通過心得體會，我們可以發(fā)現自己的優(yōu)點和不足，進而進行改進和提升。心得體會可以通過回答一些問題來展開，如自己的收獲、感悟和改進措施等。借助范文，我們可以更好地理解和掌握心得體會的寫作方法和技巧。
藥品質量心得體會報告篇一
近年來，隨著我國經濟的飛速發(fā)展，質量的重要性受到了越來越多人的關注。質量報告作為一種評估企業(yè)產品和服務質量的重要手段，被廣泛應用于各個領域。通過研究質量報告，我深刻認識到了質量的重要性，并從中獲得了許多寶貴的心得體會。
首先，在質量報告中，我了解到了企業(yè)在質量管理方面的努力和成果。質量報告通常會詳細介紹企業(yè)的質量管理體系，包括質量目標的設定、質量標準的制定、質量控制的實施等。通過閱讀這些內容，我深刻認識到了一個優(yōu)秀企業(yè)所面臨的諸多挑戰(zhàn)和難題，以及他們?yōu)榱颂岣弋a品和服務質量而付出的艱辛努力。正是這些努力使得企業(yè)在市場競爭中游刃有余，并贏得了廣大消費者的信賴和支持。
其次，質量報告也向我展示了質量的重要性。質量是企業(yè)的生命線，也是企業(yè)核心競爭力的體現。通過質量報告，我了解到了質量對企業(yè)發(fā)展的重要影響，以及質量管理對企業(yè)競爭力的提升作用。只有不斷提高質量，才能贏得市場競爭，實現企業(yè)長遠發(fā)展的目標。質量是企業(yè)信譽的基石，只有贏得了市場的認可和用戶的口碑，企業(yè)才能獲得更好的發(fā)展機會。
另外，我還從質量報告中學到了如何正確處理產品質量問題。質量問題是企業(yè)在生產過程中難以避免的，如何正確處理這些問題，是企業(yè)是否能夠走向成功的關鍵。質量報告中通常會列舉企業(yè)所遇到的一些質量問題，并對應的解決措施進行說明。通過學習這些案例，我明白了企業(yè)要解決質量問題必須要注重追根溯源，找出問題產生的原因，然后采取合理的措施進行解決。同時，企業(yè)還需要積極傾聽用戶的反饋和建議，及時采取措施解決用戶的問題，實現用戶的滿意度。
再者，質量報告也提醒著我們要對質量保持警惕。質量問題往往是因為企業(yè)管理不善、工序不規(guī)范、材料不合格等因素導致的。而這些問題在很多時候都是可以避免的。通過質量報告，我認識到了制定嚴格的質量標準和流程的重要性，也明白了質量管理的全員參與的重要性。只有做到全員質量意識的提升，才能有效防止和治理質量問題的發(fā)生。在自己的工作和生活中，我也會時刻保持警醒，注重細節(jié)，做到嚴格按照規(guī)范執(zhí)行，以確保自己工作的質量。
通過學習質量報告，我不僅了解到了企業(yè)對質量的重視程度和努力，也認識到了質量對企業(yè)發(fā)展的重要性。同時，我也學到了如何正確處理質量問題，并時刻保持警惕，注重細節(jié)。在今后的工作和生活中，我將把這些心得體會付諸實踐，努力提高自己的工作質量，為企業(yè)的發(fā)展貢獻力量。同時，我也會在選擇產品和服務時更加關注質量，希望能夠支持那些致力于提高質量水平的企業(yè)，促進社會的持續(xù)發(fā)展。
藥品質量心得體會報告篇二
藥品質量管理是藥學專業(yè)中重要的一門課程，通過學習這門課程，我深刻理解到藥品質量與人民群眾的生命安全和健康息息相關。下面我將分享一下我在學習藥品質量管理課程中的一些心得體會。
首先，藥品質量管理需要強調安全意識。假冒偽劣藥品對人民群眾的健康和生命安全造成極大威脅。因此，作為一名藥學專業(yè)的學生，我們必須牢記自己的責任。在學習過程中，我學會了如何通過各種手段鑒別藥品的真?zhèn)危ㄓ^察包裝是否完好、查看藥品包裝上的標簽和說明等。只有確保藥品的安全性，才能更好地保障人民群眾的健康與安全。
其次，藥品質量管理需要注重規(guī)范。藥品是特殊的商品，具有特殊的性質和用途。因此，藥品的生產、儲存、運輸等環(huán)節(jié)需要高標準的規(guī)范管理。在學習中，我了解了藥品生產中的GMP規(guī)范以及藥品管理中的GLP規(guī)范等。這些規(guī)范的制定和執(zhí)行，可以有效地保證藥品的質量和安全。因此，在日后工作中，我一定會遵循規(guī)范化操作，確保藥品質量符合標準要求。
再次，藥品質量管理需要強調科學性。藥品質量的確保需要依靠科學的手段和方法。在藥學專業(yè)中，我們學習了很多科學原理和方法，包括藥品質量檢測的各種分析方法、藥理學的基本原理等。這些知識對于準確判斷藥品質量的好壞起到了重要的作用。因此，在學習中，我不僅要加強對科學知識的掌握，還要提高認識，不斷更新自己的知識儲備和業(yè)務水平。
此外，藥品質量管理需要強調團隊合作。藥品質量的保證是一個復雜的系統(tǒng)工程，需要各個環(huán)節(jié)的人員共同努力。在藥學專業(yè)中，我們要學會與其他專業(yè)人員進行協(xié)作，包括與生產工人、質量檢驗員等進行溝通和合作。通過團隊合作，可以更好地發(fā)揮各自的優(yōu)勢，共同完成好藥品質量管理任務。在學習中，我也主動與同學進行討論，互相學習和交流，這不僅提高了自身的能力，也加深了與團隊成員之間的相互了解和信任。
最后，藥品質量管理需要不斷學習和提升。藥品質量管理是一個不斷發(fā)展和變化的領域，新的藥品和新的藥品質量管理技術不斷出現。因此，作為一名藥學專業(yè)的學生，我們需要具備不斷學習和提升的意識。通過學習最新的知識和技術，我們可以更好地應對藥品質量管理領域的挑戰(zhàn)，為人民群眾提供更好的藥品和醫(yī)療服務。
總之，通過學習藥品質量管理課程，我深刻理解到藥品質量管理的重要性和責任。我會始終保持對藥品質量的高度重視，以人民群眾的生命安全和健康為出發(fā)點，不斷提升自身的知識水平和業(yè)務能力，為保障藥品質量做出更大的貢獻。
藥品質量心得體會報告篇三
藥品質量一直被視為關乎人們生命健康的重要問題。在過去的幾十年里，隨著醫(yī)療技術的發(fā)展和藥品監(jiān)管的不斷加強，藥品質量得到了有效提升。然而，仍然存在著一些問題和挑戰(zhàn)。在這篇文章中，我將回顧近幾年來的藥品質量情況，分享我對這一問題的體會和思考。
首先，藥品質量回顧著重強調了監(jiān)管的重要性。過去幾年中，我國出現了一些藥品質量問題，如假藥案件和多種不符合標準的藥品投訴。這些事件引起了社會的廣泛關注和不滿，也讓人們開始重新審視藥品監(jiān)管工作。在監(jiān)管方面，政府部門需要進一步加大力度，完善監(jiān)管體制，加強對藥品生產和銷售環(huán)節(jié)的監(jiān)管，確保藥品質量的可控可靠。
其次，藥品質量回顧提醒了人們關于藥品的正確使用。一些藥品質量問題的根源在于消費者的用藥不當，如自行購買藥品，沒有遵醫(yī)囑服藥等。在這方面，醫(yī)療機構和藥店應該加強對患者和消費者的教育，提高其對藥品安全和正確使用的認識。同時，媒體也應該承擔起責任，提供準確的藥品信息，告知消費者如何合理使用藥品，以避免不必要的風險。
第三，藥品質量回顧涉及到了藥品生產質量的問題。近年來，我國不斷加大對藥品生產企業(yè)的質量監(jiān)督和檢查力度，采取了一系列措施來提升藥品生產質量。然而，仍有部分企業(yè)在生產過程中存在不合規(guī)行為，導致藥品質量問題的發(fā)生。在此背景下，相關管理部門需要采取更加嚴格的措施，對生產企業(yè)進行全面監(jiān)管，確保藥品的質量可控。
第四，藥品質量回顧凸顯了科學技術的重要作用。藥品質量問題的解決需要依賴于科學技術的支持。近年來，我國的科學技術水平有了巨大的提升，如大數據和人工智能的應用等。這些技術的發(fā)展使得藥品質量的監(jiān)測和檢驗變得更加智能化和高效化，為藥品質量回顧工作提供了有力的支持和保障。
最后，藥品質量回顧提醒了人們關于風險防范的意識。藥品質量問題的發(fā)生往往伴隨著一定的風險，這需要人們保持警惕和謹慎。在購買和使用藥品時，消費者應當選擇正規(guī)的醫(yī)療機構和藥店，遵循醫(yī)囑用藥，同時關注藥品質量方面的信息公告。此外，相關部門也應當加大對藥品市場的監(jiān)測力度，及時發(fā)現和處理藥品質量問題，確保公眾的用藥安全。
總之，藥品質量回顧是一個復雜而重要的議題。通過對近年來的情況回顧，我們發(fā)現藥品質量問題的解決需要各方的共同努力。政府應當加強監(jiān)管，醫(yī)療機構和藥店應當加強宣傳和教育，科學技術應當得到更好的應用，公眾應當提高風險防范意識。只有共同努力，才能夠保障藥品質量的可靠性，確保人們的健康和安全。
藥品質量心得體會報告篇四
20年滿載著累累碩果即將過去，在這一年里，在深入實踐科學發(fā)展觀下，醫(yī)院創(chuàng)建“平安醫(yī)院”，帶動科室規(guī)范有序發(fā)展下，認真落實工作任務，強化和提升醫(yī)療質量，緊緊圍繞科室的中心工作，開拓創(chuàng)新、團結協(xié)作、奮力拼搏，全面完成了今年的工作任務。
一、解放思想，更新觀念，與時俱進，開拓創(chuàng)新
在過去的一年里，認真學習中共大會議精神，深刻領會“”的思想精髓，深入實踐科學發(fā)展觀，圍繞創(chuàng)建“平安醫(yī)院”，發(fā)揚“萬眾一心，眾志成城，不畏艱險，百折不撓，以人為本，尊重科學”的抗震救災精神，并向參加抗震救災的醫(yī)務工作者學習，提高思想覺悟，改進工作作風，積累經驗。通過不斷的學習，我的工作熱情和主人翁責任感進一步增強，思想政治覺悟和理論水平也有了明顯提高，這對我的工作實踐也提供了有益的指導和幫助。
二、恪盡職守，認真做好本職工作
工作嚴謹負責，勤勤懇懇，任勞任怨，積極配合領導的工作，不計較個人得失，加班加點按質按量完成任務。始終堅持以病人為中心的服務思想，急病人之所急，得到病人的好評。嚴格遵守危急值報告制度，能及時通知臨床醫(yī)師或者病人，為病人的診治爭取時間。在完成臨床檢驗工作的同時，還承擔一部分本科室實習生的實習帶教工作，堅持以理論聯(lián)系實際，做到學以致用，得到學生的好評。
三、嚴于律已，努力提高業(yè)務水平
在作風上，嚴于律已，遵守醫(yī)院各項規(guī)章制度，遵紀守法，團結同志，始終保持嚴謹認真的工作態(tài)度、一絲不茍的工作作風，勤勤懇懇，兢兢業(yè)業(yè)，受到上級領導和同事的好評。端正態(tài)度，積極參加本學科的各種學習講座、網上繼續(xù)教育等，學習最新知識、新進展。團結群眾，團結同事，共同學習研究本學科疑難問題，并取得很大進步。
四、工作中存在的主要問題
只注意認真做好自己的工作，為領導分憂不夠，對同事幫助不足。有時工作不夠細致，存在急躁情緒，開拓創(chuàng)新不夠。
在新的一年里，我一定以更加飽滿的熱情，投入到新的工作中去，迎接新的挑戰(zhàn)，爭取做出更加優(yōu)異的成績。
藥品質量心得體會報告篇五
藥品是保障人類健康的重要物品，而藥品質量的安全和可靠性直接關系到人們的生命和健康。為了提高藥品質量查詢的效率和準確性，我所在的醫(yī)院近期制定了一套藥品質量查詢規(guī)程。在實踐中，我深切體會到這一規(guī)程的重要性和操作的靈活性。通過對藥品質量查詢規(guī)程的學習和實踐，我認識到藥品質量查詢的重要性，以及規(guī)程的操作流程，對于確保藥品安全和提高患者就診體驗有著重要的作用。
首先，藥品質量查詢規(guī)程的制定提高了藥品安全意識和管理水平。在醫(yī)院內部，藥品質量查詢規(guī)程的制定標準和操作流程是科學嚴謹的，可以確保藥品質量查詢的準確性和及時性。規(guī)程要求醫(yī)務人員必須在開具處方之前，查詢藥品的生產企業(yè)、注冊證號、批準文號等相關信息，以確保藥品的合法性和正常使用。通過這一規(guī)程，醫(yī)務人員能夠更好地了解藥品的質量和風險，從而提高對藥品安全的管理和控制。
其次，藥品質量查詢規(guī)程的操作流程靈活而高效。規(guī)程要求醫(yī)務人員在經過初次查詢后，將查詢的藥品記錄和反饋及時上報給相關部門，以便相關部門能夠對藥品質量進行更深入的調查和監(jiān)管。同時，在實踐過程中，我們也發(fā)現規(guī)程對于不同類型的查詢，都有相應的操作指南和流程。這使得醫(yī)務人員在查詢藥品質量時能夠更加高效地進行操作，減少了人力和時間的浪費，提高了工作效率。
此外，藥品質量查詢規(guī)程的實施促進了藥品行業(yè)的健康發(fā)展。通過藥品質量查詢規(guī)程，我們能夠了解藥品的注冊證號、批準文號等相關信息，同時也能及時發(fā)現和排查一些假冒偽劣藥品的生產和銷售行為。只有通過加強藥品質量的監(jiān)管，才能提高藥品質量和可靠性，給患者帶來更安全的用藥環(huán)境和更好的治療效果。而規(guī)程的嚴格執(zhí)行也可以倒逼企業(yè)按照規(guī)范和標準生產藥品，以保障患者用藥的安全和有效性。
最后，藥品質量查詢規(guī)程的實踐帶來的收獲和體會不僅僅是對規(guī)程本身的認識和理解，更是對我個人工作的反思和提升。通過參與藥品質量查詢工作，我意識到自己在藥品使用方面的不足之處，并積極主動地學習藥品知識和規(guī)程，提升自己的專業(yè)能力。同時，不斷參與查詢工作也讓我在實踐中掌握了更多的實際操作技巧和經驗，為今后的工作提供了寶貴的借鑒。
綜上所述，藥品質量查詢規(guī)程的制定和實施對于保障藥品質量和提高醫(yī)療服務質量有著重要的作用。規(guī)程的靈活操作流程和操作指南，提高了藥品質量查詢的效率和準確性。通過實踐參與，我體會到了藥品質量查詢規(guī)程的重要性，并對自己的工作能力和素質有了新的認識和提升。我相信，在規(guī)程的指導下，我們能夠共同努力，不斷提高藥品質量查詢的水平，為患者提供更安全、更可靠的藥品安全保障。
藥品質量心得體會報告篇六
近年來，隨著藥品市場的不斷擴大和人們對健康的關注度的提高，藥品質量查詢成為了廣大消費者購買藥品的重要環(huán)節(jié)。而藥品質量查詢規(guī)程則成為了指導我們進行合理藥品選擇的標準。經過實踐和摸索，我深刻認識到了藥品質量查詢規(guī)程的重要性，并從中獲得了一些心得和體會。
首先，我深刻認識到藥品質量查詢規(guī)程對保障個人用藥安全的重要性。通過查詢藥品的生產廠家、批號、生產日期等信息，我們可以準確了解到藥品的生產地、生產工藝、質量監(jiān)控等關鍵信息。根據藥監(jiān)部門發(fā)布的相關規(guī)定，我們還可以查詢到該藥品是否存在不合格問題或被召回的情況。這些信息的準確性和完整性，直接關系到是否能購買到安全、有效的藥品。藥品質量查詢規(guī)程的實施，為我們選擇合格藥品提供了重要的依據，也保護了我們的用藥權益。
其次，藥品質量查詢規(guī)程對保護消費者權益起到了積極的推動作用。在過去，消費者購買藥品時常常被一些不良商家以次充好或私自添加禁用成分的藥品所欺騙。而通過藥品質量查詢規(guī)程的實施，消費者可以更加從容地選擇藥品，并通過查詢結果對商家進行督促和抱怨。這種公開透明的信息傳遞機制，讓商家在生產和銷售過程中更加注重質量控制，也引導了消費者正確維護自己的權益。藥品質量查詢規(guī)程的推行，實現了消費者和商家之間的良性互動，推動了整個藥品市場的秩序和健康發(fā)展。
此外，藥品質量查詢規(guī)程的實施也極大地提升了我個人對藥品的認知和了解。在查詢過程中，我們不僅可以了解到藥品的基本信息，還可以了解到該藥品的適應癥、副作用、禁忌癥等相關信息。這使我在購買藥品時能夠更加理性和科學地選擇，避免了盲目性和誤導性的選擇。同時，由于查詢結果是公開的和權威的，我們也可以通過藥品質量查詢規(guī)程來學習更多與藥品相關的知識，提高自己的健康素養(yǎng)，增強自我保健能力。
最后，藥品質量查詢規(guī)程的實施促使藥品監(jiān)管部門更加積極和負責地履行職責。藥品質量查詢規(guī)程要求藥品生產企業(yè)對藥品質量進行全面監(jiān)控和管理，并進行藥品信息公示。這使得藥品監(jiān)管部門能夠及時了解到藥品生產和銷售過程中的問題，采取相應的措施進行整改和管理。同時，對存在質量問題的藥品進行召回和處理也成為了規(guī)程的一部分。藥品質量查詢規(guī)程的實施，使藥品監(jiān)管水平得到了有效提高，為人們使用安全藥品提供了更好的保障。
總之，藥品質量查詢規(guī)程的實施在保障個人用藥安全、保護消費者權益、提升個人藥品認知和提高藥品監(jiān)管水平等方面發(fā)揮著重要作用。通過參與和實踐，我深刻認識到了藥品質量查詢規(guī)程的重要意義，并從中獲得了一定的體會和心得。希望在未來的發(fā)展中，藥品質量查詢規(guī)程能夠得到更好的推行，為廣大人民提供更加安全、便捷的藥品選擇服務。
藥品質量心得體會報告篇七
藥品質量監(jiān)控是保障人民健康的重要環(huán)節(jié)，也是醫(yī)藥行業(yè)的核心工作之一。在長期的實踐中，我深感藥品質量監(jiān)控的重要性和復雜性。以下是我在藥品質量監(jiān)控工作中的心得體會。
首先，我們必須嚴把質量關。藥品的質量是直接關系到患者生命安全的大事，我們必須時刻保持警惕。首先，要加強對原材料的把控，只有選擇優(yōu)質的原材料才能保證制成的藥品具有良好的質量。其次，要做好每一道生產工藝中的質量監(jiān)控，確保每一批藥品都符合國家標準。最后，要加強對藥品的質量抽檢工作，對市場上流通的藥品進行監(jiān)測，及時發(fā)現問題并采取措施解決，以保障患者的權益。
其次，要注重信息化建設。隨著科技的發(fā)展，信息化已經成為了各個行業(yè)的必然趨勢，藥品質量監(jiān)控也不例外。通過建立藥品質量監(jiān)控信息系統(tǒng)，可以實現對藥品全過程的監(jiān)控和控制，及時了解藥品質量的動態(tài)，提高監(jiān)控的效率和準確性。此外，信息化還可以幫助監(jiān)控人員對藥品質量進行數據分析，為制定科學合理的監(jiān)控策略提供參考依據，提高監(jiān)控工作的科學性和系統(tǒng)性。
再次，要加強與相關部門的合作。藥品質量監(jiān)控是一個復雜的系統(tǒng)工程，需要多個部門之間的協(xié)作配合才能夠做好。醫(yī)藥監(jiān)督部門需要與藥品生產企業(yè)、藥品流通企業(yè)、醫(yī)療機構等建立緊密的合作關系，加強信息共享，及時傳遞相關信息和要求。同時，還需要與公安部門、食品藥品安全管理部門等進行協(xié)調配合，共同維護社會的公共安全和穩(wěn)定，確保藥品質量監(jiān)控的順利進行。
最后，要加強人才培養(yǎng)和隊伍建設。藥品質量監(jiān)控工作需要專業(yè)知識和豐富經驗的人才來完成，因此加強人才培養(yǎng)和隊伍建設是非常重要的。要加強藥品質量監(jiān)控人員的培訓和學習，提高他們的專業(yè)水平和綜合素質。此外，還需要加大招聘力度，引進更多優(yōu)秀人才加入藥品質量監(jiān)控隊伍，增強隊伍的整體實力和創(chuàng)新能力，推動藥品質量監(jiān)控工作不斷取得新的突破。
總之，藥品質量監(jiān)控是一項重大的社會事業(yè)，需要我們高度重視和努力推進。通過嚴把質量關、注重信息化建設、加強與相關部門的合作及加強人才培養(yǎng)和隊伍建設，我們能夠更好地保障患者的用藥安全，為人民健康事業(yè)做出更大的貢獻。
藥品質量心得體會報告篇八
2、企業(yè)實施《藥品經營質量管理規(guī)范》情況的'自查報告
3、企業(yè)非違規(guī)經營假劣藥品問題的說明及有效的證明文件
4、企業(yè)負責人員和質量管理人員情況表
5、企業(yè)藥品驗收、養(yǎng)護人員情況表
6、企業(yè)經營場所、倉儲、驗收養(yǎng)護等設施、設備情況表
7、企業(yè)所屬非法人機構情況表
8、企業(yè)藥品經營質量管理制度目錄
9、企業(yè)質量管理組織、機構的設置與職能框架圖
10、企業(yè)經營場所和倉庫的平面布局圖
藥品質量心得體會報告篇九
第一段：引言（120字）
藥品質量是保障人民身體健康的重要環(huán)節(jié)，年度回顧對于發(fā)現問題、總結經驗、改進措施至關重要。本文將對藥品質量年度回顧心得體會進行探討。通過回顧，我們能夠更深入地了解藥品質量問題的癥結所在，為今后的工作提供寶貴的經驗與啟示。
第二段：回顧問題（240字）
藥品質量年度回顧是對過去一年藥品質量工作的全面盤點。這一年來，我們在回顧中發(fā)現了一些普遍存在的問題。首先，一些地區(qū)藥品質量監(jiān)管力度不足，導致一些不合格藥品流入市場。其次，部分藥品企業(yè)不嚴格執(zhí)行質量管理要求，存在生產環(huán)節(jié)不規(guī)范、原材料質量把關不嚴格等問題。此外，一些醫(yī)療機構個別人員存在藥品購進渠道不規(guī)范、庫房管理不完善等問題。這些問題嚴重影響了藥品質量，也威脅了人民的健康安全。
第三段：總結經驗（240字）
藥品質量年度回顧是為了總結經驗教訓，指導今后的工作。在回顧中，我們發(fā)現，建立健全藥品質量監(jiān)管體系是重中之重。只有強化監(jiān)管，及時發(fā)現問題，才能保障人民的身體健康。其次，藥品生產企業(yè)應堅守質量底線，嚴格執(zhí)行質量管理要求。要加強原材料采購和生產環(huán)節(jié)的質量把關，確保每一批藥品的質量可控可追溯。此外，醫(yī)療機構也應加強內部管理，完善藥品采購和庫房管理制度，避免藥品流失或過期。
第四段：改進措施（240字）
回顧中我們還總結了一些改進措施，以期提升藥品質量。首先，要加強各級藥品監(jiān)管部門的執(zhí)法力度，提高藥品市場準入門檻，嚴防不合格藥品流入市場。同時，要建立完善的藥品質量監(jiān)管體系，加強對藥品生產企業(yè)的監(jiān)管，提供必要的技術指導和培訓，確保企業(yè)具備良好的生產技術和管理水平。另外，也需要加強對醫(yī)療機構的監(jiān)管，規(guī)范藥品采購和庫房管理，加強內部審計，發(fā)現和解決問題，確保藥品安全。
第五段：結語（360字）
藥品質量是關乎人民健康的重大問題，年度回顧是發(fā)現問題、總結經驗、提出改進措施的重要途徑。通過回顧，我們認識到藥品質量問題的存在和復雜性，也增加了我們保障人民健康的責任感和緊迫感。同時，總結經驗和提出改進措施，有助于未來的工作更加有針對性和有效性。我們要堅持問題導向，持續(xù)加強藥品質量監(jiān)管，加強各環(huán)節(jié)的合作與信息共享，做到早發(fā)現、早預防、早解決，為人民提供更加安全、更加放心的藥品。唯有如此，才能真正保障人民的身體健康，促進社會的健康發(fā)展。
藥品質量心得體會報告篇十
2012年度藥品質量管理自查報告
根據上級下發(fā)的2012年醫(yī)療機構藥品安全專項整治工作的通知，我院按照自查表的各項內容進行了自查，現將自查結果匯總如下：
一、領導重視，管理組織健全
我院成立了醫(yī)院藥事管理委員會，負責監(jiān)督、指導本機構科學管理藥品和合理用藥。藥劑科設立了了藥品質量管理人員負責人具體負責藥品質量管理的管理工作，確定各崗位職能，并建立健全藥品質量管理各環(huán)節(jié)制度。
二、藥品的管理
1、我院已經于2011年6月進行網上集中招標采購藥品，藥品采購目錄根據《國家基本藥物目錄》、《新農村合作醫(yī)療目錄》、《城鎮(zhèn)醫(yī)療保險目錄》及結合臨床實際使用確定，并經醫(yī)院藥事管理委員會審核通過，由藥劑科按照目錄進行網上采購。
2、建立供貨單位檔案，嚴格審核供貨單位及銷售人員的資質。確保從有合法資格的企業(yè)采購合格藥品。
3、根據《藥品管理法》及相關藥品法律法規(guī)并結合我院實際制定了相關的藥品質量管理制度：包括藥品的購進、驗收、養(yǎng)護制度、處方的調配及處方管理制度、近效期藥品管理制度、拆零藥品管理制度、特殊藥品管理制度、不合格藥品管理制度、藥品不良反應報告制度等。
4、我院按照醫(yī)院的規(guī)模分別設立了門診藥房與藥庫，庫房
衛(wèi)生整潔、布局合理，按照藥品的儲存要求將藥品進行分庫儲存，配備了地墊、溫濕度計、鼠貼等養(yǎng)護設施。
柜、危險品柜，按照藥品的儲存要求將藥品進行分庫分柜進行儲
存。
6、購進的麻醉及精神藥品按規(guī)定管理，專柜存放，設有防
盜設施并安裝了報警裝置，實行雙人雙鎖管理。專賬記錄，賬物
相符。
7、按照藥品的儲存要求分別儲存于相應的庫中，保證了藥
品的質量。冷藏柜2-10℃、陰涼庫不高于20℃、常溫庫為0-30℃、各庫房的相對濕度保持在45%-75%之間。
8、不合格藥品存放在不合格區(qū)內，并登記好不合格臺賬。
9、在庫藥品按照批號遠近集中存放、藥品堆垛與屋頂、墻
壁之間的間距不小于30cm、與地面間距不小于10cm、藥品垛
間有一定距離。
10、實行藥品效期儲存管理，對效期不足6個月的藥品掛牌
警示并按月填報效期報表。報各使用科室進行促用。
施。
三：醫(yī)療器械的管理
1、我院從合法的醫(yī)療器械企業(yè)供貨單位購進醫(yī)療器械，建
立供貨單位檔案，嚴格審核供貨單位及銷售人員的資質。確保從
有合法資格的企業(yè)采購合格醫(yī)療器械。
產批號、有效期、質量狀況、驗收結論、驗收人員等。記錄保存
到超過醫(yī)療器械有效期2年，無有效期的不得少于3年。
3、按照相關要求索要醫(yī)療器械產品的合格證和注冊證。
4、醫(yī)療器械設立了專庫，按照類別分類儲存并標識清楚。
5、不合格醫(yī)療器械存放在不合格區(qū)。并做好記錄
6、按照藥品的相關要求管理在庫的醫(yī)療器械，按照要求進
行養(yǎng)護和儲存。每日上午、下午定時對在庫醫(yī)療器械進行巡查與
養(yǎng)護，進行溫濕度檢測并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時采取
調控措施。
四：藥房的管理
柜、地墊、溫濕度計、鼠貼、電腦等養(yǎng)護設施。
2、按照藥房規(guī)范化建設要求規(guī)范管理藥房，生活區(qū)、工作
區(qū)、藥品存放區(qū)分開。
3、按照藥房規(guī)范化建設要求擺放藥品，區(qū)域定位標志明顯、內服藥與外用藥分開存放、易串味單獨存放、危險品專柜存放。
4、按照要求藥房每日對陳列的藥品進行養(yǎng)護，做好養(yǎng)護記
錄臺賬，每日上、下午定時監(jiān)測溫濕度，并做好記錄，如超出規(guī)
定范圍，及時采取調控措施。
5、由藥學專業(yè)技術人員對處方進行審核、調配、發(fā)藥以及
安全用藥指導。
配，必要時經處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調配。審核與調配
人員均應在處方上簽字。
7、嚴格執(zhí)行處方管理的相關規(guī)定，處方開具當日有效，特
殊情況需處長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有
效期不得超過3天，處方藥品劑量一般不超過7日用量；急診處
方一般不超過3日用量；特殊藥品應嚴格使用專用處方。
8、嚴格按照規(guī)定保存處方：普通處方、急診處方、兒科處
方保存1年；精神藥品處方保存2年；麻醉處方保留3年。
9、藥品拆零使用工具清潔衛(wèi)生、使用符合要求的拆零藥袋
并做好藥品拆零記錄，拆零藥品在發(fā)放時在藥袋上寫明藥品名
稱、規(guī)格、用法、用量、批號及效期等。
10、對直接接觸藥品的人員進行了健康檢查，并建立了健康
檔案。
11、認真執(zhí)行藥品不良反應監(jiān)測報告制度，有專人負責信息的收集和報告工作。
藥品質量和管理責任重大，在下一步的管理工作中，我們將
以自檢自查為新起點，扎實有效地開展好以下幾個方面的工作：
1、加強院與科室兩級管理，提高藥品質量管理，確保用藥
安全，確保醫(yī)療安全。
2、建立醫(yī)院藥品質量科學管理的長效機制，嚴格貫徹執(zhí)行
藥品質量管理法律法規(guī)。
3、加強高危藥品和抗菌藥品的管理和使用。
4、加強對新員工的上崗培訓，及老員工的繼續(xù)教育培訓。
5、加強對各項管理制度執(zhí)行情況的檢查考核及評審
6、醫(yī)院藥品不良反應監(jiān)測和報告領導小組要加強領導，統(tǒng)
一 思想，提高認識，落實好藥品不良反應報告制度；認真負責，嚴密監(jiān)測，及時報告。
新疆和布克賽爾慈善醫(yī)院
藥劑科
二0一二年十一月一日
藥品質量心得體會報告篇十一
(一)設立藥品質量管理組織，明確有關人員職能。(見附表1)
(二)建立藥品質量管理制度
(一)藥品的購進：
采購藥品選擇合法供貨單位，索取加蓋供貨單位印章的《藥品生產許可證》或《藥品經營許可證》，gmp或gsp認證書及《營業(yè)執(zhí)照》復印件，藥劑科主任每月制定藥品采購計劃上報采購部門，再報醫(yī)院總經理審批方可進藥。
(二)藥品的驗收：
1.貨到一個工作曰內驗收人員進行驗收，冷藏藥品貨到半小時內驗收，特殊藥品由麻藥，精神藥品負責人員雙人驗收。核對實物與貨單的藥品名，規(guī)格，數量，批準文號，產品批號，生產廠家，生產日期，有效期，質量狀況等。對近效期藥品，質量有問題等不合格藥品拒絕收貨，后續(xù)工作由庫管人員和采購人員聯(lián)系退貨處理。對驗收合格藥品貨單交由庫管人員錄入電腦并出庫到藥房。
2.藥品的儲存和養(yǎng)護，按照安全、方便、節(jié)約、高效的原則，堆碼規(guī)范、合理、整齊、牢固、無倒置現象。中西藥房各自配置有空調,溫濕度計。根據藥品的性能及要求將藥品分別存放于常溫處、陰涼處、泳柜。藥品按照批號及其效期遠近依序存放。每天上下午各一次觀察登記溫濕度，做好溫濕度的調控工作，確保藥品儲存安全。藥房藥品實行分類管理?？诜帲庥盟?，拆零藥品分類存放，標簽放置正確，字跡清晰。不合格藥品設有專柜存放，近效期藥品有專人負責每月檢査一次,具體信息公布近效期藥品警示牌，并做好記錄。
3.近效期藥品，破損藥品，不合格藥品的報損，銷毀由藥劑科主任統(tǒng)一負責。具體操作是每月制定需要報損藥品的單據并簽名，然后把單據同不合格藥放置不合格藥品專柜，待財務人員核對后效毀，并做好記錄。
4.特殊藥品的管理：實行專人管理、專柜加鎖存放、專用處方、專用帳冊登記。麻藥、精神藥品處方審核：麻藥、第一類精神藥品注射劑處方為一次用量，其他劑型處方不得超過3日用量：第二類精神藥品處方不得超過7日用量。對特別需要加強管制的鹽酸喊替唆處方為一次用量，旦該藥品僅限于本醫(yī)院內使用。
5.藥品的庫房管理
我院設有中藥庫，西藥庫，藥庫藥品存放實行色標管理，待驗區(qū)，退貨區(qū)為黃色，合格區(qū)為綠色，不合格區(qū)為紅色。藥庫正確選擇倉位，合理使用倉容?！拔寰唷边m當分類管理標色清楚堆碼規(guī)范，合理，整齊，清潔，牢固，無倒置現象，做好藥庫防盜，防火，防潮，防腐，防腐，防鼠，防污染工作。做好藥庫的溫度登記工作確保藥品儲存安全。
6.藥品調配、發(fā)放
嚴格執(zhí)行”四查十對"制度，查處方：對科別、姓名、年齡。查藥品:對藥名、規(guī)格、數量、標簽。查用藥合理性，對臨床診斷、對藥物禁忌、配伍禁忌。對超劑量的處方，不合格處方及時跟醫(yī)生溝通，醫(yī)生修改后才發(fā)藥。發(fā)藥時交代病人藥品的用法，用量及注意事項。拆零藥品：—拆零藥品的記錄，設立專門的拆零柜臺，配備必要的`拆零工具。
7.人員培訓和教育
藥房主任負責制定年度工作人員藥事法律法規(guī)及藥學專業(yè)知識培訓計劃并合理安排時間培訓。教育培訓方式以定期組織集中學習和自學方式為主，以外部培訓為輔，藥學專業(yè)人員每年接受繼續(xù)教育的時間不得少于3小時。
8.藥品不良反應報告
按照龍湖區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局的要求，醫(yī)院有負責人員負責上報工作。
9.衛(wèi)生和人員健康
嚴禁把生活用品和其他物品帶入藥房，放入貨架，個人生活用品統(tǒng)一集中存放專門位置，不得放在藥品貨架或柜臺中。每年定期組織一次全體藥房人員健康體檢，藥品驗收和養(yǎng)護人員增加視力和色覺檢査項目，并建立個人健康檢查檔案。
我院沒有開展制劑項目
抽查藥品檢驗都合格，沒有質量問題
(一)、醫(yī)院設立以院長為組長，各科室主任為成員的安全管理組織，認真貫徹和遵守國家關于醫(yī)療器械質量管理的方針、政策、法律及有關規(guī)定。
(二)、建立醫(yī)療器械質量管理制度
(一)、醫(yī)療器械庫按分類管理，分一、二、三類醫(yī)療器械單獨存放，精密器械分開存放等，設置醒目目標。對不同季節(jié)、氣候變化，做好庫房濕溫度管理工作。
(二)、醫(yī)療器械庫均實行色標管理，待驗區(qū)、退貨區(qū)為黃色，合格區(qū)、發(fā)放區(qū)為綠色，不合格區(qū)為紅色。
(三)、按照醫(yī)療器械、耗材、試劑等采購、收貨、驗收的規(guī)定，建立驗收、儲存、養(yǎng)護臺賬，做好各種記錄手續(xù)。
(四)、為保證購進的醫(yī)療器械的質量和使用安全，杜絕不合格醫(yī)療器械進入，我院對購進的醫(yī)療器械所具備的條件以及供應商所具備的資質做出了嚴格的規(guī)定。
(五)、做好日常保管工作。
(六)、為保證在庫儲存醫(yī)療器械的質量，我院還專門組織專門人員做好醫(yī)療器械日常維護工作。
(七)、為加強不合格醫(yī)療器械的管理，防止不合格醫(yī)療器械進入臨床，我院嚴格按照醫(yī)療器械不良反應上報的制度，如有醫(yī)療器械不良反應發(fā)生，應査清事發(fā)地點、時間、不良反應或不良事件基本情況，并作好記錄和上報。通過此次的自査,基本上能達到藥品和醫(yī)療器械質量管理規(guī)定的要求，望上級領導對我院的工作提出寶貴的意見。在以后的工作中一定再接再厲，把我院的藥品與醫(yī)療器械管理質量做得更好。
藥品質量心得體會報告篇十二
近年來，藥品質量監(jiān)管工作備受關注，因為藥品事關人民的生命健康，必須確保藥品的質量安全。作為一名藥店工作人員，我深切體會到了藥品質量監(jiān)控的重要性。通過長時間的工作實踐，我積累了一些心得和體會，希望能與大家分享。
首先，規(guī)范操作流程是保障藥品質量的關鍵。在藥店中，藥品的儲存、配送、銷售等環(huán)節(jié)都需要經過嚴格的操作流程，且要遵循相關的標準和規(guī)定。我們每個藥店都應制定完善的操作規(guī)程和制度，明確每個環(huán)節(jié)的責任和要求。同時，還要加強對員工的培訓和監(jiān)督，確保他們能夠準確無誤地操作藥品，確保質量的可靠性。
其次，藥品質量監(jiān)控需要建立有效的信息系統(tǒng)。嚴密的質量管理離不開信息的支持。傳統(tǒng)的手工記錄已無法滿足藥品質檢部門的需求，因此建立起一套完善的藥品質量監(jiān)控信息系統(tǒng)勢在必行。這個系統(tǒng)應該能夠實現全過程的數據采集、分析和監(jiān)控，及時發(fā)現和解決潛在的質量問題，從而保證每一批次的藥品質量安全可靠。
第三，加強藥品質量的監(jiān)督檢驗是保護消費者權益的根本途徑。作為醫(yī)藥市場的監(jiān)管者，政府部門應該加強對藥品質量的監(jiān)督檢驗，嚴厲打擊假冒偽劣藥品的生產和流通。同時，消費者也應當增強自我保護意識，不要貪圖小便宜而購買來源不明的藥品。對于存在質量問題的藥品，消費者應該及時向有關部門進行舉報，共同維護自身合法權益。
第四，加強國際合作是提升藥品質量監(jiān)控能力的必由之路。藥品質量監(jiān)控問題是全球性的，各國之間應該加強合作，共同應對藥品質量安全挑戰(zhàn)。通過合作，可以分享科技和資源，提高監(jiān)控能力，共同解決問題。同時，各國監(jiān)管部門還應當加強信息共享，提升對進口藥品的監(jiān)控和檢驗，保障國內消費者的安全。
最后，培育藥品質量監(jiān)控的法治意識是重要的保障。法律是維護社會公平與正義的重要保障，對于藥品質量監(jiān)管來說也不例外。各級政府應該加強對法規(guī)政策的宣傳和培訓，提高藥店從業(yè)人員的法律意識和法規(guī)遵循。同時，對于違法行為應當依法從嚴處罰，提高藥品質量監(jiān)管的有效性。
總之，藥品質量監(jiān)控是保障人民安全用藥的一項重要工作，也是社會公平與正義的維護者。在日常工作中，我們要嚴格執(zhí)行操作流程，建立信息系統(tǒng)，加強監(jiān)督檢驗，加強國際合作，培育法治意識，共同推動藥品質量監(jiān)控工作的不斷發(fā)展，保障人民的身體健康。
藥品質量心得體會報告篇十三
2012年度藥品質量管理自查報告及工作
總結
根據藥監(jiān)局領導下發(fā)的2012年醫(yī)療機構藥品安全專項整治工作的通知，我院按照市藥監(jiān)局培訓的各項內容進行了自查，現將自查結果匯總如下：
一、領導重視，管理組織健全
我院成立了醫(yī)院藥事管理委員會，負責監(jiān)督、指導本機構科學管理藥品和合理用藥。藥劑科設立了了藥品質量管理人員負責人具體負責藥品質量管理的管理工作，確定各崗位職能，并建立健全藥品質量管理各環(huán)節(jié)制度。
二、藥品的管理
1、我院已經于2012年1月通過內蒙古醫(yī)療機構網上集中采購平臺采購藥品，藥品采購目錄根據《國家基本藥物目錄》、《城鎮(zhèn)醫(yī)療保險目錄》及結合臨床實際使用確定，并經醫(yī)院藥事管理委員會審核通過，由藥劑科按照目錄進行網上采購。
2、建立供貨單位檔案，嚴格審核供貨單位及銷售人員的資質。確保從有合法資格的企業(yè)采購合格藥品。
3、根據《藥品管理法》及相關藥品法律法規(guī)并結合我院實際制定了相關的藥品質量管理制度：包括藥品的購進、驗收、養(yǎng)護制度、處方的調配及處方管理制度、近效期藥品管理制度、特殊藥品管理制度、藥品不良反應報告制度等。
4、我院按照醫(yī)院的規(guī)模分別設立了門診藥房與藥庫，庫房
衛(wèi)生整潔、布局合理，按照藥品的儲存要求將藥品進行分庫儲存，配備了溫濕度計、鼠藥等養(yǎng)護設施。
5、藥庫按照藥品gsp的管理規(guī)定劃分為待驗區(qū)、退貨區(qū)、不合格區(qū)、合格區(qū)等。庫房分為常溫庫、陰涼庫、按照藥品的儲存要求將藥品進行分庫分柜進行儲存。
6、購進的麻醉及精神藥品按規(guī)定管理，專柜存放，設有防盜設施并安裝了報警裝置，實行雙人雙鎖管理。專賬記錄，賬物相符。
7、按照藥品的儲存要求分別儲存于相應的庫中，保證了藥品的質量。冷藏柜2-8℃、陰涼庫不高于20℃、常溫庫為0-30℃、各庫房的相對濕度保持在45%-75%之間。
8、不合格藥品存放在不合格區(qū)內，并登記好不合格臺賬。
9、在庫藥品按照批號遠近集中存放、藥品堆垛與屋頂、墻壁之間的間距不小于30cm、與地面間距不小于10cm、藥品垛間有一定距離。
10、實行藥品效期儲存管理，對效期不足6個月的藥品掛牌警示。報各使用科室進行促用。
11、藥庫每日上午、下午定時對在庫藥品進行巡查與養(yǎng)護，進行溫濕度檢測并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時采取調控措施。
三：醫(yī)療器械的管理
1、我院從合法的醫(yī)療器械企業(yè)供貨單位購進醫(yī)療器械，建
立供貨單位檔案，嚴格審核供貨單位及銷售人員的資質。確保從有合法資格的企業(yè)采購合格醫(yī)療器械。
2、建立了醫(yī)療器械購進驗收記錄，內容包括：購進日期、供貨企業(yè)、產品名稱、型號規(guī)格、生產企業(yè)、產品注冊證號、生產批號、有效期、質量狀況、驗收結論、驗收人員等。記錄保存到超過醫(yī)療器械有效期2年，無有效期的不得少于3年。
3、按照相關要求索要醫(yī)療器械產品的合格證和注冊證。
4、醫(yī)療器械設立了專柜，按照類別分類儲存并標識清楚。
5、不合格醫(yī)療器械存放在不合格區(qū)。并做好記錄
6、按照藥品的相關要求管理在庫的醫(yī)療器械，按照要求進行養(yǎng)護和儲存。每日上午、下午定時對在庫醫(yī)療器械進行巡查與養(yǎng)護，進行溫濕度檢測并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時采取調控措施。
四：藥房的管理
1、醫(yī)院設置了門診藥房,環(huán)境優(yōu)雅、衛(wèi)生整潔、布局合理，按照藥品的儲存要求將藥品進行分類擺放與儲存，配備了冷藏柜、溫度計、等養(yǎng)護設施。
2、按照藥房規(guī)范化建設要求規(guī)范管理藥房，生活區(qū)、工作區(qū)、藥品存放區(qū)分開。
3、按照藥房規(guī)范化建設要求擺放藥品，區(qū)域定位標志明顯、內服藥與外用藥分開存放、易串味單獨存放、危險品專柜存放。
4、按照要求藥房每日對陳列的藥品進行養(yǎng)護，做好養(yǎng)護記
錄臺賬，每日上、下午定時監(jiān)測溫濕度，并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時采取調控措施。
5、由藥學專業(yè)技術人員對處方進行審核、調配、發(fā)藥以及安全用藥指導。
6、調配處方時認真審核和核對、確保發(fā)出藥品的準確無誤，不得擅自更改處方，對有疑問、配伍禁忌、超劑量處方應拒絕調配，必要時經處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調配。審核與調配人員均應在處方上簽字。
7、嚴格執(zhí)行處方管理的相關規(guī)定，處方開具當日有效，特殊情況需處長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期不得超過3天，處方藥品劑量一般不超過7日用量；急診處方一般不超過3日用量；特殊藥品應嚴格使用專用處方。
8、嚴格按照規(guī)定保存處方：普通處方、急診處方、兒科處方保存1年；精神藥品處方保存2年；麻醉處方保留3年。
9、藥品拆零使用工具清潔衛(wèi)生、使用符合要求的拆零藥袋并做好藥品拆零記錄，拆零藥品在發(fā)放時在藥袋上寫明藥品名稱、規(guī)格、用法、用量、批號及效期等。
10、對直接接觸藥品的人員進行了健康檢查
11、認真執(zhí)行藥品不良反應監(jiān)測報告制度，有專人負責信息的收集和報告工作。
藥品質量和管理責任重大，在下一步的管理工作中，我們將
以自檢自查為新起點，扎實有效地開展好以下幾個方面的工作：
1、加強院與科室兩級管理，提高藥品質量管理，確保用藥安全，確保醫(yī)療安全。
2、建立醫(yī)院藥品質量科學管理的長效機制，嚴格貫徹執(zhí)行藥品質量管理法律法規(guī)。
3、加強高危藥品和抗菌藥品的管理和使用。
4、加強對新員工的上崗培訓，及老員工的繼續(xù)教育培訓。
5、加強對各項管理制度執(zhí)行情況的檢查考核及評審
6、醫(yī)院藥品不良反應監(jiān)測和報告領導小組要加強領導，統(tǒng)
一 思想，提高認識，落實好藥品不良反應報告制度；認真負責，嚴密監(jiān)測，及時報告。
滿歸中心衛(wèi)生院
藥劑科
二0一二年十二月二十日
藥品質量心得體會報告篇十四
整改報告在20xx年黨風廉政建設責任制推進懲防體系建設檢查考核工作中，群眾對食品藥品質量安全監(jiān)管工作滿意度較低。作為政府分管領導我高度重視，積極采取措施予以整改。現將情況報告如下：1、思想上重視，認真尋找和分析存在問題的原因。由于食品藥品質量安全涉及食品藥品監(jiān)管的方方面面，針對群眾對食品藥品質量安全監(jiān)管工作滿意度較低的問題，為了使整改問題具體化，我責成縣食品藥品監(jiān)管相關部門走訪人大代表、政協(xié)委員、行風監(jiān)督員，對我縣09年食品藥品監(jiān)管工作情況進行回頭看，發(fā)現群眾對食品藥品質量安全滿意度較低，主要表現在無證照生產經營、食品藥品購進臺賬不健全、對農產品安全信心度較低等方面，這些問題的存在，一方面反映出我縣食品藥品生產經營企業(yè)基礎差、從業(yè)人員守法意識不強，另一方面也反映出我縣食品藥品各相關監(jiān)管部門監(jiān)管工作做的不盡細致、不盡扎實。
2、制定措施，全面進行食品藥品質量安全監(jiān)管工作整改。為了提高食品藥品安全質量群眾滿意度，打造更加安全的食品藥品消費環(huán)境，經反復研究決定在全縣全面開展食品藥品質量安全工作整改，整改涉及到食品藥品安全監(jiān)管的全過程。一是制定了食品藥品質量安全監(jiān)管整改方案。方案明確了整改的工作目標、具體的工作任務、整改階段，為整改奠定了良好的基礎。
藥品質量心得體會報告篇十五
省局中藥辦——楊智海毛省俠張宏斌
8月中下旬，省政協(xié)副主席馮月菊帶領部分省政協(xié)委員，會同省
食品藥品監(jiān)督管理局、省中醫(yī)藥管理局，就我省基層中醫(yī)藥服務能力建設情況先后深入略陽、城固、佛坪、漢濱、紫陽、白河等6縣(區(qū))，實地查看了市縣中醫(yī)醫(yī)院、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、村衛(wèi)生室、中藥產業(yè)基地、中成藥制藥企業(yè)等20余家單位，召開了3次座談會。
我局中藥辦、市場處在楊智海副巡視員的帶領下，積極參與、協(xié)助政協(xié)完成了調研任務，并借此機會，對我省中藥材種植養(yǎng)殖、產地初加工和流通、使用環(huán)節(jié)的現狀和存在問題進行了初步調研?，F就有關中藥材產業(yè)初步調研情況報告如下：
(一)中藥材資源分布和gap種植情況
我省野生中藥材資源豐富，全國364個重點中藥材品種中，我省涵蓋283種，成商品規(guī)模的優(yōu)勢中藥材品種約60種。尤其位于長江、黃河兩大水系之間的秦嶺、巴山山區(qū)，被譽為“地球同一緯度生態(tài)環(huán)境最好的區(qū)域”，形成植物南北共生的特點和生物種群的多樣性，素有“生物資源寶庫”、“天然物種基因庫”之稱。據統(tǒng)計，我省的天麻、杜仲、山茱萸、葛根、丹參、柴胡、黃芩、黃芪、延胡索、甘草、沙苑子、連翹、西洋參、金銀花等品種無論在數量上還是在品質上都在全國處于優(yōu)勢地位，出產的柴胡、沙苑子、延胡索、天麻、杜仲等藥材市場占有率達50%～80%。
范化種植(gap)認證。(全國通過中藥材認證的品種有20多個)
中藥材銷售是中藥材產業(yè)的下游產業(yè)，是中藥材產業(yè)價值的最終體現。這一環(huán)節(jié)由批發(fā)和零售部門進行，實現最終消費。這其中還包括流通和進出口等方面。
西安萬壽路
中藥材市場是全國十七個中藥材專業(yè)批發(fā)市場之一，是西北地區(qū)最大的中藥材集散地，共有經營戶600余家，經營中藥材品種500余種，市場年經營額過2億元，主要銷往省內及周邊地區(qū)。萬壽路中藥材市場在全國十七個中藥材專業(yè)批發(fā)市場中屬于規(guī)模較小的。
截止到20xx年7月，我省共有藥品生產企業(yè)218家，其中中藥飲片生產企業(yè)33家(中成藥生產企業(yè)集團內部5家，經營批發(fā)企業(yè)集團內部4家)。我省年銷售額超過5000萬元的中藥飲片生產企業(yè)有3家，超過2000萬元的有8家，超過1000萬元的有6家，1000萬元以下的有8家。我省中藥飲片的平均利潤率大約在7.8%，低于2010年全國“八大工業(yè)支柱產業(yè)”平均利潤率(13.2%)5.4個百分點。
33家企業(yè)主要地區(qū)分布為西安7家、咸陽4家、寶雞5家、商洛4家、渭南3家、漢中6家、安康2家、延安1家、榆林1家;其中有5家已取得新版gmp證書。
中藥行業(yè)是盈利能力較強的行業(yè)，產品利潤率高。中藥作為我國的'民族醫(yī)藥產業(yè)，長期以來都是我國醫(yī)藥政策扶持的重要領域。隨著多年來我國經濟的高速發(fā)展，中醫(yī)藥產業(yè)保持了良好的發(fā)展勢頭。中藥因為藥食同源的基礎和臨床功效，具有很大市場潛力和開發(fā)空間，隨著回歸自然思潮影響，市場需求還會不斷增長。中藥除了治療藥品，還可以開發(fā)保健品、食品、飲料、化妝品、中藥獸藥、中藥飼料添加劑等等，將會帶來更大經濟和社會效益。預計到2015年，包括中藥工業(yè)、中藥農業(yè)、中藥商業(yè)、中藥保健品、中藥食品以及中藥加工裝備制造業(yè)等在內的大中藥產業(yè)產值將達到1萬億元。
2013年上半年，受益于政府出臺的鼓勵使用中藥產業(yè)發(fā)展的政策，我國中藥行業(yè)保持穩(wěn)步增長。當前，政府仍在積極加強各層級醫(yī)療機構的中醫(yī)藥服務能力，并鼓勵中醫(yī)及中藥產品在疾病治療中的使用比例，同時，在中成藥產品的招標、定價等各個環(huán)節(jié)均給予政策扶持。陜西省政府也出臺了各種支持產業(yè)發(fā)展的政策，但目前仍存在一些問題需要進一步完善：
藥品質量心得體會報告篇十六
市食品藥品監(jiān)督管理局：
按市藥監(jiān)局年度工作安排，市局檢查組于2012年3月21日對我藥房藥品質量情況進行了現場檢查。經檢查，認為我公司的藥品經營存在一些問題?，F就所提出的問題，特作出如下整改措施：
1.部分藥品藥師驗收不到位：
保存至超過藥品有效期一年，不得少于兩年；查驗購進藥品合法票據，做到票帳相符。
2.藥品擺放混亂、雙軌制藥品開架銷售：
公司及時召集營業(yè)員召開緊急會議，要求嚴格執(zhí)行《藥品陳列管理制度》，根據gsp要求做到：藥品與非藥品、處方藥與非處方藥、內服藥與外用藥分柜擺放，按用途、品種、劑型及儲藏要求存放，易串味的與一般藥品分開擺放，危險品不得陳列；如須陳列時只陳列空包裝或代用品；不得將處方藥開架銷售。藥品按溫濕度要求儲存在相應的環(huán)境中，堆垛留有空隙，藥品與墻壁、武當那個的間距不小于30厘米，與庫房散熱器的間距不小于30厘米，與地面的距離不小于10厘米。庫存藥品實行色標管理，并分區(qū)域存放。保持庫房、貨架的清潔衛(wèi)生做好防盜、防火、防潮、防鼠、防蟲、防污然工作。
總之，我公司上下對本次整改行動非常重視，自查自糾，嚴格執(zhí)行藥品購進、驗收、儲存、陳列、養(yǎng)護、銷售、拆零制度，及處方調配管理制度、藥品從業(yè)人員健康狀況管理制度、培訓教育等制度，敬請上級藥監(jiān)部門多提意見、多指導我們的工作。
×××××藥房有限公司
2012年3月21日
藥品質量心得體會報告篇十七
根據沈陽市食品藥品監(jiān)督管理局的要求，我診所對2014年診所藥品質量管理工作進行了自查，現將自查結果報告如下：
一、高度重視，管理組織健全
我診所高度重藥品管理工作，藥品的采購、審批工作，科學管理藥品和合理用藥。
二、加強管理，建立健全藥品質量管理制度。
建立了《藥品采購管理制度》、《藥品存放工作制度》、等一批管理制度，通過制度的建設，診所對藥品質量管理工作和存放工作的管理有了較好的提升。
三、
加強業(yè)務知識培訓學習，提高人員專業(yè)素質。
診所每季度都組織職工進行業(yè)務學習，學習藥事法規(guī)和藥學專業(yè)知識，進一步提高了醫(yī)護人員的專業(yè)技能和專業(yè)知識。
四、加強藥品的管理工作，注重藥品質量。
錄包括藥品通用名稱、生產廠商、規(guī)格、劑型、批號、有效期、供貨單位、數量、價格、購進日期、驗收日期、驗收結論等內容。藥品、器械購進驗收記錄。實行藥品效期儲存管理，藥品都能按照貯藏要求貯存。
沈陽于洪王寶山口腔診所
2014年12月6日篇二：2013年度藥品質量管理自查報告
2013年度藥品質量管理自查報告
根據《醫(yī)療機構藥品監(jiān)督管理辦法（試行）》的要求，我院對2013年醫(yī)院藥品質量管理工作進行了自查，現將自查結果報告如下：
一、領導重視，管理組織健全
院領導高度重視我院藥品管理工作，成立了醫(yī)院藥事管理小組和藥物治療管理小組，負責監(jiān)督、指導本院藥品的采購、審批工作，科學管理藥品和合理用藥，藥劑科具體負責藥品調配、藥品質量管理工作，各崗位建立有明確的崗位職責并認真執(zhí)行。
二、加強管理，建立健全藥品質量管理制度和藥劑工作制度。
醫(yī)院建立健全了《抗菌藥物分級管理制度》、《藥劑科工作制度》、《藥房配方查對制度》、《藥品采購管理制度》、《藥品養(yǎng)護工作制度》、《藥劑人員崗位職責》等一批管理制度，通過制度的建設，醫(yī)院對藥品質量管理工作和藥劑工作的管理有了較好的提升。
三、加強業(yè)務知識培訓學習，提高人員專業(yè)素質。
醫(yī)院每月都組織職工進行業(yè)務學習，學習藥事法規(guī)和藥學專業(yè)知識，并進行相關的考核測試，并建立培訓檔案，進一步提高了職工的專業(yè)技能和專業(yè)知識。
四、加強藥品的管理 工作，注重藥品質量。
格的企業(yè)采購合格藥品。我院嚴格按照上級衛(wèi)生管理部門和藥監(jiān)部門的管理規(guī)定，從具有藥品經營資格的企業(yè)中標藥品經營企業(yè)廣西健一藥業(yè)采購購進藥械。備案了藥品經營企業(yè)的《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品經營許可證 》、《gsp認證證書 》、銷售人員的授權書原件和身份證復印件，簽訂了藥品質量保證合同。根據《藥品管理法》及相關藥品法律法規(guī)并結合我院實際制定了相關的藥品質量管理制度：包括藥品的購進、驗收、養(yǎng)護制度、處方的調配及處方管理制度、近效期藥品管理制度、特殊藥品管理制度、藥品不良反應報告制度等。購進的特殊管理藥品按規(guī)定管理，專庫存放，設有防盜、監(jiān)控設施，實行雙人雙鎖管理。專賬記錄，賬物相符。購進的藥品有供貨單位的合法稅票及詳細清單，清單上載明藥品通用名稱、生產廠商、批號、規(guī)格、數量、價格等內容，執(zhí)行進貨驗收制度，購進藥品雙人驗收，并建立真實、完整的藥品驗收記錄。藥品驗收記錄包括藥品通用名稱、生產廠商、規(guī)格、劑型、批號、有效期、供貨單位、數量、價格、購進日期、驗收日期、驗收結論等內容。藥品、器械購進驗收記錄，領用記錄完整，發(fā)放人、領用人雙簽名負責，記錄在案可查。實行藥品效期儲存管理，對效期不足6個月的藥品在管理系統(tǒng)示警，報各使用科室進行促用。藥房、藥庫每日對藥品進行巡查與養(yǎng)護，每月進行一次藥品、藥械的過期報損、霉壞變質報損工作，辦理好報損報批手續(xù)和銷毀報批手續(xù)，作好銷毀記錄，銷毀人、監(jiān)督人雙簽名，全年共報損過期藥品11批次。藥房、藥庫都安裝了空調設備進行溫濕度調控、有冰箱貯藏相關藥品，藥品都能按照貯藏要求貯存。
五、加強藥房的管理 工作。
改處方，對有疑問、配伍禁忌、超劑量處方應拒絕調配，必要時經處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調配。審核與調配人員均在處方上簽字。嚴格執(zhí)行處方管理的相關規(guī)定，處方開具當日有效，處方藥品劑量一般不超過7日用量；急診處方一般不超過3日用量；特殊藥品應嚴格使用專用處方，藥品處方保存2年。每年對直接接觸藥品的人員進行了健康檢查，并建立健康檔案。直接接觸藥品的工作人員未患有傳染病或者其他可能污染藥品的疾病，身體健康。
六、認真執(zhí)行藥品不良反應監(jiān)測報告制度。
xxx 2013年度藥品質量管理自查報告 根據藥監(jiān)局領導下發(fā)的2013年醫(yī)療機構藥品安全專項整治工作的通知，我院按照藥監(jiān)局培訓的各項內容進行了自查，現將自查結果匯總如下：
一、領導重視，管理組織健全
我院成立了醫(yī)院藥事管理與藥物治療學委員會，負責監(jiān)督、指導本機構科學管理藥品和合理用藥。藥劑科設立了藥品質量管理員具體負責藥品質量管理的管理工作，確定各崗位職能，并建立健全藥品質量管理各環(huán)節(jié)制度。
二、藥品的管理
1、我院已經于2009年7月通過xxx醫(yī)療機構網上集中采購平臺采購藥品，藥品采購目錄根據《國家基本藥物目錄》、《城鎮(zhèn)醫(yī)療保險目錄》、《xxx合作醫(yī)療基本藥物目錄》及結合臨床實際使用確定，并經醫(yī)院藥事管理與藥物治療學委員會審核通過，由藥劑科按照目錄進行網上采購。
2、建立供貨單位檔案，嚴格審核供貨單位及銷售人員的資質。確保從有合法資格的企業(yè)采購合格藥品。
3、根據《藥品管理法》及相關藥品法律法規(guī)并結合我院實際制定了相關的藥品質量管理制度：包括藥品的購進、驗收、養(yǎng)護制度、處方的調配及處方管理制度、近效期藥品管理制度、特殊藥品管理制度、藥品不良反應報告制度等。
4、購進的麻醉及精神藥品按規(guī)定管理，專柜存放，設
有防盜設施，實行雙人雙鎖管理。專賬記錄，賬物相符。
5、實行藥品效期儲存管理，對效期不足6個月的藥品掛牌警示。報各使用科室進行促用。
6、藥房、藥庫每日上午、下午定時對藥品進行巡查與養(yǎng)護，進行溫濕度檢測并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時采取調控措施。
三：醫(yī)療器械的管理
1、我院從合法的醫(yī)療器械企業(yè)供貨單位購進醫(yī)療器械，建立供貨單位檔案，嚴格審核供貨單位及銷售人員的資質。確保從有合法資格的企業(yè)采購合格醫(yī)療器械。
2、建立建全了醫(yī)療器械購進驗收記錄。
3、按照藥品的相關要求管理在庫的醫(yī)療器械，按照要求進行養(yǎng)護和儲存。每日上午、下午定時對在庫醫(yī)療器械進行巡查與養(yǎng)護，進行溫濕度檢測并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時采取調控措施。
四：藥房的管理
1、按照藥房規(guī)范化建設要求擺放藥品，區(qū)域定位標志明顯、內服藥與外用藥分開存放、易串味單獨存放、危險品專柜存放。
2、按照要求藥房每月對陳列的藥品進行養(yǎng)護，做好養(yǎng)護記錄臺賬，每日上、下午定時監(jiān)測溫濕度，并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時采取調控措施。
3、由藥學專業(yè)技術人員對處方進行審核、調配、發(fā)藥以及安全用藥指導。
4、調配處方時嚴格執(zhí)行“四查十對”制度，確保發(fā)出藥品的準確無誤。不得擅自更改處方，對有疑問、配伍禁忌、超劑量處方應拒絕調配，必要時經處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調配。審核與調配人員均應在處方上簽字。
5、嚴格執(zhí)行處方管理的相關規(guī)定，處方開具當日有效，特殊情況需處長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期不得超過3天，處方藥品劑量一般不超過7日用量；急診處方一般不超過3日用量；特殊藥品應嚴格使用專用處方。
6、嚴格按照規(guī)定保存處方：普通處方、急診處方、兒科處方保存1年；精神藥品處方保存2年；麻醉處方保留3年。
7、每年對直接接觸藥品的人員進行了健康檢查。
8、認真執(zhí)行藥品不良反應監(jiān)測報告制度，有專人負責信息的收集和報告工作。
藥品質量和管理責任重大，在下一步的管理工作中，我們將以自檢自查為新起點，扎實有效地開展好以下幾個方面的工作：
1、加強院與科室兩級管理，提高藥品質量管理，確保用藥安全，確保醫(yī)療安全。
2、建立醫(yī)院藥品質量科學管理的長效機制，嚴格貫徹執(zhí)行藥品質量管理法律法規(guī)。
3、加強高危藥品和抗菌藥品的管理和使用。
4、加強對新員工的上崗培訓，及老員工的繼續(xù)教育培
訓。
5、加強對各項管理制度執(zhí)行情況的檢查考核及評審
6、醫(yī)院藥品不良反應監(jiān)測和報告領導小組要加強領導，統(tǒng)一思想，提高認識，落實好藥品不良反應報告制度；認真負責，嚴密監(jiān)測，及時報告。
xxx xxx年xxx月xxx日篇四：2013年藥品質量管理自查報告
福?？h人民醫(yī)院藥劑科
2013年度藥品質量管理自查報告 根據藥監(jiān)局領導下發(fā)的2013年醫(yī)療機構藥品安全專項整治工作的通知，我院按照藥監(jiān)局培訓的各項內容進行了自查，現將自查結果匯總如下：
一、領導重視，管理組織健全
我院成立了醫(yī)院藥事管理與藥物治療學委員會，負責監(jiān)督、指導本機構科學管理藥品和合理用藥。藥劑科設立了藥品質量管理員具體負責藥品質量管理的管理工作，確定各崗位職能，并建立健全藥品質量管理各環(huán)節(jié)制度。
二、藥品的管理
1、我院已經于2009年7月通過新疆醫(yī)療機構網上集中采購平臺采購藥品，藥品采購目錄根據《國家基本藥物目錄》、《城鎮(zhèn)醫(yī)療保險目錄》、《新疆維吾爾自治區(qū)新型農牧區(qū)合作醫(yī)療基本藥物目錄》及結合臨床實際使用確定，并經醫(yī)院藥事管理與藥物治療學委員會審核通過，由藥劑科按照目錄進行網上采購。
2、建立供貨單位檔案，嚴格審核供貨單位及銷售人員的資質。確保從有合法資格的企業(yè)采購合格藥品。
3、根據《藥品管理法》及相關藥品法律法規(guī)并結合我院實際制定了相關的藥品質量管理制度：包括藥品的購進、驗收、養(yǎng)護制度、處方的調配及處方管理制度、近效期藥品管理制度、特殊藥品管理制度、藥品不良反應報告制度等。
4、購進的麻醉及精神藥品按規(guī)定管理，專柜存放，設有防盜設施，實行雙人雙鎖管理。專賬記錄，賬物相符。
5、實行藥品效期儲存管理，對效期不足6個月的藥品掛牌警示。報各使用科室進行促用。
6、藥房、藥庫每日上午、下午定時對藥品進行巡查與養(yǎng)護，進行溫濕度檢測并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時采取調控措施。
三：醫(yī)療器械的管理
1、我院從合法的醫(yī)療器械企業(yè)供貨單位購進醫(yī)療器械，建立供貨單位檔案，嚴格審核供貨單位及銷售人員的資質。確保從有合法資格的企業(yè)采購合格醫(yī)療器械。
2、建立建全了醫(yī)療器械購進驗收記錄。
3、按照藥品的相關要求管理在庫的醫(yī)療器械，按照要求進行養(yǎng)護和儲存。每日上午、下午定時對在庫醫(yī)療器械進行巡查與養(yǎng)護，進行溫濕度檢測并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時采取調控措施。
四：藥房的管理
1、按照藥房規(guī)范化建設要求擺放藥品，區(qū)域定位標志明顯、內服藥與外用藥分開存放、易串味單獨存放、危險品專柜存放。
2、按照要求藥房每月對陳列的藥品進行養(yǎng)護，做好養(yǎng)護記錄臺賬，每日上、下午定時監(jiān)測溫濕度，并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時采取調控措施。
3、由藥學專業(yè)技術人員對處方進行審核、調配、發(fā)藥
以及安全用藥指導。
4、調配處方時嚴格執(zhí)行“四查十對”制度，確保發(fā)出藥品的準確無誤。不得擅自更改處方，對有疑問、配伍禁忌、超劑量處方應拒絕調配，必要時經處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調配。審核與調配人員均應在處方上簽字。
5、嚴格執(zhí)行處方管理的相關規(guī)定，處方開具當日有效，特殊情況需處長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期不得超過3天，處方藥品劑量一般不超過7日用量；急診處方一般不超過3日用量；特殊藥品應嚴格使用專用處方。
6、嚴格按照規(guī)定保存處方：普通處方、急診處方、兒科處方保存1年；精神藥品處方保存2年；麻醉處方保留3年。
7、每年對直接接觸藥品的人員進行了健康檢查。
8、認真執(zhí)行藥品不良反應監(jiān)測報告制度，有專人負責信息的收集和報告工作。
藥品質量和管理責任重大，在下一步的管理工作中，我們將以自檢自查為新起點，扎實有效地開展好以下幾個方面的工作：
1、加強院與科室兩級管理，提高藥品質量管理，確保用藥安全，確保醫(yī)療安全。
2、建立醫(yī)院藥品質量科學管理的長效機制，嚴格貫徹執(zhí)行藥品質量管理法律法規(guī)。
3、加強高危藥品和抗菌藥品的管理和使用。
4、加強對新員工的上崗培訓，及老員工的繼續(xù)教育培訓。
5、加強對各項管理制度執(zhí)行情況的檢查考核及評審
6、醫(yī)院藥品不良反應監(jiān)測和報告領導小組要加強領導，統(tǒng)一思想，提高認識，落實好藥品不良反應報告制度；認真負責，嚴密監(jiān)測，及時報告。
2013福?？h人民醫(yī)院 藥劑科 年9月17日篇五：2012年藥品質量管理自查報告
新疆和布克賽爾慈善醫(yī)院藥劑科
2012年度藥品質量管理自查報告
總如下：
一、領導重視，管理組織健全
我院成立了醫(yī)院藥事管理委員會，負責監(jiān)督、指導本機構科
學管理藥品和合理用藥。藥劑科設立了了藥品質量管理人員負責
人具體負責藥品質量管理的管理工作，確定各崗位職能，并建立
健全藥品質量管理各環(huán)節(jié)制度。
二、藥品的管理
1、我院已經于2011年6月進行網上集中招標采購藥品，藥
管理委員會審核通過，由藥劑科按照目錄進行網上采購。
2、建立供貨單位檔案，嚴格審核供貨單位及銷售人員的資
質。確保從有合法資格的企業(yè)采購合格藥品。
3、根據《藥品管理法》及相關藥品法律法規(guī)并結合我院實
際制定了相關的藥品質量管理制度：包括藥品的購進、驗收、養(yǎng)
護制度、處方的調配及處方管理制度、近效期藥品管理制度、拆
零藥品管理制度、特殊藥品管理制度、不合格藥品管理制度、藥
品不良反應報告制度等。
4、我院按照醫(yī)院的規(guī)模分別設立了門診藥房與藥庫，庫房
衛(wèi)生整潔、布局合理，按照藥品的儲存要求將藥品進行分庫儲存，配備了地墊、溫濕度計、鼠貼等養(yǎng)護設施。
柜、危險品柜，按照藥品的儲存要求將藥品進行分庫分柜進行儲 存。
6、購進的麻醉及精神藥品按規(guī)定管理，專柜存放，設有防
盜設施并安裝了報警裝置，實行雙人雙鎖管理。專賬記錄，賬物
相符。
7、按照藥品的儲存要求分別儲存于相應的庫中，保證了藥
品的質量。冷藏柜2-10℃、陰涼庫不高于20℃、常溫庫為0-30℃、各庫房的相對濕度保持在45%-75%之間。
8、不合格藥品存放在不合格區(qū)內，并登記好不合格臺賬。
9、在庫藥品按照批號遠近集中存放、藥品堆垛與屋頂、墻
壁之間的間距不小于30cm、與地面間距不小于10cm、藥品垛
間有一定距離。
10、實行藥品效期儲存管理，對效期不足6個月的藥品掛牌
警示并按月填報效期報表。報各使用科室進行促用。
施。
三：醫(yī)療器械的管理
1、我院從合法的醫(yī)療器械企業(yè)供貨單位購進醫(yī)療器械，建
立供貨單位檔案，嚴格審核供貨單位及銷售人員的資質。確保從
有合法資格的企業(yè)采購合格醫(yī)療器械。
產批號、有效期、質量狀況、驗收結論、驗收人員等。記錄保存
到超過醫(yī)療器械有效期2年，無有效期的不得少于3年。
3、按照相關要求索要醫(yī)療器械產品的合格證和注冊證。
4、醫(yī)療器械設立了專庫，按照類別分類儲存并標識清楚。
5、不合格醫(yī)療器械存放在不合格區(qū)。并做好記錄
6、按照藥品的相關要求管理在庫的醫(yī)療器械，按照要求進
行養(yǎng)護和儲存。每日上午、下午定時對在庫醫(yī)療器械進行巡查與
養(yǎng)護，進行溫濕度檢測并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時采取
調控措施。
四：藥房的管理
柜、地墊、溫濕度計、鼠貼、電腦等養(yǎng)護設施。
2、按照藥房規(guī)范化建設要求規(guī)范管理藥房，生活區(qū)、工作
區(qū)、藥品存放區(qū)分開。
3、按照藥房規(guī)范化建設要求擺放藥品，區(qū)域定位標志明顯、內服藥與外用藥分開存放、易串味單獨存放、危險品專柜存放。
4、按照要求藥房每日對陳列的藥品進行養(yǎng)護，做好養(yǎng)護記
錄臺賬，每日上、下午定時監(jiān)測溫濕度，并做好記錄，如超出規(guī)
定范圍，及時采取調控措施。
5、由藥學專業(yè)技術人員對處方進行審核、調配、發(fā)藥以及
安全用藥指導。
配，必要時經處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調配。審核與調配
人員均應在處方上簽字。
7、嚴格執(zhí)行處方管理的相關規(guī)定，處方開具當日有效，特
殊情況需處長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有
效期不得超過3天，處方藥品劑量一般不超過7日用量；急診處
方一般不超過3日用量；特殊藥品應嚴格使用專用處方。
8、嚴格按照規(guī)定保存處方：普通處方、急診處方、兒科處
方保存1年；精神藥品處方保存2年；麻醉處方保留3年。
9、藥品拆零使用工具清潔衛(wèi)生、使用符合要求的拆零藥袋
并做好藥品拆零記錄，拆零藥品在發(fā)放時在藥袋上寫明藥品名
稱、規(guī)格、用法、用量、批號及效期等。
10、對直接接觸藥品的人員進行了健康檢查，并建立了健康
檔案。
11、認真執(zhí)行藥品不良反應監(jiān)測報告制度，有專人負責信息的收集和報告工作。
藥品質量和管理責任重大，在下一步的管理工作中，我們將
以自檢自查為新起點，扎實有效地開展好以下幾個方面的工作：
1、加強院與科室兩級管理，提高藥品質量管理，確保用藥
安全，確保醫(yī)療安全。
2、建立醫(yī)院藥品質量科學管理的長效機制，嚴格貫徹執(zhí)行
藥品質量管理法律法規(guī)。
3、加強高危藥品和抗菌藥品的管理和使用。
4、加強對新員工的上崗培訓，及老員工的繼續(xù)教育培訓。
5、加強對各項管理制度執(zhí)行情況的檢查考核及評審
6、醫(yī)院藥品不良反應監(jiān)測和報告領導小組要加強領導，統(tǒng)
一 思想，提高認識，落實好藥品不良反應報告制度；認真負責，嚴密監(jiān)測，及時報告。
藥品質量心得體會報告篇十八
（2011年）
市藥監(jiān)局領導：
我院至上而下高度重視藥品使用質量的管理，嚴格按照《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》以及《江蘇省醫(yī)療機構藥品使用質量管理規(guī)范》等法律、法規(guī)的要求，加強對藥品質量的管理，現將我院對藥品質量管理自查情況匯報如下：
1、我院藥品質量管理組織和人員能認真履行管理職責
按照《藥品管理法》、《江蘇省醫(yī)療機構藥品使用質量管理規(guī)范》規(guī)定，我院成立了藥品質量監(jiān)督領導小組，負責我院藥品質量管理相關制度的制定，以及指導和監(jiān)督我院藥品質量管理工作，職能職責明確，并將藥品質量和安全管理納入科室責任目標進行定期檢查和考核。
各部門質量管理責任人能認真履行職責，在工作中嚴格落實藥品質量管理制度，特別是麻醉、精神類藥品管理制度、冷藏藥品管理制度，確保了臨床用藥安全性和有效性。
2、購進藥品時，建立供貨單位和產品檔案，嚴格審核供貨單位、購進藥品及銷售人員的資質。確保從有合法資格的企業(yè)采購合法藥品。建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度。驗收和使用過程中發(fā)現假劣藥品立即停止使用并上報藥品監(jiān)督部門。藥品儲存達到質量要求，庫存藥品按屬性分類存放，藥品儲存設施設備齊全，定期進行檢查和保養(yǎng)。
3、藥品貯存保管的設施和設備條件的完好情況
藥品儲存達到質量要求，庫存藥品按屬性分類存放，藥品儲存設施設備齊全，定期進行檢查和保養(yǎng)。
4、藥品使用的管理
我院嚴格實行藥品效期儲存管理，對效期不足6個月的藥品應按月報各使用科室進行促用。藥品出庫嚴格按出庫管理制度及操作規(guī)程執(zhí)行，遵循“先產先出”、“近期先出”和按批號發(fā)放的原則。門診西藥房對拆零藥品有詳細記錄。藥劑人員調劑處方時認真執(zhí)行“四查十對”制度，審核處方發(fā)現問題時，及時和醫(yī)生聯(lián)系，待其更正后方可配發(fā)。在調配一類精神藥品、麻醉藥品時，嚴格按照相關的法律、法規(guī)執(zhí)行。
5、認真執(zhí)行藥品不良反應監(jiān)測報告制度，有專人負責信息的收集和報告工作。
6、接受藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督檢查及整改落實情況
2011年江蘇省食品藥品監(jiān)督局專家組，對我院“規(guī)范化藥房”建設情況進行了檢查，檢查中專家對藥品管理工作中存在的問題提出了寶貴的意見，針對專家的意見，我們進行了深刻反思，針對專家提出的問題采取了以下措施：
（1）根據冷藏藥品的質量管理相關要求，結合我院實際情況制定了我院冷藏藥品的質量管理制度，并將制度落實到了實際工作中，確保了冷藏藥品在驗收、儲存、發(fā)放過程中質量的穩(wěn)定性。
（2）我院目前還未建立制劑配制室。
（3）對庫房內藥品的堆放情況進行了徹底的檢查，對不符合規(guī)范要求的，進行了糾正。對冰柜、冰箱內的藥品進行了整理，將同一種藥品集中擺放。
藥品質量和管理責任重大，我院在藥品質量規(guī)范化管理上仍然需要不斷完善，一些硬件實施還需要隨著醫(yī)院的發(fā)展而不斷改善，各項質量管理制度還需要在實際工作加強落實，在未來藥品質量管理工作中將“對標找差”、真抓實干，使我院藥品質量管理工作達到一個更高的水平。
藥品質量心得體會報告篇一
近年來，隨著我國經濟的飛速發(fā)展，質量的重要性受到了越來越多人的關注。質量報告作為一種評估企業(yè)產品和服務質量的重要手段，被廣泛應用于各個領域。通過研究質量報告，我深刻認識到了質量的重要性，并從中獲得了許多寶貴的心得體會。
首先，在質量報告中，我了解到了企業(yè)在質量管理方面的努力和成果。質量報告通常會詳細介紹企業(yè)的質量管理體系，包括質量目標的設定、質量標準的制定、質量控制的實施等。通過閱讀這些內容，我深刻認識到了一個優(yōu)秀企業(yè)所面臨的諸多挑戰(zhàn)和難題，以及他們?yōu)榱颂岣弋a品和服務質量而付出的艱辛努力。正是這些努力使得企業(yè)在市場競爭中游刃有余，并贏得了廣大消費者的信賴和支持。
其次，質量報告也向我展示了質量的重要性。質量是企業(yè)的生命線，也是企業(yè)核心競爭力的體現。通過質量報告，我了解到了質量對企業(yè)發(fā)展的重要影響，以及質量管理對企業(yè)競爭力的提升作用。只有不斷提高質量，才能贏得市場競爭，實現企業(yè)長遠發(fā)展的目標。質量是企業(yè)信譽的基石，只有贏得了市場的認可和用戶的口碑，企業(yè)才能獲得更好的發(fā)展機會。
另外，我還從質量報告中學到了如何正確處理產品質量問題。質量問題是企業(yè)在生產過程中難以避免的，如何正確處理這些問題，是企業(yè)是否能夠走向成功的關鍵。質量報告中通常會列舉企業(yè)所遇到的一些質量問題，并對應的解決措施進行說明。通過學習這些案例，我明白了企業(yè)要解決質量問題必須要注重追根溯源，找出問題產生的原因，然后采取合理的措施進行解決。同時，企業(yè)還需要積極傾聽用戶的反饋和建議，及時采取措施解決用戶的問題，實現用戶的滿意度。
再者，質量報告也提醒著我們要對質量保持警惕。質量問題往往是因為企業(yè)管理不善、工序不規(guī)范、材料不合格等因素導致的。而這些問題在很多時候都是可以避免的。通過質量報告，我認識到了制定嚴格的質量標準和流程的重要性，也明白了質量管理的全員參與的重要性。只有做到全員質量意識的提升，才能有效防止和治理質量問題的發(fā)生。在自己的工作和生活中，我也會時刻保持警醒，注重細節(jié)，做到嚴格按照規(guī)范執(zhí)行，以確保自己工作的質量。
通過學習質量報告，我不僅了解到了企業(yè)對質量的重視程度和努力，也認識到了質量對企業(yè)發(fā)展的重要性。同時，我也學到了如何正確處理質量問題，并時刻保持警惕，注重細節(jié)。在今后的工作和生活中，我將把這些心得體會付諸實踐，努力提高自己的工作質量，為企業(yè)的發(fā)展貢獻力量。同時，我也會在選擇產品和服務時更加關注質量，希望能夠支持那些致力于提高質量水平的企業(yè)，促進社會的持續(xù)發(fā)展。
藥品質量心得體會報告篇二
藥品質量管理是藥學專業(yè)中重要的一門課程，通過學習這門課程，我深刻理解到藥品質量與人民群眾的生命安全和健康息息相關。下面我將分享一下我在學習藥品質量管理課程中的一些心得體會。
首先，藥品質量管理需要強調安全意識。假冒偽劣藥品對人民群眾的健康和生命安全造成極大威脅。因此，作為一名藥學專業(yè)的學生，我們必須牢記自己的責任。在學習過程中，我學會了如何通過各種手段鑒別藥品的真?zhèn)危ㄓ^察包裝是否完好、查看藥品包裝上的標簽和說明等。只有確保藥品的安全性，才能更好地保障人民群眾的健康與安全。
其次，藥品質量管理需要注重規(guī)范。藥品是特殊的商品，具有特殊的性質和用途。因此，藥品的生產、儲存、運輸等環(huán)節(jié)需要高標準的規(guī)范管理。在學習中，我了解了藥品生產中的GMP規(guī)范以及藥品管理中的GLP規(guī)范等。這些規(guī)范的制定和執(zhí)行，可以有效地保證藥品的質量和安全。因此，在日后工作中，我一定會遵循規(guī)范化操作，確保藥品質量符合標準要求。
再次，藥品質量管理需要強調科學性。藥品質量的確保需要依靠科學的手段和方法。在藥學專業(yè)中，我們學習了很多科學原理和方法，包括藥品質量檢測的各種分析方法、藥理學的基本原理等。這些知識對于準確判斷藥品質量的好壞起到了重要的作用。因此，在學習中，我不僅要加強對科學知識的掌握，還要提高認識，不斷更新自己的知識儲備和業(yè)務水平。
此外，藥品質量管理需要強調團隊合作。藥品質量的保證是一個復雜的系統(tǒng)工程，需要各個環(huán)節(jié)的人員共同努力。在藥學專業(yè)中，我們要學會與其他專業(yè)人員進行協(xié)作，包括與生產工人、質量檢驗員等進行溝通和合作。通過團隊合作，可以更好地發(fā)揮各自的優(yōu)勢，共同完成好藥品質量管理任務。在學習中，我也主動與同學進行討論，互相學習和交流，這不僅提高了自身的能力，也加深了與團隊成員之間的相互了解和信任。
最后，藥品質量管理需要不斷學習和提升。藥品質量管理是一個不斷發(fā)展和變化的領域，新的藥品和新的藥品質量管理技術不斷出現。因此，作為一名藥學專業(yè)的學生，我們需要具備不斷學習和提升的意識。通過學習最新的知識和技術，我們可以更好地應對藥品質量管理領域的挑戰(zhàn)，為人民群眾提供更好的藥品和醫(yī)療服務。
總之，通過學習藥品質量管理課程，我深刻理解到藥品質量管理的重要性和責任。我會始終保持對藥品質量的高度重視，以人民群眾的生命安全和健康為出發(fā)點，不斷提升自身的知識水平和業(yè)務能力，為保障藥品質量做出更大的貢獻。
藥品質量心得體會報告篇三
藥品質量一直被視為關乎人們生命健康的重要問題。在過去的幾十年里，隨著醫(yī)療技術的發(fā)展和藥品監(jiān)管的不斷加強，藥品質量得到了有效提升。然而，仍然存在著一些問題和挑戰(zhàn)。在這篇文章中，我將回顧近幾年來的藥品質量情況，分享我對這一問題的體會和思考。
首先，藥品質量回顧著重強調了監(jiān)管的重要性。過去幾年中，我國出現了一些藥品質量問題，如假藥案件和多種不符合標準的藥品投訴。這些事件引起了社會的廣泛關注和不滿，也讓人們開始重新審視藥品監(jiān)管工作。在監(jiān)管方面，政府部門需要進一步加大力度，完善監(jiān)管體制，加強對藥品生產和銷售環(huán)節(jié)的監(jiān)管，確保藥品質量的可控可靠。
其次，藥品質量回顧提醒了人們關于藥品的正確使用。一些藥品質量問題的根源在于消費者的用藥不當，如自行購買藥品，沒有遵醫(yī)囑服藥等。在這方面，醫(yī)療機構和藥店應該加強對患者和消費者的教育，提高其對藥品安全和正確使用的認識。同時，媒體也應該承擔起責任，提供準確的藥品信息，告知消費者如何合理使用藥品，以避免不必要的風險。
第三，藥品質量回顧涉及到了藥品生產質量的問題。近年來，我國不斷加大對藥品生產企業(yè)的質量監(jiān)督和檢查力度，采取了一系列措施來提升藥品生產質量。然而，仍有部分企業(yè)在生產過程中存在不合規(guī)行為，導致藥品質量問題的發(fā)生。在此背景下，相關管理部門需要采取更加嚴格的措施，對生產企業(yè)進行全面監(jiān)管，確保藥品的質量可控。
第四，藥品質量回顧凸顯了科學技術的重要作用。藥品質量問題的解決需要依賴于科學技術的支持。近年來，我國的科學技術水平有了巨大的提升，如大數據和人工智能的應用等。這些技術的發(fā)展使得藥品質量的監(jiān)測和檢驗變得更加智能化和高效化，為藥品質量回顧工作提供了有力的支持和保障。
最后，藥品質量回顧提醒了人們關于風險防范的意識。藥品質量問題的發(fā)生往往伴隨著一定的風險，這需要人們保持警惕和謹慎。在購買和使用藥品時，消費者應當選擇正規(guī)的醫(yī)療機構和藥店，遵循醫(yī)囑用藥，同時關注藥品質量方面的信息公告。此外，相關部門也應當加大對藥品市場的監(jiān)測力度，及時發(fā)現和處理藥品質量問題，確保公眾的用藥安全。
總之，藥品質量回顧是一個復雜而重要的議題。通過對近年來的情況回顧，我們發(fā)現藥品質量問題的解決需要各方的共同努力。政府應當加強監(jiān)管，醫(yī)療機構和藥店應當加強宣傳和教育，科學技術應當得到更好的應用，公眾應當提高風險防范意識。只有共同努力，才能夠保障藥品質量的可靠性，確保人們的健康和安全。
藥品質量心得體會報告篇四
20年滿載著累累碩果即將過去，在這一年里，在深入實踐科學發(fā)展觀下，醫(yī)院創(chuàng)建“平安醫(yī)院”，帶動科室規(guī)范有序發(fā)展下，認真落實工作任務，強化和提升醫(yī)療質量，緊緊圍繞科室的中心工作，開拓創(chuàng)新、團結協(xié)作、奮力拼搏，全面完成了今年的工作任務。
一、解放思想，更新觀念，與時俱進，開拓創(chuàng)新
在過去的一年里，認真學習中共大會議精神，深刻領會“”的思想精髓，深入實踐科學發(fā)展觀，圍繞創(chuàng)建“平安醫(yī)院”，發(fā)揚“萬眾一心，眾志成城，不畏艱險，百折不撓，以人為本，尊重科學”的抗震救災精神，并向參加抗震救災的醫(yī)務工作者學習，提高思想覺悟，改進工作作風，積累經驗。通過不斷的學習，我的工作熱情和主人翁責任感進一步增強，思想政治覺悟和理論水平也有了明顯提高，這對我的工作實踐也提供了有益的指導和幫助。
二、恪盡職守，認真做好本職工作
工作嚴謹負責，勤勤懇懇，任勞任怨，積極配合領導的工作，不計較個人得失，加班加點按質按量完成任務。始終堅持以病人為中心的服務思想，急病人之所急，得到病人的好評。嚴格遵守危急值報告制度，能及時通知臨床醫(yī)師或者病人，為病人的診治爭取時間。在完成臨床檢驗工作的同時，還承擔一部分本科室實習生的實習帶教工作，堅持以理論聯(lián)系實際，做到學以致用，得到學生的好評。
三、嚴于律已，努力提高業(yè)務水平
在作風上，嚴于律已，遵守醫(yī)院各項規(guī)章制度，遵紀守法，團結同志，始終保持嚴謹認真的工作態(tài)度、一絲不茍的工作作風，勤勤懇懇，兢兢業(yè)業(yè)，受到上級領導和同事的好評。端正態(tài)度，積極參加本學科的各種學習講座、網上繼續(xù)教育等，學習最新知識、新進展。團結群眾，團結同事，共同學習研究本學科疑難問題，并取得很大進步。
四、工作中存在的主要問題
只注意認真做好自己的工作，為領導分憂不夠，對同事幫助不足。有時工作不夠細致，存在急躁情緒，開拓創(chuàng)新不夠。
在新的一年里，我一定以更加飽滿的熱情，投入到新的工作中去，迎接新的挑戰(zhàn)，爭取做出更加優(yōu)異的成績。
藥品質量心得體會報告篇五
藥品是保障人類健康的重要物品，而藥品質量的安全和可靠性直接關系到人們的生命和健康。為了提高藥品質量查詢的效率和準確性，我所在的醫(yī)院近期制定了一套藥品質量查詢規(guī)程。在實踐中，我深切體會到這一規(guī)程的重要性和操作的靈活性。通過對藥品質量查詢規(guī)程的學習和實踐，我認識到藥品質量查詢的重要性，以及規(guī)程的操作流程，對于確保藥品安全和提高患者就診體驗有著重要的作用。
首先，藥品質量查詢規(guī)程的制定提高了藥品安全意識和管理水平。在醫(yī)院內部，藥品質量查詢規(guī)程的制定標準和操作流程是科學嚴謹的，可以確保藥品質量查詢的準確性和及時性。規(guī)程要求醫(yī)務人員必須在開具處方之前，查詢藥品的生產企業(yè)、注冊證號、批準文號等相關信息，以確保藥品的合法性和正常使用。通過這一規(guī)程，醫(yī)務人員能夠更好地了解藥品的質量和風險，從而提高對藥品安全的管理和控制。
其次，藥品質量查詢規(guī)程的操作流程靈活而高效。規(guī)程要求醫(yī)務人員在經過初次查詢后，將查詢的藥品記錄和反饋及時上報給相關部門，以便相關部門能夠對藥品質量進行更深入的調查和監(jiān)管。同時，在實踐過程中，我們也發(fā)現規(guī)程對于不同類型的查詢，都有相應的操作指南和流程。這使得醫(yī)務人員在查詢藥品質量時能夠更加高效地進行操作，減少了人力和時間的浪費，提高了工作效率。
此外，藥品質量查詢規(guī)程的實施促進了藥品行業(yè)的健康發(fā)展。通過藥品質量查詢規(guī)程，我們能夠了解藥品的注冊證號、批準文號等相關信息，同時也能及時發(fā)現和排查一些假冒偽劣藥品的生產和銷售行為。只有通過加強藥品質量的監(jiān)管，才能提高藥品質量和可靠性，給患者帶來更安全的用藥環(huán)境和更好的治療效果。而規(guī)程的嚴格執(zhí)行也可以倒逼企業(yè)按照規(guī)范和標準生產藥品，以保障患者用藥的安全和有效性。
最后，藥品質量查詢規(guī)程的實踐帶來的收獲和體會不僅僅是對規(guī)程本身的認識和理解，更是對我個人工作的反思和提升。通過參與藥品質量查詢工作，我意識到自己在藥品使用方面的不足之處，并積極主動地學習藥品知識和規(guī)程，提升自己的專業(yè)能力。同時，不斷參與查詢工作也讓我在實踐中掌握了更多的實際操作技巧和經驗，為今后的工作提供了寶貴的借鑒。
綜上所述，藥品質量查詢規(guī)程的制定和實施對于保障藥品質量和提高醫(yī)療服務質量有著重要的作用。規(guī)程的靈活操作流程和操作指南，提高了藥品質量查詢的效率和準確性。通過實踐參與，我體會到了藥品質量查詢規(guī)程的重要性，并對自己的工作能力和素質有了新的認識和提升。我相信，在規(guī)程的指導下，我們能夠共同努力，不斷提高藥品質量查詢的水平，為患者提供更安全、更可靠的藥品安全保障。
藥品質量心得體會報告篇六
近年來，隨著藥品市場的不斷擴大和人們對健康的關注度的提高，藥品質量查詢成為了廣大消費者購買藥品的重要環(huán)節(jié)。而藥品質量查詢規(guī)程則成為了指導我們進行合理藥品選擇的標準。經過實踐和摸索，我深刻認識到了藥品質量查詢規(guī)程的重要性，并從中獲得了一些心得和體會。
首先，我深刻認識到藥品質量查詢規(guī)程對保障個人用藥安全的重要性。通過查詢藥品的生產廠家、批號、生產日期等信息，我們可以準確了解到藥品的生產地、生產工藝、質量監(jiān)控等關鍵信息。根據藥監(jiān)部門發(fā)布的相關規(guī)定，我們還可以查詢到該藥品是否存在不合格問題或被召回的情況。這些信息的準確性和完整性，直接關系到是否能購買到安全、有效的藥品。藥品質量查詢規(guī)程的實施，為我們選擇合格藥品提供了重要的依據，也保護了我們的用藥權益。
其次，藥品質量查詢規(guī)程對保護消費者權益起到了積極的推動作用。在過去，消費者購買藥品時常常被一些不良商家以次充好或私自添加禁用成分的藥品所欺騙。而通過藥品質量查詢規(guī)程的實施，消費者可以更加從容地選擇藥品，并通過查詢結果對商家進行督促和抱怨。這種公開透明的信息傳遞機制，讓商家在生產和銷售過程中更加注重質量控制，也引導了消費者正確維護自己的權益。藥品質量查詢規(guī)程的推行，實現了消費者和商家之間的良性互動，推動了整個藥品市場的秩序和健康發(fā)展。
此外，藥品質量查詢規(guī)程的實施也極大地提升了我個人對藥品的認知和了解。在查詢過程中，我們不僅可以了解到藥品的基本信息，還可以了解到該藥品的適應癥、副作用、禁忌癥等相關信息。這使我在購買藥品時能夠更加理性和科學地選擇，避免了盲目性和誤導性的選擇。同時，由于查詢結果是公開的和權威的，我們也可以通過藥品質量查詢規(guī)程來學習更多與藥品相關的知識，提高自己的健康素養(yǎng)，增強自我保健能力。
最后，藥品質量查詢規(guī)程的實施促使藥品監(jiān)管部門更加積極和負責地履行職責。藥品質量查詢規(guī)程要求藥品生產企業(yè)對藥品質量進行全面監(jiān)控和管理，并進行藥品信息公示。這使得藥品監(jiān)管部門能夠及時了解到藥品生產和銷售過程中的問題，采取相應的措施進行整改和管理。同時，對存在質量問題的藥品進行召回和處理也成為了規(guī)程的一部分。藥品質量查詢規(guī)程的實施，使藥品監(jiān)管水平得到了有效提高，為人們使用安全藥品提供了更好的保障。
總之，藥品質量查詢規(guī)程的實施在保障個人用藥安全、保護消費者權益、提升個人藥品認知和提高藥品監(jiān)管水平等方面發(fā)揮著重要作用。通過參與和實踐，我深刻認識到了藥品質量查詢規(guī)程的重要意義，并從中獲得了一定的體會和心得。希望在未來的發(fā)展中，藥品質量查詢規(guī)程能夠得到更好的推行，為廣大人民提供更加安全、便捷的藥品選擇服務。
藥品質量心得體會報告篇七
藥品質量監(jiān)控是保障人民健康的重要環(huán)節(jié)，也是醫(yī)藥行業(yè)的核心工作之一。在長期的實踐中，我深感藥品質量監(jiān)控的重要性和復雜性。以下是我在藥品質量監(jiān)控工作中的心得體會。
首先，我們必須嚴把質量關。藥品的質量是直接關系到患者生命安全的大事，我們必須時刻保持警惕。首先，要加強對原材料的把控，只有選擇優(yōu)質的原材料才能保證制成的藥品具有良好的質量。其次，要做好每一道生產工藝中的質量監(jiān)控，確保每一批藥品都符合國家標準。最后，要加強對藥品的質量抽檢工作，對市場上流通的藥品進行監(jiān)測，及時發(fā)現問題并采取措施解決，以保障患者的權益。
其次，要注重信息化建設。隨著科技的發(fā)展，信息化已經成為了各個行業(yè)的必然趨勢，藥品質量監(jiān)控也不例外。通過建立藥品質量監(jiān)控信息系統(tǒng)，可以實現對藥品全過程的監(jiān)控和控制，及時了解藥品質量的動態(tài)，提高監(jiān)控的效率和準確性。此外，信息化還可以幫助監(jiān)控人員對藥品質量進行數據分析，為制定科學合理的監(jiān)控策略提供參考依據，提高監(jiān)控工作的科學性和系統(tǒng)性。
再次，要加強與相關部門的合作。藥品質量監(jiān)控是一個復雜的系統(tǒng)工程，需要多個部門之間的協(xié)作配合才能夠做好。醫(yī)藥監(jiān)督部門需要與藥品生產企業(yè)、藥品流通企業(yè)、醫(yī)療機構等建立緊密的合作關系，加強信息共享，及時傳遞相關信息和要求。同時，還需要與公安部門、食品藥品安全管理部門等進行協(xié)調配合，共同維護社會的公共安全和穩(wěn)定，確保藥品質量監(jiān)控的順利進行。
最后，要加強人才培養(yǎng)和隊伍建設。藥品質量監(jiān)控工作需要專業(yè)知識和豐富經驗的人才來完成，因此加強人才培養(yǎng)和隊伍建設是非常重要的。要加強藥品質量監(jiān)控人員的培訓和學習，提高他們的專業(yè)水平和綜合素質。此外，還需要加大招聘力度，引進更多優(yōu)秀人才加入藥品質量監(jiān)控隊伍，增強隊伍的整體實力和創(chuàng)新能力，推動藥品質量監(jiān)控工作不斷取得新的突破。
總之，藥品質量監(jiān)控是一項重大的社會事業(yè)，需要我們高度重視和努力推進。通過嚴把質量關、注重信息化建設、加強與相關部門的合作及加強人才培養(yǎng)和隊伍建設，我們能夠更好地保障患者的用藥安全，為人民健康事業(yè)做出更大的貢獻。
藥品質量心得體會報告篇八
2、企業(yè)實施《藥品經營質量管理規(guī)范》情況的'自查報告
3、企業(yè)非違規(guī)經營假劣藥品問題的說明及有效的證明文件
4、企業(yè)負責人員和質量管理人員情況表
5、企業(yè)藥品驗收、養(yǎng)護人員情況表
6、企業(yè)經營場所、倉儲、驗收養(yǎng)護等設施、設備情況表
7、企業(yè)所屬非法人機構情況表
8、企業(yè)藥品經營質量管理制度目錄
9、企業(yè)質量管理組織、機構的設置與職能框架圖
10、企業(yè)經營場所和倉庫的平面布局圖
藥品質量心得體會報告篇九
第一段：引言（120字）
藥品質量是保障人民身體健康的重要環(huán)節(jié)，年度回顧對于發(fā)現問題、總結經驗、改進措施至關重要。本文將對藥品質量年度回顧心得體會進行探討。通過回顧，我們能夠更深入地了解藥品質量問題的癥結所在，為今后的工作提供寶貴的經驗與啟示。
第二段：回顧問題（240字）
藥品質量年度回顧是對過去一年藥品質量工作的全面盤點。這一年來，我們在回顧中發(fā)現了一些普遍存在的問題。首先，一些地區(qū)藥品質量監(jiān)管力度不足，導致一些不合格藥品流入市場。其次，部分藥品企業(yè)不嚴格執(zhí)行質量管理要求，存在生產環(huán)節(jié)不規(guī)范、原材料質量把關不嚴格等問題。此外，一些醫(yī)療機構個別人員存在藥品購進渠道不規(guī)范、庫房管理不完善等問題。這些問題嚴重影響了藥品質量，也威脅了人民的健康安全。
第三段：總結經驗（240字）
藥品質量年度回顧是為了總結經驗教訓，指導今后的工作。在回顧中，我們發(fā)現，建立健全藥品質量監(jiān)管體系是重中之重。只有強化監(jiān)管，及時發(fā)現問題，才能保障人民的身體健康。其次，藥品生產企業(yè)應堅守質量底線，嚴格執(zhí)行質量管理要求。要加強原材料采購和生產環(huán)節(jié)的質量把關，確保每一批藥品的質量可控可追溯。此外，醫(yī)療機構也應加強內部管理，完善藥品采購和庫房管理制度，避免藥品流失或過期。
第四段：改進措施（240字）
回顧中我們還總結了一些改進措施，以期提升藥品質量。首先，要加強各級藥品監(jiān)管部門的執(zhí)法力度，提高藥品市場準入門檻，嚴防不合格藥品流入市場。同時，要建立完善的藥品質量監(jiān)管體系，加強對藥品生產企業(yè)的監(jiān)管，提供必要的技術指導和培訓，確保企業(yè)具備良好的生產技術和管理水平。另外，也需要加強對醫(yī)療機構的監(jiān)管，規(guī)范藥品采購和庫房管理，加強內部審計，發(fā)現和解決問題，確保藥品安全。
第五段：結語（360字）
藥品質量是關乎人民健康的重大問題，年度回顧是發(fā)現問題、總結經驗、提出改進措施的重要途徑。通過回顧，我們認識到藥品質量問題的存在和復雜性，也增加了我們保障人民健康的責任感和緊迫感。同時，總結經驗和提出改進措施，有助于未來的工作更加有針對性和有效性。我們要堅持問題導向，持續(xù)加強藥品質量監(jiān)管，加強各環(huán)節(jié)的合作與信息共享，做到早發(fā)現、早預防、早解決，為人民提供更加安全、更加放心的藥品。唯有如此，才能真正保障人民的身體健康，促進社會的健康發(fā)展。
藥品質量心得體會報告篇十
2012年度藥品質量管理自查報告
根據上級下發(fā)的2012年醫(yī)療機構藥品安全專項整治工作的通知，我院按照自查表的各項內容進行了自查，現將自查結果匯總如下：
一、領導重視，管理組織健全
我院成立了醫(yī)院藥事管理委員會，負責監(jiān)督、指導本機構科學管理藥品和合理用藥。藥劑科設立了了藥品質量管理人員負責人具體負責藥品質量管理的管理工作，確定各崗位職能，并建立健全藥品質量管理各環(huán)節(jié)制度。
二、藥品的管理
1、我院已經于2011年6月進行網上集中招標采購藥品，藥品采購目錄根據《國家基本藥物目錄》、《新農村合作醫(yī)療目錄》、《城鎮(zhèn)醫(yī)療保險目錄》及結合臨床實際使用確定，并經醫(yī)院藥事管理委員會審核通過，由藥劑科按照目錄進行網上采購。
2、建立供貨單位檔案，嚴格審核供貨單位及銷售人員的資質。確保從有合法資格的企業(yè)采購合格藥品。
3、根據《藥品管理法》及相關藥品法律法規(guī)并結合我院實際制定了相關的藥品質量管理制度：包括藥品的購進、驗收、養(yǎng)護制度、處方的調配及處方管理制度、近效期藥品管理制度、拆零藥品管理制度、特殊藥品管理制度、不合格藥品管理制度、藥品不良反應報告制度等。
4、我院按照醫(yī)院的規(guī)模分別設立了門診藥房與藥庫，庫房
衛(wèi)生整潔、布局合理，按照藥品的儲存要求將藥品進行分庫儲存，配備了地墊、溫濕度計、鼠貼等養(yǎng)護設施。
柜、危險品柜，按照藥品的儲存要求將藥品進行分庫分柜進行儲
存。
6、購進的麻醉及精神藥品按規(guī)定管理，專柜存放，設有防
盜設施并安裝了報警裝置，實行雙人雙鎖管理。專賬記錄，賬物
相符。
7、按照藥品的儲存要求分別儲存于相應的庫中，保證了藥
品的質量。冷藏柜2-10℃、陰涼庫不高于20℃、常溫庫為0-30℃、各庫房的相對濕度保持在45%-75%之間。
8、不合格藥品存放在不合格區(qū)內，并登記好不合格臺賬。
9、在庫藥品按照批號遠近集中存放、藥品堆垛與屋頂、墻
壁之間的間距不小于30cm、與地面間距不小于10cm、藥品垛
間有一定距離。
10、實行藥品效期儲存管理，對效期不足6個月的藥品掛牌
警示并按月填報效期報表。報各使用科室進行促用。
施。
三：醫(yī)療器械的管理
1、我院從合法的醫(yī)療器械企業(yè)供貨單位購進醫(yī)療器械，建
立供貨單位檔案，嚴格審核供貨單位及銷售人員的資質。確保從
有合法資格的企業(yè)采購合格醫(yī)療器械。
產批號、有效期、質量狀況、驗收結論、驗收人員等。記錄保存
到超過醫(yī)療器械有效期2年，無有效期的不得少于3年。
3、按照相關要求索要醫(yī)療器械產品的合格證和注冊證。
4、醫(yī)療器械設立了專庫，按照類別分類儲存并標識清楚。
5、不合格醫(yī)療器械存放在不合格區(qū)。并做好記錄
6、按照藥品的相關要求管理在庫的醫(yī)療器械，按照要求進
行養(yǎng)護和儲存。每日上午、下午定時對在庫醫(yī)療器械進行巡查與
養(yǎng)護，進行溫濕度檢測并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時采取
調控措施。
四：藥房的管理
柜、地墊、溫濕度計、鼠貼、電腦等養(yǎng)護設施。
2、按照藥房規(guī)范化建設要求規(guī)范管理藥房，生活區(qū)、工作
區(qū)、藥品存放區(qū)分開。
3、按照藥房規(guī)范化建設要求擺放藥品，區(qū)域定位標志明顯、內服藥與外用藥分開存放、易串味單獨存放、危險品專柜存放。
4、按照要求藥房每日對陳列的藥品進行養(yǎng)護，做好養(yǎng)護記
錄臺賬，每日上、下午定時監(jiān)測溫濕度，并做好記錄，如超出規(guī)
定范圍，及時采取調控措施。
5、由藥學專業(yè)技術人員對處方進行審核、調配、發(fā)藥以及
安全用藥指導。
配，必要時經處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調配。審核與調配
人員均應在處方上簽字。
7、嚴格執(zhí)行處方管理的相關規(guī)定，處方開具當日有效，特
殊情況需處長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有
效期不得超過3天，處方藥品劑量一般不超過7日用量；急診處
方一般不超過3日用量；特殊藥品應嚴格使用專用處方。
8、嚴格按照規(guī)定保存處方：普通處方、急診處方、兒科處
方保存1年；精神藥品處方保存2年；麻醉處方保留3年。
9、藥品拆零使用工具清潔衛(wèi)生、使用符合要求的拆零藥袋
并做好藥品拆零記錄，拆零藥品在發(fā)放時在藥袋上寫明藥品名
稱、規(guī)格、用法、用量、批號及效期等。
10、對直接接觸藥品的人員進行了健康檢查，并建立了健康
檔案。
11、認真執(zhí)行藥品不良反應監(jiān)測報告制度，有專人負責信息的收集和報告工作。
藥品質量和管理責任重大，在下一步的管理工作中，我們將
以自檢自查為新起點，扎實有效地開展好以下幾個方面的工作：
1、加強院與科室兩級管理，提高藥品質量管理，確保用藥
安全，確保醫(yī)療安全。
2、建立醫(yī)院藥品質量科學管理的長效機制，嚴格貫徹執(zhí)行
藥品質量管理法律法規(guī)。
3、加強高危藥品和抗菌藥品的管理和使用。
4、加強對新員工的上崗培訓，及老員工的繼續(xù)教育培訓。
5、加強對各項管理制度執(zhí)行情況的檢查考核及評審
6、醫(yī)院藥品不良反應監(jiān)測和報告領導小組要加強領導，統(tǒng)
一 思想，提高認識，落實好藥品不良反應報告制度；認真負責，嚴密監(jiān)測，及時報告。
新疆和布克賽爾慈善醫(yī)院
藥劑科
二0一二年十一月一日
藥品質量心得體會報告篇十一
(一)設立藥品質量管理組織，明確有關人員職能。(見附表1)
(二)建立藥品質量管理制度
(一)藥品的購進：
采購藥品選擇合法供貨單位，索取加蓋供貨單位印章的《藥品生產許可證》或《藥品經營許可證》，gmp或gsp認證書及《營業(yè)執(zhí)照》復印件，藥劑科主任每月制定藥品采購計劃上報采購部門，再報醫(yī)院總經理審批方可進藥。
(二)藥品的驗收：
1.貨到一個工作曰內驗收人員進行驗收，冷藏藥品貨到半小時內驗收，特殊藥品由麻藥，精神藥品負責人員雙人驗收。核對實物與貨單的藥品名，規(guī)格，數量，批準文號，產品批號，生產廠家，生產日期，有效期，質量狀況等。對近效期藥品，質量有問題等不合格藥品拒絕收貨，后續(xù)工作由庫管人員和采購人員聯(lián)系退貨處理。對驗收合格藥品貨單交由庫管人員錄入電腦并出庫到藥房。
2.藥品的儲存和養(yǎng)護，按照安全、方便、節(jié)約、高效的原則，堆碼規(guī)范、合理、整齊、牢固、無倒置現象。中西藥房各自配置有空調,溫濕度計。根據藥品的性能及要求將藥品分別存放于常溫處、陰涼處、泳柜。藥品按照批號及其效期遠近依序存放。每天上下午各一次觀察登記溫濕度，做好溫濕度的調控工作，確保藥品儲存安全。藥房藥品實行分類管理?？诜帲庥盟?，拆零藥品分類存放，標簽放置正確，字跡清晰。不合格藥品設有專柜存放，近效期藥品有專人負責每月檢査一次,具體信息公布近效期藥品警示牌，并做好記錄。
3.近效期藥品，破損藥品，不合格藥品的報損，銷毀由藥劑科主任統(tǒng)一負責。具體操作是每月制定需要報損藥品的單據并簽名，然后把單據同不合格藥放置不合格藥品專柜，待財務人員核對后效毀，并做好記錄。
4.特殊藥品的管理：實行專人管理、專柜加鎖存放、專用處方、專用帳冊登記。麻藥、精神藥品處方審核：麻藥、第一類精神藥品注射劑處方為一次用量，其他劑型處方不得超過3日用量：第二類精神藥品處方不得超過7日用量。對特別需要加強管制的鹽酸喊替唆處方為一次用量，旦該藥品僅限于本醫(yī)院內使用。
5.藥品的庫房管理
我院設有中藥庫，西藥庫，藥庫藥品存放實行色標管理，待驗區(qū)，退貨區(qū)為黃色，合格區(qū)為綠色，不合格區(qū)為紅色。藥庫正確選擇倉位，合理使用倉容?！拔寰唷边m當分類管理標色清楚堆碼規(guī)范，合理，整齊，清潔，牢固，無倒置現象，做好藥庫防盜，防火，防潮，防腐，防腐，防鼠，防污染工作。做好藥庫的溫度登記工作確保藥品儲存安全。
6.藥品調配、發(fā)放
嚴格執(zhí)行”四查十對"制度，查處方：對科別、姓名、年齡。查藥品:對藥名、規(guī)格、數量、標簽。查用藥合理性，對臨床診斷、對藥物禁忌、配伍禁忌。對超劑量的處方，不合格處方及時跟醫(yī)生溝通，醫(yī)生修改后才發(fā)藥。發(fā)藥時交代病人藥品的用法，用量及注意事項。拆零藥品：—拆零藥品的記錄，設立專門的拆零柜臺，配備必要的`拆零工具。
7.人員培訓和教育
藥房主任負責制定年度工作人員藥事法律法規(guī)及藥學專業(yè)知識培訓計劃并合理安排時間培訓。教育培訓方式以定期組織集中學習和自學方式為主，以外部培訓為輔，藥學專業(yè)人員每年接受繼續(xù)教育的時間不得少于3小時。
8.藥品不良反應報告
按照龍湖區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局的要求，醫(yī)院有負責人員負責上報工作。
9.衛(wèi)生和人員健康
嚴禁把生活用品和其他物品帶入藥房，放入貨架，個人生活用品統(tǒng)一集中存放專門位置，不得放在藥品貨架或柜臺中。每年定期組織一次全體藥房人員健康體檢，藥品驗收和養(yǎng)護人員增加視力和色覺檢査項目，并建立個人健康檢查檔案。
我院沒有開展制劑項目
抽查藥品檢驗都合格，沒有質量問題
(一)、醫(yī)院設立以院長為組長，各科室主任為成員的安全管理組織，認真貫徹和遵守國家關于醫(yī)療器械質量管理的方針、政策、法律及有關規(guī)定。
(二)、建立醫(yī)療器械質量管理制度
(一)、醫(yī)療器械庫按分類管理，分一、二、三類醫(yī)療器械單獨存放，精密器械分開存放等，設置醒目目標。對不同季節(jié)、氣候變化，做好庫房濕溫度管理工作。
(二)、醫(yī)療器械庫均實行色標管理，待驗區(qū)、退貨區(qū)為黃色，合格區(qū)、發(fā)放區(qū)為綠色，不合格區(qū)為紅色。
(三)、按照醫(yī)療器械、耗材、試劑等采購、收貨、驗收的規(guī)定，建立驗收、儲存、養(yǎng)護臺賬，做好各種記錄手續(xù)。
(四)、為保證購進的醫(yī)療器械的質量和使用安全，杜絕不合格醫(yī)療器械進入，我院對購進的醫(yī)療器械所具備的條件以及供應商所具備的資質做出了嚴格的規(guī)定。
(五)、做好日常保管工作。
(六)、為保證在庫儲存醫(yī)療器械的質量，我院還專門組織專門人員做好醫(yī)療器械日常維護工作。
(七)、為加強不合格醫(yī)療器械的管理，防止不合格醫(yī)療器械進入臨床，我院嚴格按照醫(yī)療器械不良反應上報的制度，如有醫(yī)療器械不良反應發(fā)生，應査清事發(fā)地點、時間、不良反應或不良事件基本情況，并作好記錄和上報。通過此次的自査,基本上能達到藥品和醫(yī)療器械質量管理規(guī)定的要求，望上級領導對我院的工作提出寶貴的意見。在以后的工作中一定再接再厲，把我院的藥品與醫(yī)療器械管理質量做得更好。
藥品質量心得體會報告篇十二
近年來，藥品質量監(jiān)管工作備受關注，因為藥品事關人民的生命健康，必須確保藥品的質量安全。作為一名藥店工作人員，我深切體會到了藥品質量監(jiān)控的重要性。通過長時間的工作實踐，我積累了一些心得和體會，希望能與大家分享。
首先，規(guī)范操作流程是保障藥品質量的關鍵。在藥店中，藥品的儲存、配送、銷售等環(huán)節(jié)都需要經過嚴格的操作流程，且要遵循相關的標準和規(guī)定。我們每個藥店都應制定完善的操作規(guī)程和制度，明確每個環(huán)節(jié)的責任和要求。同時，還要加強對員工的培訓和監(jiān)督，確保他們能夠準確無誤地操作藥品，確保質量的可靠性。
其次，藥品質量監(jiān)控需要建立有效的信息系統(tǒng)。嚴密的質量管理離不開信息的支持。傳統(tǒng)的手工記錄已無法滿足藥品質檢部門的需求，因此建立起一套完善的藥品質量監(jiān)控信息系統(tǒng)勢在必行。這個系統(tǒng)應該能夠實現全過程的數據采集、分析和監(jiān)控，及時發(fā)現和解決潛在的質量問題，從而保證每一批次的藥品質量安全可靠。
第三，加強藥品質量的監(jiān)督檢驗是保護消費者權益的根本途徑。作為醫(yī)藥市場的監(jiān)管者，政府部門應該加強對藥品質量的監(jiān)督檢驗，嚴厲打擊假冒偽劣藥品的生產和流通。同時，消費者也應當增強自我保護意識，不要貪圖小便宜而購買來源不明的藥品。對于存在質量問題的藥品，消費者應該及時向有關部門進行舉報，共同維護自身合法權益。
第四，加強國際合作是提升藥品質量監(jiān)控能力的必由之路。藥品質量監(jiān)控問題是全球性的，各國之間應該加強合作，共同應對藥品質量安全挑戰(zhàn)。通過合作，可以分享科技和資源，提高監(jiān)控能力，共同解決問題。同時，各國監(jiān)管部門還應當加強信息共享，提升對進口藥品的監(jiān)控和檢驗，保障國內消費者的安全。
最后，培育藥品質量監(jiān)控的法治意識是重要的保障。法律是維護社會公平與正義的重要保障，對于藥品質量監(jiān)管來說也不例外。各級政府應該加強對法規(guī)政策的宣傳和培訓，提高藥店從業(yè)人員的法律意識和法規(guī)遵循。同時，對于違法行為應當依法從嚴處罰，提高藥品質量監(jiān)管的有效性。
總之，藥品質量監(jiān)控是保障人民安全用藥的一項重要工作，也是社會公平與正義的維護者。在日常工作中，我們要嚴格執(zhí)行操作流程，建立信息系統(tǒng)，加強監(jiān)督檢驗，加強國際合作，培育法治意識，共同推動藥品質量監(jiān)控工作的不斷發(fā)展，保障人民的身體健康。
藥品質量心得體會報告篇十三
2012年度藥品質量管理自查報告及工作
總結
根據藥監(jiān)局領導下發(fā)的2012年醫(yī)療機構藥品安全專項整治工作的通知，我院按照市藥監(jiān)局培訓的各項內容進行了自查，現將自查結果匯總如下：
一、領導重視，管理組織健全
我院成立了醫(yī)院藥事管理委員會，負責監(jiān)督、指導本機構科學管理藥品和合理用藥。藥劑科設立了了藥品質量管理人員負責人具體負責藥品質量管理的管理工作，確定各崗位職能，并建立健全藥品質量管理各環(huán)節(jié)制度。
二、藥品的管理
1、我院已經于2012年1月通過內蒙古醫(yī)療機構網上集中采購平臺采購藥品，藥品采購目錄根據《國家基本藥物目錄》、《城鎮(zhèn)醫(yī)療保險目錄》及結合臨床實際使用確定，并經醫(yī)院藥事管理委員會審核通過，由藥劑科按照目錄進行網上采購。
2、建立供貨單位檔案，嚴格審核供貨單位及銷售人員的資質。確保從有合法資格的企業(yè)采購合格藥品。
3、根據《藥品管理法》及相關藥品法律法規(guī)并結合我院實際制定了相關的藥品質量管理制度：包括藥品的購進、驗收、養(yǎng)護制度、處方的調配及處方管理制度、近效期藥品管理制度、特殊藥品管理制度、藥品不良反應報告制度等。
4、我院按照醫(yī)院的規(guī)模分別設立了門診藥房與藥庫，庫房
衛(wèi)生整潔、布局合理，按照藥品的儲存要求將藥品進行分庫儲存，配備了溫濕度計、鼠藥等養(yǎng)護設施。
5、藥庫按照藥品gsp的管理規(guī)定劃分為待驗區(qū)、退貨區(qū)、不合格區(qū)、合格區(qū)等。庫房分為常溫庫、陰涼庫、按照藥品的儲存要求將藥品進行分庫分柜進行儲存。
6、購進的麻醉及精神藥品按規(guī)定管理，專柜存放，設有防盜設施并安裝了報警裝置，實行雙人雙鎖管理。專賬記錄，賬物相符。
7、按照藥品的儲存要求分別儲存于相應的庫中，保證了藥品的質量。冷藏柜2-8℃、陰涼庫不高于20℃、常溫庫為0-30℃、各庫房的相對濕度保持在45%-75%之間。
8、不合格藥品存放在不合格區(qū)內，并登記好不合格臺賬。
9、在庫藥品按照批號遠近集中存放、藥品堆垛與屋頂、墻壁之間的間距不小于30cm、與地面間距不小于10cm、藥品垛間有一定距離。
10、實行藥品效期儲存管理，對效期不足6個月的藥品掛牌警示。報各使用科室進行促用。
11、藥庫每日上午、下午定時對在庫藥品進行巡查與養(yǎng)護，進行溫濕度檢測并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時采取調控措施。
三：醫(yī)療器械的管理
1、我院從合法的醫(yī)療器械企業(yè)供貨單位購進醫(yī)療器械，建
立供貨單位檔案，嚴格審核供貨單位及銷售人員的資質。確保從有合法資格的企業(yè)采購合格醫(yī)療器械。
2、建立了醫(yī)療器械購進驗收記錄，內容包括：購進日期、供貨企業(yè)、產品名稱、型號規(guī)格、生產企業(yè)、產品注冊證號、生產批號、有效期、質量狀況、驗收結論、驗收人員等。記錄保存到超過醫(yī)療器械有效期2年，無有效期的不得少于3年。
3、按照相關要求索要醫(yī)療器械產品的合格證和注冊證。
4、醫(yī)療器械設立了專柜，按照類別分類儲存并標識清楚。
5、不合格醫(yī)療器械存放在不合格區(qū)。并做好記錄
6、按照藥品的相關要求管理在庫的醫(yī)療器械，按照要求進行養(yǎng)護和儲存。每日上午、下午定時對在庫醫(yī)療器械進行巡查與養(yǎng)護，進行溫濕度檢測并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時采取調控措施。
四：藥房的管理
1、醫(yī)院設置了門診藥房,環(huán)境優(yōu)雅、衛(wèi)生整潔、布局合理，按照藥品的儲存要求將藥品進行分類擺放與儲存，配備了冷藏柜、溫度計、等養(yǎng)護設施。
2、按照藥房規(guī)范化建設要求規(guī)范管理藥房，生活區(qū)、工作區(qū)、藥品存放區(qū)分開。
3、按照藥房規(guī)范化建設要求擺放藥品，區(qū)域定位標志明顯、內服藥與外用藥分開存放、易串味單獨存放、危險品專柜存放。
4、按照要求藥房每日對陳列的藥品進行養(yǎng)護，做好養(yǎng)護記
錄臺賬，每日上、下午定時監(jiān)測溫濕度，并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時采取調控措施。
5、由藥學專業(yè)技術人員對處方進行審核、調配、發(fā)藥以及安全用藥指導。
6、調配處方時認真審核和核對、確保發(fā)出藥品的準確無誤，不得擅自更改處方，對有疑問、配伍禁忌、超劑量處方應拒絕調配，必要時經處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調配。審核與調配人員均應在處方上簽字。
7、嚴格執(zhí)行處方管理的相關規(guī)定，處方開具當日有效，特殊情況需處長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期不得超過3天，處方藥品劑量一般不超過7日用量；急診處方一般不超過3日用量；特殊藥品應嚴格使用專用處方。
8、嚴格按照規(guī)定保存處方：普通處方、急診處方、兒科處方保存1年；精神藥品處方保存2年；麻醉處方保留3年。
9、藥品拆零使用工具清潔衛(wèi)生、使用符合要求的拆零藥袋并做好藥品拆零記錄，拆零藥品在發(fā)放時在藥袋上寫明藥品名稱、規(guī)格、用法、用量、批號及效期等。
10、對直接接觸藥品的人員進行了健康檢查
11、認真執(zhí)行藥品不良反應監(jiān)測報告制度，有專人負責信息的收集和報告工作。
藥品質量和管理責任重大，在下一步的管理工作中，我們將
以自檢自查為新起點，扎實有效地開展好以下幾個方面的工作：
1、加強院與科室兩級管理，提高藥品質量管理，確保用藥安全，確保醫(yī)療安全。
2、建立醫(yī)院藥品質量科學管理的長效機制，嚴格貫徹執(zhí)行藥品質量管理法律法規(guī)。
3、加強高危藥品和抗菌藥品的管理和使用。
4、加強對新員工的上崗培訓，及老員工的繼續(xù)教育培訓。
5、加強對各項管理制度執(zhí)行情況的檢查考核及評審
6、醫(yī)院藥品不良反應監(jiān)測和報告領導小組要加強領導，統(tǒng)
一 思想，提高認識，落實好藥品不良反應報告制度；認真負責，嚴密監(jiān)測，及時報告。
滿歸中心衛(wèi)生院
藥劑科
二0一二年十二月二十日
藥品質量心得體會報告篇十四
整改報告在20xx年黨風廉政建設責任制推進懲防體系建設檢查考核工作中，群眾對食品藥品質量安全監(jiān)管工作滿意度較低。作為政府分管領導我高度重視，積極采取措施予以整改。現將情況報告如下：1、思想上重視，認真尋找和分析存在問題的原因。由于食品藥品質量安全涉及食品藥品監(jiān)管的方方面面，針對群眾對食品藥品質量安全監(jiān)管工作滿意度較低的問題，為了使整改問題具體化，我責成縣食品藥品監(jiān)管相關部門走訪人大代表、政協(xié)委員、行風監(jiān)督員，對我縣09年食品藥品監(jiān)管工作情況進行回頭看，發(fā)現群眾對食品藥品質量安全滿意度較低，主要表現在無證照生產經營、食品藥品購進臺賬不健全、對農產品安全信心度較低等方面，這些問題的存在，一方面反映出我縣食品藥品生產經營企業(yè)基礎差、從業(yè)人員守法意識不強，另一方面也反映出我縣食品藥品各相關監(jiān)管部門監(jiān)管工作做的不盡細致、不盡扎實。
2、制定措施，全面進行食品藥品質量安全監(jiān)管工作整改。為了提高食品藥品安全質量群眾滿意度，打造更加安全的食品藥品消費環(huán)境，經反復研究決定在全縣全面開展食品藥品質量安全工作整改，整改涉及到食品藥品安全監(jiān)管的全過程。一是制定了食品藥品質量安全監(jiān)管整改方案。方案明確了整改的工作目標、具體的工作任務、整改階段，為整改奠定了良好的基礎。
藥品質量心得體會報告篇十五
省局中藥辦——楊智海毛省俠張宏斌
8月中下旬，省政協(xié)副主席馮月菊帶領部分省政協(xié)委員，會同省
食品藥品監(jiān)督管理局、省中醫(yī)藥管理局，就我省基層中醫(yī)藥服務能力建設情況先后深入略陽、城固、佛坪、漢濱、紫陽、白河等6縣(區(qū))，實地查看了市縣中醫(yī)醫(yī)院、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、村衛(wèi)生室、中藥產業(yè)基地、中成藥制藥企業(yè)等20余家單位，召開了3次座談會。
我局中藥辦、市場處在楊智海副巡視員的帶領下，積極參與、協(xié)助政協(xié)完成了調研任務，并借此機會，對我省中藥材種植養(yǎng)殖、產地初加工和流通、使用環(huán)節(jié)的現狀和存在問題進行了初步調研?，F就有關中藥材產業(yè)初步調研情況報告如下：
(一)中藥材資源分布和gap種植情況
我省野生中藥材資源豐富，全國364個重點中藥材品種中，我省涵蓋283種，成商品規(guī)模的優(yōu)勢中藥材品種約60種。尤其位于長江、黃河兩大水系之間的秦嶺、巴山山區(qū)，被譽為“地球同一緯度生態(tài)環(huán)境最好的區(qū)域”，形成植物南北共生的特點和生物種群的多樣性，素有“生物資源寶庫”、“天然物種基因庫”之稱。據統(tǒng)計，我省的天麻、杜仲、山茱萸、葛根、丹參、柴胡、黃芩、黃芪、延胡索、甘草、沙苑子、連翹、西洋參、金銀花等品種無論在數量上還是在品質上都在全國處于優(yōu)勢地位，出產的柴胡、沙苑子、延胡索、天麻、杜仲等藥材市場占有率達50%～80%。
范化種植(gap)認證。(全國通過中藥材認證的品種有20多個)
中藥材銷售是中藥材產業(yè)的下游產業(yè)，是中藥材產業(yè)價值的最終體現。這一環(huán)節(jié)由批發(fā)和零售部門進行，實現最終消費。這其中還包括流通和進出口等方面。
西安萬壽路
中藥材市場是全國十七個中藥材專業(yè)批發(fā)市場之一，是西北地區(qū)最大的中藥材集散地，共有經營戶600余家，經營中藥材品種500余種，市場年經營額過2億元，主要銷往省內及周邊地區(qū)。萬壽路中藥材市場在全國十七個中藥材專業(yè)批發(fā)市場中屬于規(guī)模較小的。
截止到20xx年7月，我省共有藥品生產企業(yè)218家，其中中藥飲片生產企業(yè)33家(中成藥生產企業(yè)集團內部5家，經營批發(fā)企業(yè)集團內部4家)。我省年銷售額超過5000萬元的中藥飲片生產企業(yè)有3家，超過2000萬元的有8家，超過1000萬元的有6家，1000萬元以下的有8家。我省中藥飲片的平均利潤率大約在7.8%，低于2010年全國“八大工業(yè)支柱產業(yè)”平均利潤率(13.2%)5.4個百分點。
33家企業(yè)主要地區(qū)分布為西安7家、咸陽4家、寶雞5家、商洛4家、渭南3家、漢中6家、安康2家、延安1家、榆林1家;其中有5家已取得新版gmp證書。
中藥行業(yè)是盈利能力較強的行業(yè)，產品利潤率高。中藥作為我國的'民族醫(yī)藥產業(yè)，長期以來都是我國醫(yī)藥政策扶持的重要領域。隨著多年來我國經濟的高速發(fā)展，中醫(yī)藥產業(yè)保持了良好的發(fā)展勢頭。中藥因為藥食同源的基礎和臨床功效，具有很大市場潛力和開發(fā)空間，隨著回歸自然思潮影響，市場需求還會不斷增長。中藥除了治療藥品，還可以開發(fā)保健品、食品、飲料、化妝品、中藥獸藥、中藥飼料添加劑等等，將會帶來更大經濟和社會效益。預計到2015年，包括中藥工業(yè)、中藥農業(yè)、中藥商業(yè)、中藥保健品、中藥食品以及中藥加工裝備制造業(yè)等在內的大中藥產業(yè)產值將達到1萬億元。
2013年上半年，受益于政府出臺的鼓勵使用中藥產業(yè)發(fā)展的政策，我國中藥行業(yè)保持穩(wěn)步增長。當前，政府仍在積極加強各層級醫(yī)療機構的中醫(yī)藥服務能力，并鼓勵中醫(yī)及中藥產品在疾病治療中的使用比例，同時，在中成藥產品的招標、定價等各個環(huán)節(jié)均給予政策扶持。陜西省政府也出臺了各種支持產業(yè)發(fā)展的政策，但目前仍存在一些問題需要進一步完善：
藥品質量心得體會報告篇十六
市食品藥品監(jiān)督管理局：
按市藥監(jiān)局年度工作安排，市局檢查組于2012年3月21日對我藥房藥品質量情況進行了現場檢查。經檢查，認為我公司的藥品經營存在一些問題?，F就所提出的問題，特作出如下整改措施：
1.部分藥品藥師驗收不到位：
保存至超過藥品有效期一年，不得少于兩年；查驗購進藥品合法票據，做到票帳相符。
2.藥品擺放混亂、雙軌制藥品開架銷售：
公司及時召集營業(yè)員召開緊急會議，要求嚴格執(zhí)行《藥品陳列管理制度》，根據gsp要求做到：藥品與非藥品、處方藥與非處方藥、內服藥與外用藥分柜擺放，按用途、品種、劑型及儲藏要求存放，易串味的與一般藥品分開擺放，危險品不得陳列；如須陳列時只陳列空包裝或代用品；不得將處方藥開架銷售。藥品按溫濕度要求儲存在相應的環(huán)境中，堆垛留有空隙，藥品與墻壁、武當那個的間距不小于30厘米，與庫房散熱器的間距不小于30厘米，與地面的距離不小于10厘米。庫存藥品實行色標管理，并分區(qū)域存放。保持庫房、貨架的清潔衛(wèi)生做好防盜、防火、防潮、防鼠、防蟲、防污然工作。
總之，我公司上下對本次整改行動非常重視，自查自糾，嚴格執(zhí)行藥品購進、驗收、儲存、陳列、養(yǎng)護、銷售、拆零制度，及處方調配管理制度、藥品從業(yè)人員健康狀況管理制度、培訓教育等制度，敬請上級藥監(jiān)部門多提意見、多指導我們的工作。
×××××藥房有限公司
2012年3月21日
藥品質量心得體會報告篇十七
根據沈陽市食品藥品監(jiān)督管理局的要求，我診所對2014年診所藥品質量管理工作進行了自查，現將自查結果報告如下：
一、高度重視，管理組織健全
我診所高度重藥品管理工作，藥品的采購、審批工作，科學管理藥品和合理用藥。
二、加強管理，建立健全藥品質量管理制度。
建立了《藥品采購管理制度》、《藥品存放工作制度》、等一批管理制度，通過制度的建設，診所對藥品質量管理工作和存放工作的管理有了較好的提升。
三、
加強業(yè)務知識培訓學習，提高人員專業(yè)素質。
診所每季度都組織職工進行業(yè)務學習，學習藥事法規(guī)和藥學專業(yè)知識，進一步提高了醫(yī)護人員的專業(yè)技能和專業(yè)知識。
四、加強藥品的管理工作，注重藥品質量。
錄包括藥品通用名稱、生產廠商、規(guī)格、劑型、批號、有效期、供貨單位、數量、價格、購進日期、驗收日期、驗收結論等內容。藥品、器械購進驗收記錄。實行藥品效期儲存管理，藥品都能按照貯藏要求貯存。
沈陽于洪王寶山口腔診所
2014年12月6日篇二：2013年度藥品質量管理自查報告
2013年度藥品質量管理自查報告
根據《醫(yī)療機構藥品監(jiān)督管理辦法（試行）》的要求，我院對2013年醫(yī)院藥品質量管理工作進行了自查，現將自查結果報告如下：
一、領導重視，管理組織健全
院領導高度重視我院藥品管理工作，成立了醫(yī)院藥事管理小組和藥物治療管理小組，負責監(jiān)督、指導本院藥品的采購、審批工作，科學管理藥品和合理用藥，藥劑科具體負責藥品調配、藥品質量管理工作，各崗位建立有明確的崗位職責并認真執(zhí)行。
二、加強管理，建立健全藥品質量管理制度和藥劑工作制度。
醫(yī)院建立健全了《抗菌藥物分級管理制度》、《藥劑科工作制度》、《藥房配方查對制度》、《藥品采購管理制度》、《藥品養(yǎng)護工作制度》、《藥劑人員崗位職責》等一批管理制度，通過制度的建設，醫(yī)院對藥品質量管理工作和藥劑工作的管理有了較好的提升。
三、加強業(yè)務知識培訓學習，提高人員專業(yè)素質。
醫(yī)院每月都組織職工進行業(yè)務學習，學習藥事法規(guī)和藥學專業(yè)知識，并進行相關的考核測試，并建立培訓檔案，進一步提高了職工的專業(yè)技能和專業(yè)知識。
四、加強藥品的管理 工作，注重藥品質量。
格的企業(yè)采購合格藥品。我院嚴格按照上級衛(wèi)生管理部門和藥監(jiān)部門的管理規(guī)定，從具有藥品經營資格的企業(yè)中標藥品經營企業(yè)廣西健一藥業(yè)采購購進藥械。備案了藥品經營企業(yè)的《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品經營許可證 》、《gsp認證證書 》、銷售人員的授權書原件和身份證復印件，簽訂了藥品質量保證合同。根據《藥品管理法》及相關藥品法律法規(guī)并結合我院實際制定了相關的藥品質量管理制度：包括藥品的購進、驗收、養(yǎng)護制度、處方的調配及處方管理制度、近效期藥品管理制度、特殊藥品管理制度、藥品不良反應報告制度等。購進的特殊管理藥品按規(guī)定管理，專庫存放，設有防盜、監(jiān)控設施，實行雙人雙鎖管理。專賬記錄，賬物相符。購進的藥品有供貨單位的合法稅票及詳細清單，清單上載明藥品通用名稱、生產廠商、批號、規(guī)格、數量、價格等內容，執(zhí)行進貨驗收制度，購進藥品雙人驗收，并建立真實、完整的藥品驗收記錄。藥品驗收記錄包括藥品通用名稱、生產廠商、規(guī)格、劑型、批號、有效期、供貨單位、數量、價格、購進日期、驗收日期、驗收結論等內容。藥品、器械購進驗收記錄，領用記錄完整，發(fā)放人、領用人雙簽名負責，記錄在案可查。實行藥品效期儲存管理，對效期不足6個月的藥品在管理系統(tǒng)示警，報各使用科室進行促用。藥房、藥庫每日對藥品進行巡查與養(yǎng)護，每月進行一次藥品、藥械的過期報損、霉壞變質報損工作，辦理好報損報批手續(xù)和銷毀報批手續(xù)，作好銷毀記錄，銷毀人、監(jiān)督人雙簽名，全年共報損過期藥品11批次。藥房、藥庫都安裝了空調設備進行溫濕度調控、有冰箱貯藏相關藥品，藥品都能按照貯藏要求貯存。
五、加強藥房的管理 工作。
改處方，對有疑問、配伍禁忌、超劑量處方應拒絕調配，必要時經處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調配。審核與調配人員均在處方上簽字。嚴格執(zhí)行處方管理的相關規(guī)定，處方開具當日有效，處方藥品劑量一般不超過7日用量；急診處方一般不超過3日用量；特殊藥品應嚴格使用專用處方，藥品處方保存2年。每年對直接接觸藥品的人員進行了健康檢查，并建立健康檔案。直接接觸藥品的工作人員未患有傳染病或者其他可能污染藥品的疾病，身體健康。
六、認真執(zhí)行藥品不良反應監(jiān)測報告制度。
xxx 2013年度藥品質量管理自查報告 根據藥監(jiān)局領導下發(fā)的2013年醫(yī)療機構藥品安全專項整治工作的通知，我院按照藥監(jiān)局培訓的各項內容進行了自查，現將自查結果匯總如下：
一、領導重視，管理組織健全
我院成立了醫(yī)院藥事管理與藥物治療學委員會，負責監(jiān)督、指導本機構科學管理藥品和合理用藥。藥劑科設立了藥品質量管理員具體負責藥品質量管理的管理工作，確定各崗位職能，并建立健全藥品質量管理各環(huán)節(jié)制度。
二、藥品的管理
1、我院已經于2009年7月通過xxx醫(yī)療機構網上集中采購平臺采購藥品，藥品采購目錄根據《國家基本藥物目錄》、《城鎮(zhèn)醫(yī)療保險目錄》、《xxx合作醫(yī)療基本藥物目錄》及結合臨床實際使用確定，并經醫(yī)院藥事管理與藥物治療學委員會審核通過，由藥劑科按照目錄進行網上采購。
2、建立供貨單位檔案，嚴格審核供貨單位及銷售人員的資質。確保從有合法資格的企業(yè)采購合格藥品。
3、根據《藥品管理法》及相關藥品法律法規(guī)并結合我院實際制定了相關的藥品質量管理制度：包括藥品的購進、驗收、養(yǎng)護制度、處方的調配及處方管理制度、近效期藥品管理制度、特殊藥品管理制度、藥品不良反應報告制度等。
4、購進的麻醉及精神藥品按規(guī)定管理，專柜存放，設
有防盜設施，實行雙人雙鎖管理。專賬記錄，賬物相符。
5、實行藥品效期儲存管理，對效期不足6個月的藥品掛牌警示。報各使用科室進行促用。
6、藥房、藥庫每日上午、下午定時對藥品進行巡查與養(yǎng)護，進行溫濕度檢測并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時采取調控措施。
三：醫(yī)療器械的管理
1、我院從合法的醫(yī)療器械企業(yè)供貨單位購進醫(yī)療器械，建立供貨單位檔案，嚴格審核供貨單位及銷售人員的資質。確保從有合法資格的企業(yè)采購合格醫(yī)療器械。
2、建立建全了醫(yī)療器械購進驗收記錄。
3、按照藥品的相關要求管理在庫的醫(yī)療器械，按照要求進行養(yǎng)護和儲存。每日上午、下午定時對在庫醫(yī)療器械進行巡查與養(yǎng)護，進行溫濕度檢測并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時采取調控措施。
四：藥房的管理
1、按照藥房規(guī)范化建設要求擺放藥品，區(qū)域定位標志明顯、內服藥與外用藥分開存放、易串味單獨存放、危險品專柜存放。
2、按照要求藥房每月對陳列的藥品進行養(yǎng)護，做好養(yǎng)護記錄臺賬，每日上、下午定時監(jiān)測溫濕度，并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時采取調控措施。
3、由藥學專業(yè)技術人員對處方進行審核、調配、發(fā)藥以及安全用藥指導。
4、調配處方時嚴格執(zhí)行“四查十對”制度，確保發(fā)出藥品的準確無誤。不得擅自更改處方，對有疑問、配伍禁忌、超劑量處方應拒絕調配，必要時經處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調配。審核與調配人員均應在處方上簽字。
5、嚴格執(zhí)行處方管理的相關規(guī)定，處方開具當日有效，特殊情況需處長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期不得超過3天，處方藥品劑量一般不超過7日用量；急診處方一般不超過3日用量；特殊藥品應嚴格使用專用處方。
6、嚴格按照規(guī)定保存處方：普通處方、急診處方、兒科處方保存1年；精神藥品處方保存2年；麻醉處方保留3年。
7、每年對直接接觸藥品的人員進行了健康檢查。
8、認真執(zhí)行藥品不良反應監(jiān)測報告制度，有專人負責信息的收集和報告工作。
藥品質量和管理責任重大，在下一步的管理工作中，我們將以自檢自查為新起點，扎實有效地開展好以下幾個方面的工作：
1、加強院與科室兩級管理，提高藥品質量管理，確保用藥安全，確保醫(yī)療安全。
2、建立醫(yī)院藥品質量科學管理的長效機制，嚴格貫徹執(zhí)行藥品質量管理法律法規(guī)。
3、加強高危藥品和抗菌藥品的管理和使用。
4、加強對新員工的上崗培訓，及老員工的繼續(xù)教育培
訓。
5、加強對各項管理制度執(zhí)行情況的檢查考核及評審
6、醫(yī)院藥品不良反應監(jiān)測和報告領導小組要加強領導，統(tǒng)一思想，提高認識，落實好藥品不良反應報告制度；認真負責，嚴密監(jiān)測，及時報告。
xxx xxx年xxx月xxx日篇四：2013年藥品質量管理自查報告
福?？h人民醫(yī)院藥劑科
2013年度藥品質量管理自查報告 根據藥監(jiān)局領導下發(fā)的2013年醫(yī)療機構藥品安全專項整治工作的通知，我院按照藥監(jiān)局培訓的各項內容進行了自查，現將自查結果匯總如下：
一、領導重視，管理組織健全
我院成立了醫(yī)院藥事管理與藥物治療學委員會，負責監(jiān)督、指導本機構科學管理藥品和合理用藥。藥劑科設立了藥品質量管理員具體負責藥品質量管理的管理工作，確定各崗位職能，并建立健全藥品質量管理各環(huán)節(jié)制度。
二、藥品的管理
1、我院已經于2009年7月通過新疆醫(yī)療機構網上集中采購平臺采購藥品，藥品采購目錄根據《國家基本藥物目錄》、《城鎮(zhèn)醫(yī)療保險目錄》、《新疆維吾爾自治區(qū)新型農牧區(qū)合作醫(yī)療基本藥物目錄》及結合臨床實際使用確定，并經醫(yī)院藥事管理與藥物治療學委員會審核通過，由藥劑科按照目錄進行網上采購。
2、建立供貨單位檔案，嚴格審核供貨單位及銷售人員的資質。確保從有合法資格的企業(yè)采購合格藥品。
3、根據《藥品管理法》及相關藥品法律法規(guī)并結合我院實際制定了相關的藥品質量管理制度：包括藥品的購進、驗收、養(yǎng)護制度、處方的調配及處方管理制度、近效期藥品管理制度、特殊藥品管理制度、藥品不良反應報告制度等。
4、購進的麻醉及精神藥品按規(guī)定管理，專柜存放，設有防盜設施，實行雙人雙鎖管理。專賬記錄，賬物相符。
5、實行藥品效期儲存管理，對效期不足6個月的藥品掛牌警示。報各使用科室進行促用。
6、藥房、藥庫每日上午、下午定時對藥品進行巡查與養(yǎng)護，進行溫濕度檢測并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時采取調控措施。
三：醫(yī)療器械的管理
1、我院從合法的醫(yī)療器械企業(yè)供貨單位購進醫(yī)療器械，建立供貨單位檔案，嚴格審核供貨單位及銷售人員的資質。確保從有合法資格的企業(yè)采購合格醫(yī)療器械。
2、建立建全了醫(yī)療器械購進驗收記錄。
3、按照藥品的相關要求管理在庫的醫(yī)療器械，按照要求進行養(yǎng)護和儲存。每日上午、下午定時對在庫醫(yī)療器械進行巡查與養(yǎng)護，進行溫濕度檢測并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時采取調控措施。
四：藥房的管理
1、按照藥房規(guī)范化建設要求擺放藥品，區(qū)域定位標志明顯、內服藥與外用藥分開存放、易串味單獨存放、危險品專柜存放。
2、按照要求藥房每月對陳列的藥品進行養(yǎng)護，做好養(yǎng)護記錄臺賬，每日上、下午定時監(jiān)測溫濕度，并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時采取調控措施。
3、由藥學專業(yè)技術人員對處方進行審核、調配、發(fā)藥
以及安全用藥指導。
4、調配處方時嚴格執(zhí)行“四查十對”制度，確保發(fā)出藥品的準確無誤。不得擅自更改處方，對有疑問、配伍禁忌、超劑量處方應拒絕調配，必要時經處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調配。審核與調配人員均應在處方上簽字。
5、嚴格執(zhí)行處方管理的相關規(guī)定，處方開具當日有效，特殊情況需處長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期不得超過3天，處方藥品劑量一般不超過7日用量；急診處方一般不超過3日用量；特殊藥品應嚴格使用專用處方。
6、嚴格按照規(guī)定保存處方：普通處方、急診處方、兒科處方保存1年；精神藥品處方保存2年；麻醉處方保留3年。
7、每年對直接接觸藥品的人員進行了健康檢查。
8、認真執(zhí)行藥品不良反應監(jiān)測報告制度，有專人負責信息的收集和報告工作。
藥品質量和管理責任重大，在下一步的管理工作中，我們將以自檢自查為新起點，扎實有效地開展好以下幾個方面的工作：
1、加強院與科室兩級管理，提高藥品質量管理，確保用藥安全，確保醫(yī)療安全。
2、建立醫(yī)院藥品質量科學管理的長效機制，嚴格貫徹執(zhí)行藥品質量管理法律法規(guī)。
3、加強高危藥品和抗菌藥品的管理和使用。
4、加強對新員工的上崗培訓，及老員工的繼續(xù)教育培訓。
5、加強對各項管理制度執(zhí)行情況的檢查考核及評審
6、醫(yī)院藥品不良反應監(jiān)測和報告領導小組要加強領導，統(tǒng)一思想，提高認識，落實好藥品不良反應報告制度；認真負責，嚴密監(jiān)測，及時報告。
2013福?？h人民醫(yī)院 藥劑科 年9月17日篇五：2012年藥品質量管理自查報告
新疆和布克賽爾慈善醫(yī)院藥劑科
2012年度藥品質量管理自查報告
總如下：
一、領導重視，管理組織健全
我院成立了醫(yī)院藥事管理委員會，負責監(jiān)督、指導本機構科
學管理藥品和合理用藥。藥劑科設立了了藥品質量管理人員負責
人具體負責藥品質量管理的管理工作，確定各崗位職能，并建立
健全藥品質量管理各環(huán)節(jié)制度。
二、藥品的管理
1、我院已經于2011年6月進行網上集中招標采購藥品，藥
管理委員會審核通過，由藥劑科按照目錄進行網上采購。
2、建立供貨單位檔案，嚴格審核供貨單位及銷售人員的資
質。確保從有合法資格的企業(yè)采購合格藥品。
3、根據《藥品管理法》及相關藥品法律法規(guī)并結合我院實
際制定了相關的藥品質量管理制度：包括藥品的購進、驗收、養(yǎng)
護制度、處方的調配及處方管理制度、近效期藥品管理制度、拆
零藥品管理制度、特殊藥品管理制度、不合格藥品管理制度、藥
品不良反應報告制度等。
4、我院按照醫(yī)院的規(guī)模分別設立了門診藥房與藥庫，庫房
衛(wèi)生整潔、布局合理，按照藥品的儲存要求將藥品進行分庫儲存，配備了地墊、溫濕度計、鼠貼等養(yǎng)護設施。
柜、危險品柜，按照藥品的儲存要求將藥品進行分庫分柜進行儲 存。
6、購進的麻醉及精神藥品按規(guī)定管理，專柜存放，設有防
盜設施并安裝了報警裝置，實行雙人雙鎖管理。專賬記錄，賬物
相符。
7、按照藥品的儲存要求分別儲存于相應的庫中，保證了藥
品的質量。冷藏柜2-10℃、陰涼庫不高于20℃、常溫庫為0-30℃、各庫房的相對濕度保持在45%-75%之間。
8、不合格藥品存放在不合格區(qū)內，并登記好不合格臺賬。
9、在庫藥品按照批號遠近集中存放、藥品堆垛與屋頂、墻
壁之間的間距不小于30cm、與地面間距不小于10cm、藥品垛
間有一定距離。
10、實行藥品效期儲存管理，對效期不足6個月的藥品掛牌
警示并按月填報效期報表。報各使用科室進行促用。
施。
三：醫(yī)療器械的管理
1、我院從合法的醫(yī)療器械企業(yè)供貨單位購進醫(yī)療器械，建
立供貨單位檔案，嚴格審核供貨單位及銷售人員的資質。確保從
有合法資格的企業(yè)采購合格醫(yī)療器械。
產批號、有效期、質量狀況、驗收結論、驗收人員等。記錄保存
到超過醫(yī)療器械有效期2年，無有效期的不得少于3年。
3、按照相關要求索要醫(yī)療器械產品的合格證和注冊證。
4、醫(yī)療器械設立了專庫，按照類別分類儲存并標識清楚。
5、不合格醫(yī)療器械存放在不合格區(qū)。并做好記錄
6、按照藥品的相關要求管理在庫的醫(yī)療器械，按照要求進
行養(yǎng)護和儲存。每日上午、下午定時對在庫醫(yī)療器械進行巡查與
養(yǎng)護，進行溫濕度檢測并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時采取
調控措施。
四：藥房的管理
柜、地墊、溫濕度計、鼠貼、電腦等養(yǎng)護設施。
2、按照藥房規(guī)范化建設要求規(guī)范管理藥房，生活區(qū)、工作
區(qū)、藥品存放區(qū)分開。
3、按照藥房規(guī)范化建設要求擺放藥品，區(qū)域定位標志明顯、內服藥與外用藥分開存放、易串味單獨存放、危險品專柜存放。
4、按照要求藥房每日對陳列的藥品進行養(yǎng)護，做好養(yǎng)護記
錄臺賬，每日上、下午定時監(jiān)測溫濕度，并做好記錄，如超出規(guī)
定范圍，及時采取調控措施。
5、由藥學專業(yè)技術人員對處方進行審核、調配、發(fā)藥以及
安全用藥指導。
配，必要時經處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調配。審核與調配
人員均應在處方上簽字。
7、嚴格執(zhí)行處方管理的相關規(guī)定，處方開具當日有效，特
殊情況需處長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有
效期不得超過3天，處方藥品劑量一般不超過7日用量；急診處
方一般不超過3日用量；特殊藥品應嚴格使用專用處方。
8、嚴格按照規(guī)定保存處方：普通處方、急診處方、兒科處
方保存1年；精神藥品處方保存2年；麻醉處方保留3年。
9、藥品拆零使用工具清潔衛(wèi)生、使用符合要求的拆零藥袋
并做好藥品拆零記錄，拆零藥品在發(fā)放時在藥袋上寫明藥品名
稱、規(guī)格、用法、用量、批號及效期等。
10、對直接接觸藥品的人員進行了健康檢查，并建立了健康
檔案。
11、認真執(zhí)行藥品不良反應監(jiān)測報告制度，有專人負責信息的收集和報告工作。
藥品質量和管理責任重大，在下一步的管理工作中，我們將
以自檢自查為新起點，扎實有效地開展好以下幾個方面的工作：
1、加強院與科室兩級管理，提高藥品質量管理，確保用藥
安全，確保醫(yī)療安全。
2、建立醫(yī)院藥品質量科學管理的長效機制，嚴格貫徹執(zhí)行
藥品質量管理法律法規(guī)。
3、加強高危藥品和抗菌藥品的管理和使用。
4、加強對新員工的上崗培訓，及老員工的繼續(xù)教育培訓。
5、加強對各項管理制度執(zhí)行情況的檢查考核及評審
6、醫(yī)院藥品不良反應監(jiān)測和報告領導小組要加強領導，統(tǒng)
一 思想，提高認識，落實好藥品不良反應報告制度；認真負責，嚴密監(jiān)測，及時報告。
藥品質量心得體會報告篇十八
（2011年）
市藥監(jiān)局領導：
我院至上而下高度重視藥品使用質量的管理，嚴格按照《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》以及《江蘇省醫(yī)療機構藥品使用質量管理規(guī)范》等法律、法規(guī)的要求，加強對藥品質量的管理，現將我院對藥品質量管理自查情況匯報如下：
1、我院藥品質量管理組織和人員能認真履行管理職責
按照《藥品管理法》、《江蘇省醫(yī)療機構藥品使用質量管理規(guī)范》規(guī)定，我院成立了藥品質量監(jiān)督領導小組，負責我院藥品質量管理相關制度的制定，以及指導和監(jiān)督我院藥品質量管理工作，職能職責明確，并將藥品質量和安全管理納入科室責任目標進行定期檢查和考核。
各部門質量管理責任人能認真履行職責，在工作中嚴格落實藥品質量管理制度，特別是麻醉、精神類藥品管理制度、冷藏藥品管理制度，確保了臨床用藥安全性和有效性。
2、購進藥品時，建立供貨單位和產品檔案，嚴格審核供貨單位、購進藥品及銷售人員的資質。確保從有合法資格的企業(yè)采購合法藥品。建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度。驗收和使用過程中發(fā)現假劣藥品立即停止使用并上報藥品監(jiān)督部門。藥品儲存達到質量要求，庫存藥品按屬性分類存放，藥品儲存設施設備齊全，定期進行檢查和保養(yǎng)。
3、藥品貯存保管的設施和設備條件的完好情況
藥品儲存達到質量要求，庫存藥品按屬性分類存放，藥品儲存設施設備齊全，定期進行檢查和保養(yǎng)。
4、藥品使用的管理
我院嚴格實行藥品效期儲存管理，對效期不足6個月的藥品應按月報各使用科室進行促用。藥品出庫嚴格按出庫管理制度及操作規(guī)程執(zhí)行，遵循“先產先出”、“近期先出”和按批號發(fā)放的原則。門診西藥房對拆零藥品有詳細記錄。藥劑人員調劑處方時認真執(zhí)行“四查十對”制度，審核處方發(fā)現問題時，及時和醫(yī)生聯(lián)系，待其更正后方可配發(fā)。在調配一類精神藥品、麻醉藥品時，嚴格按照相關的法律、法規(guī)執(zhí)行。
5、認真執(zhí)行藥品不良反應監(jiān)測報告制度，有專人負責信息的收集和報告工作。
6、接受藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督檢查及整改落實情況
2011年江蘇省食品藥品監(jiān)督局專家組，對我院“規(guī)范化藥房”建設情況進行了檢查，檢查中專家對藥品管理工作中存在的問題提出了寶貴的意見，針對專家的意見，我們進行了深刻反思，針對專家提出的問題采取了以下措施：
（1）根據冷藏藥品的質量管理相關要求，結合我院實際情況制定了我院冷藏藥品的質量管理制度，并將制度落實到了實際工作中，確保了冷藏藥品在驗收、儲存、發(fā)放過程中質量的穩(wěn)定性。
（2）我院目前還未建立制劑配制室。
（3）對庫房內藥品的堆放情況進行了徹底的檢查，對不符合規(guī)范要求的，進行了糾正。對冰柜、冰箱內的藥品進行了整理，將同一種藥品集中擺放。
藥品質量和管理責任重大，我院在藥品質量規(guī)范化管理上仍然需要不斷完善，一些硬件實施還需要隨著醫(yī)院的發(fā)展而不斷改善，各項質量管理制度還需要在實際工作加強落實，在未來藥品質量管理工作中將“對標找差”、真抓實干，使我院藥品質量管理工作達到一個更高的水平。