理化特性：
本品為白色或類(lèi)白色片。
藥理作用：
本品為血脂調(diào)節(jié)藥并具有抗動(dòng)脈粥樣硬化作用。其降脂作用是通過(guò)降低膽固醇合成與促進(jìn)膽固醇分解使血膽固醇和低密度脂蛋白降低，還改變高密度脂蛋白亞型的性質(zhì)和功能，使血高密度脂蛋白膽固醇減低。其降血高密度脂蛋白膽固醇的臨床意義未明。本品對(duì)血甘油三酯的影響小。本品有顯著的抗氧化作用，能抑制泡沫細(xì)胞的形成，延緩動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的形成，消退已形成的動(dòng)脈粥樣硬化斑塊。
已有的研究未發(fā)現(xiàn)本品有致癌、致突變作用。（考試大網(wǎng)站整理）
「藥代動(dòng)力學(xué)」
本品經(jīng)胃腸道吸收有限且不規(guī)則，如與食物同服可使其吸收達(dá)。一次口服本品后18小時(shí)達(dá)血藥濃度峰值，T1/2為52-60小時(shí)。每天服本品，血藥濃度逐漸增高，3-4個(gè)月達(dá)穩(wěn)態(tài)水平。本品在體內(nèi)產(chǎn)生代謝產(chǎn)物?？诜┝康?4%從糞便排出，1%-2%從尿中排出，糞便中以原形為主，尿中以代謝產(chǎn)物為主。
適應(yīng)癥：
用于治療高膽固醇血癥。
用法用量：
成人常用量 每次0.5g，每日2次，早、晚餐時(shí)服用。
注意事項(xiàng)：
1.服用本品對(duì)診斷有干擾：可使血氨基轉(zhuǎn)移酶、膽紅素、肌酸磷酸激酶、尿酸、尿素氮短暫升高。
2.服用本品期間應(yīng)定期檢查心電圖Q-T間期。
3.服用三環(huán)類(lèi)抗抑郁藥、Ⅰ類(lèi)及Ⅲ類(lèi)抗心律失常藥和吩噻嗪類(lèi)藥物的患者服用本品發(fā)生心律失常的危險(xiǎn)性大。
「禁忌癥」
1.對(duì)普羅布考過(guò)敏者禁用。
2.用于本品可引起心電圖Q-T間期延長(zhǎng)和嚴(yán)重室性心律失常，故在下列情況忌用：①近期心肌損害，如新近心肌梗死者；
②嚴(yán)重室性心律失常，如心動(dòng)過(guò)緩者；
③有心源性暈厥或有不明原因暈厥者；
④有Q-T間期延長(zhǎng)者；
⑤正在反應(yīng)延長(zhǎng)Q-T間期的藥物；⑥血鉀或血鎂過(guò)低者。
本品為白色或類(lèi)白色片。
藥理作用：
本品為血脂調(diào)節(jié)藥并具有抗動(dòng)脈粥樣硬化作用。其降脂作用是通過(guò)降低膽固醇合成與促進(jìn)膽固醇分解使血膽固醇和低密度脂蛋白降低，還改變高密度脂蛋白亞型的性質(zhì)和功能，使血高密度脂蛋白膽固醇減低。其降血高密度脂蛋白膽固醇的臨床意義未明。本品對(duì)血甘油三酯的影響小。本品有顯著的抗氧化作用，能抑制泡沫細(xì)胞的形成，延緩動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的形成，消退已形成的動(dòng)脈粥樣硬化斑塊。
已有的研究未發(fā)現(xiàn)本品有致癌、致突變作用。（考試大網(wǎng)站整理）
「藥代動(dòng)力學(xué)」
本品經(jīng)胃腸道吸收有限且不規(guī)則，如與食物同服可使其吸收達(dá)。一次口服本品后18小時(shí)達(dá)血藥濃度峰值，T1/2為52-60小時(shí)。每天服本品，血藥濃度逐漸增高，3-4個(gè)月達(dá)穩(wěn)態(tài)水平。本品在體內(nèi)產(chǎn)生代謝產(chǎn)物?？诜┝康?4%從糞便排出，1%-2%從尿中排出，糞便中以原形為主，尿中以代謝產(chǎn)物為主。
適應(yīng)癥：
用于治療高膽固醇血癥。
用法用量：
成人常用量 每次0.5g，每日2次，早、晚餐時(shí)服用。
注意事項(xiàng)：
1.服用本品對(duì)診斷有干擾：可使血氨基轉(zhuǎn)移酶、膽紅素、肌酸磷酸激酶、尿酸、尿素氮短暫升高。
2.服用本品期間應(yīng)定期檢查心電圖Q-T間期。
3.服用三環(huán)類(lèi)抗抑郁藥、Ⅰ類(lèi)及Ⅲ類(lèi)抗心律失常藥和吩噻嗪類(lèi)藥物的患者服用本品發(fā)生心律失常的危險(xiǎn)性大。
「禁忌癥」
1.對(duì)普羅布考過(guò)敏者禁用。
2.用于本品可引起心電圖Q-T間期延長(zhǎng)和嚴(yán)重室性心律失常，故在下列情況忌用：①近期心肌損害，如新近心肌梗死者；
②嚴(yán)重室性心律失常，如心動(dòng)過(guò)緩者；
③有心源性暈厥或有不明原因暈厥者；
④有Q-T間期延長(zhǎng)者；
⑤正在反應(yīng)延長(zhǎng)Q-T間期的藥物；⑥血鉀或血鎂過(guò)低者。