實(shí)用醫(yī)療事件不良事件報(bào)告(匯總16篇)

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    在撰寫(xiě)報(bào)告之前,需要明確報(bào)告的目標(biāo)、讀者和寫(xiě)作風(fēng)格。報(bào)告的撰寫(xiě)過(guò)程中可以請(qǐng)同事或?qū)<疫M(jìn)行審閱,以獲取更多的意見(jiàn)和建議。報(bào)告是對(duì)某個(gè)特定主題或問(wèn)題進(jìn)行詳細(xì)說(shuō)明和說(shuō)明的一種書(shū)面形式,它可以用于學(xué)術(shù)研究、工作匯報(bào)、項(xiàng)目評(píng)估等各種場(chǎng)合。首先,我們應(yīng)該明確報(bào)告的目標(biāo)和受眾,以便選擇合適的信息。這是一份關(guān)于市場(chǎng)調(diào)研報(bào)告的樣本,供各位參考。
    醫(yī)療事件不良事件報(bào)告篇一
    1、門(mén)診科室存在的問(wèn)題
    根據(jù)門(mén)急、診科室的管理要求,我院門(mén)急診科沒(méi)有單獨(dú)設(shè)立,沒(méi)有固定的業(yè)務(wù)技能強(qiáng)的門(mén)、急診工作人員。門(mén)急診醫(yī)生持證上崗率不高,存在無(wú)證行醫(yī)、非法行醫(yī)情況。部分醫(yī)務(wù)人員業(yè)務(wù)技能不高,不能夠?qū)σ恍┏R?jiàn)急救設(shè)備進(jìn)行熟練地掌握和應(yīng)用,對(duì)一些基本急救技術(shù)掌握不夠熟練。各科室之間配合不夠緊密,科室人員之間協(xié)作不夠。
    醫(yī)療文書(shū)書(shū)寫(xiě)不規(guī)范。門(mén)診處方書(shū)寫(xiě)不規(guī)范,要素不全,劑量用法不詳,抗生素應(yīng)用不規(guī)范,存在不合理用藥情況。門(mén)診留觀病歷內(nèi)容過(guò)于簡(jiǎn)單,不能夠嚴(yán)格規(guī)范書(shū)寫(xiě)留觀病例。住院病例質(zhì)量管理不到位,部分醫(yī)務(wù)人員病例書(shū)寫(xiě)不規(guī)范、不及時(shí)。各種記錄不規(guī)范,急危重病人談話記錄、搶救記錄、疑難病例討論記錄、死亡病人討論記錄等書(shū)寫(xiě)不規(guī)范,書(shū)寫(xiě)要求遠(yuǎn)未達(dá)到醫(yī)療文書(shū)書(shū)寫(xiě)質(zhì)量規(guī)范要求。各種門(mén)診日志記錄登記不全、不連續(xù)、不全面。部分醫(yī)療制度及核心制度建立不全、不完善。有待與進(jìn)一步建立、健全、落實(shí)各科室相關(guān)制度,尤其是鄉(xiāng)鎮(zhèn)醫(yī)院持續(xù)改進(jìn)的核心制度各項(xiàng)制度落實(shí)不到位,部分制度已不符合現(xiàn)階段醫(yī)院管理的需要。
    護(hù)理部存在的問(wèn)題各項(xiàng)護(hù)理制度建立不全、不完善。以前的各項(xiàng)護(hù)理制度是以門(mén)診制度管理為起點(diǎn)建立起來(lái)的,自從住院部大樓投入使用以來(lái),原來(lái)的制度已經(jīng)不等夠適應(yīng)現(xiàn)在管理的要求,現(xiàn)需結(jié)合住院部管理的實(shí)際情況建立相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)制度。
    護(hù)理管理組織體系不建全。未能夠按照《護(hù)士條例》制度規(guī)定,實(shí)施相關(guān)護(hù)理管理工作,未實(shí)行目標(biāo)管理責(zé)任制。自醫(yī)院住院部投入使用以來(lái)護(hù)理管理部門(mén)不能夠按照鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院的功能和任務(wù)建立起完善的護(hù)理管理體系,各崗位職責(zé)不明確,工作中存在互相推諉情況。護(hù)理人力資源管理不建全,沒(méi)有結(jié)合本單位實(shí)際建立護(hù)士管理制度。對(duì)各級(jí)各類(lèi)護(hù)士的資質(zhì)、技術(shù)能力、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)無(wú)明確要求,未能建立健全護(hù)士級(jí)別、績(jī)效考核機(jī)制。根據(jù)醫(yī)院護(hù)理人員配備標(biāo)準(zhǔn),病房護(hù)士與床位達(dá)不到要求標(biāo)準(zhǔn)。
    護(hù)理工作考核標(biāo)準(zhǔn)建立不全、不完善。定期對(duì)護(hù)理工作進(jìn)行考核不及時(shí),流于形式。不嚴(yán)格按照《病例書(shū)寫(xiě)基本規(guī)范》書(shū)寫(xiě)護(hù)理文書(shū),護(hù)理文書(shū)書(shū)寫(xiě)不規(guī)范,書(shū)寫(xiě)質(zhì)量不高。各種登記不全,如消毒記錄、留觀記錄,急危重病人的搶救記錄,交接班記錄等。
    無(wú)菌技術(shù)觀念不強(qiáng),操作仍需進(jìn)一步提高。未能有效建立各項(xiàng)護(hù)理技能操作規(guī)范標(biāo)準(zhǔn),部分護(hù)理人員技能操作不規(guī)范,一次性物品的銷(xiāo)毀不徹底、不規(guī)范。門(mén)診、住院部等科室衛(wèi)生較差,存在交叉感染隱患,被套、床單陳舊,玻璃不干凈,清洗不及時(shí)。
    2、藥房工作中存在的問(wèn)題
    藥房藥品管理制度不建全。毒、麻、劇藥品管理制度落實(shí)不到位,帳務(wù)記錄不規(guī)范,管理有隱患。藥品管理工作不到位,過(guò)期失效蟲(chóng)蛀藥品仍存在。
    醫(yī)院因工作實(shí)際從事藥品調(diào)劑的人員是非藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員,由其他專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員經(jīng)藥檢局培訓(xùn)合格后上崗從事藥劑調(diào)配。對(duì)相關(guān)藥品調(diào)劑藥品知識(shí)了解不夠,處方調(diào)配時(shí)把關(guān)不嚴(yán),時(shí)有不合格處方調(diào)劑發(fā)生。部分調(diào)劑人員責(zé)任心不強(qiáng),時(shí)有調(diào)劑錯(cuò)藥品情況發(fā)生。
    (二)服務(wù)態(tài)度方面存在的問(wèn)題
    門(mén)診工作人員服務(wù)態(tài)度不好,患者時(shí)有反應(yīng),服務(wù)態(tài)度、服務(wù)意識(shí)、服務(wù)質(zhì)量差,醫(yī)療服務(wù)當(dāng)中存在冷、碰、硬、頂?shù)葐?wèn)題,服務(wù)態(tài)度有待于進(jìn)一步提高改進(jìn)。
    護(hù)理工作人員服務(wù)質(zhì)量不高,未能體現(xiàn)人性化服務(wù)。提供的基礎(chǔ)護(hù)理和等級(jí)護(hù)理措施不到位,對(duì)住院病人的護(hù)理停留在原始階段。部分醫(yī)務(wù)人員醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量不高,服務(wù)態(tài)度差,患者反映強(qiáng)烈。部分護(hù)士崗位職責(zé)責(zé)任心不夠,三查七對(duì)制度執(zhí)行不到位,存在醫(yī)療隱患。護(hù)理差錯(cuò)報(bào)告和管理制度執(zhí)行不到位,對(duì)患者的觀察不到位,護(hù)士不能夠主動(dòng)報(bào)告一些護(hù)理不良事件。
    服務(wù)態(tài)度需進(jìn)一步改進(jìn)。工作人員服務(wù)意識(shí)差、態(tài)度不好,未能建立起以病人為中心的藥學(xué)管理服務(wù)模式。對(duì)患者服務(wù)言語(yǔ)生冷,態(tài)度差,存在和病人吵架情況,患者反應(yīng)強(qiáng)烈。服務(wù)態(tài)度方面有待于進(jìn)一步提高。
    (三)干部職工工作作風(fēng)、精神面貌方面存在的問(wèn)題
    醫(yī)療事件不良事件報(bào)告篇二
    1.各科室均應(yīng)建立差錯(cuò)事故記下報(bào)告本,準(zhǔn)時(shí)查清大事發(fā)生的緣由、經(jīng)過(guò)及后果,具體記錄并準(zhǔn)時(shí)上報(bào)護(hù)理部。
    2.發(fā)生不良大事應(yīng)樂(lè)觀實(shí)行補(bǔ)救措施,以削減或消退因?yàn)榇笫略斐傻牟涣己蠊?。指定認(rèn)識(shí)全面狀況的.專(zhuān)人負(fù)責(zé)與家屬做好思想工作。
    3.發(fā)生不良大事時(shí),責(zé)任者應(yīng)立刻向護(hù)士長(zhǎng)報(bào)告,并且照實(shí)寫(xiě)出書(shū)面檢查材料,待后處理。護(hù)士長(zhǎng)應(yīng)在24小時(shí)內(nèi)口頭或電話報(bào)護(hù)理部,重事件故要立刻報(bào)告科主任、護(hù)理部、醫(yī)教科。
    4.發(fā)生不良大事時(shí),護(hù)士長(zhǎng)應(yīng)負(fù)責(zé)將各種有關(guān)記錄、檢驗(yàn)報(bào)告及造成事故的藥品、器械等妥當(dāng)保管,不得擅自涂改、銷(xiāo)毀,并保留患者的標(biāo)本,以備鑒定討論之用。
    5.發(fā)生不良大事時(shí),護(hù)士長(zhǎng)應(yīng)按性質(zhì)、情節(jié)輕重,準(zhǔn)時(shí)組織全科有關(guān)人員舉行研究、總結(jié),提出防范措施,以提升熟悉。吸取教訓(xùn),改進(jìn)工作,并將研究結(jié)果和初步處理看法報(bào)護(hù)理部、醫(yī)務(wù)科。
    6.發(fā)生不良大事的科室或個(gè)人,如不按規(guī)定報(bào)告,故意隱瞞事實(shí),一經(jīng)發(fā)覺(jué),按請(qǐng)節(jié)輕重予以處分。
    7.為了弄清事實(shí)真相,應(yīng)注重聆聽(tīng)當(dāng)事人的看法,研究時(shí)汲取當(dāng)事人參與,允許個(gè)人發(fā)表看法,打算處分時(shí),領(lǐng)導(dǎo)應(yīng)舉行思想教導(dǎo)工作,以達(dá)到教導(dǎo)目的。
    8.護(hù)理部質(zhì)控小組應(yīng)定期對(duì)所發(fā)生的不良大事舉行性質(zhì)評(píng)定,并提出防范措施。每年向全院護(hù)理人員舉行總結(jié),分析報(bào)告一次。如有重大不良護(hù)理大事,應(yīng)準(zhǔn)時(shí)向全院護(hù)理人員舉行總結(jié)、分析。
    醫(yī)療事件不良事件報(bào)告篇三
    1)在護(hù)理活動(dòng)中必需嚴(yán)格遵守醫(yī)療衛(wèi)生管理法律,行政規(guī)矩,部門(mén)規(guī)則和診療護(hù)理規(guī)范、常規(guī),遵守護(hù)理服務(wù)職業(yè)道德。
    2)各護(hù)理單元有防范處理護(hù)理不良大事的預(yù)案,預(yù)防其發(fā)生。
    3)各護(hù)理單元應(yīng)建立護(hù)理不良大事記下本,準(zhǔn)時(shí)據(jù)實(shí)記下。
    4)發(fā)生護(hù)理不良大事后,要準(zhǔn)時(shí)評(píng)估大事發(fā)生后的影響,照實(shí)上報(bào),并樂(lè)觀實(shí)行拯救或救護(hù)措施,盡量削減或消退不良后果。
    5)發(fā)生護(hù)理不良大事后,有關(guān)的記錄、標(biāo)本、化驗(yàn)結(jié)果及相關(guān)藥品、器械均應(yīng)妥當(dāng)保管,不得擅自涂改、銷(xiāo)毀。
    6)發(fā)生護(hù)理不良大事后的報(bào)告時(shí)光:當(dāng)事人應(yīng)立刻報(bào)告值班醫(yī)師、科護(hù)士長(zhǎng)、區(qū)護(hù)士長(zhǎng)和科領(lǐng)導(dǎo)。由病區(qū)護(hù)士長(zhǎng)當(dāng)日?qǐng)?bào)科護(hù)士長(zhǎng),科護(hù)士長(zhǎng)報(bào)護(hù)理部,并交書(shū)面報(bào)表。
    7)各科室應(yīng)仔細(xì)填寫(xiě)“護(hù)理不良大事報(bào)告單”,由本人記下發(fā)生不良大事的經(jīng)過(guò)、分析緣由、后果,及本人對(duì)不良大事的熟悉和建議。護(hù)士長(zhǎng)應(yīng)負(fù)責(zé)組織對(duì)缺陷、大事發(fā)生的過(guò)程準(zhǔn)時(shí)調(diào)查討論,組織科內(nèi)研究,對(duì)發(fā)生缺陷舉行調(diào)查,分析囫圇管理制度、工作流程及層級(jí)管理方面存在的'問(wèn)題,確定大事的真切緣由并提出改進(jìn)看法或計(jì)劃。護(hù)土長(zhǎng)將研究結(jié)果和改進(jìn)看法或計(jì)劃呈交科護(hù)士長(zhǎng),科護(hù)士長(zhǎng)要將處理看法或計(jì)劃提出建設(shè)性看法,并在1周內(nèi)連報(bào)表報(bào)送護(hù)理部。
    不論是院外帶入壓瘡或院內(nèi)發(fā)生壓瘡,一旦發(fā)覺(jué),均需填寫(xiě)《壓瘡報(bào)告單》。
    8)對(duì)發(fā)生的護(hù)理不良大事,組織護(hù)理質(zhì)量管理委員會(huì)對(duì)大事舉行研究,提交處理看法;缺陷造成不良影響時(shí),應(yīng)做好有關(guān)善后工作。
    9)發(fā)生不良大事后,護(hù)士長(zhǎng)對(duì)發(fā)生的緣由、影響因素及管理等各個(gè)環(huán)節(jié)應(yīng)作仔細(xì)的分析,確定根本緣由,準(zhǔn)時(shí)制訂改進(jìn)措施,并且跟蹤改進(jìn)措施落實(shí)狀況,定期對(duì)病區(qū)的護(hù)理平安狀況分析研討,對(duì)工作中的薄弱環(huán)節(jié)制定相關(guān)的防范措施。
    10)發(fā)生護(hù)理不良大事的科室或個(gè)人,如不按規(guī)定報(bào)告,故意隱瞞,事后經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)或他人發(fā)覺(jué),須按情節(jié)嚴(yán)峻程度賦予處理。
    11)護(hù)理事故的管理參照《醫(yī)療事故處理?xiàng)l例》執(zhí)行。
    醫(yī)療事件不良事件報(bào)告篇四
    1.護(hù)理不良大事分為護(hù)理差錯(cuò)、護(hù)理事故、在院跌倒、護(hù)理并發(fā)癥護(hù)理投訴及其他意外或突發(fā)大事。
    2.護(hù)理部及各科室具備防范、處理護(hù)理不良大事的預(yù)案,并不斷修改完美。
    3.發(fā)生護(hù)理不良大事后,當(dāng)班護(hù)士要立刻向護(hù)士長(zhǎng)和當(dāng)班醫(yī)生匯報(bào),本著病人平安第一的原則,快速實(shí)行補(bǔ)救措施,盡量避開(kāi)或減輕對(duì)病人健康的傷害,或?qū)档阶畹统潭取?BR>    4.護(hù)士長(zhǎng)要逐級(jí)上報(bào)不良大事的緣由、經(jīng)過(guò)、后果,并按規(guī)定填寫(xiě)對(duì)應(yīng)的記下表.情節(jié)嚴(yán)峻的差錯(cuò)、投訴或病人自殺等突發(fā)大事半小時(shí)內(nèi)上報(bào)護(hù)理部,其他不良大事12小時(shí)內(nèi)上報(bào)護(hù)理部,護(hù)理部準(zhǔn)時(shí)了解狀況,賦予處理看法,盡量降低對(duì)病人的傷害.
    5.發(fā)生護(hù)理不良大事的各種有關(guān)記錄、檢驗(yàn)報(bào)告、藥品、器械等均應(yīng)妥當(dāng)保管,不得擅自涂改、銷(xiāo)毀,須要時(shí)封存,以備鑒定。
    6.護(hù)理部制定護(hù)理投訴和糾紛的接待流程,熱烈接待、仔細(xì)調(diào)查、敬重事實(shí)、耐心交流、端正處理態(tài)度,5個(gè)工作日內(nèi)賦予答復(fù).重大護(hù)理投訴,上報(bào)醫(yī)院備案、研究。
    7.護(hù)理不良大事發(fā)生后,病區(qū)和科室要組織護(hù)士舉行研究,分析緣由,提升熟悉、吸取教訓(xùn)、改進(jìn)工作。
    8.執(zhí)行非懲處護(hù)理不良大事報(bào)告制度,并鼓舞樂(lè)觀上報(bào)未造成不良后果但存在平安隱患的大事以及有效杜絕差錯(cuò)的`事例.如不按規(guī)定報(bào)告、故意隱瞞已發(fā)生的護(hù)理不良大事,一經(jīng)查實(shí),視情節(jié)輕重賦予處理。
    9.各科室和護(hù)理部照實(shí)記下各類(lèi)護(hù)理不良大事。
    10.醫(yī)院成立護(hù)理質(zhì)量管理委員會(huì)和護(hù)理技術(shù)管理委員會(huì),對(duì)上述大事每月匯總舉行研究,從制度合理性、制度執(zhí)行、環(huán)節(jié)管理、工作流程、職業(yè)道德、主觀態(tài)度等方面綜合分析,按照大事的情節(jié)及對(duì)病人的影響,確定性質(zhì),提出獎(jiǎng)懲看法和改進(jìn)措施,在全院護(hù)士長(zhǎng)會(huì)上傳達(dá),分享閱歷教訓(xùn),不斷提升護(hù)理工作質(zhì)量。
    醫(yī)療事件不良事件報(bào)告篇五
    近年來(lái),醫(yī)療不良事件頻頻發(fā)生,給患者和醫(yī)生帶來(lái)了巨大的困擾和傷害。作為一個(gè)普通的患者,我深有體會(huì)地認(rèn)識(shí)到醫(yī)療不良事件對(duì)社會(huì)治理和醫(yī)療體制的沖擊。下面,我將就這個(gè)問(wèn)題談一談我的心得體會(huì)。
    首先,醫(yī)療不良事件暴露了醫(yī)療體制中的各種弊端。之所以會(huì)有醫(yī)療不良事件的發(fā)生,是因?yàn)獒t(yī)療體制中存在一系列的問(wèn)題。首先,醫(yī)生缺乏專(zhuān)業(yè)素養(yǎng)和職業(yè)道德,導(dǎo)致了醫(yī)療操作的差錯(cuò)。其次,醫(yī)院管理體制不完善,醫(yī)生缺乏監(jiān)督和制約,使得醫(yī)療行為容易產(chǎn)生違規(guī)行為。再次,醫(yī)療資源不均衡,醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間的競(jìng)爭(zhēng)使得醫(yī)院利益至上,而患者的權(quán)益則被忽視。這些問(wèn)題的存在,為醫(yī)療不良事件的發(fā)生提供了土壤。
    其次,醫(yī)療不良事件對(duì)患者的影響是巨大的。作為一個(gè)曾經(jīng)成為醫(yī)療不良事件受害者的我深有體會(huì)。當(dāng)時(shí),我因?yàn)榛加幸环N罕見(jiàn)的疾病,前往一家知名的醫(yī)療機(jī)構(gòu)求治。然而,由于醫(yī)生的失誤操作,在手術(shù)中我受到了嚴(yán)重的損傷,甚至留下了終身殘疾。這一事件對(duì)我的心理和生理都造成了巨大的傷害,我從此對(duì)醫(yī)療行業(yè)失去了信任。這件事情讓我深刻地認(rèn)識(shí)到醫(yī)療不良事件對(duì)患者的傷害是長(zhǎng)期的、甚至是無(wú)法彌補(bǔ)的。因此,我們不能對(duì)醫(yī)療不良事件的發(fā)生無(wú)動(dòng)于衷,我們需要共同努力去防范和避免。
    再次,醫(yī)療不良事件牽動(dòng)了社會(huì)的神經(jīng),引發(fā)了公眾的恐慌。醫(yī)療不良事件的發(fā)生不僅僅是醫(yī)患之間的問(wèn)題,更是社會(huì)治理和醫(yī)療體制問(wèn)題的集中體現(xiàn)。當(dāng)一個(gè)醫(yī)療不良事件發(fā)生后,媒體的曝光和互聯(lián)網(wǎng)的傳播往往使其成為了一個(gè)社會(huì)事件,引起了公眾的廣泛關(guān)注和討論。這種輿論的聚焦,可以促使社會(huì)和政府更加關(guān)注醫(yī)療不良事件,并采取必要的措施進(jìn)行改進(jìn)和制度完善。同時(shí),公眾的關(guān)注也可以引發(fā)廣泛的社會(huì)討論,推動(dòng)醫(yī)療體制的改革和進(jìn)一步完善。
    最后,醫(yī)療不良事件要真正得到解決和改進(jìn),需要全社會(huì)共同努力。醫(yī)療不良事件的發(fā)生是多個(gè)環(huán)節(jié)的問(wèn)題,解決也需要從多個(gè)方面入手。首先,醫(yī)療機(jī)構(gòu)和醫(yī)生要加強(qiáng)自身的自律和職業(yè)素養(yǎng),嚴(yán)格按照規(guī)章制度規(guī)范行為,摒棄不良操作和不良行為。其次,醫(yī)療機(jī)構(gòu)和政府要加強(qiáng)監(jiān)督管理,明確責(zé)任和監(jiān)督體系,對(duì)醫(yī)生的行為進(jìn)行有效制約和管理。再次,公眾和患者要增強(qiáng)自身的權(quán)益保護(hù)意識(shí),積極參與到醫(yī)療體系改革中來(lái),提出對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和醫(yī)生的質(zhì)疑和建議,為醫(yī)療不良事件的避免作出自己的貢獻(xiàn)。
    總結(jié)起來(lái),醫(yī)療不良事件是一個(gè)復(fù)雜而嚴(yán)峻的問(wèn)題,對(duì)患者和社會(huì)都帶來(lái)了巨大的困擾和傷害。我們需要深刻認(rèn)識(shí)到醫(yī)療不良事件對(duì)醫(yī)療體系和社會(huì)的沖擊,從而共同努力去防范和避免,為醫(yī)療體系的改革和完善作出自己的貢獻(xiàn)。只有這樣,才能讓醫(yī)療體系更加健康和穩(wěn)定,更好地為患者提供安全、高效的醫(yī)療服務(wù)。
    醫(yī)療事件不良事件報(bào)告篇六
    一、護(hù)理不良事件是指不符合常規(guī)護(hù)理和治療,預(yù)期結(jié)果之外所發(fā)生的非正常事件,包括護(hù)理差錯(cuò)及事故、嚴(yán)重護(hù)理并發(fā)癥(非難免壓瘡、靜脈炎等)、嚴(yán)重輸血、輸液反應(yīng)、特殊感染、跌倒、墜床、管路滑脫、意外事件(燙傷、自殺、走失等)等情況。
    二、不良事件分級(jí)
    (一)警告事件——非預(yù)期的死亡,或是非疾病自然進(jìn)展過(guò)程中造成永久性功能喪失。
    (二)不良事件——在疾病醫(yī)療過(guò)程中是因診療活動(dòng)而非疾病本身造成的患者機(jī)體與功能損害。
    (三)未造成后果事件——雖然發(fā)生的錯(cuò)誤事實(shí),但未給患者機(jī)體與功能造成任何損害,或有輕微后果而不需任何處理可完全康復(fù)。
    (四)隱患事件——由于及時(shí)發(fā)現(xiàn)錯(cuò)誤,未形成事實(shí)。
    三、護(hù)理不良事件報(bào)告流程
    (一)發(fā)生護(hù)理不良事件后應(yīng)在第一時(shí)間通知主管醫(yī)師,配合醫(yī)師及時(shí)采取相應(yīng)處理措施,最大限度地減少對(duì)患者的'傷害程度,并在護(hù)理記錄單上真實(shí)記錄相關(guān)病情變化、處理及護(hù)理措施。
    (二)護(hù)士長(zhǎng)應(yīng)及時(shí)了解情況,于24小時(shí)內(nèi)電話上報(bào)護(hù)理部并及時(shí)在科室內(nèi)通報(bào),以引起每位護(hù)理人員的重視。護(hù)士長(zhǎng)一周內(nèi)組織全體護(hù)理人員進(jìn)行討論,確定不良事件級(jí)別,分析事件發(fā)生的原因,對(duì)立即采取的措施、事件處理結(jié)果進(jìn)行評(píng)價(jià),同時(shí)制定整改措施,通過(guò)不良事件上報(bào)系統(tǒng)及時(shí)上報(bào)。
    (三)各護(hù)理單元要有防范處理護(hù)理不良事件的預(yù)案,定期演練;建立登記本,及時(shí)據(jù)實(shí)登記。
    (四)發(fā)生不良事件后,有關(guān)的記錄、標(biāo)本、化驗(yàn)結(jié)果及相關(guān)藥品、器械均應(yīng)妥善保管,不得擅自涂改銷(xiāo)毀。
    (五)護(hù)理部每月匯總工作中護(hù)士發(fā)生的各類(lèi)風(fēng)險(xiǎn)事件,包括護(hù)理風(fēng)險(xiǎn)、醫(yī)技、信息、藥劑、檢驗(yàn)、后勤等系統(tǒng)造成的風(fēng)險(xiǎn)事件,及時(shí)與相關(guān)部門(mén)溝通改進(jìn),避免和減少其它部門(mén)給護(hù)理工作增加的風(fēng)險(xiǎn)系數(shù)。
    (六)護(hù)理部對(duì)嚴(yán)重不良事件組織護(hù)理質(zhì)量管理委員會(huì)進(jìn)行根因分析,尋找事件發(fā)生的根本原因,有針對(duì)性地制定防范措施,修訂相關(guān)制度、流程,防范類(lèi)似事件再次發(fā)生。對(duì)造成的不良影響做好有關(guān)善后工作。
    四、管理
    加強(qiáng)對(duì)全院護(hù)理人員的護(hù)理安全教育,定期或不定期組織學(xué)習(xí)醫(yī)療衛(wèi)生管理法律、法規(guī)、規(guī)章制度等,提高護(hù)理安全意識(shí),營(yíng)造非處罰性不良事件上報(bào)氛圍,鼓勵(lì)護(hù)理人員主動(dòng)上報(bào)不良事件。
    (一)對(duì)于主動(dòng)上報(bào)不良事件的當(dāng)事人或病區(qū),應(yīng)采取必要的保密措施。
    (二)對(duì)于主動(dòng)上報(bào)他人發(fā)生的不良事件的護(hù)理人員,應(yīng)采取必要的保密措施,并給予適當(dāng)經(jīng)濟(jì)獎(jiǎng)勵(lì)。
    (三)如發(fā)生護(hù)理不良事件后,相關(guān)人員不按規(guī)定及時(shí)上報(bào)或不釆取積極有效措施減少護(hù)理不良事件的后果,醫(yī)院將視情節(jié)嚴(yán)重程度對(duì)責(zé)任人處以經(jīng)濟(jì)處罰或待崗、免職等處罰。
    醫(yī)療事件不良事件報(bào)告篇七
    一、醫(yī)療器械不良大事是指獲準(zhǔn)上市的、合格的醫(yī)療器械在正常使用狀況下,發(fā)生的或可能發(fā)生的任何與醫(yī)療器械預(yù)期使用效果無(wú)關(guān)的有害大事。
    二、醫(yī)療器械不良大事主要包括醫(yī)療器械已知和未知作用引起的副作用、不良反應(yīng)及過(guò)敏反應(yīng)等。副作用是指治療使用的醫(yī)療器械所產(chǎn)生的與疾病防治目的無(wú)關(guān)的'作用。
    三、醫(yī)務(wù)人員如發(fā)覺(jué)可能與醫(yī)療器械有關(guān)的不良大事時(shí),應(yīng)準(zhǔn)時(shí)報(bào)告不良大事專(zhuān)管員及科室負(fù)責(zé)人。
    四、科室負(fù)責(zé)人發(fā)覺(jué)或接到醫(yī)療器械不良大事報(bào)告后,應(yīng)準(zhǔn)時(shí)到現(xiàn)場(chǎng)察看,幫助調(diào)查,并填寫(xiě)《醫(yī)療器械不良大事報(bào)告表》,核實(shí)后,提交醫(yī)務(wù)部、護(hù)理部、院感科和設(shè)備科。特別狀況下,可先口頭報(bào)告再補(bǔ)報(bào)書(shū)面材料。《醫(yī)療器械不良大事報(bào)告表》應(yīng)包括患者狀況、不良大事?tīng)顩r、醫(yī)療器械狀況、初步處理狀況等內(nèi)容。
    五、醫(yī)務(wù)部、護(hù)理部、院感科和設(shè)備科接到醫(yī)療器械不良大事報(bào)告后,應(yīng)聯(lián)合組織調(diào)查,了解大事經(jīng)過(guò)和相關(guān)狀況,分析緣由。同時(shí),幫助科室樂(lè)觀實(shí)行補(bǔ)救措施,盡最大可能削減大事引起的不良后果。
    六、醫(yī)院在調(diào)查了解并樂(lè)觀處理大事的同時(shí),由設(shè)備科準(zhǔn)時(shí)通知醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè),催促其幫助醫(yī)院做好大事處理工作。
    七、醫(yī)務(wù)部、護(hù)理部、院感科和設(shè)備科應(yīng)常常了解全院醫(yī)療器械使用狀況,注重收集、分析、收拾臨床使用過(guò)程中發(fā)生的醫(yī)療器械不良大事信息,組織對(duì)收集的《醫(yī)療器械不良大事報(bào)告表》舉行初步審核后,由設(shè)備科按規(guī)定上報(bào)藥監(jiān)部門(mén)或有關(guān)行政部門(mén)。
    八、醫(yī)務(wù)人員在醫(yī)療器械使用過(guò)程中,如發(fā)覺(jué)嚴(yán)峻罕見(jiàn)或新的不良大事,應(yīng)立刻報(bào)告,須要時(shí)可越級(jí)上報(bào)。醫(yī)院接到報(bào)告后,在樂(lè)觀處置的同時(shí),按有關(guān)部門(mén)規(guī)定準(zhǔn)時(shí)上報(bào)。
    九、醫(yī)院在使用醫(yī)療器械過(guò)程中,如遇不良大事的發(fā)生,應(yīng)組織分析緣由,警惕同類(lèi)產(chǎn)品類(lèi)似大事的再次發(fā)生,警惕事態(tài)可能的進(jìn)一步進(jìn)展和可能發(fā)生的危害結(jié)果,樂(lè)觀實(shí)行防范措施。
    醫(yī)療事件不良事件報(bào)告篇八
    醫(yī)療安全(不良)事件報(bào)告是發(fā)現(xiàn)醫(yī)療過(guò)錯(cuò)中存在的安全隱患、防范醫(yī)療事故、提高醫(yī)療質(zhì)量、保障患者安全、促進(jìn)醫(yī)學(xué)發(fā)展和保護(hù)患者利益的重要措施。為打到衛(wèi)生部提出的病人安全目標(biāo),落實(shí)建立與完善主動(dòng)報(bào)告醫(yī)療安全(不良)時(shí)間與隱患缺陷的要求,制定本制度。
    規(guī)范醫(yī)療(不良)時(shí)間的主動(dòng)報(bào)告,增強(qiáng)風(fēng)險(xiǎn)防范意識(shí),及時(shí)發(fā)現(xiàn)醫(yī)療不良事件和安全隱患,將獲取的醫(yī)療安全信息進(jìn)行分析,反饋并從醫(yī)院管理體系、允許機(jī)制與規(guī)章制度上記性又針對(duì)性的持續(xù)改進(jìn)。
    建立監(jiān)測(cè)行業(yè)性、自愿性、保密性、非處罰性和公開(kāi)性的特征。
    1、行業(yè)性:僅限于醫(yī)院內(nèi)與患者安全有關(guān)的部門(mén),如臨床醫(yī)技、護(hù)理、后勤等。
    2、自愿性:醫(yī)院各科室、部門(mén)和個(gè)人有自愿參與的權(quán)利,提高信息報(bào)告人的自愿行為,保證信息的可靠性。
    3、保密性:該制度對(duì)報(bào)告人醫(yī)技報(bào)告中設(shè)計(jì)的其他人和部門(mén)的信息完全保密,報(bào)告人科通過(guò)網(wǎng)絡(luò)、新建等多種形式具名或匿名報(bào)告,醫(yī)務(wù)處等專(zhuān)人專(zhuān)職受理部門(mén)和管理人員將嚴(yán)格保密。
    4、非處罰性:本制度不具有處罰權(quán),報(bào)告內(nèi)容不作為對(duì)報(bào)告人或他人違章處罰的一句,也不作為對(duì)設(shè)涉及人員和部門(mén)的處罰一句,不涉及人員的晉升、評(píng)比、獎(jiǎng)懲。
    5、公開(kāi)性:醫(yī)療安全信息在院內(nèi)醫(yī)療相關(guān)部門(mén)和公式,通過(guò)申請(qǐng)向自愿參加的可是開(kāi)放分享醫(yī)療安全信息及其結(jié)果分享,用于醫(yī)院和科室的質(zhì)量持續(xù)改進(jìn),公開(kāi)的內(nèi)容僅限于事例的`本身信息,不需經(jīng)認(rèn)定和鑒定,不涉及報(bào)告人和被報(bào)告人的個(gè)人信息。
    1、是對(duì)國(guó)家強(qiáng)制性“重大醫(yī)療過(guò)失和醫(yī)療試過(guò)報(bào)告系統(tǒng)”的補(bǔ)充性質(zhì)的醫(yī)療安全信息。
    2、是獨(dú)立的、保密的、自愿的、非處罰性的醫(yī)療不良事件信息報(bào)告系統(tǒng)。
    3、它是手機(jī)強(qiáng)制性的醫(yī)療事故報(bào)告等信息系統(tǒng)收集不到的有關(guān)醫(yī)療安全信息及內(nèi)容。
    4、是對(duì)《醫(yī)師定期考核辦法》的獎(jiǎng)懲補(bǔ)充。
    各個(gè)緩解緩解并制定改進(jìn)措施。針對(duì)可是報(bào)告的不良事件,相關(guān)職能部門(mén)組織相關(guān)人員分析,制定對(duì)策,及時(shí)消除不良事件造成的影響,盡量將醫(yī)療糾紛消滅在萌芽狀態(tài)。
    1、以下所有獎(jiǎng)懲意見(jiàn),經(jīng)醫(yī)療質(zhì)量管理委員會(huì)討論,形成建議,并以院長(zhǎng)書(shū)脊回憶決議為準(zhǔn)。
    2、對(duì)于主動(dòng)報(bào)告醫(yī)療安全(不良)事件的個(gè)人,根據(jù)報(bào)告的先后順序、事件是否能促進(jìn)質(zhì)量獲得重大改進(jìn),給予相應(yīng)的獎(jiǎng)勵(lì)。
    3、每個(gè)季度以科室為單位評(píng)定并頒發(fā)醫(yī)療安全(不良)事件報(bào)告質(zhì)量貢獻(xiàn)獎(jiǎng)。
    醫(yī)療事件不良事件報(bào)告篇九
    一、各護(hù)理單元應(yīng)建立護(hù)理不良大事記下本,一旦發(fā)生應(yīng)準(zhǔn)時(shí)報(bào)告護(hù)士長(zhǎng),科室在24小時(shí)內(nèi)匯報(bào)護(hù)理部,若發(fā)生嚴(yán)峻事故應(yīng)立刻上報(bào)護(hù)理部及醫(yī)務(wù)科。
    二、發(fā)生護(hù)理不良大事后應(yīng)樂(lè)觀實(shí)行補(bǔ)救措施,以削減或消退對(duì)病人造成不良后果。
    三、發(fā)生護(hù)理不良大事后,護(hù)士長(zhǎng)應(yīng)組織本病房、本科或院內(nèi)有關(guān)人員舉行研究,分析緣由,提升熟悉,提出防范措施,并將事情經(jīng)過(guò)及研究結(jié)果具體填寫(xiě)在記下表中準(zhǔn)時(shí)報(bào)護(hù)理部。
    四、與護(hù)理不良大事有關(guān)的各種文書(shū)資料、藥品、器械等均應(yīng)妥當(dāng)保管,不得擅自涂改、銷(xiāo)毀。
    五、護(hù)理部定期組織護(hù)理不良大事分析,確定性質(zhì),提出處理看法及防范措施。
    六、鼓舞護(hù)理人員主動(dòng)呈報(bào)護(hù)理不良大事,如發(fā)覺(jué)有隱瞞不報(bào)則從嚴(yán)處理。
    醫(yī)療事件不良事件報(bào)告篇十
    近年來(lái),醫(yī)療不良事件頻頻發(fā)生,給患者和家屬帶來(lái)了極大的傷害和困擾。作為醫(yī)學(xué)生,我深感責(zé)任重大,也時(shí)時(shí)刻刻以此為戒。通過(guò)參與相關(guān)教育和實(shí)踐,我有了一些關(guān)于醫(yī)療不良事件的心得體會(huì)。
    一、意識(shí)到醫(yī)療不良事件的嚴(yán)重性
    醫(yī)療不良事件所造成的后果不可小覷。不僅僅是患者和家屬承受著身體和心理上的巨大壓力,也給醫(yī)療行業(yè)帶來(lái)了負(fù)面影響。一起醫(yī)療不良事件往往可以引發(fā)廣泛的社會(huì)關(guān)注,削弱了公眾對(duì)醫(yī)療的信任。因此,我們作為未來(lái)的醫(yī)生,在學(xué)習(xí)的過(guò)程中要時(shí)刻保持高度的警惕性,樹(shù)立正確的價(jià)值觀和職業(yè)道德,不輕視任何一位患者的權(quán)益。
    二、重視醫(yī)療安全教育和培訓(xùn)
    醫(yī)療不良事件往往源于醫(yī)務(wù)人員在診治過(guò)程中的操作失誤。因此,醫(yī)療安全教育和培訓(xùn)是非常關(guān)鍵的。在學(xué)校中,我們要重視醫(yī)療安全教育的滲透,通過(guò)課堂講解和實(shí)踐操作,培養(yǎng)學(xué)生的安全意識(shí)和操作技能。同時(shí),在實(shí)習(xí)階段,醫(yī)院也應(yīng)該加強(qiáng)對(duì)實(shí)習(xí)生的培訓(xùn),讓他們?cè)诮佑|患者之前能夠熟悉醫(yī)院的規(guī)章制度和操作流程,降低操作失誤的風(fēng)險(xiǎn)。
    三、打破“不良事件報(bào)告”的障礙
    醫(yī)療不良事件的監(jiān)測(cè)和報(bào)告體系是預(yù)防和改善不良事件的重要環(huán)節(jié)。然而,目前醫(yī)院中普遍存在報(bào)告障礙,醫(yī)務(wù)人員害怕因報(bào)告不良事件而受到懲罰或牽連。因此,醫(yī)院要改變這種僵化的工作氛圍,讓醫(yī)務(wù)人員明白,及時(shí)而準(zhǔn)確的報(bào)告是醫(yī)療安全的基石。在報(bào)告方面,應(yīng)該加強(qiáng)醫(yī)務(wù)人員的培訓(xùn),明確不良事件報(bào)告的流程和內(nèi)容,鼓勵(lì)并給予必要的獎(jiǎng)勵(lì)。
    四、建立醫(yī)患溝通機(jī)制
    醫(yī)患溝通是醫(yī)療不良事件解決和預(yù)防的關(guān)鍵。患者和家屬往往在不良事件發(fā)生后,因?yàn)闇贤ú粫扯鵁o(wú)法及時(shí)了解到真相,進(jìn)而引發(fā)更多的矛盾和糾紛。因此,醫(yī)院和醫(yī)生要主動(dòng)與患者和家屬進(jìn)行溝通,詳細(xì)解釋醫(yī)療過(guò)程和治療方案,解答他們的疑問(wèn)和擔(dān)憂。這樣不僅可以減少后續(xù)的矛盾和糾紛,也有利于雙方建立良好的信任關(guān)系。
    五、加強(qiáng)法律監(jiān)管和責(zé)任追究
    醫(yī)療不良事件的發(fā)生和處理涉及到法律和責(zé)任追究問(wèn)題。在監(jiān)管方面,政府和相關(guān)部門(mén)應(yīng)加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的監(jiān)督,執(zhí)行嚴(yán)格的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn),減少醫(yī)療事故的發(fā)生。在責(zé)任追究方面,要落實(shí)科學(xué)、公正、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)乃痉ǔ绦?,保護(hù)患者和醫(yī)務(wù)人員的合法權(quán)益。只有通過(guò)法律手段,對(duì)不良事件進(jìn)行追責(zé)和處罰,才能真正實(shí)現(xiàn)醫(yī)療安全問(wèn)題的解決和改進(jìn)。
    綜上,醫(yī)療不良事件的發(fā)生和處理需要醫(yī)療行業(yè)的全方位的努力和改進(jìn)。作為醫(yī)學(xué)生,我們要保持高度的警惕性,以醫(yī)患雙方的利益為出發(fā)點(diǎn),不斷提高自身的專(zhuān)業(yè)能力和職業(yè)道德意識(shí)。同時(shí),政府和醫(yī)療機(jī)構(gòu)也要加強(qiáng)監(jiān)管和溝通機(jī)制的建立,以權(quán)威的法律監(jiān)督和嚴(yán)格的責(zé)任追究,保護(hù)患者和醫(yī)生的合法權(quán)益,切實(shí)提升醫(yī)療行業(yè)的整體水平和公信力。只有這樣,我們才能更好地預(yù)防和處理醫(yī)療不良事件。
    醫(yī)療事件不良事件報(bào)告篇十一
    近年來(lái),醫(yī)療不良事件頻頻發(fā)生,給患者和醫(yī)護(hù)人員造成了嚴(yán)重的傷害。這些事件不僅引發(fā)了社會(huì)的廣泛關(guān)注,也讓人們對(duì)醫(yī)療行業(yè)的安全性產(chǎn)生了懷疑。作為一名醫(yī)務(wù)工作者,我深刻認(rèn)識(shí)到醫(yī)療不良事件所帶來(lái)的教訓(xùn),反思自身問(wèn)題并提升自我素養(yǎng)。下面將從規(guī)范操作、溝通與協(xié)作、法律意識(shí)、患者尊重以及持續(xù)學(xué)習(xí)五方面談?wù)勎业男牡皿w會(huì)。
    首先,規(guī)范操作是避免醫(yī)療不良事件的重要環(huán)節(jié)。作為醫(yī)務(wù)人員,我們不能松懈對(duì)自身工作的監(jiān)督和規(guī)范。醫(yī)療操作要遵循相應(yīng)的操作規(guī)程,不能因?yàn)榉泵蚱渌蚨潘蓪?duì)手術(shù)過(guò)程中的操作細(xì)節(jié)。此外,要注重手術(shù)前準(zhǔn)備工作,確保手術(shù)器械和藥品準(zhǔn)備充分和正確。對(duì)于特殊手術(shù),應(yīng)該提前討論并制定詳細(xì)的操作流程,確保每個(gè)環(huán)節(jié)的安全。
    其次,良好的溝通和協(xié)作是醫(yī)療團(tuán)隊(duì)的重要基石。醫(yī)務(wù)人員之間的溝通和協(xié)作不僅僅是為了完成工作任務(wù),更是為了保障患者的安全和質(zhì)量。在診療過(guò)程中,醫(yī)護(hù)人員應(yīng)該相互協(xié)調(diào),確保信息的準(zhǔn)確傳達(dá),避免因信息不暢導(dǎo)致疏漏和錯(cuò)誤。同時(shí),也要注重醫(yī)患之間的溝通,傾聽(tīng)患者的需求和意見(jiàn),及時(shí)解答患者的疑問(wèn),建立起醫(yī)患之間的信任和良好的關(guān)系。
    第三,法律意識(shí)要深入人心。醫(yī)務(wù)工作者應(yīng)該嚴(yán)格遵守醫(yī)療倫理規(guī)范與法律法規(guī),規(guī)范自己的行為。在醫(yī)療過(guò)程中,要秉持誠(chéng)信、保護(hù)隱私、尊重患者意愿等原則,不得擅自泄露患者信息,不得利用職務(wù)之便謀取私利。同時(shí),也應(yīng)該持續(xù)學(xué)習(xí)法律法規(guī)等相關(guān)知識(shí),提高自身的法律意識(shí)和風(fēng)險(xiǎn)防范能力,以避免醫(yī)療糾紛的發(fā)生。
    第四,患者尊重是醫(yī)務(wù)工作者應(yīng)當(dāng)秉持的核心價(jià)值觀。患者是醫(yī)院的最終受益者,他們的利益應(yīng)該放在首位。在醫(yī)療過(guò)程中,醫(yī)務(wù)人員應(yīng)該尊重患者的知情權(quán)、隱私權(quán)和治療權(quán),不得做出不得體的行為。在與患者的交流中,要注意言行舉止,尊重患者的感受和權(quán)益,給予他們足夠的關(guān)懷和安撫。
    最后,持續(xù)學(xué)習(xí)是醫(yī)務(wù)工作者不斷進(jìn)步的動(dòng)力。醫(yī)療科技的不斷更新,醫(yī)療方法的不斷進(jìn)步,都要求醫(yī)護(hù)人員不斷學(xué)習(xí)和提高自己的專(zhuān)業(yè)水平。只有不斷進(jìn)行自我反思和學(xué)習(xí),才能將新的知識(shí)與技能及時(shí)應(yīng)用到實(shí)踐中,避免因知識(shí)滯后而導(dǎo)致醫(yī)療不良事件的發(fā)生。
    通過(guò)對(duì)醫(yī)療不良事件的反思和總結(jié),我深刻認(rèn)識(shí)到醫(yī)療工作者的責(zé)任和使命。規(guī)范操作、良好的溝通與協(xié)作、法律意識(shí)、患者尊重以及持續(xù)學(xué)習(xí)是我要堅(jiān)守的原則。我將始終牢記自己的職責(zé),努力提升自身素質(zhì),為患者的健康和安全做出更大的努力。同時(shí),我也呼吁整個(gè)醫(yī)療行業(yè)共同努力,加強(qiáng)團(tuán)隊(duì)協(xié)作,建立完善的管理體系,為患者提供更加安全、高效的醫(yī)療服務(wù)。
    醫(yī)療事件不良事件報(bào)告篇十二
    關(guān)于貫徹落實(shí)《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)管理辦法(試行)》的實(shí)施意見(jiàn)為加強(qiáng)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)工作,確保人民群眾用械安全有效,衛(wèi)生部、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局制定并頒布了《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)管理辦法(試行)》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《辦法》)。為貫徹《辦法》順利實(shí)施,我局做了大量工作,現(xiàn)總結(jié)如下。
    為深入貫徹《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)管理辦法(試行)》精神,進(jìn)一步加強(qiáng)上市后醫(yī)療器械的安全性監(jiān)測(cè),推動(dòng)醫(yī)療器械再評(píng)價(jià)工作,從《辦法》頒布以來(lái)即要求各縣(區(qū))食品藥品監(jiān)管局和各有關(guān)單位認(rèn)真學(xué)習(xí)《辦法》,采取有效措施,全面推進(jìn)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)工作的深入開(kāi)展,為人民群眾用械安全提供有力保障。
    為更好執(zhí)行《辦法》要求,成立了醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)工作領(lǐng)導(dǎo)協(xié)調(diào)小組,領(lǐng)導(dǎo)和協(xié)調(diào)全市醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)工作。各縣成立由食品藥品監(jiān)督管理局、同級(jí)衛(wèi)生局行政部門(mén)相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)及相關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)代表共同組成的本轄區(qū)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)工作領(lǐng)導(dǎo)協(xié)調(diào)小組。領(lǐng)導(dǎo)協(xié)調(diào)小組主要制定檢查考核工作方案,定期或不定期組織檢查、考核轄區(qū)醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)工作開(kāi)展情況。組織并督促轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位開(kāi)展醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)工作相關(guān)專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)。建立醫(yī)療器械不良事件調(diào)查協(xié)調(diào)機(jī)制,保證醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)報(bào)告渠道暢通,協(xié)助省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心在本轄區(qū)的技術(shù)調(diào)查工作。
    地市間建立起了藥監(jiān)部門(mén)和衛(wèi)生部門(mén)間的聯(lián)系協(xié)調(diào)制度,形成聯(lián)動(dòng)機(jī)制,保證信息暢通,制度協(xié)調(diào)及時(shí),并使這一機(jī)制常規(guī)化、長(zhǎng)效化。同時(shí),要借助各市(州、地)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作建立的基礎(chǔ),盡快落實(shí)地、縣兩級(jí)承擔(dān)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)工作的機(jī)構(gòu)和具體人員,以保證醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)工作全面正常有序開(kāi)展。
    (一)明確各市(州、地)食品藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生局的職責(zé)和任務(wù)。
    1、各市(州、地)食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)轄區(qū)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)工作,組織檢查轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)工作開(kāi)展情況,并會(huì)同同級(jí)衛(wèi)生局組織檢查轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)工作開(kāi)展情況;協(xié)助省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心開(kāi)展轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療器械不良事件產(chǎn)生后相關(guān)技術(shù)調(diào)查;根據(jù)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)結(jié)果,依法采取相應(yīng)的監(jiān)督管理措施。
    2、各市(州、地)衛(wèi)生局負(fù)責(zé)轄區(qū)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)與實(shí)施醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)有關(guān)的管理工作,組織檢查轄區(qū)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)工作的制度建設(shè)及開(kāi)展情況;對(duì)與醫(yī)療器械不良事件相關(guān)的醫(yī)療技術(shù)和行為進(jìn)行監(jiān)督檢查;協(xié)調(diào)開(kāi)展對(duì)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)產(chǎn)生醫(yī)療器械不良事件的相關(guān)調(diào)查工作;對(duì)產(chǎn)生嚴(yán)重后果的醫(yī)療技術(shù)和行為依法采取相應(yīng)的管理措施。
    (二)省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心承擔(dān)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)相關(guān)技術(shù)工作,負(fù)責(zé)全省醫(yī)療器械不良事件產(chǎn)生后的相關(guān)技術(shù)調(diào)查工作;負(fù)責(zé)全省醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)信息的收集、評(píng)價(jià)、反饋和報(bào)告工作;負(fù)責(zé)全省醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)第一、二類(lèi)醫(yī)療器械再評(píng)價(jià)的有關(guān)技術(shù)工作。
    (三)各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)是醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)的責(zé)任單位。要按照單位法人代表是第一責(zé)任人的要求,成立相應(yīng)的醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)工作領(lǐng)導(dǎo)機(jī)構(gòu)和工作機(jī)構(gòu),建立健全管理制度,落實(shí)本單位醫(yī)療設(shè)備管理部門(mén)在醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)工作中的職責(zé),并履行以下職責(zé):負(fù)責(zé)醫(yī)療器械不良事件收集、核實(shí)、上報(bào)工作,暢通醫(yī)療器械不良事件相關(guān)信息的提供渠道;協(xié)助省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心開(kāi)展的相關(guān)調(diào)查工作;配合省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心實(shí)施重點(diǎn)品種監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)工作;組織本醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)的相關(guān)培訓(xùn)工作。
    (四)醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)(批發(fā))和縣以上醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)必須開(kāi)通網(wǎng)上直報(bào)基層用戶(hù),各市(州、地)食品藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)開(kāi)通用戶(hù)的培訓(xùn)和技術(shù)指導(dǎo)工作。
    (一)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)的報(bào)告原則
    醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)應(yīng)當(dāng)遵循可疑即報(bào)的原則。即對(duì)獲準(zhǔn)上市的`質(zhì)量合格的醫(yī)療器械在正常使用情況下發(fā)生的,導(dǎo)致或者可能導(dǎo)致人體傷害的各種有害事件,均應(yīng)按要求及時(shí)報(bào)告。
    醫(yī)療器械使用單位應(yīng)當(dāng)報(bào)告涉及其使用的醫(yī)療器械所發(fā)生的導(dǎo)致或者可能導(dǎo)致嚴(yán)重傷害或死亡的醫(yī)療器械不良事件。醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)報(bào)告涉及其生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的產(chǎn)品所發(fā)生的導(dǎo)致或者可能導(dǎo)致嚴(yán)重傷害或死亡的醫(yī)療器械不良事件。
    (四)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)還應(yīng)當(dāng)按照《辦法》十五條的規(guī)定,在首次報(bào)告后的20個(gè)工作日內(nèi),填寫(xiě)《醫(yī)療器械不良事件補(bǔ)充報(bào)告表》,向省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告。對(duì)第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè),應(yīng)當(dāng)按照《辦法》十六條的規(guī)定,在每年的1月底前填寫(xiě)《醫(yī)療器械不良事件年度匯總報(bào)告表》,向省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告。
    醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位和第一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)還應(yīng)當(dāng)按照《辦法》第十六條的規(guī)定,在每年的1月底前對(duì)上一年度的醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)工作情況進(jìn)行總結(jié),并保存?zhèn)浒?。各醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)報(bào)告單位應(yīng)根據(jù)上報(bào)時(shí)限的要求,進(jìn)一步細(xì)化本單位內(nèi)部的報(bào)送程序和報(bào)送時(shí)限,落實(shí)本單位質(zhì)量管理部門(mén)或醫(yī)療器械設(shè)備管理部門(mén)與相關(guān)科室的報(bào)送責(zé)任,并指定配備專(zhuān)(兼)職人員承擔(dān)本單位醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)工作。做到及時(shí)上報(bào),確保醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)報(bào)告渠道暢通。
    醫(yī)療器械實(shí)施再評(píng)價(jià)制度,是改進(jìn)醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量、保障醫(yī)療器械安全有效的重要措施。各市(州、地)食品藥品監(jiān)管局在開(kāi)展日常監(jiān)管工作中,要加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療器械再評(píng)價(jià)工作的督導(dǎo)。各醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照《辦法》的規(guī)定,自覺(jué)開(kāi)展醫(yī)療器械不良事件再評(píng)價(jià)工作,并按照規(guī)定的程序和要求,及時(shí)上報(bào)再評(píng)價(jià)方案、實(shí)施進(jìn)展情況和再評(píng)價(jià)結(jié)果。必要時(shí),省食品藥品監(jiān)管局將組織有關(guān)部門(mén)開(kāi)展對(duì)第一類(lèi)、第二類(lèi)醫(yī)療器械再評(píng)價(jià)工作,以保證上市醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量,保障人民群眾用械安全。
    各地各部門(mén)要督促醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)工作深入貫徹落實(shí),加大對(duì)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)報(bào)告單位的監(jiān)督檢查和工作指導(dǎo)力度,尤其要加大對(duì)縣級(jí)醫(yī)院此項(xiàng)工作的落實(shí)情況進(jìn)行監(jiān)督檢查,消除零報(bào)告。督促有關(guān)責(zé)任單位建立醫(yī)療醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)報(bào)告制度,落實(shí)人員。特別要督促建立責(zé)任制度和責(zé)任追究制度,確保醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)工作正常有序開(kāi)展。對(duì)發(fā)現(xiàn)導(dǎo)致或可能導(dǎo)致嚴(yán)重傷害或死亡事件隱瞞不報(bào)、不及時(shí)上報(bào)、阻礙調(diào)查情節(jié)輕微的,對(duì)責(zé)任單位和責(zé)任人予以全省通報(bào)批評(píng);對(duì)社會(huì)危害較大或造成嚴(yán)重后果的,應(yīng)依法予以嚴(yán)肅處理。
    要加大對(duì)貫徹實(shí)施《辦法》的宣傳力度,教育群眾樹(shù)立良好的用械觀念,正確對(duì)待醫(yī)療器械不良事件,為《辦法》的順利實(shí)施奠定廣泛的群眾基礎(chǔ),提高醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)整體水平。
    加強(qiáng)隊(duì)伍能力建設(shè),要將醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)相關(guān)知識(shí)納入對(duì)藥監(jiān)系統(tǒng)和衛(wèi)生系統(tǒng)干部的培訓(xùn)內(nèi)容,提高干部依法監(jiān)管的能力和水平。要進(jìn)一步拓展教育培訓(xùn)渠道,要通過(guò)多層次、多形式、多渠道加大對(duì)監(jiān)管干部、報(bào)告單位負(fù)責(zé)人和報(bào)告人的培訓(xùn),提升醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)報(bào)告意識(shí)、報(bào)告質(zhì)量和處置醫(yī)療器械不良事件的能力。
    各市(州、地)衛(wèi)生局、食品藥品監(jiān)管局、各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)要建立健全考核制度,將醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)工作納入本單位年終考核內(nèi)容,不斷優(yōu)化考核指標(biāo)體系,增強(qiáng)貫徹落實(shí)《辦法》的自覺(jué)性。省衛(wèi)生廳和省食品藥品監(jiān)督管理局將定期、不定期采取多種形式,組織對(duì)各醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)的醫(yī)療器械不良事件報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作的檢查,檢查結(jié)果納入年終考核;另一方面要建立評(píng)先評(píng)優(yōu)、通報(bào)表?yè)P(yáng)、優(yōu)先培訓(xùn)等激勵(lì)措施,增強(qiáng)貫徹落實(shí)《辦法》的主動(dòng)性。各地衛(wèi)生局、食品藥品監(jiān)管局要進(jìn)一步解放思想、因地制宜,積極探索機(jī)制創(chuàng)新,努力推動(dòng)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)工作深入開(kāi)展,保障人民群眾用械安全。
    醫(yī)療事件不良事件報(bào)告篇十三
    1、新入院患者每天測(cè)量體溫、脈搏、呼吸2次(8am,4pm),連續(xù)3天,無(wú)異常者改為每日4pm測(cè)體溫、脈搏、呼吸1次;體溫達(dá)到37。5℃及以上者,每日測(cè)體溫、脈搏呼吸3次(8am,4pm、8pm);大手術(shù)患者、體溫達(dá)到38。5℃及以上者,每4小時(shí)測(cè)體溫、脈搏、呼吸1次,至體溫恢復(fù)正常3天后改為每日1次。新入院病員測(cè)血壓及體重一次(七歲以下小兒酌情免測(cè)血壓),能起床站立的病人,每周磅體重一次,其他按常規(guī)和醫(yī)囑執(zhí)行。一般病人每天問(wèn)大、小便一次。
    2、病人入院后,按護(hù)理分級(jí),在病人一覽表和床頭牌上作出標(biāo)記(一級(jí)護(hù)理為紅*,二級(jí)護(hù)理為**,三級(jí)護(hù)理可不設(shè)標(biāo)記),病危病人一覽表上用紅*[?^v^表示。
    3、根據(jù)病人的病情輕重和需要,認(rèn)真執(zhí)行分級(jí)護(hù)理制度。
    4、做好基礎(chǔ)護(hù)理,并按不同病種認(rèn)真執(zhí)行各專(zhuān)科疾病護(hù)理常規(guī)。
    5、嚴(yán)格護(hù)理技術(shù)*作規(guī)程和消毒隔離制度,確保病員醫(yī)療安全。
    二。值班交接班制度
    2、值班者必須在交班前完成本班的各項(xiàng)工作,寫(xiě)好交班報(bào)告及各項(xiàng)文件記錄單,處理好用過(guò)的物品,遇有特殊情況必須詳細(xì)交班。
    3、白班應(yīng)為夜班做好準(zhǔn)備,如消毒敷料、試管、注*器、被服、常用器械,以便夜班能順利地工作。
    4、交接班中如發(fā)現(xiàn)病情、治療、器械物品交待不清應(yīng)立即查問(wèn),接班時(shí)間發(fā)現(xiàn)問(wèn)題應(yīng)由交班者負(fù)責(zé),接班后再發(fā)現(xiàn)問(wèn)題,應(yīng)由接班者自行負(fù)責(zé)。
    5、白班交班報(bào)告由主班護(hù)士書(shū)寫(xiě),要求重點(diǎn)突出,簡(jiǎn)明扼要交待危重病人、新入院病人的病情、診治情況,如果進(jìn)修護(hù)士或護(hù)生書(shū)寫(xiě)交班報(bào)告,帶教護(hù)士或護(hù)士長(zhǎng)要負(fù)責(zé)修改并簽名。
    6、交班前,護(hù)士長(zhǎng)應(yīng)檢查醫(yī)囑執(zhí)行情況和危重病員記錄,晨會(huì)后陪同日夜班護(hù)士重點(diǎn)巡視危重病人和新病人,并安排護(hù)理工作。
    7、每班交接班時(shí)應(yīng)嚴(yán)肅認(rèn)真,必須做到三清(交接班記錄要寫(xiě)清、口頭交待要說(shuō)清、病人床頭要看清)。
    8、交班內(nèi)容
    (1)住院病人總數(shù)、出入院、轉(zhuǎn)科、轉(zhuǎn)院、分娩、手術(shù)、死亡人數(shù)以及新病人、危重?fù)尵炔∪?、手術(shù)前后或有特殊檢查處置的病人病情變化,同時(shí)要注意情緒波動(dòng)、不安的病人。
    (2)交清醫(yī)囑執(zhí)行情況、重癥護(hù)理記錄、重點(diǎn)標(biāo)本采集及各種處置完成情況,對(duì)尚未完成的工作,應(yīng)向接班者交待清楚。
    (3)查看昏迷、癱瘓病人有無(wú)褥瘡及基礎(chǔ)護(hù)理完成情況。
    (4)查看病人傷口,各種導(dǎo)管固定和引流情況及病人輸液情況。
    (5)點(diǎn)清物品,對(duì)常備、急救、貴重*品及物品、器械等亦應(yīng)注意交、接班,并有登記。
    (6)值班護(hù)士應(yīng)堅(jiān)持崗位,不準(zhǔn)自行換班。
    三。查對(duì)制度
    (一)、醫(yī)囑查對(duì)制度
    1、醫(yī)囑執(zhí)行后應(yīng)做到班班查對(duì),兩人核對(duì),無(wú)誤后簽名。
    2、臨時(shí)醫(yī)囑要記錄執(zhí)行時(shí)間并簽全名,對(duì)有疑問(wèn)的醫(yī)囑必須問(wèn)清后方可執(zhí)行。
    3、搶救病人時(shí),醫(yī)師下口頭醫(yī)囑,執(zhí)行者必須復(fù)誦一遍,待醫(yī)師確認(rèn)無(wú)誤后方可執(zhí)行,并保留曾用過(guò)的空安瓿瓶,經(jīng)檢查核對(duì)后再棄去,搶救病人結(jié)束后須督促醫(yī)師補(bǔ)開(kāi)醫(yī)囑。
    4、每周總查對(duì)醫(yī)囑二次,護(hù)士長(zhǎng)至少參加總對(duì)醫(yī)囑一次,并做好記錄。
    5、單人值班時(shí)應(yīng)做到下一班查對(duì)上一班醫(yī)囑執(zhí)行情況。
    (二)、服*、注*查對(duì)制度
    1、服*、注*前必須嚴(yán)格執(zhí)行[三查八對(duì)^v^,即*作前、中、后檢查和核對(duì)床號(hào)、姓名、劑量、濃度、時(shí)間、*名、用法和有效期。
    2、配*和擺*時(shí),應(yīng)注意檢查*品質(zhì)量,注意水劑、片劑有無(wú)變質(zhì)、潮解,針劑有無(wú)裂痕,注意有效期和批號(hào),如不符合要求或標(biāo)簽不清楚者不得使用。
    3、擺*后須經(jīng)第二人核對(duì)方可執(zhí)行,發(fā)*時(shí)須待病人服下方可離開(kāi)。
    4、易致過(guò)敏*物給*前應(yīng)詢(xún)問(wèn)有無(wú)該類(lèi)*物的過(guò)敏史,使用前應(yīng)做過(guò)敏試驗(yàn),使用毒、麻、限劇*品時(shí),要經(jīng)過(guò)反復(fù)核對(duì),并保留安瓿瓶。用數(shù)種*物要注意有無(wú)配伍禁忌 。
    5、發(fā)*、注*時(shí),若病人或其它人提出疑問(wèn)應(yīng)及時(shí)查對(duì),核實(shí)無(wú)誤后方可執(zhí)行。
    6、整理注*單、服*單、治療單時(shí)必須經(jīng)二人核對(duì)后方可使用,原單應(yīng)保存到下次總對(duì)醫(yī)囑后廢棄。
    7、發(fā)*、注*時(shí)均需帶服*單、注*單。
    8、發(fā)*、注*前必須核對(duì)床號(hào)、姓名,正確無(wú)誤后方可執(zhí)行。
    (三)、輸液查對(duì)制度
    1、嚴(yán)格執(zhí)行[三查八對(duì)^v^制度。
    2、認(rèn)真查對(duì)輸液卡,加入*液后須簽名,標(biāo)明時(shí)間。
    3、備*前檢查輸液瓶口鋁蓋有無(wú)松動(dòng),瓶身有無(wú)裂痕,*液有無(wú)變質(zhì),同時(shí)注意批號(hào)、有效期,如不符合要求或標(biāo)簽不清,不得使用。
    4、用多種*物時(shí)要注意有無(wú)配伍禁忌,配液后檢查*瓶?jī)?nèi)有無(wú)細(xì)小顆料、混濁、變*等。
    5、易致過(guò)敏*物,給*前應(yīng)詢(xún)問(wèn)有無(wú)該類(lèi)*物過(guò)敏史,查詢(xún)*物過(guò)敏試驗(yàn)記錄。
    6、輸液時(shí)如病人或其它人提出疑問(wèn),應(yīng)及時(shí)查對(duì),核實(shí)無(wú)誤后方可繼續(xù)執(zhí)行。
    (四)、輸血查對(duì)制度
    1、采集配血標(biāo)本前須準(zhǔn)確填寫(xiě)患者姓名、床號(hào)、病區(qū),并將化驗(yàn)單上的聯(lián)號(hào)貼于試管上。
    2、抽血時(shí)必須將試管連同輸血申請(qǐng)單攜至病人處,核對(duì)床號(hào)、姓名、標(biāo)本聯(lián)號(hào)后才能采血。
    3、同時(shí)有兩個(gè)以上病人需要配血,必須分別進(jìn)行,避免將二人以上配血試管同時(shí)拿到病人處,以防出現(xiàn)差錯(cuò)。
    4、送配血標(biāo)本必須由醫(yī)師或護(hù)士進(jìn)行,不得交由病人或病人家屬送、取。
    5、血取回后必須兩人共同查對(duì)交配報(bào)告單上患者的姓名、床號(hào)、住院號(hào)、血型、供血員姓名、血型、血量、核對(duì)交叉試驗(yàn)結(jié)果,確認(rèn)無(wú)誤后雙人簽字,方可執(zhí)行。
    6、注意血液內(nèi)有無(wú)凝血塊,血袋有無(wú)裂痕。
    7、輸血時(shí)在病床前再次核對(duì)床號(hào)和姓名。
    8、開(kāi)始輸血時(shí)速度宜慢,并在病床邊觀察十分鐘后方可離去。在輸血全過(guò)程中要都必須嚴(yán)密觀察輸血反應(yīng)。如有反應(yīng)立即停止輸血,一邊作相應(yīng)處理,一邊通知化驗(yàn)室重新檢驗(yàn)、交配。
    9、輸血完畢應(yīng)保留血袋24小時(shí),填寫(xiě)輸血反應(yīng)卡,存放于病歷內(nèi)。
    (五)、手術(shù)室查對(duì)制度
    1、接病人時(shí),要查對(duì)科別、床號(hào)、姓名、*別、診斷、手術(shù)名稱(chēng)、術(shù)前用*。
    2、手術(shù)前,必須查對(duì)姓名、診斷、手術(shù)名稱(chēng)、部位、*方法和*用*。
    3、查無(wú)菌包的失效日期、滅菌指示劑效果。
    4、凡進(jìn)行體腔或深部組織手術(shù),要在術(shù)前與縫合前清點(diǎn)所有敷料和器械數(shù)。
    5、手術(shù)后取之標(biāo)本,應(yīng)由洗手護(hù)士與手術(shù)者核對(duì)后,再填寫(xiě)病理檢驗(yàn)單送驗(yàn)。
    (六)、供應(yīng)室查對(duì)制度
    1、準(zhǔn)備器械包時(shí),查對(duì)品名、數(shù)量、質(zhì)量、清潔度。
    2、發(fā)器械包時(shí),查對(duì)名稱(chēng)、失效日期。
    3、收回器械包時(shí),查對(duì)數(shù)量、質(zhì)量、清潔處理情況。
    4、滅菌時(shí)查溫度、壓力、時(shí)間,滅菌后查滅菌效果指示劑,及有無(wú)濕包情況,達(dá)到要求后方可發(fā)出使用。
    四。。執(zhí)行醫(yī)囑制度
    醫(yī)囑是醫(yī)療活動(dòng)中由醫(yī)師下達(dá)的醫(yī)學(xué)指令。醫(yī)囑的書(shū)寫(xiě)應(yīng)符合^v^、國(guó)家中醫(yī)*管理局制定的第二十九條的規(guī)定。
    1、醫(yī)囑的執(zhí)行應(yīng)準(zhǔn)確、無(wú)誤,并在有效時(shí)間內(nèi)完成。醫(yī)囑執(zhí)行記錄需客觀、真實(shí)、原始,執(zhí)行人應(yīng)簽全名和執(zhí)行時(shí)間。醫(yī)囑須經(jīng)兩人核對(duì)并簽名。
    2、一般情況下,護(hù)士不得執(zhí)行口頭醫(yī)囑,醫(yī)師因搶救急危患者需要下達(dá)口頭醫(yī)囑時(shí),護(hù)士需復(fù)誦一遍,復(fù)誦無(wú)誤后執(zhí)行;搶救結(jié)束后,要求醫(yī)師及時(shí)據(jù)實(shí)補(bǔ)記。護(hù)士因搶救病人未能及時(shí)簽署記錄的,應(yīng)在搶救結(jié)束后6小時(shí)內(nèi)據(jù)實(shí)補(bǔ)記。
    3、凡需護(hù)士整體協(xié)作完成的醫(yī)囑,如護(hù)理常規(guī)、級(jí)別護(hù)理、飲食護(hù)理、部分治療等,可由主班護(hù)士或值班護(hù)士在長(zhǎng)期醫(yī)囑單上簽名。
    4、長(zhǎng)期醫(yī)囑執(zhí)行后由執(zhí)行人在長(zhǎng)期醫(yī)囑執(zhí)行單上簽名、簽執(zhí)行時(shí)間。臨時(shí)醫(yī)囑執(zhí)行后由執(zhí)行人直接簽署在臨時(shí)醫(yī)囑單的相應(yīng)欄內(nèi)。
    5、手術(shù)后、分娩后要停止術(shù)前、產(chǎn)前醫(yī)囑。
    6、凡需下一班執(zhí)行的醫(yī)囑要交待清楚。
    7、實(shí)習(xí)醫(yī)師無(wú)單獨(dú)下達(dá)醫(yī)囑權(quán),開(kāi)出醫(yī)囑后需上級(jí)醫(yī)師簽名,核實(shí)后方有效。
    8、嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)囑查對(duì)制度。
    9、出院、轉(zhuǎn)院、專(zhuān)科、死亡病人應(yīng)及時(shí)注銷(xiāo)各種執(zhí)行單。
    五。護(hù)理文書(shū)書(shū)寫(xiě)制度
    (一)書(shū)寫(xiě)原則
    1、遵循^v^、國(guó)家中醫(yī)*管理局下發(fā)的和的要求,護(hù)理文書(shū)記錄應(yīng)當(dāng)客觀、真實(shí)、準(zhǔn)確、及時(shí)、完整。
    2、根據(jù),護(hù)理人員對(duì)住院患者實(shí)行分級(jí)護(hù)理,按護(hù)理級(jí)別執(zhí)行各項(xiàng)護(hù)理措施。
    3、護(hù)理文書(shū)書(shū)寫(xiě)應(yīng)當(dāng)使用藍(lán)黑墨水,記錄者須簽全名。試用期護(hù)士書(shū)寫(xiě)的護(hù)理文書(shū),應(yīng)當(dāng)經(jīng)過(guò)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)指定的合法執(zhí)業(yè)護(hù)士即時(shí)審閱,其修改意見(jiàn)、修改日期及簽名用紅*墨水筆書(shū)寫(xiě)。
    4、護(hù)理文書(shū)應(yīng)當(dāng)文字工整,圖表、字跡清晰,語(yǔ)句表述準(zhǔn)確、通順,符號(hào)、標(biāo)點(diǎn)應(yīng)用正確。書(shū)寫(xiě)過(guò)程中出現(xiàn)錯(cuò)字時(shí),應(yīng)當(dāng)用雙線畫(huà)在錯(cuò)字上,然后更正,不得采用刮、粘、涂等方法掩蓋或去除原來(lái)的字跡。
    5、各類(lèi)護(hù)理文書(shū)楣欄共同項(xiàng)目包括:患者姓名、科別、病區(qū)、床號(hào)、住院號(hào)或病案號(hào)。
    6、根據(jù)醫(yī)囑和患者病情需要,各醫(yī)療機(jī)構(gòu)尚可自行設(shè)計(jì)[血壓測(cè)量記錄^v^、[24小時(shí)出入液量記錄^v^等文書(shū),其書(shū)寫(xiě)應(yīng)遵循本原則,必要時(shí)納入病歷管理。
    7、護(hù)理查房、教學(xué)查房、疑難病例討論、個(gè)案分析等護(hù)理記錄,是護(hù)理人員通過(guò)對(duì)患者病情觀察、分析討論而提出的意見(jiàn)、評(píng)價(jià)和建議等,屬于主觀*護(hù)理文書(shū),暫不納入病歷管理,也不提供給病人(或其法定代理人)。
    8、各醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)歸檔前的護(hù)理文書(shū),應(yīng)指定專(zhuān)人按安徽省制訂的
    標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行考核評(píng)價(jià)后方可歸檔。
    9、各項(xiàng)記錄必須有完整的日期。
    10、各班記錄結(jié)束時(shí),必須簽全名。
    11、各項(xiàng)記錄、文件應(yīng)妥善保管。
    (二)。住院患者護(hù)理記錄
    根據(jù),一般患者是指醫(yī)囑[特別護(hù)理^v^、[一級(jí)護(hù)理^v^中的病危、病重患者等以外的適用對(duì)象。其書(shū)寫(xiě)須遵循護(hù)理文書(shū)書(shū)寫(xiě)的基本原則和以下要求:
    1、住院患者護(hù)理記錄包括[住院患者護(hù)理記錄^v^(首頁(yè))[住院患者護(hù)理記錄^v^(續(xù)頁(yè))。
    2、住院患者護(hù)理記錄(首頁(yè)),是指患者入院后由責(zé)任護(hù)士或值班護(hù)士書(shū)寫(xiě)的記錄,應(yīng)在本班內(nèi)完成。
    3、住院患者護(hù)理記錄(首頁(yè))上的[入院診斷^v^是指醫(yī)師在[入院記錄^v^上書(shū)寫(xiě)的診斷。[*物過(guò)敏史^v^,若為[有^v^,則應(yīng)寫(xiě)清具體的*物名稱(chēng),如青霉素。[皮膚情況^v^,若為[異常^v^,應(yīng)寫(xiě)明異常的具體情況,如擦傷或壓瘡,其部位、范圍、程度等。
    4、住院患者護(hù)理記錄(首頁(yè))上的[專(zhuān)科情況^v^,應(yīng)記錄患者專(zhuān)科疾病主要的癥狀和陽(yáng)*體征等。[護(hù)理措施^v^系根據(jù)病情觀察、醫(yī)囑,為患者制訂的生理、心理、社會(huì)方面的健康維護(hù)措施。
    5、首次記錄完畢,另起一行,記錄者簽名(簽名位置:右對(duì)齊),簽名的下一行記錄時(shí)間。首頁(yè)未記完的部分,可連續(xù)使用。填寫(xiě)內(nèi)容中如遇空項(xiàng)時(shí),應(yīng)畫(huà)[/^v^(刪除線)。
    6、住院患者護(hù)理記錄(續(xù)頁(yè))是一般患者住院期間護(hù)理過(guò)程的客觀記錄。內(nèi)容包括記錄日期、時(shí)間、病情觀察情況、處置措施及效果、護(hù)士簽名。
    7、病情觀察要求重點(diǎn)記錄患者的客觀病情動(dòng)態(tài)變化及用*反應(yīng),如主訴、生命體征、皮膚、飲食、排泄等異常情況。處置措施及效果,要求重點(diǎn)記錄已實(shí)施的與病情相關(guān)的護(hù)理措施,以及處置后的患者反應(yīng)、結(jié)果。
    8、護(hù)理記錄需根據(jù)患者病情變化隨時(shí)記錄。在特殊檢查、治療、用*、手術(shù)等前后應(yīng)即時(shí)記錄。大手術(shù)患者,隨時(shí)觀察并記錄,每班至少記錄1次,直至72小時(shí)。一般手術(shù)患者于24小時(shí)內(nèi)每班至少記錄1次。患者病情平穩(wěn)時(shí)改為按護(hù)理級(jí)別確定記錄頻次,一級(jí)護(hù)理患者每1~2天記錄1次,二級(jí)護(hù)理患者每3天至少記錄1次,三級(jí)護(hù)理患者每周至少記錄1次。
    9、患者出院時(shí)應(yīng)書(shū)寫(xiě)出院護(hù)理記錄,須在患者出院24小時(shí)內(nèi)完成。內(nèi)容包括出院日期,護(hù)理小結(jié)簡(jiǎn)述,健康指導(dǎo),護(hù)士簽名等。
    10、遇患者病情轉(zhuǎn)危等情況時(shí),應(yīng)轉(zhuǎn)單記錄。如醫(yī)囑:[病危^v^,則應(yīng)轉(zhuǎn)記[危重患者護(hù)理記錄^v^,同時(shí)在原記錄單上注明轉(zhuǎn)記原因。轉(zhuǎn)單記錄的頁(yè)碼須與原記錄單的頁(yè)碼順延編制。
    11、住院患者護(hù)理記錄(續(xù)頁(yè))的書(shū)寫(xiě)格式:首先記錄書(shū)寫(xiě)日期、時(shí)間(左對(duì)齊),另起一行,空兩格書(shū)寫(xiě)記錄內(nèi)容,記錄完畢,另起一行記錄者簽名(右對(duì)齊)。若無(wú)特殊情況住院患者護(hù)理記錄(續(xù)頁(yè))的頁(yè)碼自第1頁(yè)開(kāi)始編制。
    (三)。危重患者護(hù)理記錄
    1、危重患者護(hù)理記錄是指護(hù)士根據(jù)醫(yī)囑和病情,對(duì)危重患者住院期間護(hù)理過(guò)程的客觀記錄。凡書(shū)寫(xiě)危重患者護(hù)理記錄的可不再書(shū)寫(xiě)[住院患者護(hù)理記錄^v^。
    2、依據(jù)(皖衛(wèi)醫(yī)[2001]49號(hào))的規(guī)定,危重患者護(hù)理記錄的適用對(duì)象是病情危重,需隨時(shí)觀察或監(jiān)護(hù),以便進(jìn)行搶救的患者。如嚴(yán)重的創(chuàng)傷、大出血、各種復(fù)雜疑難的大手術(shù)后、器官移植、大面積灼傷、多臟器功能衰竭、休克、昏迷、早產(chǎn)嬰兒等,屬于特別護(hù)理和一級(jí)護(hù)理的危重患者。
    3、記錄要求:根據(jù)病情變化隨時(shí)記錄,記錄時(shí)間應(yīng)當(dāng)具體到分鐘,記錄完畢后護(hù)士簽名。病情穩(wěn)定時(shí),每班至少記錄1次。
    4、記錄內(nèi)容:應(yīng)詳細(xì)記錄體溫、脈搏、呼吸、血壓、神志、瞳孔等情況。意識(shí)、瞳孔的記錄須對(duì)照參照?qǐng)D示準(zhǔn)確填寫(xiě),瞳孔對(duì)光反*情況記錄在[現(xiàn)情觀察^v^欄內(nèi)。
    5、記出入量的內(nèi)容及要求:
    (1)入量包括每日飲水、食物中的含水量、ten(胃腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng))、輸入液量、輸血等。為準(zhǔn)確記錄口服入液量,應(yīng)使用可計(jì)量的容器測(cè)量。固體食物須記錄其數(shù)量,再折算含水量予以記錄。出量指患者大、小便量,嘔吐量、咯血量、痰量,胃腸減壓、腹腔抽出液及各種引流量等。對(duì)尿失禁的患者應(yīng)設(shè)法保留導(dǎo)尿予以記量;自行排尿者,記錄每次尿量,或根據(jù)病情需要將24小時(shí)尿量集中于一個(gè)容器內(nèi)測(cè)量記錄。
    (2)出入量的統(tǒng)計(jì):每日需小計(jì)、總計(jì)各一次。白班于下班之前小記出入量(畫(huà)一藍(lán)橫線,小結(jié)日間出入量),夜班于次日晨7am總結(jié)24小時(shí)出入量(用藍(lán)筆畫(huà)一條橫線下總結(jié),再畫(huà)一條藍(lán)橫線),并同時(shí)轉(zhuǎn)記到體溫單上。
    6、病情觀察及處置:包括患者的病情變化、*物反應(yīng)、皮膚、飲食、睡眠、排泄等方面的異常情況,針對(duì)異常情況采取的措施以及處置后患者的反應(yīng)、結(jié)果。
    六。分級(jí)護(hù)理制度
    新病人入院后,應(yīng)根據(jù)病情的輕重程度決定護(hù)理分級(jí),并作出標(biāo)記。
    分級(jí)護(hù)理常分為以下四級(jí):
    (一)特別護(hù)理
    1、適用對(duì)象:病情危重需隨時(shí)觀察或監(jiān)護(hù),以便進(jìn)行搶救的病人。如嚴(yán)重創(chuàng)傷、大出血、各種復(fù)雜疑難的大手術(shù)后、器官移植、大面積灼傷和多臟器衰竭等。
    2、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn):(1)設(shè)24小時(shí)專(zhuān)人護(hù)理或成立專(zhuān)門(mén)搶救小組進(jìn)行護(hù)理。(2)運(yùn)用護(hù)理程序,制定并執(zhí)行護(hù)理計(jì)劃,滿(mǎn)足病人身心兩方面的護(hù)理需要。做好必要的護(hù)理記錄。(3)嚴(yán)密觀察病情,掌握用*后的反應(yīng)及效果。嚴(yán)格執(zhí)行各項(xiàng)診療及護(hù)理措施,準(zhǔn)確控制輸液(輸血)速度,積極配合醫(yī)生進(jìn)行搶救處置。及時(shí)、準(zhǔn)確填與特護(hù)記錄單。(4)認(rèn)真細(xì)致做好各項(xiàng)基礎(chǔ)護(hù)理,依據(jù)病情需要建立翻身卡。嚴(yán)防護(hù)理并發(fā)癥,確保病人安全。(5)送水、送飯、送*、送便器到床頭。(6)備齊急救*品、器材,以應(yīng)搶救之急需。
    (二)一級(jí)護(hù)理
    1、適用對(duì)象:病危、病重需要嚴(yán)格臥床休息的病人。如各種大手術(shù)后、休克、癱瘓、昏迷、高熱、出血、肝腎功能衰竭和早產(chǎn)嬰兒等。
    2、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn):(1)嚴(yán)密觀察病情變化,掌握病人用*后的反應(yīng)及效果,每30分鐘巡視病人一次。(2)對(duì)危重病人要制定并執(zhí)行護(hù)理計(jì)劃,盡量滿(mǎn)足病人身心兩方面的護(hù)理需要。做好必要的護(hù)理記錄。(3)嚴(yán)格執(zhí)行各項(xiàng)診療及護(hù)理措施,準(zhǔn)確控制輸液(輸血)速度,建立輸液巡視卡,積極配合醫(yī)生進(jìn)行搶救處置。(4)認(rèn)真細(xì)致做好各項(xiàng)基礎(chǔ)護(hù)理,依據(jù)病情需要建立翻身卡。嚴(yán)防護(hù)理并發(fā)癥,確保病人安全。(5)送水、送飯、送*、送便器到床頭。
    (6)備齊急救*品、器材,以應(yīng)搶救之急需。
    (三)二級(jí)護(hù)理
    1、適用對(duì)象:病情較重,生活自理能力下降的病人,如大手術(shù)后病情趨于穩(wěn)定者,年老體弱、幼兒、慢*病不宜多活動(dòng)者等。
    2、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn):(1)認(rèn)真觀察病情變化,掌握病人用*后的反應(yīng)及效果,每1-2小時(shí)巡視一次。(2)嚴(yán)格執(zhí)行各項(xiàng)診療和護(hù)理措施,準(zhǔn)確給*。依據(jù)病情需要建立輸液巡視卡。(3)認(rèn)真細(xì)致做好各項(xiàng)基礎(chǔ)護(hù)理,嚴(yán)防護(hù)理并發(fā)癥,確保病人安全。(4)送水、送飯、送*到床頭。(5)按病情需要備齊搶救*品和器材。(6)給予健康指導(dǎo),盡量滿(mǎn)足病人身心兩方面的護(hù)理需要。
    (四)三級(jí)護(hù)理
    1、適用對(duì)象:輕癥病人,生活基本能自理,如一般慢*病人、疾病恢復(fù)期及手術(shù)前準(zhǔn)
    備階段的病人等。
    2、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn):(1)認(rèn)真觀察病情變化,掌握病人用*后的反應(yīng)及效果,每日巡視病房不少于兩次。(2)嚴(yán)格執(zhí)行各項(xiàng)診療和護(hù)理措施,準(zhǔn)確給*。依據(jù)病情需要建立輸液巡視卡。
    (3)認(rèn)真細(xì)致做好各項(xiàng)基礎(chǔ)護(hù)理,嚴(yán)防護(hù)理并發(fā)癥,確保病人安全。(4)送水、送飯、送*到床頭。(5)給予健康指導(dǎo),盡量滿(mǎn)足病人身心兩方面的護(hù)理需要。督促病人遵守院規(guī)。
    七。健康教育制度
    1、護(hù)士應(yīng)對(duì)每位住院病人進(jìn)行健康教育。
    2、健康教育應(yīng)貫穿在護(hù)理過(guò)程中。
    3、嚴(yán)格按照健康教育的程序?qū)嵤┎∪私逃?BR>    4、根據(jù)健康教育分類(lèi)分別給予門(mén)診教育、住院教育、出院教育、社區(qū)教育。
    5、掌握健康教育的技巧,適當(dāng)運(yùn)用,其中包括護(hù)患關(guān)系技巧、護(hù)患溝通技巧、行為訓(xùn)練技巧。
    醫(yī)療事件不良事件報(bào)告篇十四
    全院通過(guò)加強(qiáng)科室的管理和環(huán)節(jié)質(zhì)量控制,全院不良事件的發(fā)現(xiàn)、上報(bào)、處理進(jìn)一步得到強(qiáng)化。醫(yī)務(wù)部不定時(shí)下科室督導(dǎo)醫(yī)療安全不良事件的上報(bào)情況。
    一、從各科室不良事件上報(bào)的情況來(lái)看,雖然醫(yī)護(hù)人員對(duì)醫(yī)療安全不良事件上報(bào)的意識(shí)有所改善,但是仍然存在一下問(wèn)題:
    1、醫(yī)護(hù)人員對(duì)不良事件類(lèi)別的概念不清楚,上報(bào)醫(yī)務(wù)部的不良事件報(bào)告表填寫(xiě)不全。如:對(duì)不良事件類(lèi)別、不良事件的等級(jí)、事件發(fā)生后處理與分析填寫(xiě)不全、甚至空白。
    2、有些科室沒(méi)有按時(shí)上報(bào)醫(yī)療安全不良事件,甚至不報(bào)。如:心內(nèi)二科、產(chǎn)二科。
    二、從各科發(fā)生的不良事件看,出現(xiàn)問(wèn)題的主要原因是:
    1、未能?chē)?yán)格執(zhí)行首診負(fù)責(zé)制。
    2、醫(yī)護(hù)人員責(zé)任心不強(qiáng),工作不認(rèn)真、服務(wù)態(tài)度不好
    3、醫(yī)務(wù)人員對(duì)病人溝通與告知義務(wù)不到位。
    2017年第一季度醫(yī)療安全(不良)事件上報(bào)12例,事件由五個(gè)臨床科室報(bào)告。報(bào)告及時(shí)、效果明顯,促進(jìn)相關(guān)流程再造,提高相應(yīng)環(huán)節(jié)質(zhì)量,保障質(zhì)量安全。
    一、 事件統(tǒng)計(jì)分析
    本季度合計(jì)上報(bào)12例,由臨床科室、影像科上報(bào),具體科室上報(bào)分布情況見(jiàn)下圖,報(bào)告數(shù)量最多的科室為四區(qū),報(bào)告5例,其次為十一區(qū)、一區(qū)、七區(qū)、九區(qū)、影像科,這與科主任負(fù)責(zé)管理、科室人員自覺(jué)主動(dòng)密切相關(guān)。
    本季度發(fā)生的不良事件為ii、iii、iv級(jí)事件(具體分布見(jiàn)上圖),均未引起醫(yī)療糾紛、差錯(cuò)、事故,各科室在事件發(fā)生后及時(shí)處理,均保障了醫(yī)療安全。醫(yī)務(wù)科對(duì)主動(dòng)報(bào)告醫(yī)療安全(不良)事件并積極整改的科室給予獎(jiǎng)勵(lì)。
    二、 事件原因分析
    第一季度醫(yī)療安全不良事件發(fā)生后,各科室均完成事件個(gè)例原因分析、處理、評(píng)價(jià)持續(xù)改進(jìn)措施,在此,只針對(duì)發(fā)生較多、特殊的醫(yī)療安全不良事件進(jìn)行分析。
    (一)沖動(dòng)事件分析
    本季度報(bào)告的沖動(dòng)事件5例,主要原因:1、醫(yī)生病情評(píng)估不到位,三級(jí)醫(yī)師查房制度執(zhí)行不到位,未識(shí)別有攻擊風(fēng)險(xiǎn)的患者。2、患者受精神癥狀支配,3、護(hù)士對(duì)有被害妄想、命令性幻聽(tīng)等高危病人關(guān)注度不夠。4、未嚴(yán)格執(zhí)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估制度。
    (二)、病人逃跑、出走事件分析
    本季度報(bào)告精神科病人逃跑事件2例,綜合科病人出走1例,主要原因分析如下:
    三、整改意見(jiàn)
    個(gè)例持續(xù)改進(jìn)措施見(jiàn)醫(yī)療安全不良事件報(bào)告表,綜合分析,提出以下幾點(diǎn)整改意見(jiàn):
    (一)、不良事件報(bào)告管理方面
    2、醫(yī)務(wù)科加強(qiáng)督導(dǎo),鼓勵(lì)科室上報(bào);
    (二)不良事件報(bào)告內(nèi)容方面
    1、加大醫(yī)院環(huán)境安全及醫(yī)療隱患排查,對(duì)報(bào)告的不良事件追蹤落實(shí),消除隱患;
    3、加強(qiáng)后勤工作人員培訓(xùn)。
    醫(yī)務(wù)科
    年關(guān)將近,又到了鋪天蓋地寫(xiě)總結(jié)的時(shí)候,為濟(jì)世救人,筆者特將訪遍名師學(xué)來(lái)的年終總結(jié)秘笈奉獻(xiàn)出來(lái),希望能給各位同仁以啟迪。
    要點(diǎn)一:篇幅要夠長(zhǎng)
    要想做到篇幅長(zhǎng),除了下苦工夫狠寫(xiě)一通外,還有一個(gè)捷徑可走——字大行稀。即把字號(hào)定位在“三號(hào)”以上,盡量拉大行間距,但不可太過(guò),否則會(huì)給人一種“注水肉”的`感覺(jué)。
    要點(diǎn)二:套話不可少
    如開(kāi)頭必是“時(shí)光荏苒,2004年很快就要過(guò)去了,回首過(guò)去的一年,內(nèi)心不禁感慨萬(wàn)千……”結(jié)尾必是“新的一年意味著新的起點(diǎn)新的機(jī)遇新的挑戰(zhàn)”、“決心再接再厲,更上一層樓”或是“一定努力打開(kāi)一個(gè)工作新局面”。
    要點(diǎn)三:數(shù)據(jù)要直觀
    如今是數(shù)字時(shí)代,故數(shù)據(jù)是多多益善,如“業(yè)務(wù)增長(zhǎng)率”、“顧客投訴減少率”、“接待了多少來(lái)訪者”、“節(jié)約了多少開(kāi)支”、“義務(wù)加班多少次”、“平均每天接電話多少個(gè)”、“平均每年有多少天在外出差”、“累計(jì)寫(xiě)材料多少頁(yè)”等等。
    要點(diǎn)四:用好序列號(hào)
    序列號(hào)的最大好處是可以一句話拆成好幾句說(shuō),還能幾個(gè)字或半句當(dāng)一句,在紙面上大量留白,拉長(zhǎng)篇幅的同時(shí),使總結(jié)顯得很有條理。需要注意的是,一定要層層排序,嚴(yán)格按照隸屬關(guān)系,不要給領(lǐng)導(dǎo)留下思路不清晰的印象。
    醫(yī)療事件不良事件報(bào)告篇十五
    (1)迅速。突發(fā)事件發(fā)生后,各文博單位應(yīng)同時(shí)多級(jí)多頭上報(bào),其中向市xxx報(bào)告的時(shí)間不得晚于知道突發(fā)事件發(fā)生后40分鐘。市xxx接報(bào)信息并核準(zhǔn)后,應(yīng)立即向市政府和國(guó)家xxx報(bào)告,時(shí)間最遲不得晚于知道事件發(fā)生后40分鐘。
    (2)真實(shí)。報(bào)送信息應(yīng)盡可能客觀實(shí)際,真實(shí)準(zhǔn)確。
    (3)全面。力求多側(cè)面、多角度地提供信息。要防止片面性,避免斷章取義,更不能對(duì)上報(bào)信息層層截留、級(jí)級(jí)過(guò)濾。
    (1)事件發(fā)生的時(shí)間、地點(diǎn)和現(xiàn)場(chǎng)情況。
    (2)事件的簡(jiǎn)要經(jīng)過(guò)、文物受損及人員傷亡情況。
    (3)事件原因分析。
    (4)事件發(fā)生后采取的'措施、效果及下一步方案。
    (5)其他需要報(bào)告的事項(xiàng)。
    突發(fā)事件信息可用電話口頭初報(bào),隨后報(bào)送書(shū)面報(bào)告,必要時(shí)和有條件的應(yīng)附音像資料。
    醫(yī)療事件不良事件報(bào)告篇十六
    按照“監(jiān)管區(qū)域無(wú)盲區(qū)、監(jiān)管品種無(wú)遺漏、監(jiān)管環(huán)節(jié)無(wú)斷層”的整體工作思路,我們積極開(kāi)展日常監(jiān)督檢查工作。轄區(qū)共有一級(jí)以上醫(yī)院及藥械相關(guān)事業(yè)單位xx家;藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)xx家(其中藥品批發(fā)公司x家,連鎖銷(xiāo)售公司x家,零售單體藥店xx家,零售連鎖門(mén)店xx家);醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)xx家;個(gè)體醫(yī)療診所及口腔診所xx家;疫苗接種單位xx家。今年我股著重檢查藥械經(jīng)營(yíng)企業(yè),藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)覆蓋面已達(dá)到xx%,醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)覆蓋面達(dá)到xx%,一級(jí)以上醫(yī)院覆蓋面達(dá)到xx%。開(kāi)展了“進(jìn)一步開(kāi)展藥品經(jīng)營(yíng)領(lǐng)域突出問(wèn)題整治工作”;“打擊食品藥品摻雜使假專(zhuān)項(xiàng)整治”;“嚴(yán)厲打擊違法違規(guī)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)使用專(zhuān)項(xiàng)整治工作”“開(kāi)展‘問(wèn)題疫苗’專(zhuān)項(xiàng)檢查工作”等多項(xiàng)專(zhuān)項(xiàng)整治工作。通過(guò)整治提高了經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位的質(zhì)量管理意識(shí)和水平,保障醫(yī)療器械安全有效。
    截至目前,共出動(dòng)執(zhí)法人員xx余人次,車(chē)輛xx臺(tái)次,檢查藥械經(jīng)營(yíng)企業(yè)xx余戶(hù)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)xx余戶(hù)、藥品批發(fā)企業(yè)x戶(hù)、疫苗接種單位xx戶(hù)。檢查發(fā)現(xiàn)主要問(wèn)題有如下幾點(diǎn):藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)存在從非法渠道購(gòu)進(jìn)藥品行為;銷(xiāo)售假藥行為;以搭售的形式買(mǎi)藥品贈(zèng)送處方藥或者甲類(lèi)非處方藥的'行為;藥師不在崗銷(xiāo)售處方藥的行為;醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)存在經(jīng)營(yíng)過(guò)期醫(yī)療器械等違法行為;醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)及使用單位未按時(shí)上交醫(yī)療器械安全監(jiān)督管理自查報(bào)告等行為。辦理藥品醫(yī)療器械相關(guān)案件xx起,其中簡(jiǎn)易程序1起;一般程序x起,結(jié)案x起,x起案件因當(dāng)事人未按時(shí)履行上繳罰款,已下達(dá)《履行行政處罰決定催告書(shū)》,準(zhǔn)備申請(qǐng)?zhí)}北縣人民法院強(qiáng)制執(zhí)行,1起案件因當(dāng)事人涉嫌刑事犯罪,現(xiàn)已將產(chǎn)品報(bào)市食藥監(jiān)局請(qǐng)示做假藥認(rèn)定,待市食藥監(jiān)局出具認(rèn)定結(jié)果后,研究決定是否將案件移送至黑龍江省寶泉嶺農(nóng)墾公安局處理。截止目前共做出行政處罰罰沒(méi)款合計(jì):xx元,現(xiàn)已上繳罰沒(méi)款總計(jì):xx元。
    日常工作中,我們督導(dǎo)網(wǎng)報(bào)單位積極上報(bào)不良反應(yīng),對(duì)不良反應(yīng)報(bào)告認(rèn)真審核,對(duì)可疑報(bào)告及時(shí)電話核查,對(duì)不規(guī)范報(bào)告及時(shí)修改,對(duì)規(guī)范報(bào)告及時(shí)評(píng)價(jià)上報(bào)。截止目前,共評(píng)價(jià)上報(bào)藥品不良反應(yīng)報(bào)告xx份,醫(yī)療器械不良事件xx份,完成了既定目標(biāo)。
    今年4月,鶴崗市食品藥品監(jiān)管局將藥品經(jīng)營(yíng)許可、第三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可、第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案的材料審查、現(xiàn)場(chǎng)核查工作委托我局辦理,我們接到此項(xiàng)工作任務(wù)后,積極向市局請(qǐng)示、學(xué)習(xí),努力完善并更好的完成此項(xiàng)工作。對(duì)申請(qǐng)辦理許可、備案、變更的企業(yè),悉心指導(dǎo)、嚴(yán)格審查、準(zhǔn)確核查,確保圓滿(mǎn)完成此項(xiàng)工作。截止目前,共審查、核查藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)x家次,醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)13家次,受理藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)營(yíng)事項(xiàng)變更xx家次。保質(zhì)保量完成此項(xiàng)工作任務(wù)。
    1、由于監(jiān)管面積大,藥品醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)較多,藥品醫(yī)療器械動(dòng)態(tài)巡查的頻次還沒(méi)有達(dá)到。
    2、有關(guān)醫(yī)療器械新頒布修改的法律法規(guī)較多,尤其新版醫(yī)療器械分類(lèi)目錄剛剛實(shí)行,很多內(nèi)容還需學(xué)習(xí)、消化、領(lǐng)會(huì)。
    3、“性保健品”類(lèi)產(chǎn)品方面,由于相關(guān)法律法規(guī)還不夠健全,很多產(chǎn)品打著“適宜人群”、“產(chǎn)品功效”等“擦邊球”宣傳其治療療效,應(yīng)采取措施重點(diǎn)治理。
    藥械安全是人民最關(guān)心、最直接、最現(xiàn)實(shí)的利益問(wèn)題,下一步我們將繼續(xù)圍繞藥械安全這項(xiàng)工作,將藥械監(jiān)管工作推向一個(gè)新高度。
    1、著力開(kāi)展醫(yī)療機(jī)構(gòu)、個(gè)體牙科診所、眼鏡店監(jiān)管工作,以醫(yī)療器械使用環(huán)節(jié)為重點(diǎn)環(huán)節(jié),以醫(yī)療機(jī)構(gòu)為重點(diǎn)領(lǐng)域,以一次性無(wú)菌以及植入人體醫(yī)療器械為重點(diǎn)檢查項(xiàng)目,進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)療器械使用單位的監(jiān)管工作。
    2、繼續(xù)推進(jìn)建立藥品追溯系統(tǒng)。加大藥品購(gòu)、銷(xiāo)、存相關(guān)記錄檢查力度,以確保藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)的、陳列的及已經(jīng)售出的藥品均為xx%系統(tǒng)內(nèi)藥品,保障藥品可追溯性。
    3、積極做好局機(jī)關(guān)下達(dá)的其他工作任務(wù)。按時(shí)限、保質(zhì)量的完成局機(jī)關(guān)交辦的各項(xiàng)任務(wù)。與食品股及各監(jiān)管所、分局等部門(mén)做好聯(lián)動(dòng),遇事不推脫、多協(xié)調(diào),增強(qiáng)大局意識(shí),為全局工作穩(wěn)步進(jìn)行做出自己的努力。