唯有總結，才能更好地回顧過去，展望未來。如何應對信息爆炸時代的信息過載和信息安全問題是我們需要思考的問題?？偨Y可以從各個領域中獲取靈感，讓我們更好地認識不同的經驗和觀點。
獸藥經營申請書篇一
1.來自植物的藥物很多，它占藥物的大部分，并且治病的歷史很久。我國勞動人民自古就十分重視植物的防病治病作用。據記載，早在公元前234—223年，就有用草藥治病的文字記述。植物藥的成分復雜，含有的治病有效成分十分豐富，如稱為生物堿的含氮的堿性有機物、各種有機酸、可被稀酸或酶類水解的化合物、揮發(fā)油、單寧酸與氨基酸等。在自然界中，藥用的植物資源極其豐富。
2.來自動物不少動物都可以入藥，有防治疾病效用。在公元六世紀問世的《本草經集注》，收集的760種藥物中，就有“蟲獸”一類藥物即動物藥。人類采用某些動物的器官組織入藥，或以動物的某些分泌物、排泄物與體液入藥，其中不少含有氨基酸、消化酶或激素的成分。
3.來自礦物一部分藥物是來自礦物。古代文獻稱這類藥物的來源是“玉石”。如今日廣泛應用的石膏、硫磺、氯化鈉、芒硝(硫酸鈉)等，種類很多，其效用各異，主要成分為各種礦物元素。
4.化學合成藥物隨著科學技術的進展，采用人工化學合成的藥物愈來愈多。如各種磺胺類藥物、呋喃類藥物、抗菌增效劑、某些維生素類和激素類藥物等等。其成分相當復雜，分別用于抗菌、消炎和調節(jié)某些生理機能等。多用于捕獸。
5.通過某些微生物的培養(yǎng)獲取的物質，可以防病治病。如廣泛應用的各種抗生素。主要用于治療許多傳染病。
獸藥經營申請書篇二
根據《中華人民共和國食品安全法》、《中華人民共和國農產品質量安全法》、《中華人民共和國畜牧法》、《中華人民共和國動物防疫法》、《獸藥管理條例》和《飼料和飼料添加劑管理條例》等相關法律法規(guī)的規(guī)定，我必須要對所經營的獸藥、飼料和飼料添加劑等質量安全負責。我保證在獸藥、飼料和飼料添加劑經營中，嚴格遵守國家法律、行政法規(guī)和國務院農業(yè)行政主管部門的各項規(guī)定，如有違反，我將依法承擔相應責任。在獸藥、飼料和飼料添加劑經營過程中銷售“鹽酸克侖特羅(瘦肉精)”等國家禁止添加和使用的物質是一種刑事犯罪，依據刑法第144條的規(guī)定，將以生產、銷售有毒、有害食品罪追究刑事責任，對此我已知曉。為保證畜產品質量安全，保障公眾身體健康，在從事獸藥、飼料和飼料添加劑經營過程中，我做出如下保證：
一、保證所經營的獸藥質量合格，保證證照齊全。不經營無獸藥gmp企業(yè)認證的獸藥、不經營無批準文號和地方標準的獸藥、不經營過期獸藥和套用文號及改變成份的獸藥產品、不經營原料藥和獸藥生物制品。禁止將人用藥品與獸藥混淆買賣。
二、加強獸藥質量監(jiān)管，對所經營獸藥產品質量負責。不倒買倒賣獸用精神x藥品和違禁藥品（主要包括安鈉咖注射液、復方氯胺x酮注射液、鹽酸氯x胺酮注射液、金剛烷胺、利巴韋林等抗病毒藥物）。
三、做好藥品保管，遵守獸藥經營管理制度，完善購銷記錄和臺帳制度。做到銷售記錄完整、清晰、填寫規(guī)范，確保做到有據可同時做好藥品針劑、粉劑的分類擺放，保證衛(wèi)生條件良好。
四、保證經營飼料質量合格，證照齊全。在飼料和飼料添加劑經營中建立臺帳制度，保證憑證手續(xù)齊全，保證飼料和飼料添加劑的成品料經營、銷售有登記，可以追溯。
五、保證飼料在經營銷售等環(huán)節(jié)中，不使用國家禁止添加的對動物和人體具有直接或潛在危害的物質（如：“瘦肉精”、“沙丁胺醇”、、“鹽酸克倫特羅”、“萊克多巴胺“蘇丹紅””等）。
六、保證如發(fā)現(xiàn)他人在獸藥、飼料和飼料添加劑經營，畜禽養(yǎng)殖、用藥過程中有違法行為，及時制止、揭發(fā)和舉報。
以上是我所做出的保證，我自愿接受有關監(jiān)管部門和人員的監(jiān)督。
經營戶負責人（承諾人）：
地址：
電話：
監(jiān)管單位：
監(jiān)管人簽字：
獸藥經營申請書篇三
在我們平凡的日常里，我們都可能會用到承諾書，承諾書具有完全自愿的特點。相信很多朋友都對寫承諾書感到非?？鄲腊?，下面是小編為大家收集的獸藥經營承諾書范文，希望能夠幫助到大家。
為確保獸藥質量安全和經營秩序，促進獸藥業(yè)和養(yǎng)殖業(yè)持續(xù)健康發(fā)展，本企業(yè)特作如下承諾。
一、嚴格遵守《獸藥管理條例》、《獸藥經營質量管理規(guī)范》、《湖南省獸藥經營質量管理規(guī)范實施細則》及《獸用處方藥和非處方藥管理辦法》等法律、規(guī)章和制度。
二、不購銷無生產許可證和產品批準文號的獸藥產品。不購銷無獸藥進口注冊證書號的進口獸藥。
三、不銷售違禁、假冒、過期、失效、霉變獸藥。不銷售人用藥品和假劣獸藥。不將獸用原料藥拆零銷售或者銷售給獸藥生產企業(yè)以外的單位和個人。獸用處方藥憑獸醫(yī)處方箋進行買賣。
四、獸用生物制品經營企業(yè)不經營強制免疫所供獸用生物制品；不超范圍經營獸用生物制品。
五、及時建立購銷記錄，建立獸藥銷售追溯制度。
六、開展技術咨詢，向廣大養(yǎng)殖戶宣傳獸藥知識及用藥方法，保證用藥安全。
七、積極配合政府主管部門開展畜禽水產品質量安全工作，自覺接受畜牧獸醫(yī)行政管理部門的監(jiān)督和檢查。如有違反獸藥管理規(guī)定行為，愿意接受相應處理處罰。
八、講誠信，守承諾。本單位自愿簽署承諾書，并對上述承諾內容負責。
承諾單位（蓋章）：
地址：
獸藥經營申請書篇四
尊敬的化州市勞動和社會保障局領導：尊敬的化州市勞動和社會保障局領導：
你們好，大藥房的企業(yè)負責人，我店現(xiàn)已具你們好，我是xx大藥房的企業(yè)負責人，我店現(xiàn)已具有符合定點零售藥店的設置規(guī)劃及條件。如下：設置規(guī)劃及條件。如下：
遵守《中華人民共和國藥品管理法》及有關法規(guī)、規(guī)章，
具備與藥品零售調劑任務相適應的藥學專業(yè)技術人員，
(六)具備支持參保人員購藥網絡結算的能力;具備支持參保人員購藥網絡結算的能力;
(八)近3年無重大藥品質量事故。年無重大藥品質量事故。
此致
敬禮!
申請人：
20xx年xx月xx日
獸藥經營申請書篇五
新鄉(xiāng)畜牧局：
我公司(廠)系合法獸藥生產企業(yè)，為建立誠信機制，維護本企業(yè)形象和信譽，確保所出廠的產品質量，促進畜牧業(yè)健康發(fā)展，實現(xiàn)畜產品安全和企業(yè)效益雙贏，特向貴局和廣大經營用戶鄭重承諾：
1、嚴格遵守獸藥管理相關法律法規(guī)和規(guī)章;
2、保證所產銷的獸藥產品和包裝、標簽及說明書符合國標;
3、自覺接受行政主管部門的質量安全監(jiān)督管理;
4、所生產經營的產品若出現(xiàn)假劣等質量安全問題，本企業(yè)愿承擔因此給他人造成的直接經濟損失賠償。
承諾企業(yè)(蓋章)：
承諾時間： 年 月 日
獸藥經營申請書篇六
第一條為加強獸藥經營質量管理，保證獸藥質量，根據《獸藥管理條例》，制定本規(guī)范。
第二條本規(guī)范適用于中華人民共和國境內的獸藥經營企業(yè)。
第二章場所與設施
第三條獸藥經營企業(yè)應當具有固定的經營場所和倉庫，其面積應當符合省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門的規(guī)定。經營場所和倉庫應當布局合理，相對獨立。
經營場所的面積、設施和設備應當與經營的獸藥品種、經營規(guī)模相適應。獸藥經營區(qū)域與生活區(qū)域、動物診療區(qū)域應當分別獨立設置，避免交叉污染。
第四條獸藥經營企業(yè)的經營地點應當與《獸藥經營許可證》載明的地點一致?！东F藥經營許可證》應當懸掛在經營場所的顯著位置。
變更經營地點的，應當申請換發(fā)獸藥經營許可證。
變更經營場所面積的，應當在變更后30個工作日內向發(fā)證機關備案。
第五條獸藥經營企業(yè)應當具有與經營的獸藥品種、經營規(guī)模適應并能夠保證獸藥質量的常溫庫、陰涼庫(柜)、冷庫(柜)等倉庫和相關設施、設備。
倉庫面積和相關設施、設備應當滿足合格獸藥區(qū)、不合格獸藥區(qū)、待驗獸藥區(qū)、退貨獸藥區(qū)等不同區(qū)域劃分和不同獸藥品種分區(qū)、分類保管、儲存的要求。
變更倉庫位置，增加、減少倉庫數量、面積以及相關設施、設備的，應當在變更后30個工作日內向發(fā)證機關備案。
第六條獸藥直營連鎖經營企業(yè)在同一縣(市)內有多家經營門店的，可以統(tǒng)一配置倉儲和相關設施、設備。
第七條獸藥經營企業(yè)的經營場所和倉庫的地面、墻壁、頂棚等應當平整、光潔，門、窗應當嚴密、易清潔。
第八條獸藥經營企業(yè)的經營場所和倉庫應當具有下列設施、設備：
(一)與經營獸藥相適應的貨架、柜臺;
(二)避光、通風、照明的設施、設備;
(三)與儲存獸藥相適應的控制溫度、濕度的設施、設備;
(四)防塵、防潮、防霉、防污染和防蟲、防鼠、防烏的設施、設備;
(五)進行衛(wèi)生清潔的設施、設備等。
第九條獸藥經營企業(yè)經營場所和倉庫的設施、設備應當齊備、整潔、完好，并根據獸藥品種、類別、用途等設立醒目標志。
第三章機構與人員
第十條獸藥經營企業(yè)直接負責的主管人員應當熟悉獸藥管理法律、法規(guī)及政策規(guī)定，具備相應獸藥專業(yè)知識。
第十一條獸藥經營企業(yè)應當配備與經營獸藥相適應的質量管理人員。有條件的，可以建立質量管理機構。
第十二條獸藥經營企業(yè)主管質量的負責人和質量管理機構的負責人應當具備相應獸藥專業(yè)知識，且其專業(yè)學歷或技術職稱應當符合省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門的規(guī)定。
獸藥質量管理人員應當具有獸藥、獸醫(yī)等相關專業(yè)中專以上學歷，或者具有獸藥、獸醫(yī)等相關專業(yè)初級以上專業(yè)技術職稱。經營獸用生物制品的，獸藥質量管理人員應當具有獸藥、獸醫(yī)等相關專業(yè)大專以上學歷，或者具有獸藥、獸醫(yī)等相關專業(yè)中級以上專業(yè)技術職稱，并具備獸用生物制品專業(yè)知識。
獸藥質量管理人員不得在本企業(yè)以外的其他單位兼職。
主管質量的負責人、質量管理機構的負責人、質量管理人員發(fā)生變更的，應當在變更后30個工作日內向發(fā)證機關備案。
第十三條獸藥經營企業(yè)從事獸藥采購、保管、銷售、技術服務等工作的人員，應當具有高中以上學歷，并具有相應獸藥、獸醫(yī)等專業(yè)知識，熟悉獸藥管理法律、法規(guī)及政策規(guī)定。
第十四條獸藥經營企業(yè)應當制定培訓計劃，定期對員工進行獸藥管理法律、法規(guī)、政策規(guī)定和相關專業(yè)知識、職業(yè)道德培訓、考核，并建立培訓、考核檔案。
第四章規(guī)章制度
第十五條獸藥經營企業(yè)應當建立質量管理體系，制定管理制度、操作程序等質量管理文件。
質量管理文件應當包括下列內容：
(一)企業(yè)質量管理目標;
(二)企業(yè)組織機構、崗位和人員職責;
(三)對供貨單位和所購獸藥的質量評估制度;
(四)獸藥采購、驗收、入庫、陳列、儲存、運輸、銷售、出庫等環(huán)節(jié)的管理制度;
(五)環(huán)境衛(wèi)生的管理制度;
(六)獸藥不良反應報告制度;
(七)不合格獸藥和退貨獸藥的管理制度;
(八)質量事故、質量查詢和質量投訴的管理制度;
(九)企業(yè)記錄、檔案和憑證的管理制度;
(十)質量管理培訓、考核制度。
第十六條獸藥經營企業(yè)應當建立下列記錄：
(一)人員培訓、考核記錄;
(二)控制溫度、濕度的設施、設備的維護、保養(yǎng)、清潔、運行狀態(tài)記錄;
(三)獸藥質量評估記錄;
(四)獸藥采購、驗收、入庫、儲存、銷售、出庫等記錄;
(五)獸藥清查記錄;
(六)獸藥質量投訴、質量糾紛、質量事故、不良反應等記錄;
(七)不合格獸藥和退貨獸藥的處理記錄;
(八)獸醫(yī)行政管理部門的監(jiān)督檢查情況記錄。
記錄應當真實、準確、完整、清晰，不得隨意涂改、偽造和變造。確需修改的，應當簽名、注明日期，原數據應當清晰可辨。
第十七條獸藥經營企業(yè)應當建立獸藥質量管理檔案，設置檔案管理室或者檔案柜，并由專人負責。
質量管理檔案應當包括：
(一)人員檔案、培訓檔案、設備設施檔案、供應商質量評估檔案、產品質量檔案;
(二)開具的處方、進貨及銷售憑證;
(三)購銷記錄及本規(guī)范規(guī)定的其他記錄。
質量管理檔案不得涂改，保存期限不得少于2年;購銷等記錄和憑證應當保存至產品有效期后一年。
第五章采購與入庫
第十八條獸藥經營企業(yè)應當采購合法獸藥產品。獸藥經營企業(yè)應當對供貨單位的資質、質量保證能力、質量信譽和產品批準證明文件進行審核，并與供貨單位簽訂采購合同。
第十九條獸藥經營企業(yè)購進獸藥時，應當依照國家獸藥管理規(guī)定、獸藥標準和合同約定，對每批獸藥的包裝、標簽、說明書、質量合格證等內容進行檢查，符合要求的方可購進。必要時，應當對購進獸藥進行檢驗或者委托獸藥檢驗機構進行檢驗，檢驗報告應當與產品質量檔案一起保存。
獸藥經營企業(yè)應當保存采購獸藥的有效憑證，建立真實、完整的采購記錄，做到有效憑證、賬、貨相符。采購記錄應當載明獸藥的通用名稱、商品名稱、批準文號、批號、劑型、規(guī)格、有效期、生產單位、供貨單位、購入數量、購入日期、經手人或者負責入等內容。
第二十條獸藥入庫時，應當進行檢查驗收，并做好記錄。
有下列情形之一的獸藥，不得入庫：
(一)與進貨單不符的;
(二)內、外包裝破損可能影響產品質量的;
(三)沒有標識或者標識模糊不清的;
(四)質量異常的;
(五)其他不符合規(guī)定的。
獸用生物制品入庫，應當由兩人以上進行檢查驗收。
第六章陳列與儲存
第二十一條陳列、儲存獸藥應當符合下列要求：
(一)按照品種、類別、用途以及溫度、濕度等儲存要求，分類、分區(qū)或者專庫存放;
(二)按照獸藥外包裝圖示標志的要求搬運和存放;
(三)與倉庫地面、墻、頂等之間保持一定間距;
(五)待驗獸藥、合格獸藥、不合格獸藥、退貨獸藥分區(qū)存放;
(六)同一企業(yè)的同一批號的產品集中存放。
第二十二條不同區(qū)域、不同類型的獸藥應當具有明顯的識別標識。標識應當放置準確、字跡清楚。
不合格獸藥以紅色字體標識;待驗和退貨獸藥以黃色字體標識;合格獸藥以綠色字體標識。
第二十三條獸藥經營企業(yè)應當定期對獸藥及其陳列、儲存的條件和設施、設備的運行狀態(tài)進行檢查，并做好記錄。
第二十四條獸藥經營企業(yè)應當及時清查獸醫(yī)行政管理部門公布的假劣獸藥，并做好記錄。
第七章銷售與運輸
第二十五條獸藥經營企業(yè)銷售獸藥，應當遵循先產先出和按批號出庫的原則。獸藥出庫時，應當進行檢查、核對，建立出庫記錄。獸藥出庫記錄應當包括獸藥通用名稱、商品名稱、批號、劑型、規(guī)格、生產廠商、數量、日期、經手人或者負責人等內容。
有下列情形之一的獸藥，不得出庫銷售：
(一)標識模糊不清或者脫落的;
(二)外包裝出現(xiàn)破損、封口不牢、封條嚴重損壞的;
(三)超出有效期限的;
(四)其他不符合規(guī)定的。
第二十六條獸藥經營企業(yè)應當建立銷售記錄。銷售記錄應當載明獸藥通用名稱、商品名稱、批準文號、批號、有效期、劑型、規(guī)格、生產廠商、購貨單位、銷售數量、銷售日期、經手人或者負責人等內容。
第二十七條獸藥經營企業(yè)銷售獸藥，應當開具有效憑證，做到有效憑證、賬、貨、記錄相符。
第二十八條獸藥經營企業(yè)銷售獸用處方藥的，應當遵守獸用處方藥管理規(guī)定;銷售獸用中藥材、中藥飲片的，應當注明產地。
第二十九條獸藥拆零銷售時，不得拆開最小銷售單元。
第三十條獸藥經營企業(yè)應當按照獸藥外包裝圖示標志的要求運輸獸藥。有溫度控制要求的獸藥，在運輸時應當采取必要的溫度控制措施，并建立詳細記錄。
第八章售后服務
第三十一條獸藥經營企業(yè)應當按照獸醫(yī)行政管理部門批準的獸藥標簽、說明書及其他規(guī)定進行宣傳，不得誤導購買者。
第三十二條獸藥經營企業(yè)應當向購買者提供技術咨詢服務，在經營場所明示服務公約和質量承諾，指導購買者科學、安全、合理使用獸藥。
第三十三條獸藥經營企業(yè)應當注意收集獸藥使用信息，發(fā)現(xiàn)假、劣獸藥和質量可疑獸藥以及嚴重獸藥不良反應時，應當及時向所在地獸醫(yī)行政管理部門報告，并根據規(guī)定做好相關工作。
第九章附則
第三十四條獸藥經營企業(yè)經營獸用麻醉藥品、精神藥品、易制毒化學藥品、毒性藥品、放射性藥品等特殊藥品，還應當遵守國家其他有關規(guī)定。
第三十五條動物防疫機構依法從事獸藥經營活動的，應當遵守本規(guī)范。
第三十六條各省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門可以根據本規(guī)范，結合本地實際，制定實施細則，并報農業(yè)部備案。
第三十七條本規(guī)范自3月1日起施行。
本規(guī)范施行前已開辦的獸藥經營企業(yè)，應當自本規(guī)范施行之日起24個月內達到本規(guī)范的要求，并依法申領獸藥經營許可證。
獸藥經營申請書篇七
為確保動物及動物產品質量安全，根據《中華人民共和國食品安全法》、《中華人民共和國農產品質量安全法》、《中華人民共和國畜牧法》、《中華人民共和國動物防疫法》、《飼料和飼料添加劑管理條例》和《獸藥管理條例》等相關法律法規(guī)的規(guī)定，本人鄭重承諾：
1、嚴格遵守《中華人民共和國獸藥管理條例》、《獸藥管理條例實施細則》等獸藥行業(yè)法律、法規(guī)、規(guī)章及管理辦法，積極參加獸藥管理部門組織的職業(yè)技能培訓。
2、自覺辦理各類相關證照，并落實有關的.管理制度。
3、如實登記獸藥銷售記錄，詳細記錄藥品名稱、購買人、購買數量、藥物批號等信息，建立獸藥銷售追溯制度。
4、所經營獸藥全部為農業(yè)部gmp認證企業(yè)生產。
5、經營獸藥經生產企業(yè)藥檢機構檢驗合格，在內包裝上附有檢驗合格標志，在包裝箱內附檢驗合格證。
6、不銷售、使用假劣獸藥、無批準文號的獸藥、不符合質量標準獸藥、國家規(guī)定的違禁獸藥。
7、絕不經營農業(yè)部明令禁止使用、停用或者淘汰的飼料、飼料添加劑以及未經審定發(fā)布的飼料、飼料添加劑或其他違禁物質。
8、進貨時認真核對產品標簽、產品質量合格證，絕不經營無產品質量標準、無產品質量合格證、無生產許可證和產品批準文號的飼料和飼料添加劑。
9、嚴格執(zhí)行國家價格政策，自覺強化行業(yè)自律，堅決維護行業(yè)正常生產經營秩序，不強買強賣，不搞價格壟斷，不發(fā)布虛假廣告信息，不侵犯他人的商標和專利，不哄抬新產品價格和惡意壓價傾銷。
10、自覺接受畜牧獸醫(yī)行政主管部門和其他部門的監(jiān)督管理，對依法公布的不合格獸藥產品、飼料產品和違禁產品及時組織自我清查，積極配合日常檢查工作，主動出示相關票證和購銷臺賬。
本承諾書一式叁份，縣動物衛(wèi)生監(jiān)督所、鄉(xiāng)鎮(zhèn)獸醫(yī)站、承諾單位各一份。
承諾人(蓋章、簽字)：
20xx年xx月xx日
獸藥經營申請書篇八
一、實施機關：
1、受理：由區(qū)畜牧獸醫(yī)局受理
受理點：重慶市涪陵區(qū)行政服務中心四樓畜牧獸醫(yī)局窗口，電話：7223xxxx
2、決定：經營獸藥的，由區(qū)畜牧獸醫(yī)局審查后作出是否準予許可的決定。
二、依據：
1、實施依據：國務院《獸藥管理條例》第二十二條，農業(yè)部《獸藥經營質量管理規(guī)范》。
2、收費標準：不收費。
三、條件：
1、受理條件：
（1）提交材料齊全，符合法定形式。
2、準予許可條件：
（1）具有與所經營的獸藥相適應的獸藥技術人員；
（2）具有與所經營的獸藥相適應的營業(yè)場所、設備、倉庫設施；
（3）具有與所經營的獸藥相適應的質量管理機構或人員；
（4）獸藥經營質量管理規(guī)范規(guī)定的其它經營條件。
四、數量：沒有申請、批準數量限制。
五、程序
（一）申請人辦證程序：
1、申請人提出申請，準備申請所需的全部材料；
2、申請人向受理窗口遞交申請材料，完善有關手續(xù)；
3、申請獲得受理后，配合本局作相關審查；申請未獲得受理的，本次申請結束。
4、申請人憑《受理通知書》到窗口領取《獸藥經營許可證》。
（二）區(qū)畜牧獸醫(yī)局辦事程序
1、窗口接到申請后，當即對申請材料作形式審查；確認符合受理條件的，予以受理，并發(fā)給申請人《受理通知書》；不符合受理條件的，不予受理，并發(fā)給申請人《不予受理通知書》。
2、對受理的申請，區(qū)畜牧獸醫(yī)局組織驗收組對申請企業(yè)按照重慶市農業(yè)委員會對獸藥gsp規(guī)定的標準進行現(xiàn)場檢查。
3、批準人依據驗收組對獸藥gsp驗收現(xiàn)場檢查結論后，作出是否準予許可的決定；并由窗口向申請人送達《許可決定通知書》。
4、準予許可的，由制證人員填制《獸藥經營許可證》，并移交窗口；窗口向申請人送達《獸藥經營許可證》。
六、期限
1、法定期限：30日內作出是否準予行政許可的'決定。
2、承諾期限：本局在5日內作出是否準予行政許可的決定。
3、許可有效期限：5年。
4、有效期滿，需繼續(xù)經營獸藥的，應當在許可證有效期滿前6個月到原發(fā)證機關申請換發(fā)《獸藥經營許可證》。
七、提交材料
1、《獸藥經營許可證申請表》一式一份；
2、《重慶市獸藥經營質量管理規(guī)范檢查申請表》（含附件文件資料）一式一份；
3、通過驗收合格的《重慶市獸藥“gsp”現(xiàn)場檢查評定報告》一式一份；
4、新設立企業(yè)的企業(yè)預核名手續(xù)；
6、非申請人本人申請的需要提供授權委托書。
7、辦事人員身份證復印件一式1份。
注：獸藥經營許可證申請只能使用《獸藥經營許可證》申請表和《重慶市獸藥經營質量管理規(guī)范檢查申請表》標準格式文本（獲得途徑：向本機關窗口領取或網上下載）；文檔類型材料，應當使用a4紙。
獸藥經營申請書篇九
湖南達嘉維康醫(yī)藥有限公司：
我單位唯一委托同志，身份證代表我方行駛下列職權：采購藥品（特殊藥品除外）等相關事項，由此產生的法律責任由我方負責。授權權限：一般權限。
有限期限：年月日至年月日
法定代表人（簽章）：
單位簽章
20xx年月日
獸藥經營申請書篇十
第一條根據《獸藥經營質量管理規(guī)范》(以下簡稱《獸藥gsp》)第三十六條規(guī)定，制定本細則。
第二條在湖南省境內從事獸藥經營和開展獸藥監(jiān)督管理，應遵守《獸藥gsp》和本細則。
第三條獸藥經營企業(yè)法人代表(負責人)應熟悉《獸藥管理條例》、《獸藥gsp》等相關獸藥管理法律法規(guī)，懂得所經營獸藥的相關專業(yè)知識。
第四條獸藥經營企業(yè)應建立與經營品種、經營規(guī)模相適應的質量管理機構或至少配備一名專職質量管理人員。質量管理人員應具有獸藥、獸醫(yī)等相關專業(yè)中專以上學歷，或取得相關專業(yè)初級或以上技術職稱，或取得執(zhí)業(yè)獸醫(yī)資格證書，具備相應的動物疾病診療、疫病防控和使用獸藥等專業(yè)知識。
經營獸用生物制品的獸藥質量管理工作人員應當具有獸藥、獸醫(yī)等相關專業(yè)大專以上學歷，或者具有相關專業(yè)中級以上專業(yè)技術職稱，并具備獸用生物制品專業(yè)知識。
第五條獸藥質量管理人員不得在本企業(yè)以外的其他單位任職。
第六條獸藥經營企業(yè)從事其他工作的人員，應當具有高中以上學歷，并經獸藥管理法律、法規(guī)和獸醫(yī)、獸藥知識培訓。
第七條獸藥經營企業(yè)應當有固定獨立的經營場所，經營場所面積應不小于20㎡。
經營地點應與《獸藥經營許可證》載明的地點一致。
變更經營地點的，應當申請換發(fā)獸藥經營許可證。
第八條獸藥經營場所應有相應的辦公設備,配備有專門用于獸藥經營使用的辦公電腦，有能滿足所經營獸藥能按照處方藥、非處方藥及獸藥類別與獸藥劑型分別陳列的貨架、櫥柜和柜臺。
第九條獸藥經營企業(yè)應當有固定獨立的獸藥倉庫，應設有常溫倉庫和陰涼倉庫，總面積應不小于40㎡。
貯存獸用生物制品倉庫面積應不小于30㎡，并有用于獸用生物制品的冷凍、冷藏的設施、設備。
第十條獸藥倉庫應有照明、通風、避光、防潮、防塵、防污染、防蟲鼠、防火和進行溫、濕度監(jiān)控的設施、設備。
用于貯存獸用精神藥品、毒性藥品、易燃易爆藥品,易制毒化學藥品的倉庫應有專門的防盜、防火等設施并符合國家有關規(guī)定。
第十一條獸藥倉庫應設置專門區(qū)域或設施，對合格獸藥、不合格獸藥、待驗獸藥、退貨獸藥實行分區(qū)管理并按照獸藥不同品種、不同批號實行分類保管和貯存。
第十二條在同一行政管轄區(qū)域內，實行獸藥直營連鎖經營的企業(yè)，其經營部(門店)可以不再設獸藥倉庫，可由總公司(店)實行統(tǒng)一倉儲、統(tǒng)一商品配送。
第十三條獸藥營業(yè)場所和倉庫的地面、墻壁等應當平整、干燥、潔凈，易清潔;門窗結構嚴密，可以上鎖封閉。
第十四條獸藥經營企業(yè)在發(fā)生如下變更時，應當在變更后30個工作日內向發(fā)證機關備案。
(一)變更經營場所、倉庫面積;
(二)變更倉庫位置、倉庫數量;
(三)變更經營場所、倉庫相關設施、設備;
(四)變更質量管理負責人、質量管理人員。
第十五條獸藥經營企業(yè)應制定下列管理制度：
(一)企業(yè)員工崗位職責;
(二)獸藥采購管理制度;
(三)獸藥驗收、入庫管理制度;
(四)獸藥銷售管理制度;
(五)獸藥貯存保管制度
(六)獸用生物制品停電時貯存應急措施。
(六)倉庫管理制度;
(七)獸藥不良反應報告制度;
(八)獸藥質量檔案管理制度;
(九)經營設施、設備維護管理制度;
(十)企業(yè)員工培訓制度;
(十一)獸藥經營質量承諾制度;
(十二)質量投訴與質量事故處理制度;
(十三)記錄與資料管理制度。
第十六條獸藥經營企業(yè)應當做好下列經營記錄：
(一)獸藥采購記錄;
(二)獸藥銷售記錄;
(三)不合格獸藥和退貨獸藥的處理記錄;
(四)獸醫(yī)行政管理部門的監(jiān)督檢查情況記錄;
(五)倉庫溫、濕度監(jiān)測記錄;
(六)冷凍柜、冷藏柜溫度監(jiān)測記錄;
(七)員工培訓記錄;
(八)獸藥質量檔案;
(九)獸藥不良反應記錄。
第十七條獸藥經營場所應當保持清潔干凈。《獸藥經營許可證》、《工商營業(yè)執(zhí)照》等應懸掛在醒目位置。處方類獸藥應存放在封閉式櫥柜和柜臺內，其他獸藥應按品種、類別整齊陳列，產品標示應清晰醒目。
經營場所不得兼作倉庫堆放獸藥和其他物品，或兼做經營獸藥以外的用途。
第十八條獸藥經營企業(yè)應當保存采購獸藥的有效憑證，所經營的產品，應有供貨方提供的該產品生產企業(yè)的《獸藥生產許可證》、《獸藥gmp證書》、《產品批準文號書》等產品合法性證明文件并加蓋企業(yè)公章。
獸藥入庫時，應當進行檢查驗收。獸用生物制品入庫，應當由兩人以上進行檢查驗收。
第十九條獸藥經營企業(yè)要建立獸藥購入臺帳。獸藥購入臺帳應載明：產品通用名、商品名、批準文號、產品規(guī)格、生產企業(yè)(獸用中藥材、中藥飲片的應注明產地)、生產日期、生產批號、進貨日期、進貨數量、供貨單位、供貨人姓名、供貨人聯(lián)系方式以及入庫驗收人。
第二十條獸藥經營企業(yè)要建立獸藥銷售臺帳。獸藥銷售臺帳應載明：產品通用名/商品名、批準文號、產品規(guī)格、生產企業(yè)(獸用中藥材、中藥飲片應注明產地)、生產日期、生產批號、銷售日期、銷售數量、銷往地點、經手人姓名、經手人聯(lián)系方式。
獸藥銷售記錄應保存至產品有效期后一年。
第二十一條銷售的獸藥應在有效期內，包裝完好無損，銷售獸藥應遵守國家制定的有關獸藥處方藥品、獸用生物制品、獸用精神藥品、獸藥原料藥品等規(guī)定和獸藥先產先出、按批號順序出庫的獸藥銷售原則。
銷售獸藥應向購買者開具有效銷售憑證，并及時填寫好銷售記錄。
第二十二條獸藥經營企業(yè)應做好銷售服務工作，要在經營場所明示服務公約和質量承諾，按照國家批準的獸藥產品說明書和獸藥使用有關規(guī)定，向購藥者提供獸藥產品宣傳、技術咨詢、用藥指導等服務。
第二十三條獸藥經營企業(yè)應當主動向購買者了解所銷售獸藥使用情況，對獸藥使用中出現(xiàn)的不良反應和其他質量問題要及時向生產企業(yè)或向當地獸醫(yī)行政管理部門反映。對發(fā)現(xiàn)假、劣獸藥應及時向當地獸醫(yī)行政管理部門報告。
第二十四條獸藥經營企業(yè)要建立獸藥產品質量檔案，獸藥產品質量檔案內容應包括;產品生產企業(yè)的生產許可證、gmp證書、產品批準文號批件、獸藥購入合同、購入記錄、銷售記錄、產品銷售憑證、不良反映和退貨處理記錄、獸醫(yī)行政管理部門監(jiān)管記錄等。
第二十五條獸藥應按照不同類別、不同品種、不同用途、不同批號實行分開貯存。獸藥包裝不得與墻面、地面直接接觸。合格獸藥、不合格獸藥、待驗獸藥和退貨獸藥貯存應有不同的存放區(qū)或有明顯的標識區(qū)別。
倉庫要保持干凈衛(wèi)生，貨物堆放要整齊，倉庫內不得放置非獸藥物品或兼作他用。
第二十六條獸用麻醉藥品、精神藥品、易制毒化學藥品、放射性藥品等特殊藥品應與其他獸藥分庫貯存，并符合國家的有關管理規(guī)定。
第二十七條獸藥倉庫的照明、通風、防潮、防塵、防蟲鼠、防火、溫、濕度表和冷藏柜(庫)、冷凍柜(庫)等設施設備應處于良好狀態(tài)并運轉正常。應對倉庫的設施設備進行經常性的檢查和維護，及時修復損壞的設施設備。
應按規(guī)定不間斷地對倉庫、陰涼倉庫、冷藏柜(庫)、冷凍柜(庫)進行溫、濕度監(jiān)測并作好記錄。
第二十八條要按照獸藥標簽、說明書標明的貯存條件貯存獸藥，經常對獸藥貯存情況進行檢查，防止獸藥貯存期間發(fā)生蟲鼠害、霉變、污染、有效期過期等質量問題。對發(fā)生質量問題和過期的獸藥應及時處理，并作好檢查處理記錄。
第二十九條獸藥經營企業(yè)運送獸藥時，要按照獸藥外包裝標示的要求，做好獸藥運送途中的防潮、防曬、防擠壓等措施，保證獸藥運送質量。運送獸用生物制品等有溫度要求的產品時，應當使用冷藏箱(包)等保溫運輸工具。運送獸用麻醉藥品、精神藥品、易制毒化學藥品、放射性藥品等特殊藥品時，應當符合國家有關管理規(guī)定。
第三十條獸藥經營企業(yè)在經營過程中，對獸醫(yī)行政管理部門進行的監(jiān)督檢查、產品抽樣、情況調查應積極主動配合，對在檢查中發(fā)現(xiàn)的問題要按照有關規(guī)定認真整改。
第三十一條本細則由湖南省畜牧水產局解釋，自印發(fā)之日起執(zhí)行。
獸藥經營申請書篇十一
新鄉(xiāng)畜牧局：
我公司（廠）系合法獸藥生產企業(yè)，為建立誠信機制，維護本企業(yè)形象和信譽，確保所出廠的產品質量，促進畜牧業(yè)健康發(fā)展，實現(xiàn)畜產品安全和企業(yè)效益雙贏，特向貴局和廣大經營用戶鄭重承諾：
1、嚴格遵守獸藥管理相關法律法規(guī)和規(guī)章；
2、保證所產銷的獸藥產品和包裝、標簽及說明書符合國標；
3、自覺接受行政主管部門的質量安全監(jiān)督管理；
4、所生產經營的產品若出現(xiàn)假劣等質量安全問題，本企業(yè)愿承擔因此給他人造成的直接經濟損失賠償。
承諾企業(yè)（蓋章）：
法定代表人：
聯(lián)系電話：
承諾時間： 年 月 日
獸藥經營申請書篇十二
凱里經濟開發(fā)區(qū)：
本人，男，19年xx月出生于凱里，198年退役后曾在凱里市煙酒糖業(yè)公司工作，現(xiàn)公司已倒閉？年。幾年來本人一直在黔東南州榕江和叢江縣級從事經營性小生意以之謀生，對當地的木材市場較為了解；因交通，人力及信息等因素的不便利，制約了當地很多地區(qū)木材銷售市場的發(fā)展趨勢。
近年來，本人經多方面了解到凱里經濟開發(fā)區(qū)正致力于大規(guī)模的基礎建設，大力發(fā)展工、商、文、衛(wèi)事業(yè)促進經濟的發(fā)展。為了能夠更好地響應凱里經濟開發(fā)區(qū)這一深入民心的經濟建設政策，同時能更好地為當地的建筑建材木料市場服務與木料的粗加工提供便利。經實地走訪考察，凱里經濟開發(fā)區(qū)目前尚未有木材加工廠商?，F(xiàn)本人特此申請在凱里經濟開發(fā)區(qū)開辦一家木材經營加工點。本人申辦的木材經營加工點已滿足如下條件：(1)有合法的木材來源。(2)有從事木材經營、加工項目相應的資金。(3)有與經營加工項目相適應的固定的場所和設施。
若木材經營加工點申辦成功，本人將嚴格遵守執(zhí)行相關法律法規(guī)的有關規(guī)定，致力于為凱里經濟開發(fā)區(qū)建設提供便利于服務。特望貴局予以批準為謝！
特此申請
附件：
1、有效身份證明（身份證復印件）申請人：
2012年7月20日
木材經營加工行政許可
申
請
書
申請批復單位：申辦人：
申 辦 日 期：2012 年 7 月 20 日
1、申辦木材經營加工應具備以下條件：
(2)符合木材經營加工行政許可準入條件
(3)有從事木材經營、加工項目相應的資金
(4)有與經營加工項目相適應的固定的場所和設施
(5)符合法律法規(guī)的有關規(guī)定
2、申辦木材經營加工需提交以下材料：
(1)木材經營加工行政許可申請書
(2)木材經營加工行政許可申請表（一式三份）
(3)當地工商部門預先核準企業(yè)名稱通知書
(4)單位法定代表人合法身份證明
(5)固定經營場所和木材集材場地證明（房產、土地使用證或租賃合同證明）
(6)項目建議書
(7)縣級林業(yè)行政機關初審意見及出具當地木材資源證明
(8)市級林業(yè)行政機關審核意見及出具當地木材資源證明
獸藥經營申請書篇十三
住所地：_________________
法定代表人(或主要負責人)：_________________，職務：_________________。
被申請人：_________________。
住所地：_________________。
法定代表人：_________________，職務：_________________。
行政復議請求
1、要求撤銷被申請人作出的____________________________行政行為;(或確認被申請人作出的____________________________行政行為違法)
2、__________________________________________(其他復議請求)
事實和理由
此致
______________人民政府
申請人：_________________(蓋章)
___________年______月_______日
獸藥經營申請書篇十四
2011年元月以來，在局黨組和上級業(yè)務主管部門的正確領導、在各鄉(xiāng)鎮(zhèn)畜牧獸醫(yī)服務中心的支持與配合、全所干職工共同努力下，今年元月以來，監(jiān)督所全體同志團結協(xié)作，努力工作，按時完成上級交辦的各項工作任務。區(qū)動物衛(wèi)生監(jiān)督所肩負著全區(qū)動物檢疫、獸藥管理、飼料管理、種畜禽管理，同時擔負著全區(qū)畜牧執(zhí)法工作，在做好整體工作的同時重點對全區(qū)畜產品安全工作進行了綜合整治?；仡櫚肽陙淼墓ぷ?，主要體現(xiàn)在以下幾個方面。
飼料和飼料添加劑生產經營管理制度，獸藥經營管理制度等，資料《獸藥經營十不準》。通過這一系列措施，切實加強全區(qū)動物檢疫和畜產品安全監(jiān)管，提高全區(qū)動物衛(wèi)生監(jiān)督機構的執(zhí)法能力，規(guī)范動物衛(wèi)生監(jiān)督執(zhí)法程序。
為切實抓好畜產品安全工作，進一步規(guī)范我區(qū)獸藥、飼料經營秩序，杜絕養(yǎng)殖企業(yè)在養(yǎng)殖環(huán)節(jié)添加違禁藥品等違法行為，切實保障畜產品安全，保護人民身體健康，促進畜產品行業(yè)健康發(fā)展，我們堅持“標本兼治、著力治本、打防結合、綜合治理”的指導思想。我們采取了以下一些措施：
1、認真組織領導，落實責任。
今年元月，全區(qū)成立了以動物衛(wèi)生監(jiān)督所全體執(zhí)法人員為主體及鄉(xiāng)鎮(zhèn)派駐執(zhí)法人員為成員的畜產品質量安全專項整治專班，上下聯(lián)動，齊抓共管。為提高整治活動成效，強化監(jiān)管責任，制定了工作實施方案并設立了舉報監(jiān)督電話，與各地簽定了畜產品安全監(jiān)管責任書，來確保工作落實到實處。
2、認真組織宣傳，及時開展自查自糾。
發(fā)的關于畜產品安全的有關文件精神以及與之相關內容按法律、法規(guī)規(guī)定的條款，印成宣傳資料，送達到各動物屠宰、加工、儲存經營場所負責人、飼料經營戶、獸藥經營戶、飼料加工企業(yè)以及畜禽養(yǎng)殖企業(yè)，以農業(yè)行政執(zhí)法文書的形式簽好回執(zhí)，并要求他們對照宣傳條款，各自開展自查自糾。同時對一些違法違規(guī)行為通過媒體予以暴光。通過宣傳，來提高廣大農戶健康養(yǎng)殖意識，增強飼料、獸藥經營企業(yè)，養(yǎng)殖、屠宰、銷售、加工企業(yè)依法經營，守法經營意識。
3、開展市場排查，依法清理整頓。
3月20日至4月28日組織開展了為期近一個多月的市場排查和清理整頓工作，重點對部分鄉(xiāng)鎮(zhèn)的畜禽屠宰、經營、加工、儲存場所的防疫條件，加工關口，待宰動物持證情況，標識佩帶情況、養(yǎng)殖企業(yè)用藥登記情況，違規(guī)添加違禁藥品情況，《動物防疫合格證》、《種畜禽經營許可證》辦證情況，獸藥經營戶、飼料經營戶購銷登記制度情況，有無假、劣獸藥，過期失效變質飼料進行了抽查，共排查屠宰、加工、儲存、經營場所15家，飼料經營企業(yè)53家，獸藥經營企業(yè)30家，在這次檢查中，共查出劣質麩皮12噸，進行了無害化處理；過期失效獸藥630（盒）支，現(xiàn)場實行了銷毀，無害化處理染疫動物63頭。抽檢有質疑飼料經營企業(yè)5家，送省飼料檢測中心進行檢驗。排查大型養(yǎng)殖企業(yè)12家，根據市局統(tǒng)一安排，抽取山羊血樣30份，生豬血樣60份，豬肝8份，牛血樣5份，雞脯肉12份，雞蛋90枚，送省、市畜產品安全中心進行檢測。立案查處仙居鄉(xiāng)田純龍銷售劣質麩皮經營企業(yè)1家，查處子陵生豬屠宰經營戶楊本法，泉口牲豬交易所經營戶張道富經營依法檢疫而未經檢疫動物案件2起，已結案；立案查處荊州富陽飼料加工廠非法添加藥物喹乙醇銷售給漳河生態(tài)漁業(yè)基地致魚死亡案件1起，對經營企業(yè)進行了查處，對經營和養(yǎng)殖雙方進行調解。通過市場排查和清理整頓，進一步規(guī)范了我區(qū)動物檢疫、飼料、獸藥經營秩序，凈化了畜牧養(yǎng)殖環(huán)境。
1、我區(qū)檢疫手段落后，大部分檢疫工作僅是感觀判斷，不能適應新形勢下檢疫工作要求；
2、檢疫隊伍整體素質不高，少數檢疫人員業(yè)務水平低下，極待提高業(yè)務技能；
3、動物衛(wèi)生監(jiān)督執(zhí)法屬公益事業(yè)，職責重大，一直未納入財政預算，工作經費無保障。
四、下階段工作
在抓好整體工作的同時，時刻不放松畜產品安全管理。畜產品安全監(jiān)管是一項長期、復雜而艱巨的工作，目前雖然做了部分工作，但整體工作有待進一步開展。在下階段的工作中，一是將進一步充分利用廣播、電臺、報紙等新聞媒體進一步宣傳，增強經營戶的守法意識，提高我區(qū)農民健康養(yǎng)殖，綠色養(yǎng)殖意識，做到防患于未然；二是開展拉網式的檢查，對有多次違法行為記錄的養(yǎng)殖、經營企業(yè)和個人實行重點監(jiān)控，對查出的違規(guī)違法行為實行立案查處；三是完善舉報制度，拓寬案件發(fā)現(xiàn)渠道，做到有訴必接、接案必查、查必徹底，震懾違法犯罪。確保我區(qū)畜產品安全，為切實保護人民身體健康打好堅實基礎。
獸藥經營申請書篇十五
凱里經濟開發(fā)區(qū)：
本人，男，xx年xx月出生于凱里，xx年退役后曾在凱里市煙酒糖業(yè)公司工作，現(xiàn)公司已倒閉？年。幾年來本人一直在黔東南州榕江和叢江縣級從事經營性小生意以之謀生，對當地的木材市場較為了解；因交通，人力及信息等因素的不便利，制約了當地很多地區(qū)木材銷售市場的發(fā)展趨勢。
近年來，本人經多方面了解到凱里經濟開發(fā)區(qū)正致力于大規(guī)模的基礎建設，大力發(fā)展工、商、文、衛(wèi)事業(yè)促進經濟的發(fā)展。為了能夠更好地響應凱里經濟開發(fā)區(qū)這一深入民心的`經濟建設政策，同時能更好地為當地的建筑建材木料市場服務與木料的粗加工提供便利。經實地走訪考察，凱里經濟開發(fā)區(qū)目前尚未有木材加工廠商?，F(xiàn)本人特此申請在凱里經濟開發(fā)區(qū)開辦一家木材經營加工點。本人申辦的木材經營加工點已滿足如下條件：
(1)有合法的木材來源。
(2)有從事木材經營、加工項目相應的資金。
(3)有與經營加工項目相適應的固定的場所和設施。
若木材經營加工點申辦成功，本人將嚴格遵守執(zhí)行相關法律法規(guī)的有關規(guī)定，致力于為凱里經濟開發(fā)區(qū)建設提供便利于服務。特望貴局予以批準為謝！
特此申請。
申請人：xxx
20xx年xx月xx日
獸藥經營申請書篇十六
__________工商所：
我是__________鄉(xiāng)__________村村民，姓名_______________，男，初中文化，現(xiàn)年__________歲，已婚。我現(xiàn)籌集資金_____萬元，在__________鄉(xiāng)__________村租賃鋪面一間，面積__________平方米。擬經營dvd、vcd光盤和一些日用小貨?，F(xiàn)申請辦理營業(yè)執(zhí)照，店名叫“________________”。經營范圍：dvd、vcd光盤和一些日用小貨。經營性質為個體。
商店的籌備工作已就緒，特向貴所申辦營業(yè)執(zhí)照。
請予批準。
申請人：______________
___________年__________月__________日
獸藥經營申請書篇十七
為規(guī)范獸藥經營質量的管理，《獸藥經營質量管理規(guī)范》已于20xx年1月4日經農業(yè)部第1次常務會議審議通過，下面本站小編給大家介紹關于獸藥經營質量管理規(guī)定的相關資料，希望對您有所幫助。
第一章 總 則
第一條為加強獸藥經營質量管理，保證獸藥質量，根據《獸藥管理條例》，制定本規(guī)范。
第二條 本規(guī)范適用于中華人民共和國境內的獸藥經營企業(yè)。
第二章 場所與設施
第三條 獸藥經營企業(yè)應當具有固定的經營場所和倉庫，其面積應當符合省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門的規(guī)定。經營場所和倉庫應當布局合理，相對獨立。
經營場所的面積、設施和設備應當與經營的獸藥品種、經營規(guī)模相適應。獸藥經營區(qū)域與生活區(qū)域、動物診療區(qū)域應當分別獨立設置，避免交叉污染。
第四條 獸藥經營企業(yè)的經營地點應當與《獸藥經營許可證》載明的地點一致?！东F藥經營許可證》應當懸掛在經營場所的顯著位置。
變更經營地點的，應當申請換發(fā)獸藥經營許可證。
變更經營場所面積的，應當在變更后30個工作日內向發(fā)證機關備案。
第五條 獸藥經營企業(yè)應當具有與經營的獸藥品種、經營規(guī)模適應并能夠保證獸藥質量的常溫庫、陰涼庫(柜)、冷庫(柜)等倉庫和相關設施、設備。
倉庫面積和相關設施、設備應當滿足合格獸藥區(qū)、不合格獸藥區(qū)、待驗獸藥區(qū)、退貨獸藥區(qū)等不同區(qū)域劃分和不同獸藥品種分區(qū)、分類保管、儲存的要求。
變更倉庫位置，增加、減少倉庫數量、面積以及相關設施、設備的，應當在變更后30個工作日內向發(fā)證機關備案。
第六條 獸藥直營連鎖經營企業(yè)在同一縣(市)內有多家經營門店的，可以統(tǒng)一配置倉儲和相關設施、設備。
第七條 獸藥經營企業(yè)的經營場所和倉庫的地面、墻壁、頂棚等應當平整、光潔，門、窗應當嚴密、易清潔。
第八條 獸藥經營企業(yè)的經營場所和倉庫應當具有下列設施、設備：
(一)與經營獸藥相適應的貨架、柜臺;
(二)避光、通風、照明的設施、設備;
(三)與儲存獸藥相適應的控制溫度、濕度的設施、設備;
(四)防塵、防潮、防霉、防污染和防蟲、防鼠、防烏的設施、設備;
(五)進行衛(wèi)生清潔的設施、設備等。
第九條 獸藥經營企業(yè)經營場所和倉庫的設施、設備應當齊備、整潔、完好，并根據獸藥品種、類別、用途等設立醒目標志。
第三章 機構與人員
第十條 獸藥經營企業(yè)直接負責的主管人員應當熟悉獸藥管理法律、法規(guī)及政策規(guī)定，具備相應獸藥專業(yè)知識。
第十一條 獸藥經營企業(yè)應當配備與經營獸藥相適應的質量管理人員。有條件的，可以建立質量管理機構。
第十二條 獸藥經營企業(yè)主管質量的負責人和質量管理機構的負責人應當具備相應獸藥專業(yè)知識，且其專業(yè)學歷或技術職稱應當符合省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門的規(guī)定。
獸藥質量管理人員應當具有獸藥、獸醫(yī)等相關專業(yè)中專以上學歷，或者具有獸藥、獸醫(yī)等相關專業(yè)初級以上專業(yè)技術職稱。經營獸用生物制品的，獸藥質量管理人員應當具有獸藥、獸醫(yī)等相關專業(yè)大專以上學歷，或者具有獸藥、獸醫(yī)等相關專業(yè)中級以上專業(yè)技術職稱，并具備獸用生物制品專業(yè)知識。
獸藥質量管理人員不得在本企業(yè)以外的其他單位兼職。
主管質量的負責人、質量管理機構的負責人、質量管理人員發(fā)生變更的，應當在變更后30個工作日內向發(fā)證機關備案。
第十三條 獸藥經營企業(yè)從事獸藥采購、保管、銷售、技術服務等工作的人員，應當具有高中以上學歷，并具有相應獸藥、獸醫(yī)等專業(yè)知識，熟悉獸藥管理法律、法規(guī)及政策規(guī)定。
第十四條 獸藥經營企業(yè)應當制定培訓計劃，定期對員工進行獸藥管理法律、法規(guī)、政策規(guī)定和相關專業(yè)知識、職業(yè)道德培訓、考核，并建立培訓、考核檔案。
第四章
規(guī)章制度
第十五條 獸藥經營企業(yè)應當建立質量管理體系，制定管理制度、操作程序等質量管理文件。
質量管理文件應當包括下列內容：
(一)企業(yè)質量管理目標;
(二)企業(yè)組織機構、崗位和人員職責;
(三)對供貨單位和所購獸藥的質量評估制度;
(四)獸藥采購、驗收、入庫、陳列、儲存、運輸、銷售、出庫等環(huán)節(jié)的管理制度;
(五)環(huán)境衛(wèi)生的管理制度;
(六)獸藥不良反應報告制度;
(七)不合格獸藥和退貨獸藥的管理制度;
(八)質量事故、質量查詢和質量投訴的管理制度;
(九)企業(yè)記錄、檔案和憑證的管理制度;
(十)質量管理培訓、考核制度。
第十六條獸藥經營企業(yè)應當建立下列記錄：
(一)人員培訓、考核記錄;
(二)控制溫度、濕度的設施、設備的維護、保養(yǎng)、清潔、運行狀態(tài)記錄;
(三)獸藥質量評估記錄;
(四)獸藥采購、驗收、入庫、儲存、銷售、出庫等記錄;
(五)獸藥清查記錄;
(六)獸藥質量投訴、質量糾紛、質量事故、不良反應等記錄;
(七)不合格獸藥和退貨獸藥的處理記錄;
(八)獸醫(yī)行政管理部門的監(jiān)督檢查情況記錄。
記錄應當真實、準確、完整、清晰，不得隨意涂改、偽造和變造。確需修改的，應當簽名、注明日期，原數據應當清晰可辨。
第十七條 獸藥經營企業(yè)應當建立獸藥質量管理檔案，設置檔案管理室或者檔案柜，并由專人負責。
質量管理檔案應當包括：
(一)人員檔案、培訓檔案、設備設施檔案、供應商質量評估檔案、產品質量檔案;
(二)開具的處方、進貨及銷售憑證;
(三)購銷記錄及本規(guī)范規(guī)定的其他記錄。
質量管理檔案不得涂改，保存期限不得少于2年;購銷等記錄和憑證應當保存至產品有效期后一年。
第五章 采購與入庫
第十八條 獸藥經營企業(yè)應當采購合法獸藥產品。獸藥經營企業(yè)應當對供貨單位的資質、質量保證能力、質量信譽和產品批準證明文件進行審核，并與供貨單位簽訂采購
合同
。
第十九條 獸藥經營企業(yè)購進獸藥時，應當依照國家獸藥管理規(guī)定、獸藥標準和合同約定，對每批獸藥的包裝、標簽、
說明書
、質量合格證等內容進行檢查，符合要求的方可購進。必要時，應當對購進獸藥進行檢驗或者委托獸藥檢驗機構進行檢驗，檢驗報告應當與產品質量檔案一起保存。
獸藥經營企業(yè)應當保存采購獸藥的有效憑證，建立真實、完整的采購記錄，做到有效憑證、賬、貨相符。采購記錄應當載明獸藥的通用名稱、商品名稱、批準文號、批號、劑型、規(guī)格、有效期、生產單位、供貨單位、購入數量、購入日期、經手人或者負責入等內容。
第二十條 獸藥入庫時，應當進行檢查驗收，并做好記錄。
有下列情形之一的獸藥，不得入庫：
(一)與進貨單不符的;
(二)內、外包裝破損可能影響產品質量的;
(三)沒有標識或者標識模糊不清的;
(四)質量異常的;
(五)其他不符合規(guī)定的。
獸用生物制品入庫，應當由兩人以上進行檢查驗收。
第六章 陳列與儲存
第二十一條 陳列、儲存獸藥應當符合下列要求：
(一)按照品種、類別、用途以及溫度、濕度等儲存要求，分類、分區(qū)或者專庫存放;
(二)按照獸藥外包裝圖示標志的要求搬運和存放;
(三)與倉庫地面、墻、頂等之間保持一定間距;
(五)待驗獸藥、合格獸藥、不合格獸藥、退貨獸藥分區(qū)存放;
(六)同一企業(yè)的同一批號的產品集中存放。
第二十二條 不同區(qū)域、不同類型的獸藥應當具有明顯的識別標識。標識應當放置準確、字跡清楚。
不合格獸藥以紅色字體標識;待驗和退貨獸藥以黃色字體標識;合格獸藥以綠色字體標識。
第二十三條 獸藥經營企業(yè)應當定期對獸藥及其陳列、儲存的條件和設施、設備的運行狀態(tài)進行檢查，并做好記錄。
第二十四條 獸藥經營企業(yè)應當及時清查獸醫(yī)行政管理部門公布的假劣獸藥，并做好記錄。
第七章 銷售與運輸
第二十五條 獸藥經營企業(yè)銷售獸藥，應當遵循先產先出和按批號出庫的原則。獸藥出庫時，應當進行檢查、核對，建立出庫記錄。獸藥出庫記錄應當包括獸藥通用名稱、商品名稱、批號、劑型、規(guī)格、生產廠商、數量、日期、經手人或者負責人等內容。
有下列情形之一的獸藥，不得出庫銷售：
(一)標識模糊不清或者脫落的;
(二)外包裝出現(xiàn)破損、封口不牢、封條嚴重損壞的;
(三)超出有效期限的;
(四)其他不符合規(guī)定的。
第二十六條 獸藥經營企業(yè)應當建立銷售記錄。銷售記錄應當載明獸藥通用名稱、商品名稱、批準文號、批號、有效期、劑型、規(guī)格、生產廠商、購貨單位、銷售數量、銷售日期、經手人或者負責人等內容。
第二十七條 獸藥經營企業(yè)銷售獸藥，應當開具有效憑證，做到有效憑證、賬、貨、記錄相符。
第二十八條 獸藥經營企業(yè)銷售獸用處方藥的，應當遵守獸用處方藥管理規(guī)定;銷售獸用中藥材、中藥飲片的，應當注明產地。
第二十九條 獸藥拆零銷售時，不得拆開最小銷售單元。
第三十條 獸藥經營企業(yè)應當按照獸藥外包裝圖示標志的要求運輸獸藥。有溫度控制要求的獸藥，在運輸時應當采取必要的溫度控制措施，并建立詳細記錄。
第八章 售后服務
第三十一條 獸藥經營企業(yè)應當按照獸醫(yī)行政管理部門批準的獸藥標簽、說明書及其他規(guī)定進行宣傳，不得誤導購買者。
第三十二條 獸藥經營企業(yè)應當向購買者提供技術咨詢服務，在經營場所明示服務公約和質量承諾，指導購買者科學、安全、合理使用獸藥。
第三十三條 獸藥經營企業(yè)應當注意收集獸藥使用信息，發(fā)現(xiàn)假、劣獸藥和質量可疑獸藥以及嚴重獸藥不良反應時，應當及時向所在地獸醫(yī)行政管理部門報告，并根據規(guī)定做好相關工作。
第九章 附 則
第三十四條 獸藥經營企業(yè)經營獸用麻醉藥品、精神藥品、易制毒化學藥品、毒性藥品、放射性藥品等特殊藥品，還應當遵守國家其他有關規(guī)定。
第三十五條 動物防疫機構依法從事獸藥經營活動的，應當遵守本規(guī)范。
第三十六條 各省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門可以根據本規(guī)范，結合本地實際，制定實施細則，并報農業(yè)部備案。
第三十七條 本規(guī)范自20xx年3月1日起施行。
本規(guī)范施行前已開辦的獸藥經營企業(yè)，應當自本規(guī)范施行之日起24個月內達到本規(guī)范的要求，并依法申領獸藥經營許可證。
獸藥經營申請書篇十八
本人，男，19年xx月出生于凱里，198年退役后曾在凱里市煙酒糖業(yè)公司工作，現(xiàn)公司已倒閉？年。幾年來本人一直在黔東南州榕江和叢江縣級從事經營性小生意以之謀生，對當地的木材市場較為了解；因交通，人力及信息等因素的不便利，制約了當地很多地區(qū)木材銷售市場的發(fā)展趨勢。
近年來，本人經多方面了解到凱里經濟開發(fā)區(qū)正致力于大規(guī)模的基礎建設，大力發(fā)展工、商、文、衛(wèi)事業(yè)促進經濟的發(fā)展。為了能夠更好地響應凱里經濟開發(fā)區(qū)這一深入民心的經濟建設政策，同時能更好地為當地的建筑建材木料市場服務與木料的粗加工提供便利。經實地走訪考察，凱里經濟開發(fā)區(qū)目前尚未有木材加工廠商?，F(xiàn)本人特此申請在凱里經濟開發(fā)區(qū)開辦一家木材經營加工點。本人申辦的木材經營加工點已滿足如下條件：(1)有合法的木材來源。(2)有從事木材經營、加工項目相應的資金。(3)有與經營加工項目相適應的固定的場所和設施。
若木材經營加工點申辦成功，本人將嚴格遵守執(zhí)行相關法律法規(guī)的有關規(guī)定，致力于為凱里經濟開發(fā)區(qū)建設提供便利于服務。特望貴局予以批準為謝！
特此申請。
申請人：xxx
20xx年xx月xx日
獸藥經營申請書篇一
1.來自植物的藥物很多，它占藥物的大部分，并且治病的歷史很久。我國勞動人民自古就十分重視植物的防病治病作用。據記載，早在公元前234—223年，就有用草藥治病的文字記述。植物藥的成分復雜，含有的治病有效成分十分豐富，如稱為生物堿的含氮的堿性有機物、各種有機酸、可被稀酸或酶類水解的化合物、揮發(fā)油、單寧酸與氨基酸等。在自然界中，藥用的植物資源極其豐富。
2.來自動物不少動物都可以入藥，有防治疾病效用。在公元六世紀問世的《本草經集注》，收集的760種藥物中，就有“蟲獸”一類藥物即動物藥。人類采用某些動物的器官組織入藥，或以動物的某些分泌物、排泄物與體液入藥，其中不少含有氨基酸、消化酶或激素的成分。
3.來自礦物一部分藥物是來自礦物。古代文獻稱這類藥物的來源是“玉石”。如今日廣泛應用的石膏、硫磺、氯化鈉、芒硝(硫酸鈉)等，種類很多，其效用各異，主要成分為各種礦物元素。
4.化學合成藥物隨著科學技術的進展，采用人工化學合成的藥物愈來愈多。如各種磺胺類藥物、呋喃類藥物、抗菌增效劑、某些維生素類和激素類藥物等等。其成分相當復雜，分別用于抗菌、消炎和調節(jié)某些生理機能等。多用于捕獸。
5.通過某些微生物的培養(yǎng)獲取的物質，可以防病治病。如廣泛應用的各種抗生素。主要用于治療許多傳染病。
獸藥經營申請書篇二
根據《中華人民共和國食品安全法》、《中華人民共和國農產品質量安全法》、《中華人民共和國畜牧法》、《中華人民共和國動物防疫法》、《獸藥管理條例》和《飼料和飼料添加劑管理條例》等相關法律法規(guī)的規(guī)定，我必須要對所經營的獸藥、飼料和飼料添加劑等質量安全負責。我保證在獸藥、飼料和飼料添加劑經營中，嚴格遵守國家法律、行政法規(guī)和國務院農業(yè)行政主管部門的各項規(guī)定，如有違反，我將依法承擔相應責任。在獸藥、飼料和飼料添加劑經營過程中銷售“鹽酸克侖特羅(瘦肉精)”等國家禁止添加和使用的物質是一種刑事犯罪，依據刑法第144條的規(guī)定，將以生產、銷售有毒、有害食品罪追究刑事責任，對此我已知曉。為保證畜產品質量安全，保障公眾身體健康，在從事獸藥、飼料和飼料添加劑經營過程中，我做出如下保證：
一、保證所經營的獸藥質量合格，保證證照齊全。不經營無獸藥gmp企業(yè)認證的獸藥、不經營無批準文號和地方標準的獸藥、不經營過期獸藥和套用文號及改變成份的獸藥產品、不經營原料藥和獸藥生物制品。禁止將人用藥品與獸藥混淆買賣。
二、加強獸藥質量監(jiān)管，對所經營獸藥產品質量負責。不倒買倒賣獸用精神x藥品和違禁藥品（主要包括安鈉咖注射液、復方氯胺x酮注射液、鹽酸氯x胺酮注射液、金剛烷胺、利巴韋林等抗病毒藥物）。
三、做好藥品保管，遵守獸藥經營管理制度，完善購銷記錄和臺帳制度。做到銷售記錄完整、清晰、填寫規(guī)范，確保做到有據可同時做好藥品針劑、粉劑的分類擺放，保證衛(wèi)生條件良好。
四、保證經營飼料質量合格，證照齊全。在飼料和飼料添加劑經營中建立臺帳制度，保證憑證手續(xù)齊全，保證飼料和飼料添加劑的成品料經營、銷售有登記，可以追溯。
五、保證飼料在經營銷售等環(huán)節(jié)中，不使用國家禁止添加的對動物和人體具有直接或潛在危害的物質（如：“瘦肉精”、“沙丁胺醇”、、“鹽酸克倫特羅”、“萊克多巴胺“蘇丹紅””等）。
六、保證如發(fā)現(xiàn)他人在獸藥、飼料和飼料添加劑經營，畜禽養(yǎng)殖、用藥過程中有違法行為，及時制止、揭發(fā)和舉報。
以上是我所做出的保證，我自愿接受有關監(jiān)管部門和人員的監(jiān)督。
經營戶負責人（承諾人）：
地址：
電話：
監(jiān)管單位：
監(jiān)管人簽字：
獸藥經營申請書篇三
在我們平凡的日常里，我們都可能會用到承諾書，承諾書具有完全自愿的特點。相信很多朋友都對寫承諾書感到非?？鄲腊?，下面是小編為大家收集的獸藥經營承諾書范文，希望能夠幫助到大家。
為確保獸藥質量安全和經營秩序，促進獸藥業(yè)和養(yǎng)殖業(yè)持續(xù)健康發(fā)展，本企業(yè)特作如下承諾。
一、嚴格遵守《獸藥管理條例》、《獸藥經營質量管理規(guī)范》、《湖南省獸藥經營質量管理規(guī)范實施細則》及《獸用處方藥和非處方藥管理辦法》等法律、規(guī)章和制度。
二、不購銷無生產許可證和產品批準文號的獸藥產品。不購銷無獸藥進口注冊證書號的進口獸藥。
三、不銷售違禁、假冒、過期、失效、霉變獸藥。不銷售人用藥品和假劣獸藥。不將獸用原料藥拆零銷售或者銷售給獸藥生產企業(yè)以外的單位和個人。獸用處方藥憑獸醫(yī)處方箋進行買賣。
四、獸用生物制品經營企業(yè)不經營強制免疫所供獸用生物制品；不超范圍經營獸用生物制品。
五、及時建立購銷記錄，建立獸藥銷售追溯制度。
六、開展技術咨詢，向廣大養(yǎng)殖戶宣傳獸藥知識及用藥方法，保證用藥安全。
七、積極配合政府主管部門開展畜禽水產品質量安全工作，自覺接受畜牧獸醫(yī)行政管理部門的監(jiān)督和檢查。如有違反獸藥管理規(guī)定行為，愿意接受相應處理處罰。
八、講誠信，守承諾。本單位自愿簽署承諾書，并對上述承諾內容負責。
承諾單位（蓋章）：
地址：
獸藥經營申請書篇四
尊敬的化州市勞動和社會保障局領導：尊敬的化州市勞動和社會保障局領導：
你們好，大藥房的企業(yè)負責人，我店現(xiàn)已具你們好，我是xx大藥房的企業(yè)負責人，我店現(xiàn)已具有符合定點零售藥店的設置規(guī)劃及條件。如下：設置規(guī)劃及條件。如下：
遵守《中華人民共和國藥品管理法》及有關法規(guī)、規(guī)章，
具備與藥品零售調劑任務相適應的藥學專業(yè)技術人員，
(六)具備支持參保人員購藥網絡結算的能力;具備支持參保人員購藥網絡結算的能力;
(八)近3年無重大藥品質量事故。年無重大藥品質量事故。
此致
敬禮!
申請人：
20xx年xx月xx日
獸藥經營申請書篇五
新鄉(xiāng)畜牧局：
我公司(廠)系合法獸藥生產企業(yè)，為建立誠信機制，維護本企業(yè)形象和信譽，確保所出廠的產品質量，促進畜牧業(yè)健康發(fā)展，實現(xiàn)畜產品安全和企業(yè)效益雙贏，特向貴局和廣大經營用戶鄭重承諾：
1、嚴格遵守獸藥管理相關法律法規(guī)和規(guī)章;
2、保證所產銷的獸藥產品和包裝、標簽及說明書符合國標;
3、自覺接受行政主管部門的質量安全監(jiān)督管理;
4、所生產經營的產品若出現(xiàn)假劣等質量安全問題，本企業(yè)愿承擔因此給他人造成的直接經濟損失賠償。
承諾企業(yè)(蓋章)：
承諾時間： 年 月 日
獸藥經營申請書篇六
第一條為加強獸藥經營質量管理，保證獸藥質量，根據《獸藥管理條例》，制定本規(guī)范。
第二條本規(guī)范適用于中華人民共和國境內的獸藥經營企業(yè)。
第二章場所與設施
第三條獸藥經營企業(yè)應當具有固定的經營場所和倉庫，其面積應當符合省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門的規(guī)定。經營場所和倉庫應當布局合理，相對獨立。
經營場所的面積、設施和設備應當與經營的獸藥品種、經營規(guī)模相適應。獸藥經營區(qū)域與生活區(qū)域、動物診療區(qū)域應當分別獨立設置，避免交叉污染。
第四條獸藥經營企業(yè)的經營地點應當與《獸藥經營許可證》載明的地點一致?！东F藥經營許可證》應當懸掛在經營場所的顯著位置。
變更經營地點的，應當申請換發(fā)獸藥經營許可證。
變更經營場所面積的，應當在變更后30個工作日內向發(fā)證機關備案。
第五條獸藥經營企業(yè)應當具有與經營的獸藥品種、經營規(guī)模適應并能夠保證獸藥質量的常溫庫、陰涼庫(柜)、冷庫(柜)等倉庫和相關設施、設備。
倉庫面積和相關設施、設備應當滿足合格獸藥區(qū)、不合格獸藥區(qū)、待驗獸藥區(qū)、退貨獸藥區(qū)等不同區(qū)域劃分和不同獸藥品種分區(qū)、分類保管、儲存的要求。
變更倉庫位置，增加、減少倉庫數量、面積以及相關設施、設備的，應當在變更后30個工作日內向發(fā)證機關備案。
第六條獸藥直營連鎖經營企業(yè)在同一縣(市)內有多家經營門店的，可以統(tǒng)一配置倉儲和相關設施、設備。
第七條獸藥經營企業(yè)的經營場所和倉庫的地面、墻壁、頂棚等應當平整、光潔，門、窗應當嚴密、易清潔。
第八條獸藥經營企業(yè)的經營場所和倉庫應當具有下列設施、設備：
(一)與經營獸藥相適應的貨架、柜臺;
(二)避光、通風、照明的設施、設備;
(三)與儲存獸藥相適應的控制溫度、濕度的設施、設備;
(四)防塵、防潮、防霉、防污染和防蟲、防鼠、防烏的設施、設備;
(五)進行衛(wèi)生清潔的設施、設備等。
第九條獸藥經營企業(yè)經營場所和倉庫的設施、設備應當齊備、整潔、完好，并根據獸藥品種、類別、用途等設立醒目標志。
第三章機構與人員
第十條獸藥經營企業(yè)直接負責的主管人員應當熟悉獸藥管理法律、法規(guī)及政策規(guī)定，具備相應獸藥專業(yè)知識。
第十一條獸藥經營企業(yè)應當配備與經營獸藥相適應的質量管理人員。有條件的，可以建立質量管理機構。
第十二條獸藥經營企業(yè)主管質量的負責人和質量管理機構的負責人應當具備相應獸藥專業(yè)知識，且其專業(yè)學歷或技術職稱應當符合省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門的規(guī)定。
獸藥質量管理人員應當具有獸藥、獸醫(yī)等相關專業(yè)中專以上學歷，或者具有獸藥、獸醫(yī)等相關專業(yè)初級以上專業(yè)技術職稱。經營獸用生物制品的，獸藥質量管理人員應當具有獸藥、獸醫(yī)等相關專業(yè)大專以上學歷，或者具有獸藥、獸醫(yī)等相關專業(yè)中級以上專業(yè)技術職稱，并具備獸用生物制品專業(yè)知識。
獸藥質量管理人員不得在本企業(yè)以外的其他單位兼職。
主管質量的負責人、質量管理機構的負責人、質量管理人員發(fā)生變更的，應當在變更后30個工作日內向發(fā)證機關備案。
第十三條獸藥經營企業(yè)從事獸藥采購、保管、銷售、技術服務等工作的人員，應當具有高中以上學歷，并具有相應獸藥、獸醫(yī)等專業(yè)知識，熟悉獸藥管理法律、法規(guī)及政策規(guī)定。
第十四條獸藥經營企業(yè)應當制定培訓計劃，定期對員工進行獸藥管理法律、法規(guī)、政策規(guī)定和相關專業(yè)知識、職業(yè)道德培訓、考核，并建立培訓、考核檔案。
第四章規(guī)章制度
第十五條獸藥經營企業(yè)應當建立質量管理體系，制定管理制度、操作程序等質量管理文件。
質量管理文件應當包括下列內容：
(一)企業(yè)質量管理目標;
(二)企業(yè)組織機構、崗位和人員職責;
(三)對供貨單位和所購獸藥的質量評估制度;
(四)獸藥采購、驗收、入庫、陳列、儲存、運輸、銷售、出庫等環(huán)節(jié)的管理制度;
(五)環(huán)境衛(wèi)生的管理制度;
(六)獸藥不良反應報告制度;
(七)不合格獸藥和退貨獸藥的管理制度;
(八)質量事故、質量查詢和質量投訴的管理制度;
(九)企業(yè)記錄、檔案和憑證的管理制度;
(十)質量管理培訓、考核制度。
第十六條獸藥經營企業(yè)應當建立下列記錄：
(一)人員培訓、考核記錄;
(二)控制溫度、濕度的設施、設備的維護、保養(yǎng)、清潔、運行狀態(tài)記錄;
(三)獸藥質量評估記錄;
(四)獸藥采購、驗收、入庫、儲存、銷售、出庫等記錄;
(五)獸藥清查記錄;
(六)獸藥質量投訴、質量糾紛、質量事故、不良反應等記錄;
(七)不合格獸藥和退貨獸藥的處理記錄;
(八)獸醫(yī)行政管理部門的監(jiān)督檢查情況記錄。
記錄應當真實、準確、完整、清晰，不得隨意涂改、偽造和變造。確需修改的，應當簽名、注明日期，原數據應當清晰可辨。
第十七條獸藥經營企業(yè)應當建立獸藥質量管理檔案，設置檔案管理室或者檔案柜，并由專人負責。
質量管理檔案應當包括：
(一)人員檔案、培訓檔案、設備設施檔案、供應商質量評估檔案、產品質量檔案;
(二)開具的處方、進貨及銷售憑證;
(三)購銷記錄及本規(guī)范規(guī)定的其他記錄。
質量管理檔案不得涂改，保存期限不得少于2年;購銷等記錄和憑證應當保存至產品有效期后一年。
第五章采購與入庫
第十八條獸藥經營企業(yè)應當采購合法獸藥產品。獸藥經營企業(yè)應當對供貨單位的資質、質量保證能力、質量信譽和產品批準證明文件進行審核，并與供貨單位簽訂采購合同。
第十九條獸藥經營企業(yè)購進獸藥時，應當依照國家獸藥管理規(guī)定、獸藥標準和合同約定，對每批獸藥的包裝、標簽、說明書、質量合格證等內容進行檢查，符合要求的方可購進。必要時，應當對購進獸藥進行檢驗或者委托獸藥檢驗機構進行檢驗，檢驗報告應當與產品質量檔案一起保存。
獸藥經營企業(yè)應當保存采購獸藥的有效憑證，建立真實、完整的采購記錄，做到有效憑證、賬、貨相符。采購記錄應當載明獸藥的通用名稱、商品名稱、批準文號、批號、劑型、規(guī)格、有效期、生產單位、供貨單位、購入數量、購入日期、經手人或者負責入等內容。
第二十條獸藥入庫時，應當進行檢查驗收，并做好記錄。
有下列情形之一的獸藥，不得入庫：
(一)與進貨單不符的;
(二)內、外包裝破損可能影響產品質量的;
(三)沒有標識或者標識模糊不清的;
(四)質量異常的;
(五)其他不符合規(guī)定的。
獸用生物制品入庫，應當由兩人以上進行檢查驗收。
第六章陳列與儲存
第二十一條陳列、儲存獸藥應當符合下列要求：
(一)按照品種、類別、用途以及溫度、濕度等儲存要求，分類、分區(qū)或者專庫存放;
(二)按照獸藥外包裝圖示標志的要求搬運和存放;
(三)與倉庫地面、墻、頂等之間保持一定間距;
(五)待驗獸藥、合格獸藥、不合格獸藥、退貨獸藥分區(qū)存放;
(六)同一企業(yè)的同一批號的產品集中存放。
第二十二條不同區(qū)域、不同類型的獸藥應當具有明顯的識別標識。標識應當放置準確、字跡清楚。
不合格獸藥以紅色字體標識;待驗和退貨獸藥以黃色字體標識;合格獸藥以綠色字體標識。
第二十三條獸藥經營企業(yè)應當定期對獸藥及其陳列、儲存的條件和設施、設備的運行狀態(tài)進行檢查，并做好記錄。
第二十四條獸藥經營企業(yè)應當及時清查獸醫(yī)行政管理部門公布的假劣獸藥，并做好記錄。
第七章銷售與運輸
第二十五條獸藥經營企業(yè)銷售獸藥，應當遵循先產先出和按批號出庫的原則。獸藥出庫時，應當進行檢查、核對，建立出庫記錄。獸藥出庫記錄應當包括獸藥通用名稱、商品名稱、批號、劑型、規(guī)格、生產廠商、數量、日期、經手人或者負責人等內容。
有下列情形之一的獸藥，不得出庫銷售：
(一)標識模糊不清或者脫落的;
(二)外包裝出現(xiàn)破損、封口不牢、封條嚴重損壞的;
(三)超出有效期限的;
(四)其他不符合規(guī)定的。
第二十六條獸藥經營企業(yè)應當建立銷售記錄。銷售記錄應當載明獸藥通用名稱、商品名稱、批準文號、批號、有效期、劑型、規(guī)格、生產廠商、購貨單位、銷售數量、銷售日期、經手人或者負責人等內容。
第二十七條獸藥經營企業(yè)銷售獸藥，應當開具有效憑證，做到有效憑證、賬、貨、記錄相符。
第二十八條獸藥經營企業(yè)銷售獸用處方藥的，應當遵守獸用處方藥管理規(guī)定;銷售獸用中藥材、中藥飲片的，應當注明產地。
第二十九條獸藥拆零銷售時，不得拆開最小銷售單元。
第三十條獸藥經營企業(yè)應當按照獸藥外包裝圖示標志的要求運輸獸藥。有溫度控制要求的獸藥，在運輸時應當采取必要的溫度控制措施，并建立詳細記錄。
第八章售后服務
第三十一條獸藥經營企業(yè)應當按照獸醫(yī)行政管理部門批準的獸藥標簽、說明書及其他規(guī)定進行宣傳，不得誤導購買者。
第三十二條獸藥經營企業(yè)應當向購買者提供技術咨詢服務，在經營場所明示服務公約和質量承諾，指導購買者科學、安全、合理使用獸藥。
第三十三條獸藥經營企業(yè)應當注意收集獸藥使用信息，發(fā)現(xiàn)假、劣獸藥和質量可疑獸藥以及嚴重獸藥不良反應時，應當及時向所在地獸醫(yī)行政管理部門報告，并根據規(guī)定做好相關工作。
第九章附則
第三十四條獸藥經營企業(yè)經營獸用麻醉藥品、精神藥品、易制毒化學藥品、毒性藥品、放射性藥品等特殊藥品，還應當遵守國家其他有關規(guī)定。
第三十五條動物防疫機構依法從事獸藥經營活動的，應當遵守本規(guī)范。
第三十六條各省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門可以根據本規(guī)范，結合本地實際，制定實施細則，并報農業(yè)部備案。
第三十七條本規(guī)范自3月1日起施行。
本規(guī)范施行前已開辦的獸藥經營企業(yè)，應當自本規(guī)范施行之日起24個月內達到本規(guī)范的要求，并依法申領獸藥經營許可證。
獸藥經營申請書篇七
為確保動物及動物產品質量安全，根據《中華人民共和國食品安全法》、《中華人民共和國農產品質量安全法》、《中華人民共和國畜牧法》、《中華人民共和國動物防疫法》、《飼料和飼料添加劑管理條例》和《獸藥管理條例》等相關法律法規(guī)的規(guī)定，本人鄭重承諾：
1、嚴格遵守《中華人民共和國獸藥管理條例》、《獸藥管理條例實施細則》等獸藥行業(yè)法律、法規(guī)、規(guī)章及管理辦法，積極參加獸藥管理部門組織的職業(yè)技能培訓。
2、自覺辦理各類相關證照，并落實有關的.管理制度。
3、如實登記獸藥銷售記錄，詳細記錄藥品名稱、購買人、購買數量、藥物批號等信息，建立獸藥銷售追溯制度。
4、所經營獸藥全部為農業(yè)部gmp認證企業(yè)生產。
5、經營獸藥經生產企業(yè)藥檢機構檢驗合格，在內包裝上附有檢驗合格標志，在包裝箱內附檢驗合格證。
6、不銷售、使用假劣獸藥、無批準文號的獸藥、不符合質量標準獸藥、國家規(guī)定的違禁獸藥。
7、絕不經營農業(yè)部明令禁止使用、停用或者淘汰的飼料、飼料添加劑以及未經審定發(fā)布的飼料、飼料添加劑或其他違禁物質。
8、進貨時認真核對產品標簽、產品質量合格證，絕不經營無產品質量標準、無產品質量合格證、無生產許可證和產品批準文號的飼料和飼料添加劑。
9、嚴格執(zhí)行國家價格政策，自覺強化行業(yè)自律，堅決維護行業(yè)正常生產經營秩序，不強買強賣，不搞價格壟斷，不發(fā)布虛假廣告信息，不侵犯他人的商標和專利，不哄抬新產品價格和惡意壓價傾銷。
10、自覺接受畜牧獸醫(yī)行政主管部門和其他部門的監(jiān)督管理，對依法公布的不合格獸藥產品、飼料產品和違禁產品及時組織自我清查，積極配合日常檢查工作，主動出示相關票證和購銷臺賬。
本承諾書一式叁份，縣動物衛(wèi)生監(jiān)督所、鄉(xiāng)鎮(zhèn)獸醫(yī)站、承諾單位各一份。
承諾人(蓋章、簽字)：
20xx年xx月xx日
獸藥經營申請書篇八
一、實施機關：
1、受理：由區(qū)畜牧獸醫(yī)局受理
受理點：重慶市涪陵區(qū)行政服務中心四樓畜牧獸醫(yī)局窗口，電話：7223xxxx
2、決定：經營獸藥的，由區(qū)畜牧獸醫(yī)局審查后作出是否準予許可的決定。
二、依據：
1、實施依據：國務院《獸藥管理條例》第二十二條，農業(yè)部《獸藥經營質量管理規(guī)范》。
2、收費標準：不收費。
三、條件：
1、受理條件：
（1）提交材料齊全，符合法定形式。
2、準予許可條件：
（1）具有與所經營的獸藥相適應的獸藥技術人員；
（2）具有與所經營的獸藥相適應的營業(yè)場所、設備、倉庫設施；
（3）具有與所經營的獸藥相適應的質量管理機構或人員；
（4）獸藥經營質量管理規(guī)范規(guī)定的其它經營條件。
四、數量：沒有申請、批準數量限制。
五、程序
（一）申請人辦證程序：
1、申請人提出申請，準備申請所需的全部材料；
2、申請人向受理窗口遞交申請材料，完善有關手續(xù)；
3、申請獲得受理后，配合本局作相關審查；申請未獲得受理的，本次申請結束。
4、申請人憑《受理通知書》到窗口領取《獸藥經營許可證》。
（二）區(qū)畜牧獸醫(yī)局辦事程序
1、窗口接到申請后，當即對申請材料作形式審查；確認符合受理條件的，予以受理，并發(fā)給申請人《受理通知書》；不符合受理條件的，不予受理，并發(fā)給申請人《不予受理通知書》。
2、對受理的申請，區(qū)畜牧獸醫(yī)局組織驗收組對申請企業(yè)按照重慶市農業(yè)委員會對獸藥gsp規(guī)定的標準進行現(xiàn)場檢查。
3、批準人依據驗收組對獸藥gsp驗收現(xiàn)場檢查結論后，作出是否準予許可的決定；并由窗口向申請人送達《許可決定通知書》。
4、準予許可的，由制證人員填制《獸藥經營許可證》，并移交窗口；窗口向申請人送達《獸藥經營許可證》。
六、期限
1、法定期限：30日內作出是否準予行政許可的'決定。
2、承諾期限：本局在5日內作出是否準予行政許可的決定。
3、許可有效期限：5年。
4、有效期滿，需繼續(xù)經營獸藥的，應當在許可證有效期滿前6個月到原發(fā)證機關申請換發(fā)《獸藥經營許可證》。
七、提交材料
1、《獸藥經營許可證申請表》一式一份；
2、《重慶市獸藥經營質量管理規(guī)范檢查申請表》（含附件文件資料）一式一份；
3、通過驗收合格的《重慶市獸藥“gsp”現(xiàn)場檢查評定報告》一式一份；
4、新設立企業(yè)的企業(yè)預核名手續(xù)；
6、非申請人本人申請的需要提供授權委托書。
7、辦事人員身份證復印件一式1份。
注：獸藥經營許可證申請只能使用《獸藥經營許可證》申請表和《重慶市獸藥經營質量管理規(guī)范檢查申請表》標準格式文本（獲得途徑：向本機關窗口領取或網上下載）；文檔類型材料，應當使用a4紙。
獸藥經營申請書篇九
湖南達嘉維康醫(yī)藥有限公司：
我單位唯一委托同志，身份證代表我方行駛下列職權：采購藥品（特殊藥品除外）等相關事項，由此產生的法律責任由我方負責。授權權限：一般權限。
有限期限：年月日至年月日
法定代表人（簽章）：
單位簽章
20xx年月日
獸藥經營申請書篇十
第一條根據《獸藥經營質量管理規(guī)范》(以下簡稱《獸藥gsp》)第三十六條規(guī)定，制定本細則。
第二條在湖南省境內從事獸藥經營和開展獸藥監(jiān)督管理，應遵守《獸藥gsp》和本細則。
第三條獸藥經營企業(yè)法人代表(負責人)應熟悉《獸藥管理條例》、《獸藥gsp》等相關獸藥管理法律法規(guī)，懂得所經營獸藥的相關專業(yè)知識。
第四條獸藥經營企業(yè)應建立與經營品種、經營規(guī)模相適應的質量管理機構或至少配備一名專職質量管理人員。質量管理人員應具有獸藥、獸醫(yī)等相關專業(yè)中專以上學歷，或取得相關專業(yè)初級或以上技術職稱，或取得執(zhí)業(yè)獸醫(yī)資格證書，具備相應的動物疾病診療、疫病防控和使用獸藥等專業(yè)知識。
經營獸用生物制品的獸藥質量管理工作人員應當具有獸藥、獸醫(yī)等相關專業(yè)大專以上學歷，或者具有相關專業(yè)中級以上專業(yè)技術職稱，并具備獸用生物制品專業(yè)知識。
第五條獸藥質量管理人員不得在本企業(yè)以外的其他單位任職。
第六條獸藥經營企業(yè)從事其他工作的人員，應當具有高中以上學歷，并經獸藥管理法律、法規(guī)和獸醫(yī)、獸藥知識培訓。
第七條獸藥經營企業(yè)應當有固定獨立的經營場所，經營場所面積應不小于20㎡。
經營地點應與《獸藥經營許可證》載明的地點一致。
變更經營地點的，應當申請換發(fā)獸藥經營許可證。
第八條獸藥經營場所應有相應的辦公設備,配備有專門用于獸藥經營使用的辦公電腦，有能滿足所經營獸藥能按照處方藥、非處方藥及獸藥類別與獸藥劑型分別陳列的貨架、櫥柜和柜臺。
第九條獸藥經營企業(yè)應當有固定獨立的獸藥倉庫，應設有常溫倉庫和陰涼倉庫，總面積應不小于40㎡。
貯存獸用生物制品倉庫面積應不小于30㎡，并有用于獸用生物制品的冷凍、冷藏的設施、設備。
第十條獸藥倉庫應有照明、通風、避光、防潮、防塵、防污染、防蟲鼠、防火和進行溫、濕度監(jiān)控的設施、設備。
用于貯存獸用精神藥品、毒性藥品、易燃易爆藥品,易制毒化學藥品的倉庫應有專門的防盜、防火等設施并符合國家有關規(guī)定。
第十一條獸藥倉庫應設置專門區(qū)域或設施，對合格獸藥、不合格獸藥、待驗獸藥、退貨獸藥實行分區(qū)管理并按照獸藥不同品種、不同批號實行分類保管和貯存。
第十二條在同一行政管轄區(qū)域內，實行獸藥直營連鎖經營的企業(yè)，其經營部(門店)可以不再設獸藥倉庫，可由總公司(店)實行統(tǒng)一倉儲、統(tǒng)一商品配送。
第十三條獸藥營業(yè)場所和倉庫的地面、墻壁等應當平整、干燥、潔凈，易清潔;門窗結構嚴密，可以上鎖封閉。
第十四條獸藥經營企業(yè)在發(fā)生如下變更時，應當在變更后30個工作日內向發(fā)證機關備案。
(一)變更經營場所、倉庫面積;
(二)變更倉庫位置、倉庫數量;
(三)變更經營場所、倉庫相關設施、設備;
(四)變更質量管理負責人、質量管理人員。
第十五條獸藥經營企業(yè)應制定下列管理制度：
(一)企業(yè)員工崗位職責;
(二)獸藥采購管理制度;
(三)獸藥驗收、入庫管理制度;
(四)獸藥銷售管理制度;
(五)獸藥貯存保管制度
(六)獸用生物制品停電時貯存應急措施。
(六)倉庫管理制度;
(七)獸藥不良反應報告制度;
(八)獸藥質量檔案管理制度;
(九)經營設施、設備維護管理制度;
(十)企業(yè)員工培訓制度;
(十一)獸藥經營質量承諾制度;
(十二)質量投訴與質量事故處理制度;
(十三)記錄與資料管理制度。
第十六條獸藥經營企業(yè)應當做好下列經營記錄：
(一)獸藥采購記錄;
(二)獸藥銷售記錄;
(三)不合格獸藥和退貨獸藥的處理記錄;
(四)獸醫(yī)行政管理部門的監(jiān)督檢查情況記錄;
(五)倉庫溫、濕度監(jiān)測記錄;
(六)冷凍柜、冷藏柜溫度監(jiān)測記錄;
(七)員工培訓記錄;
(八)獸藥質量檔案;
(九)獸藥不良反應記錄。
第十七條獸藥經營場所應當保持清潔干凈。《獸藥經營許可證》、《工商營業(yè)執(zhí)照》等應懸掛在醒目位置。處方類獸藥應存放在封閉式櫥柜和柜臺內，其他獸藥應按品種、類別整齊陳列，產品標示應清晰醒目。
經營場所不得兼作倉庫堆放獸藥和其他物品，或兼做經營獸藥以外的用途。
第十八條獸藥經營企業(yè)應當保存采購獸藥的有效憑證，所經營的產品，應有供貨方提供的該產品生產企業(yè)的《獸藥生產許可證》、《獸藥gmp證書》、《產品批準文號書》等產品合法性證明文件并加蓋企業(yè)公章。
獸藥入庫時，應當進行檢查驗收。獸用生物制品入庫，應當由兩人以上進行檢查驗收。
第十九條獸藥經營企業(yè)要建立獸藥購入臺帳。獸藥購入臺帳應載明：產品通用名、商品名、批準文號、產品規(guī)格、生產企業(yè)(獸用中藥材、中藥飲片的應注明產地)、生產日期、生產批號、進貨日期、進貨數量、供貨單位、供貨人姓名、供貨人聯(lián)系方式以及入庫驗收人。
第二十條獸藥經營企業(yè)要建立獸藥銷售臺帳。獸藥銷售臺帳應載明：產品通用名/商品名、批準文號、產品規(guī)格、生產企業(yè)(獸用中藥材、中藥飲片應注明產地)、生產日期、生產批號、銷售日期、銷售數量、銷往地點、經手人姓名、經手人聯(lián)系方式。
獸藥銷售記錄應保存至產品有效期后一年。
第二十一條銷售的獸藥應在有效期內，包裝完好無損，銷售獸藥應遵守國家制定的有關獸藥處方藥品、獸用生物制品、獸用精神藥品、獸藥原料藥品等規(guī)定和獸藥先產先出、按批號順序出庫的獸藥銷售原則。
銷售獸藥應向購買者開具有效銷售憑證，并及時填寫好銷售記錄。
第二十二條獸藥經營企業(yè)應做好銷售服務工作，要在經營場所明示服務公約和質量承諾，按照國家批準的獸藥產品說明書和獸藥使用有關規(guī)定，向購藥者提供獸藥產品宣傳、技術咨詢、用藥指導等服務。
第二十三條獸藥經營企業(yè)應當主動向購買者了解所銷售獸藥使用情況，對獸藥使用中出現(xiàn)的不良反應和其他質量問題要及時向生產企業(yè)或向當地獸醫(yī)行政管理部門反映。對發(fā)現(xiàn)假、劣獸藥應及時向當地獸醫(yī)行政管理部門報告。
第二十四條獸藥經營企業(yè)要建立獸藥產品質量檔案，獸藥產品質量檔案內容應包括;產品生產企業(yè)的生產許可證、gmp證書、產品批準文號批件、獸藥購入合同、購入記錄、銷售記錄、產品銷售憑證、不良反映和退貨處理記錄、獸醫(yī)行政管理部門監(jiān)管記錄等。
第二十五條獸藥應按照不同類別、不同品種、不同用途、不同批號實行分開貯存。獸藥包裝不得與墻面、地面直接接觸。合格獸藥、不合格獸藥、待驗獸藥和退貨獸藥貯存應有不同的存放區(qū)或有明顯的標識區(qū)別。
倉庫要保持干凈衛(wèi)生，貨物堆放要整齊，倉庫內不得放置非獸藥物品或兼作他用。
第二十六條獸用麻醉藥品、精神藥品、易制毒化學藥品、放射性藥品等特殊藥品應與其他獸藥分庫貯存，并符合國家的有關管理規(guī)定。
第二十七條獸藥倉庫的照明、通風、防潮、防塵、防蟲鼠、防火、溫、濕度表和冷藏柜(庫)、冷凍柜(庫)等設施設備應處于良好狀態(tài)并運轉正常。應對倉庫的設施設備進行經常性的檢查和維護，及時修復損壞的設施設備。
應按規(guī)定不間斷地對倉庫、陰涼倉庫、冷藏柜(庫)、冷凍柜(庫)進行溫、濕度監(jiān)測并作好記錄。
第二十八條要按照獸藥標簽、說明書標明的貯存條件貯存獸藥，經常對獸藥貯存情況進行檢查，防止獸藥貯存期間發(fā)生蟲鼠害、霉變、污染、有效期過期等質量問題。對發(fā)生質量問題和過期的獸藥應及時處理，并作好檢查處理記錄。
第二十九條獸藥經營企業(yè)運送獸藥時，要按照獸藥外包裝標示的要求，做好獸藥運送途中的防潮、防曬、防擠壓等措施，保證獸藥運送質量。運送獸用生物制品等有溫度要求的產品時，應當使用冷藏箱(包)等保溫運輸工具。運送獸用麻醉藥品、精神藥品、易制毒化學藥品、放射性藥品等特殊藥品時，應當符合國家有關管理規(guī)定。
第三十條獸藥經營企業(yè)在經營過程中，對獸醫(yī)行政管理部門進行的監(jiān)督檢查、產品抽樣、情況調查應積極主動配合，對在檢查中發(fā)現(xiàn)的問題要按照有關規(guī)定認真整改。
第三十一條本細則由湖南省畜牧水產局解釋，自印發(fā)之日起執(zhí)行。
獸藥經營申請書篇十一
新鄉(xiāng)畜牧局：
我公司（廠）系合法獸藥生產企業(yè)，為建立誠信機制，維護本企業(yè)形象和信譽，確保所出廠的產品質量，促進畜牧業(yè)健康發(fā)展，實現(xiàn)畜產品安全和企業(yè)效益雙贏，特向貴局和廣大經營用戶鄭重承諾：
1、嚴格遵守獸藥管理相關法律法規(guī)和規(guī)章；
2、保證所產銷的獸藥產品和包裝、標簽及說明書符合國標；
3、自覺接受行政主管部門的質量安全監(jiān)督管理；
4、所生產經營的產品若出現(xiàn)假劣等質量安全問題，本企業(yè)愿承擔因此給他人造成的直接經濟損失賠償。
承諾企業(yè)（蓋章）：
法定代表人：
聯(lián)系電話：
承諾時間： 年 月 日
獸藥經營申請書篇十二
凱里經濟開發(fā)區(qū)：
本人，男，19年xx月出生于凱里，198年退役后曾在凱里市煙酒糖業(yè)公司工作，現(xiàn)公司已倒閉？年。幾年來本人一直在黔東南州榕江和叢江縣級從事經營性小生意以之謀生，對當地的木材市場較為了解；因交通，人力及信息等因素的不便利，制約了當地很多地區(qū)木材銷售市場的發(fā)展趨勢。
近年來，本人經多方面了解到凱里經濟開發(fā)區(qū)正致力于大規(guī)模的基礎建設，大力發(fā)展工、商、文、衛(wèi)事業(yè)促進經濟的發(fā)展。為了能夠更好地響應凱里經濟開發(fā)區(qū)這一深入民心的經濟建設政策，同時能更好地為當地的建筑建材木料市場服務與木料的粗加工提供便利。經實地走訪考察，凱里經濟開發(fā)區(qū)目前尚未有木材加工廠商?，F(xiàn)本人特此申請在凱里經濟開發(fā)區(qū)開辦一家木材經營加工點。本人申辦的木材經營加工點已滿足如下條件：(1)有合法的木材來源。(2)有從事木材經營、加工項目相應的資金。(3)有與經營加工項目相適應的固定的場所和設施。
若木材經營加工點申辦成功，本人將嚴格遵守執(zhí)行相關法律法規(guī)的有關規(guī)定，致力于為凱里經濟開發(fā)區(qū)建設提供便利于服務。特望貴局予以批準為謝！
特此申請
附件：
1、有效身份證明（身份證復印件）申請人：
2012年7月20日
木材經營加工行政許可
申
請
書
申請批復單位：申辦人：
申 辦 日 期：2012 年 7 月 20 日
1、申辦木材經營加工應具備以下條件：
(2)符合木材經營加工行政許可準入條件
(3)有從事木材經營、加工項目相應的資金
(4)有與經營加工項目相適應的固定的場所和設施
(5)符合法律法規(guī)的有關規(guī)定
2、申辦木材經營加工需提交以下材料：
(1)木材經營加工行政許可申請書
(2)木材經營加工行政許可申請表（一式三份）
(3)當地工商部門預先核準企業(yè)名稱通知書
(4)單位法定代表人合法身份證明
(5)固定經營場所和木材集材場地證明（房產、土地使用證或租賃合同證明）
(6)項目建議書
(7)縣級林業(yè)行政機關初審意見及出具當地木材資源證明
(8)市級林業(yè)行政機關審核意見及出具當地木材資源證明
獸藥經營申請書篇十三
住所地：_________________
法定代表人(或主要負責人)：_________________，職務：_________________。
被申請人：_________________。
住所地：_________________。
法定代表人：_________________，職務：_________________。
行政復議請求
1、要求撤銷被申請人作出的____________________________行政行為;(或確認被申請人作出的____________________________行政行為違法)
2、__________________________________________(其他復議請求)
事實和理由
此致
______________人民政府
申請人：_________________(蓋章)
___________年______月_______日
獸藥經營申請書篇十四
2011年元月以來，在局黨組和上級業(yè)務主管部門的正確領導、在各鄉(xiāng)鎮(zhèn)畜牧獸醫(yī)服務中心的支持與配合、全所干職工共同努力下，今年元月以來，監(jiān)督所全體同志團結協(xié)作，努力工作，按時完成上級交辦的各項工作任務。區(qū)動物衛(wèi)生監(jiān)督所肩負著全區(qū)動物檢疫、獸藥管理、飼料管理、種畜禽管理，同時擔負著全區(qū)畜牧執(zhí)法工作，在做好整體工作的同時重點對全區(qū)畜產品安全工作進行了綜合整治?；仡櫚肽陙淼墓ぷ?，主要體現(xiàn)在以下幾個方面。
飼料和飼料添加劑生產經營管理制度，獸藥經營管理制度等，資料《獸藥經營十不準》。通過這一系列措施，切實加強全區(qū)動物檢疫和畜產品安全監(jiān)管，提高全區(qū)動物衛(wèi)生監(jiān)督機構的執(zhí)法能力，規(guī)范動物衛(wèi)生監(jiān)督執(zhí)法程序。
為切實抓好畜產品安全工作，進一步規(guī)范我區(qū)獸藥、飼料經營秩序，杜絕養(yǎng)殖企業(yè)在養(yǎng)殖環(huán)節(jié)添加違禁藥品等違法行為，切實保障畜產品安全，保護人民身體健康，促進畜產品行業(yè)健康發(fā)展，我們堅持“標本兼治、著力治本、打防結合、綜合治理”的指導思想。我們采取了以下一些措施：
1、認真組織領導，落實責任。
今年元月，全區(qū)成立了以動物衛(wèi)生監(jiān)督所全體執(zhí)法人員為主體及鄉(xiāng)鎮(zhèn)派駐執(zhí)法人員為成員的畜產品質量安全專項整治專班，上下聯(lián)動，齊抓共管。為提高整治活動成效，強化監(jiān)管責任，制定了工作實施方案并設立了舉報監(jiān)督電話，與各地簽定了畜產品安全監(jiān)管責任書，來確保工作落實到實處。
2、認真組織宣傳，及時開展自查自糾。
發(fā)的關于畜產品安全的有關文件精神以及與之相關內容按法律、法規(guī)規(guī)定的條款，印成宣傳資料，送達到各動物屠宰、加工、儲存經營場所負責人、飼料經營戶、獸藥經營戶、飼料加工企業(yè)以及畜禽養(yǎng)殖企業(yè)，以農業(yè)行政執(zhí)法文書的形式簽好回執(zhí)，并要求他們對照宣傳條款，各自開展自查自糾。同時對一些違法違規(guī)行為通過媒體予以暴光。通過宣傳，來提高廣大農戶健康養(yǎng)殖意識，增強飼料、獸藥經營企業(yè)，養(yǎng)殖、屠宰、銷售、加工企業(yè)依法經營，守法經營意識。
3、開展市場排查，依法清理整頓。
3月20日至4月28日組織開展了為期近一個多月的市場排查和清理整頓工作，重點對部分鄉(xiāng)鎮(zhèn)的畜禽屠宰、經營、加工、儲存場所的防疫條件，加工關口，待宰動物持證情況，標識佩帶情況、養(yǎng)殖企業(yè)用藥登記情況，違規(guī)添加違禁藥品情況，《動物防疫合格證》、《種畜禽經營許可證》辦證情況，獸藥經營戶、飼料經營戶購銷登記制度情況，有無假、劣獸藥，過期失效變質飼料進行了抽查，共排查屠宰、加工、儲存、經營場所15家，飼料經營企業(yè)53家，獸藥經營企業(yè)30家，在這次檢查中，共查出劣質麩皮12噸，進行了無害化處理；過期失效獸藥630（盒）支，現(xiàn)場實行了銷毀，無害化處理染疫動物63頭。抽檢有質疑飼料經營企業(yè)5家，送省飼料檢測中心進行檢驗。排查大型養(yǎng)殖企業(yè)12家，根據市局統(tǒng)一安排，抽取山羊血樣30份，生豬血樣60份，豬肝8份，牛血樣5份，雞脯肉12份，雞蛋90枚，送省、市畜產品安全中心進行檢測。立案查處仙居鄉(xiāng)田純龍銷售劣質麩皮經營企業(yè)1家，查處子陵生豬屠宰經營戶楊本法，泉口牲豬交易所經營戶張道富經營依法檢疫而未經檢疫動物案件2起，已結案；立案查處荊州富陽飼料加工廠非法添加藥物喹乙醇銷售給漳河生態(tài)漁業(yè)基地致魚死亡案件1起，對經營企業(yè)進行了查處，對經營和養(yǎng)殖雙方進行調解。通過市場排查和清理整頓，進一步規(guī)范了我區(qū)動物檢疫、飼料、獸藥經營秩序，凈化了畜牧養(yǎng)殖環(huán)境。
1、我區(qū)檢疫手段落后，大部分檢疫工作僅是感觀判斷，不能適應新形勢下檢疫工作要求；
2、檢疫隊伍整體素質不高，少數檢疫人員業(yè)務水平低下，極待提高業(yè)務技能；
3、動物衛(wèi)生監(jiān)督執(zhí)法屬公益事業(yè)，職責重大，一直未納入財政預算，工作經費無保障。
四、下階段工作
在抓好整體工作的同時，時刻不放松畜產品安全管理。畜產品安全監(jiān)管是一項長期、復雜而艱巨的工作，目前雖然做了部分工作，但整體工作有待進一步開展。在下階段的工作中，一是將進一步充分利用廣播、電臺、報紙等新聞媒體進一步宣傳，增強經營戶的守法意識，提高我區(qū)農民健康養(yǎng)殖，綠色養(yǎng)殖意識，做到防患于未然；二是開展拉網式的檢查，對有多次違法行為記錄的養(yǎng)殖、經營企業(yè)和個人實行重點監(jiān)控，對查出的違規(guī)違法行為實行立案查處；三是完善舉報制度，拓寬案件發(fā)現(xiàn)渠道，做到有訴必接、接案必查、查必徹底，震懾違法犯罪。確保我區(qū)畜產品安全，為切實保護人民身體健康打好堅實基礎。
獸藥經營申請書篇十五
凱里經濟開發(fā)區(qū)：
本人，男，xx年xx月出生于凱里，xx年退役后曾在凱里市煙酒糖業(yè)公司工作，現(xiàn)公司已倒閉？年。幾年來本人一直在黔東南州榕江和叢江縣級從事經營性小生意以之謀生，對當地的木材市場較為了解；因交通，人力及信息等因素的不便利，制約了當地很多地區(qū)木材銷售市場的發(fā)展趨勢。
近年來，本人經多方面了解到凱里經濟開發(fā)區(qū)正致力于大規(guī)模的基礎建設，大力發(fā)展工、商、文、衛(wèi)事業(yè)促進經濟的發(fā)展。為了能夠更好地響應凱里經濟開發(fā)區(qū)這一深入民心的`經濟建設政策，同時能更好地為當地的建筑建材木料市場服務與木料的粗加工提供便利。經實地走訪考察，凱里經濟開發(fā)區(qū)目前尚未有木材加工廠商?，F(xiàn)本人特此申請在凱里經濟開發(fā)區(qū)開辦一家木材經營加工點。本人申辦的木材經營加工點已滿足如下條件：
(1)有合法的木材來源。
(2)有從事木材經營、加工項目相應的資金。
(3)有與經營加工項目相適應的固定的場所和設施。
若木材經營加工點申辦成功，本人將嚴格遵守執(zhí)行相關法律法規(guī)的有關規(guī)定，致力于為凱里經濟開發(fā)區(qū)建設提供便利于服務。特望貴局予以批準為謝！
特此申請。
申請人：xxx
20xx年xx月xx日
獸藥經營申請書篇十六
__________工商所：
我是__________鄉(xiāng)__________村村民，姓名_______________，男，初中文化，現(xiàn)年__________歲，已婚。我現(xiàn)籌集資金_____萬元，在__________鄉(xiāng)__________村租賃鋪面一間，面積__________平方米。擬經營dvd、vcd光盤和一些日用小貨?，F(xiàn)申請辦理營業(yè)執(zhí)照，店名叫“________________”。經營范圍：dvd、vcd光盤和一些日用小貨。經營性質為個體。
商店的籌備工作已就緒，特向貴所申辦營業(yè)執(zhí)照。
請予批準。
申請人：______________
___________年__________月__________日
獸藥經營申請書篇十七
為規(guī)范獸藥經營質量的管理，《獸藥經營質量管理規(guī)范》已于20xx年1月4日經農業(yè)部第1次常務會議審議通過，下面本站小編給大家介紹關于獸藥經營質量管理規(guī)定的相關資料，希望對您有所幫助。
第一章 總 則
第一條為加強獸藥經營質量管理，保證獸藥質量，根據《獸藥管理條例》，制定本規(guī)范。
第二條 本規(guī)范適用于中華人民共和國境內的獸藥經營企業(yè)。
第二章 場所與設施
第三條 獸藥經營企業(yè)應當具有固定的經營場所和倉庫，其面積應當符合省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門的規(guī)定。經營場所和倉庫應當布局合理，相對獨立。
經營場所的面積、設施和設備應當與經營的獸藥品種、經營規(guī)模相適應。獸藥經營區(qū)域與生活區(qū)域、動物診療區(qū)域應當分別獨立設置，避免交叉污染。
第四條 獸藥經營企業(yè)的經營地點應當與《獸藥經營許可證》載明的地點一致?！东F藥經營許可證》應當懸掛在經營場所的顯著位置。
變更經營地點的，應當申請換發(fā)獸藥經營許可證。
變更經營場所面積的，應當在變更后30個工作日內向發(fā)證機關備案。
第五條 獸藥經營企業(yè)應當具有與經營的獸藥品種、經營規(guī)模適應并能夠保證獸藥質量的常溫庫、陰涼庫(柜)、冷庫(柜)等倉庫和相關設施、設備。
倉庫面積和相關設施、設備應當滿足合格獸藥區(qū)、不合格獸藥區(qū)、待驗獸藥區(qū)、退貨獸藥區(qū)等不同區(qū)域劃分和不同獸藥品種分區(qū)、分類保管、儲存的要求。
變更倉庫位置，增加、減少倉庫數量、面積以及相關設施、設備的，應當在變更后30個工作日內向發(fā)證機關備案。
第六條 獸藥直營連鎖經營企業(yè)在同一縣(市)內有多家經營門店的，可以統(tǒng)一配置倉儲和相關設施、設備。
第七條 獸藥經營企業(yè)的經營場所和倉庫的地面、墻壁、頂棚等應當平整、光潔，門、窗應當嚴密、易清潔。
第八條 獸藥經營企業(yè)的經營場所和倉庫應當具有下列設施、設備：
(一)與經營獸藥相適應的貨架、柜臺;
(二)避光、通風、照明的設施、設備;
(三)與儲存獸藥相適應的控制溫度、濕度的設施、設備;
(四)防塵、防潮、防霉、防污染和防蟲、防鼠、防烏的設施、設備;
(五)進行衛(wèi)生清潔的設施、設備等。
第九條 獸藥經營企業(yè)經營場所和倉庫的設施、設備應當齊備、整潔、完好，并根據獸藥品種、類別、用途等設立醒目標志。
第三章 機構與人員
第十條 獸藥經營企業(yè)直接負責的主管人員應當熟悉獸藥管理法律、法規(guī)及政策規(guī)定，具備相應獸藥專業(yè)知識。
第十一條 獸藥經營企業(yè)應當配備與經營獸藥相適應的質量管理人員。有條件的，可以建立質量管理機構。
第十二條 獸藥經營企業(yè)主管質量的負責人和質量管理機構的負責人應當具備相應獸藥專業(yè)知識，且其專業(yè)學歷或技術職稱應當符合省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門的規(guī)定。
獸藥質量管理人員應當具有獸藥、獸醫(yī)等相關專業(yè)中專以上學歷，或者具有獸藥、獸醫(yī)等相關專業(yè)初級以上專業(yè)技術職稱。經營獸用生物制品的，獸藥質量管理人員應當具有獸藥、獸醫(yī)等相關專業(yè)大專以上學歷，或者具有獸藥、獸醫(yī)等相關專業(yè)中級以上專業(yè)技術職稱，并具備獸用生物制品專業(yè)知識。
獸藥質量管理人員不得在本企業(yè)以外的其他單位兼職。
主管質量的負責人、質量管理機構的負責人、質量管理人員發(fā)生變更的，應當在變更后30個工作日內向發(fā)證機關備案。
第十三條 獸藥經營企業(yè)從事獸藥采購、保管、銷售、技術服務等工作的人員，應當具有高中以上學歷，并具有相應獸藥、獸醫(yī)等專業(yè)知識，熟悉獸藥管理法律、法規(guī)及政策規(guī)定。
第十四條 獸藥經營企業(yè)應當制定培訓計劃，定期對員工進行獸藥管理法律、法規(guī)、政策規(guī)定和相關專業(yè)知識、職業(yè)道德培訓、考核，并建立培訓、考核檔案。
第四章
規(guī)章制度
第十五條 獸藥經營企業(yè)應當建立質量管理體系，制定管理制度、操作程序等質量管理文件。
質量管理文件應當包括下列內容：
(一)企業(yè)質量管理目標;
(二)企業(yè)組織機構、崗位和人員職責;
(三)對供貨單位和所購獸藥的質量評估制度;
(四)獸藥采購、驗收、入庫、陳列、儲存、運輸、銷售、出庫等環(huán)節(jié)的管理制度;
(五)環(huán)境衛(wèi)生的管理制度;
(六)獸藥不良反應報告制度;
(七)不合格獸藥和退貨獸藥的管理制度;
(八)質量事故、質量查詢和質量投訴的管理制度;
(九)企業(yè)記錄、檔案和憑證的管理制度;
(十)質量管理培訓、考核制度。
第十六條獸藥經營企業(yè)應當建立下列記錄：
(一)人員培訓、考核記錄;
(二)控制溫度、濕度的設施、設備的維護、保養(yǎng)、清潔、運行狀態(tài)記錄;
(三)獸藥質量評估記錄;
(四)獸藥采購、驗收、入庫、儲存、銷售、出庫等記錄;
(五)獸藥清查記錄;
(六)獸藥質量投訴、質量糾紛、質量事故、不良反應等記錄;
(七)不合格獸藥和退貨獸藥的處理記錄;
(八)獸醫(yī)行政管理部門的監(jiān)督檢查情況記錄。
記錄應當真實、準確、完整、清晰，不得隨意涂改、偽造和變造。確需修改的，應當簽名、注明日期，原數據應當清晰可辨。
第十七條 獸藥經營企業(yè)應當建立獸藥質量管理檔案，設置檔案管理室或者檔案柜，并由專人負責。
質量管理檔案應當包括：
(一)人員檔案、培訓檔案、設備設施檔案、供應商質量評估檔案、產品質量檔案;
(二)開具的處方、進貨及銷售憑證;
(三)購銷記錄及本規(guī)范規(guī)定的其他記錄。
質量管理檔案不得涂改，保存期限不得少于2年;購銷等記錄和憑證應當保存至產品有效期后一年。
第五章 采購與入庫
第十八條 獸藥經營企業(yè)應當采購合法獸藥產品。獸藥經營企業(yè)應當對供貨單位的資質、質量保證能力、質量信譽和產品批準證明文件進行審核，并與供貨單位簽訂采購
合同
。
第十九條 獸藥經營企業(yè)購進獸藥時，應當依照國家獸藥管理規(guī)定、獸藥標準和合同約定，對每批獸藥的包裝、標簽、
說明書
、質量合格證等內容進行檢查，符合要求的方可購進。必要時，應當對購進獸藥進行檢驗或者委托獸藥檢驗機構進行檢驗，檢驗報告應當與產品質量檔案一起保存。
獸藥經營企業(yè)應當保存采購獸藥的有效憑證，建立真實、完整的采購記錄，做到有效憑證、賬、貨相符。采購記錄應當載明獸藥的通用名稱、商品名稱、批準文號、批號、劑型、規(guī)格、有效期、生產單位、供貨單位、購入數量、購入日期、經手人或者負責入等內容。
第二十條 獸藥入庫時，應當進行檢查驗收，并做好記錄。
有下列情形之一的獸藥，不得入庫：
(一)與進貨單不符的;
(二)內、外包裝破損可能影響產品質量的;
(三)沒有標識或者標識模糊不清的;
(四)質量異常的;
(五)其他不符合規(guī)定的。
獸用生物制品入庫，應當由兩人以上進行檢查驗收。
第六章 陳列與儲存
第二十一條 陳列、儲存獸藥應當符合下列要求：
(一)按照品種、類別、用途以及溫度、濕度等儲存要求，分類、分區(qū)或者專庫存放;
(二)按照獸藥外包裝圖示標志的要求搬運和存放;
(三)與倉庫地面、墻、頂等之間保持一定間距;
(五)待驗獸藥、合格獸藥、不合格獸藥、退貨獸藥分區(qū)存放;
(六)同一企業(yè)的同一批號的產品集中存放。
第二十二條 不同區(qū)域、不同類型的獸藥應當具有明顯的識別標識。標識應當放置準確、字跡清楚。
不合格獸藥以紅色字體標識;待驗和退貨獸藥以黃色字體標識;合格獸藥以綠色字體標識。
第二十三條 獸藥經營企業(yè)應當定期對獸藥及其陳列、儲存的條件和設施、設備的運行狀態(tài)進行檢查，并做好記錄。
第二十四條 獸藥經營企業(yè)應當及時清查獸醫(yī)行政管理部門公布的假劣獸藥，并做好記錄。
第七章 銷售與運輸
第二十五條 獸藥經營企業(yè)銷售獸藥，應當遵循先產先出和按批號出庫的原則。獸藥出庫時，應當進行檢查、核對，建立出庫記錄。獸藥出庫記錄應當包括獸藥通用名稱、商品名稱、批號、劑型、規(guī)格、生產廠商、數量、日期、經手人或者負責人等內容。
有下列情形之一的獸藥，不得出庫銷售：
(一)標識模糊不清或者脫落的;
(二)外包裝出現(xiàn)破損、封口不牢、封條嚴重損壞的;
(三)超出有效期限的;
(四)其他不符合規(guī)定的。
第二十六條 獸藥經營企業(yè)應當建立銷售記錄。銷售記錄應當載明獸藥通用名稱、商品名稱、批準文號、批號、有效期、劑型、規(guī)格、生產廠商、購貨單位、銷售數量、銷售日期、經手人或者負責人等內容。
第二十七條 獸藥經營企業(yè)銷售獸藥，應當開具有效憑證，做到有效憑證、賬、貨、記錄相符。
第二十八條 獸藥經營企業(yè)銷售獸用處方藥的，應當遵守獸用處方藥管理規(guī)定;銷售獸用中藥材、中藥飲片的，應當注明產地。
第二十九條 獸藥拆零銷售時，不得拆開最小銷售單元。
第三十條 獸藥經營企業(yè)應當按照獸藥外包裝圖示標志的要求運輸獸藥。有溫度控制要求的獸藥，在運輸時應當采取必要的溫度控制措施，并建立詳細記錄。
第八章 售后服務
第三十一條 獸藥經營企業(yè)應當按照獸醫(yī)行政管理部門批準的獸藥標簽、說明書及其他規(guī)定進行宣傳，不得誤導購買者。
第三十二條 獸藥經營企業(yè)應當向購買者提供技術咨詢服務，在經營場所明示服務公約和質量承諾，指導購買者科學、安全、合理使用獸藥。
第三十三條 獸藥經營企業(yè)應當注意收集獸藥使用信息，發(fā)現(xiàn)假、劣獸藥和質量可疑獸藥以及嚴重獸藥不良反應時，應當及時向所在地獸醫(yī)行政管理部門報告，并根據規(guī)定做好相關工作。
第九章 附 則
第三十四條 獸藥經營企業(yè)經營獸用麻醉藥品、精神藥品、易制毒化學藥品、毒性藥品、放射性藥品等特殊藥品，還應當遵守國家其他有關規(guī)定。
第三十五條 動物防疫機構依法從事獸藥經營活動的，應當遵守本規(guī)范。
第三十六條 各省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門可以根據本規(guī)范，結合本地實際，制定實施細則，并報農業(yè)部備案。
第三十七條 本規(guī)范自20xx年3月1日起施行。
本規(guī)范施行前已開辦的獸藥經營企業(yè)，應當自本規(guī)范施行之日起24個月內達到本規(guī)范的要求，并依法申領獸藥經營許可證。
獸藥經營申請書篇十八
本人，男，19年xx月出生于凱里，198年退役后曾在凱里市煙酒糖業(yè)公司工作，現(xiàn)公司已倒閉？年。幾年來本人一直在黔東南州榕江和叢江縣級從事經營性小生意以之謀生，對當地的木材市場較為了解；因交通，人力及信息等因素的不便利，制約了當地很多地區(qū)木材銷售市場的發(fā)展趨勢。
近年來，本人經多方面了解到凱里經濟開發(fā)區(qū)正致力于大規(guī)模的基礎建設，大力發(fā)展工、商、文、衛(wèi)事業(yè)促進經濟的發(fā)展。為了能夠更好地響應凱里經濟開發(fā)區(qū)這一深入民心的經濟建設政策，同時能更好地為當地的建筑建材木料市場服務與木料的粗加工提供便利。經實地走訪考察，凱里經濟開發(fā)區(qū)目前尚未有木材加工廠商?，F(xiàn)本人特此申請在凱里經濟開發(fā)區(qū)開辦一家木材經營加工點。本人申辦的木材經營加工點已滿足如下條件：(1)有合法的木材來源。(2)有從事木材經營、加工項目相應的資金。(3)有與經營加工項目相適應的固定的場所和設施。
若木材經營加工點申辦成功，本人將嚴格遵守執(zhí)行相關法律法規(guī)的有關規(guī)定，致力于為凱里經濟開發(fā)區(qū)建設提供便利于服務。特望貴局予以批準為謝！
特此申請。
申請人：xxx
20xx年xx月xx日