唯有總結(jié)，才能更好地回顧過去，展望未來。如何應(yīng)對信息爆炸時代的信息過載和信息安全問題是我們需要思考的問題?？偨Y(jié)可以從各個領(lǐng)域中獲取靈感，讓我們更好地認識不同的經(jīng)驗和觀點。
獸藥經(jīng)營申請書篇一
1.來自植物的藥物很多，它占藥物的大部分，并且治病的歷史很久。我國勞動人民自古就十分重視植物的防病治病作用。據(jù)記載，早在公元前234—223年，就有用草藥治病的文字記述。植物藥的成分復雜，含有的治病有效成分十分豐富，如稱為生物堿的含氮的堿性有機物、各種有機酸、可被稀酸或酶類水解的化合物、揮發(fā)油、單寧酸與氨基酸等。在自然界中，藥用的植物資源極其豐富。
2.來自動物不少動物都可以入藥，有防治疾病效用。在公元六世紀問世的《本草經(jīng)集注》，收集的760種藥物中，就有“蟲獸”一類藥物即動物藥。人類采用某些動物的器官組織入藥，或以動物的某些分泌物、排泄物與體液入藥，其中不少含有氨基酸、消化酶或激素的成分。
3.來自礦物一部分藥物是來自礦物。古代文獻稱這類藥物的來源是“玉石”。如今日廣泛應(yīng)用的石膏、硫磺、氯化鈉、芒硝(硫酸鈉)等，種類很多，其效用各異，主要成分為各種礦物元素。
4.化學合成藥物隨著科學技術(shù)的進展，采用人工化學合成的藥物愈來愈多。如各種磺胺類藥物、呋喃類藥物、抗菌增效劑、某些維生素類和激素類藥物等等。其成分相當復雜，分別用于抗菌、消炎和調(diào)節(jié)某些生理機能等。多用于捕獸。
5.通過某些微生物的培養(yǎng)獲取的物質(zhì)，可以防病治病。如廣泛應(yīng)用的各種抗生素。主要用于治療許多傳染病。
獸藥經(jīng)營申請書篇二
根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》、《中華人民共和國農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全法》、《中華人民共和國畜牧法》、《中華人民共和國動物防疫法》、《獸藥管理條例》和《飼料和飼料添加劑管理條例》等相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，我必須要對所經(jīng)營的獸藥、飼料和飼料添加劑等質(zhì)量安全負責。我保證在獸藥、飼料和飼料添加劑經(jīng)營中，嚴格遵守國家法律、行政法規(guī)和國務(wù)院農(nóng)業(yè)行政主管部門的各項規(guī)定，如有違反，我將依法承擔相應(yīng)責任。在獸藥、飼料和飼料添加劑經(jīng)營過程中銷售“鹽酸克侖特羅(瘦肉精)”等國家禁止添加和使用的物質(zhì)是一種刑事犯罪，依據(jù)刑法第144條的規(guī)定，將以生產(chǎn)、銷售有毒、有害食品罪追究刑事責任，對此我已知曉。為保證畜產(chǎn)品質(zhì)量安全，保障公眾身體健康，在從事獸藥、飼料和飼料添加劑經(jīng)營過程中，我做出如下保證：
一、保證所經(jīng)營的獸藥質(zhì)量合格，保證證照齊全。不經(jīng)營無獸藥gmp企業(yè)認證的獸藥、不經(jīng)營無批準文號和地方標準的獸藥、不經(jīng)營過期獸藥和套用文號及改變成份的獸藥產(chǎn)品、不經(jīng)營原料藥和獸藥生物制品。禁止將人用藥品與獸藥混淆買賣。
二、加強獸藥質(zhì)量監(jiān)管，對所經(jīng)營獸藥產(chǎn)品質(zhì)量負責。不倒買倒賣獸用精神x藥品和違禁藥品（主要包括安鈉咖注射液、復方氯胺x酮注射液、鹽酸氯x胺酮注射液、金剛烷胺、利巴韋林等抗病毒藥物）。
三、做好藥品保管，遵守獸藥經(jīng)營管理制度，完善購銷記錄和臺帳制度。做到銷售記錄完整、清晰、填寫規(guī)范，確保做到有據(jù)可同時做好藥品針劑、粉劑的分類擺放，保證衛(wèi)生條件良好。
四、保證經(jīng)營飼料質(zhì)量合格，證照齊全。在飼料和飼料添加劑經(jīng)營中建立臺帳制度，保證憑證手續(xù)齊全，保證飼料和飼料添加劑的成品料經(jīng)營、銷售有登記，可以追溯。
五、保證飼料在經(jīng)營銷售等環(huán)節(jié)中，不使用國家禁止添加的對動物和人體具有直接或潛在危害的物質(zhì)（如：“瘦肉精”、“沙丁胺醇”、、“鹽酸克倫特羅”、“萊克多巴胺“蘇丹紅””等）。
六、保證如發(fā)現(xiàn)他人在獸藥、飼料和飼料添加劑經(jīng)營，畜禽養(yǎng)殖、用藥過程中有違法行為，及時制止、揭發(fā)和舉報。
以上是我所做出的保證，我自愿接受有關(guān)監(jiān)管部門和人員的監(jiān)督。
經(jīng)營戶負責人（承諾人）：
地址：
電話：
監(jiān)管單位：
監(jiān)管人簽字：
獸藥經(jīng)營申請書篇三
在我們平凡的日常里，我們都可能會用到承諾書，承諾書具有完全自愿的特點。相信很多朋友都對寫承諾書感到非?？鄲腊?，下面是小編為大家收集的獸藥經(jīng)營承諾書范文，希望能夠幫助到大家。
為確保獸藥質(zhì)量安全和經(jīng)營秩序，促進獸藥業(yè)和養(yǎng)殖業(yè)持續(xù)健康發(fā)展，本企業(yè)特作如下承諾。
一、嚴格遵守《獸藥管理條例》、《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《湖南省獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》及《獸用處方藥和非處方藥管理辦法》等法律、規(guī)章和制度。
二、不購銷無生產(chǎn)許可證和產(chǎn)品批準文號的獸藥產(chǎn)品。不購銷無獸藥進口注冊證書號的進口獸藥。
三、不銷售違禁、假冒、過期、失效、霉變獸藥。不銷售人用藥品和假劣獸藥。不將獸用原料藥拆零銷售或者銷售給獸藥生產(chǎn)企業(yè)以外的單位和個人。獸用處方藥憑獸醫(yī)處方箋進行買賣。
四、獸用生物制品經(jīng)營企業(yè)不經(jīng)營強制免疫所供獸用生物制品；不超范圍經(jīng)營獸用生物制品。
五、及時建立購銷記錄，建立獸藥銷售追溯制度。
六、開展技術(shù)咨詢，向廣大養(yǎng)殖戶宣傳獸藥知識及用藥方法，保證用藥安全。
七、積極配合政府主管部門開展畜禽水產(chǎn)品質(zhì)量安全工作，自覺接受畜牧獸醫(yī)行政管理部門的監(jiān)督和檢查。如有違反獸藥管理規(guī)定行為，愿意接受相應(yīng)處理處罰。
八、講誠信，守承諾。本單位自愿簽署承諾書，并對上述承諾內(nèi)容負責。
承諾單位（蓋章）：
地址：
獸藥經(jīng)營申請書篇四
尊敬的化州市勞動和社會保障局領(lǐng)導：尊敬的化州市勞動和社會保障局領(lǐng)導：
你們好，大藥房的企業(yè)負責人，我店現(xiàn)已具你們好，我是xx大藥房的企業(yè)負責人，我店現(xiàn)已具有符合定點零售藥店的設(shè)置規(guī)劃及條件。如下：設(shè)置規(guī)劃及條件。如下：
遵守《中華人民共和國藥品管理法》及有關(guān)法規(guī)、規(guī)章，
具備與藥品零售調(diào)劑任務(wù)相適應(yīng)的藥學專業(yè)技術(shù)人員，
(六)具備支持參保人員購藥網(wǎng)絡(luò)結(jié)算的能力;具備支持參保人員購藥網(wǎng)絡(luò)結(jié)算的能力;
(八)近3年無重大藥品質(zhì)量事故。年無重大藥品質(zhì)量事故。
此致
敬禮!
申請人：
20xx年xx月xx日
獸藥經(jīng)營申請書篇五
新鄉(xiāng)畜牧局：
我公司(廠)系合法獸藥生產(chǎn)企業(yè)，為建立誠信機制，維護本企業(yè)形象和信譽，確保所出廠的產(chǎn)品質(zhì)量，促進畜牧業(yè)健康發(fā)展，實現(xiàn)畜產(chǎn)品安全和企業(yè)效益雙贏，特向貴局和廣大經(jīng)營用戶鄭重承諾：
1、嚴格遵守獸藥管理相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)章;
2、保證所產(chǎn)銷的獸藥產(chǎn)品和包裝、標簽及說明書符合國標;
3、自覺接受行政主管部門的質(zhì)量安全監(jiān)督管理;
4、所生產(chǎn)經(jīng)營的產(chǎn)品若出現(xiàn)假劣等質(zhì)量安全問題，本企業(yè)愿承擔因此給他人造成的直接經(jīng)濟損失賠償。
承諾企業(yè)(蓋章)：
承諾時間： 年 月 日
獸藥經(jīng)營申請書篇六
第一條為加強獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理，保證獸藥質(zhì)量，根據(jù)《獸藥管理條例》，制定本規(guī)范。
第二條本規(guī)范適用于中華人民共和國境內(nèi)的獸藥經(jīng)營企業(yè)。
第二章場所與設(shè)施
第三條獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當具有固定的經(jīng)營場所和倉庫，其面積應(yīng)當符合省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門的規(guī)定。經(jīng)營場所和倉庫應(yīng)當布局合理，相對獨立。
經(jīng)營場所的面積、設(shè)施和設(shè)備應(yīng)當與經(jīng)營的獸藥品種、經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)。獸藥經(jīng)營區(qū)域與生活區(qū)域、動物診療區(qū)域應(yīng)當分別獨立設(shè)置，避免交叉污染。
第四條獸藥經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營地點應(yīng)當與《獸藥經(jīng)營許可證》載明的地點一致?！东F藥經(jīng)營許可證》應(yīng)當懸掛在經(jīng)營場所的顯著位置。
變更經(jīng)營地點的，應(yīng)當申請換發(fā)獸藥經(jīng)營許可證。
變更經(jīng)營場所面積的，應(yīng)當在變更后30個工作日內(nèi)向發(fā)證機關(guān)備案。
第五條獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當具有與經(jīng)營的獸藥品種、經(jīng)營規(guī)模適應(yīng)并能夠保證獸藥質(zhì)量的常溫庫、陰涼庫(柜)、冷庫(柜)等倉庫和相關(guān)設(shè)施、設(shè)備。
倉庫面積和相關(guān)設(shè)施、設(shè)備應(yīng)當滿足合格獸藥區(qū)、不合格獸藥區(qū)、待驗獸藥區(qū)、退貨獸藥區(qū)等不同區(qū)域劃分和不同獸藥品種分區(qū)、分類保管、儲存的要求。
變更倉庫位置，增加、減少倉庫數(shù)量、面積以及相關(guān)設(shè)施、設(shè)備的，應(yīng)當在變更后30個工作日內(nèi)向發(fā)證機關(guān)備案。
第六條獸藥直營連鎖經(jīng)營企業(yè)在同一縣(市)內(nèi)有多家經(jīng)營門店的，可以統(tǒng)一配置倉儲和相關(guān)設(shè)施、設(shè)備。
第七條獸藥經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營場所和倉庫的地面、墻壁、頂棚等應(yīng)當平整、光潔，門、窗應(yīng)當嚴密、易清潔。
第八條獸藥經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營場所和倉庫應(yīng)當具有下列設(shè)施、設(shè)備：
(一)與經(jīng)營獸藥相適應(yīng)的貨架、柜臺;
(二)避光、通風、照明的設(shè)施、設(shè)備;
(三)與儲存獸藥相適應(yīng)的控制溫度、濕度的設(shè)施、設(shè)備;
(四)防塵、防潮、防霉、防污染和防蟲、防鼠、防烏的設(shè)施、設(shè)備;
(五)進行衛(wèi)生清潔的設(shè)施、設(shè)備等。
第九條獸藥經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營場所和倉庫的設(shè)施、設(shè)備應(yīng)當齊備、整潔、完好，并根據(jù)獸藥品種、類別、用途等設(shè)立醒目標志。
第三章機構(gòu)與人員
第十條獸藥經(jīng)營企業(yè)直接負責的主管人員應(yīng)當熟悉獸藥管理法律、法規(guī)及政策規(guī)定，具備相應(yīng)獸藥專業(yè)知識。
第十一條獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當配備與經(jīng)營獸藥相適應(yīng)的質(zhì)量管理人員。有條件的，可以建立質(zhì)量管理機構(gòu)。
第十二條獸藥經(jīng)營企業(yè)主管質(zhì)量的負責人和質(zhì)量管理機構(gòu)的負責人應(yīng)當具備相應(yīng)獸藥專業(yè)知識，且其專業(yè)學歷或技術(shù)職稱應(yīng)當符合省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門的規(guī)定。
獸藥質(zhì)量管理人員應(yīng)當具有獸藥、獸醫(yī)等相關(guān)專業(yè)中專以上學歷，或者具有獸藥、獸醫(yī)等相關(guān)專業(yè)初級以上專業(yè)技術(shù)職稱。經(jīng)營獸用生物制品的，獸藥質(zhì)量管理人員應(yīng)當具有獸藥、獸醫(yī)等相關(guān)專業(yè)大專以上學歷，或者具有獸藥、獸醫(yī)等相關(guān)專業(yè)中級以上專業(yè)技術(shù)職稱，并具備獸用生物制品專業(yè)知識。
獸藥質(zhì)量管理人員不得在本企業(yè)以外的其他單位兼職。
主管質(zhì)量的負責人、質(zhì)量管理機構(gòu)的負責人、質(zhì)量管理人員發(fā)生變更的，應(yīng)當在變更后30個工作日內(nèi)向發(fā)證機關(guān)備案。
第十三條獸藥經(jīng)營企業(yè)從事獸藥采購、保管、銷售、技術(shù)服務(wù)等工作的人員，應(yīng)當具有高中以上學歷，并具有相應(yīng)獸藥、獸醫(yī)等專業(yè)知識，熟悉獸藥管理法律、法規(guī)及政策規(guī)定。
第十四條獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當制定培訓計劃，定期對員工進行獸藥管理法律、法規(guī)、政策規(guī)定和相關(guān)專業(yè)知識、職業(yè)道德培訓、考核，并建立培訓、考核檔案。
第四章規(guī)章制度
第十五條獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當建立質(zhì)量管理體系，制定管理制度、操作程序等質(zhì)量管理文件。
質(zhì)量管理文件應(yīng)當包括下列內(nèi)容：
(一)企業(yè)質(zhì)量管理目標;
(二)企業(yè)組織機構(gòu)、崗位和人員職責;
(三)對供貨單位和所購獸藥的質(zhì)量評估制度;
(四)獸藥采購、驗收、入庫、陳列、儲存、運輸、銷售、出庫等環(huán)節(jié)的管理制度;
(五)環(huán)境衛(wèi)生的管理制度;
(六)獸藥不良反應(yīng)報告制度;
(七)不合格獸藥和退貨獸藥的管理制度;
(八)質(zhì)量事故、質(zhì)量查詢和質(zhì)量投訴的管理制度;
(九)企業(yè)記錄、檔案和憑證的管理制度;
(十)質(zhì)量管理培訓、考核制度。
第十六條獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當建立下列記錄：
(一)人員培訓、考核記錄;
(二)控制溫度、濕度的設(shè)施、設(shè)備的維護、保養(yǎng)、清潔、運行狀態(tài)記錄;
(三)獸藥質(zhì)量評估記錄;
(四)獸藥采購、驗收、入庫、儲存、銷售、出庫等記錄;
(五)獸藥清查記錄;
(六)獸藥質(zhì)量投訴、質(zhì)量糾紛、質(zhì)量事故、不良反應(yīng)等記錄;
(七)不合格獸藥和退貨獸藥的處理記錄;
(八)獸醫(yī)行政管理部門的監(jiān)督檢查情況記錄。
記錄應(yīng)當真實、準確、完整、清晰，不得隨意涂改、偽造和變造。確需修改的，應(yīng)當簽名、注明日期，原數(shù)據(jù)應(yīng)當清晰可辨。
第十七條獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當建立獸藥質(zhì)量管理檔案，設(shè)置檔案管理室或者檔案柜，并由專人負責。
質(zhì)量管理檔案應(yīng)當包括：
(一)人員檔案、培訓檔案、設(shè)備設(shè)施檔案、供應(yīng)商質(zhì)量評估檔案、產(chǎn)品質(zhì)量檔案;
(二)開具的處方、進貨及銷售憑證;
(三)購銷記錄及本規(guī)范規(guī)定的其他記錄。
質(zhì)量管理檔案不得涂改，保存期限不得少于2年;購銷等記錄和憑證應(yīng)當保存至產(chǎn)品有效期后一年。
第五章采購與入庫
第十八條獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當采購合法獸藥產(chǎn)品。獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當對供貨單位的資質(zhì)、質(zhì)量保證能力、質(zhì)量信譽和產(chǎn)品批準證明文件進行審核，并與供貨單位簽訂采購合同。
第十九條獸藥經(jīng)營企業(yè)購進獸藥時，應(yīng)當依照國家獸藥管理規(guī)定、獸藥標準和合同約定，對每批獸藥的包裝、標簽、說明書、質(zhì)量合格證等內(nèi)容進行檢查，符合要求的方可購進。必要時，應(yīng)當對購進獸藥進行檢驗或者委托獸藥檢驗機構(gòu)進行檢驗，檢驗報告應(yīng)當與產(chǎn)品質(zhì)量檔案一起保存。
獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當保存采購獸藥的有效憑證，建立真實、完整的采購記錄，做到有效憑證、賬、貨相符。采購記錄應(yīng)當載明獸藥的通用名稱、商品名稱、批準文號、批號、劑型、規(guī)格、有效期、生產(chǎn)單位、供貨單位、購入數(shù)量、購入日期、經(jīng)手人或者負責入等內(nèi)容。
第二十條獸藥入庫時，應(yīng)當進行檢查驗收，并做好記錄。
有下列情形之一的獸藥，不得入庫：
(一)與進貨單不符的;
(二)內(nèi)、外包裝破損可能影響產(chǎn)品質(zhì)量的;
(三)沒有標識或者標識模糊不清的;
(四)質(zhì)量異常的;
(五)其他不符合規(guī)定的。
獸用生物制品入庫，應(yīng)當由兩人以上進行檢查驗收。
第六章陳列與儲存
第二十一條陳列、儲存獸藥應(yīng)當符合下列要求：
(一)按照品種、類別、用途以及溫度、濕度等儲存要求，分類、分區(qū)或者專庫存放;
(二)按照獸藥外包裝圖示標志的要求搬運和存放;
(三)與倉庫地面、墻、頂?shù)戎g保持一定間距;
(五)待驗獸藥、合格獸藥、不合格獸藥、退貨獸藥分區(qū)存放;
(六)同一企業(yè)的同一批號的產(chǎn)品集中存放。
第二十二條不同區(qū)域、不同類型的獸藥應(yīng)當具有明顯的識別標識。標識應(yīng)當放置準確、字跡清楚。
不合格獸藥以紅色字體標識;待驗和退貨獸藥以黃色字體標識;合格獸藥以綠色字體標識。
第二十三條獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當定期對獸藥及其陳列、儲存的條件和設(shè)施、設(shè)備的運行狀態(tài)進行檢查，并做好記錄。
第二十四條獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當及時清查獸醫(yī)行政管理部門公布的假劣獸藥，并做好記錄。
第七章銷售與運輸
第二十五條獸藥經(jīng)營企業(yè)銷售獸藥，應(yīng)當遵循先產(chǎn)先出和按批號出庫的原則。獸藥出庫時，應(yīng)當進行檢查、核對，建立出庫記錄。獸藥出庫記錄應(yīng)當包括獸藥通用名稱、商品名稱、批號、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、日期、經(jīng)手人或者負責人等內(nèi)容。
有下列情形之一的獸藥，不得出庫銷售：
(一)標識模糊不清或者脫落的;
(二)外包裝出現(xiàn)破損、封口不牢、封條嚴重損壞的;
(三)超出有效期限的;
(四)其他不符合規(guī)定的。
第二十六條獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當建立銷售記錄。銷售記錄應(yīng)當載明獸藥通用名稱、商品名稱、批準文號、批號、有效期、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、購貨單位、銷售數(shù)量、銷售日期、經(jīng)手人或者負責人等內(nèi)容。
第二十七條獸藥經(jīng)營企業(yè)銷售獸藥，應(yīng)當開具有效憑證，做到有效憑證、賬、貨、記錄相符。
第二十八條獸藥經(jīng)營企業(yè)銷售獸用處方藥的，應(yīng)當遵守獸用處方藥管理規(guī)定;銷售獸用中藥材、中藥飲片的，應(yīng)當注明產(chǎn)地。
第二十九條獸藥拆零銷售時，不得拆開最小銷售單元。
第三十條獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當按照獸藥外包裝圖示標志的要求運輸獸藥。有溫度控制要求的獸藥，在運輸時應(yīng)當采取必要的溫度控制措施，并建立詳細記錄。
第八章售后服務(wù)
第三十一條獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當按照獸醫(yī)行政管理部門批準的獸藥標簽、說明書及其他規(guī)定進行宣傳，不得誤導購買者。
第三十二條獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當向購買者提供技術(shù)咨詢服務(wù)，在經(jīng)營場所明示服務(wù)公約和質(zhì)量承諾，指導購買者科學、安全、合理使用獸藥。
第三十三條獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當注意收集獸藥使用信息，發(fā)現(xiàn)假、劣獸藥和質(zhì)量可疑獸藥以及嚴重獸藥不良反應(yīng)時，應(yīng)當及時向所在地獸醫(yī)行政管理部門報告，并根據(jù)規(guī)定做好相關(guān)工作。
第九章附則
第三十四條獸藥經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營獸用麻醉藥品、精神藥品、易制毒化學藥品、毒性藥品、放射性藥品等特殊藥品，還應(yīng)當遵守國家其他有關(guān)規(guī)定。
第三十五條動物防疫機構(gòu)依法從事獸藥經(jīng)營活動的，應(yīng)當遵守本規(guī)范。
第三十六條各省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門可以根據(jù)本規(guī)范，結(jié)合本地實際，制定實施細則，并報農(nóng)業(yè)部備案。
第三十七條本規(guī)范自3月1日起施行。
本規(guī)范施行前已開辦的獸藥經(jīng)營企業(yè)，應(yīng)當自本規(guī)范施行之日起24個月內(nèi)達到本規(guī)范的要求，并依法申領(lǐng)獸藥經(jīng)營許可證。
獸藥經(jīng)營申請書篇七
為確保動物及動物產(chǎn)品質(zhì)量安全，根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》、《中華人民共和國農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全法》、《中華人民共和國畜牧法》、《中華人民共和國動物防疫法》、《飼料和飼料添加劑管理條例》和《獸藥管理條例》等相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，本人鄭重承諾：
1、嚴格遵守《中華人民共和國獸藥管理條例》、《獸藥管理條例實施細則》等獸藥行業(yè)法律、法規(guī)、規(guī)章及管理辦法，積極參加獸藥管理部門組織的職業(yè)技能培訓。
2、自覺辦理各類相關(guān)證照，并落實有關(guān)的.管理制度。
3、如實登記獸藥銷售記錄，詳細記錄藥品名稱、購買人、購買數(shù)量、藥物批號等信息，建立獸藥銷售追溯制度。
4、所經(jīng)營獸藥全部為農(nóng)業(yè)部gmp認證企業(yè)生產(chǎn)。
5、經(jīng)營獸藥經(jīng)生產(chǎn)企業(yè)藥檢機構(gòu)檢驗合格，在內(nèi)包裝上附有檢驗合格標志，在包裝箱內(nèi)附檢驗合格證。
6、不銷售、使用假劣獸藥、無批準文號的獸藥、不符合質(zhì)量標準獸藥、國家規(guī)定的違禁獸藥。
7、絕不經(jīng)營農(nóng)業(yè)部明令禁止使用、停用或者淘汰的飼料、飼料添加劑以及未經(jīng)審定發(fā)布的飼料、飼料添加劑或其他違禁物質(zhì)。
8、進貨時認真核對產(chǎn)品標簽、產(chǎn)品質(zhì)量合格證，絕不經(jīng)營無產(chǎn)品質(zhì)量標準、無產(chǎn)品質(zhì)量合格證、無生產(chǎn)許可證和產(chǎn)品批準文號的飼料和飼料添加劑。
9、嚴格執(zhí)行國家價格政策，自覺強化行業(yè)自律，堅決維護行業(yè)正常生產(chǎn)經(jīng)營秩序，不強買強賣，不搞價格壟斷，不發(fā)布虛假廣告信息，不侵犯他人的商標和專利，不哄抬新產(chǎn)品價格和惡意壓價傾銷。
10、自覺接受畜牧獸醫(yī)行政主管部門和其他部門的監(jiān)督管理，對依法公布的不合格獸藥產(chǎn)品、飼料產(chǎn)品和違禁產(chǎn)品及時組織自我清查，積極配合日常檢查工作，主動出示相關(guān)票證和購銷臺賬。
本承諾書一式叁份，縣動物衛(wèi)生監(jiān)督所、鄉(xiāng)鎮(zhèn)獸醫(yī)站、承諾單位各一份。
承諾人(蓋章、簽字)：
20xx年xx月xx日
獸藥經(jīng)營申請書篇八
一、實施機關(guān)：
1、受理：由區(qū)畜牧獸醫(yī)局受理
受理點：重慶市涪陵區(qū)行政服務(wù)中心四樓畜牧獸醫(yī)局窗口，電話：7223xxxx
2、決定：經(jīng)營獸藥的，由區(qū)畜牧獸醫(yī)局審查后作出是否準予許可的決定。
二、依據(jù)：
1、實施依據(jù)：國務(wù)院《獸藥管理條例》第二十二條，農(nóng)業(yè)部《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》。
2、收費標準：不收費。
三、條件：
1、受理條件：
（1）提交材料齊全，符合法定形式。
2、準予許可條件：
（1）具有與所經(jīng)營的獸藥相適應(yīng)的獸藥技術(shù)人員；
（2）具有與所經(jīng)營的獸藥相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉庫設(shè)施；
（3）具有與所經(jīng)營的獸藥相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或人員；
（4）獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范規(guī)定的其它經(jīng)營條件。
四、數(shù)量：沒有申請、批準數(shù)量限制。
五、程序
（一）申請人辦證程序：
1、申請人提出申請，準備申請所需的全部材料；
2、申請人向受理窗口遞交申請材料，完善有關(guān)手續(xù)；
3、申請獲得受理后，配合本局作相關(guān)審查；申請未獲得受理的，本次申請結(jié)束。
4、申請人憑《受理通知書》到窗口領(lǐng)取《獸藥經(jīng)營許可證》。
（二）區(qū)畜牧獸醫(yī)局辦事程序
1、窗口接到申請后，當即對申請材料作形式審查；確認符合受理條件的，予以受理，并發(fā)給申請人《受理通知書》；不符合受理條件的，不予受理，并發(fā)給申請人《不予受理通知書》。
2、對受理的申請，區(qū)畜牧獸醫(yī)局組織驗收組對申請企業(yè)按照重慶市農(nóng)業(yè)委員會對獸藥gsp規(guī)定的標準進行現(xiàn)場檢查。
3、批準人依據(jù)驗收組對獸藥gsp驗收現(xiàn)場檢查結(jié)論后，作出是否準予許可的決定；并由窗口向申請人送達《許可決定通知書》。
4、準予許可的，由制證人員填制《獸藥經(jīng)營許可證》，并移交窗口；窗口向申請人送達《獸藥經(jīng)營許可證》。
六、期限
1、法定期限：30日內(nèi)作出是否準予行政許可的'決定。
2、承諾期限：本局在5日內(nèi)作出是否準予行政許可的決定。
3、許可有效期限：5年。
4、有效期滿，需繼續(xù)經(jīng)營獸藥的，應(yīng)當在許可證有效期滿前6個月到原發(fā)證機關(guān)申請換發(fā)《獸藥經(jīng)營許可證》。
七、提交材料
1、《獸藥經(jīng)營許可證申請表》一式一份；
2、《重慶市獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范檢查申請表》（含附件文件資料）一式一份；
3、通過驗收合格的《重慶市獸藥“gsp”現(xiàn)場檢查評定報告》一式一份；
4、新設(shè)立企業(yè)的企業(yè)預核名手續(xù)；
6、非申請人本人申請的需要提供授權(quán)委托書。
7、辦事人員身份證復印件一式1份。
注：獸藥經(jīng)營許可證申請只能使用《獸藥經(jīng)營許可證》申請表和《重慶市獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范檢查申請表》標準格式文本（獲得途徑：向本機關(guān)窗口領(lǐng)取或網(wǎng)上下載）；文檔類型材料，應(yīng)當使用a4紙。
獸藥經(jīng)營申請書篇九
湖南達嘉維康醫(yī)藥有限公司：
我單位唯一委托同志，身份證代表我方行駛下列職權(quán)：采購藥品（特殊藥品除外）等相關(guān)事項，由此產(chǎn)生的法律責任由我方負責。授權(quán)權(quán)限：一般權(quán)限。
有限期限：年月日至年月日
法定代表人（簽章）：
單位簽章
20xx年月日
獸藥經(jīng)營申請書篇十
第一條根據(jù)《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(以下簡稱《獸藥gsp》)第三十六條規(guī)定，制定本細則。
第二條在湖南省境內(nèi)從事獸藥經(jīng)營和開展獸藥監(jiān)督管理，應(yīng)遵守《獸藥gsp》和本細則。
第三條獸藥經(jīng)營企業(yè)法人代表(負責人)應(yīng)熟悉《獸藥管理條例》、《獸藥gsp》等相關(guān)獸藥管理法律法規(guī)，懂得所經(jīng)營獸藥的相關(guān)專業(yè)知識。
第四條獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)建立與經(jīng)營品種、經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或至少配備一名專職質(zhì)量管理人員。質(zhì)量管理人員應(yīng)具有獸藥、獸醫(yī)等相關(guān)專業(yè)中專以上學歷，或取得相關(guān)專業(yè)初級或以上技術(shù)職稱，或取得執(zhí)業(yè)獸醫(yī)資格證書，具備相應(yīng)的動物疾病診療、疫病防控和使用獸藥等專業(yè)知識。
經(jīng)營獸用生物制品的獸藥質(zhì)量管理工作人員應(yīng)當具有獸藥、獸醫(yī)等相關(guān)專業(yè)大專以上學歷，或者具有相關(guān)專業(yè)中級以上專業(yè)技術(shù)職稱，并具備獸用生物制品專業(yè)知識。
第五條獸藥質(zhì)量管理人員不得在本企業(yè)以外的其他單位任職。
第六條獸藥經(jīng)營企業(yè)從事其他工作的人員，應(yīng)當具有高中以上學歷，并經(jīng)獸藥管理法律、法規(guī)和獸醫(yī)、獸藥知識培訓。
第七條獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當有固定獨立的經(jīng)營場所，經(jīng)營場所面積應(yīng)不小于20㎡。
經(jīng)營地點應(yīng)與《獸藥經(jīng)營許可證》載明的地點一致。
變更經(jīng)營地點的，應(yīng)當申請換發(fā)獸藥經(jīng)營許可證。
第八條獸藥經(jīng)營場所應(yīng)有相應(yīng)的辦公設(shè)備,配備有專門用于獸藥經(jīng)營使用的辦公電腦，有能滿足所經(jīng)營獸藥能按照處方藥、非處方藥及獸藥類別與獸藥劑型分別陳列的貨架、櫥柜和柜臺。
第九條獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當有固定獨立的獸藥倉庫，應(yīng)設(shè)有常溫倉庫和陰涼倉庫，總面積應(yīng)不小于40㎡。
貯存獸用生物制品倉庫面積應(yīng)不小于30㎡，并有用于獸用生物制品的冷凍、冷藏的設(shè)施、設(shè)備。
第十條獸藥倉庫應(yīng)有照明、通風、避光、防潮、防塵、防污染、防蟲鼠、防火和進行溫、濕度監(jiān)控的設(shè)施、設(shè)備。
用于貯存獸用精神藥品、毒性藥品、易燃易爆藥品,易制毒化學藥品的倉庫應(yīng)有專門的防盜、防火等設(shè)施并符合國家有關(guān)規(guī)定。
第十一條獸藥倉庫應(yīng)設(shè)置專門區(qū)域或設(shè)施，對合格獸藥、不合格獸藥、待驗獸藥、退貨獸藥實行分區(qū)管理并按照獸藥不同品種、不同批號實行分類保管和貯存。
第十二條在同一行政管轄區(qū)域內(nèi)，實行獸藥直營連鎖經(jīng)營的企業(yè)，其經(jīng)營部(門店)可以不再設(shè)獸藥倉庫，可由總公司(店)實行統(tǒng)一倉儲、統(tǒng)一商品配送。
第十三條獸藥營業(yè)場所和倉庫的地面、墻壁等應(yīng)當平整、干燥、潔凈，易清潔;門窗結(jié)構(gòu)嚴密，可以上鎖封閉。
第十四條獸藥經(jīng)營企業(yè)在發(fā)生如下變更時，應(yīng)當在變更后30個工作日內(nèi)向發(fā)證機關(guān)備案。
(一)變更經(jīng)營場所、倉庫面積;
(二)變更倉庫位置、倉庫數(shù)量;
(三)變更經(jīng)營場所、倉庫相關(guān)設(shè)施、設(shè)備;
(四)變更質(zhì)量管理負責人、質(zhì)量管理人員。
第十五條獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)制定下列管理制度：
(一)企業(yè)員工崗位職責;
(二)獸藥采購管理制度;
(三)獸藥驗收、入庫管理制度;
(四)獸藥銷售管理制度;
(五)獸藥貯存保管制度
(六)獸用生物制品停電時貯存應(yīng)急措施。
(六)倉庫管理制度;
(七)獸藥不良反應(yīng)報告制度;
(八)獸藥質(zhì)量檔案管理制度;
(九)經(jīng)營設(shè)施、設(shè)備維護管理制度;
(十)企業(yè)員工培訓制度;
(十一)獸藥經(jīng)營質(zhì)量承諾制度;
(十二)質(zhì)量投訴與質(zhì)量事故處理制度;
(十三)記錄與資料管理制度。
第十六條獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當做好下列經(jīng)營記錄：
(一)獸藥采購記錄;
(二)獸藥銷售記錄;
(三)不合格獸藥和退貨獸藥的處理記錄;
(四)獸醫(yī)行政管理部門的監(jiān)督檢查情況記錄;
(五)倉庫溫、濕度監(jiān)測記錄;
(六)冷凍柜、冷藏柜溫度監(jiān)測記錄;
(七)員工培訓記錄;
(八)獸藥質(zhì)量檔案;
(九)獸藥不良反應(yīng)記錄。
第十七條獸藥經(jīng)營場所應(yīng)當保持清潔干凈?！东F藥經(jīng)營許可證》、《工商營業(yè)執(zhí)照》等應(yīng)懸掛在醒目位置。處方類獸藥應(yīng)存放在封閉式櫥柜和柜臺內(nèi)，其他獸藥應(yīng)按品種、類別整齊陳列，產(chǎn)品標示應(yīng)清晰醒目。
經(jīng)營場所不得兼作倉庫堆放獸藥和其他物品，或兼做經(jīng)營獸藥以外的用途。
第十八條獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當保存采購獸藥的有效憑證，所經(jīng)營的產(chǎn)品，應(yīng)有供貨方提供的該產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的《獸藥生產(chǎn)許可證》、《獸藥gmp證書》、《產(chǎn)品批準文號書》等產(chǎn)品合法性證明文件并加蓋企業(yè)公章。
獸藥入庫時，應(yīng)當進行檢查驗收。獸用生物制品入庫，應(yīng)當由兩人以上進行檢查驗收。
第十九條獸藥經(jīng)營企業(yè)要建立獸藥購入臺帳。獸藥購入臺帳應(yīng)載明：產(chǎn)品通用名、商品名、批準文號、產(chǎn)品規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)(獸用中藥材、中藥飲片的應(yīng)注明產(chǎn)地)、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、進貨日期、進貨數(shù)量、供貨單位、供貨人姓名、供貨人聯(lián)系方式以及入庫驗收人。
第二十條獸藥經(jīng)營企業(yè)要建立獸藥銷售臺帳。獸藥銷售臺帳應(yīng)載明：產(chǎn)品通用名/商品名、批準文號、產(chǎn)品規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)(獸用中藥材、中藥飲片應(yīng)注明產(chǎn)地)、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、銷售日期、銷售數(shù)量、銷往地點、經(jīng)手人姓名、經(jīng)手人聯(lián)系方式。
獸藥銷售記錄應(yīng)保存至產(chǎn)品有效期后一年。
第二十一條銷售的獸藥應(yīng)在有效期內(nèi)，包裝完好無損，銷售獸藥應(yīng)遵守國家制定的有關(guān)獸藥處方藥品、獸用生物制品、獸用精神藥品、獸藥原料藥品等規(guī)定和獸藥先產(chǎn)先出、按批號順序出庫的獸藥銷售原則。
銷售獸藥應(yīng)向購買者開具有效銷售憑證，并及時填寫好銷售記錄。
第二十二條獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)做好銷售服務(wù)工作，要在經(jīng)營場所明示服務(wù)公約和質(zhì)量承諾，按照國家批準的獸藥產(chǎn)品說明書和獸藥使用有關(guān)規(guī)定，向購藥者提供獸藥產(chǎn)品宣傳、技術(shù)咨詢、用藥指導等服務(wù)。
第二十三條獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當主動向購買者了解所銷售獸藥使用情況，對獸藥使用中出現(xiàn)的不良反應(yīng)和其他質(zhì)量問題要及時向生產(chǎn)企業(yè)或向當?shù)孬F醫(yī)行政管理部門反映。對發(fā)現(xiàn)假、劣獸藥應(yīng)及時向當?shù)孬F醫(yī)行政管理部門報告。
第二十四條獸藥經(jīng)營企業(yè)要建立獸藥產(chǎn)品質(zhì)量檔案，獸藥產(chǎn)品質(zhì)量檔案內(nèi)容應(yīng)包括;產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)許可證、gmp證書、產(chǎn)品批準文號批件、獸藥購入合同、購入記錄、銷售記錄、產(chǎn)品銷售憑證、不良反映和退貨處理記錄、獸醫(yī)行政管理部門監(jiān)管記錄等。
第二十五條獸藥應(yīng)按照不同類別、不同品種、不同用途、不同批號實行分開貯存。獸藥包裝不得與墻面、地面直接接觸。合格獸藥、不合格獸藥、待驗獸藥和退貨獸藥貯存應(yīng)有不同的存放區(qū)或有明顯的標識區(qū)別。
倉庫要保持干凈衛(wèi)生，貨物堆放要整齊，倉庫內(nèi)不得放置非獸藥物品或兼作他用。
第二十六條獸用麻醉藥品、精神藥品、易制毒化學藥品、放射性藥品等特殊藥品應(yīng)與其他獸藥分庫貯存，并符合國家的有關(guān)管理規(guī)定。
第二十七條獸藥倉庫的照明、通風、防潮、防塵、防蟲鼠、防火、溫、濕度表和冷藏柜(庫)、冷凍柜(庫)等設(shè)施設(shè)備應(yīng)處于良好狀態(tài)并運轉(zhuǎn)正常。應(yīng)對倉庫的設(shè)施設(shè)備進行經(jīng)常性的檢查和維護，及時修復損壞的設(shè)施設(shè)備。
應(yīng)按規(guī)定不間斷地對倉庫、陰涼倉庫、冷藏柜(庫)、冷凍柜(庫)進行溫、濕度監(jiān)測并作好記錄。
第二十八條要按照獸藥標簽、說明書標明的貯存條件貯存獸藥，經(jīng)常對獸藥貯存情況進行檢查，防止獸藥貯存期間發(fā)生蟲鼠害、霉變、污染、有效期過期等質(zhì)量問題。對發(fā)生質(zhì)量問題和過期的獸藥應(yīng)及時處理，并作好檢查處理記錄。
第二十九條獸藥經(jīng)營企業(yè)運送獸藥時，要按照獸藥外包裝標示的要求，做好獸藥運送途中的防潮、防曬、防擠壓等措施，保證獸藥運送質(zhì)量。運送獸用生物制品等有溫度要求的產(chǎn)品時，應(yīng)當使用冷藏箱(包)等保溫運輸工具。運送獸用麻醉藥品、精神藥品、易制毒化學藥品、放射性藥品等特殊藥品時，應(yīng)當符合國家有關(guān)管理規(guī)定。
第三十條獸藥經(jīng)營企業(yè)在經(jīng)營過程中，對獸醫(yī)行政管理部門進行的監(jiān)督檢查、產(chǎn)品抽樣、情況調(diào)查應(yīng)積極主動配合，對在檢查中發(fā)現(xiàn)的問題要按照有關(guān)規(guī)定認真整改。
第三十一條本細則由湖南省畜牧水產(chǎn)局解釋，自印發(fā)之日起執(zhí)行。
獸藥經(jīng)營申請書篇十一
新鄉(xiāng)畜牧局：
我公司（廠）系合法獸藥生產(chǎn)企業(yè)，為建立誠信機制，維護本企業(yè)形象和信譽，確保所出廠的產(chǎn)品質(zhì)量，促進畜牧業(yè)健康發(fā)展，實現(xiàn)畜產(chǎn)品安全和企業(yè)效益雙贏，特向貴局和廣大經(jīng)營用戶鄭重承諾：
1、嚴格遵守獸藥管理相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)章；
2、保證所產(chǎn)銷的獸藥產(chǎn)品和包裝、標簽及說明書符合國標；
3、自覺接受行政主管部門的質(zhì)量安全監(jiān)督管理；
4、所生產(chǎn)經(jīng)營的產(chǎn)品若出現(xiàn)假劣等質(zhì)量安全問題，本企業(yè)愿承擔因此給他人造成的直接經(jīng)濟損失賠償。
承諾企業(yè)（蓋章）：
法定代表人：
聯(lián)系電話：
承諾時間： 年 月 日
獸藥經(jīng)營申請書篇十二
凱里經(jīng)濟開發(fā)區(qū)：
本人，男，19年xx月出生于凱里，198年退役后曾在凱里市煙酒糖業(yè)公司工作，現(xiàn)公司已倒閉？年。幾年來本人一直在黔東南州榕江和叢江縣級從事經(jīng)營性小生意以之謀生，對當?shù)氐哪静氖袌鲚^為了解；因交通，人力及信息等因素的不便利，制約了當?shù)睾芏嗟貐^(qū)木材銷售市場的發(fā)展趨勢。
近年來，本人經(jīng)多方面了解到凱里經(jīng)濟開發(fā)區(qū)正致力于大規(guī)模的基礎(chǔ)建設(shè)，大力發(fā)展工、商、文、衛(wèi)事業(yè)促進經(jīng)濟的發(fā)展。為了能夠更好地響應(yīng)凱里經(jīng)濟開發(fā)區(qū)這一深入民心的經(jīng)濟建設(shè)政策，同時能更好地為當?shù)氐慕ㄖú哪玖鲜袌龇?wù)與木料的粗加工提供便利。經(jīng)實地走訪考察，凱里經(jīng)濟開發(fā)區(qū)目前尚未有木材加工廠商?，F(xiàn)本人特此申請在凱里經(jīng)濟開發(fā)區(qū)開辦一家木材經(jīng)營加工點。本人申辦的木材經(jīng)營加工點已滿足如下條件：(1)有合法的木材來源。(2)有從事木材經(jīng)營、加工項目相應(yīng)的資金。(3)有與經(jīng)營加工項目相適應(yīng)的固定的場所和設(shè)施。
若木材經(jīng)營加工點申辦成功，本人將嚴格遵守執(zhí)行相關(guān)法律法規(guī)的有關(guān)規(guī)定，致力于為凱里經(jīng)濟開發(fā)區(qū)建設(shè)提供便利于服務(wù)。特望貴局予以批準為謝！
特此申請
附件：
1、有效身份證明（身份證復印件）申請人：
2012年7月20日
木材經(jīng)營加工行政許可
申
請
書
申請批復單位：申辦人：
申 辦 日 期：2012 年 7 月 20 日
1、申辦木材經(jīng)營加工應(yīng)具備以下條件：
(2)符合木材經(jīng)營加工行政許可準入條件
(3)有從事木材經(jīng)營、加工項目相應(yīng)的資金
(4)有與經(jīng)營加工項目相適應(yīng)的固定的場所和設(shè)施
(5)符合法律法規(guī)的有關(guān)規(guī)定
2、申辦木材經(jīng)營加工需提交以下材料：
(1)木材經(jīng)營加工行政許可申請書
(2)木材經(jīng)營加工行政許可申請表（一式三份）
(3)當?shù)毓ど滩块T預先核準企業(yè)名稱通知書
(4)單位法定代表人合法身份證明
(5)固定經(jīng)營場所和木材集材場地證明（房產(chǎn)、土地使用證或租賃合同證明）
(6)項目建議書
(7)縣級林業(yè)行政機關(guān)初審意見及出具當?shù)啬静馁Y源證明
(8)市級林業(yè)行政機關(guān)審核意見及出具當?shù)啬静馁Y源證明
獸藥經(jīng)營申請書篇十三
住所地：_________________
法定代表人(或主要負責人)：_________________，職務(wù)：_________________。
被申請人：_________________。
住所地：_________________。
法定代表人：_________________，職務(wù)：_________________。
行政復議請求
1、要求撤銷被申請人作出的____________________________行政行為;(或確認被申請人作出的____________________________行政行為違法)
2、__________________________________________(其他復議請求)
事實和理由
此致
______________人民政府
申請人：_________________(蓋章)
___________年______月_______日
獸藥經(jīng)營申請書篇十四
2011年元月以來，在局黨組和上級業(yè)務(wù)主管部門的正確領(lǐng)導、在各鄉(xiāng)鎮(zhèn)畜牧獸醫(yī)服務(wù)中心的支持與配合、全所干職工共同努力下，今年元月以來，監(jiān)督所全體同志團結(jié)協(xié)作，努力工作，按時完成上級交辦的各項工作任務(wù)。區(qū)動物衛(wèi)生監(jiān)督所肩負著全區(qū)動物檢疫、獸藥管理、飼料管理、種畜禽管理，同時擔負著全區(qū)畜牧執(zhí)法工作，在做好整體工作的同時重點對全區(qū)畜產(chǎn)品安全工作進行了綜合整治?；仡櫚肽陙淼墓ぷ?，主要體現(xiàn)在以下幾個方面。
飼料和飼料添加劑生產(chǎn)經(jīng)營管理制度，獸藥經(jīng)營管理制度等，資料《獸藥經(jīng)營十不準》。通過這一系列措施，切實加強全區(qū)動物檢疫和畜產(chǎn)品安全監(jiān)管，提高全區(qū)動物衛(wèi)生監(jiān)督機構(gòu)的執(zhí)法能力，規(guī)范動物衛(wèi)生監(jiān)督執(zhí)法程序。
為切實抓好畜產(chǎn)品安全工作，進一步規(guī)范我區(qū)獸藥、飼料經(jīng)營秩序，杜絕養(yǎng)殖企業(yè)在養(yǎng)殖環(huán)節(jié)添加違禁藥品等違法行為，切實保障畜產(chǎn)品安全，保護人民身體健康，促進畜產(chǎn)品行業(yè)健康發(fā)展，我們堅持“標本兼治、著力治本、打防結(jié)合、綜合治理”的指導思想。我們采取了以下一些措施：
1、認真組織領(lǐng)導，落實責任。
今年元月，全區(qū)成立了以動物衛(wèi)生監(jiān)督所全體執(zhí)法人員為主體及鄉(xiāng)鎮(zhèn)派駐執(zhí)法人員為成員的畜產(chǎn)品質(zhì)量安全專項整治專班，上下聯(lián)動，齊抓共管。為提高整治活動成效，強化監(jiān)管責任，制定了工作實施方案并設(shè)立了舉報監(jiān)督電話，與各地簽定了畜產(chǎn)品安全監(jiān)管責任書，來確保工作落實到實處。
2、認真組織宣傳，及時開展自查自糾。
發(fā)的關(guān)于畜產(chǎn)品安全的有關(guān)文件精神以及與之相關(guān)內(nèi)容按法律、法規(guī)規(guī)定的條款，印成宣傳資料，送達到各動物屠宰、加工、儲存經(jīng)營場所負責人、飼料經(jīng)營戶、獸藥經(jīng)營戶、飼料加工企業(yè)以及畜禽養(yǎng)殖企業(yè)，以農(nóng)業(yè)行政執(zhí)法文書的形式簽好回執(zhí)，并要求他們對照宣傳條款，各自開展自查自糾。同時對一些違法違規(guī)行為通過媒體予以暴光。通過宣傳，來提高廣大農(nóng)戶健康養(yǎng)殖意識，增強飼料、獸藥經(jīng)營企業(yè)，養(yǎng)殖、屠宰、銷售、加工企業(yè)依法經(jīng)營，守法經(jīng)營意識。
3、開展市場排查，依法清理整頓。
3月20日至4月28日組織開展了為期近一個多月的市場排查和清理整頓工作，重點對部分鄉(xiāng)鎮(zhèn)的畜禽屠宰、經(jīng)營、加工、儲存場所的防疫條件，加工關(guān)口，待宰動物持證情況，標識佩帶情況、養(yǎng)殖企業(yè)用藥登記情況，違規(guī)添加違禁藥品情況，《動物防疫合格證》、《種畜禽經(jīng)營許可證》辦證情況，獸藥經(jīng)營戶、飼料經(jīng)營戶購銷登記制度情況，有無假、劣獸藥，過期失效變質(zhì)飼料進行了抽查，共排查屠宰、加工、儲存、經(jīng)營場所15家，飼料經(jīng)營企業(yè)53家，獸藥經(jīng)營企業(yè)30家，在這次檢查中，共查出劣質(zhì)麩皮12噸，進行了無害化處理；過期失效獸藥630（盒）支，現(xiàn)場實行了銷毀，無害化處理染疫動物63頭。抽檢有質(zhì)疑飼料經(jīng)營企業(yè)5家，送省飼料檢測中心進行檢驗。排查大型養(yǎng)殖企業(yè)12家，根據(jù)市局統(tǒng)一安排，抽取山羊血樣30份，生豬血樣60份，豬肝8份，牛血樣5份，雞脯肉12份，雞蛋90枚，送省、市畜產(chǎn)品安全中心進行檢測。立案查處仙居鄉(xiāng)田純龍銷售劣質(zhì)麩皮經(jīng)營企業(yè)1家，查處子陵生豬屠宰經(jīng)營戶楊本法，泉口牲豬交易所經(jīng)營戶張道富經(jīng)營依法檢疫而未經(jīng)檢疫動物案件2起，已結(jié)案；立案查處荊州富陽飼料加工廠非法添加藥物喹乙醇銷售給漳河生態(tài)漁業(yè)基地致魚死亡案件1起，對經(jīng)營企業(yè)進行了查處，對經(jīng)營和養(yǎng)殖雙方進行調(diào)解。通過市場排查和清理整頓，進一步規(guī)范了我區(qū)動物檢疫、飼料、獸藥經(jīng)營秩序，凈化了畜牧養(yǎng)殖環(huán)境。
1、我區(qū)檢疫手段落后，大部分檢疫工作僅是感觀判斷，不能適應(yīng)新形勢下檢疫工作要求；
2、檢疫隊伍整體素質(zhì)不高，少數(shù)檢疫人員業(yè)務(wù)水平低下，極待提高業(yè)務(wù)技能；
3、動物衛(wèi)生監(jiān)督執(zhí)法屬公益事業(yè)，職責重大，一直未納入財政預算，工作經(jīng)費無保障。
四、下階段工作
在抓好整體工作的同時，時刻不放松畜產(chǎn)品安全管理。畜產(chǎn)品安全監(jiān)管是一項長期、復雜而艱巨的工作，目前雖然做了部分工作，但整體工作有待進一步開展。在下階段的工作中，一是將進一步充分利用廣播、電臺、報紙等新聞媒體進一步宣傳，增強經(jīng)營戶的守法意識，提高我區(qū)農(nóng)民健康養(yǎng)殖，綠色養(yǎng)殖意識，做到防患于未然；二是開展拉網(wǎng)式的檢查，對有多次違法行為記錄的養(yǎng)殖、經(jīng)營企業(yè)和個人實行重點監(jiān)控，對查出的違規(guī)違法行為實行立案查處；三是完善舉報制度，拓寬案件發(fā)現(xiàn)渠道，做到有訴必接、接案必查、查必徹底，震懾違法犯罪。確保我區(qū)畜產(chǎn)品安全，為切實保護人民身體健康打好堅實基礎(chǔ)。
獸藥經(jīng)營申請書篇十五
凱里經(jīng)濟開發(fā)區(qū)：
本人，男，xx年xx月出生于凱里，xx年退役后曾在凱里市煙酒糖業(yè)公司工作，現(xiàn)公司已倒閉？年。幾年來本人一直在黔東南州榕江和叢江縣級從事經(jīng)營性小生意以之謀生，對當?shù)氐哪静氖袌鲚^為了解；因交通，人力及信息等因素的不便利，制約了當?shù)睾芏嗟貐^(qū)木材銷售市場的發(fā)展趨勢。
近年來，本人經(jīng)多方面了解到凱里經(jīng)濟開發(fā)區(qū)正致力于大規(guī)模的基礎(chǔ)建設(shè)，大力發(fā)展工、商、文、衛(wèi)事業(yè)促進經(jīng)濟的發(fā)展。為了能夠更好地響應(yīng)凱里經(jīng)濟開發(fā)區(qū)這一深入民心的`經(jīng)濟建設(shè)政策，同時能更好地為當?shù)氐慕ㄖú哪玖鲜袌龇?wù)與木料的粗加工提供便利。經(jīng)實地走訪考察，凱里經(jīng)濟開發(fā)區(qū)目前尚未有木材加工廠商?，F(xiàn)本人特此申請在凱里經(jīng)濟開發(fā)區(qū)開辦一家木材經(jīng)營加工點。本人申辦的木材經(jīng)營加工點已滿足如下條件：
(1)有合法的木材來源。
(2)有從事木材經(jīng)營、加工項目相應(yīng)的資金。
(3)有與經(jīng)營加工項目相適應(yīng)的固定的場所和設(shè)施。
若木材經(jīng)營加工點申辦成功，本人將嚴格遵守執(zhí)行相關(guān)法律法規(guī)的有關(guān)規(guī)定，致力于為凱里經(jīng)濟開發(fā)區(qū)建設(shè)提供便利于服務(wù)。特望貴局予以批準為謝！
特此申請。
申請人：xxx
20xx年xx月xx日
獸藥經(jīng)營申請書篇十六
__________工商所：
我是__________鄉(xiāng)__________村村民，姓名_______________，男，初中文化，現(xiàn)年__________歲，已婚。我現(xiàn)籌集資金_____萬元，在__________鄉(xiāng)__________村租賃鋪面一間，面積__________平方米。擬經(jīng)營dvd、vcd光盤和一些日用小貨?，F(xiàn)申請辦理營業(yè)執(zhí)照，店名叫“________________”。經(jīng)營范圍：dvd、vcd光盤和一些日用小貨。經(jīng)營性質(zhì)為個體。
商店的籌備工作已就緒，特向貴所申辦營業(yè)執(zhí)照。
請予批準。
申請人：______________
___________年__________月__________日
獸藥經(jīng)營申請書篇十七
為規(guī)范獸藥經(jīng)營質(zhì)量的管理，《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》已于20xx年1月4日經(jīng)農(nóng)業(yè)部第1次常務(wù)會議審議通過，下面本站小編給大家介紹關(guān)于獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)定的相關(guān)資料，希望對您有所幫助。
第一章 總 則
第一條為加強獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理，保證獸藥質(zhì)量，根據(jù)《獸藥管理條例》，制定本規(guī)范。
第二條 本規(guī)范適用于中華人民共和國境內(nèi)的獸藥經(jīng)營企業(yè)。
第二章 場所與設(shè)施
第三條 獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當具有固定的經(jīng)營場所和倉庫，其面積應(yīng)當符合省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門的規(guī)定。經(jīng)營場所和倉庫應(yīng)當布局合理，相對獨立。
經(jīng)營場所的面積、設(shè)施和設(shè)備應(yīng)當與經(jīng)營的獸藥品種、經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)。獸藥經(jīng)營區(qū)域與生活區(qū)域、動物診療區(qū)域應(yīng)當分別獨立設(shè)置，避免交叉污染。
第四條 獸藥經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營地點應(yīng)當與《獸藥經(jīng)營許可證》載明的地點一致。《獸藥經(jīng)營許可證》應(yīng)當懸掛在經(jīng)營場所的顯著位置。
變更經(jīng)營地點的，應(yīng)當申請換發(fā)獸藥經(jīng)營許可證。
變更經(jīng)營場所面積的，應(yīng)當在變更后30個工作日內(nèi)向發(fā)證機關(guān)備案。
第五條 獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當具有與經(jīng)營的獸藥品種、經(jīng)營規(guī)模適應(yīng)并能夠保證獸藥質(zhì)量的常溫庫、陰涼庫(柜)、冷庫(柜)等倉庫和相關(guān)設(shè)施、設(shè)備。
倉庫面積和相關(guān)設(shè)施、設(shè)備應(yīng)當滿足合格獸藥區(qū)、不合格獸藥區(qū)、待驗獸藥區(qū)、退貨獸藥區(qū)等不同區(qū)域劃分和不同獸藥品種分區(qū)、分類保管、儲存的要求。
變更倉庫位置，增加、減少倉庫數(shù)量、面積以及相關(guān)設(shè)施、設(shè)備的，應(yīng)當在變更后30個工作日內(nèi)向發(fā)證機關(guān)備案。
第六條 獸藥直營連鎖經(jīng)營企業(yè)在同一縣(市)內(nèi)有多家經(jīng)營門店的，可以統(tǒng)一配置倉儲和相關(guān)設(shè)施、設(shè)備。
第七條 獸藥經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營場所和倉庫的地面、墻壁、頂棚等應(yīng)當平整、光潔，門、窗應(yīng)當嚴密、易清潔。
第八條 獸藥經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營場所和倉庫應(yīng)當具有下列設(shè)施、設(shè)備：
(一)與經(jīng)營獸藥相適應(yīng)的貨架、柜臺;
(二)避光、通風、照明的設(shè)施、設(shè)備;
(三)與儲存獸藥相適應(yīng)的控制溫度、濕度的設(shè)施、設(shè)備;
(四)防塵、防潮、防霉、防污染和防蟲、防鼠、防烏的設(shè)施、設(shè)備;
(五)進行衛(wèi)生清潔的設(shè)施、設(shè)備等。
第九條 獸藥經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營場所和倉庫的設(shè)施、設(shè)備應(yīng)當齊備、整潔、完好，并根據(jù)獸藥品種、類別、用途等設(shè)立醒目標志。
第三章 機構(gòu)與人員
第十條 獸藥經(jīng)營企業(yè)直接負責的主管人員應(yīng)當熟悉獸藥管理法律、法規(guī)及政策規(guī)定，具備相應(yīng)獸藥專業(yè)知識。
第十一條 獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當配備與經(jīng)營獸藥相適應(yīng)的質(zhì)量管理人員。有條件的，可以建立質(zhì)量管理機構(gòu)。
第十二條 獸藥經(jīng)營企業(yè)主管質(zhì)量的負責人和質(zhì)量管理機構(gòu)的負責人應(yīng)當具備相應(yīng)獸藥專業(yè)知識，且其專業(yè)學歷或技術(shù)職稱應(yīng)當符合省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門的規(guī)定。
獸藥質(zhì)量管理人員應(yīng)當具有獸藥、獸醫(yī)等相關(guān)專業(yè)中專以上學歷，或者具有獸藥、獸醫(yī)等相關(guān)專業(yè)初級以上專業(yè)技術(shù)職稱。經(jīng)營獸用生物制品的，獸藥質(zhì)量管理人員應(yīng)當具有獸藥、獸醫(yī)等相關(guān)專業(yè)大專以上學歷，或者具有獸藥、獸醫(yī)等相關(guān)專業(yè)中級以上專業(yè)技術(shù)職稱，并具備獸用生物制品專業(yè)知識。
獸藥質(zhì)量管理人員不得在本企業(yè)以外的其他單位兼職。
主管質(zhì)量的負責人、質(zhì)量管理機構(gòu)的負責人、質(zhì)量管理人員發(fā)生變更的，應(yīng)當在變更后30個工作日內(nèi)向發(fā)證機關(guān)備案。
第十三條 獸藥經(jīng)營企業(yè)從事獸藥采購、保管、銷售、技術(shù)服務(wù)等工作的人員，應(yīng)當具有高中以上學歷，并具有相應(yīng)獸藥、獸醫(yī)等專業(yè)知識，熟悉獸藥管理法律、法規(guī)及政策規(guī)定。
第十四條 獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當制定培訓計劃，定期對員工進行獸藥管理法律、法規(guī)、政策規(guī)定和相關(guān)專業(yè)知識、職業(yè)道德培訓、考核，并建立培訓、考核檔案。
第四章
規(guī)章制度
第十五條 獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當建立質(zhì)量管理體系，制定管理制度、操作程序等質(zhì)量管理文件。
質(zhì)量管理文件應(yīng)當包括下列內(nèi)容：
(一)企業(yè)質(zhì)量管理目標;
(二)企業(yè)組織機構(gòu)、崗位和人員職責;
(三)對供貨單位和所購獸藥的質(zhì)量評估制度;
(四)獸藥采購、驗收、入庫、陳列、儲存、運輸、銷售、出庫等環(huán)節(jié)的管理制度;
(五)環(huán)境衛(wèi)生的管理制度;
(六)獸藥不良反應(yīng)報告制度;
(七)不合格獸藥和退貨獸藥的管理制度;
(八)質(zhì)量事故、質(zhì)量查詢和質(zhì)量投訴的管理制度;
(九)企業(yè)記錄、檔案和憑證的管理制度;
(十)質(zhì)量管理培訓、考核制度。
第十六條獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當建立下列記錄：
(一)人員培訓、考核記錄;
(二)控制溫度、濕度的設(shè)施、設(shè)備的維護、保養(yǎng)、清潔、運行狀態(tài)記錄;
(三)獸藥質(zhì)量評估記錄;
(四)獸藥采購、驗收、入庫、儲存、銷售、出庫等記錄;
(五)獸藥清查記錄;
(六)獸藥質(zhì)量投訴、質(zhì)量糾紛、質(zhì)量事故、不良反應(yīng)等記錄;
(七)不合格獸藥和退貨獸藥的處理記錄;
(八)獸醫(yī)行政管理部門的監(jiān)督檢查情況記錄。
記錄應(yīng)當真實、準確、完整、清晰，不得隨意涂改、偽造和變造。確需修改的，應(yīng)當簽名、注明日期，原數(shù)據(jù)應(yīng)當清晰可辨。
第十七條 獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當建立獸藥質(zhì)量管理檔案，設(shè)置檔案管理室或者檔案柜，并由專人負責。
質(zhì)量管理檔案應(yīng)當包括：
(一)人員檔案、培訓檔案、設(shè)備設(shè)施檔案、供應(yīng)商質(zhì)量評估檔案、產(chǎn)品質(zhì)量檔案;
(二)開具的處方、進貨及銷售憑證;
(三)購銷記錄及本規(guī)范規(guī)定的其他記錄。
質(zhì)量管理檔案不得涂改，保存期限不得少于2年;購銷等記錄和憑證應(yīng)當保存至產(chǎn)品有效期后一年。
第五章 采購與入庫
第十八條 獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當采購合法獸藥產(chǎn)品。獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當對供貨單位的資質(zhì)、質(zhì)量保證能力、質(zhì)量信譽和產(chǎn)品批準證明文件進行審核，并與供貨單位簽訂采購
合同
。
第十九條 獸藥經(jīng)營企業(yè)購進獸藥時，應(yīng)當依照國家獸藥管理規(guī)定、獸藥標準和合同約定，對每批獸藥的包裝、標簽、
說明書
、質(zhì)量合格證等內(nèi)容進行檢查，符合要求的方可購進。必要時，應(yīng)當對購進獸藥進行檢驗或者委托獸藥檢驗機構(gòu)進行檢驗，檢驗報告應(yīng)當與產(chǎn)品質(zhì)量檔案一起保存。
獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當保存采購獸藥的有效憑證，建立真實、完整的采購記錄，做到有效憑證、賬、貨相符。采購記錄應(yīng)當載明獸藥的通用名稱、商品名稱、批準文號、批號、劑型、規(guī)格、有效期、生產(chǎn)單位、供貨單位、購入數(shù)量、購入日期、經(jīng)手人或者負責入等內(nèi)容。
第二十條 獸藥入庫時，應(yīng)當進行檢查驗收，并做好記錄。
有下列情形之一的獸藥，不得入庫：
(一)與進貨單不符的;
(二)內(nèi)、外包裝破損可能影響產(chǎn)品質(zhì)量的;
(三)沒有標識或者標識模糊不清的;
(四)質(zhì)量異常的;
(五)其他不符合規(guī)定的。
獸用生物制品入庫，應(yīng)當由兩人以上進行檢查驗收。
第六章 陳列與儲存
第二十一條 陳列、儲存獸藥應(yīng)當符合下列要求：
(一)按照品種、類別、用途以及溫度、濕度等儲存要求，分類、分區(qū)或者專庫存放;
(二)按照獸藥外包裝圖示標志的要求搬運和存放;
(三)與倉庫地面、墻、頂?shù)戎g保持一定間距;
(五)待驗獸藥、合格獸藥、不合格獸藥、退貨獸藥分區(qū)存放;
(六)同一企業(yè)的同一批號的產(chǎn)品集中存放。
第二十二條 不同區(qū)域、不同類型的獸藥應(yīng)當具有明顯的識別標識。標識應(yīng)當放置準確、字跡清楚。
不合格獸藥以紅色字體標識;待驗和退貨獸藥以黃色字體標識;合格獸藥以綠色字體標識。
第二十三條 獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當定期對獸藥及其陳列、儲存的條件和設(shè)施、設(shè)備的運行狀態(tài)進行檢查，并做好記錄。
第二十四條 獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當及時清查獸醫(yī)行政管理部門公布的假劣獸藥，并做好記錄。
第七章 銷售與運輸
第二十五條 獸藥經(jīng)營企業(yè)銷售獸藥，應(yīng)當遵循先產(chǎn)先出和按批號出庫的原則。獸藥出庫時，應(yīng)當進行檢查、核對，建立出庫記錄。獸藥出庫記錄應(yīng)當包括獸藥通用名稱、商品名稱、批號、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、日期、經(jīng)手人或者負責人等內(nèi)容。
有下列情形之一的獸藥，不得出庫銷售：
(一)標識模糊不清或者脫落的;
(二)外包裝出現(xiàn)破損、封口不牢、封條嚴重損壞的;
(三)超出有效期限的;
(四)其他不符合規(guī)定的。
第二十六條 獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當建立銷售記錄。銷售記錄應(yīng)當載明獸藥通用名稱、商品名稱、批準文號、批號、有效期、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、購貨單位、銷售數(shù)量、銷售日期、經(jīng)手人或者負責人等內(nèi)容。
第二十七條 獸藥經(jīng)營企業(yè)銷售獸藥，應(yīng)當開具有效憑證，做到有效憑證、賬、貨、記錄相符。
第二十八條 獸藥經(jīng)營企業(yè)銷售獸用處方藥的，應(yīng)當遵守獸用處方藥管理規(guī)定;銷售獸用中藥材、中藥飲片的，應(yīng)當注明產(chǎn)地。
第二十九條 獸藥拆零銷售時，不得拆開最小銷售單元。
第三十條 獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當按照獸藥外包裝圖示標志的要求運輸獸藥。有溫度控制要求的獸藥，在運輸時應(yīng)當采取必要的溫度控制措施，并建立詳細記錄。
第八章 售后服務(wù)
第三十一條 獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當按照獸醫(yī)行政管理部門批準的獸藥標簽、說明書及其他規(guī)定進行宣傳，不得誤導購買者。
第三十二條 獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當向購買者提供技術(shù)咨詢服務(wù)，在經(jīng)營場所明示服務(wù)公約和質(zhì)量承諾，指導購買者科學、安全、合理使用獸藥。
第三十三條 獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當注意收集獸藥使用信息，發(fā)現(xiàn)假、劣獸藥和質(zhì)量可疑獸藥以及嚴重獸藥不良反應(yīng)時，應(yīng)當及時向所在地獸醫(yī)行政管理部門報告，并根據(jù)規(guī)定做好相關(guān)工作。
第九章 附 則
第三十四條 獸藥經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營獸用麻醉藥品、精神藥品、易制毒化學藥品、毒性藥品、放射性藥品等特殊藥品，還應(yīng)當遵守國家其他有關(guān)規(guī)定。
第三十五條 動物防疫機構(gòu)依法從事獸藥經(jīng)營活動的，應(yīng)當遵守本規(guī)范。
第三十六條 各省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門可以根據(jù)本規(guī)范，結(jié)合本地實際，制定實施細則，并報農(nóng)業(yè)部備案。
第三十七條 本規(guī)范自20xx年3月1日起施行。
本規(guī)范施行前已開辦的獸藥經(jīng)營企業(yè)，應(yīng)當自本規(guī)范施行之日起24個月內(nèi)達到本規(guī)范的要求，并依法申領(lǐng)獸藥經(jīng)營許可證。
獸藥經(jīng)營申請書篇十八
本人，男，19年xx月出生于凱里，198年退役后曾在凱里市煙酒糖業(yè)公司工作，現(xiàn)公司已倒閉？年。幾年來本人一直在黔東南州榕江和叢江縣級從事經(jīng)營性小生意以之謀生，對當?shù)氐哪静氖袌鲚^為了解；因交通，人力及信息等因素的不便利，制約了當?shù)睾芏嗟貐^(qū)木材銷售市場的發(fā)展趨勢。
近年來，本人經(jīng)多方面了解到凱里經(jīng)濟開發(fā)區(qū)正致力于大規(guī)模的基礎(chǔ)建設(shè)，大力發(fā)展工、商、文、衛(wèi)事業(yè)促進經(jīng)濟的發(fā)展。為了能夠更好地響應(yīng)凱里經(jīng)濟開發(fā)區(qū)這一深入民心的經(jīng)濟建設(shè)政策，同時能更好地為當?shù)氐慕ㄖú哪玖鲜袌龇?wù)與木料的粗加工提供便利。經(jīng)實地走訪考察，凱里經(jīng)濟開發(fā)區(qū)目前尚未有木材加工廠商?，F(xiàn)本人特此申請在凱里經(jīng)濟開發(fā)區(qū)開辦一家木材經(jīng)營加工點。本人申辦的木材經(jīng)營加工點已滿足如下條件：(1)有合法的木材來源。(2)有從事木材經(jīng)營、加工項目相應(yīng)的資金。(3)有與經(jīng)營加工項目相適應(yīng)的固定的場所和設(shè)施。
若木材經(jīng)營加工點申辦成功，本人將嚴格遵守執(zhí)行相關(guān)法律法規(guī)的有關(guān)規(guī)定，致力于為凱里經(jīng)濟開發(fā)區(qū)建設(shè)提供便利于服務(wù)。特望貴局予以批準為謝！
特此申請。
申請人：xxx
20xx年xx月xx日
獸藥經(jīng)營申請書篇一
1.來自植物的藥物很多，它占藥物的大部分，并且治病的歷史很久。我國勞動人民自古就十分重視植物的防病治病作用。據(jù)記載，早在公元前234—223年，就有用草藥治病的文字記述。植物藥的成分復雜，含有的治病有效成分十分豐富，如稱為生物堿的含氮的堿性有機物、各種有機酸、可被稀酸或酶類水解的化合物、揮發(fā)油、單寧酸與氨基酸等。在自然界中，藥用的植物資源極其豐富。
2.來自動物不少動物都可以入藥，有防治疾病效用。在公元六世紀問世的《本草經(jīng)集注》，收集的760種藥物中，就有“蟲獸”一類藥物即動物藥。人類采用某些動物的器官組織入藥，或以動物的某些分泌物、排泄物與體液入藥，其中不少含有氨基酸、消化酶或激素的成分。
3.來自礦物一部分藥物是來自礦物。古代文獻稱這類藥物的來源是“玉石”。如今日廣泛應(yīng)用的石膏、硫磺、氯化鈉、芒硝(硫酸鈉)等，種類很多，其效用各異，主要成分為各種礦物元素。
4.化學合成藥物隨著科學技術(shù)的進展，采用人工化學合成的藥物愈來愈多。如各種磺胺類藥物、呋喃類藥物、抗菌增效劑、某些維生素類和激素類藥物等等。其成分相當復雜，分別用于抗菌、消炎和調(diào)節(jié)某些生理機能等。多用于捕獸。
5.通過某些微生物的培養(yǎng)獲取的物質(zhì)，可以防病治病。如廣泛應(yīng)用的各種抗生素。主要用于治療許多傳染病。
獸藥經(jīng)營申請書篇二
根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》、《中華人民共和國農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全法》、《中華人民共和國畜牧法》、《中華人民共和國動物防疫法》、《獸藥管理條例》和《飼料和飼料添加劑管理條例》等相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，我必須要對所經(jīng)營的獸藥、飼料和飼料添加劑等質(zhì)量安全負責。我保證在獸藥、飼料和飼料添加劑經(jīng)營中，嚴格遵守國家法律、行政法規(guī)和國務(wù)院農(nóng)業(yè)行政主管部門的各項規(guī)定，如有違反，我將依法承擔相應(yīng)責任。在獸藥、飼料和飼料添加劑經(jīng)營過程中銷售“鹽酸克侖特羅(瘦肉精)”等國家禁止添加和使用的物質(zhì)是一種刑事犯罪，依據(jù)刑法第144條的規(guī)定，將以生產(chǎn)、銷售有毒、有害食品罪追究刑事責任，對此我已知曉。為保證畜產(chǎn)品質(zhì)量安全，保障公眾身體健康，在從事獸藥、飼料和飼料添加劑經(jīng)營過程中，我做出如下保證：
一、保證所經(jīng)營的獸藥質(zhì)量合格，保證證照齊全。不經(jīng)營無獸藥gmp企業(yè)認證的獸藥、不經(jīng)營無批準文號和地方標準的獸藥、不經(jīng)營過期獸藥和套用文號及改變成份的獸藥產(chǎn)品、不經(jīng)營原料藥和獸藥生物制品。禁止將人用藥品與獸藥混淆買賣。
二、加強獸藥質(zhì)量監(jiān)管，對所經(jīng)營獸藥產(chǎn)品質(zhì)量負責。不倒買倒賣獸用精神x藥品和違禁藥品（主要包括安鈉咖注射液、復方氯胺x酮注射液、鹽酸氯x胺酮注射液、金剛烷胺、利巴韋林等抗病毒藥物）。
三、做好藥品保管，遵守獸藥經(jīng)營管理制度，完善購銷記錄和臺帳制度。做到銷售記錄完整、清晰、填寫規(guī)范，確保做到有據(jù)可同時做好藥品針劑、粉劑的分類擺放，保證衛(wèi)生條件良好。
四、保證經(jīng)營飼料質(zhì)量合格，證照齊全。在飼料和飼料添加劑經(jīng)營中建立臺帳制度，保證憑證手續(xù)齊全，保證飼料和飼料添加劑的成品料經(jīng)營、銷售有登記，可以追溯。
五、保證飼料在經(jīng)營銷售等環(huán)節(jié)中，不使用國家禁止添加的對動物和人體具有直接或潛在危害的物質(zhì)（如：“瘦肉精”、“沙丁胺醇”、、“鹽酸克倫特羅”、“萊克多巴胺“蘇丹紅””等）。
六、保證如發(fā)現(xiàn)他人在獸藥、飼料和飼料添加劑經(jīng)營，畜禽養(yǎng)殖、用藥過程中有違法行為，及時制止、揭發(fā)和舉報。
以上是我所做出的保證，我自愿接受有關(guān)監(jiān)管部門和人員的監(jiān)督。
經(jīng)營戶負責人（承諾人）：
地址：
電話：
監(jiān)管單位：
監(jiān)管人簽字：
獸藥經(jīng)營申請書篇三
在我們平凡的日常里，我們都可能會用到承諾書，承諾書具有完全自愿的特點。相信很多朋友都對寫承諾書感到非?？鄲腊?，下面是小編為大家收集的獸藥經(jīng)營承諾書范文，希望能夠幫助到大家。
為確保獸藥質(zhì)量安全和經(jīng)營秩序，促進獸藥業(yè)和養(yǎng)殖業(yè)持續(xù)健康發(fā)展，本企業(yè)特作如下承諾。
一、嚴格遵守《獸藥管理條例》、《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《湖南省獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》及《獸用處方藥和非處方藥管理辦法》等法律、規(guī)章和制度。
二、不購銷無生產(chǎn)許可證和產(chǎn)品批準文號的獸藥產(chǎn)品。不購銷無獸藥進口注冊證書號的進口獸藥。
三、不銷售違禁、假冒、過期、失效、霉變獸藥。不銷售人用藥品和假劣獸藥。不將獸用原料藥拆零銷售或者銷售給獸藥生產(chǎn)企業(yè)以外的單位和個人。獸用處方藥憑獸醫(yī)處方箋進行買賣。
四、獸用生物制品經(jīng)營企業(yè)不經(jīng)營強制免疫所供獸用生物制品；不超范圍經(jīng)營獸用生物制品。
五、及時建立購銷記錄，建立獸藥銷售追溯制度。
六、開展技術(shù)咨詢，向廣大養(yǎng)殖戶宣傳獸藥知識及用藥方法，保證用藥安全。
七、積極配合政府主管部門開展畜禽水產(chǎn)品質(zhì)量安全工作，自覺接受畜牧獸醫(yī)行政管理部門的監(jiān)督和檢查。如有違反獸藥管理規(guī)定行為，愿意接受相應(yīng)處理處罰。
八、講誠信，守承諾。本單位自愿簽署承諾書，并對上述承諾內(nèi)容負責。
承諾單位（蓋章）：
地址：
獸藥經(jīng)營申請書篇四
尊敬的化州市勞動和社會保障局領(lǐng)導：尊敬的化州市勞動和社會保障局領(lǐng)導：
你們好，大藥房的企業(yè)負責人，我店現(xiàn)已具你們好，我是xx大藥房的企業(yè)負責人，我店現(xiàn)已具有符合定點零售藥店的設(shè)置規(guī)劃及條件。如下：設(shè)置規(guī)劃及條件。如下：
遵守《中華人民共和國藥品管理法》及有關(guān)法規(guī)、規(guī)章，
具備與藥品零售調(diào)劑任務(wù)相適應(yīng)的藥學專業(yè)技術(shù)人員，
(六)具備支持參保人員購藥網(wǎng)絡(luò)結(jié)算的能力;具備支持參保人員購藥網(wǎng)絡(luò)結(jié)算的能力;
(八)近3年無重大藥品質(zhì)量事故。年無重大藥品質(zhì)量事故。
此致
敬禮!
申請人：
20xx年xx月xx日
獸藥經(jīng)營申請書篇五
新鄉(xiāng)畜牧局：
我公司(廠)系合法獸藥生產(chǎn)企業(yè)，為建立誠信機制，維護本企業(yè)形象和信譽，確保所出廠的產(chǎn)品質(zhì)量，促進畜牧業(yè)健康發(fā)展，實現(xiàn)畜產(chǎn)品安全和企業(yè)效益雙贏，特向貴局和廣大經(jīng)營用戶鄭重承諾：
1、嚴格遵守獸藥管理相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)章;
2、保證所產(chǎn)銷的獸藥產(chǎn)品和包裝、標簽及說明書符合國標;
3、自覺接受行政主管部門的質(zhì)量安全監(jiān)督管理;
4、所生產(chǎn)經(jīng)營的產(chǎn)品若出現(xiàn)假劣等質(zhì)量安全問題，本企業(yè)愿承擔因此給他人造成的直接經(jīng)濟損失賠償。
承諾企業(yè)(蓋章)：
承諾時間： 年 月 日
獸藥經(jīng)營申請書篇六
第一條為加強獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理，保證獸藥質(zhì)量，根據(jù)《獸藥管理條例》，制定本規(guī)范。
第二條本規(guī)范適用于中華人民共和國境內(nèi)的獸藥經(jīng)營企業(yè)。
第二章場所與設(shè)施
第三條獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當具有固定的經(jīng)營場所和倉庫，其面積應(yīng)當符合省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門的規(guī)定。經(jīng)營場所和倉庫應(yīng)當布局合理，相對獨立。
經(jīng)營場所的面積、設(shè)施和設(shè)備應(yīng)當與經(jīng)營的獸藥品種、經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)。獸藥經(jīng)營區(qū)域與生活區(qū)域、動物診療區(qū)域應(yīng)當分別獨立設(shè)置，避免交叉污染。
第四條獸藥經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營地點應(yīng)當與《獸藥經(jīng)營許可證》載明的地點一致?！东F藥經(jīng)營許可證》應(yīng)當懸掛在經(jīng)營場所的顯著位置。
變更經(jīng)營地點的，應(yīng)當申請換發(fā)獸藥經(jīng)營許可證。
變更經(jīng)營場所面積的，應(yīng)當在變更后30個工作日內(nèi)向發(fā)證機關(guān)備案。
第五條獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當具有與經(jīng)營的獸藥品種、經(jīng)營規(guī)模適應(yīng)并能夠保證獸藥質(zhì)量的常溫庫、陰涼庫(柜)、冷庫(柜)等倉庫和相關(guān)設(shè)施、設(shè)備。
倉庫面積和相關(guān)設(shè)施、設(shè)備應(yīng)當滿足合格獸藥區(qū)、不合格獸藥區(qū)、待驗獸藥區(qū)、退貨獸藥區(qū)等不同區(qū)域劃分和不同獸藥品種分區(qū)、分類保管、儲存的要求。
變更倉庫位置，增加、減少倉庫數(shù)量、面積以及相關(guān)設(shè)施、設(shè)備的，應(yīng)當在變更后30個工作日內(nèi)向發(fā)證機關(guān)備案。
第六條獸藥直營連鎖經(jīng)營企業(yè)在同一縣(市)內(nèi)有多家經(jīng)營門店的，可以統(tǒng)一配置倉儲和相關(guān)設(shè)施、設(shè)備。
第七條獸藥經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營場所和倉庫的地面、墻壁、頂棚等應(yīng)當平整、光潔，門、窗應(yīng)當嚴密、易清潔。
第八條獸藥經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營場所和倉庫應(yīng)當具有下列設(shè)施、設(shè)備：
(一)與經(jīng)營獸藥相適應(yīng)的貨架、柜臺;
(二)避光、通風、照明的設(shè)施、設(shè)備;
(三)與儲存獸藥相適應(yīng)的控制溫度、濕度的設(shè)施、設(shè)備;
(四)防塵、防潮、防霉、防污染和防蟲、防鼠、防烏的設(shè)施、設(shè)備;
(五)進行衛(wèi)生清潔的設(shè)施、設(shè)備等。
第九條獸藥經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營場所和倉庫的設(shè)施、設(shè)備應(yīng)當齊備、整潔、完好，并根據(jù)獸藥品種、類別、用途等設(shè)立醒目標志。
第三章機構(gòu)與人員
第十條獸藥經(jīng)營企業(yè)直接負責的主管人員應(yīng)當熟悉獸藥管理法律、法規(guī)及政策規(guī)定，具備相應(yīng)獸藥專業(yè)知識。
第十一條獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當配備與經(jīng)營獸藥相適應(yīng)的質(zhì)量管理人員。有條件的，可以建立質(zhì)量管理機構(gòu)。
第十二條獸藥經(jīng)營企業(yè)主管質(zhì)量的負責人和質(zhì)量管理機構(gòu)的負責人應(yīng)當具備相應(yīng)獸藥專業(yè)知識，且其專業(yè)學歷或技術(shù)職稱應(yīng)當符合省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門的規(guī)定。
獸藥質(zhì)量管理人員應(yīng)當具有獸藥、獸醫(yī)等相關(guān)專業(yè)中專以上學歷，或者具有獸藥、獸醫(yī)等相關(guān)專業(yè)初級以上專業(yè)技術(shù)職稱。經(jīng)營獸用生物制品的，獸藥質(zhì)量管理人員應(yīng)當具有獸藥、獸醫(yī)等相關(guān)專業(yè)大專以上學歷，或者具有獸藥、獸醫(yī)等相關(guān)專業(yè)中級以上專業(yè)技術(shù)職稱，并具備獸用生物制品專業(yè)知識。
獸藥質(zhì)量管理人員不得在本企業(yè)以外的其他單位兼職。
主管質(zhì)量的負責人、質(zhì)量管理機構(gòu)的負責人、質(zhì)量管理人員發(fā)生變更的，應(yīng)當在變更后30個工作日內(nèi)向發(fā)證機關(guān)備案。
第十三條獸藥經(jīng)營企業(yè)從事獸藥采購、保管、銷售、技術(shù)服務(wù)等工作的人員，應(yīng)當具有高中以上學歷，并具有相應(yīng)獸藥、獸醫(yī)等專業(yè)知識，熟悉獸藥管理法律、法規(guī)及政策規(guī)定。
第十四條獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當制定培訓計劃，定期對員工進行獸藥管理法律、法規(guī)、政策規(guī)定和相關(guān)專業(yè)知識、職業(yè)道德培訓、考核，并建立培訓、考核檔案。
第四章規(guī)章制度
第十五條獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當建立質(zhì)量管理體系，制定管理制度、操作程序等質(zhì)量管理文件。
質(zhì)量管理文件應(yīng)當包括下列內(nèi)容：
(一)企業(yè)質(zhì)量管理目標;
(二)企業(yè)組織機構(gòu)、崗位和人員職責;
(三)對供貨單位和所購獸藥的質(zhì)量評估制度;
(四)獸藥采購、驗收、入庫、陳列、儲存、運輸、銷售、出庫等環(huán)節(jié)的管理制度;
(五)環(huán)境衛(wèi)生的管理制度;
(六)獸藥不良反應(yīng)報告制度;
(七)不合格獸藥和退貨獸藥的管理制度;
(八)質(zhì)量事故、質(zhì)量查詢和質(zhì)量投訴的管理制度;
(九)企業(yè)記錄、檔案和憑證的管理制度;
(十)質(zhì)量管理培訓、考核制度。
第十六條獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當建立下列記錄：
(一)人員培訓、考核記錄;
(二)控制溫度、濕度的設(shè)施、設(shè)備的維護、保養(yǎng)、清潔、運行狀態(tài)記錄;
(三)獸藥質(zhì)量評估記錄;
(四)獸藥采購、驗收、入庫、儲存、銷售、出庫等記錄;
(五)獸藥清查記錄;
(六)獸藥質(zhì)量投訴、質(zhì)量糾紛、質(zhì)量事故、不良反應(yīng)等記錄;
(七)不合格獸藥和退貨獸藥的處理記錄;
(八)獸醫(yī)行政管理部門的監(jiān)督檢查情況記錄。
記錄應(yīng)當真實、準確、完整、清晰，不得隨意涂改、偽造和變造。確需修改的，應(yīng)當簽名、注明日期，原數(shù)據(jù)應(yīng)當清晰可辨。
第十七條獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當建立獸藥質(zhì)量管理檔案，設(shè)置檔案管理室或者檔案柜，并由專人負責。
質(zhì)量管理檔案應(yīng)當包括：
(一)人員檔案、培訓檔案、設(shè)備設(shè)施檔案、供應(yīng)商質(zhì)量評估檔案、產(chǎn)品質(zhì)量檔案;
(二)開具的處方、進貨及銷售憑證;
(三)購銷記錄及本規(guī)范規(guī)定的其他記錄。
質(zhì)量管理檔案不得涂改，保存期限不得少于2年;購銷等記錄和憑證應(yīng)當保存至產(chǎn)品有效期后一年。
第五章采購與入庫
第十八條獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當采購合法獸藥產(chǎn)品。獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當對供貨單位的資質(zhì)、質(zhì)量保證能力、質(zhì)量信譽和產(chǎn)品批準證明文件進行審核，并與供貨單位簽訂采購合同。
第十九條獸藥經(jīng)營企業(yè)購進獸藥時，應(yīng)當依照國家獸藥管理規(guī)定、獸藥標準和合同約定，對每批獸藥的包裝、標簽、說明書、質(zhì)量合格證等內(nèi)容進行檢查，符合要求的方可購進。必要時，應(yīng)當對購進獸藥進行檢驗或者委托獸藥檢驗機構(gòu)進行檢驗，檢驗報告應(yīng)當與產(chǎn)品質(zhì)量檔案一起保存。
獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當保存采購獸藥的有效憑證，建立真實、完整的采購記錄，做到有效憑證、賬、貨相符。采購記錄應(yīng)當載明獸藥的通用名稱、商品名稱、批準文號、批號、劑型、規(guī)格、有效期、生產(chǎn)單位、供貨單位、購入數(shù)量、購入日期、經(jīng)手人或者負責入等內(nèi)容。
第二十條獸藥入庫時，應(yīng)當進行檢查驗收，并做好記錄。
有下列情形之一的獸藥，不得入庫：
(一)與進貨單不符的;
(二)內(nèi)、外包裝破損可能影響產(chǎn)品質(zhì)量的;
(三)沒有標識或者標識模糊不清的;
(四)質(zhì)量異常的;
(五)其他不符合規(guī)定的。
獸用生物制品入庫，應(yīng)當由兩人以上進行檢查驗收。
第六章陳列與儲存
第二十一條陳列、儲存獸藥應(yīng)當符合下列要求：
(一)按照品種、類別、用途以及溫度、濕度等儲存要求，分類、分區(qū)或者專庫存放;
(二)按照獸藥外包裝圖示標志的要求搬運和存放;
(三)與倉庫地面、墻、頂?shù)戎g保持一定間距;
(五)待驗獸藥、合格獸藥、不合格獸藥、退貨獸藥分區(qū)存放;
(六)同一企業(yè)的同一批號的產(chǎn)品集中存放。
第二十二條不同區(qū)域、不同類型的獸藥應(yīng)當具有明顯的識別標識。標識應(yīng)當放置準確、字跡清楚。
不合格獸藥以紅色字體標識;待驗和退貨獸藥以黃色字體標識;合格獸藥以綠色字體標識。
第二十三條獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當定期對獸藥及其陳列、儲存的條件和設(shè)施、設(shè)備的運行狀態(tài)進行檢查，并做好記錄。
第二十四條獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當及時清查獸醫(yī)行政管理部門公布的假劣獸藥，并做好記錄。
第七章銷售與運輸
第二十五條獸藥經(jīng)營企業(yè)銷售獸藥，應(yīng)當遵循先產(chǎn)先出和按批號出庫的原則。獸藥出庫時，應(yīng)當進行檢查、核對，建立出庫記錄。獸藥出庫記錄應(yīng)當包括獸藥通用名稱、商品名稱、批號、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、日期、經(jīng)手人或者負責人等內(nèi)容。
有下列情形之一的獸藥，不得出庫銷售：
(一)標識模糊不清或者脫落的;
(二)外包裝出現(xiàn)破損、封口不牢、封條嚴重損壞的;
(三)超出有效期限的;
(四)其他不符合規(guī)定的。
第二十六條獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當建立銷售記錄。銷售記錄應(yīng)當載明獸藥通用名稱、商品名稱、批準文號、批號、有效期、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、購貨單位、銷售數(shù)量、銷售日期、經(jīng)手人或者負責人等內(nèi)容。
第二十七條獸藥經(jīng)營企業(yè)銷售獸藥，應(yīng)當開具有效憑證，做到有效憑證、賬、貨、記錄相符。
第二十八條獸藥經(jīng)營企業(yè)銷售獸用處方藥的，應(yīng)當遵守獸用處方藥管理規(guī)定;銷售獸用中藥材、中藥飲片的，應(yīng)當注明產(chǎn)地。
第二十九條獸藥拆零銷售時，不得拆開最小銷售單元。
第三十條獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當按照獸藥外包裝圖示標志的要求運輸獸藥。有溫度控制要求的獸藥，在運輸時應(yīng)當采取必要的溫度控制措施，并建立詳細記錄。
第八章售后服務(wù)
第三十一條獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當按照獸醫(yī)行政管理部門批準的獸藥標簽、說明書及其他規(guī)定進行宣傳，不得誤導購買者。
第三十二條獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當向購買者提供技術(shù)咨詢服務(wù)，在經(jīng)營場所明示服務(wù)公約和質(zhì)量承諾，指導購買者科學、安全、合理使用獸藥。
第三十三條獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當注意收集獸藥使用信息，發(fā)現(xiàn)假、劣獸藥和質(zhì)量可疑獸藥以及嚴重獸藥不良反應(yīng)時，應(yīng)當及時向所在地獸醫(yī)行政管理部門報告，并根據(jù)規(guī)定做好相關(guān)工作。
第九章附則
第三十四條獸藥經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營獸用麻醉藥品、精神藥品、易制毒化學藥品、毒性藥品、放射性藥品等特殊藥品，還應(yīng)當遵守國家其他有關(guān)規(guī)定。
第三十五條動物防疫機構(gòu)依法從事獸藥經(jīng)營活動的，應(yīng)當遵守本規(guī)范。
第三十六條各省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門可以根據(jù)本規(guī)范，結(jié)合本地實際，制定實施細則，并報農(nóng)業(yè)部備案。
第三十七條本規(guī)范自3月1日起施行。
本規(guī)范施行前已開辦的獸藥經(jīng)營企業(yè)，應(yīng)當自本規(guī)范施行之日起24個月內(nèi)達到本規(guī)范的要求，并依法申領(lǐng)獸藥經(jīng)營許可證。
獸藥經(jīng)營申請書篇七
為確保動物及動物產(chǎn)品質(zhì)量安全，根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》、《中華人民共和國農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全法》、《中華人民共和國畜牧法》、《中華人民共和國動物防疫法》、《飼料和飼料添加劑管理條例》和《獸藥管理條例》等相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，本人鄭重承諾：
1、嚴格遵守《中華人民共和國獸藥管理條例》、《獸藥管理條例實施細則》等獸藥行業(yè)法律、法規(guī)、規(guī)章及管理辦法，積極參加獸藥管理部門組織的職業(yè)技能培訓。
2、自覺辦理各類相關(guān)證照，并落實有關(guān)的.管理制度。
3、如實登記獸藥銷售記錄，詳細記錄藥品名稱、購買人、購買數(shù)量、藥物批號等信息，建立獸藥銷售追溯制度。
4、所經(jīng)營獸藥全部為農(nóng)業(yè)部gmp認證企業(yè)生產(chǎn)。
5、經(jīng)營獸藥經(jīng)生產(chǎn)企業(yè)藥檢機構(gòu)檢驗合格，在內(nèi)包裝上附有檢驗合格標志，在包裝箱內(nèi)附檢驗合格證。
6、不銷售、使用假劣獸藥、無批準文號的獸藥、不符合質(zhì)量標準獸藥、國家規(guī)定的違禁獸藥。
7、絕不經(jīng)營農(nóng)業(yè)部明令禁止使用、停用或者淘汰的飼料、飼料添加劑以及未經(jīng)審定發(fā)布的飼料、飼料添加劑或其他違禁物質(zhì)。
8、進貨時認真核對產(chǎn)品標簽、產(chǎn)品質(zhì)量合格證，絕不經(jīng)營無產(chǎn)品質(zhì)量標準、無產(chǎn)品質(zhì)量合格證、無生產(chǎn)許可證和產(chǎn)品批準文號的飼料和飼料添加劑。
9、嚴格執(zhí)行國家價格政策，自覺強化行業(yè)自律，堅決維護行業(yè)正常生產(chǎn)經(jīng)營秩序，不強買強賣，不搞價格壟斷，不發(fā)布虛假廣告信息，不侵犯他人的商標和專利，不哄抬新產(chǎn)品價格和惡意壓價傾銷。
10、自覺接受畜牧獸醫(yī)行政主管部門和其他部門的監(jiān)督管理，對依法公布的不合格獸藥產(chǎn)品、飼料產(chǎn)品和違禁產(chǎn)品及時組織自我清查，積極配合日常檢查工作，主動出示相關(guān)票證和購銷臺賬。
本承諾書一式叁份，縣動物衛(wèi)生監(jiān)督所、鄉(xiāng)鎮(zhèn)獸醫(yī)站、承諾單位各一份。
承諾人(蓋章、簽字)：
20xx年xx月xx日
獸藥經(jīng)營申請書篇八
一、實施機關(guān)：
1、受理：由區(qū)畜牧獸醫(yī)局受理
受理點：重慶市涪陵區(qū)行政服務(wù)中心四樓畜牧獸醫(yī)局窗口，電話：7223xxxx
2、決定：經(jīng)營獸藥的，由區(qū)畜牧獸醫(yī)局審查后作出是否準予許可的決定。
二、依據(jù)：
1、實施依據(jù)：國務(wù)院《獸藥管理條例》第二十二條，農(nóng)業(yè)部《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》。
2、收費標準：不收費。
三、條件：
1、受理條件：
（1）提交材料齊全，符合法定形式。
2、準予許可條件：
（1）具有與所經(jīng)營的獸藥相適應(yīng)的獸藥技術(shù)人員；
（2）具有與所經(jīng)營的獸藥相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉庫設(shè)施；
（3）具有與所經(jīng)營的獸藥相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或人員；
（4）獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范規(guī)定的其它經(jīng)營條件。
四、數(shù)量：沒有申請、批準數(shù)量限制。
五、程序
（一）申請人辦證程序：
1、申請人提出申請，準備申請所需的全部材料；
2、申請人向受理窗口遞交申請材料，完善有關(guān)手續(xù)；
3、申請獲得受理后，配合本局作相關(guān)審查；申請未獲得受理的，本次申請結(jié)束。
4、申請人憑《受理通知書》到窗口領(lǐng)取《獸藥經(jīng)營許可證》。
（二）區(qū)畜牧獸醫(yī)局辦事程序
1、窗口接到申請后，當即對申請材料作形式審查；確認符合受理條件的，予以受理，并發(fā)給申請人《受理通知書》；不符合受理條件的，不予受理，并發(fā)給申請人《不予受理通知書》。
2、對受理的申請，區(qū)畜牧獸醫(yī)局組織驗收組對申請企業(yè)按照重慶市農(nóng)業(yè)委員會對獸藥gsp規(guī)定的標準進行現(xiàn)場檢查。
3、批準人依據(jù)驗收組對獸藥gsp驗收現(xiàn)場檢查結(jié)論后，作出是否準予許可的決定；并由窗口向申請人送達《許可決定通知書》。
4、準予許可的，由制證人員填制《獸藥經(jīng)營許可證》，并移交窗口；窗口向申請人送達《獸藥經(jīng)營許可證》。
六、期限
1、法定期限：30日內(nèi)作出是否準予行政許可的'決定。
2、承諾期限：本局在5日內(nèi)作出是否準予行政許可的決定。
3、許可有效期限：5年。
4、有效期滿，需繼續(xù)經(jīng)營獸藥的，應(yīng)當在許可證有效期滿前6個月到原發(fā)證機關(guān)申請換發(fā)《獸藥經(jīng)營許可證》。
七、提交材料
1、《獸藥經(jīng)營許可證申請表》一式一份；
2、《重慶市獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范檢查申請表》（含附件文件資料）一式一份；
3、通過驗收合格的《重慶市獸藥“gsp”現(xiàn)場檢查評定報告》一式一份；
4、新設(shè)立企業(yè)的企業(yè)預核名手續(xù)；
6、非申請人本人申請的需要提供授權(quán)委托書。
7、辦事人員身份證復印件一式1份。
注：獸藥經(jīng)營許可證申請只能使用《獸藥經(jīng)營許可證》申請表和《重慶市獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范檢查申請表》標準格式文本（獲得途徑：向本機關(guān)窗口領(lǐng)取或網(wǎng)上下載）；文檔類型材料，應(yīng)當使用a4紙。
獸藥經(jīng)營申請書篇九
湖南達嘉維康醫(yī)藥有限公司：
我單位唯一委托同志，身份證代表我方行駛下列職權(quán)：采購藥品（特殊藥品除外）等相關(guān)事項，由此產(chǎn)生的法律責任由我方負責。授權(quán)權(quán)限：一般權(quán)限。
有限期限：年月日至年月日
法定代表人（簽章）：
單位簽章
20xx年月日
獸藥經(jīng)營申請書篇十
第一條根據(jù)《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(以下簡稱《獸藥gsp》)第三十六條規(guī)定，制定本細則。
第二條在湖南省境內(nèi)從事獸藥經(jīng)營和開展獸藥監(jiān)督管理，應(yīng)遵守《獸藥gsp》和本細則。
第三條獸藥經(jīng)營企業(yè)法人代表(負責人)應(yīng)熟悉《獸藥管理條例》、《獸藥gsp》等相關(guān)獸藥管理法律法規(guī)，懂得所經(jīng)營獸藥的相關(guān)專業(yè)知識。
第四條獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)建立與經(jīng)營品種、經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或至少配備一名專職質(zhì)量管理人員。質(zhì)量管理人員應(yīng)具有獸藥、獸醫(yī)等相關(guān)專業(yè)中專以上學歷，或取得相關(guān)專業(yè)初級或以上技術(shù)職稱，或取得執(zhí)業(yè)獸醫(yī)資格證書，具備相應(yīng)的動物疾病診療、疫病防控和使用獸藥等專業(yè)知識。
經(jīng)營獸用生物制品的獸藥質(zhì)量管理工作人員應(yīng)當具有獸藥、獸醫(yī)等相關(guān)專業(yè)大專以上學歷，或者具有相關(guān)專業(yè)中級以上專業(yè)技術(shù)職稱，并具備獸用生物制品專業(yè)知識。
第五條獸藥質(zhì)量管理人員不得在本企業(yè)以外的其他單位任職。
第六條獸藥經(jīng)營企業(yè)從事其他工作的人員，應(yīng)當具有高中以上學歷，并經(jīng)獸藥管理法律、法規(guī)和獸醫(yī)、獸藥知識培訓。
第七條獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當有固定獨立的經(jīng)營場所，經(jīng)營場所面積應(yīng)不小于20㎡。
經(jīng)營地點應(yīng)與《獸藥經(jīng)營許可證》載明的地點一致。
變更經(jīng)營地點的，應(yīng)當申請換發(fā)獸藥經(jīng)營許可證。
第八條獸藥經(jīng)營場所應(yīng)有相應(yīng)的辦公設(shè)備,配備有專門用于獸藥經(jīng)營使用的辦公電腦，有能滿足所經(jīng)營獸藥能按照處方藥、非處方藥及獸藥類別與獸藥劑型分別陳列的貨架、櫥柜和柜臺。
第九條獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當有固定獨立的獸藥倉庫，應(yīng)設(shè)有常溫倉庫和陰涼倉庫，總面積應(yīng)不小于40㎡。
貯存獸用生物制品倉庫面積應(yīng)不小于30㎡，并有用于獸用生物制品的冷凍、冷藏的設(shè)施、設(shè)備。
第十條獸藥倉庫應(yīng)有照明、通風、避光、防潮、防塵、防污染、防蟲鼠、防火和進行溫、濕度監(jiān)控的設(shè)施、設(shè)備。
用于貯存獸用精神藥品、毒性藥品、易燃易爆藥品,易制毒化學藥品的倉庫應(yīng)有專門的防盜、防火等設(shè)施并符合國家有關(guān)規(guī)定。
第十一條獸藥倉庫應(yīng)設(shè)置專門區(qū)域或設(shè)施，對合格獸藥、不合格獸藥、待驗獸藥、退貨獸藥實行分區(qū)管理并按照獸藥不同品種、不同批號實行分類保管和貯存。
第十二條在同一行政管轄區(qū)域內(nèi)，實行獸藥直營連鎖經(jīng)營的企業(yè)，其經(jīng)營部(門店)可以不再設(shè)獸藥倉庫，可由總公司(店)實行統(tǒng)一倉儲、統(tǒng)一商品配送。
第十三條獸藥營業(yè)場所和倉庫的地面、墻壁等應(yīng)當平整、干燥、潔凈，易清潔;門窗結(jié)構(gòu)嚴密，可以上鎖封閉。
第十四條獸藥經(jīng)營企業(yè)在發(fā)生如下變更時，應(yīng)當在變更后30個工作日內(nèi)向發(fā)證機關(guān)備案。
(一)變更經(jīng)營場所、倉庫面積;
(二)變更倉庫位置、倉庫數(shù)量;
(三)變更經(jīng)營場所、倉庫相關(guān)設(shè)施、設(shè)備;
(四)變更質(zhì)量管理負責人、質(zhì)量管理人員。
第十五條獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)制定下列管理制度：
(一)企業(yè)員工崗位職責;
(二)獸藥采購管理制度;
(三)獸藥驗收、入庫管理制度;
(四)獸藥銷售管理制度;
(五)獸藥貯存保管制度
(六)獸用生物制品停電時貯存應(yīng)急措施。
(六)倉庫管理制度;
(七)獸藥不良反應(yīng)報告制度;
(八)獸藥質(zhì)量檔案管理制度;
(九)經(jīng)營設(shè)施、設(shè)備維護管理制度;
(十)企業(yè)員工培訓制度;
(十一)獸藥經(jīng)營質(zhì)量承諾制度;
(十二)質(zhì)量投訴與質(zhì)量事故處理制度;
(十三)記錄與資料管理制度。
第十六條獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當做好下列經(jīng)營記錄：
(一)獸藥采購記錄;
(二)獸藥銷售記錄;
(三)不合格獸藥和退貨獸藥的處理記錄;
(四)獸醫(yī)行政管理部門的監(jiān)督檢查情況記錄;
(五)倉庫溫、濕度監(jiān)測記錄;
(六)冷凍柜、冷藏柜溫度監(jiān)測記錄;
(七)員工培訓記錄;
(八)獸藥質(zhì)量檔案;
(九)獸藥不良反應(yīng)記錄。
第十七條獸藥經(jīng)營場所應(yīng)當保持清潔干凈?！东F藥經(jīng)營許可證》、《工商營業(yè)執(zhí)照》等應(yīng)懸掛在醒目位置。處方類獸藥應(yīng)存放在封閉式櫥柜和柜臺內(nèi)，其他獸藥應(yīng)按品種、類別整齊陳列，產(chǎn)品標示應(yīng)清晰醒目。
經(jīng)營場所不得兼作倉庫堆放獸藥和其他物品，或兼做經(jīng)營獸藥以外的用途。
第十八條獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當保存采購獸藥的有效憑證，所經(jīng)營的產(chǎn)品，應(yīng)有供貨方提供的該產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的《獸藥生產(chǎn)許可證》、《獸藥gmp證書》、《產(chǎn)品批準文號書》等產(chǎn)品合法性證明文件并加蓋企業(yè)公章。
獸藥入庫時，應(yīng)當進行檢查驗收。獸用生物制品入庫，應(yīng)當由兩人以上進行檢查驗收。
第十九條獸藥經(jīng)營企業(yè)要建立獸藥購入臺帳。獸藥購入臺帳應(yīng)載明：產(chǎn)品通用名、商品名、批準文號、產(chǎn)品規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)(獸用中藥材、中藥飲片的應(yīng)注明產(chǎn)地)、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、進貨日期、進貨數(shù)量、供貨單位、供貨人姓名、供貨人聯(lián)系方式以及入庫驗收人。
第二十條獸藥經(jīng)營企業(yè)要建立獸藥銷售臺帳。獸藥銷售臺帳應(yīng)載明：產(chǎn)品通用名/商品名、批準文號、產(chǎn)品規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)(獸用中藥材、中藥飲片應(yīng)注明產(chǎn)地)、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、銷售日期、銷售數(shù)量、銷往地點、經(jīng)手人姓名、經(jīng)手人聯(lián)系方式。
獸藥銷售記錄應(yīng)保存至產(chǎn)品有效期后一年。
第二十一條銷售的獸藥應(yīng)在有效期內(nèi)，包裝完好無損，銷售獸藥應(yīng)遵守國家制定的有關(guān)獸藥處方藥品、獸用生物制品、獸用精神藥品、獸藥原料藥品等規(guī)定和獸藥先產(chǎn)先出、按批號順序出庫的獸藥銷售原則。
銷售獸藥應(yīng)向購買者開具有效銷售憑證，并及時填寫好銷售記錄。
第二十二條獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)做好銷售服務(wù)工作，要在經(jīng)營場所明示服務(wù)公約和質(zhì)量承諾，按照國家批準的獸藥產(chǎn)品說明書和獸藥使用有關(guān)規(guī)定，向購藥者提供獸藥產(chǎn)品宣傳、技術(shù)咨詢、用藥指導等服務(wù)。
第二十三條獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當主動向購買者了解所銷售獸藥使用情況，對獸藥使用中出現(xiàn)的不良反應(yīng)和其他質(zhì)量問題要及時向生產(chǎn)企業(yè)或向當?shù)孬F醫(yī)行政管理部門反映。對發(fā)現(xiàn)假、劣獸藥應(yīng)及時向當?shù)孬F醫(yī)行政管理部門報告。
第二十四條獸藥經(jīng)營企業(yè)要建立獸藥產(chǎn)品質(zhì)量檔案，獸藥產(chǎn)品質(zhì)量檔案內(nèi)容應(yīng)包括;產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)許可證、gmp證書、產(chǎn)品批準文號批件、獸藥購入合同、購入記錄、銷售記錄、產(chǎn)品銷售憑證、不良反映和退貨處理記錄、獸醫(yī)行政管理部門監(jiān)管記錄等。
第二十五條獸藥應(yīng)按照不同類別、不同品種、不同用途、不同批號實行分開貯存。獸藥包裝不得與墻面、地面直接接觸。合格獸藥、不合格獸藥、待驗獸藥和退貨獸藥貯存應(yīng)有不同的存放區(qū)或有明顯的標識區(qū)別。
倉庫要保持干凈衛(wèi)生，貨物堆放要整齊，倉庫內(nèi)不得放置非獸藥物品或兼作他用。
第二十六條獸用麻醉藥品、精神藥品、易制毒化學藥品、放射性藥品等特殊藥品應(yīng)與其他獸藥分庫貯存，并符合國家的有關(guān)管理規(guī)定。
第二十七條獸藥倉庫的照明、通風、防潮、防塵、防蟲鼠、防火、溫、濕度表和冷藏柜(庫)、冷凍柜(庫)等設(shè)施設(shè)備應(yīng)處于良好狀態(tài)并運轉(zhuǎn)正常。應(yīng)對倉庫的設(shè)施設(shè)備進行經(jīng)常性的檢查和維護，及時修復損壞的設(shè)施設(shè)備。
應(yīng)按規(guī)定不間斷地對倉庫、陰涼倉庫、冷藏柜(庫)、冷凍柜(庫)進行溫、濕度監(jiān)測并作好記錄。
第二十八條要按照獸藥標簽、說明書標明的貯存條件貯存獸藥，經(jīng)常對獸藥貯存情況進行檢查，防止獸藥貯存期間發(fā)生蟲鼠害、霉變、污染、有效期過期等質(zhì)量問題。對發(fā)生質(zhì)量問題和過期的獸藥應(yīng)及時處理，并作好檢查處理記錄。
第二十九條獸藥經(jīng)營企業(yè)運送獸藥時，要按照獸藥外包裝標示的要求，做好獸藥運送途中的防潮、防曬、防擠壓等措施，保證獸藥運送質(zhì)量。運送獸用生物制品等有溫度要求的產(chǎn)品時，應(yīng)當使用冷藏箱(包)等保溫運輸工具。運送獸用麻醉藥品、精神藥品、易制毒化學藥品、放射性藥品等特殊藥品時，應(yīng)當符合國家有關(guān)管理規(guī)定。
第三十條獸藥經(jīng)營企業(yè)在經(jīng)營過程中，對獸醫(yī)行政管理部門進行的監(jiān)督檢查、產(chǎn)品抽樣、情況調(diào)查應(yīng)積極主動配合，對在檢查中發(fā)現(xiàn)的問題要按照有關(guān)規(guī)定認真整改。
第三十一條本細則由湖南省畜牧水產(chǎn)局解釋，自印發(fā)之日起執(zhí)行。
獸藥經(jīng)營申請書篇十一
新鄉(xiāng)畜牧局：
我公司（廠）系合法獸藥生產(chǎn)企業(yè)，為建立誠信機制，維護本企業(yè)形象和信譽，確保所出廠的產(chǎn)品質(zhì)量，促進畜牧業(yè)健康發(fā)展，實現(xiàn)畜產(chǎn)品安全和企業(yè)效益雙贏，特向貴局和廣大經(jīng)營用戶鄭重承諾：
1、嚴格遵守獸藥管理相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)章；
2、保證所產(chǎn)銷的獸藥產(chǎn)品和包裝、標簽及說明書符合國標；
3、自覺接受行政主管部門的質(zhì)量安全監(jiān)督管理；
4、所生產(chǎn)經(jīng)營的產(chǎn)品若出現(xiàn)假劣等質(zhì)量安全問題，本企業(yè)愿承擔因此給他人造成的直接經(jīng)濟損失賠償。
承諾企業(yè)（蓋章）：
法定代表人：
聯(lián)系電話：
承諾時間： 年 月 日
獸藥經(jīng)營申請書篇十二
凱里經(jīng)濟開發(fā)區(qū)：
本人，男，19年xx月出生于凱里，198年退役后曾在凱里市煙酒糖業(yè)公司工作，現(xiàn)公司已倒閉？年。幾年來本人一直在黔東南州榕江和叢江縣級從事經(jīng)營性小生意以之謀生，對當?shù)氐哪静氖袌鲚^為了解；因交通，人力及信息等因素的不便利，制約了當?shù)睾芏嗟貐^(qū)木材銷售市場的發(fā)展趨勢。
近年來，本人經(jīng)多方面了解到凱里經(jīng)濟開發(fā)區(qū)正致力于大規(guī)模的基礎(chǔ)建設(shè)，大力發(fā)展工、商、文、衛(wèi)事業(yè)促進經(jīng)濟的發(fā)展。為了能夠更好地響應(yīng)凱里經(jīng)濟開發(fā)區(qū)這一深入民心的經(jīng)濟建設(shè)政策，同時能更好地為當?shù)氐慕ㄖú哪玖鲜袌龇?wù)與木料的粗加工提供便利。經(jīng)實地走訪考察，凱里經(jīng)濟開發(fā)區(qū)目前尚未有木材加工廠商?，F(xiàn)本人特此申請在凱里經(jīng)濟開發(fā)區(qū)開辦一家木材經(jīng)營加工點。本人申辦的木材經(jīng)營加工點已滿足如下條件：(1)有合法的木材來源。(2)有從事木材經(jīng)營、加工項目相應(yīng)的資金。(3)有與經(jīng)營加工項目相適應(yīng)的固定的場所和設(shè)施。
若木材經(jīng)營加工點申辦成功，本人將嚴格遵守執(zhí)行相關(guān)法律法規(guī)的有關(guān)規(guī)定，致力于為凱里經(jīng)濟開發(fā)區(qū)建設(shè)提供便利于服務(wù)。特望貴局予以批準為謝！
特此申請
附件：
1、有效身份證明（身份證復印件）申請人：
2012年7月20日
木材經(jīng)營加工行政許可
申
請
書
申請批復單位：申辦人：
申 辦 日 期：2012 年 7 月 20 日
1、申辦木材經(jīng)營加工應(yīng)具備以下條件：
(2)符合木材經(jīng)營加工行政許可準入條件
(3)有從事木材經(jīng)營、加工項目相應(yīng)的資金
(4)有與經(jīng)營加工項目相適應(yīng)的固定的場所和設(shè)施
(5)符合法律法規(guī)的有關(guān)規(guī)定
2、申辦木材經(jīng)營加工需提交以下材料：
(1)木材經(jīng)營加工行政許可申請書
(2)木材經(jīng)營加工行政許可申請表（一式三份）
(3)當?shù)毓ど滩块T預先核準企業(yè)名稱通知書
(4)單位法定代表人合法身份證明
(5)固定經(jīng)營場所和木材集材場地證明（房產(chǎn)、土地使用證或租賃合同證明）
(6)項目建議書
(7)縣級林業(yè)行政機關(guān)初審意見及出具當?shù)啬静馁Y源證明
(8)市級林業(yè)行政機關(guān)審核意見及出具當?shù)啬静馁Y源證明
獸藥經(jīng)營申請書篇十三
住所地：_________________
法定代表人(或主要負責人)：_________________，職務(wù)：_________________。
被申請人：_________________。
住所地：_________________。
法定代表人：_________________，職務(wù)：_________________。
行政復議請求
1、要求撤銷被申請人作出的____________________________行政行為;(或確認被申請人作出的____________________________行政行為違法)
2、__________________________________________(其他復議請求)
事實和理由
此致
______________人民政府
申請人：_________________(蓋章)
___________年______月_______日
獸藥經(jīng)營申請書篇十四
2011年元月以來，在局黨組和上級業(yè)務(wù)主管部門的正確領(lǐng)導、在各鄉(xiāng)鎮(zhèn)畜牧獸醫(yī)服務(wù)中心的支持與配合、全所干職工共同努力下，今年元月以來，監(jiān)督所全體同志團結(jié)協(xié)作，努力工作，按時完成上級交辦的各項工作任務(wù)。區(qū)動物衛(wèi)生監(jiān)督所肩負著全區(qū)動物檢疫、獸藥管理、飼料管理、種畜禽管理，同時擔負著全區(qū)畜牧執(zhí)法工作，在做好整體工作的同時重點對全區(qū)畜產(chǎn)品安全工作進行了綜合整治?；仡櫚肽陙淼墓ぷ?，主要體現(xiàn)在以下幾個方面。
飼料和飼料添加劑生產(chǎn)經(jīng)營管理制度，獸藥經(jīng)營管理制度等，資料《獸藥經(jīng)營十不準》。通過這一系列措施，切實加強全區(qū)動物檢疫和畜產(chǎn)品安全監(jiān)管，提高全區(qū)動物衛(wèi)生監(jiān)督機構(gòu)的執(zhí)法能力，規(guī)范動物衛(wèi)生監(jiān)督執(zhí)法程序。
為切實抓好畜產(chǎn)品安全工作，進一步規(guī)范我區(qū)獸藥、飼料經(jīng)營秩序，杜絕養(yǎng)殖企業(yè)在養(yǎng)殖環(huán)節(jié)添加違禁藥品等違法行為，切實保障畜產(chǎn)品安全，保護人民身體健康，促進畜產(chǎn)品行業(yè)健康發(fā)展，我們堅持“標本兼治、著力治本、打防結(jié)合、綜合治理”的指導思想。我們采取了以下一些措施：
1、認真組織領(lǐng)導，落實責任。
今年元月，全區(qū)成立了以動物衛(wèi)生監(jiān)督所全體執(zhí)法人員為主體及鄉(xiāng)鎮(zhèn)派駐執(zhí)法人員為成員的畜產(chǎn)品質(zhì)量安全專項整治專班，上下聯(lián)動，齊抓共管。為提高整治活動成效，強化監(jiān)管責任，制定了工作實施方案并設(shè)立了舉報監(jiān)督電話，與各地簽定了畜產(chǎn)品安全監(jiān)管責任書，來確保工作落實到實處。
2、認真組織宣傳，及時開展自查自糾。
發(fā)的關(guān)于畜產(chǎn)品安全的有關(guān)文件精神以及與之相關(guān)內(nèi)容按法律、法規(guī)規(guī)定的條款，印成宣傳資料，送達到各動物屠宰、加工、儲存經(jīng)營場所負責人、飼料經(jīng)營戶、獸藥經(jīng)營戶、飼料加工企業(yè)以及畜禽養(yǎng)殖企業(yè)，以農(nóng)業(yè)行政執(zhí)法文書的形式簽好回執(zhí)，并要求他們對照宣傳條款，各自開展自查自糾。同時對一些違法違規(guī)行為通過媒體予以暴光。通過宣傳，來提高廣大農(nóng)戶健康養(yǎng)殖意識，增強飼料、獸藥經(jīng)營企業(yè)，養(yǎng)殖、屠宰、銷售、加工企業(yè)依法經(jīng)營，守法經(jīng)營意識。
3、開展市場排查，依法清理整頓。
3月20日至4月28日組織開展了為期近一個多月的市場排查和清理整頓工作，重點對部分鄉(xiāng)鎮(zhèn)的畜禽屠宰、經(jīng)營、加工、儲存場所的防疫條件，加工關(guān)口，待宰動物持證情況，標識佩帶情況、養(yǎng)殖企業(yè)用藥登記情況，違規(guī)添加違禁藥品情況，《動物防疫合格證》、《種畜禽經(jīng)營許可證》辦證情況，獸藥經(jīng)營戶、飼料經(jīng)營戶購銷登記制度情況，有無假、劣獸藥，過期失效變質(zhì)飼料進行了抽查，共排查屠宰、加工、儲存、經(jīng)營場所15家，飼料經(jīng)營企業(yè)53家，獸藥經(jīng)營企業(yè)30家，在這次檢查中，共查出劣質(zhì)麩皮12噸，進行了無害化處理；過期失效獸藥630（盒）支，現(xiàn)場實行了銷毀，無害化處理染疫動物63頭。抽檢有質(zhì)疑飼料經(jīng)營企業(yè)5家，送省飼料檢測中心進行檢驗。排查大型養(yǎng)殖企業(yè)12家，根據(jù)市局統(tǒng)一安排，抽取山羊血樣30份，生豬血樣60份，豬肝8份，牛血樣5份，雞脯肉12份，雞蛋90枚，送省、市畜產(chǎn)品安全中心進行檢測。立案查處仙居鄉(xiāng)田純龍銷售劣質(zhì)麩皮經(jīng)營企業(yè)1家，查處子陵生豬屠宰經(jīng)營戶楊本法，泉口牲豬交易所經(jīng)營戶張道富經(jīng)營依法檢疫而未經(jīng)檢疫動物案件2起，已結(jié)案；立案查處荊州富陽飼料加工廠非法添加藥物喹乙醇銷售給漳河生態(tài)漁業(yè)基地致魚死亡案件1起，對經(jīng)營企業(yè)進行了查處，對經(jīng)營和養(yǎng)殖雙方進行調(diào)解。通過市場排查和清理整頓，進一步規(guī)范了我區(qū)動物檢疫、飼料、獸藥經(jīng)營秩序，凈化了畜牧養(yǎng)殖環(huán)境。
1、我區(qū)檢疫手段落后，大部分檢疫工作僅是感觀判斷，不能適應(yīng)新形勢下檢疫工作要求；
2、檢疫隊伍整體素質(zhì)不高，少數(shù)檢疫人員業(yè)務(wù)水平低下，極待提高業(yè)務(wù)技能；
3、動物衛(wèi)生監(jiān)督執(zhí)法屬公益事業(yè)，職責重大，一直未納入財政預算，工作經(jīng)費無保障。
四、下階段工作
在抓好整體工作的同時，時刻不放松畜產(chǎn)品安全管理。畜產(chǎn)品安全監(jiān)管是一項長期、復雜而艱巨的工作，目前雖然做了部分工作，但整體工作有待進一步開展。在下階段的工作中，一是將進一步充分利用廣播、電臺、報紙等新聞媒體進一步宣傳，增強經(jīng)營戶的守法意識，提高我區(qū)農(nóng)民健康養(yǎng)殖，綠色養(yǎng)殖意識，做到防患于未然；二是開展拉網(wǎng)式的檢查，對有多次違法行為記錄的養(yǎng)殖、經(jīng)營企業(yè)和個人實行重點監(jiān)控，對查出的違規(guī)違法行為實行立案查處；三是完善舉報制度，拓寬案件發(fā)現(xiàn)渠道，做到有訴必接、接案必查、查必徹底，震懾違法犯罪。確保我區(qū)畜產(chǎn)品安全，為切實保護人民身體健康打好堅實基礎(chǔ)。
獸藥經(jīng)營申請書篇十五
凱里經(jīng)濟開發(fā)區(qū)：
本人，男，xx年xx月出生于凱里，xx年退役后曾在凱里市煙酒糖業(yè)公司工作，現(xiàn)公司已倒閉？年。幾年來本人一直在黔東南州榕江和叢江縣級從事經(jīng)營性小生意以之謀生，對當?shù)氐哪静氖袌鲚^為了解；因交通，人力及信息等因素的不便利，制約了當?shù)睾芏嗟貐^(qū)木材銷售市場的發(fā)展趨勢。
近年來，本人經(jīng)多方面了解到凱里經(jīng)濟開發(fā)區(qū)正致力于大規(guī)模的基礎(chǔ)建設(shè)，大力發(fā)展工、商、文、衛(wèi)事業(yè)促進經(jīng)濟的發(fā)展。為了能夠更好地響應(yīng)凱里經(jīng)濟開發(fā)區(qū)這一深入民心的`經(jīng)濟建設(shè)政策，同時能更好地為當?shù)氐慕ㄖú哪玖鲜袌龇?wù)與木料的粗加工提供便利。經(jīng)實地走訪考察，凱里經(jīng)濟開發(fā)區(qū)目前尚未有木材加工廠商?，F(xiàn)本人特此申請在凱里經(jīng)濟開發(fā)區(qū)開辦一家木材經(jīng)營加工點。本人申辦的木材經(jīng)營加工點已滿足如下條件：
(1)有合法的木材來源。
(2)有從事木材經(jīng)營、加工項目相應(yīng)的資金。
(3)有與經(jīng)營加工項目相適應(yīng)的固定的場所和設(shè)施。
若木材經(jīng)營加工點申辦成功，本人將嚴格遵守執(zhí)行相關(guān)法律法規(guī)的有關(guān)規(guī)定，致力于為凱里經(jīng)濟開發(fā)區(qū)建設(shè)提供便利于服務(wù)。特望貴局予以批準為謝！
特此申請。
申請人：xxx
20xx年xx月xx日
獸藥經(jīng)營申請書篇十六
__________工商所：
我是__________鄉(xiāng)__________村村民，姓名_______________，男，初中文化，現(xiàn)年__________歲，已婚。我現(xiàn)籌集資金_____萬元，在__________鄉(xiāng)__________村租賃鋪面一間，面積__________平方米。擬經(jīng)營dvd、vcd光盤和一些日用小貨?，F(xiàn)申請辦理營業(yè)執(zhí)照，店名叫“________________”。經(jīng)營范圍：dvd、vcd光盤和一些日用小貨。經(jīng)營性質(zhì)為個體。
商店的籌備工作已就緒，特向貴所申辦營業(yè)執(zhí)照。
請予批準。
申請人：______________
___________年__________月__________日
獸藥經(jīng)營申請書篇十七
為規(guī)范獸藥經(jīng)營質(zhì)量的管理，《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》已于20xx年1月4日經(jīng)農(nóng)業(yè)部第1次常務(wù)會議審議通過，下面本站小編給大家介紹關(guān)于獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)定的相關(guān)資料，希望對您有所幫助。
第一章 總 則
第一條為加強獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理，保證獸藥質(zhì)量，根據(jù)《獸藥管理條例》，制定本規(guī)范。
第二條 本規(guī)范適用于中華人民共和國境內(nèi)的獸藥經(jīng)營企業(yè)。
第二章 場所與設(shè)施
第三條 獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當具有固定的經(jīng)營場所和倉庫，其面積應(yīng)當符合省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門的規(guī)定。經(jīng)營場所和倉庫應(yīng)當布局合理，相對獨立。
經(jīng)營場所的面積、設(shè)施和設(shè)備應(yīng)當與經(jīng)營的獸藥品種、經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)。獸藥經(jīng)營區(qū)域與生活區(qū)域、動物診療區(qū)域應(yīng)當分別獨立設(shè)置，避免交叉污染。
第四條 獸藥經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營地點應(yīng)當與《獸藥經(jīng)營許可證》載明的地點一致。《獸藥經(jīng)營許可證》應(yīng)當懸掛在經(jīng)營場所的顯著位置。
變更經(jīng)營地點的，應(yīng)當申請換發(fā)獸藥經(jīng)營許可證。
變更經(jīng)營場所面積的，應(yīng)當在變更后30個工作日內(nèi)向發(fā)證機關(guān)備案。
第五條 獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當具有與經(jīng)營的獸藥品種、經(jīng)營規(guī)模適應(yīng)并能夠保證獸藥質(zhì)量的常溫庫、陰涼庫(柜)、冷庫(柜)等倉庫和相關(guān)設(shè)施、設(shè)備。
倉庫面積和相關(guān)設(shè)施、設(shè)備應(yīng)當滿足合格獸藥區(qū)、不合格獸藥區(qū)、待驗獸藥區(qū)、退貨獸藥區(qū)等不同區(qū)域劃分和不同獸藥品種分區(qū)、分類保管、儲存的要求。
變更倉庫位置，增加、減少倉庫數(shù)量、面積以及相關(guān)設(shè)施、設(shè)備的，應(yīng)當在變更后30個工作日內(nèi)向發(fā)證機關(guān)備案。
第六條 獸藥直營連鎖經(jīng)營企業(yè)在同一縣(市)內(nèi)有多家經(jīng)營門店的，可以統(tǒng)一配置倉儲和相關(guān)設(shè)施、設(shè)備。
第七條 獸藥經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營場所和倉庫的地面、墻壁、頂棚等應(yīng)當平整、光潔，門、窗應(yīng)當嚴密、易清潔。
第八條 獸藥經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營場所和倉庫應(yīng)當具有下列設(shè)施、設(shè)備：
(一)與經(jīng)營獸藥相適應(yīng)的貨架、柜臺;
(二)避光、通風、照明的設(shè)施、設(shè)備;
(三)與儲存獸藥相適應(yīng)的控制溫度、濕度的設(shè)施、設(shè)備;
(四)防塵、防潮、防霉、防污染和防蟲、防鼠、防烏的設(shè)施、設(shè)備;
(五)進行衛(wèi)生清潔的設(shè)施、設(shè)備等。
第九條 獸藥經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營場所和倉庫的設(shè)施、設(shè)備應(yīng)當齊備、整潔、完好，并根據(jù)獸藥品種、類別、用途等設(shè)立醒目標志。
第三章 機構(gòu)與人員
第十條 獸藥經(jīng)營企業(yè)直接負責的主管人員應(yīng)當熟悉獸藥管理法律、法規(guī)及政策規(guī)定，具備相應(yīng)獸藥專業(yè)知識。
第十一條 獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當配備與經(jīng)營獸藥相適應(yīng)的質(zhì)量管理人員。有條件的，可以建立質(zhì)量管理機構(gòu)。
第十二條 獸藥經(jīng)營企業(yè)主管質(zhì)量的負責人和質(zhì)量管理機構(gòu)的負責人應(yīng)當具備相應(yīng)獸藥專業(yè)知識，且其專業(yè)學歷或技術(shù)職稱應(yīng)當符合省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門的規(guī)定。
獸藥質(zhì)量管理人員應(yīng)當具有獸藥、獸醫(yī)等相關(guān)專業(yè)中專以上學歷，或者具有獸藥、獸醫(yī)等相關(guān)專業(yè)初級以上專業(yè)技術(shù)職稱。經(jīng)營獸用生物制品的，獸藥質(zhì)量管理人員應(yīng)當具有獸藥、獸醫(yī)等相關(guān)專業(yè)大專以上學歷，或者具有獸藥、獸醫(yī)等相關(guān)專業(yè)中級以上專業(yè)技術(shù)職稱，并具備獸用生物制品專業(yè)知識。
獸藥質(zhì)量管理人員不得在本企業(yè)以外的其他單位兼職。
主管質(zhì)量的負責人、質(zhì)量管理機構(gòu)的負責人、質(zhì)量管理人員發(fā)生變更的，應(yīng)當在變更后30個工作日內(nèi)向發(fā)證機關(guān)備案。
第十三條 獸藥經(jīng)營企業(yè)從事獸藥采購、保管、銷售、技術(shù)服務(wù)等工作的人員，應(yīng)當具有高中以上學歷，并具有相應(yīng)獸藥、獸醫(yī)等專業(yè)知識，熟悉獸藥管理法律、法規(guī)及政策規(guī)定。
第十四條 獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當制定培訓計劃，定期對員工進行獸藥管理法律、法規(guī)、政策規(guī)定和相關(guān)專業(yè)知識、職業(yè)道德培訓、考核，并建立培訓、考核檔案。
第四章
規(guī)章制度
第十五條 獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當建立質(zhì)量管理體系，制定管理制度、操作程序等質(zhì)量管理文件。
質(zhì)量管理文件應(yīng)當包括下列內(nèi)容：
(一)企業(yè)質(zhì)量管理目標;
(二)企業(yè)組織機構(gòu)、崗位和人員職責;
(三)對供貨單位和所購獸藥的質(zhì)量評估制度;
(四)獸藥采購、驗收、入庫、陳列、儲存、運輸、銷售、出庫等環(huán)節(jié)的管理制度;
(五)環(huán)境衛(wèi)生的管理制度;
(六)獸藥不良反應(yīng)報告制度;
(七)不合格獸藥和退貨獸藥的管理制度;
(八)質(zhì)量事故、質(zhì)量查詢和質(zhì)量投訴的管理制度;
(九)企業(yè)記錄、檔案和憑證的管理制度;
(十)質(zhì)量管理培訓、考核制度。
第十六條獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當建立下列記錄：
(一)人員培訓、考核記錄;
(二)控制溫度、濕度的設(shè)施、設(shè)備的維護、保養(yǎng)、清潔、運行狀態(tài)記錄;
(三)獸藥質(zhì)量評估記錄;
(四)獸藥采購、驗收、入庫、儲存、銷售、出庫等記錄;
(五)獸藥清查記錄;
(六)獸藥質(zhì)量投訴、質(zhì)量糾紛、質(zhì)量事故、不良反應(yīng)等記錄;
(七)不合格獸藥和退貨獸藥的處理記錄;
(八)獸醫(yī)行政管理部門的監(jiān)督檢查情況記錄。
記錄應(yīng)當真實、準確、完整、清晰，不得隨意涂改、偽造和變造。確需修改的，應(yīng)當簽名、注明日期，原數(shù)據(jù)應(yīng)當清晰可辨。
第十七條 獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當建立獸藥質(zhì)量管理檔案，設(shè)置檔案管理室或者檔案柜，并由專人負責。
質(zhì)量管理檔案應(yīng)當包括：
(一)人員檔案、培訓檔案、設(shè)備設(shè)施檔案、供應(yīng)商質(zhì)量評估檔案、產(chǎn)品質(zhì)量檔案;
(二)開具的處方、進貨及銷售憑證;
(三)購銷記錄及本規(guī)范規(guī)定的其他記錄。
質(zhì)量管理檔案不得涂改，保存期限不得少于2年;購銷等記錄和憑證應(yīng)當保存至產(chǎn)品有效期后一年。
第五章 采購與入庫
第十八條 獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當采購合法獸藥產(chǎn)品。獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當對供貨單位的資質(zhì)、質(zhì)量保證能力、質(zhì)量信譽和產(chǎn)品批準證明文件進行審核，并與供貨單位簽訂采購
合同
。
第十九條 獸藥經(jīng)營企業(yè)購進獸藥時，應(yīng)當依照國家獸藥管理規(guī)定、獸藥標準和合同約定，對每批獸藥的包裝、標簽、
說明書
、質(zhì)量合格證等內(nèi)容進行檢查，符合要求的方可購進。必要時，應(yīng)當對購進獸藥進行檢驗或者委托獸藥檢驗機構(gòu)進行檢驗，檢驗報告應(yīng)當與產(chǎn)品質(zhì)量檔案一起保存。
獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當保存采購獸藥的有效憑證，建立真實、完整的采購記錄，做到有效憑證、賬、貨相符。采購記錄應(yīng)當載明獸藥的通用名稱、商品名稱、批準文號、批號、劑型、規(guī)格、有效期、生產(chǎn)單位、供貨單位、購入數(shù)量、購入日期、經(jīng)手人或者負責入等內(nèi)容。
第二十條 獸藥入庫時，應(yīng)當進行檢查驗收，并做好記錄。
有下列情形之一的獸藥，不得入庫：
(一)與進貨單不符的;
(二)內(nèi)、外包裝破損可能影響產(chǎn)品質(zhì)量的;
(三)沒有標識或者標識模糊不清的;
(四)質(zhì)量異常的;
(五)其他不符合規(guī)定的。
獸用生物制品入庫，應(yīng)當由兩人以上進行檢查驗收。
第六章 陳列與儲存
第二十一條 陳列、儲存獸藥應(yīng)當符合下列要求：
(一)按照品種、類別、用途以及溫度、濕度等儲存要求，分類、分區(qū)或者專庫存放;
(二)按照獸藥外包裝圖示標志的要求搬運和存放;
(三)與倉庫地面、墻、頂?shù)戎g保持一定間距;
(五)待驗獸藥、合格獸藥、不合格獸藥、退貨獸藥分區(qū)存放;
(六)同一企業(yè)的同一批號的產(chǎn)品集中存放。
第二十二條 不同區(qū)域、不同類型的獸藥應(yīng)當具有明顯的識別標識。標識應(yīng)當放置準確、字跡清楚。
不合格獸藥以紅色字體標識;待驗和退貨獸藥以黃色字體標識;合格獸藥以綠色字體標識。
第二十三條 獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當定期對獸藥及其陳列、儲存的條件和設(shè)施、設(shè)備的運行狀態(tài)進行檢查，并做好記錄。
第二十四條 獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當及時清查獸醫(yī)行政管理部門公布的假劣獸藥，并做好記錄。
第七章 銷售與運輸
第二十五條 獸藥經(jīng)營企業(yè)銷售獸藥，應(yīng)當遵循先產(chǎn)先出和按批號出庫的原則。獸藥出庫時，應(yīng)當進行檢查、核對，建立出庫記錄。獸藥出庫記錄應(yīng)當包括獸藥通用名稱、商品名稱、批號、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、日期、經(jīng)手人或者負責人等內(nèi)容。
有下列情形之一的獸藥，不得出庫銷售：
(一)標識模糊不清或者脫落的;
(二)外包裝出現(xiàn)破損、封口不牢、封條嚴重損壞的;
(三)超出有效期限的;
(四)其他不符合規(guī)定的。
第二十六條 獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當建立銷售記錄。銷售記錄應(yīng)當載明獸藥通用名稱、商品名稱、批準文號、批號、有效期、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、購貨單位、銷售數(shù)量、銷售日期、經(jīng)手人或者負責人等內(nèi)容。
第二十七條 獸藥經(jīng)營企業(yè)銷售獸藥，應(yīng)當開具有效憑證，做到有效憑證、賬、貨、記錄相符。
第二十八條 獸藥經(jīng)營企業(yè)銷售獸用處方藥的，應(yīng)當遵守獸用處方藥管理規(guī)定;銷售獸用中藥材、中藥飲片的，應(yīng)當注明產(chǎn)地。
第二十九條 獸藥拆零銷售時，不得拆開最小銷售單元。
第三十條 獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當按照獸藥外包裝圖示標志的要求運輸獸藥。有溫度控制要求的獸藥，在運輸時應(yīng)當采取必要的溫度控制措施，并建立詳細記錄。
第八章 售后服務(wù)
第三十一條 獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當按照獸醫(yī)行政管理部門批準的獸藥標簽、說明書及其他規(guī)定進行宣傳，不得誤導購買者。
第三十二條 獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當向購買者提供技術(shù)咨詢服務(wù)，在經(jīng)營場所明示服務(wù)公約和質(zhì)量承諾，指導購買者科學、安全、合理使用獸藥。
第三十三條 獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當注意收集獸藥使用信息，發(fā)現(xiàn)假、劣獸藥和質(zhì)量可疑獸藥以及嚴重獸藥不良反應(yīng)時，應(yīng)當及時向所在地獸醫(yī)行政管理部門報告，并根據(jù)規(guī)定做好相關(guān)工作。
第九章 附 則
第三十四條 獸藥經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營獸用麻醉藥品、精神藥品、易制毒化學藥品、毒性藥品、放射性藥品等特殊藥品，還應(yīng)當遵守國家其他有關(guān)規(guī)定。
第三十五條 動物防疫機構(gòu)依法從事獸藥經(jīng)營活動的，應(yīng)當遵守本規(guī)范。
第三十六條 各省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門可以根據(jù)本規(guī)范，結(jié)合本地實際，制定實施細則，并報農(nóng)業(yè)部備案。
第三十七條 本規(guī)范自20xx年3月1日起施行。
本規(guī)范施行前已開辦的獸藥經(jīng)營企業(yè)，應(yīng)當自本規(guī)范施行之日起24個月內(nèi)達到本規(guī)范的要求，并依法申領(lǐng)獸藥經(jīng)營許可證。
獸藥經(jīng)營申請書篇十八
本人，男，19年xx月出生于凱里，198年退役后曾在凱里市煙酒糖業(yè)公司工作，現(xiàn)公司已倒閉？年。幾年來本人一直在黔東南州榕江和叢江縣級從事經(jīng)營性小生意以之謀生，對當?shù)氐哪静氖袌鲚^為了解；因交通，人力及信息等因素的不便利，制約了當?shù)睾芏嗟貐^(qū)木材銷售市場的發(fā)展趨勢。
近年來，本人經(jīng)多方面了解到凱里經(jīng)濟開發(fā)區(qū)正致力于大規(guī)模的基礎(chǔ)建設(shè)，大力發(fā)展工、商、文、衛(wèi)事業(yè)促進經(jīng)濟的發(fā)展。為了能夠更好地響應(yīng)凱里經(jīng)濟開發(fā)區(qū)這一深入民心的經(jīng)濟建設(shè)政策，同時能更好地為當?shù)氐慕ㄖú哪玖鲜袌龇?wù)與木料的粗加工提供便利。經(jīng)實地走訪考察，凱里經(jīng)濟開發(fā)區(qū)目前尚未有木材加工廠商?，F(xiàn)本人特此申請在凱里經(jīng)濟開發(fā)區(qū)開辦一家木材經(jīng)營加工點。本人申辦的木材經(jīng)營加工點已滿足如下條件：(1)有合法的木材來源。(2)有從事木材經(jīng)營、加工項目相應(yīng)的資金。(3)有與經(jīng)營加工項目相適應(yīng)的固定的場所和設(shè)施。
若木材經(jīng)營加工點申辦成功，本人將嚴格遵守執(zhí)行相關(guān)法律法規(guī)的有關(guān)規(guī)定，致力于為凱里經(jīng)濟開發(fā)區(qū)建設(shè)提供便利于服務(wù)。特望貴局予以批準為謝！
特此申請。
申請人：xxx
20xx年xx月xx日