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藥品贈藥協(xié)議書篇一
委托方 _________（以下簡稱甲方）
受托方 _________（以下簡稱乙方）
甲方就委托乙方代為采購藥品事宜，在雙方友好協(xié)商，平等互利的基礎上達成如下協(xié)議：
第一條：藥品的名稱、規(guī)格、單價、原產地（藥品詳情見合同附件）。
第二條：合同金額： 整。
第四條：交貨地點：由乙方負責送到甲方指定地點內，有關運輸費用由 支付。
第五條：交貨日期：第一筆貨款入賬后 內發(fā)貨。
第六條：甲乙雙方的責任與義務：
（一） 甲方的責任與義務
3、 合同藥品到達甲方后，甲方有義務驗收提貨，如發(fā)現(xiàn)包裝殘缺，藥品不符合合同的相關要求，甲方應立即通知乙方，以便乙方與供貨商協(xié)商相關賠償事宜。
（二） 乙方的責任與義務
1、負責簽訂相關購貨合同，并保證合同的相關內容符合國家法律法規(guī)的相關規(guī)定；
2、貨物叫甲方驗收后，及時與甲方辦理相關財務結算手續(xù)
第七條：違約責任：
（一） 乙方違約責任：乙方所交付的藥品品種、規(guī)格、質量、技
術不符合本合同相關約定的，甲方有權要求退貨，收回已付貨款，并由乙方向甲方支付相當于合同價款總額的 作為違約金；無特殊原因乙方逾期為交付藥品的，乙方向甲方每日償付合同價款總額的千分之一作為違約金。
（二） 甲方違約責任：甲方無正當理由拒收藥品，乙方向甲方收
取合同價款總額的 作為違約金；甲方逾期支付藥品款，甲方向乙方每日償付合同價款總額的千分之一作為違約金。
第八條：索賠：
乙方應負責代理甲方向供貨方進行索賠，
第九條：合同爭議的解決方式：
本合同在執(zhí)行過程中發(fā)生的爭議，有甲乙雙方協(xié)商解決，協(xié)商不成的由被告所在地法院解決。
第十條：其他;
一、 本合同自簽字蓋章后生效；
二、 本合同的所有附件具有與合同相同的法律效力；
三、 本合同一式兩份，雙方各執(zhí)一份，具有同等法律效力。
甲方：_________
乙方：_________
_________年____月____日
藥品贈藥協(xié)議書篇二
經過雙方協(xié)商提供代購商品服務，以下簡稱甲方、乙方并達成以下事宜。
1、提供指定廠家及單品名稱，xx藥品
2、代購商品均提供廠家發(fā)票(發(fā)票注明：xx藥品)及商品檢驗檢疫證明。
3、乙方承諾應商品質量問題負責協(xié)調廠家調換貨及退貨，如應商品造成嚴重后果甲方有權追究商品廠家及代購人相關責任。
4、如商品價格有變動以廠家出廠價的價格調動。
5、提供商品按指定時間內配送到店。
1、應代購商品操作環(huán)節(jié)繁瑣，甲方訂貨提前一日通知乙方配貨。如因此延誤乙方不承擔責任。
2、甲方當場驗收商品清單確認數(shù)量，簽字確認后乙方不對商品數(shù)量有誤承擔責任。
3、甲方在確認以上指定廠家商品、單品及數(shù)量與乙方提供現(xiàn)金結算方式。
以上未盡事宜雙方協(xié)商解決。
______月_____月_____日至_____月_____月_____日。
此協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各持一份。
甲方(公章)：_________
乙方(公章)：_________
_________年____月____日
藥品贈藥協(xié)議書篇三
為明確甲、乙雙方的權利和義務，依據《中華人民共和國合同法》之相關規(guī)定，本著互惠互利的原則，經雙方友好協(xié)商，簽訂本協(xié)議，并共同信守下列條款。
第一條協(xié)議的標的
1、產品的名稱、規(guī)格、價格、數(shù)量及金額：
本協(xié)議所確定的產品為甲方自產的系列產品，具體的名稱、規(guī)格、價格、數(shù)量及金額以甲方的價格表（附件1）或甲方發(fā)貨清單為準。
2、產品的技術標準和質量，符合甲方產品質量的企業(yè)標準或國家標準。
3、產品的包裝均以甲方出廠標準，包裝物甲方不予以回收，不另計價。
4、本協(xié)議確定的計量單位為件，規(guī)格見包裝a上的提示或報價表標注。
第二條交貨、驗收方式
1、甲方實行含稅出廠價。
2、乙方收到產品后應及時驗收，若有異議應以書面形式在三天內向甲方提出，并提交貨運原件，以便協(xié)助解決。否則甲方視為乙方以按要求收貨。
第三條甲方的權利和義務
1、甲方有向乙方提供質量合格產品的義務。
2、甲方有及時、準確的向乙方提供產品相關資料和證件的義務。
3、乙方在保質期內如發(fā)現(xiàn)產品質量問題，甲方經查證后，屬甲方責任的，甲方有無償調換、退貨的義務（乙方造成的除外）
第四條乙方的權利和義務
1、乙方應向甲方提供有效的營業(yè)執(zhí)照、衛(wèi)生許可證、稅務登記證及法定代表人身份證復印件。
2、乙方年銷售任務為________萬元，每月最低________萬元。乙方在銷售期間應按月、季度的.銷售計劃進貨。如連續(xù)三個月未完成銷售任務的80%或全年未完成銷售任務的80%，甲方有權取消乙方的經銷權。無論是乙方放棄還是甲方取締其經銷權，乙方應無條件保證甲方產品的可持續(xù)穩(wěn)定發(fā)展以及配合甲方做好渠道、市場的交接工作。
3、乙方承諾在甲方產品到達乙方倉庫1月內在建立完善的甲方產品銷售體系。
4、乙方享有甲方提供的促銷商品等支持的權利。
5、甲方提供不超過生產日期60天的產品給乙方，否則乙方有權拒收。
6、乙方有責任配合甲方業(yè)務代表不定期到乙方查詢經營及庫存情況。
7、乙方的銷售價格不得低于甲方提供的價格銷售和跨區(qū)銷售、否則取消所有返利，并取消銷售甲方產品的資格。
第五條銷售要求及銷售政策
1、為保證甲、乙雙方經營利益和有效銷售甲方的產品，甲方提供元人民幣作為誠信鋪底金，協(xié)議到期或終止時乙方必須將誠信鋪底金全額支付給甲方。
2、乙方應在協(xié)議有效期內銷售系列產品________萬元。
4、乙方在協(xié)議有效期內內完成銷售任務________萬元，甲方按銷售額的返利給乙方。
5、乙方在協(xié)議有效期內內完成銷售任務________萬元以上，甲方按銷售額的________返利給乙方。
6、協(xié)議有效期內銷售額在________萬元以下則無返利。
7、所有返利都必須是在協(xié)議期滿且貨款結清后的次月甲方以產品兌現(xiàn)給乙方。
第六條價格與結算
1、甲方產品的價格以甲方蓋公章的附件1為準，甲方視成本及市場原材料變化有權更改供應價格，但應提前一個月通知乙方。新價格調整前已付款則無論甲方價格做任何調整本批貨以原供價為準。
2、結算方式：先款后貨，甲方在收到乙方貨款5日內按乙方指定地點將貨物發(fā)出。
3、付款方式：由乙方將貨款存入甲方指定的銀行賬戶。乙方不得將現(xiàn)金交與甲方業(yè)務人員，否則由此產生的一切不良后果由乙方負責。
第七條爭議解決
因履行本協(xié)議發(fā)生的爭議，應通過友好協(xié)商解決，經協(xié)商無法解決之爭議在甲方所在地人民法院起訴，通過訴訟解決協(xié)議爭議。
第八條其他
1、本協(xié)議的附件是本協(xié)議的有效組成部分具有同等效力；
2、本協(xié)議任何條款的變更，雙方必須書面為之；
3、甲方業(yè)務代表未經甲方書面?zhèn)髡娲_認，不得向乙方借取貨物或現(xiàn)金，不得行使超出協(xié)議范圍之外的權力，由此引發(fā)的一切責任甲方不予承擔。
4、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方簽字（蓋章）生效，雙方各執(zhí)一份。本協(xié)議共――_____頁，涂改或未經合法授權代簽無效。
5、本協(xié)議有效期為____________年_________月_______日至____________年_________月_______日。
6、未盡事宜雙方協(xié)商處理；
7、補充條款。
藥品贈藥協(xié)議書篇四
甲方：（供貨方）：
乙方：（購買方）：
為加強藥品經營質量管理，保證藥品質量以保障人民用藥安全、有效，根據《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經營質量管理規(guī)范》等法律法規(guī)及有關文件的要求，雙方本著平等互利、協(xié)商一致的原則，簽訂以下條款，以資共同遵守：
一、甲乙雙方應向對方提供符合規(guī)定的資格證明文件，并對其真實性和有效性負責。
二、甲方保證所提供的藥品，符合《藥品管理法》規(guī)定，具有法定的質量標準和質量要求，以及批準文號、批號和有效期等，藥品的包裝、標簽、說明書等應符合國家食品藥品監(jiān)督管理局有關規(guī)定，整件包裝中附產品合格證。
三、甲方保證，所經營的進口藥品，符合進口藥品管理規(guī)定，進口藥品供應方應提供符合規(guī)定的證書和文件（加蓋了供貨單位質量檢驗機構原印章的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復印件），包裝和標識符合有關規(guī)定和儲運要求。
四、甲方對經營的藥品質量負責，凡屬藥品質量問題，雙方應積極配合，及時妥當處理。如雙方對藥品質量產生爭議，以法定檢驗部門的檢驗報告為準。
五、藥品運輸途中非乙方原因所致的有關質量問題由甲方負責，藥品在運輸途中短缺、破損，乙方必須在收貨后三天內向甲方提出書面申請，否則甲方不予受理。若因乙方儲運和保管、養(yǎng)護不當或超過有效期，所造成的損失由乙方負責。
六、甲方應按國家規(guī)定開具發(fā)票。
七、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，經雙方確認并加蓋公章后方能生效，甲乙雙方必須共同遵守。
八、本協(xié)議未盡事項將由甲乙雙方在有利于醫(yī)藥商品質量管理的前提下協(xié)商解決。
九、本協(xié)議自簽訂之日起有效期為壹年。
甲方（公章）：_________乙方（公章）：_________。
法定代表人（簽字）：_________法定代表人（簽字）：_________。
_________年____月____日_________年____月____日。
藥品贈藥協(xié)議書篇五
根據《中華人民共和國經濟合同法》和相關法規(guī)及《藥品交易規(guī)則》，采購方同意通過代購方交易平臺進行交易，并簽定本代購協(xié)議。
一：合同標的：
供貨生產廠家 產品名稱產品品級包裝形式
二：交貨倉庫：
交貨倉庫：
三：數(shù)量和價格條款：(代購方(好藥品超市)監(jiān)管倉庫出庫，人民幣含稅價格)
商品名稱規(guī)格型號數(shù)量(噸)單價(元/噸)金額(元)
四：質量指標：
按照供貨生產廠家提供的質量檢驗單執(zhí)行。
五：貨款支付：
開戶行
帳號
采購方收到合同交易的商品并驗收合格之后，代購方(好藥品超市)進行交易結算并將貨款支付給供貨生產廠家。
六：貨物發(fā)運：款到發(fā)貨。
七：發(fā)票開具：供貨生產廠家直接給采購方(入市采購商)開具增值稅發(fā)票，如交易涉及運輸?shù)荣M用，采購方委托代購方代辦運輸?shù)龋M用由采購方自行承擔。
本合同自簽署之日起生效。合同一式兩份，傳真有效。
采購方：_________
代購方：_________
_________年____月____日
藥品贈藥協(xié)議書篇六
甲方:。
乙方:。
甲乙雙方本著誠實信用原則,根據相關法律、法規(guī)規(guī)定,經友好協(xié)商,就xx市中心醫(yī)院藥品配送相關事宜自愿達成以下協(xié)議,供雙方遵照執(zhí)行。
一、甲方與乙方合作,以甲方的名義在xx市中心醫(yī)院開戶,并以該賬戶對外統(tǒng)一收取不低于藥品銷售金額8%的配送費。
二、甲方權利與義務。
1、甲方負責藥品采購、儲存、配送,收取藥品銷售金額3%配送費并承擔相應稅費(個別藥品在獲得乙方書面同意時可收取該藥品銷售金額8%的配送費),剩余配送費歸乙方所有。
2、甲方保證配送的藥品符合國家食品、藥品相關法律、法規(guī)、規(guī)章的規(guī)定,否則甲方應獨自承擔因藥品原因對乙方或其他第三方造成的所有損失,并獨自承擔相應的法律責任。甲方承擔藥品配送過程中損毀、遺失等風險,乙方不負責保管。
3、甲方指定本公司工作人員負責與乙方對接藥品配送相關日常工作,不得干涉乙方協(xié)調工作。
三、乙方權利與義務。
1、乙方負責相關客戶關系的維護,有權收取藥品銷售金額3%配送費外的`其它所有稅后配送費,甲方不得干涉乙方對多余配送費用的使用。
2、乙方不負責藥品銷售業(yè)績,不參與甲方對藥品的采購、儲存、配送和保管。乙方有權按照xx市中心醫(yī)院規(guī)定,對甲方藥品配送的時間、數(shù)量、種類、標準做出安排,甲方不得干預。
四、配送費分配。
甲方每月在南充市中心醫(yī)院財務統(tǒng)計完成后日內,按照合同約定分配原則將相關款項支付給乙方。若延期支付,甲方應每日向乙方承擔應付款項‰的違約責任。
本協(xié)議自甲、乙雙方正式簽署后,在xx市中心醫(yī)院開戶成功之日生效。
六、保密。
甲乙雙方應保守商業(yè)秘密,不得向公眾或任何第三方泄露、公開或傳播。否則泄密方應承擔由此給對方造成的損失。除非是:。
(1)法律要求;。
(2)社會公眾利益要求;。
(3)對方事先以書面形式同意。
七、其他。
1、因履行本合同產生的爭議,雙方應通過友好協(xié)商的方式解決,如協(xié)商解決不成,任何一方可向合同簽訂地有管轄權的人民法院提成訴訟。
2、本合同壹式貳份,甲乙雙方各執(zhí)壹份。
甲方(簽章):。
乙方(簽字):。
簽署時間:年月日。
簽訂地點:。
藥品贈藥協(xié)議書篇七
乙方：____________。
為了更好地拓展甲方產品在市場銷售，甲、乙雙方根據《中華人民共和國民法典》，本著平等互利、共同協(xié)商之原則，經雙方確認，乙方為甲方在該地區(qū)的經銷商，負責甲方所生產約定產品的銷售工作，就此簽訂協(xié)議如下。
第一條協(xié)議期限。
本協(xié)議自________年________月________日至________年________月________日止，協(xié)議到期后雙方重新協(xié)商簽訂協(xié)議。
第二條相互關系。
乙方為甲方在的普藥代理經銷商，乙雙方之間系購銷合作關系，除甲、乙雙方已訂約定，否則任何一方不得以其他關系為理由，不履行本協(xié)議，或要求對方承擔額外的義務和責任。
第三條協(xié)議區(qū)域。
乙方的銷售區(qū)域為連鎖公司直營店，如乙方須擴大業(yè)務區(qū)域應與甲方協(xié)議商定。
第四條產品價格及質量。
一、甲乙雙方協(xié)議產品、規(guī)格、供貨價格(含稅)如下：
(甲方提供的產品應具有物價部門核準的物價單)。
序號產品名稱規(guī)格單位件裝量供貨價格最高零售價。
注：此供貨價格為第一次要貨計劃供貨價格。如因國家政策及市場因素已導致產品原材料價格和生產成本上漲，供貨價按甲方調整后價格執(zhí)行。調整后價格以甲方價格調整通知單為準。并作為協(xié)議附件生效。
二、乙方如需甲方高出實際供貨價開票，對其高開部分金額乙方按：
藥品贈藥協(xié)議書篇八
甲方：（供貨方）。
乙方：（購貨方）。
為了加強藥品質量管理，保障人民群眾用藥安全有效，甲、乙雙方在平等自愿、互惠互利，符合國家有關藥品法律法規(guī)要求的原則上，根據《藥品管理法》《藥品經營質量管理規(guī)范》（gsp）及《藥品經營質量管理規(guī)范實施細則》（gsp實施細則）的要求，簽訂以下質量保證協(xié)議：
一、甲方應向乙方提供合法的“藥品經營許可證”和“營業(yè)執(zhí)照”“gsp證書”的復印件并加蓋單位原印章，同時乙方也向甲方提供本企業(yè)的“藥品經營許可證”“藥品生產許可證”和“營業(yè)執(zhí)照”“gsp證書”的復印件或“醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證”并加蓋本企業(yè)的原印章。
二、甲乙雙方均不得超過主管部門審批的經營范圍和方式購銷藥品。
三、甲方供給乙方的產品必須是甲方所經營的，有合法審批手續(xù)并符合法定質量標準的產品。
四、甲方代表應給乙方提供甲方法人開具的“法人委托書”和代表本人的合法“身份證”。
五、甲方所提供的整件藥品必須有產品合格證，藥品包裝應符合國家有關規(guī)定和運輸要求。
六、甲方所提供的進口藥品，應提供加蓋甲方質量管理機構原印章的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》，如系生物、血液制品，還應有《生物制品批簽發(fā)證》或《進口生物制品檢驗報告書》乙方在未收到甲方提供的口岸藥檢報告的復印件以前，不得對外銷該藥品。原則上生物、血液制品非質量問題不得退貨。
七、甲方應按《藥品管理法》的規(guī)定，承擔所提供藥品的質量責任。
八、對各級藥品監(jiān)督管理部門抽查所發(fā)現(xiàn)的.甲方不合格藥品，按藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定處理。
九、乙方應按《藥品經營質量管理規(guī)范》及《藥品經營質量管理規(guī)定實施細則》的要求儲存甲方藥品，甲方有權實地考察乙方儲存藥品的倉庫，若因乙方儲存原因所造成的商品損失由乙方負責。
十、雙方所提供的各種文件的復印件應真實并加蓋本方印簽，同時承擔所提供資料合法性的法津責任。
十一、本協(xié)議一式二份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，經雙方確認，蓋章后生效，甲、乙雙方必須共同遵守。
十二、本協(xié)議自簽訂之日起有效期為壹年。
甲方：（蓋章）乙方：（蓋章）。
甲方代表：（簽字）乙方代表：（簽字）。
年月日年月日。
藥品贈藥協(xié)議書篇九
甲方：
乙方：
為確保藥品供應質量，保障廣大人民群眾用藥安全有效，本著平等互利的原則，經雙方協(xié)商一致，達成如下配送協(xié)議：
一、乙方嚴格按照國家有關法律法規(guī)的規(guī)定，對甲方所需的藥品進行配送。
二、乙方將藥品配送給甲方時，應當向甲方提供與藥品相關所需要的資料，甲方應當向乙方提供自己經營、使用單位資質的證明資料。
三、甲方根據自己經營和使用的需求情況可以以電話、傳真等方式向乙方提出供貨要求。
四、乙方應按甲方的供貨要求將所需藥品及時直接配送到甲方，在配送藥品時甲方應當附上隨貨清單，清單上應標明藥品名稱、生產廠商、批號、數(shù)量、有效期、價格等內容。乙方應該安排專門的人員對所配送的藥品進行配送。
五、乙方提供的藥品質量應當符合國家標準，包裝等應當規(guī)范并符合運輸要求，整件藥品應符合格證，配送進口藥品及生物制品時應當附上相關證明文件及資料，儲運冷藏藥品時需冷鏈運輸，確保藥品質量。甲方對不符合國家藥品標準的`藥品、包裝破損、進口藥品及生物制品缺少相關證明資料的、未按冷鏈運輸?shù)乃幤房梢跃苁铡?BR> 六、乙方應對所配送的藥品質量負責，因藥品質量原因，乙方應同意甲方退貨，并承擔相應的質量責任，但因甲方未按規(guī)定條件儲運而導致的質量問題，乙方不負責任。非因質量問題，甲方不得隨意退貨，如若退貨所形成的費用由甲方負擔，但所配送藥品非甲方所訂購的除外。
七、配送藥品的品種、數(shù)量、價格、付款方式等項目有甲乙雙方協(xié)商確定。
八、乙方應保證藥品品種的供應，以滿足甲方使用需要。對于甲方提出供貨要求，乙方應在最快的時限內將藥品配送到甲方。
甲方：
乙方：
藥品贈藥協(xié)議書篇十
發(fā)包管理方（以下簡稱甲方）：
承包管理方（以下簡稱乙方）：
甲、乙雙方經平等、自愿協(xié)商，甲方將位于*個門面（）交給乙方實行管理承包經營，特制定本協(xié)議書，需甲、乙雙方共同遵守以下條款：
1、全新裝修店面280㎡（折合人民幣）；
2、玻柜（折合人民幣），嘉寶牌超市貨架單面?zhèn)€、雙面?zhèn)€、異體型個（折合人民幣元），收銀臺一個（折合人民幣）超市商品出庫平臺一個（折合人民幣元），總資產折合人民幣萬元，以上資產的所有權為甲方所有，乙方在本合同規(guī)定的期限內，有權無償使用，期滿歸還甲方。如續(xù)租，享有續(xù)用權。
承包管理責任期限暫定十年，如房東續(xù)租，乙方享有續(xù)包權。自日起年月日止，若由于甲方未能與房東達成租賃協(xié)議，導致乙方實際經營不足十年，由甲方向乙方承擔違約金元。
1、甲方每年向乙方收取承包管理費（含租金元。
2、從年起，每年承包管理費在原承包管理費的基礎上遞增8%，遞增時間從20xx年開始計算。
3、乙方應當在簽訂本協(xié)議書的同時，向甲方交納承包管理保證金萬元。本責任書效力終止時，如乙方無違約行為，保證金由甲方全額歸還乙方。
在承包責任經營期內，乙方向甲方交納全部承包管理費后，自負盈虧。
（一）甲方權利、義務。
l、在約定時間收取乙方的承包管理費；
2、監(jiān)督乙方藥品經營，使用甲方資產的情況：
3、保證資產所有權的真實性，向乙方提供承包經營的寬松環(huán)境。
4、許可乙方使用甲方品牌、商標，配合乙方辦理相關證照；
5、承擔本承包協(xié)議書生效之前所產生的債權債務；
6、向乙方配送合格的藥品，并給予藥品價格優(yōu)惠；
7、不得隨意終止、解除本承包協(xié)議。
（二）乙方權利、義務。
1、享有經營收益，承擔經營虧損，且享受四川匯通醫(yī)藥有限公司連鎖2店所有藥品的所有權，效期藥品除外：
2、定期向甲方交納管理費；
3、合法從事藥品經營，嚴格遵守《藥品管理法》及《藥品質量管理規(guī)范》等國家相關法律、法規(guī)：
4、承擔經營中產生的員工工資、水電費、稅費、工商管理費、資產維修、更新、與經營直接相關等其它費用。
6、合理使用甲方資產，保護甲方資產不受損害。
7、制定具體經營措施，保證藥品經營安全；
8、在經營過程中，在同等條件下，優(yōu)先向甲方購進藥品，購進藥品貨款必須當月結清；
9、不得隨意終止，解除本承包協(xié)議書。
10、在經營期內，負責店內外安全（含人身安全、用藥安全杜絕安全事故，若有發(fā)生，承擔全部刑事、民事責任，房屋建造因素除外。
任何一方違約，應當向對方承擔違約金，并按照實際產生的經濟損失要求對方賠償。
本協(xié)議書經甲乙雙方協(xié)商同意，可以解除。
本協(xié)議書期滿后無條件終止，但乙方享有續(xù)租權。若經甲乙雙方協(xié)商，同意必須以書面方式延長承包期限，也可以另行簽訂協(xié)議書。
在履行本承包協(xié)議書產生爭議，甲乙雙方應先行協(xié)商，協(xié)商不成的，任何一方向人民法院提起訴訟。
本承包管理協(xié)議書自甲乙雙力簽字蓋章后生效，本協(xié)議一式二份，甲乙雙方各執(zhí)一份，簽字生效。
甲方（公章）：_________乙方（公章）：_________。
法定代表人（簽字）：_________法定代表人（簽字）：_________。
_________年____月____日_________年____月____日。
藥品贈藥協(xié)議書篇十一
簽訂地點：
簽訂時間：
買受人(簡稱：甲方)：
出賣人(簡稱：乙方)：
甲乙雙方本著平等，誠實信用的原則，根據《中華人民共和國合同法》等法律，法規(guī)，規(guī)章，規(guī)范性采購文件及藥品集中采購代理機構向乙方發(fā)出的成交候選通知書，經雙方協(xié)商一致，就有關事項達成如下具體協(xié)議。
采購藥品品種和數(shù)量：甲方向乙方所采購的藥品品種，劑型，規(guī)格，數(shù)量等詳見藥品成交品種買賣電子訂單。
在合同有效期內乙方提交藥品的價格必須是不高于成交候選通知書中確認的價格，本價格為甲方的入庫價格。
成交藥品臨時最高零售價格執(zhí)行期間，遇國家或省價格主管部門下調價格或其他情況時，對未供貨部分，甲乙雙方可協(xié)商調整供貨價格。
乙方交付的藥品必須符合國家最新藥典或國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標準，并與供應時的承諾相一致，附有該藥品生產企業(yè)同批號的出廠藥品檢驗記錄或合格證，以備驗收檢查。
乙方交付藥品的有效期應與文件中規(guī)定的有效期相一致。
乙方所提供藥品的有效期不得少于12個月；特殊品種雙方另行商定。
乙方提供的全部藥品均應按國家規(guī)定的標準保護措施進行包裝，每一個包裝箱內應附有一份詳細裝箱數(shù)量單和該藥品生產企業(yè)同批號的出廠藥品檢驗記錄或合格證(進口藥品應提供進口藥品注冊證和口岸藥檢所的進口藥品檢驗報告書復印件，并加蓋經營企業(yè)公章)。如為拼裝箱件，箱內應按前述要求附有各種藥品數(shù)量單和藥品質量證明材料復印件，并加蓋配送企業(yè)公章。
1、配送服務。
配送由乙方提供或組織提供，乙方按合同要求對甲方提供或組織配送服務，每次配送的時間和數(shù)量以乙方收到甲方的供貨通知為準。原則上在乙方收到供貨通知后36小時內送達，屬急救及加急供貨的應在4小時內送達。
2、伴隨服務。
乙方應甲方要求提供或組織提供下列伴隨服務：
藥品的現(xiàn)場搬運或入庫；
提供藥品開箱或分裝的`用具；
在甲方指定地點(甲方醫(yī)療服務范圍內)為所供藥品的臨床應用免費進行現(xiàn)場講解或培訓。
八、雙方的權利義務。
甲方必須按合同約定采購成交藥品品種；除本條第四項規(guī)定外，甲方不得采購其他非成交藥品替代成交品種。
甲方須在合同規(guī)定的時間內，按實際入庫的藥品數(shù)量及時結算貨款；并在貨，票驗收后____日內結清貨款。
甲方在接收藥品時，應于當日對藥品進行驗收入庫，對乙方提供的藥品不符合合同約定的品種，數(shù)量，質量要求的部分，甲方有權拒絕接受。
甲方有證據證明乙方交付的藥品不符合質量標準(以省，省轄市藥監(jiān)部門的檢驗結果為準)或延期交貨等不按合同約定交貨時，可以書面通知乙方終止該藥品的供貨；并可以另行采購替代藥品；同時將選擇的替代成交藥品名稱，價格，數(shù)量清單或另行采購替代藥品的協(xié)議，在七日內由甲方送徐州市藥品集中招標采購管理辦公室和藥品集中采購代理機構各一份備案。
乙方必須按照合同約定的藥品品種，數(shù)量，質量要求和期限，配送或組織配送成交藥品并提供伴隨服務。
乙方應保證甲方在使用成交藥品時，不存在該藥品專利權，商標權或保護期等知識產權方面的爭議，如產生爭議由乙方自行處理和承擔責任。
甲方：
乙方：
簽訂時間：
藥品贈藥協(xié)議書篇十二
甲方：
乙方：
為了拓展市場，共同發(fā)展，根據國家有關法律，本著平等互利的原則，經雙方友好協(xié)商，甲方授權乙方作為___省___市（地）___產品的獨家經銷商。
規(guī)格：______。
包裝：______。
批準文號：______。
零售價：____。
元/盒；_____。
批發(fā)價：___元/盒。
開票價：____元/盒（現(xiàn)款現(xiàn)貨）。
數(shù)量：______數(shù)量：_____數(shù)量：______數(shù)量：______。
金額：______金額：______金額：______金額：______。
乙方首批量根據城市大小而定，最低量___件以上，期限為三個月，三個月后確實做過努力推廣，沒有打開市場的，甲方有權收回市場，產品在包裝沒有破損的前提下，甲方保證退貨。零風險經營。
1、乙方首次進貨為___件（每件___盒）。在合同簽訂后乙方將首批貨款付給甲方。甲方收款3日內保證及時發(fā)貨（中鐵快運）。以后乙方應于每月______日前將下月要貨計劃報給甲方，以便安排保證市場供應。
2、甲方按代理底價出具增值稅發(fā)票及其他必要單據，若乙方另有需要，高于代理底價開票的高出部分的稅金由乙方承擔。
3、甲方負責按乙方合同指定的到站承擔一次性運費及保險費，到站后的短途轉運費用和因乙方造成的退貨費用由乙方負責。
4、甲方保證將產品保質、保量、按期交付乙方，如發(fā)生破損，乙方應在收貨后及時向甲方提出異議，商討后取得一致意見。
1、經甲乙雙方共同約定認可，乙方須在合同簽定之日起______日內向甲方交納______萬元的代理保證金，逾期本合同自動失效。
2、市場保證金主要用于協(xié)議區(qū)域代理權的確認和市場規(guī)范運作的保障。
3、如乙方有竄貨行為，甲方有權扣除乙方代理保證金，并取消其代理資格。
4、本合同終止時，乙方完成代理合同且無違規(guī)行為，甲方全額退還乙方的.代理保證金，不計利息。
5、乙方在代理期間，如發(fā)現(xiàn)有向所代理產品區(qū)域以外的區(qū)域竄貨（以箱號為準），甲方有權做相應的處罰或沒收乙方全部保證金，情節(jié)嚴重者取消其獨家代理資格，并可按進貨價格的8折給乙方退貨。
藥品經銷協(xié)議可由______市公證處進行公證或由______知名律師事務所進行合同見證，市場保證金可由公證處或律師事務所獨立保管，降低合作風險。
1、甲方須向乙方提供合格產品和相應的質檢報告。
2、甲方應向乙方通報當?shù)亟涗N商的分布情況，不得向乙方以外單位提供等同或高于協(xié)議乙方的讓利和支持，不得向乙方經銷地區(qū)以內單位或個人直接供應產品，若直供則銷售額劃歸協(xié)議乙方的經銷業(yè)績。
4、合同期滿后，乙方在完成合同指標的情況下，享有優(yōu)先續(xù)約權；
5、乙方不得以低于甲方開票價格進行批發(fā)或零售，一旦違背，甲方有權取消其相應資格及其優(yōu)惠承諾，并有權進一步追究責任。
6、乙方須定期按甲方要求提供有關產品的市場情況的信息反饋資料，并及時回籠貨款。否則，甲方將延遲放行下批產品。乙方需要向甲方提供銷售終端明細表（為防止經銷商竄貨，所以經銷商每月應向甲方提供產品去向表，否則甲方有權不予返點）。
違約方應承擔另一方因違約帶來的全部直接和間接損失；
因產品質量引起的經濟損失由甲方承擔，經確認非產品質量問題引起的各種。
損失，甲方概不退貨且不承擔任何連帶責任；若因產品質量造成乙方退貨，乙方必須保證產品包裝完好無損。
本合同屬雙方商業(yè)機密，任何一方不得隨意向第三方泄露本協(xié)合同內容；乙方代理期間，未經甲方允許不得私自在任何大眾媒體上做廣告宣傳，由此造成的一切后果，乙方負全部責任。情節(jié)嚴重者，甲方將依法追究其經濟責任及法律責任。
甲方：
乙方：
藥品贈藥協(xié)議書篇十三
為了執(zhí)行《藥品經營質量管理規(guī)范》，明確質量責任，保證藥品質量安全有效，經甲、乙雙方協(xié)商，達成如下質量保證協(xié)議。
一、甲方應向乙方提供藥品生產（經營）許可證、營業(yè)執(zhí)照復印件，并加蓋甲方單位公章（紅?。?BR> 二、甲方銷售的藥品必須符合下列要求：
1、符合法定的質量標準；
2、應有法定的批準文號和生產批號；（國家規(guī)定的例外）
3、包裝標識符合有關規(guī)定和儲運要求；
4、一般應發(fā)出三個月內的藥品，并附合格證，首次經營品種必須附出廠檢驗報告單；
6、中藥材要標明產地。
三、甲方如提供進口藥品時，必須每次將該批號口岸藥檢所的檢驗報告單、進口藥品注冊證復印件加蓋甲方質量管理機構紅印章給乙方，復印件應清晰可辨。
四、甲方對提供的藥品承擔全部責任，如果藥品質量不合格，應承擔檢驗費、沒收罰款及處理等一切費用。
1、乙方也應向甲方提供藥品經營企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照復印件，并加蓋乙方單位公章（紅?。?。
1、本協(xié)議適用于書面購貨合同和不以書面形式確立的購貨合同。
2、本協(xié)議一式貳份，甲、乙雙方各執(zhí)壹份。
3、本協(xié)議經雙方簽訂之日起，有效期為________年。
4、本協(xié)議未盡事宜將由甲、乙雙方協(xié)商解決。
甲方（蓋章）：_________
乙方（蓋章）：_________
________年____月____日
藥品贈藥協(xié)議書篇十四
甲方：
乙方：
為保證所經營藥品的質量，保障人體用藥安全，根據《藥品管理法》和《藥品流通監(jiān)督管理辦法》（暫行）有關規(guī)定，經甲乙雙方友好協(xié)議協(xié)商，簽訂質量保證協(xié)議書如下：
一、甲、乙雙方均為合法企業(yè)，并互相提供《藥品經營許可證》或《藥品生產許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》復印件、經辦人的法人委托書、身份證復印件存檔。
二、質量條款
3、乙方提供的中藥材、中藥飲片質量應符合法定的質量標準（包括 省中藥炮制規(guī)范）。發(fā)運中藥材應有包裝，必須注明品名、產地、日期、調出單位等，并附有質量合格標識；中藥飲片的標簽應注明品名、規(guī)格、產地、生產企業(yè)、批號、生產日期等，并附有質量合格標識；實施批準文號管理的中藥飲片需提供其批準文號批件，其包裝必須注明中藥飲片的批準文號。
4、乙方所提供的中藥飲片其包裝材料應選用與藥品性質相適應及符合藥品質量要求的包裝材料和容器。
5、乙方所提供的藥品若出現(xiàn)質量問題，則由此引起的一切損失均由乙方承擔。
三、乙方給甲方的購銷憑證上注明乙方公司的全稱，內容真實，字跡清楚，不得任意涂改。購銷憑證上的藥品名稱、規(guī)格、生產企業(yè)、產品批號及數(shù)量等內容應與來貨實物相一致并加蓋公章，否則甲方有權拒收。
四、乙方提供的藥品距生產日期不得超過六個月（進口藥品有效期不得少于一年，有效期只有一年的，不得超過4個月），同一品規(guī)藥品的批號，5件以內不能超過1個，20件以內不能超過2個。
五、首營品種應附有加蓋廠家質量檢驗機構原印章的出廠檢驗報告單。
六、藥品在運輸途中的破損、污染和甲方在銷售過程中發(fā)現(xiàn)的非人為的破損，產品無批號、無有效期或產品在有效期內發(fā)生變質等異常情況，乙方應無條件承擔因此造成的一切損失包括：退貨費用、顧客投訴的賠償費用、交通費用及手續(xù)費用等。
七、因經營過程中發(fā)現(xiàn)假、劣藥品，使甲方遭顧客投訴、被行政部門處罰、或被媒體曝光等給甲方造成經濟、名譽損失的，乙方應承擔一切直接經濟損失，并按每個品種 元進行賠償（具體視情節(jié)、損失輕重）。
八、乙方供應的藥品發(fā)生不良反應而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經濟、名譽損失的，乙方應承擔全部賠償責任。
九、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應能提供《中國商品條碼系統(tǒng)成員證書》。因條碼冒用或盜用等造成的一切責任及費用均由乙方承擔。
十、甲方驗收時發(fā)現(xiàn)在運輸過程中造成的破損、污染等，均由乙方承擔。
十一、甲方按gsp要求及藥品儲藏要求儲存藥品。
十二、此協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份。其未盡事宜，通過協(xié)商解決。
十三、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效，有效期從 年 月 日至 年 月 日。
甲方（簽章） 乙方（簽章）
代表人： 代表人：
年 月 日 年 月 日
藥品贈藥協(xié)議書篇十五
甲方：
乙方：
為保證所經營藥品的質量，保障人體用藥安全，根據《藥品管理法》和《藥品流通監(jiān)督管理辦法》（暫行）有關規(guī)定，經甲乙雙方友好協(xié)議協(xié)商，簽訂質量保證協(xié)議書如下：
一、甲、乙雙方均為合法企業(yè)，并互相提供《藥品經營許可證》或《藥品生產許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》復印件、經辦人的法人委托書、身份證復印件存檔。
二、質量條款
1、乙方提供的藥品質量應符合國家藥品質量標準和有關質量要求；整件包裝的藥品應附產品合格證；藥品包裝和標識應符合《藥品包裝、標簽、說明書管理規(guī)定》和貨物運輸?shù)囊蟆?BR> 2、進口藥品（進口中藥材）應提供加蓋有乙方公章或質管機構原印章的《進口藥品注冊證》(或《醫(yī)藥產品注冊證》)（《進口藥材批件》）、《進口藥品檢驗報告單》（或加蓋有 已抽樣 字樣的《進口藥品通關單》）復印件；按國家食品藥品監(jiān)督管理局《生物制品批簽發(fā)管理辦法》要求實行生物批簽發(fā)的藥品還應提供加蓋有乙方公章或質管機構原印章的《生物制品批簽發(fā)合格證》復印件。
3、乙方提供的中藥材、中藥飲片質量應符合法定的質量標準（包括 省中藥炮制規(guī)范）。發(fā)運中藥材應有包裝，必須注明品名、產地、日期、調出單位等，并附有質量合格標識；中藥飲片的標簽應注明品名、規(guī)格、產地、生產企業(yè)、批號、生產日期等，并附有質量合格標識；實施批準文號管理的中藥飲片需提供其批準文號批件，其包裝必須注明中藥飲片的批準文號。
4、乙方所提供的中藥飲片其包裝材料應選用與藥品性質相適應及符合藥品質量要求的包裝材料和容器。
5、乙方所提供的藥品若出現(xiàn)質量問題，則由此引起的一切損失均由乙方承擔。
三、乙方給甲方的購銷憑證上注明乙方公司的全稱，內容真實，字跡清楚，不得任意涂改。購銷憑證上的藥品名稱、規(guī)格、生產企業(yè)、產品批號及數(shù)量等內容應與來貨實物相一致并加蓋公章，否則甲方有權拒收。
四、乙方提供的藥品距生產日期不得超過六個月（進口藥品有效期不得少于一年，有效期只有一年的，不得超過4個月），同一品規(guī)藥品的批號，5件以內不能超過1個，20件以內不能超過2個。
五、首營品種應附有加蓋廠家質量檢驗機構原印章的出廠檢驗報告單。
六、藥品在運輸途中的破損、污染和甲方在銷售過程中發(fā)現(xiàn)的非人為的破損，產品無批號、無有效期或產品在有效期內發(fā)生變質等異常情況，乙方應無條件承擔因此造成的一切損失包括：退貨費用、顧客投訴的賠償費用、交通費用及手續(xù)費用等。
七、因經營過程中發(fā)現(xiàn)假、劣藥品，使甲方遭顧客投訴、被行政部門處罰、或被媒體曝光等給甲方造成經濟、名譽損失的，乙方應承擔一切直接經濟損失，并按每個品種xx元 xx0元進行賠償（具體視情節(jié)、損失輕重）。
八、乙方供應的藥品發(fā)生不良反應而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經濟、名譽損失的，乙方應承擔全部賠償責任。
九、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應能提供《中國商品條碼系統(tǒng)成員證書》。因條碼冒用或盜用等造成的一切責任及費用均由乙方承擔。
十、甲方驗收時發(fā)現(xiàn)在運輸過程中造成的破損、污染等，均由乙方承擔。
十一、甲方按gsp要求及藥品儲藏要求儲存藥品。
十二、此協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份。其未盡事宜，通過協(xié)商解決。
十三、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效，有效期從______年_____月______日至______年_____月______日。
甲方（簽章） 乙方（簽章）
代表人： 代表人：
年 月 日 年 月 日
藥品贈藥協(xié)議書篇十六
為保證所經營藥品的質量，保障人體用藥安全，根據《藥品管理法》和《藥品流通監(jiān)督管理辦法》暫行有關規(guī)定，經甲乙雙方友好協(xié)議協(xié)商，簽訂質量保證協(xié)議書如下：
一、甲、乙雙方均為合法企業(yè)，并互相提供《藥品經營許可證》或《藥品生產許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》復印件、經辦人的法人委托書、xx復印件存檔。
二、質量條款
3、乙方提供的中藥材、中藥飲片質量應符合法定的質量標準包括 省中藥炮制規(guī)范。發(fā)運中藥材應有包裝，必須注明品名、產地、日期、調出單位等，并附有質量合格標識;中藥飲片的標簽應注明品名、規(guī)格、產地、生產企業(yè)、批號、生產日期等，并附有質量合格標識;實施批準文號管理的中藥飲片需提供其批準文號批件，其包裝必須注明中藥飲片的批準文號。
4、乙方所提供的中藥飲片其包裝材料應選用與藥品性質相適應及符合藥品質量要求的包裝材料和容器。
5、乙方所提供的藥品若出現(xiàn)質量問題，則由此引起的一切損失均由乙方承擔。
三、乙方給甲方的購銷憑證上注明乙方公司的全稱，內容真實，字跡清楚，不得任意涂改。購銷憑證上的藥品名稱、規(guī)格、生產企業(yè)、產品批號及數(shù)量等內容應與來貨實物相一致并加蓋公章，否則甲方有權拒收。
四、乙方提供的藥品距生產日期不得超過六個月進口藥品有效期不得少于一年，有效期只有一年的，不得超過4個月，同一品規(guī)藥品的批號，5件以內不能超過1個，20件以內不能超過2個。
五、首營品種應附有加蓋廠家質量檢驗機構原印章的出廠檢驗報告單。
六、藥品在運輸途中的破損、污染和甲方在xx過程中發(fā)現(xiàn)的非人為的破損，產品無批號、無有效期或產品在有效期內發(fā)生變質等異常情況，乙方應無條件承擔因此造成的一切損失包括：退貨費用、顧客投訴的賠償費用、交通費用及手續(xù)費用等。
七、因經營過程中發(fā)現(xiàn)假、劣藥品，使甲方遭顧客投訴、被行政部門處罰、或被媒體曝光等給甲方造成經濟、名譽損失的，乙方應承擔一切直接經濟損失，并按每個品種20xx元—20000元進行賠償具體視情節(jié)、損失輕重。
八、乙方供應的藥品發(fā)生不良反應而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經濟、名譽損失的，乙方應承擔全部賠償責任。
九、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應能提供《中國商品條碼系統(tǒng)成員證書》。因條碼冒用或盜用等造成的一切責任及費用均由乙方承擔。
十、甲方驗收時發(fā)現(xiàn)在運輸過程中造成的破損、污染等，均由乙方承擔。
十一、甲方按gsp要求及藥品儲藏要求儲存藥品。
十二、此協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份。其未盡事宜，通過協(xié)商解決。
十三、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效，有效期從20xx年x月xx日至20xx年x月xx日。
甲方簽章
代表人：xxx
乙方簽章
代表人：xxx
20xx年x月xx日
藥品贈藥協(xié)議書篇十七
一、甲方按照乙方的口述病歷和電傳檢驗資料，確定并準確告訴乙方所服藥品的名稱、價格、療程和服藥須知。
二、甲方保證在收到乙方匯款（或匯款票據）后的24小時內，將藥品以快件方式寄出，并于_________日內電話落實乙方是否受到藥品。
三、甲方所寄藥品若發(fā)生丟失，必須負責追討或照價賠償。
四、甲方所寄藥品若造成乙方藥物中毒或影響乙方生命安全者，承擔全部醫(yī)療責任（乙方違反服藥禁忌或不按甲方規(guī)定服藥者除外）。
五、乙方接受甲方治療時，必須準確回答甲方接診醫(yī)生提出的詢問內容。
六、乙方必須向甲方提供近期_________化驗單和_________化驗單（有條件的應提供dna檢測單）。
七、乙方決定購藥后必須準確告訴詳細地址和電話、郵編。
八、乙方所購藥品為：壹號（_________）、貳號（_________）、_________；匯款_________元（大寫）。
九、甲方藥品價格均含郵費。
藥品贈藥協(xié)議書篇十八
甲方（購貨方）：
有限公司乙方（供貨方）：
為保證所經營藥品的質量，保障人民用藥安全，根據《中華人民共和國藥品管理法》和《藥品經營質量管理規(guī)范》以及有關法規(guī)，經甲乙雙方友好協(xié)議協(xié)商，簽訂質量保證協(xié)議書如下：
一、甲、乙雙方均為合法企業(yè)，并互相提供有效的《藥品經營許可證》或《藥品生產許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、gsp認證證書或gmp認證證書復印件以及購銷人員的法人委托書原件、居民身份證復印件（以上文件均須加蓋企業(yè)公章）存檔。
二、質量條款：
1、乙方提供的藥品必須具有藥品批準文號或進口藥品注冊證號；藥品質量應符合國家藥品質量標準和有關質量要求；整件包裝的藥品應附產品合格證；藥品包裝和標識應符合《藥品包裝、標簽、說明書管理規(guī)定》等有關規(guī)定和貨物運輸要求。
2、進口藥品（進口中藥材）應提供加蓋有乙方公章或質量管理機構原印章的《進口藥品注冊證》（或《醫(yī)藥產品注冊證》）（《進口藥材批件》）、《進口藥品檢驗報告單》（或加蓋有“已抽樣”字樣的《進口藥品通關單》）復印件；按國家食品藥品監(jiān)督管理局《生物制品批簽發(fā)管理辦法》要求實行生物批簽發(fā)管理的藥品還應提供加蓋有乙方公章或質量管理機構原印章的《生物制品批簽發(fā)合格證》復印件。
3、有溫度要求的藥品運輸乙方應采取相應的保溫或冷藏措施保證運輸途中溫度符合要求。
4、乙方提供的中藥材、中藥飲片質量應符合法定的質量標準（包括省中藥炮制規(guī)范）。發(fā)運中藥材應有包裝，包裝上必須注明品名、產地、日期、調出單位等，并附有質量合格標識；中藥飲片的標簽應注明品名、規(guī)格、產地、生產企業(yè)、批號、生產日期等，并附有質量合格標識；實施批準文號管理的中藥飲片需提供其批準文號批件，其包裝必須注明中藥飲片的批準文號。
5、乙方提供的中藥飲片其包裝材料應選用與藥品性質相適應及符合藥品質量要求的包裝材料和容器。6、乙方所提供的藥品在有效期內若出現(xiàn)質量問題，則由此引起的一切損失均由乙方承擔。
三、乙方給甲方的購銷憑證上注明乙方公司的全稱，內容真實，字跡清楚，不得任意涂改。購銷憑證上的藥品名稱、規(guī)格、生產企業(yè)、批號、生產日期等內容應與來貨實物一致并加蓋公章或銷售章，否則甲方有權拒收。
四、乙方提供的藥品距生產日期不得超過六個月（有效期只有一年的，不得超過3個月）；同一品規(guī)的藥品批號，5件以內不能超過1個，20件以內不能超過2個。
五、來貨品種應附有加蓋乙方公章或質量管理機構原印章的出廠檢驗報告單。
六、乙方方接到甲方請求質量查詢函（電）后，在7個工作日內給予答復（以函到日期為準），超過期限，由此造成的后果由乙方負責。
七、藥品在運輸途中的破損、污染和甲方在銷售過程中發(fā)現(xiàn)非人為的破損、產品無批號、無有效期或產品在有效期內發(fā)生變質等異常情況，乙方應無條件承擔因此造成的一切損失包括：退貨費用、顧客投訴的'賠償費用、交通費用及手續(xù)費用等。
八、乙方供應的藥品發(fā)生不良事件而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經濟損失的，乙方應承擔全部賠償責任。
九、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應能提供《中國商品條碼系統(tǒng)成員證書》。因條碼冒用或盜用等造成的一切責任及費用均由乙方承擔。
十、甲方按gsp要求及藥品儲藏要求儲存藥品。由于儲存不當造成的損失由甲方負責。
十一、雙方有責任為對方收集、提供產品質量、服務質量、藥品不良反應等信息，以便雙方不斷提高產品質量和服務質量。
十二、本協(xié)議各條款中未盡事宜，由雙方協(xié)商解決。
十三、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效，有效期至20____年__月____日。
此協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份。
甲方（簽章）：湖南省醫(yī)藥銷售有限公司
20____年__月____日
乙方（簽章）：____________
20____年__月____日
藥品贈藥協(xié)議書篇十九
甲方（供貨方）：
乙方（購貨方）：
為加強藥品的質量管理，保障藥品安全有效，是甲乙雙方共同的義務和責任。根據《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經營質量管理規(guī)范》（新版gsp）等法律、法規(guī)的要求，甲、乙雙方本著平等、合作的原則簽訂本協(xié)議：
一、甲乙雙方必須是國家合法的藥品經營或生產企業(yè)，應相互提供合法、真實、有效的證照及相關資料復印機并加蓋企業(yè)原印章，如因乙方藥品證照、資料不全、失效等因素造成另一方的經濟損失及法律責任由對方負全部責任。同時甲方還需要提供企業(yè)法人簽字或蓋章的藥品銷售人員授權委托書原件（需要載明被授權人姓名、身份證號及授權銷售品種、地域、期限）、身份證復印機，乙方如因非本公司授權的銷售人員發(fā)生業(yè)務所造成的損失由乙方負責。
二、甲方保證向乙方提供的藥品是資質資料齊全且符合國家藥品生產（或經營）質量標準的藥品、同時每批藥品隨貨提供同批號的廠方檢驗報告及合格證（國產藥品）。乙方從甲方購入進口藥品時，甲方應提供該藥品有效期內的《進口藥品注冊證》、《進口藥品檢驗報告書》復印機并加蓋企業(yè)鮮章。
三、甲方所提供的藥品包裝應符合藥品質量要求，包裝、標簽、說明書符合規(guī)定。甲方應嚴格按照包裝標識運輸藥品，達乙方時，應符合國家對藥品運輸?shù)乃幤?，確保藥品質量。乙方收到貨物應根據有關標準立即驗收，發(fā)現(xiàn)短少、破損時，應及時通知甲方，雙方應積極配合，及時妥善解決相關問題。乙方對貨物驗收合格入庫后，因存儲條件不符合規(guī)定造成的藥品質量問題由乙方負責。
四、乙方對藥品質量進行驗收時，如發(fā)現(xiàn)品種、規(guī)格、質量等不符合合同規(guī)定，甲方負責退換。
五、甲方按照國家規(guī)定給乙方開具發(fā)票，發(fā)票上不能全部列明的，應付附《銷售貨物或者提供應稅勞務清單》，并加蓋甲方發(fā)票專用章原印章、注明稅票號碼。
六、若消費者因藥品質量問題進行 投訴，甲方應積極配合妥善解決，藥品質量問題的裁定要有省級以上藥品檢驗所出具的鑒定報告，確因甲方供貨的藥品質量問題（有省級鑒定證明）所造成經濟法律責任；甲方要承擔全部責任。如因甲方責任，而造成藥品破損或保管不當而引起藥品質量問題由乙方承擔全部責任。
七、乙方在經營甲方提供的藥品時若涉及藥品質量問題，應及時與甲方聯(lián)系，甲方提供詳細的符合質量標準的信息，雙方如有分歧，以當?shù)厥〖壦幤窓z驗所的檢驗報告結果為準。
八、國家要件管理部門有關藥品政策調整時，涉及到甲方所供藥品的甲方應負責對藥品進行換（退）貨。
九、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份，具有同等的法律效力，未盡事宜，以《藥品管理法》、《藥品質量管理規(guī)范》（新版gsp）中的規(guī)定為準。由雙方協(xié)商解決。
本協(xié)議有效期： 自 年 月 日 起至 年 月 日止。
甲方(蓋章)： 乙方（蓋章）：
代表人（簽字） 代表人（簽字）：
簽訂日期： 年 月 日 簽訂日期： 年 月 日
藥品贈藥協(xié)議書篇二十
藥品質量保證協(xié)議書要怎樣寫才能保證雙方利益?以下由文書幫小編提供
醫(yī)藥公司藥品購銷單位協(xié)議書
閱讀參考。
供貨單位：(簡稱甲方)_______________
進貨單位：______市_______藥品有限公司(簡稱乙方)
1、甲方應為具有《藥品經營(生產)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》及具有履行合同能力的法定企業(yè)，并應提供加蓋經章的"一證一照"復印件給乙方。
2、甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規(guī)的規(guī)定。
3、甲方應提供所銷藥品每個批號的.檢驗報告書。
4、甲方所供藥品整件包裝應具有合格證。
5、進口藥品應提供《進口藥品檢驗報告書》及《進口藥品注冊證》復印件，并加蓋甲方質管機構原印章。
1、乙方提供加蓋經章的《藥品經營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》復印件以證明本身的法定資格。
2、到貨驗收合格后，乙方按規(guī)定期限付款。
1、甲方提供的商品質量不符合規(guī)定，乙方有權拒收，并暫時代管，甲方應積極處理善后工作。在藥品有效期內：甲方對其所銷藥品質量負責，如果質量不合格，甲方應承擔全部經濟損失，但由于因乙方儲藏不當而造成質量問題，由乙方承擔損失。
2、本協(xié)議與合同具有同等法律效力，一方違約，協(xié)商解決，協(xié)商不成，由當?shù)厝嗣穹ㄔ翰脹Q。
3、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各留一份。本協(xié)議適用于電話購貨、合同購貨。
4、本協(xié)議有效期____年。
______年___月___日 _______年___月___日
藥品贈藥協(xié)議書篇二十一
甲方：
乙方：
為保證產品質量，明確質量責任，保障消費者使用安全、有效的產品，甲、乙雙方經協(xié)商簽訂如下協(xié)議：
一、甲方須提供企業(yè)的合格資質證照材料，如許可證、營業(yè)執(zhí)照、法人委托書、委托人身份證復印件等。
二、甲方須提供所經營產品的產品注冊批件和與所供檢驗報告書、質量標準、注冊商標、樣品等相關資料。
三、甲方提供的以上資質證明文件須是合法有效的，偽造、假冒證明文件所引發(fā)的一切經濟損失與法律責任由甲方全部承擔。
四、甲方提供的產品包裝、標簽、說明書、宣傳資料等必須符合相關產品及相關法律法規(guī)的規(guī)定，產品包裝和說明書不符相關法規(guī)要求引發(fā)的一切經濟損失與法律責任由甲方全部承擔。
五、甲方提供的產品須是按法定標準經檢驗合格的，并隨貨附有對應批號的產品檢驗報告書與合格證。
六、在流通與使用中，如發(fā)生由于甲方產品質量引起的糾紛，甲方須派代表迅速趕到現(xiàn)場并承擔全部相關費用。在有關行政管理機關查處甲方所提供產品質量問題時，乙方應在有關行政管理機關給出的提出行政復議或行政訴訟期間內盡量早通知甲方，甲方應積極協(xié)助乙方處理該質量問題以及由該質量問題引發(fā)的行政復議或行政訴訟，必要時甲方應以第三人的身份申請參加訴訟，以維護雙方的合法權益。
七、若甲方未能按有關行政機關或乙方的要求期限對有關質量問題作出妥善處理，乙方有權按照雙方約定或法律規(guī)定選擇相應的處理方式(包括提出行政復議、提起行政訴訟或直接賠償?shù)谌綋p失等)。乙方承擔相應的責任后應及時向甲方追償，甲方若拒不承擔因其產品質量問題而給乙方造成的損失，乙方有權在乙方所在地法院提起訴訟，甲方應按乙方實際損失的三倍支付產品質量責任違約金(乙方實際損失包括罰款、賠償金、差旅費、律師費、訴訟費等)。
八、甲方應提供合法票據，所供產品的'有效期應在一年以上，特殊效期產品除外。
九、乙方應向甲方提供企業(yè)合格資質材料并保證其合法性、有效性。
十、甲方提供的產品在規(guī)定儲存條件下，因產品本身質量問題造成的一切損失，由甲方全部承擔。若因儲存不當導致產品變質，責任由乙方承擔。
十一、本協(xié)議一式二份，雙方蓋章后生效，未盡事宜另行協(xié)商。 有效期自 年 月 日起至 年 月 日止。
甲方： 乙方：
年 月 日 年 月 日
藥品贈藥協(xié)議書篇一
委托方 _________（以下簡稱甲方）
受托方 _________（以下簡稱乙方）
甲方就委托乙方代為采購藥品事宜，在雙方友好協(xié)商，平等互利的基礎上達成如下協(xié)議：
第一條：藥品的名稱、規(guī)格、單價、原產地（藥品詳情見合同附件）。
第二條：合同金額： 整。
第四條：交貨地點：由乙方負責送到甲方指定地點內，有關運輸費用由 支付。
第五條：交貨日期：第一筆貨款入賬后 內發(fā)貨。
第六條：甲乙雙方的責任與義務：
（一） 甲方的責任與義務
3、 合同藥品到達甲方后，甲方有義務驗收提貨，如發(fā)現(xiàn)包裝殘缺，藥品不符合合同的相關要求，甲方應立即通知乙方，以便乙方與供貨商協(xié)商相關賠償事宜。
（二） 乙方的責任與義務
1、負責簽訂相關購貨合同，并保證合同的相關內容符合國家法律法規(guī)的相關規(guī)定；
2、貨物叫甲方驗收后，及時與甲方辦理相關財務結算手續(xù)
第七條：違約責任：
（一） 乙方違約責任：乙方所交付的藥品品種、規(guī)格、質量、技
術不符合本合同相關約定的，甲方有權要求退貨，收回已付貨款，并由乙方向甲方支付相當于合同價款總額的 作為違約金；無特殊原因乙方逾期為交付藥品的，乙方向甲方每日償付合同價款總額的千分之一作為違約金。
（二） 甲方違約責任：甲方無正當理由拒收藥品，乙方向甲方收
取合同價款總額的 作為違約金；甲方逾期支付藥品款，甲方向乙方每日償付合同價款總額的千分之一作為違約金。
第八條：索賠：
乙方應負責代理甲方向供貨方進行索賠，
第九條：合同爭議的解決方式：
本合同在執(zhí)行過程中發(fā)生的爭議，有甲乙雙方協(xié)商解決，協(xié)商不成的由被告所在地法院解決。
第十條：其他;
一、 本合同自簽字蓋章后生效；
二、 本合同的所有附件具有與合同相同的法律效力；
三、 本合同一式兩份，雙方各執(zhí)一份，具有同等法律效力。
甲方：_________
乙方：_________
_________年____月____日
藥品贈藥協(xié)議書篇二
經過雙方協(xié)商提供代購商品服務，以下簡稱甲方、乙方并達成以下事宜。
1、提供指定廠家及單品名稱，xx藥品
2、代購商品均提供廠家發(fā)票(發(fā)票注明：xx藥品)及商品檢驗檢疫證明。
3、乙方承諾應商品質量問題負責協(xié)調廠家調換貨及退貨，如應商品造成嚴重后果甲方有權追究商品廠家及代購人相關責任。
4、如商品價格有變動以廠家出廠價的價格調動。
5、提供商品按指定時間內配送到店。
1、應代購商品操作環(huán)節(jié)繁瑣，甲方訂貨提前一日通知乙方配貨。如因此延誤乙方不承擔責任。
2、甲方當場驗收商品清單確認數(shù)量，簽字確認后乙方不對商品數(shù)量有誤承擔責任。
3、甲方在確認以上指定廠家商品、單品及數(shù)量與乙方提供現(xiàn)金結算方式。
以上未盡事宜雙方協(xié)商解決。
______月_____月_____日至_____月_____月_____日。
此協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各持一份。
甲方(公章)：_________
乙方(公章)：_________
_________年____月____日
藥品贈藥協(xié)議書篇三
為明確甲、乙雙方的權利和義務，依據《中華人民共和國合同法》之相關規(guī)定，本著互惠互利的原則，經雙方友好協(xié)商，簽訂本協(xié)議，并共同信守下列條款。
第一條協(xié)議的標的
1、產品的名稱、規(guī)格、價格、數(shù)量及金額：
本協(xié)議所確定的產品為甲方自產的系列產品，具體的名稱、規(guī)格、價格、數(shù)量及金額以甲方的價格表（附件1）或甲方發(fā)貨清單為準。
2、產品的技術標準和質量，符合甲方產品質量的企業(yè)標準或國家標準。
3、產品的包裝均以甲方出廠標準，包裝物甲方不予以回收，不另計價。
4、本協(xié)議確定的計量單位為件，規(guī)格見包裝a上的提示或報價表標注。
第二條交貨、驗收方式
1、甲方實行含稅出廠價。
2、乙方收到產品后應及時驗收，若有異議應以書面形式在三天內向甲方提出，并提交貨運原件，以便協(xié)助解決。否則甲方視為乙方以按要求收貨。
第三條甲方的權利和義務
1、甲方有向乙方提供質量合格產品的義務。
2、甲方有及時、準確的向乙方提供產品相關資料和證件的義務。
3、乙方在保質期內如發(fā)現(xiàn)產品質量問題，甲方經查證后，屬甲方責任的，甲方有無償調換、退貨的義務（乙方造成的除外）
第四條乙方的權利和義務
1、乙方應向甲方提供有效的營業(yè)執(zhí)照、衛(wèi)生許可證、稅務登記證及法定代表人身份證復印件。
2、乙方年銷售任務為________萬元，每月最低________萬元。乙方在銷售期間應按月、季度的.銷售計劃進貨。如連續(xù)三個月未完成銷售任務的80%或全年未完成銷售任務的80%，甲方有權取消乙方的經銷權。無論是乙方放棄還是甲方取締其經銷權，乙方應無條件保證甲方產品的可持續(xù)穩(wěn)定發(fā)展以及配合甲方做好渠道、市場的交接工作。
3、乙方承諾在甲方產品到達乙方倉庫1月內在建立完善的甲方產品銷售體系。
4、乙方享有甲方提供的促銷商品等支持的權利。
5、甲方提供不超過生產日期60天的產品給乙方，否則乙方有權拒收。
6、乙方有責任配合甲方業(yè)務代表不定期到乙方查詢經營及庫存情況。
7、乙方的銷售價格不得低于甲方提供的價格銷售和跨區(qū)銷售、否則取消所有返利，并取消銷售甲方產品的資格。
第五條銷售要求及銷售政策
1、為保證甲、乙雙方經營利益和有效銷售甲方的產品，甲方提供元人民幣作為誠信鋪底金，協(xié)議到期或終止時乙方必須將誠信鋪底金全額支付給甲方。
2、乙方應在協(xié)議有效期內銷售系列產品________萬元。
4、乙方在協(xié)議有效期內內完成銷售任務________萬元，甲方按銷售額的返利給乙方。
5、乙方在協(xié)議有效期內內完成銷售任務________萬元以上，甲方按銷售額的________返利給乙方。
6、協(xié)議有效期內銷售額在________萬元以下則無返利。
7、所有返利都必須是在協(xié)議期滿且貨款結清后的次月甲方以產品兌現(xiàn)給乙方。
第六條價格與結算
1、甲方產品的價格以甲方蓋公章的附件1為準，甲方視成本及市場原材料變化有權更改供應價格，但應提前一個月通知乙方。新價格調整前已付款則無論甲方價格做任何調整本批貨以原供價為準。
2、結算方式：先款后貨，甲方在收到乙方貨款5日內按乙方指定地點將貨物發(fā)出。
3、付款方式：由乙方將貨款存入甲方指定的銀行賬戶。乙方不得將現(xiàn)金交與甲方業(yè)務人員，否則由此產生的一切不良后果由乙方負責。
第七條爭議解決
因履行本協(xié)議發(fā)生的爭議，應通過友好協(xié)商解決，經協(xié)商無法解決之爭議在甲方所在地人民法院起訴，通過訴訟解決協(xié)議爭議。
第八條其他
1、本協(xié)議的附件是本協(xié)議的有效組成部分具有同等效力；
2、本協(xié)議任何條款的變更，雙方必須書面為之；
3、甲方業(yè)務代表未經甲方書面?zhèn)髡娲_認，不得向乙方借取貨物或現(xiàn)金，不得行使超出協(xié)議范圍之外的權力，由此引發(fā)的一切責任甲方不予承擔。
4、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方簽字（蓋章）生效，雙方各執(zhí)一份。本協(xié)議共――_____頁，涂改或未經合法授權代簽無效。
5、本協(xié)議有效期為____________年_________月_______日至____________年_________月_______日。
6、未盡事宜雙方協(xié)商處理；
7、補充條款。
藥品贈藥協(xié)議書篇四
甲方：（供貨方）：
乙方：（購買方）：
為加強藥品經營質量管理，保證藥品質量以保障人民用藥安全、有效，根據《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經營質量管理規(guī)范》等法律法規(guī)及有關文件的要求，雙方本著平等互利、協(xié)商一致的原則，簽訂以下條款，以資共同遵守：
一、甲乙雙方應向對方提供符合規(guī)定的資格證明文件，并對其真實性和有效性負責。
二、甲方保證所提供的藥品，符合《藥品管理法》規(guī)定，具有法定的質量標準和質量要求，以及批準文號、批號和有效期等，藥品的包裝、標簽、說明書等應符合國家食品藥品監(jiān)督管理局有關規(guī)定，整件包裝中附產品合格證。
三、甲方保證，所經營的進口藥品，符合進口藥品管理規(guī)定，進口藥品供應方應提供符合規(guī)定的證書和文件（加蓋了供貨單位質量檢驗機構原印章的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復印件），包裝和標識符合有關規(guī)定和儲運要求。
四、甲方對經營的藥品質量負責，凡屬藥品質量問題，雙方應積極配合，及時妥當處理。如雙方對藥品質量產生爭議，以法定檢驗部門的檢驗報告為準。
五、藥品運輸途中非乙方原因所致的有關質量問題由甲方負責，藥品在運輸途中短缺、破損，乙方必須在收貨后三天內向甲方提出書面申請，否則甲方不予受理。若因乙方儲運和保管、養(yǎng)護不當或超過有效期，所造成的損失由乙方負責。
六、甲方應按國家規(guī)定開具發(fā)票。
七、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，經雙方確認并加蓋公章后方能生效，甲乙雙方必須共同遵守。
八、本協(xié)議未盡事項將由甲乙雙方在有利于醫(yī)藥商品質量管理的前提下協(xié)商解決。
九、本協(xié)議自簽訂之日起有效期為壹年。
甲方（公章）：_________乙方（公章）：_________。
法定代表人（簽字）：_________法定代表人（簽字）：_________。
_________年____月____日_________年____月____日。
藥品贈藥協(xié)議書篇五
根據《中華人民共和國經濟合同法》和相關法規(guī)及《藥品交易規(guī)則》，采購方同意通過代購方交易平臺進行交易，并簽定本代購協(xié)議。
一：合同標的：
供貨生產廠家 產品名稱產品品級包裝形式
二：交貨倉庫：
交貨倉庫：
三：數(shù)量和價格條款：(代購方(好藥品超市)監(jiān)管倉庫出庫，人民幣含稅價格)
商品名稱規(guī)格型號數(shù)量(噸)單價(元/噸)金額(元)
四：質量指標：
按照供貨生產廠家提供的質量檢驗單執(zhí)行。
五：貨款支付：
開戶行
帳號
采購方收到合同交易的商品并驗收合格之后，代購方(好藥品超市)進行交易結算并將貨款支付給供貨生產廠家。
六：貨物發(fā)運：款到發(fā)貨。
七：發(fā)票開具：供貨生產廠家直接給采購方(入市采購商)開具增值稅發(fā)票，如交易涉及運輸?shù)荣M用，采購方委托代購方代辦運輸?shù)龋M用由采購方自行承擔。
本合同自簽署之日起生效。合同一式兩份，傳真有效。
采購方：_________
代購方：_________
_________年____月____日
藥品贈藥協(xié)議書篇六
甲方:。
乙方:。
甲乙雙方本著誠實信用原則,根據相關法律、法規(guī)規(guī)定,經友好協(xié)商,就xx市中心醫(yī)院藥品配送相關事宜自愿達成以下協(xié)議,供雙方遵照執(zhí)行。
一、甲方與乙方合作,以甲方的名義在xx市中心醫(yī)院開戶,并以該賬戶對外統(tǒng)一收取不低于藥品銷售金額8%的配送費。
二、甲方權利與義務。
1、甲方負責藥品采購、儲存、配送,收取藥品銷售金額3%配送費并承擔相應稅費(個別藥品在獲得乙方書面同意時可收取該藥品銷售金額8%的配送費),剩余配送費歸乙方所有。
2、甲方保證配送的藥品符合國家食品、藥品相關法律、法規(guī)、規(guī)章的規(guī)定,否則甲方應獨自承擔因藥品原因對乙方或其他第三方造成的所有損失,并獨自承擔相應的法律責任。甲方承擔藥品配送過程中損毀、遺失等風險,乙方不負責保管。
3、甲方指定本公司工作人員負責與乙方對接藥品配送相關日常工作,不得干涉乙方協(xié)調工作。
三、乙方權利與義務。
1、乙方負責相關客戶關系的維護,有權收取藥品銷售金額3%配送費外的`其它所有稅后配送費,甲方不得干涉乙方對多余配送費用的使用。
2、乙方不負責藥品銷售業(yè)績,不參與甲方對藥品的采購、儲存、配送和保管。乙方有權按照xx市中心醫(yī)院規(guī)定,對甲方藥品配送的時間、數(shù)量、種類、標準做出安排,甲方不得干預。
四、配送費分配。
甲方每月在南充市中心醫(yī)院財務統(tǒng)計完成后日內,按照合同約定分配原則將相關款項支付給乙方。若延期支付,甲方應每日向乙方承擔應付款項‰的違約責任。
本協(xié)議自甲、乙雙方正式簽署后,在xx市中心醫(yī)院開戶成功之日生效。
六、保密。
甲乙雙方應保守商業(yè)秘密,不得向公眾或任何第三方泄露、公開或傳播。否則泄密方應承擔由此給對方造成的損失。除非是:。
(1)法律要求;。
(2)社會公眾利益要求;。
(3)對方事先以書面形式同意。
七、其他。
1、因履行本合同產生的爭議,雙方應通過友好協(xié)商的方式解決,如協(xié)商解決不成,任何一方可向合同簽訂地有管轄權的人民法院提成訴訟。
2、本合同壹式貳份,甲乙雙方各執(zhí)壹份。
甲方(簽章):。
乙方(簽字):。
簽署時間:年月日。
簽訂地點:。
藥品贈藥協(xié)議書篇七
乙方：____________。
為了更好地拓展甲方產品在市場銷售，甲、乙雙方根據《中華人民共和國民法典》，本著平等互利、共同協(xié)商之原則，經雙方確認，乙方為甲方在該地區(qū)的經銷商，負責甲方所生產約定產品的銷售工作，就此簽訂協(xié)議如下。
第一條協(xié)議期限。
本協(xié)議自________年________月________日至________年________月________日止，協(xié)議到期后雙方重新協(xié)商簽訂協(xié)議。
第二條相互關系。
乙方為甲方在的普藥代理經銷商，乙雙方之間系購銷合作關系，除甲、乙雙方已訂約定，否則任何一方不得以其他關系為理由，不履行本協(xié)議，或要求對方承擔額外的義務和責任。
第三條協(xié)議區(qū)域。
乙方的銷售區(qū)域為連鎖公司直營店，如乙方須擴大業(yè)務區(qū)域應與甲方協(xié)議商定。
第四條產品價格及質量。
一、甲乙雙方協(xié)議產品、規(guī)格、供貨價格(含稅)如下：
(甲方提供的產品應具有物價部門核準的物價單)。
序號產品名稱規(guī)格單位件裝量供貨價格最高零售價。
注：此供貨價格為第一次要貨計劃供貨價格。如因國家政策及市場因素已導致產品原材料價格和生產成本上漲，供貨價按甲方調整后價格執(zhí)行。調整后價格以甲方價格調整通知單為準。并作為協(xié)議附件生效。
二、乙方如需甲方高出實際供貨價開票，對其高開部分金額乙方按：
藥品贈藥協(xié)議書篇八
甲方：（供貨方）。
乙方：（購貨方）。
為了加強藥品質量管理，保障人民群眾用藥安全有效，甲、乙雙方在平等自愿、互惠互利，符合國家有關藥品法律法規(guī)要求的原則上，根據《藥品管理法》《藥品經營質量管理規(guī)范》（gsp）及《藥品經營質量管理規(guī)范實施細則》（gsp實施細則）的要求，簽訂以下質量保證協(xié)議：
一、甲方應向乙方提供合法的“藥品經營許可證”和“營業(yè)執(zhí)照”“gsp證書”的復印件并加蓋單位原印章，同時乙方也向甲方提供本企業(yè)的“藥品經營許可證”“藥品生產許可證”和“營業(yè)執(zhí)照”“gsp證書”的復印件或“醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證”并加蓋本企業(yè)的原印章。
二、甲乙雙方均不得超過主管部門審批的經營范圍和方式購銷藥品。
三、甲方供給乙方的產品必須是甲方所經營的，有合法審批手續(xù)并符合法定質量標準的產品。
四、甲方代表應給乙方提供甲方法人開具的“法人委托書”和代表本人的合法“身份證”。
五、甲方所提供的整件藥品必須有產品合格證，藥品包裝應符合國家有關規(guī)定和運輸要求。
六、甲方所提供的進口藥品，應提供加蓋甲方質量管理機構原印章的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》，如系生物、血液制品，還應有《生物制品批簽發(fā)證》或《進口生物制品檢驗報告書》乙方在未收到甲方提供的口岸藥檢報告的復印件以前，不得對外銷該藥品。原則上生物、血液制品非質量問題不得退貨。
七、甲方應按《藥品管理法》的規(guī)定，承擔所提供藥品的質量責任。
八、對各級藥品監(jiān)督管理部門抽查所發(fā)現(xiàn)的.甲方不合格藥品，按藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定處理。
九、乙方應按《藥品經營質量管理規(guī)范》及《藥品經營質量管理規(guī)定實施細則》的要求儲存甲方藥品，甲方有權實地考察乙方儲存藥品的倉庫，若因乙方儲存原因所造成的商品損失由乙方負責。
十、雙方所提供的各種文件的復印件應真實并加蓋本方印簽，同時承擔所提供資料合法性的法津責任。
十一、本協(xié)議一式二份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，經雙方確認，蓋章后生效，甲、乙雙方必須共同遵守。
十二、本協(xié)議自簽訂之日起有效期為壹年。
甲方：（蓋章）乙方：（蓋章）。
甲方代表：（簽字）乙方代表：（簽字）。
年月日年月日。
藥品贈藥協(xié)議書篇九
甲方：
乙方：
為確保藥品供應質量，保障廣大人民群眾用藥安全有效，本著平等互利的原則，經雙方協(xié)商一致，達成如下配送協(xié)議：
一、乙方嚴格按照國家有關法律法規(guī)的規(guī)定，對甲方所需的藥品進行配送。
二、乙方將藥品配送給甲方時，應當向甲方提供與藥品相關所需要的資料，甲方應當向乙方提供自己經營、使用單位資質的證明資料。
三、甲方根據自己經營和使用的需求情況可以以電話、傳真等方式向乙方提出供貨要求。
四、乙方應按甲方的供貨要求將所需藥品及時直接配送到甲方，在配送藥品時甲方應當附上隨貨清單，清單上應標明藥品名稱、生產廠商、批號、數(shù)量、有效期、價格等內容。乙方應該安排專門的人員對所配送的藥品進行配送。
五、乙方提供的藥品質量應當符合國家標準，包裝等應當規(guī)范并符合運輸要求，整件藥品應符合格證，配送進口藥品及生物制品時應當附上相關證明文件及資料，儲運冷藏藥品時需冷鏈運輸，確保藥品質量。甲方對不符合國家藥品標準的`藥品、包裝破損、進口藥品及生物制品缺少相關證明資料的、未按冷鏈運輸?shù)乃幤房梢跃苁铡?BR> 六、乙方應對所配送的藥品質量負責，因藥品質量原因，乙方應同意甲方退貨，并承擔相應的質量責任，但因甲方未按規(guī)定條件儲運而導致的質量問題，乙方不負責任。非因質量問題，甲方不得隨意退貨，如若退貨所形成的費用由甲方負擔，但所配送藥品非甲方所訂購的除外。
七、配送藥品的品種、數(shù)量、價格、付款方式等項目有甲乙雙方協(xié)商確定。
八、乙方應保證藥品品種的供應，以滿足甲方使用需要。對于甲方提出供貨要求，乙方應在最快的時限內將藥品配送到甲方。
甲方：
乙方：
藥品贈藥協(xié)議書篇十
發(fā)包管理方（以下簡稱甲方）：
承包管理方（以下簡稱乙方）：
甲、乙雙方經平等、自愿協(xié)商，甲方將位于*個門面（）交給乙方實行管理承包經營，特制定本協(xié)議書，需甲、乙雙方共同遵守以下條款：
1、全新裝修店面280㎡（折合人民幣）；
2、玻柜（折合人民幣），嘉寶牌超市貨架單面?zhèn)€、雙面?zhèn)€、異體型個（折合人民幣元），收銀臺一個（折合人民幣）超市商品出庫平臺一個（折合人民幣元），總資產折合人民幣萬元，以上資產的所有權為甲方所有，乙方在本合同規(guī)定的期限內，有權無償使用，期滿歸還甲方。如續(xù)租，享有續(xù)用權。
承包管理責任期限暫定十年，如房東續(xù)租，乙方享有續(xù)包權。自日起年月日止，若由于甲方未能與房東達成租賃協(xié)議，導致乙方實際經營不足十年，由甲方向乙方承擔違約金元。
1、甲方每年向乙方收取承包管理費（含租金元。
2、從年起，每年承包管理費在原承包管理費的基礎上遞增8%，遞增時間從20xx年開始計算。
3、乙方應當在簽訂本協(xié)議書的同時，向甲方交納承包管理保證金萬元。本責任書效力終止時，如乙方無違約行為，保證金由甲方全額歸還乙方。
在承包責任經營期內，乙方向甲方交納全部承包管理費后，自負盈虧。
（一）甲方權利、義務。
l、在約定時間收取乙方的承包管理費；
2、監(jiān)督乙方藥品經營，使用甲方資產的情況：
3、保證資產所有權的真實性，向乙方提供承包經營的寬松環(huán)境。
4、許可乙方使用甲方品牌、商標，配合乙方辦理相關證照；
5、承擔本承包協(xié)議書生效之前所產生的債權債務；
6、向乙方配送合格的藥品，并給予藥品價格優(yōu)惠；
7、不得隨意終止、解除本承包協(xié)議。
（二）乙方權利、義務。
1、享有經營收益，承擔經營虧損，且享受四川匯通醫(yī)藥有限公司連鎖2店所有藥品的所有權，效期藥品除外：
2、定期向甲方交納管理費；
3、合法從事藥品經營，嚴格遵守《藥品管理法》及《藥品質量管理規(guī)范》等國家相關法律、法規(guī)：
4、承擔經營中產生的員工工資、水電費、稅費、工商管理費、資產維修、更新、與經營直接相關等其它費用。
6、合理使用甲方資產，保護甲方資產不受損害。
7、制定具體經營措施，保證藥品經營安全；
8、在經營過程中，在同等條件下，優(yōu)先向甲方購進藥品，購進藥品貨款必須當月結清；
9、不得隨意終止，解除本承包協(xié)議書。
10、在經營期內，負責店內外安全（含人身安全、用藥安全杜絕安全事故，若有發(fā)生，承擔全部刑事、民事責任，房屋建造因素除外。
任何一方違約，應當向對方承擔違約金，并按照實際產生的經濟損失要求對方賠償。
本協(xié)議書經甲乙雙方協(xié)商同意，可以解除。
本協(xié)議書期滿后無條件終止，但乙方享有續(xù)租權。若經甲乙雙方協(xié)商，同意必須以書面方式延長承包期限，也可以另行簽訂協(xié)議書。
在履行本承包協(xié)議書產生爭議，甲乙雙方應先行協(xié)商，協(xié)商不成的，任何一方向人民法院提起訴訟。
本承包管理協(xié)議書自甲乙雙力簽字蓋章后生效，本協(xié)議一式二份，甲乙雙方各執(zhí)一份，簽字生效。
甲方（公章）：_________乙方（公章）：_________。
法定代表人（簽字）：_________法定代表人（簽字）：_________。
_________年____月____日_________年____月____日。
藥品贈藥協(xié)議書篇十一
簽訂地點：
簽訂時間：
買受人(簡稱：甲方)：
出賣人(簡稱：乙方)：
甲乙雙方本著平等，誠實信用的原則，根據《中華人民共和國合同法》等法律，法規(guī)，規(guī)章，規(guī)范性采購文件及藥品集中采購代理機構向乙方發(fā)出的成交候選通知書，經雙方協(xié)商一致，就有關事項達成如下具體協(xié)議。
采購藥品品種和數(shù)量：甲方向乙方所采購的藥品品種，劑型，規(guī)格，數(shù)量等詳見藥品成交品種買賣電子訂單。
在合同有效期內乙方提交藥品的價格必須是不高于成交候選通知書中確認的價格，本價格為甲方的入庫價格。
成交藥品臨時最高零售價格執(zhí)行期間，遇國家或省價格主管部門下調價格或其他情況時，對未供貨部分，甲乙雙方可協(xié)商調整供貨價格。
乙方交付的藥品必須符合國家最新藥典或國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標準，并與供應時的承諾相一致，附有該藥品生產企業(yè)同批號的出廠藥品檢驗記錄或合格證，以備驗收檢查。
乙方交付藥品的有效期應與文件中規(guī)定的有效期相一致。
乙方所提供藥品的有效期不得少于12個月；特殊品種雙方另行商定。
乙方提供的全部藥品均應按國家規(guī)定的標準保護措施進行包裝，每一個包裝箱內應附有一份詳細裝箱數(shù)量單和該藥品生產企業(yè)同批號的出廠藥品檢驗記錄或合格證(進口藥品應提供進口藥品注冊證和口岸藥檢所的進口藥品檢驗報告書復印件，并加蓋經營企業(yè)公章)。如為拼裝箱件，箱內應按前述要求附有各種藥品數(shù)量單和藥品質量證明材料復印件，并加蓋配送企業(yè)公章。
1、配送服務。
配送由乙方提供或組織提供，乙方按合同要求對甲方提供或組織配送服務，每次配送的時間和數(shù)量以乙方收到甲方的供貨通知為準。原則上在乙方收到供貨通知后36小時內送達，屬急救及加急供貨的應在4小時內送達。
2、伴隨服務。
乙方應甲方要求提供或組織提供下列伴隨服務：
藥品的現(xiàn)場搬運或入庫；
提供藥品開箱或分裝的`用具；
在甲方指定地點(甲方醫(yī)療服務范圍內)為所供藥品的臨床應用免費進行現(xiàn)場講解或培訓。
八、雙方的權利義務。
甲方必須按合同約定采購成交藥品品種；除本條第四項規(guī)定外，甲方不得采購其他非成交藥品替代成交品種。
甲方須在合同規(guī)定的時間內，按實際入庫的藥品數(shù)量及時結算貨款；并在貨，票驗收后____日內結清貨款。
甲方在接收藥品時，應于當日對藥品進行驗收入庫，對乙方提供的藥品不符合合同約定的品種，數(shù)量，質量要求的部分，甲方有權拒絕接受。
甲方有證據證明乙方交付的藥品不符合質量標準(以省，省轄市藥監(jiān)部門的檢驗結果為準)或延期交貨等不按合同約定交貨時，可以書面通知乙方終止該藥品的供貨；并可以另行采購替代藥品；同時將選擇的替代成交藥品名稱，價格，數(shù)量清單或另行采購替代藥品的協(xié)議，在七日內由甲方送徐州市藥品集中招標采購管理辦公室和藥品集中采購代理機構各一份備案。
乙方必須按照合同約定的藥品品種，數(shù)量，質量要求和期限，配送或組織配送成交藥品并提供伴隨服務。
乙方應保證甲方在使用成交藥品時，不存在該藥品專利權，商標權或保護期等知識產權方面的爭議，如產生爭議由乙方自行處理和承擔責任。
甲方：
乙方：
簽訂時間：
藥品贈藥協(xié)議書篇十二
甲方：
乙方：
為了拓展市場，共同發(fā)展，根據國家有關法律，本著平等互利的原則，經雙方友好協(xié)商，甲方授權乙方作為___省___市（地）___產品的獨家經銷商。
規(guī)格：______。
包裝：______。
批準文號：______。
零售價：____。
元/盒；_____。
批發(fā)價：___元/盒。
開票價：____元/盒（現(xiàn)款現(xiàn)貨）。
數(shù)量：______數(shù)量：_____數(shù)量：______數(shù)量：______。
金額：______金額：______金額：______金額：______。
乙方首批量根據城市大小而定，最低量___件以上，期限為三個月，三個月后確實做過努力推廣，沒有打開市場的，甲方有權收回市場，產品在包裝沒有破損的前提下，甲方保證退貨。零風險經營。
1、乙方首次進貨為___件（每件___盒）。在合同簽訂后乙方將首批貨款付給甲方。甲方收款3日內保證及時發(fā)貨（中鐵快運）。以后乙方應于每月______日前將下月要貨計劃報給甲方，以便安排保證市場供應。
2、甲方按代理底價出具增值稅發(fā)票及其他必要單據，若乙方另有需要，高于代理底價開票的高出部分的稅金由乙方承擔。
3、甲方負責按乙方合同指定的到站承擔一次性運費及保險費，到站后的短途轉運費用和因乙方造成的退貨費用由乙方負責。
4、甲方保證將產品保質、保量、按期交付乙方，如發(fā)生破損，乙方應在收貨后及時向甲方提出異議，商討后取得一致意見。
1、經甲乙雙方共同約定認可，乙方須在合同簽定之日起______日內向甲方交納______萬元的代理保證金，逾期本合同自動失效。
2、市場保證金主要用于協(xié)議區(qū)域代理權的確認和市場規(guī)范運作的保障。
3、如乙方有竄貨行為，甲方有權扣除乙方代理保證金，并取消其代理資格。
4、本合同終止時，乙方完成代理合同且無違規(guī)行為，甲方全額退還乙方的.代理保證金，不計利息。
5、乙方在代理期間，如發(fā)現(xiàn)有向所代理產品區(qū)域以外的區(qū)域竄貨（以箱號為準），甲方有權做相應的處罰或沒收乙方全部保證金，情節(jié)嚴重者取消其獨家代理資格，并可按進貨價格的8折給乙方退貨。
藥品經銷協(xié)議可由______市公證處進行公證或由______知名律師事務所進行合同見證，市場保證金可由公證處或律師事務所獨立保管，降低合作風險。
1、甲方須向乙方提供合格產品和相應的質檢報告。
2、甲方應向乙方通報當?shù)亟涗N商的分布情況，不得向乙方以外單位提供等同或高于協(xié)議乙方的讓利和支持，不得向乙方經銷地區(qū)以內單位或個人直接供應產品，若直供則銷售額劃歸協(xié)議乙方的經銷業(yè)績。
4、合同期滿后，乙方在完成合同指標的情況下，享有優(yōu)先續(xù)約權；
5、乙方不得以低于甲方開票價格進行批發(fā)或零售，一旦違背，甲方有權取消其相應資格及其優(yōu)惠承諾，并有權進一步追究責任。
6、乙方須定期按甲方要求提供有關產品的市場情況的信息反饋資料，并及時回籠貨款。否則，甲方將延遲放行下批產品。乙方需要向甲方提供銷售終端明細表（為防止經銷商竄貨，所以經銷商每月應向甲方提供產品去向表，否則甲方有權不予返點）。
違約方應承擔另一方因違約帶來的全部直接和間接損失；
因產品質量引起的經濟損失由甲方承擔，經確認非產品質量問題引起的各種。
損失，甲方概不退貨且不承擔任何連帶責任；若因產品質量造成乙方退貨，乙方必須保證產品包裝完好無損。
本合同屬雙方商業(yè)機密，任何一方不得隨意向第三方泄露本協(xié)合同內容；乙方代理期間，未經甲方允許不得私自在任何大眾媒體上做廣告宣傳，由此造成的一切后果，乙方負全部責任。情節(jié)嚴重者，甲方將依法追究其經濟責任及法律責任。
甲方：
乙方：
藥品贈藥協(xié)議書篇十三
為了執(zhí)行《藥品經營質量管理規(guī)范》，明確質量責任，保證藥品質量安全有效，經甲、乙雙方協(xié)商，達成如下質量保證協(xié)議。
一、甲方應向乙方提供藥品生產（經營）許可證、營業(yè)執(zhí)照復印件，并加蓋甲方單位公章（紅?。?BR> 二、甲方銷售的藥品必須符合下列要求：
1、符合法定的質量標準；
2、應有法定的批準文號和生產批號；（國家規(guī)定的例外）
3、包裝標識符合有關規(guī)定和儲運要求；
4、一般應發(fā)出三個月內的藥品，并附合格證，首次經營品種必須附出廠檢驗報告單；
6、中藥材要標明產地。
三、甲方如提供進口藥品時，必須每次將該批號口岸藥檢所的檢驗報告單、進口藥品注冊證復印件加蓋甲方質量管理機構紅印章給乙方，復印件應清晰可辨。
四、甲方對提供的藥品承擔全部責任，如果藥品質量不合格，應承擔檢驗費、沒收罰款及處理等一切費用。
1、乙方也應向甲方提供藥品經營企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照復印件，并加蓋乙方單位公章（紅?。?。
1、本協(xié)議適用于書面購貨合同和不以書面形式確立的購貨合同。
2、本協(xié)議一式貳份，甲、乙雙方各執(zhí)壹份。
3、本協(xié)議經雙方簽訂之日起，有效期為________年。
4、本協(xié)議未盡事宜將由甲、乙雙方協(xié)商解決。
甲方（蓋章）：_________
乙方（蓋章）：_________
________年____月____日
藥品贈藥協(xié)議書篇十四
甲方：
乙方：
為保證所經營藥品的質量，保障人體用藥安全，根據《藥品管理法》和《藥品流通監(jiān)督管理辦法》（暫行）有關規(guī)定，經甲乙雙方友好協(xié)議協(xié)商，簽訂質量保證協(xié)議書如下：
一、甲、乙雙方均為合法企業(yè)，并互相提供《藥品經營許可證》或《藥品生產許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》復印件、經辦人的法人委托書、身份證復印件存檔。
二、質量條款
3、乙方提供的中藥材、中藥飲片質量應符合法定的質量標準（包括 省中藥炮制規(guī)范）。發(fā)運中藥材應有包裝，必須注明品名、產地、日期、調出單位等，并附有質量合格標識；中藥飲片的標簽應注明品名、規(guī)格、產地、生產企業(yè)、批號、生產日期等，并附有質量合格標識；實施批準文號管理的中藥飲片需提供其批準文號批件，其包裝必須注明中藥飲片的批準文號。
4、乙方所提供的中藥飲片其包裝材料應選用與藥品性質相適應及符合藥品質量要求的包裝材料和容器。
5、乙方所提供的藥品若出現(xiàn)質量問題，則由此引起的一切損失均由乙方承擔。
三、乙方給甲方的購銷憑證上注明乙方公司的全稱，內容真實，字跡清楚，不得任意涂改。購銷憑證上的藥品名稱、規(guī)格、生產企業(yè)、產品批號及數(shù)量等內容應與來貨實物相一致并加蓋公章，否則甲方有權拒收。
四、乙方提供的藥品距生產日期不得超過六個月（進口藥品有效期不得少于一年，有效期只有一年的，不得超過4個月），同一品規(guī)藥品的批號，5件以內不能超過1個，20件以內不能超過2個。
五、首營品種應附有加蓋廠家質量檢驗機構原印章的出廠檢驗報告單。
六、藥品在運輸途中的破損、污染和甲方在銷售過程中發(fā)現(xiàn)的非人為的破損，產品無批號、無有效期或產品在有效期內發(fā)生變質等異常情況，乙方應無條件承擔因此造成的一切損失包括：退貨費用、顧客投訴的賠償費用、交通費用及手續(xù)費用等。
七、因經營過程中發(fā)現(xiàn)假、劣藥品，使甲方遭顧客投訴、被行政部門處罰、或被媒體曝光等給甲方造成經濟、名譽損失的，乙方應承擔一切直接經濟損失，并按每個品種 元進行賠償（具體視情節(jié)、損失輕重）。
八、乙方供應的藥品發(fā)生不良反應而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經濟、名譽損失的，乙方應承擔全部賠償責任。
九、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應能提供《中國商品條碼系統(tǒng)成員證書》。因條碼冒用或盜用等造成的一切責任及費用均由乙方承擔。
十、甲方驗收時發(fā)現(xiàn)在運輸過程中造成的破損、污染等，均由乙方承擔。
十一、甲方按gsp要求及藥品儲藏要求儲存藥品。
十二、此協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份。其未盡事宜，通過協(xié)商解決。
十三、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效，有效期從 年 月 日至 年 月 日。
甲方（簽章） 乙方（簽章）
代表人： 代表人：
年 月 日 年 月 日
藥品贈藥協(xié)議書篇十五
甲方：
乙方：
為保證所經營藥品的質量，保障人體用藥安全，根據《藥品管理法》和《藥品流通監(jiān)督管理辦法》（暫行）有關規(guī)定，經甲乙雙方友好協(xié)議協(xié)商，簽訂質量保證協(xié)議書如下：
一、甲、乙雙方均為合法企業(yè)，并互相提供《藥品經營許可證》或《藥品生產許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》復印件、經辦人的法人委托書、身份證復印件存檔。
二、質量條款
1、乙方提供的藥品質量應符合國家藥品質量標準和有關質量要求；整件包裝的藥品應附產品合格證；藥品包裝和標識應符合《藥品包裝、標簽、說明書管理規(guī)定》和貨物運輸?shù)囊蟆?BR> 2、進口藥品（進口中藥材）應提供加蓋有乙方公章或質管機構原印章的《進口藥品注冊證》(或《醫(yī)藥產品注冊證》)（《進口藥材批件》）、《進口藥品檢驗報告單》（或加蓋有 已抽樣 字樣的《進口藥品通關單》）復印件；按國家食品藥品監(jiān)督管理局《生物制品批簽發(fā)管理辦法》要求實行生物批簽發(fā)的藥品還應提供加蓋有乙方公章或質管機構原印章的《生物制品批簽發(fā)合格證》復印件。
3、乙方提供的中藥材、中藥飲片質量應符合法定的質量標準（包括 省中藥炮制規(guī)范）。發(fā)運中藥材應有包裝，必須注明品名、產地、日期、調出單位等，并附有質量合格標識；中藥飲片的標簽應注明品名、規(guī)格、產地、生產企業(yè)、批號、生產日期等，并附有質量合格標識；實施批準文號管理的中藥飲片需提供其批準文號批件，其包裝必須注明中藥飲片的批準文號。
4、乙方所提供的中藥飲片其包裝材料應選用與藥品性質相適應及符合藥品質量要求的包裝材料和容器。
5、乙方所提供的藥品若出現(xiàn)質量問題，則由此引起的一切損失均由乙方承擔。
三、乙方給甲方的購銷憑證上注明乙方公司的全稱，內容真實，字跡清楚，不得任意涂改。購銷憑證上的藥品名稱、規(guī)格、生產企業(yè)、產品批號及數(shù)量等內容應與來貨實物相一致并加蓋公章，否則甲方有權拒收。
四、乙方提供的藥品距生產日期不得超過六個月（進口藥品有效期不得少于一年，有效期只有一年的，不得超過4個月），同一品規(guī)藥品的批號，5件以內不能超過1個，20件以內不能超過2個。
五、首營品種應附有加蓋廠家質量檢驗機構原印章的出廠檢驗報告單。
六、藥品在運輸途中的破損、污染和甲方在銷售過程中發(fā)現(xiàn)的非人為的破損，產品無批號、無有效期或產品在有效期內發(fā)生變質等異常情況，乙方應無條件承擔因此造成的一切損失包括：退貨費用、顧客投訴的賠償費用、交通費用及手續(xù)費用等。
七、因經營過程中發(fā)現(xiàn)假、劣藥品，使甲方遭顧客投訴、被行政部門處罰、或被媒體曝光等給甲方造成經濟、名譽損失的，乙方應承擔一切直接經濟損失，并按每個品種xx元 xx0元進行賠償（具體視情節(jié)、損失輕重）。
八、乙方供應的藥品發(fā)生不良反應而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經濟、名譽損失的，乙方應承擔全部賠償責任。
九、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應能提供《中國商品條碼系統(tǒng)成員證書》。因條碼冒用或盜用等造成的一切責任及費用均由乙方承擔。
十、甲方驗收時發(fā)現(xiàn)在運輸過程中造成的破損、污染等，均由乙方承擔。
十一、甲方按gsp要求及藥品儲藏要求儲存藥品。
十二、此協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份。其未盡事宜，通過協(xié)商解決。
十三、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效，有效期從______年_____月______日至______年_____月______日。
甲方（簽章） 乙方（簽章）
代表人： 代表人：
年 月 日 年 月 日
藥品贈藥協(xié)議書篇十六
為保證所經營藥品的質量，保障人體用藥安全，根據《藥品管理法》和《藥品流通監(jiān)督管理辦法》暫行有關規(guī)定，經甲乙雙方友好協(xié)議協(xié)商，簽訂質量保證協(xié)議書如下：
一、甲、乙雙方均為合法企業(yè)，并互相提供《藥品經營許可證》或《藥品生產許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》復印件、經辦人的法人委托書、xx復印件存檔。
二、質量條款
3、乙方提供的中藥材、中藥飲片質量應符合法定的質量標準包括 省中藥炮制規(guī)范。發(fā)運中藥材應有包裝，必須注明品名、產地、日期、調出單位等，并附有質量合格標識;中藥飲片的標簽應注明品名、規(guī)格、產地、生產企業(yè)、批號、生產日期等，并附有質量合格標識;實施批準文號管理的中藥飲片需提供其批準文號批件，其包裝必須注明中藥飲片的批準文號。
4、乙方所提供的中藥飲片其包裝材料應選用與藥品性質相適應及符合藥品質量要求的包裝材料和容器。
5、乙方所提供的藥品若出現(xiàn)質量問題，則由此引起的一切損失均由乙方承擔。
三、乙方給甲方的購銷憑證上注明乙方公司的全稱，內容真實，字跡清楚，不得任意涂改。購銷憑證上的藥品名稱、規(guī)格、生產企業(yè)、產品批號及數(shù)量等內容應與來貨實物相一致并加蓋公章，否則甲方有權拒收。
四、乙方提供的藥品距生產日期不得超過六個月進口藥品有效期不得少于一年，有效期只有一年的，不得超過4個月，同一品規(guī)藥品的批號，5件以內不能超過1個，20件以內不能超過2個。
五、首營品種應附有加蓋廠家質量檢驗機構原印章的出廠檢驗報告單。
六、藥品在運輸途中的破損、污染和甲方在xx過程中發(fā)現(xiàn)的非人為的破損，產品無批號、無有效期或產品在有效期內發(fā)生變質等異常情況，乙方應無條件承擔因此造成的一切損失包括：退貨費用、顧客投訴的賠償費用、交通費用及手續(xù)費用等。
七、因經營過程中發(fā)現(xiàn)假、劣藥品，使甲方遭顧客投訴、被行政部門處罰、或被媒體曝光等給甲方造成經濟、名譽損失的，乙方應承擔一切直接經濟損失，并按每個品種20xx元—20000元進行賠償具體視情節(jié)、損失輕重。
八、乙方供應的藥品發(fā)生不良反應而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經濟、名譽損失的，乙方應承擔全部賠償責任。
九、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應能提供《中國商品條碼系統(tǒng)成員證書》。因條碼冒用或盜用等造成的一切責任及費用均由乙方承擔。
十、甲方驗收時發(fā)現(xiàn)在運輸過程中造成的破損、污染等，均由乙方承擔。
十一、甲方按gsp要求及藥品儲藏要求儲存藥品。
十二、此協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份。其未盡事宜，通過協(xié)商解決。
十三、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效，有效期從20xx年x月xx日至20xx年x月xx日。
甲方簽章
代表人：xxx
乙方簽章
代表人：xxx
20xx年x月xx日
藥品贈藥協(xié)議書篇十七
一、甲方按照乙方的口述病歷和電傳檢驗資料，確定并準確告訴乙方所服藥品的名稱、價格、療程和服藥須知。
二、甲方保證在收到乙方匯款（或匯款票據）后的24小時內，將藥品以快件方式寄出，并于_________日內電話落實乙方是否受到藥品。
三、甲方所寄藥品若發(fā)生丟失，必須負責追討或照價賠償。
四、甲方所寄藥品若造成乙方藥物中毒或影響乙方生命安全者，承擔全部醫(yī)療責任（乙方違反服藥禁忌或不按甲方規(guī)定服藥者除外）。
五、乙方接受甲方治療時，必須準確回答甲方接診醫(yī)生提出的詢問內容。
六、乙方必須向甲方提供近期_________化驗單和_________化驗單（有條件的應提供dna檢測單）。
七、乙方決定購藥后必須準確告訴詳細地址和電話、郵編。
八、乙方所購藥品為：壹號（_________）、貳號（_________）、_________；匯款_________元（大寫）。
九、甲方藥品價格均含郵費。
藥品贈藥協(xié)議書篇十八
甲方（購貨方）：
有限公司乙方（供貨方）：
為保證所經營藥品的質量，保障人民用藥安全，根據《中華人民共和國藥品管理法》和《藥品經營質量管理規(guī)范》以及有關法規(guī)，經甲乙雙方友好協(xié)議協(xié)商，簽訂質量保證協(xié)議書如下：
一、甲、乙雙方均為合法企業(yè)，并互相提供有效的《藥品經營許可證》或《藥品生產許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、gsp認證證書或gmp認證證書復印件以及購銷人員的法人委托書原件、居民身份證復印件（以上文件均須加蓋企業(yè)公章）存檔。
二、質量條款：
1、乙方提供的藥品必須具有藥品批準文號或進口藥品注冊證號；藥品質量應符合國家藥品質量標準和有關質量要求；整件包裝的藥品應附產品合格證；藥品包裝和標識應符合《藥品包裝、標簽、說明書管理規(guī)定》等有關規(guī)定和貨物運輸要求。
2、進口藥品（進口中藥材）應提供加蓋有乙方公章或質量管理機構原印章的《進口藥品注冊證》（或《醫(yī)藥產品注冊證》）（《進口藥材批件》）、《進口藥品檢驗報告單》（或加蓋有“已抽樣”字樣的《進口藥品通關單》）復印件；按國家食品藥品監(jiān)督管理局《生物制品批簽發(fā)管理辦法》要求實行生物批簽發(fā)管理的藥品還應提供加蓋有乙方公章或質量管理機構原印章的《生物制品批簽發(fā)合格證》復印件。
3、有溫度要求的藥品運輸乙方應采取相應的保溫或冷藏措施保證運輸途中溫度符合要求。
4、乙方提供的中藥材、中藥飲片質量應符合法定的質量標準（包括省中藥炮制規(guī)范）。發(fā)運中藥材應有包裝，包裝上必須注明品名、產地、日期、調出單位等，并附有質量合格標識；中藥飲片的標簽應注明品名、規(guī)格、產地、生產企業(yè)、批號、生產日期等，并附有質量合格標識；實施批準文號管理的中藥飲片需提供其批準文號批件，其包裝必須注明中藥飲片的批準文號。
5、乙方提供的中藥飲片其包裝材料應選用與藥品性質相適應及符合藥品質量要求的包裝材料和容器。6、乙方所提供的藥品在有效期內若出現(xiàn)質量問題，則由此引起的一切損失均由乙方承擔。
三、乙方給甲方的購銷憑證上注明乙方公司的全稱，內容真實，字跡清楚，不得任意涂改。購銷憑證上的藥品名稱、規(guī)格、生產企業(yè)、批號、生產日期等內容應與來貨實物一致并加蓋公章或銷售章，否則甲方有權拒收。
四、乙方提供的藥品距生產日期不得超過六個月（有效期只有一年的，不得超過3個月）；同一品規(guī)的藥品批號，5件以內不能超過1個，20件以內不能超過2個。
五、來貨品種應附有加蓋乙方公章或質量管理機構原印章的出廠檢驗報告單。
六、乙方方接到甲方請求質量查詢函（電）后，在7個工作日內給予答復（以函到日期為準），超過期限，由此造成的后果由乙方負責。
七、藥品在運輸途中的破損、污染和甲方在銷售過程中發(fā)現(xiàn)非人為的破損、產品無批號、無有效期或產品在有效期內發(fā)生變質等異常情況，乙方應無條件承擔因此造成的一切損失包括：退貨費用、顧客投訴的'賠償費用、交通費用及手續(xù)費用等。
八、乙方供應的藥品發(fā)生不良事件而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經濟損失的，乙方應承擔全部賠償責任。
九、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應能提供《中國商品條碼系統(tǒng)成員證書》。因條碼冒用或盜用等造成的一切責任及費用均由乙方承擔。
十、甲方按gsp要求及藥品儲藏要求儲存藥品。由于儲存不當造成的損失由甲方負責。
十一、雙方有責任為對方收集、提供產品質量、服務質量、藥品不良反應等信息，以便雙方不斷提高產品質量和服務質量。
十二、本協(xié)議各條款中未盡事宜，由雙方協(xié)商解決。
十三、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效，有效期至20____年__月____日。
此協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份。
甲方（簽章）：湖南省醫(yī)藥銷售有限公司
20____年__月____日
乙方（簽章）：____________
20____年__月____日
藥品贈藥協(xié)議書篇十九
甲方（供貨方）：
乙方（購貨方）：
為加強藥品的質量管理，保障藥品安全有效，是甲乙雙方共同的義務和責任。根據《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經營質量管理規(guī)范》（新版gsp）等法律、法規(guī)的要求，甲、乙雙方本著平等、合作的原則簽訂本協(xié)議：
一、甲乙雙方必須是國家合法的藥品經營或生產企業(yè)，應相互提供合法、真實、有效的證照及相關資料復印機并加蓋企業(yè)原印章，如因乙方藥品證照、資料不全、失效等因素造成另一方的經濟損失及法律責任由對方負全部責任。同時甲方還需要提供企業(yè)法人簽字或蓋章的藥品銷售人員授權委托書原件（需要載明被授權人姓名、身份證號及授權銷售品種、地域、期限）、身份證復印機，乙方如因非本公司授權的銷售人員發(fā)生業(yè)務所造成的損失由乙方負責。
二、甲方保證向乙方提供的藥品是資質資料齊全且符合國家藥品生產（或經營）質量標準的藥品、同時每批藥品隨貨提供同批號的廠方檢驗報告及合格證（國產藥品）。乙方從甲方購入進口藥品時，甲方應提供該藥品有效期內的《進口藥品注冊證》、《進口藥品檢驗報告書》復印機并加蓋企業(yè)鮮章。
三、甲方所提供的藥品包裝應符合藥品質量要求，包裝、標簽、說明書符合規(guī)定。甲方應嚴格按照包裝標識運輸藥品，達乙方時，應符合國家對藥品運輸?shù)乃幤?，確保藥品質量。乙方收到貨物應根據有關標準立即驗收，發(fā)現(xiàn)短少、破損時，應及時通知甲方，雙方應積極配合，及時妥善解決相關問題。乙方對貨物驗收合格入庫后，因存儲條件不符合規(guī)定造成的藥品質量問題由乙方負責。
四、乙方對藥品質量進行驗收時，如發(fā)現(xiàn)品種、規(guī)格、質量等不符合合同規(guī)定，甲方負責退換。
五、甲方按照國家規(guī)定給乙方開具發(fā)票，發(fā)票上不能全部列明的，應付附《銷售貨物或者提供應稅勞務清單》，并加蓋甲方發(fā)票專用章原印章、注明稅票號碼。
六、若消費者因藥品質量問題進行 投訴，甲方應積極配合妥善解決，藥品質量問題的裁定要有省級以上藥品檢驗所出具的鑒定報告，確因甲方供貨的藥品質量問題（有省級鑒定證明）所造成經濟法律責任；甲方要承擔全部責任。如因甲方責任，而造成藥品破損或保管不當而引起藥品質量問題由乙方承擔全部責任。
七、乙方在經營甲方提供的藥品時若涉及藥品質量問題，應及時與甲方聯(lián)系，甲方提供詳細的符合質量標準的信息，雙方如有分歧，以當?shù)厥〖壦幤窓z驗所的檢驗報告結果為準。
八、國家要件管理部門有關藥品政策調整時，涉及到甲方所供藥品的甲方應負責對藥品進行換（退）貨。
九、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份，具有同等的法律效力，未盡事宜，以《藥品管理法》、《藥品質量管理規(guī)范》（新版gsp）中的規(guī)定為準。由雙方協(xié)商解決。
本協(xié)議有效期： 自 年 月 日 起至 年 月 日止。
甲方(蓋章)： 乙方（蓋章）：
代表人（簽字） 代表人（簽字）：
簽訂日期： 年 月 日 簽訂日期： 年 月 日
藥品贈藥協(xié)議書篇二十
藥品質量保證協(xié)議書要怎樣寫才能保證雙方利益?以下由文書幫小編提供
醫(yī)藥公司藥品購銷單位協(xié)議書
閱讀參考。
供貨單位：(簡稱甲方)_______________
進貨單位：______市_______藥品有限公司(簡稱乙方)
1、甲方應為具有《藥品經營(生產)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》及具有履行合同能力的法定企業(yè)，并應提供加蓋經章的"一證一照"復印件給乙方。
2、甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規(guī)的規(guī)定。
3、甲方應提供所銷藥品每個批號的.檢驗報告書。
4、甲方所供藥品整件包裝應具有合格證。
5、進口藥品應提供《進口藥品檢驗報告書》及《進口藥品注冊證》復印件，并加蓋甲方質管機構原印章。
1、乙方提供加蓋經章的《藥品經營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》復印件以證明本身的法定資格。
2、到貨驗收合格后，乙方按規(guī)定期限付款。
1、甲方提供的商品質量不符合規(guī)定，乙方有權拒收，并暫時代管，甲方應積極處理善后工作。在藥品有效期內：甲方對其所銷藥品質量負責，如果質量不合格，甲方應承擔全部經濟損失，但由于因乙方儲藏不當而造成質量問題，由乙方承擔損失。
2、本協(xié)議與合同具有同等法律效力，一方違約，協(xié)商解決，協(xié)商不成，由當?shù)厝嗣穹ㄔ翰脹Q。
3、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各留一份。本協(xié)議適用于電話購貨、合同購貨。
4、本協(xié)議有效期____年。
______年___月___日 _______年___月___日
藥品贈藥協(xié)議書篇二十一
甲方：
乙方：
為保證產品質量，明確質量責任，保障消費者使用安全、有效的產品，甲、乙雙方經協(xié)商簽訂如下協(xié)議：
一、甲方須提供企業(yè)的合格資質證照材料，如許可證、營業(yè)執(zhí)照、法人委托書、委托人身份證復印件等。
二、甲方須提供所經營產品的產品注冊批件和與所供檢驗報告書、質量標準、注冊商標、樣品等相關資料。
三、甲方提供的以上資質證明文件須是合法有效的，偽造、假冒證明文件所引發(fā)的一切經濟損失與法律責任由甲方全部承擔。
四、甲方提供的產品包裝、標簽、說明書、宣傳資料等必須符合相關產品及相關法律法規(guī)的規(guī)定，產品包裝和說明書不符相關法規(guī)要求引發(fā)的一切經濟損失與法律責任由甲方全部承擔。
五、甲方提供的產品須是按法定標準經檢驗合格的，并隨貨附有對應批號的產品檢驗報告書與合格證。
六、在流通與使用中，如發(fā)生由于甲方產品質量引起的糾紛，甲方須派代表迅速趕到現(xiàn)場并承擔全部相關費用。在有關行政管理機關查處甲方所提供產品質量問題時，乙方應在有關行政管理機關給出的提出行政復議或行政訴訟期間內盡量早通知甲方，甲方應積極協(xié)助乙方處理該質量問題以及由該質量問題引發(fā)的行政復議或行政訴訟，必要時甲方應以第三人的身份申請參加訴訟，以維護雙方的合法權益。
七、若甲方未能按有關行政機關或乙方的要求期限對有關質量問題作出妥善處理，乙方有權按照雙方約定或法律規(guī)定選擇相應的處理方式(包括提出行政復議、提起行政訴訟或直接賠償?shù)谌綋p失等)。乙方承擔相應的責任后應及時向甲方追償，甲方若拒不承擔因其產品質量問題而給乙方造成的損失，乙方有權在乙方所在地法院提起訴訟，甲方應按乙方實際損失的三倍支付產品質量責任違約金(乙方實際損失包括罰款、賠償金、差旅費、律師費、訴訟費等)。
八、甲方應提供合法票據，所供產品的'有效期應在一年以上，特殊效期產品除外。
九、乙方應向甲方提供企業(yè)合格資質材料并保證其合法性、有效性。
十、甲方提供的產品在規(guī)定儲存條件下，因產品本身質量問題造成的一切損失，由甲方全部承擔。若因儲存不當導致產品變質，責任由乙方承擔。
十一、本協(xié)議一式二份，雙方蓋章后生效，未盡事宜另行協(xié)商。 有效期自 年 月 日起至 年 月 日止。
甲方： 乙方：
年 月 日 年 月 日