總結是對自己的成長和進步的肯定和鼓勵。突出高潮和亮點，給讀者留下深刻印象。在撰寫總結時，我們應該注意結構的合理性和表達的準確性，以達到更好的效果。
醫(yī)療器械保證協(xié)議書篇一
甲方（供貨方）：
乙方（購貨方）：
為了加強質量管理，為用戶提供安全有效的醫(yī)療器械用具，是甲，乙雙方共同的責任和義務，為了提高社會效益和經(jīng)濟效益，樹立良好的企業(yè)形象，依椐《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)監(jiān)督管理辦法》等法律法規(guī)和行業(yè)有關規(guī)定，雙方簽定本協(xié)議書。
一、甲方向乙方所提供醫(yī)療器械的.質量標準應符合國家標準和行業(yè)標準。
二、醫(yī)療器械的包裝，標識，標簽，說明書等應符合國家和行業(yè)的有關規(guī)定。
三、乙方首次購入醫(yī)療器械時，甲方應向乙方提供完整的證照和授權手續(xù)，以供乙方備案用。
四、甲方向乙方供貨時，應按批次向乙方提供檢驗報告書或其他復印件。
五、甲方貨到后，乙方根據(jù)有關標準進行驗收。
六、乙方應具備貯存、保管甲方所供醫(yī)療器械的場所、人員及條件，因乙方保管、養(yǎng)護不當而導致醫(yī)療器械質量發(fā)生問題的，由乙方負責。
七、如雙方對醫(yī)療器械質量產(chǎn)生爭議，以法定檢驗部門的檢驗結果為準。
八、因甲方產(chǎn)品質量問題造成乙方經(jīng)濟損失的，由甲方負責。
九、本協(xié)議未盡事宜由雙方協(xié)商解決。
十、本協(xié)議一式兩份，甲，乙雙方各執(zhí)一份。
十一、本協(xié)議自簽字之日起生效，有效期一年。
甲方（蓋章）：
乙方（蓋章）：
年月日年月日。
醫(yī)療器械保證協(xié)議書篇二
該協(xié)議有廣義和狹義之分。從廣義上講，協(xié)議指的是社會團體或個人在處理各種社會關系和事務時常用“合同”這些文書包括合同、議定書、條約、公約、聯(lián)合聲明、聯(lián)合聲明、條款等。以下是為大家整理的關于,歡迎品鑒！
甲方（供貨方）：
乙方（購貨方）：黑龍江省新龍醫(yī)藥有限公司。
為了加強質量管理，為用戶提供安全有效的醫(yī)療器械用具，是甲，乙雙方共同的責任和義務，為了提高社會效益和經(jīng)濟效益，樹立良好的企業(yè)形象，依椐《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)監(jiān)督管理辦法》等法律法規(guī)和行業(yè)有關規(guī)定，雙方簽定本協(xié)議書。
甲方（蓋章）：乙方（蓋章）：黑龍江省新龍醫(yī)藥有限公司。
年月日年月日。
供貨方(以下簡稱甲方)：__________________。
購貨方(以下簡稱乙方)：__________________。
為了加強醫(yī)療器械質量管理，確保器械質量，保障雙方的共同利益，維護消費者權益，甲、乙雙方本著平等、合作的原則，簽訂以下質量保證協(xié)議：
一、甲、乙雙方必須是證照齊全的合法經(jīng)營企業(yè)，即具有藥品器械經(jīng)營企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械注冊證等必須的證照。甲方必須提供器械購銷人員的法人委托書及委托時限、身份證復印件，以便乙方備案。
二、供貨方保證經(jīng)營的器械質量符合國家規(guī)定的器械標準(is013485)。貨品內、外包裝及說明書必須符合國家有關規(guī)定。
三、甲方向乙方所供貨品在包裝上必須符合醫(yī)療器械的質量要求，包裝牢固，符合儲運運輸要求，而乙方的儲運條件應符合醫(yī)療器械所要求的條件，貨品交付后如因儲運不當造成經(jīng)濟損失由乙方負責。
四、乙方收到甲方發(fā)運的貨品，應及時驗收，如發(fā)現(xiàn)貨品缺少、破損等情況應及時通知甲方處理。
五、乙方在經(jīng)營或使用甲方提供的醫(yī)療器械中若發(fā)生質量問題，應提供詳細、確定的質量信息，并積極配合甲方做好調查取證工作和善后處理工作。
六、上述各條款未盡事宜，由雙方協(xié)商一致約定。
七、本協(xié)議經(jīng)甲、乙雙方確認蓋章后生效。
八、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份。
九、本協(xié)議有效期：________年________月________日至________年________月________日止。
甲方（供貨方）：
乙方（購貨方）：黑龍江省新龍醫(yī)藥有限公司。
為了加強質量管理，為用戶提供安全有效的醫(yī)療器械用具，是甲，乙雙方共同的責任和義務，為了提高社會效益和經(jīng)濟效益，樹立良好的企業(yè)形象，依椐《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)監(jiān)督管理辦法》等法律法規(guī)和行業(yè)有關規(guī)定，雙方簽定本協(xié)議書。
一、甲方向乙方所提供醫(yī)療器械的質量標準應符合國家標準和行業(yè)標準。
二、醫(yī)療器械的包裝，標識，標簽，說明書等應符合國家和行業(yè)的有關規(guī)定。
三、乙方首次購入醫(yī)療器械時，甲方應向乙方提供完整的`證照和授權手續(xù)，以供乙方備案用。
四、甲方向乙方供貨時，應按批次向乙方提供檢驗報告書或其他復印件。
五、甲方貨到后，乙方根據(jù)有關標準進行驗收。
六、乙方應具備貯存、保管甲方所供醫(yī)療器械的場所、人員及條件，因乙方保管、養(yǎng)護不當而導致醫(yī)療器械質量發(fā)生問題的，由乙方負責。
七、如雙方對醫(yī)療器械質量產(chǎn)生爭議，以法定檢驗部門的檢驗結果為準。
八、因甲方產(chǎn)品質量問題造成乙方經(jīng)濟損失的，由甲方負責。
九、本協(xié)議未盡事宜由雙方協(xié)商解決。
十、本協(xié)議一式兩份，甲，乙雙方各執(zhí)一份。
十一、本協(xié)議自簽字之日起生效，有效期一年。
甲方（蓋章）：乙方（蓋章）：黑龍江省新龍醫(yī)藥有限公司。
年月日年月日。
（供方）。
（需方）。
為了保證甲乙雙方經(jīng)營醫(yī)療器械的產(chǎn)品質量，維護消費者合法權益，提高產(chǎn)品質量水平和服務水平，明確產(chǎn)品質量責任，加強友好合作，依照《產(chǎn)品質量法》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等國家相關法律法規(guī)，經(jīng)協(xié)商一致，甲乙雙方達成如下協(xié)議：
1、甲方應向乙方提供合法、有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》，《醫(yī)療器械注冊證》、《醫(yī)療器械注冊證登記表》、產(chǎn)品質量標準、產(chǎn)品合格證、產(chǎn)品當批次檢驗報告單等相關材料復印件并加蓋企業(yè)公章。
2、甲方業(yè)務人員應出具加蓋有甲方公章并由甲方法定代表人簽署的授權委托書原件及本人的身份證復印件，并嚴格按照授權委托書確定的起始期限、授權范圍開展業(yè)務活動。
3、甲方提供的醫(yī)療器械必須符合下列要求：
（1）、醫(yī)療器械質量應同時符合國家質量標準和生產(chǎn)企業(yè)出廠合格標準及國家職能部門確定的相關質量要求。
（2）、醫(yī)療器械的說明書、標簽、包裝應當符合《醫(yī)療器械說明書、標簽和包裝標識管理規(guī)定》的要求，并符合相關產(chǎn)品的運輸、貯藏要求。
4、甲方應對提供給乙方的醫(yī)療器械產(chǎn)品負責產(chǎn)品安裝、維修、技術培訓服務或者由甲方聯(lián)系第三方為乙方提供技術支持。執(zhí)行國家對售后產(chǎn)品實行“三包”服務和承諾的有關規(guī)定：
（1）甲方負責產(chǎn)品的運送、安裝、調試及操作培訓等工作，直至該產(chǎn)品可以正常使用并且乙方的操作人員能熟練操作為止。
（2）在產(chǎn)品安裝調試、保修期過程中發(fā)現(xiàn)存在質量問題的，甲方應負責及時便捷地為乙方客戶換貨或退貨處理，具體操作環(huán)節(jié)由雙方另行協(xié)商確定。
（3）在產(chǎn)品的保修期內甲方應提供必要的調試、保養(yǎng)及技術服務和產(chǎn)品“三包”服務內的有關配件，由此產(chǎn)生的相應費用由雙方協(xié)商決定。
（4）在產(chǎn)品的`保修期滿后，甲方應繼續(xù)提供優(yōu)質的服務，產(chǎn)品配件的供應及維修費用由雙方協(xié)商決定。
5、甲方對提供產(chǎn)品質量作出如下承諾：
（1）甲方保證所提供的資料的合法性和真實性，如因提供虛假資料等問題而產(chǎn)生的一切不良后果由甲方負完全責任。
供貨單位：
(簡稱甲方)。
進貨單位：
(簡稱乙方)。
1、甲方應為具有《藥品經(jīng)營(生產(chǎn))許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》及具有履行合同能力的法定企業(yè)，并應提供加蓋經(jīng)章的“一證一照”復印件給乙方。
2、甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規(guī)的規(guī)定。
3、甲方應提供所銷藥品每個批號的檢驗報告書。
4、甲方所供藥品整件包裝應具有合格證。
5、進口藥品應提供《進口藥品檢驗報告書》及《進口藥品注冊證》復印件，并加蓋甲方質管機構原印章。
1、乙方提供加蓋經(jīng)章的《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》復印件以證明本身的法定資格。
2、到貨驗收合格后，乙方按規(guī)定期限付款。
1、甲方提供的商品質量不符合規(guī)定，乙方有權拒收，并暫時代管，甲方應積極處理善后工作。在藥品有效期內：甲方對其所銷藥品質量負責，如果質量不合格，甲方應承擔全部經(jīng)濟損失，但由于因乙方儲藏不當而造成質量問題，由乙方承擔損失。
2、本協(xié)議與合同具有同等法律效力，一方違約，協(xié)商解決，協(xié)商不成，由當?shù)厝嗣穹ㄔ翰脹Q。
3、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各留一份。本協(xié)議適用于電話購貨、合同購貨。
4、本協(xié)議有效期3年。
甲方(簽章)。
乙方(簽章)。
________年________月_______日。
_______年________月_______日。
為確保醫(yī)療器械的質量，保證醫(yī)療器械的安全、有效。依照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》及相關法律法規(guī)，我方嚴格遵守各項法律法規(guī)，確保產(chǎn)品經(jīng)銷操作規(guī)程的有效性，并對所銷售的醫(yī)療器械質量向你們作如下承諾：
1、我方所從事醫(yī)療器械銷售具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證;。
2、我方所提供的醫(yī)療器械符合質量標準，全部為合格產(chǎn)品;。
3、我方所提供的醫(yī)療器械均提供規(guī)范的售后服務;。
4、我方一旦發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品質量問題，將及時通知你們并采取相應的召回等處理措施，以確保用戶的利益和安全。
xxxxxxxx醫(yī)用設備有限公司。
20xx年xx月xx日。
甲方（醫(yī)療機構）：
乙方（供應商）：
加強質量管理，為患者提供安全有效的醫(yī)療器械，是甲，乙雙方共同的責任和義務，根椐《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等法律、法規(guī)和行業(yè)有關規(guī)定，雙方簽定本協(xié)議書。
一、乙方向甲方所提供醫(yī)療器械的質量標準應符合國家標準和行業(yè)標準。
二、醫(yī)療器械的包裝，標識，標簽，說明書等應符合國家和行業(yè)的有關規(guī)定。
三、甲方首次購入的醫(yī)療器械，乙方應向甲方提供完整、有效的證照和授權手續(xù)，以供甲方備案使用。
四、乙方向甲方提供的衛(wèi)生材料應按批次向甲方提供檢驗報告或其它證明合格的證件，一次性使用無菌醫(yī)療用品還應提供衛(wèi)生許可證和達州市一次性使用無菌醫(yī)療用品備案書。
五、乙方貨到后，甲方根據(jù)有關標準進行驗收。如包裝破損、產(chǎn)品質量問題甲方有權拒絕收貨。
六、甲方應具備貯存、保管醫(yī)療器械的場所、人員及條件，因甲方保管、養(yǎng)護、使用不當而導致醫(yī)療器械質量發(fā)生問題的，由甲方負責。
七、乙方所供產(chǎn)品在有效期內正常使用情況下，如因產(chǎn)品質量問題引起醫(yī)療糾紛、事故以及經(jīng)藥檢部門抽檢不合格，其責任和直接經(jīng)濟損失由乙方承擔。
八、如雙方對醫(yī)療器械質量產(chǎn)生爭議，以法定檢驗部門的檢驗結果為準。
九、因乙方夸大產(chǎn)品的功能與療效，造成甲方與患者產(chǎn)生糾紛并造成經(jīng)濟損失的，甲方有權向乙方進行追償。
十、本協(xié)議作為合同的附件，隨合同簽字之日起生效。
甲方（蓋章）：乙方（蓋章）：
簽約代表（簽字）：簽約代表（簽字）：
______年____月____日_______年____月____日。
醫(yī)療器械保證協(xié)議書篇三
甲方：xxx部
乙方：xxx公司
為促進醫(yī)療事業(yè)發(fā)展，更好服務軍內外廣大患者，經(jīng)雙方協(xié)商同意，在互利互惠的基礎上，由乙方投資醫(yī)療器械設備和資金擴大門診醫(yī)療服務范圍，并達成下面有關協(xié)議：
第一條甲方提供門診部大樓一樓二間藥庫和二樓（除b超、牙科診室外）全部診室。所有甲方所屬辦公用品由甲方登記在冊，合作期間如有損壞，乙方應照價賠償。
第二條乙方暫開設：1、泌尿性病科；2、男性科；3、婦科等專科門診。
第三條乙方每年上交甲方房租費16萬，付款方式：分月支付，乙方每月初必須上交甲方當月所應上交的費用，乙方不得以任何理由拖欠。
第四條乙方在開展?？茦I(yè)務門診過程中，由甲方協(xié)調正常工作的開展，但乙方經(jīng)濟獨立核算、自負盈虧，甲方概不負責；乙方自己負責掛號、收費、設立藥房。
第五條乙方?？崎T診提供的藥品及項目收費，應符合地方及軍隊醫(yī)藥衛(wèi)生法規(guī)，嚴格執(zhí)行物價政策。
第六條乙方必須遵守財經(jīng)規(guī)定，建立建全有關帳目，并提供有效相關票據(jù)，接受有關部門的`檢查、監(jiān)督。
第七條甲乙雙方在合作過程中應遵紀守法，按醫(yī)院規(guī)章制度辦事，雙方應主動配合，為病人早日康復著想。實事求是、文明行醫(yī)、不收紅包、講醫(yī)德、講信譽。凡因乙方門診所出現(xiàn)的醫(yī)療事故及醫(yī)療責任糾紛，影響門診部聲譽或經(jīng)濟責任的，其責任應由乙方全權負責。甲方應出面予以協(xié)調，所需費用由乙方負擔。
第八條甲方應協(xié)助乙方辦理刊登宣傳廣告業(yè)務的審批和對上級領導部門的檢查接待工作，但所需各種費用由乙方負擔。
第九條甲乙雙方互不接診對方相關科室病號。
第十條乙方聘用的醫(yī)務人員必須符合部隊及地方政府規(guī)定的行醫(yī)條件，雙方協(xié)商同意后先履行相關手續(xù)方可上崗，發(fā)生費用由乙方負擔。
第十一條乙方所有從業(yè)人員應向甲方出示有效身份證件并由甲方審核登記，以便管理。
第十二條本協(xié)議暫定為叁年，自xx年四月十九日至xx年四月十八日，在履行合同期內，雙方均遵守政府與軍隊有關法規(guī)及政策規(guī)定，甲方因軍事及地方城市規(guī)劃建設需要，有權提前終止合同，乙方在接到甲方通知之日起一個月內無條件交回房產(chǎn)。期滿后，如協(xié)作雙方均取滿意，可續(xù)簽協(xié)議。不能續(xù)簽，乙方所投資的醫(yī)療器械等固定資產(chǎn)仍歸乙方所有。
第十三條本協(xié)議自雙方簽字之日起生效；本協(xié)議一式四份，雙方各執(zhí)兩份。
甲方：xxx部
負責人簽字（蓋章）：
乙方：xxx公司
負責人簽字（蓋章）：
xx年xx月xx日
醫(yī)療器械保證協(xié)議書篇四
供應企業(yè)：
購貨單位：
一、供應企業(yè)銷給醫(yī)院的醫(yī)療器械必須符合國家最新標準和地方標準生產(chǎn)的產(chǎn)品。
二、供應企業(yè)對所供應的商品質量負全部責任，并提供：
1、合法證照：
2、批準文號；
3、每批的檢驗報告單；
4、注冊證；
5、產(chǎn)品合格證；
6、質量標準等相關資料。
三、供應企業(yè)銷售的醫(yī)療器械及其他產(chǎn)品包裝、分裝及貼簽標識等必須符合《醫(yī)療器械說明書、標簽和包裝標識管理規(guī)定》及有關的法律、法規(guī)的各項規(guī)定。
四、在臨床應用中，如發(fā)生由于供應企業(yè)產(chǎn)品質量、設計缺陷、指示缺陷等引起的.醫(yī)療損害，供應企業(yè)必須派代表迅速到達現(xiàn)場并承擔全部責任。
五、供應企業(yè)應提供合法票據(jù)，除特殊效期商品外，所供醫(yī)療器械的有效期應在一年以上。
六、需要技術服務和供貨廠家跟蹤服務的產(chǎn)品，供應企業(yè)應提供技術服務或有專人負責產(chǎn)品的售后服務。
七、產(chǎn)品發(fā)生故障需要維修時，供應企業(yè)要及時派人維修，一時不能維修時，應進行解釋說明，要提供替換產(chǎn)品，不能影響使用。
八、供應企業(yè)不簽訂質量保證協(xié)議，其產(chǎn)品一律不準進入醫(yī)院使用。
九、此協(xié)議一式兩份。簽字蓋章生效，未盡事宜，另行協(xié)商。
甲方（蓋章）：
乙方（蓋章）：
______年____月____日。
_______年____月____日。
醫(yī)療器械保證協(xié)議書篇五
甲方（供貨方）：
乙方（購貨方）：黑龍江省新龍醫(yī)藥有限公司。
為了加強質量管理，為用戶提供安全有效的醫(yī)療器械用具，是甲，乙雙方共同的責任和義務，為了提高社會效益和經(jīng)濟效益，樹立良好的企業(yè)形象，依椐《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)監(jiān)督管理辦法》等法律法規(guī)和行業(yè)有關規(guī)定，雙方簽定本協(xié)議書。
一、甲方向乙方所提供醫(yī)療器械的質量標準應符合國家標準和行業(yè)標準。
二、醫(yī)療器械的包裝，標識，標簽，說明書等應符合國家和行業(yè)的有關規(guī)定。
三、乙方首次購入醫(yī)療器械時，甲方應向乙方提供完整的證照和授權手續(xù)，以供乙方備案用。
四、甲方向乙方供貨時，應按批次向乙方提供檢驗報告書或其他復印件。
五、甲方貨到后，乙方根據(jù)有關標準進行驗收。
六、乙方應具備貯存、保管甲方所供醫(yī)療器械的場所、人員及條件，因乙方保管、養(yǎng)護不當而導致醫(yī)療器械質量發(fā)生問題的，由乙方負責。
七、如雙方對醫(yī)療器械質量產(chǎn)生爭議，以法定檢驗部門的檢驗結果為準。
八、因甲方產(chǎn)品質量問題造成乙方經(jīng)濟損失的，由甲方負責。
九、本協(xié)議未盡事宜由雙方協(xié)商解決。
十、本協(xié)議一式兩份，甲，乙雙方各執(zhí)一份。
十一、本協(xié)議自簽字之日起生效，有效期一年。
甲方（蓋章）：乙方（蓋章）：黑龍江省新龍醫(yī)藥有限公司。
年月日年月日。
醫(yī)療器械保證協(xié)議書篇六
甲方：（以下簡稱甲方）乙方：（以下簡稱乙方）
1、目的
為確保甲方質量，保證體制有效運行；確保乙方供貨質量的穩(wěn)定，滿足甲方用戶的最終產(chǎn)品需求，防止不合格品配套的發(fā)生，特簽定本協(xié)議。
2、適應范圍
本協(xié)議適應提供甲方產(chǎn)品配套的乙方。
3、雙方合同涉及的內容
3.1甲方向乙方下達的合同訂單應當準確無誤的標明：產(chǎn)品名稱、型號規(guī)格、交貨期限、交貨方式、質量保證期限。
3.2甲方如需要對已下達，但尚未執(zhí)行的`合同（訂單）內容進行更改，必須以書面的形式通知乙方，乙方應及時向甲方代表確認并糾正合同（訂單）內容。
3.3甲方向乙方下達的合同訂單，應附加工、購買產(chǎn)品的質量技術指標、要求。如甲方不能明確提出的質量技術指標可使用國家標準或由乙方代為提出，雙方同意后形成書面記錄。
4、質量標準的說明
4.1甲方通過圖紙、標準或指定樣件等方式，向乙方說明產(chǎn)品的質量標準。
4.2對甲方提出的質量標準有異議時，或者希望變更時，乙方須向甲方提出申請，進行協(xié)商確定。
4.3乙方向甲方提供的產(chǎn)品合格率：
產(chǎn)品不得低于%，質量保證期年。
產(chǎn)品不得低于%，質量保證期年。
產(chǎn)品不得低于%，質量保證期年。
產(chǎn)品不得低于%，質量保證期年。
5、質量檢查確認
5.1乙方根據(jù)雙方協(xié)定的質量標準要求，出具乙方每批次的《產(chǎn)品出廠檢驗報告》，必要時，應甲方要求，乙方應提交乙方產(chǎn)品的《檢驗基準書》、《qc工程表》及其他此產(chǎn)品質量證明資料給甲方確認。
5.2質量檢查供貨初期在進行，正常時在進行。
5.3屬雙方協(xié)定或國家強制性檢驗的項目，甲方或乙方不能完成檢驗時，必須在甲方質量管理部門指定的國家試驗機構進行，檢驗發(fā)生費用由乙方承擔。
5.4甲方在認為必要的時候，可以隨時到乙方的生產(chǎn)現(xiàn)場，對配套件進行檢查，或是對乙方的質量保證體系進行監(jiān)察。
5.5當乙方的生產(chǎn)場地發(fā)生改變或關鍵工序、設備發(fā)生改變時必須通知甲方并得到甲方的認可。
6、乙方的賠償責任
b：乙方單方面原因不能按時交貨，影響甲方產(chǎn)品的交貨時間；
d：乙方供應產(chǎn)品在甲方地檢驗的零散不合格品；
j：當乙方向甲方提供的批次產(chǎn)品合格率低于4.3項2個百分點；
k：因甲方客戶需要，經(jīng)與乙方協(xié)商同意，批次合格率低于上述j條百分點。
7、索賠
7.1當乙方產(chǎn)品符合本協(xié)議第6項各子項內容時，乙方應按下述第6項各子項相對應的賠償責任進行賠償：
a：是由甲方提供的配套件以外的產(chǎn)品缺陷造成的問題；
b：甲方不與乙方協(xié)商，改變配套件結構或變更式樣，由此引起的問題；
d：甲方提供給乙方的技術圖紙缺陷引起的問題；
e：由于甲方不適當?shù)氖褂眯蘩硪鸬膯栴}；
f：由于甲方保管不周或維護不好造成的問題。
8、其他
8.1本協(xié)議有效期一年。
8.2本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各持一份，未盡事宜，雙方另行協(xié)商。
（甲方）（乙方）
代表簽字/日期（蓋章）：代表簽字/日期（蓋章）
醫(yī)療器械保證協(xié)議書篇七
甲方（醫(yī)療機構）：
乙方（供應商）：
加強質量管理，為患者提供安全有效的醫(yī)療器械，是甲，乙雙方共同的責任和義務，根椐《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等法律、法規(guī)和行業(yè)有關規(guī)定，雙方簽定本協(xié)議書。
一、乙方向甲方所提供醫(yī)療器械的質量標準應符合國家標準和行業(yè)標準。
二、醫(yī)療器械的包裝，標識，標簽，說明書等應符合國家和行業(yè)的有關規(guī)定。
三、甲方首次購入的醫(yī)療器械，乙方應向甲方提供完整、有效的.證照和授權手續(xù)，以供甲方備案使用。
四、乙方向甲方提供的衛(wèi)生材料應按批次向甲方提供檢驗報告或其它證明合格的證件，一次性使用無菌醫(yī)療用品還應提供衛(wèi)生許可證和達州市一次性使用無菌醫(yī)療用品備案書。
五、乙方貨到后，甲方根據(jù)有關標準進行驗收。如包裝破損、產(chǎn)品質量問題甲方有權拒絕收貨。
六、甲方應具備貯存、保管醫(yī)療器械的場所、人員及條件，因甲方保管、養(yǎng)護、使用不當而導致醫(yī)療器械質量發(fā)生問題的，由甲方負責。
七、乙方所供產(chǎn)品在有效期內正常使用情況下，如因產(chǎn)品質量問題引起醫(yī)療糾紛、事故以及經(jīng)藥檢部門抽檢不合格，其責任和直接經(jīng)濟損失由乙方承擔。
八、如雙方對醫(yī)療器械質量產(chǎn)生爭議，以法定檢驗部門的檢驗結果為準。
九、因乙方夸大產(chǎn)品的功能與療效，造成甲方與患者產(chǎn)生糾紛并造成經(jīng)濟損失的，甲方有權向乙方進行追償。
十、本協(xié)議作為合同的附件，隨合同簽字之日起生效。
甲方（蓋章）：
乙方（蓋章）：
______年____月____日。
_______年____月____日。
醫(yī)療器械保證協(xié)議書篇八
供貨方（以下簡稱甲方）：
購貨方（以下簡稱乙方）：
為了加強醫(yī)療器械質量管理，確保器械質量，保障雙方的共同利益，維護消費者權益，甲、乙雙方本著平等、合作的原則，簽訂以下質量保證協(xié)議：
一、甲、乙雙方必須是證照齊全的'合法經(jīng)營企業(yè)，即具有藥品器械經(jīng)營企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械注冊證等必須的證照。甲方必須提供器械購銷人員的法人委托書及委托時限、身份證復印件，以便乙方備案。
二、供貨方保證經(jīng)營的器械質量符合國家規(guī)定的器械標準(is013485)。貨品內、外包裝及說明書必須符合國家有關規(guī)定。
三、甲方向乙方所供貨品在包裝上必須符合醫(yī)療器械的質量要求，包裝牢固，符合儲運運輸要求，而乙方的儲運條件應符合醫(yī)療器械所要求的條件，貨品交付后如因儲運不當造成經(jīng)濟損失由乙方負責。
四、乙方收到甲方發(fā)運的貨品，應及時驗收，如發(fā)現(xiàn)貨品缺少、破損等情況應及時通知甲方處理。
五、乙方在經(jīng)營或使用甲方提供的醫(yī)療器械中若發(fā)生質量問題，應提供詳細、確定的質量信息，并積極配合甲方做好調查取證工作和善后處理工作。
六、上述各條款未盡事宜，由雙方協(xié)商一致約定。
七、本協(xié)議經(jīng)甲、乙雙方確認蓋章后生效。
八、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份。
九、本協(xié)議有效期：___年___月___日至___年___月___日止。
甲方（蓋章）：
乙方（蓋章）：
日期：
醫(yī)療器械保證協(xié)議書篇九
甲方：乙方：
為了嚴格執(zhí)行《醫(yī)藥器械監(jiān)督管理條例》及有關國家的法律、法規(guī)的要求，保障人體健康和生命安全，明確雙方質量責任，經(jīng)雙方協(xié)商，達成以下協(xié)議：
一、甲方責任
1.甲方遵守國家有關醫(yī)療器械的法律、法規(guī)，向乙方提供合法、有效的企業(yè)資格證書（證照復印件加蓋甲方原印章）。甲方業(yè)務人員應出具法定代表人簽署的委托書原件及本人的身份證復印件，并嚴格按照委托授權的范圍開展業(yè)務活動。
2.甲方提供的醫(yī)療器械及其醫(yī)療器械附件產(chǎn)品是符合國家相關的質量標準及相關質量要求的合格產(chǎn)品。
3.甲方提供的醫(yī)療器械的包裝、標簽和說明書等應符合國家有關的管理規(guī)定，藥品包裝應符合儲運要求。
4.甲方提供醫(yī)療器械時，應同時提供加蓋甲方原印章的'產(chǎn)品注冊證和甲方質檢部門原印章的當批次的檢驗報告單以及產(chǎn)品合格證。
5.確因甲方所供產(chǎn)品質量問題造成乙方蒙受經(jīng)濟損失的，其一切損失由甲方負責，需承擔法律責任的，概由甲方負責。
6.如因甲方夸大產(chǎn)品功能與療效，引起乙方與用戶的糾紛，或被藥品監(jiān)督管理部門查封，造成經(jīng)濟損失的，全部由甲方負責。
7.甲方必須強化知識產(chǎn)權維護，遵守《專利法》和有關的法律、法規(guī)，否則出現(xiàn)一切民事侵權行為及所有經(jīng)濟賠償由甲方全部承擔。
二、乙方責任
1.乙方應向甲方提供合法、有效的企業(yè)資格證（證照復印件加蓋乙方原印章）。
2.乙方在經(jīng)營甲方提供產(chǎn)品中產(chǎn)生疑問，應及時與甲方聯(lián)系，雙方有分岐者，以主管部門依法作出的結論為準。
3.乙方在經(jīng)營甲方提供的產(chǎn)品中若發(fā)生質量問題，應提供詳細、確定的質量信息，并積極配合甲方做好調查取證工作的善后處理工作。
4.乙方承諾為按規(guī)定要求儲存、搬運、使用甲方所提供的產(chǎn)品；因乙方儲存、搬運、使用不當造成的損失由乙方自行負責。
三、雙方共同責任及約定條款
1.甲乙雙方共同協(xié)作，搞好市場調研、開發(fā)和質量管理工作。
2.對于臨時通過口頭、電話、傳真等形式達成的購銷協(xié)議、其質量保證條款可參照本協(xié)議執(zhí)行。
3.甲乙雙方應各自履行自己的責任，一方發(fā)生違約行為，另一方可以通過法律途徑追究違約的民事賠償責任。
4.未盡事宜，由雙方協(xié)商解決，協(xié)商不成的，由乙方所在地的主管部門裁決為準。
四、本協(xié)議自雙方簽字、蓋章之日起生效，有效期至年月日止。本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。
甲方（蓋章）：
乙方（蓋章）：
______年____月____日
_______年____月____日
醫(yī)療器械保證協(xié)議書篇十
為了加強醫(yī)療器械質量管理，確保器械質量，保障雙方的共同利益，維護消費者權益，甲、乙雙方本著平等、合作的原則，簽訂以下質量保證協(xié)議：
一、甲、乙雙方必須是證照齊全的`合法經(jīng)營企業(yè)，即具有藥品器械經(jīng)營企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械注冊證等必須的證照。甲方必須提供器械購銷人員的法人委托書及委托時限、身份證復印件，以便乙方備案。
二、供貨方保證經(jīng)營的器械質量符合國家規(guī)定的器械標準(is013485)。貨品內、外包裝及說明書必須符合國家有關規(guī)定。
三、甲方向乙方所供貨品在包裝上必須符合醫(yī)療器械的質量要求，包裝牢固，符合儲運運輸要求，而乙方的儲運條件應符合醫(yī)療器械所要求的條件，貨品交付后如因儲運不當造成經(jīng)濟損失由乙方負責。
四、乙方收到甲方發(fā)運的貨品，應及時驗收，如發(fā)現(xiàn)貨品缺少、破損等情況應及時通知甲方處理。
五、乙方在經(jīng)營或使用甲方提供的醫(yī)療器械中若發(fā)生質量問題，應提供詳細、確定的質量信息，并積極配合甲方做好調查取證工作和善后處理工作。
六、上述各條款未盡事宜，由雙方協(xié)商一致約定。
七、本協(xié)議經(jīng)甲、乙雙方確認蓋章后生效。
八、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份。
九、本協(xié)議有效期：________年________月________日至________年________月________日止。
醫(yī)療器械保證協(xié)議書篇十一
甲乙雙方經(jīng)友好協(xié)商，就確立勞務關系等事宜，達成如下協(xié)議。
一、協(xié)議期限
本協(xié)議自 年 月 日起至 年 月 日止。
二、工作內容與工作地點
(一)乙方從事甲方的 ------ 崗位工作。該崗位是涉及甲方商業(yè)秘密和技術秘密的核心崗位。乙方有義務遵守甲方的《保密管理規(guī)定》和遵守本協(xié)議約定的保密責任，并嚴格按照崗位職責，履行甲方指定的工作內容，按時、按質、按量完成工作。
(二)甲方可依據(jù)經(jīng)營發(fā)展戰(zhàn)略需要調整或重新指定乙方的具體工作內容。
三、工作時間和休息休假
協(xié)議期內乙方每日的工作時間及休息休假，按甲方有關規(guī)定執(zhí)行。
四、勞務報酬
乙方基本勞務報酬為 ------ 元(含保密和競業(yè)限制費)，均月發(fā)放?？冃蟪昱c乙方業(yè)績掛鉤，甲方按照公司《薪酬管理規(guī)定》和《績效管理規(guī)定》，年終考核后一次性兌現(xiàn)。
五、勞動保護、勞動條件和職業(yè)危害防護
(一)甲方根據(jù)國家有關規(guī)定為乙方提供符合要求的工作環(huán)境和勞動保護設施。
(二)甲方根據(jù)乙方所從事的工作提供必要的勞動防護用品。
(三)乙方必須嚴格遵守甲方的安全操作規(guī)程。
(四)甲方負責為乙方繳納工傷保險或購買人身意外保險，工作中出現(xiàn)人身傷害的，由社保機構或保險公司負責理賠乙方相關損失。
六、規(guī)章制度及紀律
(一)乙方確認已詳細、完整的學習過本人從事甲方所聘崗位相關的全部法規(guī)和甲方的規(guī)章制度。
(二)乙方應嚴格遵守國家的法律法規(guī)以及甲方制訂的崗位相關規(guī)章制度，服從公司及上級指令，遵守社會公德和職業(yè)道德。
(三)甲方有權按國家和本單位的規(guī)定對乙方進行管理和獎懲。
(四)甲方的客戶資料、銷售渠道、商品進貨渠道、價格、成本、技術、配方、工藝、營銷策略、財務數(shù)據(jù)、人事政策等均為甲方的核心商業(yè)秘密，乙方已明知并保證不向任何第三方泄露。
(五)乙方對掌握到的甲方商業(yè)秘密不得私自復制，包括但不限于紙介、電子數(shù)據(jù)、刻錄光盤、復制到磁盤、閃存盤等方式。不得通過互聯(lián)網(wǎng)以任何形式向外發(fā)布，乙方使用完畢相關資料后應及時歸還甲方。
七、協(xié)議解除和終止
發(fā)生下列情形之一，本協(xié)議終止：
(一)本協(xié)議期滿的;
(二)雙方就解除本協(xié)議協(xié)商一致的;
(三)乙方由于健康原因不能履行本協(xié)議義務的;
(四)甲方生產(chǎn)、經(jīng)營模式發(fā)生變化，不需設此崗時;
(五)乙方不能勝任此崗位工作時;
(六)乙方嚴重違反甲方規(guī)定的。
八、雙方需要約定的其他事項
(一)協(xié)議期內，甲乙任何一方無故違反約定提前解除協(xié)議、或因乙方違法違紀被甲方解除協(xié)議，違約方或違法違紀的一方向另一方支付違約金，員工級違約金數(shù)額為協(xié)議解除前乙方的------個月勞務費的總額(高級管理和技術人員為------萬元)。
(二)甲方按照本協(xié)議第七條第(一)至(六)款解除協(xié)議，無須支付乙方任何經(jīng)濟補償。
(三)乙方在協(xié)議期內單方解除勞務協(xié)議，除按本協(xié)議第八條第(一)款支付違約金外，還應當按照甲方的安排調離保密崗位------個月后才能離開甲方，新崗位的薪酬按照甲方規(guī)定支付。
(四)乙方在協(xié)議期內因第六條第(二)(四)(五)款解除勞務協(xié)議，除按本協(xié)議第八條第(一)款支付違約金外，還應當賠償由此給甲方造成的損失。
(五)乙方如發(fā)生由社保渠道解決的醫(yī)藥費等相關費用，仍按原渠道解決。
(六)乙方如系退休人員，身份證復印件、退休證復印件附后。
(七)乙方如系原單位繳納社保關系人員，身份證復印件、原渠道社會保險繳納證明附后。
(八)本協(xié)議甲、乙雙方的通訊地址為雙方聯(lián)系的唯一固定通訊地址，若其中一方通訊地址發(fā)生變化，應立即書面通知另一方，否則，由此造成的雙方聯(lián)系障礙及損失，由通訊地址變更的一方負責。
九、本協(xié)議一式二份，雙方簽字蓋章后生效。
甲方(蓋章)： 乙方(簽字)：
法定代表人
或委托代理人(簽章)
年 月 日 年 月 日
醫(yī)療器械保證協(xié)議書篇十二
以上各方共同投資人（以下簡稱“共同投資人”）經(jīng)友好協(xié)商，根據(jù)中華人民共和國法律、法規(guī)的規(guī)定，雙方本著互惠互利的原則，就甲乙雙方合作投資項目事宜達成如下協(xié)議，以共同遵守。
甲、乙雙方同意，以雙方注冊成立的公司（以下簡稱）為項目投資主體。
各方出資分別：甲方占出資總額的_________%;乙方占出資總額的_________%。
共同投資人按其出資額占出資總額的比例分享共同投資的利潤，分擔共同投資的虧損。
共同投資人各自以其出資額為限對共同投資承擔責任，共同投資人以其出資總額為限對股份有限公司承擔責任。
共同投資人的出資形成的股份及其孳生物為共同投資人的共有財產(chǎn)，由共同投資人按其出資比例共有。
共同投資于股份有限公司的股份轉讓后，各共同投資人有權按其出資比例取得財產(chǎn)。
1.共同投資人委托甲方代表全體共同投資人執(zhí)行共同投資的日常事務，包括但不限于：
（1）在股份公司發(fā)起設立階段，行使及履行作為股份有限公司發(fā)起人的權利和義務;。
（2）在股份公司成立后，行使其作為股份公司股東的`權利、履行相應義務；
（3）收集共同投資所產(chǎn)生的孳息，并按照本協(xié)議有關規(guī)定處置；
5.共同投資人可以對甲方執(zhí)行共同投資事務提出異議。提出異議時，應暫停該項事務的執(zhí)行。如果發(fā)生爭議，由全體共同投資人共同決定。
6.共同投資的下列事務必須經(jīng)全體共同投資人同意：
（1）轉讓共同投資于股份有限公司的股份；
（2）以上述股份對外出質；
（3）更換事務執(zhí)行人。
2.共同投資人之間轉讓在共同投資中的全部或部分投資額時，應當通知其他共同出資人；
3.共同投資人依法轉讓其出資額的，在同等條件下，其他共同投資人有優(yōu)先受讓的權利。
1.甲方及其他共同投資人不得私自轉讓或者處分共同投資的股份；
2.共同投資人在股份有限公司登記之日起三年內，不得轉讓其持有的股份及出資額；
3.股份有限公司成立后，任一共同投資人不得從共同投資中抽回出資額；
4.股份有限公司不能成立時，對設立行為所產(chǎn)生的債務和費用按各共同投資人的出資比例分擔。
為保證本協(xié)議的實際履行，甲方自愿提供其所有的向其他共同投資人提供擔保。甲方承諾在其違約并造成其他共同投資人損失的情況下，以上述財產(chǎn)向其他共同投資人承擔違約責任。
1.本協(xié)議未盡事宜由共同投資人協(xié)商一致后，另行簽訂補充協(xié)議。
2.本協(xié)議經(jīng)全體共同投資人簽字蓋章后即生效。本協(xié)議一式_______份，共同投資人各執(zhí)一份。
甲方（簽字）：_________。
乙方（簽字）：_________。
_______年____月____日。
醫(yī)療器械保證協(xié)議書篇十三
尊敬的xx：
為加強醫(yī)療器械無菌器械產(chǎn)品在經(jīng)營過程中的質量管理，保證其流通過程中的`質量，確保人民群眾的安全，我方保證：
一、我方嚴格執(zhí)行國家頒布的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)監(jiān)督管理辦法》，《一次性使用無菌醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法》及有關法令法規(guī)，做到依法銷售經(jīng)營。
二、我提供合法經(jīng)營的相關證件，即《營業(yè)執(zhí)照》《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》，并加蓋企業(yè)公章。
三、我方在銷售送貨單上注明產(chǎn)品的包裝，規(guī)格，型號，生產(chǎn)日期，有效期。
四、我方供應的醫(yī)療器械產(chǎn)品內外包裝保證牢固，標識清楚，并符合產(chǎn)品性能及質量要求的有關規(guī)定。
致此。
敬禮！
醫(yī)療器械保證協(xié)議書篇十四
根據(jù)《中華人民共和國民法典》及相關法律法規(guī)，本著互惠互利、公平公正的原則，經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)商，達成如下協(xié)議：
一、供貨內容：貨物名稱、規(guī)格、質量要求、品牌、單價等詳見附件，本合同的貨物數(shù)量以甲方實際用量為準。單價為人民幣含稅價格。甲方根據(jù)需要擁有自主采購的權利。
二、送貨地點：____________指定地點。
三、交貨時間。
1、甲方根據(jù)后廚訂單于當日以電話或傳真形式通知乙方，乙方接到甲方訂單后于次日早上8點30分之前將貨物交至甲方指定收貨地點。
2、對于甲方的緊急訂單，乙方應于4小時內將貨物送至甲方指定收貨地點。
3、遇特殊情況雙方友好協(xié)商。
四、交貨。
1、乙方根據(jù)甲方預訂要求交貨，每次交貨時，隨貨附送貨單，詳細列明所送貨品名稱、規(guī)格型號、數(shù)量、單價等，貨物由甲方所指定的有關負責人簽收。送貨單一式兩份，乙方和甲方(原件)各執(zhí)一份。
2、乙方交貨的一切費用和風險(包括但不限于運費、保險費、交貨前貨物損毀、滅失的風險等)均由乙方承擔。
五、驗收。
1、合同簽訂后7天內乙方需提交人民幣______萬元作為質量保證金，甲方于合同到期后且無質量異常予以歸還(不計利息)。
2、甲方嚴格按照貨物品名、規(guī)格型號、數(shù)量收貨，如貨不對板，甲方有權退貨或拒收，并發(fā)出退貨單。不符合要求的貨品乙方須在4個小時內修正補回給甲方，不能有誤甲方運作，否則應賠償甲方因此而引起的一切損失。
3、在乙方4個小時內無法補貨的情況下，為避免損失擴大，甲方有權選擇合格的替代品或自購，由此產(chǎn)生的一切費用由乙方承擔，乙方承擔的費用在當月的貨款中扣除。
六、采購價格。
1、中標單位與招標方按本次招標所簽訂的合同價執(zhí)行三個月后，凍品類項目類價格每3個月進行確定;此后每3個月10日按當時市場行情重新確定下個周期(3個月)價格。
2、每個餐料定價漲幅不得高于上期定價的10%。若市調價格高于10%，依據(jù)市調價格給予相應調整。
3、在約定的價格供應期限內，雙方不得再以任何理由調價。在合同期內，新增品種價格根據(jù)此品種當時市場實際價格情況協(xié)商定價后開始供貨。
七、雙方責任。
甲方：
1、將所需貨物的名稱、品牌、品種、規(guī)格、數(shù)量及交貨日期以電話或傳真、電郵形式通知乙方送貨。
2、收到乙方的貨品后，甲方根據(jù)要求確認所有物品質量及數(shù)量。如有質量不符合標準及甲方要求的，甲方有權退貨。即使經(jīng)甲方初步驗收，在使用過程中發(fā)現(xiàn)乙方的物品存在質量問題，甲方仍有權要求退貨，有質量問題的物品的品種、數(shù)量由乙方免費補足。由此所造成的一切損失由乙方承擔。
3、如果甲方誤下采購單，而乙方已經(jīng)采購的，在乙方不能退貨的情況下，甲方必須收貨或承擔相應費用。
4、在乙方貨物無質量問題或交貨無延期情況下，甲方按合同規(guī)定結算方式支付貨款，若有特殊原因，雙方應友好協(xié)商。
乙方：
1、乙方所供貨品的衛(wèi)生、質量及包裝等必須符合《中華人民共和國食品衛(wèi)生法》的要求，如因貨物本身質量問題而引起的甲方出現(xiàn)的食品安全事故，均由乙方承擔一切法律責任及經(jīng)濟責任。乙方有義務向甲方提供所需要的有關貨品的有效資料證件復印件以及相關食品檢驗檢疫報告等。
2、乙方收到訂貨單時，應當日及時核對訂貨清單，確保貨源供應無誤。在合同規(guī)定的履行期限內，由于不可抗力，致使凍品類項目類無法供應的品種，乙方及時通知甲方確認后，可免予承擔責任。
3、乙方在經(jīng)營中不服從甲方要求，不配合工作，經(jīng)二次警告不予改正的，甲方有權沒收質量保證金和終止合同的權利。
4、甲方為乙方設立了指紋考勤制度，乙方應按照甲方要求的時間準時將貨物送至甲方指定的送貨地點，如因乙方未能按時送貨或延遲送貨而導致甲方工作無法正常開展而引起的一切經(jīng)濟損失均由乙方承擔，如每月達到3次以上將向乙方收取違約金______元/次，若有特殊原因，雙方應友好協(xié)商。
5、在供貨期間內，未經(jīng)甲方同意的情況下，乙方擅自停止或減少供應甲方所需的貨物或私自更換貨物的品名、規(guī)格型號、數(shù)量，甲方有權要求乙方免費補足相關物品，如每月達到3次以上并由乙方支付甲方______元違約金，乙方必須按時保質保量送交貨物。以上任何一條如果甲方提出三次以上乙方未做改善甲方有權單方面終止合同且不負任何賠償責任。
6、乙方保證本合同的全部物品均不侵犯任何人的知識產(chǎn)權、所有權及其他權利。若貨品有任何侵權，均由乙方負責承擔，概與甲方無關。
八、結算方式：按月結算，每月______日前乙方憑借入庫單與甲方財務核對上月貨款，雙方核對無誤后，甲方根據(jù)乙方提供的正式發(fā)票于當月______日前付款。
九、本合同有效期一年，從________年________月________日起至________年________月________日止。
十、法律適用和管轄。
本合同按中華人民共和國法律解釋。任何關于本合同的糾紛應協(xié)商解決，協(xié)商不成的，可以向________人民法院起訴。
十一、本合同自雙方簽署蓋章之日起生效，合同一式肆份，甲乙雙方各執(zhí)三份，具有同等法律效力。合作正常情況下，如果任何一方希望提前終止合作，應提前兩個月提出書面申請。
十二、合同履行期間，如甲乙雙方協(xié)商一致對本合同進行補充，須另行簽訂補充協(xié)議，補充協(xié)議是本合同的組成部分與本合同有同等法律效力。
法定代表人(簽字)：_________法定代表人(簽字)：_________。
醫(yī)療器械保證協(xié)議書篇十五
為維護廣大消費者的切身利益，確保我公司產(chǎn)品的質量安全，特擬定本產(chǎn)品質量保證書。
一、嚴格遵守《產(chǎn)品質量法》、《計量法》、《食品衛(wèi)生法》、《工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證試行條例》以及相關的法律、法規(guī)的規(guī)定。在生產(chǎn)和加工食品時，確保在取得生產(chǎn)許可資質的前提下組織生產(chǎn)和銷售。
二、保證具有與食品生產(chǎn)相適應的專業(yè)技術人員、熟練技術工人和質量工作人員。保證從事食品生產(chǎn)加工的人員身體健康，無傳染性疾病，保持良好的個人衛(wèi)生。
三、保證在生產(chǎn)全過程實行標準化管理，從原材料采購、產(chǎn)品出廠檢驗到售后服務實施有效的過程質量管理。
四、保證按照合法有效的產(chǎn)品標準組織生產(chǎn)，產(chǎn)品質量符合相應的強制性標準，對無強制性標準規(guī)定的，明示企業(yè)所采用的標準，并按明示的標準組織生產(chǎn)。
五、保證具備持續(xù)保證產(chǎn)品質量的環(huán)境條件，保證具備持續(xù)保證產(chǎn)品質量的生產(chǎn)設備、工藝設備和相關輔助設備，具有與確保產(chǎn)品質量合格相適應的原料處理、加工、貯存等設施。
六、保證食品加工工藝流程科學、合理，生產(chǎn)加工過程嚴格、規(guī)范，并采取有效的措施防止交叉感染，對生產(chǎn)關鍵點進行嚴格控制。
七、保證生產(chǎn)食品所用的原材料符合國家有關規(guī)定和標準，嚴格進貨驗貨制度，不使用非食用性原輔材料加工食品。
八、保證食品的包裝材料、貯存、運輸和裝卸食品的容器包裝、工具、設備無毒無害，符合有關的衛(wèi)生要求，對食品無污染。
九、保證具有與所生產(chǎn)產(chǎn)品相適應的質量檢驗和計量檢測手段，企業(yè)的計量器具、檢驗和檢測儀器定期通過計量檢定。
十、保證產(chǎn)品出廠前經(jīng)過嚴格檢驗、確保出廠產(chǎn)品質量合格。
十一、保證產(chǎn)品標識標注及食品市場準入標志的使用符合國家有關規(guī)定。
十二、保證當出廠銷售的食品存在可能危及人身安全健康或人身安全重大事故危險時，能及時召回已經(jīng)出廠銷售的食品。對生產(chǎn)不合格食品和制售假冒偽劣食品的，應當依法承擔相應的`法律責任。
xxx企業(yè)集團有限公司。
20xx年xx月xx日。
醫(yī)療器械保證協(xié)議書篇十六
甲方：
法定代理人：
電話：
地址：
乙方：
代理人：
地址：
電話：
醫(yī)療器械有限公司為合法成立、合法擁有本協(xié)議中列明之產(chǎn)品并合法存續(xù)公司。（以下簡稱“乙方”）為具有豐富全國渠道及銷售經(jīng)驗的銷售團隊。今經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)商后，甲方同意指定乙方成為本協(xié)議中列明之產(chǎn)品的中國區(qū)域銷售團隊，經(jīng)過友好協(xié)商就醫(yī)療器械合作事宜于___年____月_____日在達成協(xié)議，雙方約定如下：
一、甲方的權利及義務
1、甲方承諾所銷售的本協(xié)議約定的產(chǎn)品為依據(jù)中國法律、法規(guī)享有銷售權的產(chǎn)品。其向市場提供的產(chǎn)品不存在任何質量及法律障礙。若因甲方違反本承諾而致乙方造成任何直接及間接經(jīng)濟損失，甲方應承擔賠償責任。
2、甲方提供乙方銷售人員關于產(chǎn)品推廣培訓。
3、甲方負責提供全國范圍內的學術活動和vip專家工作及宣傳資料制作等費用。
4、甲方應按規(guī)定支付乙方費用。
5、甲方在與乙方簽訂合作協(xié)議后，在乙方未許可的情況下，甲方不得另行與第三方進行合作。
二、乙方的權利及義務
1、乙方應依據(jù)相關法律規(guī)定，合法銷售。
2、乙方應擁有負責銷售本協(xié)議產(chǎn)品的業(yè)務人員。
3、乙方積極策劃組織相關學術活動。
4、乙方從甲方處取得的任何關于產(chǎn)品，技術或其它與甲方經(jīng)營活動有關的資料，包括相關文件，行銷策略，定價策略，經(jīng)銷商組織等不得超過履行本協(xié)議書的目的使用，并不得以任何直接或間接的方法為任何第三人知悉或使用。保密義務在合作終止后___年內繼續(xù)有效。
5、在合作期內，乙方不得銷售與甲方產(chǎn)品之同類產(chǎn)品。
三、協(xié)議期限
本協(xié)議書自雙方簽字蓋章之日起生效至____年___月___日止。
四、爭議解決
本協(xié)議如有未盡事宜或有修訂需要時，需經(jīng)雙方共同討論以書面修訂。另本協(xié)議書各條款標題僅為方便閱讀之用，不得作為協(xié)議解釋的唯一依據(jù)。有關協(xié)議書內容的解釋，效力，履行及其它未盡事宜，以中華人民共和國現(xiàn)行法規(guī)及誠信原則為準據(jù)。本合同在履行過程中發(fā)生的爭議，首先應由雙方當事人協(xié)商解決；若協(xié)商不成，可由有關部門調解；協(xié)商或調解不成的，則可以向人民法院起訴，約定由原告所在地人民法院管轄。
五、協(xié)議附件
本協(xié)議書之一切附件，均視為協(xié)議的一部份。且對簽約各方當事人具有同等效力。
六、附則
本協(xié)議書一式二份，雙方各持一份。
甲方：
法定代表人：
聯(lián)系人：
電話：
乙方
代表人：
聯(lián)系人：
電話：
醫(yī)療器械保證協(xié)議書篇十七
根據(jù)《中華人民共和國合同法》和其它有關法律的規(guī)定，本著平等、互惠互利、共同發(fā)展的原則，經(jīng)甲、乙雙方友好商議達成如下協(xié)議，以便共同遵守執(zhí)行。
第一條企業(yè)機構：
1、甲方：
2、乙方：
3、以下簡稱甲、乙方
第二條權限及產(chǎn)品：
1、甲方在乙方醫(yī)院（詳見銷售授權書）銷售康力牌骨科器械，在指定的醫(yī)院進行合法的相關銷售和售后服務。
2、甲方應向乙方提供所售骨科醫(yī)療器械產(chǎn)品的一系列相關有效證件。
第三條付款方式：
1、付款方式：用后付款。
第四條責任及義務：
1、甲方對產(chǎn)品質量負責，乙方在經(jīng)營中所發(fā)生的醫(yī)療糾紛，應積極主動協(xié)商解決，妥善處理，具體方法按甲方《骨科內固定用戶指南》處理，醫(yī)療糾紛的賠款如為質量問題時，甲方負全部責任。
2、乙方須按照甲方產(chǎn)品說明書規(guī)定的儲存條件保管好產(chǎn)品。
3、甲方發(fā)貨6個月內，乙方可免費任意調退換。超過6個月，甲方不予調換和退貨。
4、常規(guī)的貨運費用(公路、郵局快件等)由甲方負責。乙方要求發(fā)航空的，航空費由乙方負責。
5、乙方應按國家食品藥品監(jiān)督管理局相關要求保持醫(yī)療器械產(chǎn)品的分銷記錄，以便于產(chǎn)品追溯。乙方及時填寫甲方提供的用戶指南并回寄，保持產(chǎn)品最終用戶信息的可追溯性。
6、為了保證甲方能夠積極的處理醫(yī)療糾紛，同意在乙方帳上滯留資金10萬元整。
第五條售后服務及醫(yī)療糾紛
1、甲方所提供的產(chǎn)品必須是懷化地區(qū)采購中心入圍中標產(chǎn)品，不得提供非入圍中標產(chǎn)品。
2、乙雙方應該配合好甲方為病人所用產(chǎn)品的用戶指南資料的收集，便于及時的寄回廠家為病人投保險。
3、甲方承諾凡甲方提供的產(chǎn)品屬于質量問題出現(xiàn)的醫(yī)療事故，由乙方負責通知甲方，甲方得到通知后應該在一日內到達事故地點（醫(yī)院內），三個工作日內答復處理結果，如甲方未能做到及時處理和作出處理結果乙方有權動用滯留在資金，用于處理醫(yī)療糾紛。
第六條宣傳、技術培訓
1、乙方應積極配合甲方進行產(chǎn)品廣告宣傳，自行發(fā)放廣告宣傳資料。
2、甲方免費提供產(chǎn)品的文字、圖象和影像資料，內容包括產(chǎn)品目錄、產(chǎn)品使用手冊以及臨床資料。第七條爭議解決：
1、當協(xié)議雙方之一不履行本協(xié)議規(guī)定的行為視為違約。
2、違約一方應當承擔采取補救措施或賠償損失等違約責任。
3、在執(zhí)行本協(xié)議時若發(fā)生爭議，甲乙雙方應首先通過友好協(xié)商解決。
4、若不能解決，則可訴諸促仲裁機構或法院。
5在仲裁或訴訟期間，雙方必須繼續(xù)執(zhí)行本協(xié)議中除爭議部分之其它條款。第八條期限、變更：
1、本協(xié)議需雙方簽字或蓋章后生效,有效期為年，到期雙方對本合同若無任何異議，本合同有效期可延續(xù)一年。
2、未盡事宜雙方協(xié)商解決，本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份。
甲方：乙方： 法人代表：授權簽約人：地址：傳真：開戶銀行：銀行帳號：簽約時間：蓋章：
醫(yī)療器械保證協(xié)議書篇一
甲方（供貨方）：
乙方（購貨方）：
為了加強質量管理，為用戶提供安全有效的醫(yī)療器械用具，是甲，乙雙方共同的責任和義務，為了提高社會效益和經(jīng)濟效益，樹立良好的企業(yè)形象，依椐《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)監(jiān)督管理辦法》等法律法規(guī)和行業(yè)有關規(guī)定，雙方簽定本協(xié)議書。
一、甲方向乙方所提供醫(yī)療器械的.質量標準應符合國家標準和行業(yè)標準。
二、醫(yī)療器械的包裝，標識，標簽，說明書等應符合國家和行業(yè)的有關規(guī)定。
三、乙方首次購入醫(yī)療器械時，甲方應向乙方提供完整的證照和授權手續(xù)，以供乙方備案用。
四、甲方向乙方供貨時，應按批次向乙方提供檢驗報告書或其他復印件。
五、甲方貨到后，乙方根據(jù)有關標準進行驗收。
六、乙方應具備貯存、保管甲方所供醫(yī)療器械的場所、人員及條件，因乙方保管、養(yǎng)護不當而導致醫(yī)療器械質量發(fā)生問題的，由乙方負責。
七、如雙方對醫(yī)療器械質量產(chǎn)生爭議，以法定檢驗部門的檢驗結果為準。
八、因甲方產(chǎn)品質量問題造成乙方經(jīng)濟損失的，由甲方負責。
九、本協(xié)議未盡事宜由雙方協(xié)商解決。
十、本協(xié)議一式兩份，甲，乙雙方各執(zhí)一份。
十一、本協(xié)議自簽字之日起生效，有效期一年。
甲方（蓋章）：
乙方（蓋章）：
年月日年月日。
醫(yī)療器械保證協(xié)議書篇二
該協(xié)議有廣義和狹義之分。從廣義上講，協(xié)議指的是社會團體或個人在處理各種社會關系和事務時常用“合同”這些文書包括合同、議定書、條約、公約、聯(lián)合聲明、聯(lián)合聲明、條款等。以下是為大家整理的關于,歡迎品鑒！
甲方（供貨方）：
乙方（購貨方）：黑龍江省新龍醫(yī)藥有限公司。
為了加強質量管理，為用戶提供安全有效的醫(yī)療器械用具，是甲，乙雙方共同的責任和義務，為了提高社會效益和經(jīng)濟效益，樹立良好的企業(yè)形象，依椐《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)監(jiān)督管理辦法》等法律法規(guī)和行業(yè)有關規(guī)定，雙方簽定本協(xié)議書。
甲方（蓋章）：乙方（蓋章）：黑龍江省新龍醫(yī)藥有限公司。
年月日年月日。
供貨方(以下簡稱甲方)：__________________。
購貨方(以下簡稱乙方)：__________________。
為了加強醫(yī)療器械質量管理，確保器械質量，保障雙方的共同利益，維護消費者權益，甲、乙雙方本著平等、合作的原則，簽訂以下質量保證協(xié)議：
一、甲、乙雙方必須是證照齊全的合法經(jīng)營企業(yè)，即具有藥品器械經(jīng)營企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械注冊證等必須的證照。甲方必須提供器械購銷人員的法人委托書及委托時限、身份證復印件，以便乙方備案。
二、供貨方保證經(jīng)營的器械質量符合國家規(guī)定的器械標準(is013485)。貨品內、外包裝及說明書必須符合國家有關規(guī)定。
三、甲方向乙方所供貨品在包裝上必須符合醫(yī)療器械的質量要求，包裝牢固，符合儲運運輸要求，而乙方的儲運條件應符合醫(yī)療器械所要求的條件，貨品交付后如因儲運不當造成經(jīng)濟損失由乙方負責。
四、乙方收到甲方發(fā)運的貨品，應及時驗收，如發(fā)現(xiàn)貨品缺少、破損等情況應及時通知甲方處理。
五、乙方在經(jīng)營或使用甲方提供的醫(yī)療器械中若發(fā)生質量問題，應提供詳細、確定的質量信息，并積極配合甲方做好調查取證工作和善后處理工作。
六、上述各條款未盡事宜，由雙方協(xié)商一致約定。
七、本協(xié)議經(jīng)甲、乙雙方確認蓋章后生效。
八、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份。
九、本協(xié)議有效期：________年________月________日至________年________月________日止。
甲方（供貨方）：
乙方（購貨方）：黑龍江省新龍醫(yī)藥有限公司。
為了加強質量管理，為用戶提供安全有效的醫(yī)療器械用具，是甲，乙雙方共同的責任和義務，為了提高社會效益和經(jīng)濟效益，樹立良好的企業(yè)形象，依椐《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)監(jiān)督管理辦法》等法律法規(guī)和行業(yè)有關規(guī)定，雙方簽定本協(xié)議書。
一、甲方向乙方所提供醫(yī)療器械的質量標準應符合國家標準和行業(yè)標準。
二、醫(yī)療器械的包裝，標識，標簽，說明書等應符合國家和行業(yè)的有關規(guī)定。
三、乙方首次購入醫(yī)療器械時，甲方應向乙方提供完整的`證照和授權手續(xù)，以供乙方備案用。
四、甲方向乙方供貨時，應按批次向乙方提供檢驗報告書或其他復印件。
五、甲方貨到后，乙方根據(jù)有關標準進行驗收。
六、乙方應具備貯存、保管甲方所供醫(yī)療器械的場所、人員及條件，因乙方保管、養(yǎng)護不當而導致醫(yī)療器械質量發(fā)生問題的，由乙方負責。
七、如雙方對醫(yī)療器械質量產(chǎn)生爭議，以法定檢驗部門的檢驗結果為準。
八、因甲方產(chǎn)品質量問題造成乙方經(jīng)濟損失的，由甲方負責。
九、本協(xié)議未盡事宜由雙方協(xié)商解決。
十、本協(xié)議一式兩份，甲，乙雙方各執(zhí)一份。
十一、本協(xié)議自簽字之日起生效，有效期一年。
甲方（蓋章）：乙方（蓋章）：黑龍江省新龍醫(yī)藥有限公司。
年月日年月日。
（供方）。
（需方）。
為了保證甲乙雙方經(jīng)營醫(yī)療器械的產(chǎn)品質量，維護消費者合法權益，提高產(chǎn)品質量水平和服務水平，明確產(chǎn)品質量責任，加強友好合作，依照《產(chǎn)品質量法》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等國家相關法律法規(guī)，經(jīng)協(xié)商一致，甲乙雙方達成如下協(xié)議：
1、甲方應向乙方提供合法、有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》，《醫(yī)療器械注冊證》、《醫(yī)療器械注冊證登記表》、產(chǎn)品質量標準、產(chǎn)品合格證、產(chǎn)品當批次檢驗報告單等相關材料復印件并加蓋企業(yè)公章。
2、甲方業(yè)務人員應出具加蓋有甲方公章并由甲方法定代表人簽署的授權委托書原件及本人的身份證復印件，并嚴格按照授權委托書確定的起始期限、授權范圍開展業(yè)務活動。
3、甲方提供的醫(yī)療器械必須符合下列要求：
（1）、醫(yī)療器械質量應同時符合國家質量標準和生產(chǎn)企業(yè)出廠合格標準及國家職能部門確定的相關質量要求。
（2）、醫(yī)療器械的說明書、標簽、包裝應當符合《醫(yī)療器械說明書、標簽和包裝標識管理規(guī)定》的要求，并符合相關產(chǎn)品的運輸、貯藏要求。
4、甲方應對提供給乙方的醫(yī)療器械產(chǎn)品負責產(chǎn)品安裝、維修、技術培訓服務或者由甲方聯(lián)系第三方為乙方提供技術支持。執(zhí)行國家對售后產(chǎn)品實行“三包”服務和承諾的有關規(guī)定：
（1）甲方負責產(chǎn)品的運送、安裝、調試及操作培訓等工作，直至該產(chǎn)品可以正常使用并且乙方的操作人員能熟練操作為止。
（2）在產(chǎn)品安裝調試、保修期過程中發(fā)現(xiàn)存在質量問題的，甲方應負責及時便捷地為乙方客戶換貨或退貨處理，具體操作環(huán)節(jié)由雙方另行協(xié)商確定。
（3）在產(chǎn)品的保修期內甲方應提供必要的調試、保養(yǎng)及技術服務和產(chǎn)品“三包”服務內的有關配件，由此產(chǎn)生的相應費用由雙方協(xié)商決定。
（4）在產(chǎn)品的`保修期滿后，甲方應繼續(xù)提供優(yōu)質的服務，產(chǎn)品配件的供應及維修費用由雙方協(xié)商決定。
5、甲方對提供產(chǎn)品質量作出如下承諾：
（1）甲方保證所提供的資料的合法性和真實性，如因提供虛假資料等問題而產(chǎn)生的一切不良后果由甲方負完全責任。
供貨單位：
(簡稱甲方)。
進貨單位：
(簡稱乙方)。
1、甲方應為具有《藥品經(jīng)營(生產(chǎn))許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》及具有履行合同能力的法定企業(yè)，并應提供加蓋經(jīng)章的“一證一照”復印件給乙方。
2、甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規(guī)的規(guī)定。
3、甲方應提供所銷藥品每個批號的檢驗報告書。
4、甲方所供藥品整件包裝應具有合格證。
5、進口藥品應提供《進口藥品檢驗報告書》及《進口藥品注冊證》復印件，并加蓋甲方質管機構原印章。
1、乙方提供加蓋經(jīng)章的《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》復印件以證明本身的法定資格。
2、到貨驗收合格后，乙方按規(guī)定期限付款。
1、甲方提供的商品質量不符合規(guī)定，乙方有權拒收，并暫時代管，甲方應積極處理善后工作。在藥品有效期內：甲方對其所銷藥品質量負責，如果質量不合格，甲方應承擔全部經(jīng)濟損失，但由于因乙方儲藏不當而造成質量問題，由乙方承擔損失。
2、本協(xié)議與合同具有同等法律效力，一方違約，協(xié)商解決，協(xié)商不成，由當?shù)厝嗣穹ㄔ翰脹Q。
3、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各留一份。本協(xié)議適用于電話購貨、合同購貨。
4、本協(xié)議有效期3年。
甲方(簽章)。
乙方(簽章)。
________年________月_______日。
_______年________月_______日。
為確保醫(yī)療器械的質量，保證醫(yī)療器械的安全、有效。依照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》及相關法律法規(guī)，我方嚴格遵守各項法律法規(guī)，確保產(chǎn)品經(jīng)銷操作規(guī)程的有效性，并對所銷售的醫(yī)療器械質量向你們作如下承諾：
1、我方所從事醫(yī)療器械銷售具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證;。
2、我方所提供的醫(yī)療器械符合質量標準，全部為合格產(chǎn)品;。
3、我方所提供的醫(yī)療器械均提供規(guī)范的售后服務;。
4、我方一旦發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品質量問題，將及時通知你們并采取相應的召回等處理措施，以確保用戶的利益和安全。
xxxxxxxx醫(yī)用設備有限公司。
20xx年xx月xx日。
甲方（醫(yī)療機構）：
乙方（供應商）：
加強質量管理，為患者提供安全有效的醫(yī)療器械，是甲，乙雙方共同的責任和義務，根椐《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等法律、法規(guī)和行業(yè)有關規(guī)定，雙方簽定本協(xié)議書。
一、乙方向甲方所提供醫(yī)療器械的質量標準應符合國家標準和行業(yè)標準。
二、醫(yī)療器械的包裝，標識，標簽，說明書等應符合國家和行業(yè)的有關規(guī)定。
三、甲方首次購入的醫(yī)療器械，乙方應向甲方提供完整、有效的證照和授權手續(xù)，以供甲方備案使用。
四、乙方向甲方提供的衛(wèi)生材料應按批次向甲方提供檢驗報告或其它證明合格的證件，一次性使用無菌醫(yī)療用品還應提供衛(wèi)生許可證和達州市一次性使用無菌醫(yī)療用品備案書。
五、乙方貨到后，甲方根據(jù)有關標準進行驗收。如包裝破損、產(chǎn)品質量問題甲方有權拒絕收貨。
六、甲方應具備貯存、保管醫(yī)療器械的場所、人員及條件，因甲方保管、養(yǎng)護、使用不當而導致醫(yī)療器械質量發(fā)生問題的，由甲方負責。
七、乙方所供產(chǎn)品在有效期內正常使用情況下，如因產(chǎn)品質量問題引起醫(yī)療糾紛、事故以及經(jīng)藥檢部門抽檢不合格，其責任和直接經(jīng)濟損失由乙方承擔。
八、如雙方對醫(yī)療器械質量產(chǎn)生爭議，以法定檢驗部門的檢驗結果為準。
九、因乙方夸大產(chǎn)品的功能與療效，造成甲方與患者產(chǎn)生糾紛并造成經(jīng)濟損失的，甲方有權向乙方進行追償。
十、本協(xié)議作為合同的附件，隨合同簽字之日起生效。
甲方（蓋章）：乙方（蓋章）：
簽約代表（簽字）：簽約代表（簽字）：
______年____月____日_______年____月____日。
醫(yī)療器械保證協(xié)議書篇三
甲方：xxx部
乙方：xxx公司
為促進醫(yī)療事業(yè)發(fā)展，更好服務軍內外廣大患者，經(jīng)雙方協(xié)商同意，在互利互惠的基礎上，由乙方投資醫(yī)療器械設備和資金擴大門診醫(yī)療服務范圍，并達成下面有關協(xié)議：
第一條甲方提供門診部大樓一樓二間藥庫和二樓（除b超、牙科診室外）全部診室。所有甲方所屬辦公用品由甲方登記在冊，合作期間如有損壞，乙方應照價賠償。
第二條乙方暫開設：1、泌尿性病科；2、男性科；3、婦科等專科門診。
第三條乙方每年上交甲方房租費16萬，付款方式：分月支付，乙方每月初必須上交甲方當月所應上交的費用，乙方不得以任何理由拖欠。
第四條乙方在開展?？茦I(yè)務門診過程中，由甲方協(xié)調正常工作的開展，但乙方經(jīng)濟獨立核算、自負盈虧，甲方概不負責；乙方自己負責掛號、收費、設立藥房。
第五條乙方?？崎T診提供的藥品及項目收費，應符合地方及軍隊醫(yī)藥衛(wèi)生法規(guī)，嚴格執(zhí)行物價政策。
第六條乙方必須遵守財經(jīng)規(guī)定，建立建全有關帳目，并提供有效相關票據(jù)，接受有關部門的`檢查、監(jiān)督。
第七條甲乙雙方在合作過程中應遵紀守法，按醫(yī)院規(guī)章制度辦事，雙方應主動配合，為病人早日康復著想。實事求是、文明行醫(yī)、不收紅包、講醫(yī)德、講信譽。凡因乙方門診所出現(xiàn)的醫(yī)療事故及醫(yī)療責任糾紛，影響門診部聲譽或經(jīng)濟責任的，其責任應由乙方全權負責。甲方應出面予以協(xié)調，所需費用由乙方負擔。
第八條甲方應協(xié)助乙方辦理刊登宣傳廣告業(yè)務的審批和對上級領導部門的檢查接待工作，但所需各種費用由乙方負擔。
第九條甲乙雙方互不接診對方相關科室病號。
第十條乙方聘用的醫(yī)務人員必須符合部隊及地方政府規(guī)定的行醫(yī)條件，雙方協(xié)商同意后先履行相關手續(xù)方可上崗，發(fā)生費用由乙方負擔。
第十一條乙方所有從業(yè)人員應向甲方出示有效身份證件并由甲方審核登記，以便管理。
第十二條本協(xié)議暫定為叁年，自xx年四月十九日至xx年四月十八日，在履行合同期內，雙方均遵守政府與軍隊有關法規(guī)及政策規(guī)定，甲方因軍事及地方城市規(guī)劃建設需要，有權提前終止合同，乙方在接到甲方通知之日起一個月內無條件交回房產(chǎn)。期滿后，如協(xié)作雙方均取滿意，可續(xù)簽協(xié)議。不能續(xù)簽，乙方所投資的醫(yī)療器械等固定資產(chǎn)仍歸乙方所有。
第十三條本協(xié)議自雙方簽字之日起生效；本協(xié)議一式四份，雙方各執(zhí)兩份。
甲方：xxx部
負責人簽字（蓋章）：
乙方：xxx公司
負責人簽字（蓋章）：
xx年xx月xx日
醫(yī)療器械保證協(xié)議書篇四
供應企業(yè)：
購貨單位：
一、供應企業(yè)銷給醫(yī)院的醫(yī)療器械必須符合國家最新標準和地方標準生產(chǎn)的產(chǎn)品。
二、供應企業(yè)對所供應的商品質量負全部責任，并提供：
1、合法證照：
2、批準文號；
3、每批的檢驗報告單；
4、注冊證；
5、產(chǎn)品合格證；
6、質量標準等相關資料。
三、供應企業(yè)銷售的醫(yī)療器械及其他產(chǎn)品包裝、分裝及貼簽標識等必須符合《醫(yī)療器械說明書、標簽和包裝標識管理規(guī)定》及有關的法律、法規(guī)的各項規(guī)定。
四、在臨床應用中，如發(fā)生由于供應企業(yè)產(chǎn)品質量、設計缺陷、指示缺陷等引起的.醫(yī)療損害，供應企業(yè)必須派代表迅速到達現(xiàn)場并承擔全部責任。
五、供應企業(yè)應提供合法票據(jù)，除特殊效期商品外，所供醫(yī)療器械的有效期應在一年以上。
六、需要技術服務和供貨廠家跟蹤服務的產(chǎn)品，供應企業(yè)應提供技術服務或有專人負責產(chǎn)品的售后服務。
七、產(chǎn)品發(fā)生故障需要維修時，供應企業(yè)要及時派人維修，一時不能維修時，應進行解釋說明，要提供替換產(chǎn)品，不能影響使用。
八、供應企業(yè)不簽訂質量保證協(xié)議，其產(chǎn)品一律不準進入醫(yī)院使用。
九、此協(xié)議一式兩份。簽字蓋章生效，未盡事宜，另行協(xié)商。
甲方（蓋章）：
乙方（蓋章）：
______年____月____日。
_______年____月____日。
醫(yī)療器械保證協(xié)議書篇五
甲方（供貨方）：
乙方（購貨方）：黑龍江省新龍醫(yī)藥有限公司。
為了加強質量管理，為用戶提供安全有效的醫(yī)療器械用具，是甲，乙雙方共同的責任和義務，為了提高社會效益和經(jīng)濟效益，樹立良好的企業(yè)形象，依椐《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)監(jiān)督管理辦法》等法律法規(guī)和行業(yè)有關規(guī)定，雙方簽定本協(xié)議書。
一、甲方向乙方所提供醫(yī)療器械的質量標準應符合國家標準和行業(yè)標準。
二、醫(yī)療器械的包裝，標識，標簽，說明書等應符合國家和行業(yè)的有關規(guī)定。
三、乙方首次購入醫(yī)療器械時，甲方應向乙方提供完整的證照和授權手續(xù)，以供乙方備案用。
四、甲方向乙方供貨時，應按批次向乙方提供檢驗報告書或其他復印件。
五、甲方貨到后，乙方根據(jù)有關標準進行驗收。
六、乙方應具備貯存、保管甲方所供醫(yī)療器械的場所、人員及條件，因乙方保管、養(yǎng)護不當而導致醫(yī)療器械質量發(fā)生問題的，由乙方負責。
七、如雙方對醫(yī)療器械質量產(chǎn)生爭議，以法定檢驗部門的檢驗結果為準。
八、因甲方產(chǎn)品質量問題造成乙方經(jīng)濟損失的，由甲方負責。
九、本協(xié)議未盡事宜由雙方協(xié)商解決。
十、本協(xié)議一式兩份，甲，乙雙方各執(zhí)一份。
十一、本協(xié)議自簽字之日起生效，有效期一年。
甲方（蓋章）：乙方（蓋章）：黑龍江省新龍醫(yī)藥有限公司。
年月日年月日。
醫(yī)療器械保證協(xié)議書篇六
甲方：（以下簡稱甲方）乙方：（以下簡稱乙方）
1、目的
為確保甲方質量，保證體制有效運行；確保乙方供貨質量的穩(wěn)定，滿足甲方用戶的最終產(chǎn)品需求，防止不合格品配套的發(fā)生，特簽定本協(xié)議。
2、適應范圍
本協(xié)議適應提供甲方產(chǎn)品配套的乙方。
3、雙方合同涉及的內容
3.1甲方向乙方下達的合同訂單應當準確無誤的標明：產(chǎn)品名稱、型號規(guī)格、交貨期限、交貨方式、質量保證期限。
3.2甲方如需要對已下達，但尚未執(zhí)行的`合同（訂單）內容進行更改，必須以書面的形式通知乙方，乙方應及時向甲方代表確認并糾正合同（訂單）內容。
3.3甲方向乙方下達的合同訂單，應附加工、購買產(chǎn)品的質量技術指標、要求。如甲方不能明確提出的質量技術指標可使用國家標準或由乙方代為提出，雙方同意后形成書面記錄。
4、質量標準的說明
4.1甲方通過圖紙、標準或指定樣件等方式，向乙方說明產(chǎn)品的質量標準。
4.2對甲方提出的質量標準有異議時，或者希望變更時，乙方須向甲方提出申請，進行協(xié)商確定。
4.3乙方向甲方提供的產(chǎn)品合格率：
產(chǎn)品不得低于%，質量保證期年。
產(chǎn)品不得低于%，質量保證期年。
產(chǎn)品不得低于%，質量保證期年。
產(chǎn)品不得低于%，質量保證期年。
5、質量檢查確認
5.1乙方根據(jù)雙方協(xié)定的質量標準要求，出具乙方每批次的《產(chǎn)品出廠檢驗報告》，必要時，應甲方要求，乙方應提交乙方產(chǎn)品的《檢驗基準書》、《qc工程表》及其他此產(chǎn)品質量證明資料給甲方確認。
5.2質量檢查供貨初期在進行，正常時在進行。
5.3屬雙方協(xié)定或國家強制性檢驗的項目，甲方或乙方不能完成檢驗時，必須在甲方質量管理部門指定的國家試驗機構進行，檢驗發(fā)生費用由乙方承擔。
5.4甲方在認為必要的時候，可以隨時到乙方的生產(chǎn)現(xiàn)場，對配套件進行檢查，或是對乙方的質量保證體系進行監(jiān)察。
5.5當乙方的生產(chǎn)場地發(fā)生改變或關鍵工序、設備發(fā)生改變時必須通知甲方并得到甲方的認可。
6、乙方的賠償責任
b：乙方單方面原因不能按時交貨，影響甲方產(chǎn)品的交貨時間；
d：乙方供應產(chǎn)品在甲方地檢驗的零散不合格品；
j：當乙方向甲方提供的批次產(chǎn)品合格率低于4.3項2個百分點；
k：因甲方客戶需要，經(jīng)與乙方協(xié)商同意，批次合格率低于上述j條百分點。
7、索賠
7.1當乙方產(chǎn)品符合本協(xié)議第6項各子項內容時，乙方應按下述第6項各子項相對應的賠償責任進行賠償：
a：是由甲方提供的配套件以外的產(chǎn)品缺陷造成的問題；
b：甲方不與乙方協(xié)商，改變配套件結構或變更式樣，由此引起的問題；
d：甲方提供給乙方的技術圖紙缺陷引起的問題；
e：由于甲方不適當?shù)氖褂眯蘩硪鸬膯栴}；
f：由于甲方保管不周或維護不好造成的問題。
8、其他
8.1本協(xié)議有效期一年。
8.2本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各持一份，未盡事宜，雙方另行協(xié)商。
（甲方）（乙方）
代表簽字/日期（蓋章）：代表簽字/日期（蓋章）
醫(yī)療器械保證協(xié)議書篇七
甲方（醫(yī)療機構）：
乙方（供應商）：
加強質量管理，為患者提供安全有效的醫(yī)療器械，是甲，乙雙方共同的責任和義務，根椐《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等法律、法規(guī)和行業(yè)有關規(guī)定，雙方簽定本協(xié)議書。
一、乙方向甲方所提供醫(yī)療器械的質量標準應符合國家標準和行業(yè)標準。
二、醫(yī)療器械的包裝，標識，標簽，說明書等應符合國家和行業(yè)的有關規(guī)定。
三、甲方首次購入的醫(yī)療器械，乙方應向甲方提供完整、有效的.證照和授權手續(xù)，以供甲方備案使用。
四、乙方向甲方提供的衛(wèi)生材料應按批次向甲方提供檢驗報告或其它證明合格的證件，一次性使用無菌醫(yī)療用品還應提供衛(wèi)生許可證和達州市一次性使用無菌醫(yī)療用品備案書。
五、乙方貨到后，甲方根據(jù)有關標準進行驗收。如包裝破損、產(chǎn)品質量問題甲方有權拒絕收貨。
六、甲方應具備貯存、保管醫(yī)療器械的場所、人員及條件，因甲方保管、養(yǎng)護、使用不當而導致醫(yī)療器械質量發(fā)生問題的，由甲方負責。
七、乙方所供產(chǎn)品在有效期內正常使用情況下，如因產(chǎn)品質量問題引起醫(yī)療糾紛、事故以及經(jīng)藥檢部門抽檢不合格，其責任和直接經(jīng)濟損失由乙方承擔。
八、如雙方對醫(yī)療器械質量產(chǎn)生爭議，以法定檢驗部門的檢驗結果為準。
九、因乙方夸大產(chǎn)品的功能與療效，造成甲方與患者產(chǎn)生糾紛并造成經(jīng)濟損失的，甲方有權向乙方進行追償。
十、本協(xié)議作為合同的附件，隨合同簽字之日起生效。
甲方（蓋章）：
乙方（蓋章）：
______年____月____日。
_______年____月____日。
醫(yī)療器械保證協(xié)議書篇八
供貨方（以下簡稱甲方）：
購貨方（以下簡稱乙方）：
為了加強醫(yī)療器械質量管理，確保器械質量，保障雙方的共同利益，維護消費者權益，甲、乙雙方本著平等、合作的原則，簽訂以下質量保證協(xié)議：
一、甲、乙雙方必須是證照齊全的'合法經(jīng)營企業(yè)，即具有藥品器械經(jīng)營企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械注冊證等必須的證照。甲方必須提供器械購銷人員的法人委托書及委托時限、身份證復印件，以便乙方備案。
二、供貨方保證經(jīng)營的器械質量符合國家規(guī)定的器械標準(is013485)。貨品內、外包裝及說明書必須符合國家有關規(guī)定。
三、甲方向乙方所供貨品在包裝上必須符合醫(yī)療器械的質量要求，包裝牢固，符合儲運運輸要求，而乙方的儲運條件應符合醫(yī)療器械所要求的條件，貨品交付后如因儲運不當造成經(jīng)濟損失由乙方負責。
四、乙方收到甲方發(fā)運的貨品，應及時驗收，如發(fā)現(xiàn)貨品缺少、破損等情況應及時通知甲方處理。
五、乙方在經(jīng)營或使用甲方提供的醫(yī)療器械中若發(fā)生質量問題，應提供詳細、確定的質量信息，并積極配合甲方做好調查取證工作和善后處理工作。
六、上述各條款未盡事宜，由雙方協(xié)商一致約定。
七、本協(xié)議經(jīng)甲、乙雙方確認蓋章后生效。
八、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份。
九、本協(xié)議有效期：___年___月___日至___年___月___日止。
甲方（蓋章）：
乙方（蓋章）：
日期：
醫(yī)療器械保證協(xié)議書篇九
甲方：乙方：
為了嚴格執(zhí)行《醫(yī)藥器械監(jiān)督管理條例》及有關國家的法律、法規(guī)的要求，保障人體健康和生命安全，明確雙方質量責任，經(jīng)雙方協(xié)商，達成以下協(xié)議：
一、甲方責任
1.甲方遵守國家有關醫(yī)療器械的法律、法規(guī)，向乙方提供合法、有效的企業(yè)資格證書（證照復印件加蓋甲方原印章）。甲方業(yè)務人員應出具法定代表人簽署的委托書原件及本人的身份證復印件，并嚴格按照委托授權的范圍開展業(yè)務活動。
2.甲方提供的醫(yī)療器械及其醫(yī)療器械附件產(chǎn)品是符合國家相關的質量標準及相關質量要求的合格產(chǎn)品。
3.甲方提供的醫(yī)療器械的包裝、標簽和說明書等應符合國家有關的管理規(guī)定，藥品包裝應符合儲運要求。
4.甲方提供醫(yī)療器械時，應同時提供加蓋甲方原印章的'產(chǎn)品注冊證和甲方質檢部門原印章的當批次的檢驗報告單以及產(chǎn)品合格證。
5.確因甲方所供產(chǎn)品質量問題造成乙方蒙受經(jīng)濟損失的，其一切損失由甲方負責，需承擔法律責任的，概由甲方負責。
6.如因甲方夸大產(chǎn)品功能與療效，引起乙方與用戶的糾紛，或被藥品監(jiān)督管理部門查封，造成經(jīng)濟損失的，全部由甲方負責。
7.甲方必須強化知識產(chǎn)權維護，遵守《專利法》和有關的法律、法規(guī)，否則出現(xiàn)一切民事侵權行為及所有經(jīng)濟賠償由甲方全部承擔。
二、乙方責任
1.乙方應向甲方提供合法、有效的企業(yè)資格證（證照復印件加蓋乙方原印章）。
2.乙方在經(jīng)營甲方提供產(chǎn)品中產(chǎn)生疑問，應及時與甲方聯(lián)系，雙方有分岐者，以主管部門依法作出的結論為準。
3.乙方在經(jīng)營甲方提供的產(chǎn)品中若發(fā)生質量問題，應提供詳細、確定的質量信息，并積極配合甲方做好調查取證工作的善后處理工作。
4.乙方承諾為按規(guī)定要求儲存、搬運、使用甲方所提供的產(chǎn)品；因乙方儲存、搬運、使用不當造成的損失由乙方自行負責。
三、雙方共同責任及約定條款
1.甲乙雙方共同協(xié)作，搞好市場調研、開發(fā)和質量管理工作。
2.對于臨時通過口頭、電話、傳真等形式達成的購銷協(xié)議、其質量保證條款可參照本協(xié)議執(zhí)行。
3.甲乙雙方應各自履行自己的責任，一方發(fā)生違約行為，另一方可以通過法律途徑追究違約的民事賠償責任。
4.未盡事宜，由雙方協(xié)商解決，協(xié)商不成的，由乙方所在地的主管部門裁決為準。
四、本協(xié)議自雙方簽字、蓋章之日起生效，有效期至年月日止。本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。
甲方（蓋章）：
乙方（蓋章）：
______年____月____日
_______年____月____日
醫(yī)療器械保證協(xié)議書篇十
為了加強醫(yī)療器械質量管理，確保器械質量，保障雙方的共同利益，維護消費者權益，甲、乙雙方本著平等、合作的原則，簽訂以下質量保證協(xié)議：
一、甲、乙雙方必須是證照齊全的`合法經(jīng)營企業(yè)，即具有藥品器械經(jīng)營企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械注冊證等必須的證照。甲方必須提供器械購銷人員的法人委托書及委托時限、身份證復印件，以便乙方備案。
二、供貨方保證經(jīng)營的器械質量符合國家規(guī)定的器械標準(is013485)。貨品內、外包裝及說明書必須符合國家有關規(guī)定。
三、甲方向乙方所供貨品在包裝上必須符合醫(yī)療器械的質量要求，包裝牢固，符合儲運運輸要求，而乙方的儲運條件應符合醫(yī)療器械所要求的條件，貨品交付后如因儲運不當造成經(jīng)濟損失由乙方負責。
四、乙方收到甲方發(fā)運的貨品，應及時驗收，如發(fā)現(xiàn)貨品缺少、破損等情況應及時通知甲方處理。
五、乙方在經(jīng)營或使用甲方提供的醫(yī)療器械中若發(fā)生質量問題，應提供詳細、確定的質量信息，并積極配合甲方做好調查取證工作和善后處理工作。
六、上述各條款未盡事宜，由雙方協(xié)商一致約定。
七、本協(xié)議經(jīng)甲、乙雙方確認蓋章后生效。
八、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份。
九、本協(xié)議有效期：________年________月________日至________年________月________日止。
醫(yī)療器械保證協(xié)議書篇十一
甲乙雙方經(jīng)友好協(xié)商，就確立勞務關系等事宜，達成如下協(xié)議。
一、協(xié)議期限
本協(xié)議自 年 月 日起至 年 月 日止。
二、工作內容與工作地點
(一)乙方從事甲方的 ------ 崗位工作。該崗位是涉及甲方商業(yè)秘密和技術秘密的核心崗位。乙方有義務遵守甲方的《保密管理規(guī)定》和遵守本協(xié)議約定的保密責任，并嚴格按照崗位職責，履行甲方指定的工作內容，按時、按質、按量完成工作。
(二)甲方可依據(jù)經(jīng)營發(fā)展戰(zhàn)略需要調整或重新指定乙方的具體工作內容。
三、工作時間和休息休假
協(xié)議期內乙方每日的工作時間及休息休假，按甲方有關規(guī)定執(zhí)行。
四、勞務報酬
乙方基本勞務報酬為 ------ 元(含保密和競業(yè)限制費)，均月發(fā)放?？冃蟪昱c乙方業(yè)績掛鉤，甲方按照公司《薪酬管理規(guī)定》和《績效管理規(guī)定》，年終考核后一次性兌現(xiàn)。
五、勞動保護、勞動條件和職業(yè)危害防護
(一)甲方根據(jù)國家有關規(guī)定為乙方提供符合要求的工作環(huán)境和勞動保護設施。
(二)甲方根據(jù)乙方所從事的工作提供必要的勞動防護用品。
(三)乙方必須嚴格遵守甲方的安全操作規(guī)程。
(四)甲方負責為乙方繳納工傷保險或購買人身意外保險，工作中出現(xiàn)人身傷害的，由社保機構或保險公司負責理賠乙方相關損失。
六、規(guī)章制度及紀律
(一)乙方確認已詳細、完整的學習過本人從事甲方所聘崗位相關的全部法規(guī)和甲方的規(guī)章制度。
(二)乙方應嚴格遵守國家的法律法規(guī)以及甲方制訂的崗位相關規(guī)章制度，服從公司及上級指令，遵守社會公德和職業(yè)道德。
(三)甲方有權按國家和本單位的規(guī)定對乙方進行管理和獎懲。
(四)甲方的客戶資料、銷售渠道、商品進貨渠道、價格、成本、技術、配方、工藝、營銷策略、財務數(shù)據(jù)、人事政策等均為甲方的核心商業(yè)秘密，乙方已明知并保證不向任何第三方泄露。
(五)乙方對掌握到的甲方商業(yè)秘密不得私自復制，包括但不限于紙介、電子數(shù)據(jù)、刻錄光盤、復制到磁盤、閃存盤等方式。不得通過互聯(lián)網(wǎng)以任何形式向外發(fā)布，乙方使用完畢相關資料后應及時歸還甲方。
七、協(xié)議解除和終止
發(fā)生下列情形之一，本協(xié)議終止：
(一)本協(xié)議期滿的;
(二)雙方就解除本協(xié)議協(xié)商一致的;
(三)乙方由于健康原因不能履行本協(xié)議義務的;
(四)甲方生產(chǎn)、經(jīng)營模式發(fā)生變化，不需設此崗時;
(五)乙方不能勝任此崗位工作時;
(六)乙方嚴重違反甲方規(guī)定的。
八、雙方需要約定的其他事項
(一)協(xié)議期內，甲乙任何一方無故違反約定提前解除協(xié)議、或因乙方違法違紀被甲方解除協(xié)議，違約方或違法違紀的一方向另一方支付違約金，員工級違約金數(shù)額為協(xié)議解除前乙方的------個月勞務費的總額(高級管理和技術人員為------萬元)。
(二)甲方按照本協(xié)議第七條第(一)至(六)款解除協(xié)議，無須支付乙方任何經(jīng)濟補償。
(三)乙方在協(xié)議期內單方解除勞務協(xié)議，除按本協(xié)議第八條第(一)款支付違約金外，還應當按照甲方的安排調離保密崗位------個月后才能離開甲方，新崗位的薪酬按照甲方規(guī)定支付。
(四)乙方在協(xié)議期內因第六條第(二)(四)(五)款解除勞務協(xié)議，除按本協(xié)議第八條第(一)款支付違約金外，還應當賠償由此給甲方造成的損失。
(五)乙方如發(fā)生由社保渠道解決的醫(yī)藥費等相關費用，仍按原渠道解決。
(六)乙方如系退休人員，身份證復印件、退休證復印件附后。
(七)乙方如系原單位繳納社保關系人員，身份證復印件、原渠道社會保險繳納證明附后。
(八)本協(xié)議甲、乙雙方的通訊地址為雙方聯(lián)系的唯一固定通訊地址，若其中一方通訊地址發(fā)生變化，應立即書面通知另一方，否則，由此造成的雙方聯(lián)系障礙及損失，由通訊地址變更的一方負責。
九、本協(xié)議一式二份，雙方簽字蓋章后生效。
甲方(蓋章)： 乙方(簽字)：
法定代表人
或委托代理人(簽章)
年 月 日 年 月 日
醫(yī)療器械保證協(xié)議書篇十二
以上各方共同投資人（以下簡稱“共同投資人”）經(jīng)友好協(xié)商，根據(jù)中華人民共和國法律、法規(guī)的規(guī)定，雙方本著互惠互利的原則，就甲乙雙方合作投資項目事宜達成如下協(xié)議，以共同遵守。
甲、乙雙方同意，以雙方注冊成立的公司（以下簡稱）為項目投資主體。
各方出資分別：甲方占出資總額的_________%;乙方占出資總額的_________%。
共同投資人按其出資額占出資總額的比例分享共同投資的利潤，分擔共同投資的虧損。
共同投資人各自以其出資額為限對共同投資承擔責任，共同投資人以其出資總額為限對股份有限公司承擔責任。
共同投資人的出資形成的股份及其孳生物為共同投資人的共有財產(chǎn)，由共同投資人按其出資比例共有。
共同投資于股份有限公司的股份轉讓后，各共同投資人有權按其出資比例取得財產(chǎn)。
1.共同投資人委托甲方代表全體共同投資人執(zhí)行共同投資的日常事務，包括但不限于：
（1）在股份公司發(fā)起設立階段，行使及履行作為股份有限公司發(fā)起人的權利和義務;。
（2）在股份公司成立后，行使其作為股份公司股東的`權利、履行相應義務；
（3）收集共同投資所產(chǎn)生的孳息，并按照本協(xié)議有關規(guī)定處置；
5.共同投資人可以對甲方執(zhí)行共同投資事務提出異議。提出異議時，應暫停該項事務的執(zhí)行。如果發(fā)生爭議，由全體共同投資人共同決定。
6.共同投資的下列事務必須經(jīng)全體共同投資人同意：
（1）轉讓共同投資于股份有限公司的股份；
（2）以上述股份對外出質；
（3）更換事務執(zhí)行人。
2.共同投資人之間轉讓在共同投資中的全部或部分投資額時，應當通知其他共同出資人；
3.共同投資人依法轉讓其出資額的，在同等條件下，其他共同投資人有優(yōu)先受讓的權利。
1.甲方及其他共同投資人不得私自轉讓或者處分共同投資的股份；
2.共同投資人在股份有限公司登記之日起三年內，不得轉讓其持有的股份及出資額；
3.股份有限公司成立后，任一共同投資人不得從共同投資中抽回出資額；
4.股份有限公司不能成立時，對設立行為所產(chǎn)生的債務和費用按各共同投資人的出資比例分擔。
為保證本協(xié)議的實際履行，甲方自愿提供其所有的向其他共同投資人提供擔保。甲方承諾在其違約并造成其他共同投資人損失的情況下，以上述財產(chǎn)向其他共同投資人承擔違約責任。
1.本協(xié)議未盡事宜由共同投資人協(xié)商一致后，另行簽訂補充協(xié)議。
2.本協(xié)議經(jīng)全體共同投資人簽字蓋章后即生效。本協(xié)議一式_______份，共同投資人各執(zhí)一份。
甲方（簽字）：_________。
乙方（簽字）：_________。
_______年____月____日。
醫(yī)療器械保證協(xié)議書篇十三
尊敬的xx：
為加強醫(yī)療器械無菌器械產(chǎn)品在經(jīng)營過程中的質量管理，保證其流通過程中的`質量，確保人民群眾的安全，我方保證：
一、我方嚴格執(zhí)行國家頒布的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)監(jiān)督管理辦法》，《一次性使用無菌醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法》及有關法令法規(guī)，做到依法銷售經(jīng)營。
二、我提供合法經(jīng)營的相關證件，即《營業(yè)執(zhí)照》《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》，并加蓋企業(yè)公章。
三、我方在銷售送貨單上注明產(chǎn)品的包裝，規(guī)格，型號，生產(chǎn)日期，有效期。
四、我方供應的醫(yī)療器械產(chǎn)品內外包裝保證牢固，標識清楚，并符合產(chǎn)品性能及質量要求的有關規(guī)定。
致此。
敬禮！
醫(yī)療器械保證協(xié)議書篇十四
根據(jù)《中華人民共和國民法典》及相關法律法規(guī)，本著互惠互利、公平公正的原則，經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)商，達成如下協(xié)議：
一、供貨內容：貨物名稱、規(guī)格、質量要求、品牌、單價等詳見附件，本合同的貨物數(shù)量以甲方實際用量為準。單價為人民幣含稅價格。甲方根據(jù)需要擁有自主采購的權利。
二、送貨地點：____________指定地點。
三、交貨時間。
1、甲方根據(jù)后廚訂單于當日以電話或傳真形式通知乙方，乙方接到甲方訂單后于次日早上8點30分之前將貨物交至甲方指定收貨地點。
2、對于甲方的緊急訂單，乙方應于4小時內將貨物送至甲方指定收貨地點。
3、遇特殊情況雙方友好協(xié)商。
四、交貨。
1、乙方根據(jù)甲方預訂要求交貨，每次交貨時，隨貨附送貨單，詳細列明所送貨品名稱、規(guī)格型號、數(shù)量、單價等，貨物由甲方所指定的有關負責人簽收。送貨單一式兩份，乙方和甲方(原件)各執(zhí)一份。
2、乙方交貨的一切費用和風險(包括但不限于運費、保險費、交貨前貨物損毀、滅失的風險等)均由乙方承擔。
五、驗收。
1、合同簽訂后7天內乙方需提交人民幣______萬元作為質量保證金，甲方于合同到期后且無質量異常予以歸還(不計利息)。
2、甲方嚴格按照貨物品名、規(guī)格型號、數(shù)量收貨，如貨不對板，甲方有權退貨或拒收，并發(fā)出退貨單。不符合要求的貨品乙方須在4個小時內修正補回給甲方，不能有誤甲方運作，否則應賠償甲方因此而引起的一切損失。
3、在乙方4個小時內無法補貨的情況下，為避免損失擴大，甲方有權選擇合格的替代品或自購，由此產(chǎn)生的一切費用由乙方承擔，乙方承擔的費用在當月的貨款中扣除。
六、采購價格。
1、中標單位與招標方按本次招標所簽訂的合同價執(zhí)行三個月后，凍品類項目類價格每3個月進行確定;此后每3個月10日按當時市場行情重新確定下個周期(3個月)價格。
2、每個餐料定價漲幅不得高于上期定價的10%。若市調價格高于10%，依據(jù)市調價格給予相應調整。
3、在約定的價格供應期限內，雙方不得再以任何理由調價。在合同期內，新增品種價格根據(jù)此品種當時市場實際價格情況協(xié)商定價后開始供貨。
七、雙方責任。
甲方：
1、將所需貨物的名稱、品牌、品種、規(guī)格、數(shù)量及交貨日期以電話或傳真、電郵形式通知乙方送貨。
2、收到乙方的貨品后，甲方根據(jù)要求確認所有物品質量及數(shù)量。如有質量不符合標準及甲方要求的，甲方有權退貨。即使經(jīng)甲方初步驗收，在使用過程中發(fā)現(xiàn)乙方的物品存在質量問題，甲方仍有權要求退貨，有質量問題的物品的品種、數(shù)量由乙方免費補足。由此所造成的一切損失由乙方承擔。
3、如果甲方誤下采購單，而乙方已經(jīng)采購的，在乙方不能退貨的情況下，甲方必須收貨或承擔相應費用。
4、在乙方貨物無質量問題或交貨無延期情況下，甲方按合同規(guī)定結算方式支付貨款，若有特殊原因，雙方應友好協(xié)商。
乙方：
1、乙方所供貨品的衛(wèi)生、質量及包裝等必須符合《中華人民共和國食品衛(wèi)生法》的要求，如因貨物本身質量問題而引起的甲方出現(xiàn)的食品安全事故，均由乙方承擔一切法律責任及經(jīng)濟責任。乙方有義務向甲方提供所需要的有關貨品的有效資料證件復印件以及相關食品檢驗檢疫報告等。
2、乙方收到訂貨單時，應當日及時核對訂貨清單，確保貨源供應無誤。在合同規(guī)定的履行期限內，由于不可抗力，致使凍品類項目類無法供應的品種，乙方及時通知甲方確認后，可免予承擔責任。
3、乙方在經(jīng)營中不服從甲方要求，不配合工作，經(jīng)二次警告不予改正的，甲方有權沒收質量保證金和終止合同的權利。
4、甲方為乙方設立了指紋考勤制度，乙方應按照甲方要求的時間準時將貨物送至甲方指定的送貨地點，如因乙方未能按時送貨或延遲送貨而導致甲方工作無法正常開展而引起的一切經(jīng)濟損失均由乙方承擔，如每月達到3次以上將向乙方收取違約金______元/次，若有特殊原因，雙方應友好協(xié)商。
5、在供貨期間內，未經(jīng)甲方同意的情況下，乙方擅自停止或減少供應甲方所需的貨物或私自更換貨物的品名、規(guī)格型號、數(shù)量，甲方有權要求乙方免費補足相關物品，如每月達到3次以上并由乙方支付甲方______元違約金，乙方必須按時保質保量送交貨物。以上任何一條如果甲方提出三次以上乙方未做改善甲方有權單方面終止合同且不負任何賠償責任。
6、乙方保證本合同的全部物品均不侵犯任何人的知識產(chǎn)權、所有權及其他權利。若貨品有任何侵權，均由乙方負責承擔，概與甲方無關。
八、結算方式：按月結算，每月______日前乙方憑借入庫單與甲方財務核對上月貨款，雙方核對無誤后，甲方根據(jù)乙方提供的正式發(fā)票于當月______日前付款。
九、本合同有效期一年，從________年________月________日起至________年________月________日止。
十、法律適用和管轄。
本合同按中華人民共和國法律解釋。任何關于本合同的糾紛應協(xié)商解決，協(xié)商不成的，可以向________人民法院起訴。
十一、本合同自雙方簽署蓋章之日起生效，合同一式肆份，甲乙雙方各執(zhí)三份，具有同等法律效力。合作正常情況下，如果任何一方希望提前終止合作，應提前兩個月提出書面申請。
十二、合同履行期間，如甲乙雙方協(xié)商一致對本合同進行補充，須另行簽訂補充協(xié)議，補充協(xié)議是本合同的組成部分與本合同有同等法律效力。
法定代表人(簽字)：_________法定代表人(簽字)：_________。
醫(yī)療器械保證協(xié)議書篇十五
為維護廣大消費者的切身利益，確保我公司產(chǎn)品的質量安全，特擬定本產(chǎn)品質量保證書。
一、嚴格遵守《產(chǎn)品質量法》、《計量法》、《食品衛(wèi)生法》、《工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證試行條例》以及相關的法律、法規(guī)的規(guī)定。在生產(chǎn)和加工食品時，確保在取得生產(chǎn)許可資質的前提下組織生產(chǎn)和銷售。
二、保證具有與食品生產(chǎn)相適應的專業(yè)技術人員、熟練技術工人和質量工作人員。保證從事食品生產(chǎn)加工的人員身體健康，無傳染性疾病，保持良好的個人衛(wèi)生。
三、保證在生產(chǎn)全過程實行標準化管理，從原材料采購、產(chǎn)品出廠檢驗到售后服務實施有效的過程質量管理。
四、保證按照合法有效的產(chǎn)品標準組織生產(chǎn)，產(chǎn)品質量符合相應的強制性標準，對無強制性標準規(guī)定的，明示企業(yè)所采用的標準，并按明示的標準組織生產(chǎn)。
五、保證具備持續(xù)保證產(chǎn)品質量的環(huán)境條件，保證具備持續(xù)保證產(chǎn)品質量的生產(chǎn)設備、工藝設備和相關輔助設備，具有與確保產(chǎn)品質量合格相適應的原料處理、加工、貯存等設施。
六、保證食品加工工藝流程科學、合理，生產(chǎn)加工過程嚴格、規(guī)范，并采取有效的措施防止交叉感染，對生產(chǎn)關鍵點進行嚴格控制。
七、保證生產(chǎn)食品所用的原材料符合國家有關規(guī)定和標準，嚴格進貨驗貨制度，不使用非食用性原輔材料加工食品。
八、保證食品的包裝材料、貯存、運輸和裝卸食品的容器包裝、工具、設備無毒無害，符合有關的衛(wèi)生要求，對食品無污染。
九、保證具有與所生產(chǎn)產(chǎn)品相適應的質量檢驗和計量檢測手段，企業(yè)的計量器具、檢驗和檢測儀器定期通過計量檢定。
十、保證產(chǎn)品出廠前經(jīng)過嚴格檢驗、確保出廠產(chǎn)品質量合格。
十一、保證產(chǎn)品標識標注及食品市場準入標志的使用符合國家有關規(guī)定。
十二、保證當出廠銷售的食品存在可能危及人身安全健康或人身安全重大事故危險時，能及時召回已經(jīng)出廠銷售的食品。對生產(chǎn)不合格食品和制售假冒偽劣食品的，應當依法承擔相應的`法律責任。
xxx企業(yè)集團有限公司。
20xx年xx月xx日。
醫(yī)療器械保證協(xié)議書篇十六
甲方：
法定代理人：
電話：
地址：
乙方：
代理人：
地址：
電話：
醫(yī)療器械有限公司為合法成立、合法擁有本協(xié)議中列明之產(chǎn)品并合法存續(xù)公司。（以下簡稱“乙方”）為具有豐富全國渠道及銷售經(jīng)驗的銷售團隊。今經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)商后，甲方同意指定乙方成為本協(xié)議中列明之產(chǎn)品的中國區(qū)域銷售團隊，經(jīng)過友好協(xié)商就醫(yī)療器械合作事宜于___年____月_____日在達成協(xié)議，雙方約定如下：
一、甲方的權利及義務
1、甲方承諾所銷售的本協(xié)議約定的產(chǎn)品為依據(jù)中國法律、法規(guī)享有銷售權的產(chǎn)品。其向市場提供的產(chǎn)品不存在任何質量及法律障礙。若因甲方違反本承諾而致乙方造成任何直接及間接經(jīng)濟損失，甲方應承擔賠償責任。
2、甲方提供乙方銷售人員關于產(chǎn)品推廣培訓。
3、甲方負責提供全國范圍內的學術活動和vip專家工作及宣傳資料制作等費用。
4、甲方應按規(guī)定支付乙方費用。
5、甲方在與乙方簽訂合作協(xié)議后，在乙方未許可的情況下，甲方不得另行與第三方進行合作。
二、乙方的權利及義務
1、乙方應依據(jù)相關法律規(guī)定，合法銷售。
2、乙方應擁有負責銷售本協(xié)議產(chǎn)品的業(yè)務人員。
3、乙方積極策劃組織相關學術活動。
4、乙方從甲方處取得的任何關于產(chǎn)品，技術或其它與甲方經(jīng)營活動有關的資料，包括相關文件，行銷策略，定價策略，經(jīng)銷商組織等不得超過履行本協(xié)議書的目的使用，并不得以任何直接或間接的方法為任何第三人知悉或使用。保密義務在合作終止后___年內繼續(xù)有效。
5、在合作期內，乙方不得銷售與甲方產(chǎn)品之同類產(chǎn)品。
三、協(xié)議期限
本協(xié)議書自雙方簽字蓋章之日起生效至____年___月___日止。
四、爭議解決
本協(xié)議如有未盡事宜或有修訂需要時，需經(jīng)雙方共同討論以書面修訂。另本協(xié)議書各條款標題僅為方便閱讀之用，不得作為協(xié)議解釋的唯一依據(jù)。有關協(xié)議書內容的解釋，效力，履行及其它未盡事宜，以中華人民共和國現(xiàn)行法規(guī)及誠信原則為準據(jù)。本合同在履行過程中發(fā)生的爭議，首先應由雙方當事人協(xié)商解決；若協(xié)商不成，可由有關部門調解；協(xié)商或調解不成的，則可以向人民法院起訴，約定由原告所在地人民法院管轄。
五、協(xié)議附件
本協(xié)議書之一切附件，均視為協(xié)議的一部份。且對簽約各方當事人具有同等效力。
六、附則
本協(xié)議書一式二份，雙方各持一份。
甲方：
法定代表人：
聯(lián)系人：
電話：
乙方
代表人：
聯(lián)系人：
電話：
醫(yī)療器械保證協(xié)議書篇十七
根據(jù)《中華人民共和國合同法》和其它有關法律的規(guī)定，本著平等、互惠互利、共同發(fā)展的原則，經(jīng)甲、乙雙方友好商議達成如下協(xié)議，以便共同遵守執(zhí)行。
第一條企業(yè)機構：
1、甲方：
2、乙方：
3、以下簡稱甲、乙方
第二條權限及產(chǎn)品：
1、甲方在乙方醫(yī)院（詳見銷售授權書）銷售康力牌骨科器械，在指定的醫(yī)院進行合法的相關銷售和售后服務。
2、甲方應向乙方提供所售骨科醫(yī)療器械產(chǎn)品的一系列相關有效證件。
第三條付款方式：
1、付款方式：用后付款。
第四條責任及義務：
1、甲方對產(chǎn)品質量負責，乙方在經(jīng)營中所發(fā)生的醫(yī)療糾紛，應積極主動協(xié)商解決，妥善處理，具體方法按甲方《骨科內固定用戶指南》處理，醫(yī)療糾紛的賠款如為質量問題時，甲方負全部責任。
2、乙方須按照甲方產(chǎn)品說明書規(guī)定的儲存條件保管好產(chǎn)品。
3、甲方發(fā)貨6個月內，乙方可免費任意調退換。超過6個月，甲方不予調換和退貨。
4、常規(guī)的貨運費用(公路、郵局快件等)由甲方負責。乙方要求發(fā)航空的，航空費由乙方負責。
5、乙方應按國家食品藥品監(jiān)督管理局相關要求保持醫(yī)療器械產(chǎn)品的分銷記錄，以便于產(chǎn)品追溯。乙方及時填寫甲方提供的用戶指南并回寄，保持產(chǎn)品最終用戶信息的可追溯性。
6、為了保證甲方能夠積極的處理醫(yī)療糾紛，同意在乙方帳上滯留資金10萬元整。
第五條售后服務及醫(yī)療糾紛
1、甲方所提供的產(chǎn)品必須是懷化地區(qū)采購中心入圍中標產(chǎn)品，不得提供非入圍中標產(chǎn)品。
2、乙雙方應該配合好甲方為病人所用產(chǎn)品的用戶指南資料的收集，便于及時的寄回廠家為病人投保險。
3、甲方承諾凡甲方提供的產(chǎn)品屬于質量問題出現(xiàn)的醫(yī)療事故，由乙方負責通知甲方，甲方得到通知后應該在一日內到達事故地點（醫(yī)院內），三個工作日內答復處理結果，如甲方未能做到及時處理和作出處理結果乙方有權動用滯留在資金，用于處理醫(yī)療糾紛。
第六條宣傳、技術培訓
1、乙方應積極配合甲方進行產(chǎn)品廣告宣傳，自行發(fā)放廣告宣傳資料。
2、甲方免費提供產(chǎn)品的文字、圖象和影像資料，內容包括產(chǎn)品目錄、產(chǎn)品使用手冊以及臨床資料。第七條爭議解決：
1、當協(xié)議雙方之一不履行本協(xié)議規(guī)定的行為視為違約。
2、違約一方應當承擔采取補救措施或賠償損失等違約責任。
3、在執(zhí)行本協(xié)議時若發(fā)生爭議，甲乙雙方應首先通過友好協(xié)商解決。
4、若不能解決，則可訴諸促仲裁機構或法院。
5在仲裁或訴訟期間，雙方必須繼續(xù)執(zhí)行本協(xié)議中除爭議部分之其它條款。第八條期限、變更：
1、本協(xié)議需雙方簽字或蓋章后生效,有效期為年，到期雙方對本合同若無任何異議，本合同有效期可延續(xù)一年。
2、未盡事宜雙方協(xié)商解決，本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份。
甲方：乙方： 法人代表：授權簽約人：地址：傳真：開戶銀行：銀行帳號：簽約時間：蓋章：