
參考答案: B
29、按照全面深化行政審批制度改革，進一步簡政放權(quán)的精神，國家分批取消或調(diào)整了一部分與藥品相關(guān)的行政審批事項，下列項目屬于已補取消消審批的事項是 (1.0 分)
A. 藥品委托生產(chǎn)許可
B. 中藥材GAP認證
C. 藥品零售企業(yè)GSP認證
D. 互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)企業(yè)審批
參考答案: B
30、根據(jù)《中華人民共和國消費者權(quán)益保護法》，消費者有權(quán)要求經(jīng)營者提供檢驗保格證明，這在消費者權(quán)利中屬于 (1.0 分)
A. 公平交易權(quán)
B. 監(jiān)督批評權(quán)
C. 真情知悉權(quán)
D. 受尊重權(quán)
參考答案: C