出口化妝品檢驗(yàn)檢疫工作規(guī)程
一、適用范圍
適用于出口化妝品的抽樣，包裝標(biāo)識(shí)檢驗(yàn)、重?cái)?shù)量檢驗(yàn)、感官檢驗(yàn)及品質(zhì)、衛(wèi)生等項(xiàng)目的檢驗(yàn)。
二、引用標(biāo)準(zhǔn)
《進(jìn)出口化妝品監(jiān)督檢驗(yàn)管理辦法》
《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》
GB2828-87《逐批檢查計(jì)數(shù)抽樣程序及抽樣表》
三、檢驗(yàn)流程：
1、接單、審核
2、CIQ網(wǎng)上接單，同時(shí)接受客戶報(bào)驗(yàn)的報(bào)驗(yàn)單及全套資料。
3、報(bào)驗(yàn)資料審核:
A、合同/信用證審核：主要內(nèi)容應(yīng)包括品名、數(shù)重量、貨值、品質(zhì)條款及包裝要求等；
B、衛(wèi)生質(zhì)量許可證、廠檢合格單、裝箱單、發(fā)票等。
4、確定檢驗(yàn)檢疫依據(jù)、檢驗(yàn)項(xiàng)目及限量
按照國(guó)家技術(shù)規(guī)范的強(qiáng)制性要求進(jìn)行檢驗(yàn)；尚未規(guī)定國(guó)家技術(shù)規(guī)范的強(qiáng)制性要求的，應(yīng)當(dāng)依法及時(shí)制定，未制訂之前，可以參照國(guó)家商檢部門指定的國(guó)外有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)。合同約定高于上述標(biāo)準(zhǔn)的，按照合同約定確定檢驗(yàn)項(xiàng)目及限量。
5、現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn)：檢驗(yàn)檢疫人員根據(jù)操作規(guī)程進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn)檢疫，填寫現(xiàn)場(chǎng)記錄?，F(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn)包括數(shù)量、重量、包裝、標(biāo)簽、標(biāo)識(shí)。查看包裝是否完好，標(biāo)識(shí)是否符合要求。查看批次是否與實(shí)際相符。
6、現(xiàn)場(chǎng)按標(biāo)準(zhǔn)要求抽取具有代表性樣品并進(jìn)行感官檢驗(yàn)。需做微生物項(xiàng)目的要無(wú)菌扦樣。
同原料、同配方、同規(guī)格、同一包裝、同一生產(chǎn)批次的產(chǎn)品為一檢驗(yàn)批。
抽樣數(shù)量以一檢驗(yàn)批為單位，按下列規(guī)定計(jì)算取樣開(kāi)箱數(shù)。
取樣開(kāi)箱數(shù)按GB2828-87《逐批檢查計(jì)數(shù)抽樣程序及抽樣表》中一般檢查水平Ⅰ，二次抽樣方案確定開(kāi)箱數(shù)。
抽樣數(shù)量：抽樣數(shù)量=開(kāi)箱數(shù)×瓶/箱/2，取樣數(shù)應(yīng)滿足檢測(cè)和留樣數(shù)量要求。
對(duì)每一報(bào)檢批次，根據(jù)化妝品分類按品牌將產(chǎn)品分成六類，依據(jù)以下規(guī)則從現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn)樣品中抽取。
護(hù)膚化妝品、發(fā)用化妝品、美容化妝品、衛(wèi)生清潔用品、特殊功能化妝品按表1抽取樣品
表1
單個(gè)種類產(chǎn)品數(shù)量（N)
所抽樣品數(shù)量（M)
0＜N≤150
3
150＜N≤500
6
500＜N≤3000
9
3000＜N≤10000
18
N＞10000
21
香水類的化妝品按表2抽取樣品：
表2
單個(gè)種類產(chǎn)品數(shù)量（N)
所抽樣品數(shù)量（M)
0＜N≤150
2
150＜N≤5000
4
5000＜N≤10000
6
N＞10000
8
注：表1 、表2 所規(guī)定的樣品抽取方法為實(shí)際檢驗(yàn)工作中總結(jié)出來(lái)的方法，可參照?qǐng)?zhí)行。
7、送檢：按要求填寫《檢驗(yàn)檢疫聯(lián)系單》一式兩份，送技術(shù)中心進(jìn)行理化檢驗(yàn)和安全衛(wèi)生項(xiàng)目檢驗(yàn)。送檢人接單人雙方簽字，留一份備查。
有毒物質(zhì)限量
項(xiàng)目
限量（ppm）
備注
汞
1
含有機(jī)汞防腐劑的眼部化妝品除外
鉛
40
含乙酸鉛的染發(fā)劑除外
砷
10
甲醇
2000
微生物限量
檢測(cè)項(xiàng)目
眼部、口唇用化妝品和嬰兒、兒童用化妝品
其他化妝品
細(xì)菌總數(shù)（g/ml）
≤500
≤1000
糞大腸菌群（g/ml）
ND
ND
綠膿桿菌（g/ml）
ND
ND
金黃色葡萄球菌（g/ml）
ND
ND
霉（酵母）菌（g/ml）
≤100
≤100
8、證稿擬制：根據(jù)《檢驗(yàn)/檢疫結(jié)果報(bào)告單》的數(shù)據(jù)，對(duì)照標(biāo)準(zhǔn)確定產(chǎn)品是否合格。合格產(chǎn)品應(yīng)立即擬制證稿提交檢務(wù)。不合格產(chǎn)品應(yīng)向主管處長(zhǎng)匯報(bào)。
9、證稿復(fù)核：由科長(zhǎng)對(duì)證稿所有的內(nèi)容進(jìn)行核對(duì)，無(wú)誤后再簽字。
10、登記：建立臺(tái)帳，每批貨物需要在臺(tái)帳上登記。
一、適用范圍
適用于出口化妝品的抽樣，包裝標(biāo)識(shí)檢驗(yàn)、重?cái)?shù)量檢驗(yàn)、感官檢驗(yàn)及品質(zhì)、衛(wèi)生等項(xiàng)目的檢驗(yàn)。
二、引用標(biāo)準(zhǔn)
《進(jìn)出口化妝品監(jiān)督檢驗(yàn)管理辦法》
《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》
GB2828-87《逐批檢查計(jì)數(shù)抽樣程序及抽樣表》
三、檢驗(yàn)流程：
1、接單、審核
2、CIQ網(wǎng)上接單，同時(shí)接受客戶報(bào)驗(yàn)的報(bào)驗(yàn)單及全套資料。
3、報(bào)驗(yàn)資料審核:
A、合同/信用證審核：主要內(nèi)容應(yīng)包括品名、數(shù)重量、貨值、品質(zhì)條款及包裝要求等；
B、衛(wèi)生質(zhì)量許可證、廠檢合格單、裝箱單、發(fā)票等。
4、確定檢驗(yàn)檢疫依據(jù)、檢驗(yàn)項(xiàng)目及限量
按照國(guó)家技術(shù)規(guī)范的強(qiáng)制性要求進(jìn)行檢驗(yàn)；尚未規(guī)定國(guó)家技術(shù)規(guī)范的強(qiáng)制性要求的，應(yīng)當(dāng)依法及時(shí)制定，未制訂之前，可以參照國(guó)家商檢部門指定的國(guó)外有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)。合同約定高于上述標(biāo)準(zhǔn)的，按照合同約定確定檢驗(yàn)項(xiàng)目及限量。
5、現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn)：檢驗(yàn)檢疫人員根據(jù)操作規(guī)程進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn)檢疫，填寫現(xiàn)場(chǎng)記錄?，F(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn)包括數(shù)量、重量、包裝、標(biāo)簽、標(biāo)識(shí)。查看包裝是否完好，標(biāo)識(shí)是否符合要求。查看批次是否與實(shí)際相符。
6、現(xiàn)場(chǎng)按標(biāo)準(zhǔn)要求抽取具有代表性樣品并進(jìn)行感官檢驗(yàn)。需做微生物項(xiàng)目的要無(wú)菌扦樣。
同原料、同配方、同規(guī)格、同一包裝、同一生產(chǎn)批次的產(chǎn)品為一檢驗(yàn)批。
抽樣數(shù)量以一檢驗(yàn)批為單位，按下列規(guī)定計(jì)算取樣開(kāi)箱數(shù)。
取樣開(kāi)箱數(shù)按GB2828-87《逐批檢查計(jì)數(shù)抽樣程序及抽樣表》中一般檢查水平Ⅰ，二次抽樣方案確定開(kāi)箱數(shù)。
抽樣數(shù)量：抽樣數(shù)量=開(kāi)箱數(shù)×瓶/箱/2，取樣數(shù)應(yīng)滿足檢測(cè)和留樣數(shù)量要求。
對(duì)每一報(bào)檢批次，根據(jù)化妝品分類按品牌將產(chǎn)品分成六類，依據(jù)以下規(guī)則從現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn)樣品中抽取。
護(hù)膚化妝品、發(fā)用化妝品、美容化妝品、衛(wèi)生清潔用品、特殊功能化妝品按表1抽取樣品
表1
單個(gè)種類產(chǎn)品數(shù)量（N)
所抽樣品數(shù)量（M)
0＜N≤150
3
150＜N≤500
6
500＜N≤3000
9
3000＜N≤10000
18
N＞10000
21
香水類的化妝品按表2抽取樣品：
表2
單個(gè)種類產(chǎn)品數(shù)量（N)
所抽樣品數(shù)量（M)
0＜N≤150
2
150＜N≤5000
4
5000＜N≤10000
6
N＞10000
8
注：表1 、表2 所規(guī)定的樣品抽取方法為實(shí)際檢驗(yàn)工作中總結(jié)出來(lái)的方法，可參照?qǐng)?zhí)行。
7、送檢：按要求填寫《檢驗(yàn)檢疫聯(lián)系單》一式兩份，送技術(shù)中心進(jìn)行理化檢驗(yàn)和安全衛(wèi)生項(xiàng)目檢驗(yàn)。送檢人接單人雙方簽字，留一份備查。
有毒物質(zhì)限量
項(xiàng)目
限量（ppm）
備注
汞
1
含有機(jī)汞防腐劑的眼部化妝品除外
鉛
40
含乙酸鉛的染發(fā)劑除外
砷
10
甲醇
2000
微生物限量
檢測(cè)項(xiàng)目
眼部、口唇用化妝品和嬰兒、兒童用化妝品
其他化妝品
細(xì)菌總數(shù)（g/ml）
≤500
≤1000
糞大腸菌群（g/ml）
ND
ND
綠膿桿菌（g/ml）
ND
ND
金黃色葡萄球菌（g/ml）
ND
ND
霉（酵母）菌（g/ml）
≤100
≤100
8、證稿擬制：根據(jù)《檢驗(yàn)/檢疫結(jié)果報(bào)告單》的數(shù)據(jù)，對(duì)照標(biāo)準(zhǔn)確定產(chǎn)品是否合格。合格產(chǎn)品應(yīng)立即擬制證稿提交檢務(wù)。不合格產(chǎn)品應(yīng)向主管處長(zhǎng)匯報(bào)。
9、證稿復(fù)核：由科長(zhǎng)對(duì)證稿所有的內(nèi)容進(jìn)行核對(duì)，無(wú)誤后再簽字。
10、登記：建立臺(tái)帳，每批貨物需要在臺(tái)帳上登記。